果酸,S196对皮肤细胞的影响

仙黻 ， 2 ，手 ， 乏暇加 。嚣 。矗 一 。 水量快，时间短，比常规洗井节省时间3天～5天。节 省柴油 3t~4t，再加节省工费计可节省近万元。 2．2 旧井的翻新 对于使用多年的旧井，由于含高碳酸盐地下水的 长期浸泡，滤水管外缠丝网过滤器及管外滤料间隙沉 积了大量水垢及铁锈，以至出水量降低。甚至堵塞报 废，这些堵塞物的成分主要是氧化铁与碳酸钙，因此 需要对洗井剂的配方作适当调整，主剂改为添加缓蚀 剂的盐酸，再辅以润湿渗透剂，经小型试验，选择盐酸 浓度为 10 ，缓蚀剂 0．8 ，其它表面活性剂同新井。 1994年 6月在平庄矿务局元宝山露天矿对排水流干 G3～6号抽水井进行了修复洗井。该井已停用报废4 年投使用，针对地层和排水井结构进行了和化 验，做了对症下药的化学洗井。洗井前抽水量为 229t／h，经化学药剂洗井后，达430t／h，增加87．2 。 1995年 8月和 1996年8月又对霍林河矿务局 露天矿的三口即将报废的排水疏干井进行修复洗井， 提高出水量27 ～57 。1997年对元宝山露天矿又 洗了四口1日井，提高出水量 38 ～62 。 在旧井翻新时，根据地层情况、井的结构、建井时 间长短和腐蚀情况，对洗井剂的配方和下药量、浸泡 时间等做适当调整，再铺以短时间活塞推拉，可使洗 井情况达到最佳。 3 结论 (1)洗井工作是水文地质钻探、水井钻进工艺中 的一个重要环节。化学洗井优越于常规洗井。化学洗 井是今后水文地质孔和排水疏干孔破解井璧泥皮、清 除孔璧、裂隙中堵塞物，达到真实反映出水量的有效 方法。 (2)化学洗井剂，主要是以多聚磷酸盐为主剂及 多种表面活性剂等近十种药剂复配而成。以其对泥浆 所形成的泥皮及孔隙、裂隙中的堵塞物，通过增溶、分 解、络合、疏解等作用，使之进行渗透、扩散、反絮凝的 过程，达到破坏泥皮，疏通含水层，获得最佳抽水的真 实效果。 (3)化学洗井方法经济效果明显，社会效益显著， 有很好的推广应用价值。 参考文献 1 李世忠薯 ．‘椎井工艺，．北京一中一地质大学出版杜，1990年 5月 ． 254 30 2 芏嗣丘■著．‘■丙酰胺不分散氍同相据浆，．北京一地质出版杜， 1982．第=版 ．39 3 何庆案 ．蕞矗=氧化磺井喷压馥冼井法 4 村程等主囊 ．衰面活性剂虞用手册 ．北京·化学工业出簟杜· 、 、 1995，a，第二艇 ．560'-562 成累羹：囊 果酸、S196对皮肤细胞的影响 啤 ， ． 为延缓皮肤的衰老，国内外开发研制了多种化学 物质作为皮肤抗衰老护肤品的有效成份，虽然在一定 范围内有些已经得到了应用，但尚缺乏其对皮肤生理 功能的影响和作用机制方面的研究，这一状况在国内 显得更为突出。如何评价这些物质对皮肤的抗衰老作 用及其筛选，是目前国内急需解决的问。为此本实 验采用了体外皮肤细胞原代培养技术，对果酸及中草 药提取物S196这两种物质对皮肤细胞生理功能的影 响进行了研究。 1 材料和方法 1．1 材料 受试物：果酸、s196。 试剂；DMEM培养液(GIBCO)、胰岛素(上海生 物化学制药厂)、小牛血清(上海放射医学研究所监 制)、氢化可的松、青霉素、链霉素、胰蛋白酶、Ficol (进口分装)、 H一脯氨酸(。H—Pro)和甲基一。H_胸腺嘧 啶核苷(’H—TdR，比放射活度 1．26×10Ci／mg，中国 原子能科学研究所提供)L一脯氨酸(L—Pro)和胃蛋白 酶(中科院上海生物化学研究所)，培养皿(35ram， Corning，USA)。 仪器：Beckman LS-3801液体闪烁计数仪。 实验动物：3天龄SD大鼠。 1．2 方法 (1)皮肤角朊细胞原代培养 。 (2) H—TdR(胸腺嘧啶棱苷)掺入试验 待角朊细胞培养达亚融合状态后，弃原培养液。 加入含不同浓度受试物的培养液，同时加入 H—TdR (I~CI／mL)培养 20h后，弃培养浪，加入 0．02 E1)- TA和 0．2 胰蛋白酶混合液(1 t 1)，30min后细胞 脱落，用多头细胞收集器将细胞抽滤至醋酸纤维薄膜 上，依次用蒸馏水、5 TCA、95 乙醇洗涤，晾干后 将滤膜移至闪烁杯中，加入闪烁液 (ppo和popop浓 度分别为0．4 和0．04 ，甲苯作溶剂)，在Beckman LS-3801液体闪烁计数仪上 测定其放射活性 (dpm) 。 (3)皮肤成纤维细胞原代培养 用胰酶消化处理剥离下的细胞(方法同前)，弃表 ·55· 维普资讯 http://www.cqvip.com 赢暴橐录 日 用 化 学 工 业 1999年第3期 皮，取真皮剪碎，加入 DMEM 置振荡器上振荡 2h，取 上清液离心所得即为成纤维细胞，加全培养液，置 37℃培养。 (4) H—Pro(脯氨酸)掺入试验 待成纤维细胞生长达亚融合状态后，弃原培养 液，加入含 不同浓度受试物的培养液，同时加入。H— Pro(1~Ci／mL)接着 20h后将介质(培养液)移出，加 入5tool，L醋酸和胃蛋白酶溶液各25 及 50 L未 标记的脯氨酸，3h后加入浓度为 1．2mol／L的高氯 酸，多头细胞收集器收集细胞，测定放射活性(dpm)， 方法同前。 2 实验结果 2．1 果酸、S196对角朊细胞的影响 衰1 累t对皮肤角朊蛔胞’H-TdR掺人的影响 注 一T，c为实验组藏 射活性与对思组麓射 活性之比僵 ●P