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溶解性总固体

2011-11-17 4页 doc 32KB 125阅读

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溶解性总固体 溶解性总固体 1. 105℃干燥-重量法 8.1.1 测定范围本法规定范围20~2000mg/L。 8.1.2 方法提要溶解性总固体是水中溶解的无机矿物成分的总量。水样经0.45?m滤膜过滤除去悬浮物,取一定体积滤液蒸干,在105℃干燥至恒重,可测定得蒸发残渣含量。将溶解性固体含量加上重碳酸盐含量的一半(重碳酸盐在干燥时分解失去二氧化碳而转化为碳酸盐)即为溶解性总固体。 8.1.3 仪器 8.1.3.1 蒸发皿。 8.1.3.2 烘箱:控温精度±1℃。 8.1.3.3 水浴槽。 8.1.3....
溶解性总固体
溶解性总固体 1. 105℃干燥-重量法 8.1.1 测定范围本法范围20~2000mg/L。 8.1.2 方法提要溶解性总固体是水中溶解的无机矿物成分的总量。水样经0.45?m滤膜过滤除去悬浮物,取一定体积滤液蒸干,在105℃干燥至恒重,可测定得蒸发残渣含量。将溶解性固体含量加上重碳酸盐含量的一半(重碳酸盐在干燥时分解失去二氧化碳而转化为碳酸盐)即为溶解性总固体。 8.1.3 仪器 8.1.3.1 蒸发皿。 8.1.3.2 烘箱:控温精度±1℃。 8.1.3.3 水浴槽。 8.1.3.4 干燥器。 8.1.3.5 分析天平:感量0.0001g。 8.1.4 分析步骤 8.1.4.1 将洗净的蒸发皿放入烘箱内于105℃干燥1h,然后取出主干燥器内冷却至室温,称重。重复干燥、冷却、称重,直至恒重(连续两次的称量差值小于0.0005g,下同)。 8.1.4.2 吸取适量(使测得可溶性固体为2.5~200mg)清澈水样(含有悬浮物的水样应经0.45µm滤膜过滤)于已恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干。 8.1.4.3 将蒸发皿放入烘箱内,于105℃干燥1h,然后取出放干燥器内冷却至室温,称重。重复干燥、冷却、称重,直至恒重。 8.1.5 计算p=(m2-m1)×1000/V +1/2p(HCO-3) ............................(3) 式中: p──水样的溶解性总固体,mg/L; m1──蒸发皿质量,g; m2──蒸发皿和溶解性固体质量,g; V──水样体积,mL; p(HCO-3)──重碳酸盐的质量浓度,mg/L。 1.6 精密度同一实验室对一地下水样品平行测定10次,平均值为164mg/L,相对偏差为4.6%。 2. 180℃干燥-重量法 2.1 测定范围本法测定范围20~2000mg/L。 2.2 方法提要当水样存在永久硬度时,构成永久硬度的钙、镁离子在蒸干时形成硫酸盐和氯化物,用105℃干燥法(参见8.1.2)测定时,由于钙镁的硫酸盐所含结晶水不能去除完全,将使结果偏高;钙、镁的氯化物由于具有很强的吸湿性,对测量精度也将产生影响。向水样中预先加入适量的碳酸钠,使钙、镁离子在蒸干后形成碳酸盐,并在180℃干燥,将使上述影响得以消除。 2.3 试剂碳酸钠(Na2CO3)。 2.4 仪器同8.1.3。 2.5 分析步骤 2.5.1 称取0.2~0.4g碳酸钠(Na2CO3)于洗净的瓷蒸发皿中,放入烘箱于180℃干燥2h。取出放干燥器中冷却至室温,称重。重复干燥、冷却、称重,直至恒重(连续两次称量差值小于0.0005g,下同)。 2.5.2 吸取适量清澈水样(参见8.1.4.2)于已恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干。 2.5.3 将蒸发皿在烘箱内于180℃干燥2h,然后取出放干燥器中冷却至室温,称重。重复干燥、冷却、称重,直至恒重。 2.6 计算按1.5中式(3)计算。 2.7 精密度同一实验室对一地下水样品平行测定8次,平均值为261mg/L,相对标准偏差为4.3%。 中国化工仪器网 http://www.chem17.com 提供 来源:化验室网站 本文中涉及的分析方法和分析标准等,未经中国化工仪器网验证,请谨慎参考。
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