药品验收管理制度

药品验收管理制度 药品验收管理制度 一. 本制度适用于药品验收。 二. 质量验收员:负责入库前药品质量的验收。 药库保管员:负责验收合格后药品的入库。 药剂科主任:监督该程序的实施。 三. 内容. 1( 药品验收 (1)为保证入库药品数量准确，质量良好，根据《药品管理法》等法律法规，制定本制度。 (2)验收人员必须由经过专业培训、熟悉药品知识和理化性能、了解各项验收内容、经本院内部岗位培训并考试合格后方可上岗。 (3)验收时在待验区进行，要对药品的包装、标签、说明书及有关的证明或文件逐一进行检查。重点验收标识、外观质量和包装质量等，必须做到件件拆箱，认真验收。验收后经复核方可入库。 (4)药品到货后，要及时验收，一般在到货6小时内验收完毕，有特殊贮藏要求的药品优先验收，并在30分钟内完成。大批量货物不超过三天。根据送货或配送单，对照实物，逐批进行品名、规格(剂型)、生产厂商、批号、批准文号、有效期、数量的核对。对货单不符,质量异常、包装不牢固、标示模糊或有其他问题的品种，不得验收入合格品库并及时上报药剂科主任并且与采购员联系处理。 (5)验收药品时，凭随货联详细核对品名、规格(剂型)、厂牌、 1 生产厂商、批准文号、批号、数量等内容，验收员验收合格后在随货联上签字、再交于微机员输入电脑，票据记录保存超过药品有效期一年，至少保存三年。 (6)进口药品验收时，应详细审核《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》)及《进口药品检验报告书》《进口药品随货单》复印件，进口预防性生物制品、血液制品应审核《生物制品进口批件》复印件;进口药材应有《进口药材批件》复印件，以上批准文件应盖有供货单位或质量管理机构原印章。 (7)中药材及中药饮片的验收应检查其包装标志情况及质量情况，每件包装上，中药材标明品名、产地、日期、调出单位;中药饮片标明品名、规格、产地、产品批号生产企业、生产日期等，实施文号管理的中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准文号。如对其品种可疑无法确认时及时送当地药检部门检验。 (8)对发药后退回药品 ，验收人员按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验。 (9)对特殊管理的药品，应实行双人验收制度。 (10)有下列情况之一的药品不得入合格品库:三无产品; 假冒厂牌商标的药品;整件没有生产企业检验合格证的药品;从厂家直接采购的药品没有同批号出厂检验报告书的;包装不符合要求的药品;无加盖供货单位质量检验机构原印章的《进口药品检验报告书》和《进口药品注册证》的进口药品。 (11)药品入库时注意失效期，一般情况下六个月内到期的药品不得 2 入库。 (12)进货验收以“质量第一”为基础，因验收员工作失误，出现一个不合格药品入库，将在季度质量考核中处罚。 3 门急诊药房麻醉药品的管理制度 一(门、急诊药房应配备专人负责麻醉、精神药品管理，应选择***素质好，熟悉麻醉药品有关法规，责任心强，具有药剂士以上技术职称的人员担任，严格按照“五专”要求管理。 二(门、急诊药房麻醉药品的储存应有专门铁柜或保险箱，加锁保管，班班交接，钥匙应有专人掌握。 三(门、急诊配麻醉药品针剂时，经药剂人员审方后划价、收费，后发一注射药袋，由急诊室备药，凭空药袋注射后，由急诊室以药袋和空安瓿一起来药房掉换，使麻醉药品不经病员手中，防止涉毒者攫取。 麻醉药品采购验收保管制度 一(麻醉药品的采购保管必须严格按照法律、法规执行。 二(麻醉药品的采购与保管必须由专人负责，须选拔***素质好、责任心强的药剂人员担任。 三(采购麻醉药品必须办好印鉴卡，麻醉药品注射剂需按“”凭印鉴卡购买，麻醉药品片剂及一类精神药品须凭印鉴卡购买。 四(购买麻醉药品时，须按规定做好购买时的安全保卫工作，由二人乘专车前往国家指定供应单位采购。 五(采购中必须严格执行验收制度，对采购品种除验收外包装、药名、规格、厂家、批准文号、批号、有效期、注册商标等清晰无误后，还必须逐盒开封检查，如有破损、霉变、标签模糊等不符合药品标准的 4 情况时，须当场退换，按实数交割。 六(运输过程中由二人押车，并采用适当容器，保证药品的完整无损。 七(采购回院后，经验收员和保管员验收，交保管员，迅速入库，按五专规定管理。 八(药库麻醉药品需储存于铁柜或保险箱内，并配备监护设施。 九(如有关人员违反规定，所造成后果须按法律法规严肃处理。 5 一(本制度适用于药品的储存管理 二. 药库管理员:负责药品的储存环境符合要求，药品的进、存、出相符。 三.内容: 1(药库要按照安全、方便、节约的原则，准确选择库位，合理使用库容，“五距”适当，堆码合理、整齐、牢固、无倒置现象。 2(根据药品的性能及要求储存。 3(根据季节、气候变化，做好温湿度管理工作，坚持每日二次观测并记录“温湿度记录表”，并根据具体情况和药品的性能及时调 节温湿度，确保药品储存安全。 4( 药品存放实现色标管理。待验品、退货药品区--黄色;合格品区、待发药品区--绿色;不合格区--红色。 5( 库房的安全及分类储存工作， (1) 药品与非药品分开; (2) 内服药与外用药分开; (3) 性质相互影响、容易串味的药品分开存放; (4) 品名和外包装容易混肴的品种分开存放; (5) 麻醉药品需储存于铁柜或保险箱内，严格执行双人双锁保管制度，并配备监护设施。 6 (6) 库存药品要按批号顺序存放，不合格药品要单独存放，并有明显标志。 (7) 保持库房、货架的清洁卫生，定期进行扫除和消毒，做好防盗、防火、防潮、防腐、防污染、防鼠等工作。 (8) 药库必须建立药品保管卡，记载药品进、存、出状况。因药库保管员未尽职责，工作不实造成药品损失的，将在季度质量考核中处罚。 7 一. 本制度适用于药品陈列管理。 二. 药房药剂人员: 药剂人员按要求陈列药品。 三. 内容 1( 陈列药品的货柜、橱窗应保持清洁卫生。 2( 药品与非药品，内服药与外用药、性质相互影响容易串味药分开摆放，并按药品的品种、用途分类摆放，标签使用恰当，放置准确，字迹清晰。 3( 凡质量有疑问的药品，一律不予上架。 4( 上架药品按月进行质量检查并记录，发现质量问题及时下架，并尽快向药剂科主任汇报。 5( 拆零药品存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。 6( 危险药品不陈列或只陈列空包装。 7( 麻醉药品需储存保险箱内，加锁保管。 8( 生物制品需冷藏保存的，应存放在冰箱内。 药品养护管理制度 一. 本制度规定了药品在库养护的全过程，防止药品变质失效，确保财产免受损失。 二. 本制度适用于所有进本单位的中药饮片、中西成药的管理。 8 三. 药库管理员、养护员:负责严格按本制度管理药品。 药剂科主任:负责指导和监督养护过程中的质量工作。 四. 内容: 1( 库房管理员按《药品储存管理程序》进行分库、分区、分类贮存，养护员根据药品的质量特性监督检查药品贮存的分类贮藏情况是否合理，贮存条件是否合理，并填写《药品质量养护记录》。 2( 库房管理员定期(每日上午9点，下午14点)检查库房的温湿度情况并填写《温湿度记录表》，养护员每天抽查一次，检查温湿度是否放置在有代表性的位置，配合仓库保管员进行温、湿度的检测和管理。检查库房是否避免日光的直接照射。 3( 养护员定期对库房温湿度调节设备(如空调等)进行巡检，保证温湿度的调节要求。如果温湿度将要超过或超过规定范围，及时开启采用相应的调节设施，如超过规定贮藏条件，及时填写记录，由药剂科主任判断是否对药品质量产生了不良影响，并给予处理办法。 4( 养护员每月对、所有药品存放区的所有批次的大包装外观进行检查，应该包装完好，全面检查中西成药无霉变、无潮湿、无积热、无积尘、无虫蛀、无鼠咬等异常情况;中药材、中药饮片无虫蛀、发霉、泛油、变色、气味散失、风化、潮解溶化、粘连、挥发、腐烂等变异现象，并填写《药品质量养护记录》。 5( 养护员根据中西成药的剂型，验收合格日期、出产日期及有效期，确定药品循检的开箱检查频次、抽查量及检查项目。 6( 护中药材及中药饮片按药品的质量特性，采用干燥等养护， 9 具体操作见《药品养护SOP》。 7( 养护员按三三四原则对库房进行药品循检，即每季度第一个月检查总批次的30?，第二个月检查总批次的30?，第三个月检查总批次的40?，并做好养护记录。对陈列药品超过一个月期限的现货要进行循检、养护，并做好养护记录。 8( 养护过程中，发现任何异常情况，及时填写药品停用通知单，并上报药剂科主任进一步确认、处理。 9( 每年由养护员制订一次夏防(5月制定)、冬防(11月制定)工作计划，经质量负责人(质管员)批准，严格执行，适时检查、养护，确保药品安全度过夏、冬季。 10( 制定重点养护药品，确定的重点养护品种应在剂型要求的 基础上增加养护次数，每月进行一次养护检查。。 11(如因养护人员未尽职尽责，工作不实造成药品损失的，将在季度质量考核中处罚。 10 一(本制度适用于处方调配的管理 二. 药房药剂人员:负责处方审核、调剂、保管。 三. 内容: 1( 取得药学专业技术资格人员方可从事处方调配工作，非药学专业技术人员不得从事处方调配工作。 2( 具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。 3( 处方调配人员须凭医师处方调配药品，非经医师处方不得调配。 4( 调剂过程的步骤: (1)收方 包括从患者处接受处方，从病房医护人员处接受处方或请领单，认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。 (2)审查处方 内容包括 A 对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定。 B 处方用药与临床诊断的相符性。 C 剂量、用法。 11 D 剂型与给药途径。 E 是否有重复给药现象。 F 是否有潜在临床意见的药物相互作用和配伍禁忌。 (3)配方 调配药剂或者取出药品。 (4)包装与贴标签。 (5)核对处方 药名、规格、用法、用量、患者姓名、年龄等。 (6)发药 发药时应注明患者姓名、药品名称、用法、用量并详细交待每种药品的用法、用量、注意事项和答复询问等。 4( 对处方所列药品不得擅自更改或代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配;必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。 5( 凡属特殊处理的饮片应按规定处理，需另包的饮片应在小包上注明煎服用方法。 6( 调配处方时，必须做到“四查十对”即查处方，对科别、姓名、年龄，查药品，对药名、规格、数量、标签;查配伍禁忌，对药品性状、用法用量;查用药合理性，对临床诊断。 7( 药剂人员在完成处方调剂后，应当在处方上签字。协作配方时，调配人(收方、审方、配药)，核对发药人(再审方、复核、发药)双签字或独立配方时，单人双签字。 8( 发药时应认真核对患者姓名、药剂贴数，同时向患者说明需要特殊处理药物或另外的“药引”以及煎煮方法服法等。 9( 妥善保存处方:普通处方、急诊处方、儿科处方保存一年;医疗 12 用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存二年;麻醉药品处方保存三年。 10(如有违反上述规定，将对责任人在季度考核中处罚。 一. 本制度适用于药品拆零调配管理。 二(药剂人员负责拆零药品的调配，做好拆零药品的记录。 三(内容: 1( 为满足不同药剂量调配的需求，根据《药品管理法》等法律法规，特制定本制度。 2( 拆零药品:指所调配药品的最小包装单元不能明确注明药品的名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。 3( 配备基本的拆零工具，如天平、药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，保持拆零用工具的清洁卫生。 4( 拆零前，对拆零药品须检查其外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品不可拆零。 5( 对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，拆零专柜短缺的拆零药品应从其他药柜移入，采用即用即拆，并保留原包装。 6( 拆零后的药品不能保留原包装的，必须放入拆零药袋，加贴拆零标签，写明品名、规格、用法、用量、批号、有效期，并做拆零药品 13 记录。 7( 凡违反上述规定，出现不合格的拆零药品上柜销售，发现一个品种，即将在质量季度考核中处罚。 一. 本制度适用于本院不合格药品的管理。 二. 采购员:决定不合格药品的返回或报损处理。 药库保管员:确保不合格的药品不入合格品库，并与合格品严格分开并填写《不合格品报损审批单》。 药剂科主任:负责报损药品的审核及处理，监督实施该程序并将销毁药品上报市药监局。 主管院长:制定药品销毁方案。 三. 内容: 1( 不合格药品包括内在质量不合格、外观不合格和包装不合格的药品。 2( 不合格药品的确认: (1)质量验收人员在进行进货验收时发现的外观质量及包装质量不符合法定质量标准的药品。 (2)各级药品监督部门抽查检验不合格的药品。 (3)药剂科主任确认不合格的药品。 14 (4)在库养护过程中发现的过期、失效、霉烂变质及有其他质量问题的药品。 (5)各级药品监督管理部门发文通知禁止销售的品种。 (6)发药后退回过程中出现的不合格品。 (7)超出药品有效期的药品。 3(不合格药品的处理: (1)验收过程中发现不合格品，验收员不得验收入合格品库，将不合格品存放于不合格品库，同时填写《不合格药品确认报告单》，报药剂科主任确认。 (2)在库养护中确认为不合格药品应立即转入不合格品库。同时填写《不合格药品确认报告单》，报药剂科主任确认。 (3)由各级药品监督管理部门检验出内在质量的不合格药品或药品监督管理部门发文通知禁止使用的品种，必须立即停用，集中存放于不合格品库区。 A 如为外观质量或包装质量不符合应立即通知采购员与供货方联系，采购员及时确定退回供方或报损。并通知仓库保管员，需由供 应商负责并同意退回的药品由仓管员填写《购进药品退出通知单》; 报损由我方负责的药品由仓库保管员填写《不合格药品报损审批表》。 B 如为内在质量问题或假、劣药品立即通知药剂科主任并上报当地药监部门，由主管院长制定销毁计划，并报院长审批后进行销毁， 同时填写《报损药品销毁记录》，经采购员通知供应商。 15 (4)外观质量或包装质量不合格药品的贮存应符合贮存条件要求。 (5)整个不合格品的处理在 叁 个月内处理完毕。 药品不良反应报告管理制度 一. 本制度适用于本院使用的药品出现不良反应的管理 二. 药剂人员负责收集、分析、整理、上报本单位使用药品出现的不良反应 三. 内容 1(为促进合理用药，提高药品质量和药物治疗水平。根据《药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法(试行)》等有关法律法规，特制定本规定。 2(药品不良反应(又称ADR):指合格药品在正常用法、用量情况下出现的与用药目的无关的意外的有害反应。 3(药品不良反应主要包括药品已知和未知作用引起的副作用、毒性反应及过敏反应等。 (1)副作用:是治疗剂量的药物所产生的某些与防治目的无关的作用。 (2)毒性反应的临床表现主要有: A 中枢神经系统反应:如头痛、眩晕、失眠、耳鸣、耳聋等; 16 B 造血系统反应:如再生障碍性贫血、颗粒血细胞减少等; C 肝肾损害:如肝肿大、肝痛、肝肾功能减退、黄疸、血尿、蛋白尿等; D 心血管系统反应:如血压下降、心动过速、心律失常。 (3)过敏反应与药物剂量无关，具有特异体质的病人才会出现，临床表现主要有:全身性反应，皮肤反应，药物依赖性、致突变、致畸、致癌等。 4(药剂人员和医生负责收集、分析、整理、上报本单位药品不良反应信息，填写《药品不良反应事件报告单》 5(凡经本单位调配的药品，如有不良反应情况出现时，核实后立即向院领导汇报，并逐级上报当地药品监督管理部门和金华市药品不良反应监测中心。 6(临床医生对患者应咨询有无药品不良反应史，如有药品不良反应史的，应慎用或者禁用该药品，讲清必须严格按医嘱服用，如用药后有异常反应，要及时停止用药并来院复诊。 7(发生药品不良反应隐情不报者，根据情节轻重，查实后在质量考 核中处罚。 17 人员健康管理制度 一. 本制度适用于药房内所有直接接触药品的员工的管理。 二. 主管院长:负责组织新员工体检，每年按要求组织员工常规体检，并对健康异常员工及时予以调换岗位。 三. 内容 1(健康制度 从事直接接触药品的现场管理的员工不得患有传染病、隐性传染病、精神病、皮肤病以及其它有可能污染药品的疾病。 2(体检管理 (1)体检项目 A 呼吸系统及胸透 B 肝功能全项检查 C 皮肤病方面检查 D 视力(有无色盲)、听力等 18 (2)体检频次 A 新员工进公司前必须进行全面的身体检查，只有身体检查合格的员工方可录用，否则不予录用。 B 直接接触药品和现场管理的员工，每年必须按体检范围要求体检一次，体检不合格者必须调离原工作岗位。 (3)工作程序 A 新员工体检由主管院长负责组织到县级以上指定医院体检。 B 员工每年常规体检由主管院长确定时间，各员工到指定县级以上医院体检，不得有漏检行为或找人替检行为，一经发现将严肃处理。 C 凡体检合格者，由体检医院签署合格证明后，随体检表存入本人健康档案。体检不合格者，按员工健康异常管理制度办理。 (4)员工健康异常处理程序 A 凡员工常规体检不合格者，由主管院长填写《员工健康异常申报单》，说明健康异常原因，建议处理意见，报院长签署意见批准。 B 院长批准后，《员工健康异常申报单》归入员工个人档案。 C 立即停止患病员工的工作，调离原工作岗位，转换至其它不直接接触药品的岗位或让其回家休息调理，待身体恢复健康并经体检合格后，方可工作。 D 有传染病发生的岗位，凡与之有关的可能感染的员工均应体检确认。 E 对传染病患者所在岗位环境、设备、设施、用具等立即采取有效的消毒措施，并且对人员、环境、设施、用具等进行特殊强化的监控， 19 以便有效地防止传染病蔓延。 3(所有员工需持体检健康证上岗。 4(健康档案 (1)主管院长负责建立员工的健康档案。 (2)健康档案的内容包括 A 每位员工的健康状况和历次健康体检的原始材料以及体检健康证。 B 患有传染病的员工康复后，指定医院所出具的体检证明。 C 患有传染病的员工离岗去向原始资料。 D 档案至少保存三年。一次性无菌医疗器械使用管理制度 20 一次性无菌医疗器械管理制度 一(使用一次性无菌医疗器械应从具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》且有生产、经营一次性使用无菌医疗器械范围的企业购进，不得从非法渠道购进。 二(从医疗器械生产或经营企业采购无菌器械时，应验明销售人员出具的下列证明:加盖本企业红章的《医疗器械生产(经营)企业许可证》、《医疗器械产品注册证》的复印件及产品合格证;加盖本企业印章和企业法定代表人印章的或签字的企业法定代表人的委托原件，委托授权书应明确授权范围;销售人员的身份证复印件;生产企业的销售人员在我市药品监督管理局登记的“浙江省一次性使用无菌医疗器械生产企业销售人员登记表”。 三(采购无菌医疗器械应按照要求做好质量验收，并做好记录。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。 四(不得使用无《医疗器械产品注册证》、无产品合格证、包装破损、标只不清、过期、失效或者淘汰的无菌医疗器械。 21 五(对发现的不合格的无菌器械，应立即停止使用、封闭，并及时报告所在地的药品监督管理部门，不得擅自处理。 六(一次性无菌器械使用后必须及时销毁，不得重复使用，并做好销毁记录。毁型后的无菌医疗器械消毒无害化处理后应集中保管，定期交给有回收资格的部门回收，并索取回收凭证。 爱情散文两篇 我爱的迎春花 22 嫩嫩的鲜黄在风中摇摆，好美又好香。枝丫伸展不高也不长，就象懵懂的梦，在感知里做起，那样的懵懂和那出其不意。也许真的是眼前一亮，那样的忽然，有一种意外的醒，穿过梦的墙。就象几朵嫩黄的花瓣从印象里和意识里扑面而来，带着一种美丽的春香而来，清柔柔的美，悄然的挂在爱的枝头上，就象随风摇摆的身姿，柔柔的在你的眼前摆弄。你好像穿插在其中，沐浴着那黄意的美，宛如置身于清凉凉的春意里，是那么的清馨盎然。 一刹那，就象自己的心笑起来，宛如你的出现。心在颤动的时候，就象你出污泥而不染的时候，对一朵花来说，是一种最美丽的诠释。那是好俏皮的花朵呀,那么的欣然的出现，象有一种说不出的清馨陶醉。难道你真的看出我内心的孤寂，特意在这里点拨我那孤苦伶仃寂寞的心吗,这时你好象深有体会的摆弄着腰肢，在向我输送爱的心意，用那鲜嫩的黄在濡染我，在暖化我。我象被你的舞姿窈窕的美而折服，在细闻你的芬芳，在掬着你美丽的新意。 我不是在特意为你培植，也不是在特意为你修枝剪丫，我是真的喜欢你的美，清凉凉的沁人心脾，仿佛自己都沉浸在那美丽的春日里，自己都变得那么的亮丽和清新。 不论工作还是爱情，一但遇到她之后，就象一种解药，立刻爽心见效，心爽开心起来。那花的美是那么的令我陶醉，我就象把渴望的 23 唇对向你，在闻你的花香，在吻着你清新意，那么的令人沉醉和着迷。 这样美丽的花儿叫我怎能忘记,你是花儿，注定我的美丽常将于你相伴。虽然美丽的界定是不同的，但我就喜欢你的美丽。你把最美丽的清馨给我，把最美丽的心意给我，你用你那清香的美丽点缀我，把你淡雅的芬芳输送给我，你把第一次绽放的美就毫无瑕癖的给了我，我能不心醉吗,你不畏惧任何环境的威逼，你把你的美为我尽情的舒展，你用你那鲜亮出奇的新意告诉我，你用那美丽在爱我，在喜欢我。你在沉沉的疲乏的梦里脱颖而出，你不畏严寒的冷漠和孤寂，依然决然的用你的爱把我的美丽呵护，你是那么出污泥而不染的绽放出来，你把你特定的美丽鲜亮的绽放给我，叫我掬醒了我的梦，那样的为你苏醒。 可是就是你那美丽的小黄花，虽然看上去是那么的柔弱还象是那么的弱不经风，但你没有看出来，你那绽放的美，就会叫你想一生一世。看上去是那么的弱小，岂不知你是最勇敢的花，你用你那特定的美把寒冷的冬天赶走，你给人们带来春意，你用你花的暖暖透了人们的心窝。就象那硬邦邦的冰溜子，也不你的美融化掉，咔嚓嚓的溜走了。 你给我带来了爱的暖意，我就象在你的花梦里融化，融化在你爱的心头。 24 也许你的美丽让你那些钟情的姐妹们纷至沓来，那桃花、杏花、梨花都象你投去羡慕的目光，只因为你找到了我，相中了我。她们都在为你的爱骄傲而自豪。 虽然，那爱是那么的短暂，就象那昙花一现，但你的美是永驻在我的心间。 我知道你是累了，因为你为了我付出了太多太多。你把你最青春美丽的美毫无瑕癖的给了我，你是天底下最爱我的人，也是我一生最美丽的真爱。你的花虽然那样的悄然的凋谢了，可你的美丽常留在我的心间。就象你那美丽的花香，我是永远不能忘的。在你离去的日子里，也许没有谁能惦记你，唯有我还在痴心不改。我多想来年的这个时候见到你，和你重逢时的喜悦和欢欣。可是都多少年了，我都未能看到你，我只有象一珠耸立的青松，在挺拔的想你，想你那美丽的美和你花馨的陶醉。 此时我的心境早已被你的美丽带走，我不知道带到何时还是多远，但我对你的爱没有变。 当初你的样子，当初你的美丽都耀然在我的心底，是谁也替代不了的，是那么的一老永固，是那么的美丽新鲜。 25 爱上一个人是很难，而爱上一朵美丽的花更难，你不觉得吗, 我那美丽的迎春花，是你给了我爱的勇气和爱的决心，如果没有了你，我不知道自己现在是否还能存在。 你的花美，而且非常的骨感和刚强，你是花中的首席之王，如果没有你领先的绽放，那有那些花的窈窕美丽和殊荣。 今夜里，我又睡不着觉了，总是想着你那朵迎春花，你的黄意是那么的让我着迷，我就象睡在你花意的梦里，那样的不愿醒来。 26 匆颖的岁月里有我的爱陪你 在摇晃的车上，深邃夜里，，目光呆滞的望着远方眼前的孤寂伴着视线里你模糊的身影深深的坠入在记忆的网格里，思绪，一下子倒回记忆的沟壑，那些我们一起踏过的青葱的岁月镌刻着时光的印记，渐行渐远的弥深的画面在心底一张一张的掀开扉页。 回忆瞬间把我拉回那个懵懵懂懂的年纪，点滴的想起，嘴角还不由自主的扬起一丝丝微笑，笑笑那个不谙世事的年纪。九年前，十五岁的那个季节，我们心中各自满怀希望，憧憬，一起陌生的踏入菁菁校园，虽然那时你我是同桌，但相处如陌路。初识时的静漠，让你我徘徊在彼此圈子的交界之外，偶尔，你会淡淡的颦颦笑对尴尬时光的飞逝。 校园同桌的时光在你淡淡的微笑中悄然逝去。清晰的记得是一封简单羞涩的“情书”打破了我们那形同陌路的关系„„可好景不长，我们轻轻的来，亦如我们轻轻的离开。相顾时的微笑停留岁月的记忆里，分离时，你也没有再洒下多余的微笑。青春的萌动深深的压在心底，总以为可以随着时光的流逝消磨殆尽，努力忘却心里的蠢蠢欲动，可是时间让我们都还彼此怀揣想要追逐的理想。 27 离别后，我辗转到了另一个陌生的城市，开始了另一段旅人的生涯。生活的压力总是压抑着我习惯一个人踏在人生的道路上，颓废到什么也不去想，安安静静的，缓缓的前行，在这一刻忘却了奋斗与理想，也慢慢的模糊了那个记忆中的你，心中一片混黄。 不知何时又或许是上天刻意的安排，在某个特定的时间我们又再次“相遇”，原本在心底刻意模糊的你又变得愈加的清晰。记忆被现实拉回到眼前，如今，你不再是最初的那个你，我也已不再是最初的那个我，唯一没有改变的只是那颗一直被压抑着的心。心中的千言万语化作一句招呼，激荡的心绪在这一刻也离奇的风平浪静，一切都显得静悄悄的，一片静谧。 在很多的时候明知不可为而为之，只因不甘心。对于当时还在追求理想的你，一切都显得那么的时机未到，可我依然还是做出了选择，在心底默默的陪着你，看着你去实现你的理想。一直站在地图的对角线上为你默默的守候，一直在手机的另一头默默陪伴你，时而听你述说心语，时而倾听你糟糕的心情，安慰你，鼓励你„„ 终于熬到年关，可以回来看你。我们一起漫步在夕阳下，太阳从西山上透过树林斜射过来，地面的一切都被罩在一片模糊的玫瑰色之中。我静静的看着你，在夕阳下你是那么的迷人，你俊俏的脸上洋溢的笑容，深深的醉了我的心，我们没说一句话安静的享受这“夕阳无 28 限好，只是近黄昏”的短暂„„不知何时你的俊俏的脸一下子变的通红，你突然指着不远处的斜坡说:“我走累了”。坐在草地上，我们一起啃着甘蔗，谈笑风生，看远处人来人往„„时间匆忙的推移，太阳的光像是被谁掠去了似的，此时好似俏丽的你一样温存、恬静，在西山梁上一晃悠，慢慢沉下去，天边的几朵白云散开了,变成斑斓的晚霞。 又一次的离别，两个城市，那颗牵动的心。一月在冰冷的车站，你送我，我们相顾无言，依依离别。你的身影在余晖中渐渐湮没，空荡荡的只剩下我，天色越来越暗，车子渐走渐远，内心俞加俞痛，泛动的泪涂模糊了视线，以至于来回晃动的是你的笑脸。 时间点点的流淌，眷恋的身影在两个城市间不断地穿梭，彷徨。无限的思念铺满在漫漫的路途上。见你时的喜悦，离别时的感伤，我们一起欢笑过，我们一起悲伤过。一起走过的街道，一起驻足的风景，在心底点点酝酿，恋上你沉默的表情，恋上你开心的笑容，一幕幕情景，记录着永远的记忆犹新，一段段美好的瞬间，续写着我爱意永远。 爱，在延续;情，在镌刻;对你的爱，在续写着永恒。在匆颖的岁月里，有我。 29