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神经脑梗

2018-09-10 2页 doc 33KB 68阅读

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神经脑梗 分型: 全前循环梗死、部分前循环梗死、后循环梗死、腔隙性梗死 病因 最常见的是动脉粥样硬化,其次是高血压糖尿病高血脂等 临床表现 中老年多见,起病急,1到3天可达高峰,发病前多有高危因素,多在安静状态下发病,部分患者病前有反复的TIA发作,意识清醒,但有神经功能缺失 颈内动脉系统脑梗: 颈内静脉血栓:同侧horner征,对侧偏瘫、偏身感觉障碍、双眼同向性偏盲,优势半球受累时可有失语 大脑中动脉闭塞综合征最为常见。 (一)1.主干闭塞 出现对侧中枢性面舌瘫和偏瘫、偏身感觉障碍和同向性偏盲;可伴有不同程度的意识障...
神经脑梗
分型: 全前循环梗死、部分前循环梗死、后循环梗死、腔隙性梗死 病因 最常见的是动脉粥样硬化,其次是高血压糖尿病高血脂等 临床表现 中老年多见,起病急,1到3天可达高峰,发病前多有高危因素,多在安静状态下发病,部分患者病前有反复的TIA发作,意识清醒,但有神经功能缺失 颈内动脉系统脑梗: 颈内静脉血栓:同侧horner征,对侧偏瘫、偏身感觉障碍、双眼同向性偏盲,优势半球受累时可有失语 大脑中动脉闭塞综合征最为常见。 (一)1.主干闭塞 出现对侧中枢性面舌瘫和偏瘫、偏身感觉障碍和同向性偏盲;可伴有不同程度的意识障碍;若优势半球受累还可出现失语,非优势半球受累可出现体象障碍。 (二)皮质支闭塞 上分支闭塞可出现必遭对侧偏瘫和感觉缺失,Broca失语(优势半球)或体象障碍(非优势半球);下分支闭塞可出现Wernicke失语、命名性失语和行为障碍等,而无偏瘫。 (三)深穿支闭塞 对侧中枢性上下肢均等性偏瘫,可伴有面舌瘫;对侧偏身感觉障碍,有时可伴有对侧同向性偏瘫;优势半球病变可出现皮质下失语。 大脑前动脉闭塞综合征 (一)主干闭塞 前交通动脉以后闭塞时额叶内侧缺血,出现对侧下肢运动及感觉障碍,因旁中央小叶受累小便不易控制,对侧出现强握、摸索及吸吮反射等额叶释放症状。若前交通动脉以前大脑前动脉闭塞时,由于有对侧动脉的侧支循环代偿,不一定出现症状。如果双侧动脉起源于同一主干,易出现双侧大脑前动脉闭塞,出现淡漠、欣快等精神症状,双侧脑性瘫痪、二便失禁、额叶性认知功能障碍。 (二)皮质支闭塞 对侧下肢远端为主的中枢性瘫痪,可伴有感觉障碍;对侧肢体短暂性共济失调、强握反射及精神症状。 (三)深穿支闭塞 对侧中枢性面舌瘫及上肢近端轻瘫 椎基底节系统脑梗: 大脑后动脉闭塞综合征 (一)主干闭塞 对侧同向性偏盲、偏瘫及偏身感觉障碍,丘脑综合征,主侧半球病变可有失读症。 (二)皮质支闭塞 因侧支循环丰富而很少出现症状,仔细检查科发现对侧同向性偏盲或象限盲,伴黄斑回避,双侧病变可有皮质盲;顶枕动脉闭塞可见对侧偏盲,可有不定型幻觉痫性发作,主侧半球受累还可出现命名性失语;距状动脉闭塞出现对侧偏盲或象限盲。 (三)深穿支闭塞 丘脑穿通动脉闭塞产生红核丘脑综合征,如病灶侧小脑性共济失调、肢体意向性震颤、短暂的舞蹈样不自主运动、对侧面部感觉障碍;丘脑膝状体动脉闭塞可出现丘脑综合征,如对侧感觉障碍(深感觉为主),以及自发性疼痛、感觉过度、轻偏瘫和不自主运动,可伴有舞蹈、手足徐动和震颤等锥体外系症状;中脑支闭塞则出现大脑脚综合征(Weber综合征),如同侧动眼神经瘫痪,对侧中枢性面舌瘫和上下肢瘫;或Benedikt综合征,同侧动眼神经瘫痪,对侧不自主运动,对侧偏身深感觉和精细触觉障碍。 椎基底动脉闭塞综合征 (一)主干闭塞 常引起广泛梗死,出现脑神经、锥体束损伤及小脑症状,如眩晕、共济失调、瞳孔缩小、四肢瘫痪、消化道出血、昏迷、高热等,患者常因病情危重而死亡。 (二)中脑梗死,常见综合征如下: 1. Weber综合征 同侧动眼神经麻痹和对侧面舌瘫和上下肢瘫。 2. Benedikt综合征 同侧动眼神经麻痹,对侧肢体不自主运动,对侧偏身深感觉和精细触觉障碍。 3. Claude综合征 同侧动眼神经麻痹,对侧小脑性共济失调。 4. Parinaud综合征 垂直注视麻痹。 (三)脑桥梗死,常见综合征如下: 1. Foville综合征 同侧周围性面瘫,双眼向病灶对侧凝视,对侧肢体瘫痪。 2. Millard-Gubler综合征 同侧面神经、展神经麻痹,对侧偏瘫。 3. Raymond-Cesten综合征 对侧小脑性共济失调,对侧肢体及躯干深浅感觉障碍,同侧三叉神经感觉和运动障碍,双眼向病灶对侧凝视。 4. 闭锁综合征,又称为睁眼昏迷 系双侧脑桥中下部的副侧基底部梗死。患者意识清楚,因四肢瘫痪、双侧面瘫及球麻痹,故不能言语、不能进食、不能做各种运动,只能以眼球上下运动来表达自己的意愿。 (四)延髓梗死 最常见的是Wallenberg综合征​(延髓背外侧综合征),表现为眩晕,眼球震颤,吞咽困难,病灶侧软腭及声带麻痹,共济失调,面部痛温觉障碍,Horner综合征,对侧偏身痛温觉障碍。 (五)基底动脉尖综合征 基底动脉尖综合征是椎-基底动脉供血障碍的一种特殊类型,即基底动脉顶端2cm内包括双侧大脑后动脉、小脑上动脉及基底动脉顶端呈“干”字形的5条血管闭塞所产生的综合征。其常由栓塞引起,梗死灶可分布于枕叶、颞叶、丘脑、脑干和小脑,出现眼部症状,意识行为异常及感觉运动障碍等症状。 辅助检查 一般检查:血小板聚集率、凝血功能、血糖、血脂水平、肝肾功能等;心电图,胸片 特殊检查:CT、MRI、血管影像、经颅多普勒超声、SPECT、PET 鉴别诊断:脑栓塞、脑出血、蛛网膜下腔出血、硬膜下血肿、颅内占位病变 治疗:内科综合支持治疗(一般治疗、控制血糖、控制感染、调控血压)、降低颅内压控制脑水肿、改善脑血循环(溶栓、降纤、抗凝、扩容、中医中药)、神经保护治疗(CCB、自由基清除剂、胞磷胆碱、亚低温治疗、其他)、外科治疗、介入治疗、康复治疗、建立脑卒中绿色通道和卒中单元
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