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硫酸铜含量测定方法的研究

2011-10-28 2页 pdf 149KB 110阅读

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硫酸铜含量测定方法的研究 动范围建议作如下的一些修改 , 一 的实施时间不 长 , 实施考核数据也不多 , 本文 仅对油炉法炭黑标准中的着色强度与 吸附表面积技术指标 , 提出如下修改意见 项目名称 优等 着色强度 一等 合格 优等 土 一 士 一 士 一 士 一 士 一 士 一 士 一 士 一 士 一 士 一 士 一 士 一 士 一 士 一 吸附 表面积 一等 士 一 士 一 士 一 士 一 士 一 合格 士 一 士 一 士 一 士 一 士 一 上表修订的目的是 保 持 ...
硫酸铜含量测定方法的研究
动范围建议作如下的一些修改 , 一 的实施时间不 长 , 实施考核数据也不多 , 本文 仅对油炉法炭黑中的着色强度与 吸附表面积技术指标 , 提出如下修改意见 项目名称 优等 着色强度 一等 合格 优等 土 一 士 一 士 一 士 一 士 一 士 一 士 一 士 一 士 一 士 一 士 一 士 一 士 一 士 一 吸附 表面积 一等 士 一 士 一 士 一 士 一 士 一 合格 士 一 士 一 士 一 士 一 士 一 上表修订的目的是 保 持 波 动 辐度不 变 , 以其具体数据的高低划分等级 , 可避免 产品等级越低波动辐度越大 , 波动的高限值 随等级 的 降 低 具 体 值 越 大 的 不 合 理 趋 势 。 炉 法炭黑吸碘值指标也有上 述 同 样 情 况 , 但其不同之处在于吸碘值的高低并不完 全反映炭黑粒径的大小和比表面积的大小 , 它还反映炭黑表面的酸碱性和粗糙度 , 吸碘 值过高也反映了它的高粗糙度 , 这对应用是 不利的 , 所以低等级表现有较高的吸碘值是 有其合理性 , 但这方面应结合生产工艺和使 用性能再作进一步的具体分析后 , 才能考虑 其标准的合理 。 , 丫宁 、留 尹入声 , 气声 、护户 号公声 、‘ 广 、‘尸 气‘产 、 二产 、留子 、刹卢 、公产 飞护尹、二产 、曰声 、守尹 、‘产 、‘户 火广 、‘ 产 、 、广 、“产 、夕 、奋产 、‘才、“产 、‘产 、产、 , 尹 、留尹 、了 、公户 、、产 、心产气护声 、尸 、目召声 、 产 年发布的石油化工产品国家 、 行业标准目录 标准号 标 准 名 称 采用 国际标准情况 发布日期 实施 日期 工一的 工业用乙烯中烃类杂质的侧定一一气相色谱法 一 工业用丙烯中烃类杂质的侧定一一气相色谱法 一。 丁苯橡胶 一 一 日本瑞翁公司 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 日一 工业用乙 烯一一液态和气态采样法 。一 工业用丙烯和丁二烯液态采样法 一 工业用丁二烯 工。 一 丁二烯橡胶溶液色度测定 。一时 合成生胶凝胶含量测定 一 苯乙烯 一 丁二烯系列抗冲击聚苯乙烯 山 模塑和济 出材料命名 一 乙烯一 乙酸乙烯脂共聚物 命名 一 工业用二乙二醇沸程的测定 了 一 工业用二乙二醇中乙二醇和三乙二醇的测定一一气 相色谱法 一 工业用二乙二醇中水含量的测定一一微库仑滴定法 一 工业用二乙二醇 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 二 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 吕 一 一 一 一 石 油 化工科学研 究院 曾兰药 · , 浅谈 彩色胶卷抽样 化工部第一胶 片厂 王 一 宁 在产 品质量检验工作中 , 由于产 品数量 过大 , 若逐件地检验 , 势必给检验工作造成 过重的负担 , 而且即使是全数检验 , 也不能 保证检验过的批百分之百 的合格 , 因为检查 个数一多 , 判断性错误急增 。 实际上 , 许多 产品是做不到或不允 许进行逐件俭验的 , 例 如 带有破坏性或损伤性 的 检 验 。 我 厂的 彩卷 、 黑 白胶卷就属此类产 品 。 所 以 选择制订一 个适用的 、 科学 的抽样检查 是非常必要的 。 目前 , 一些工业先进国家陆 续制订了不 同形式的 “抽样检查表 ” , 把抽 样方法进一步标准化和科学化 , 如美国 、 英 国和加拿大共 同制订 的 一 一 、 国际标准化组织颁布的 , 以及 日本 的 等 。 我 国也于 年 制 汀了相 应 的抽样标准 一 。 下面本 文 拟就 现行彩卷成 品抽样方案的不合理 性 和 参 照 设计制汀了新的彩卷成品 抽 样检查 方案等问题进行一些探讨 。 一 、 现行抽样方案的不合理性 抽样不随机 由于方案 中未明确规定随机抽样方 法 , 车间的人员为 了省事 , 往往在 彩卷成 品包装完毕后 , 将剩下几个彩卷留作检验的 样本 。 这种样本显然缺乏随机性而带有主观 性和片面性 。 由于它不能代表批的整体质量 状况 即没有代表性 而使后面 的检验判断 程序失去应有的意义 。 检查方案及判定标准的不合理性 过程中加入 克焦磷酸钠是必要的 。 但测定 纯度很高的优级品硫酸铜时不加入焦磷酸钠 表 试样真值 时 二 也可以 。 分析纯 卜 ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯钊 ‘ ⋯⋯ · 恻溶量瓶号 义 ’ 一 粼 ⋯⋯⋯⋯⋯ ‘ ⋯⋯髯 ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯茗⋯⋯约 ‘ ⋯⋯⋯⋯⋯⋯熬 试样真值 时 分析纯 变异系数标准偏差 只次︹日一日 ⋯蒸 豁 表 ⋯ 最大绝对误差 最大一 最小 。 日 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 无回滴现象 无回滴现象 。 。 。 无回滴现象 ⋯﹂翩引耐 ⋯ 甘︸八叼︺ 一︸ 一 一叼︺口 说明 以上实验使用 浓度均为。 , 真终点一般在 左右时到达
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