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美托洛尔治疗高血压左心衰竭38例疗效观察

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美托洛尔治疗高血压左心衰竭38例疗效观察 岛状皮瓣修复, 这与传统手术利用桶状替尔氏皮 片修复相比, 成活率大大提高。可见, 耳后岛状皮 瓣在外耳缺损修复中应用广泛。 耳后岛状皮瓣亦可用于中耳手术, 如中耳乳 突根治术, 传统的方法是将外耳道皮瓣铺在术腔, 或者将替尔氏游离皮瓣植入术腔。而本组病例则 是根据术腔轮廓化后的形状、大小, 于耳后采皮区 采取皮瓣。将耳后岛状皮瓣穿过皮下隧道移至乳 突术腔填充、植皮, 这样大大加速了乳突术腔上皮 化进程, 术后换药次数明显减少, 愈合加快, 降低 了患者身体、心理上的痛苦和负担。同时, 耳后岛 状皮瓣移至中耳乳突术腔较乳突...
美托洛尔治疗高血压左心衰竭38例疗效观察
岛状皮瓣修复, 这与传统手术利用桶状替尔氏皮 片修复相比, 成活率大大提高。可见, 耳后岛状皮 瓣在外耳缺损修复中应用广泛。 耳后岛状皮瓣亦可用于中耳手术, 如中耳乳 突根治术, 传统的方法是将外耳道皮瓣铺在术腔, 或者将替尔氏游离皮瓣植入术腔。而本组病例则 是根据术腔轮廓化后的形状、大小, 于耳后采皮区 采取皮瓣。将耳后岛状皮瓣穿过皮下隧道移至乳 突术腔填充、植皮, 这样大大加速了乳突术腔上皮 化进程, 术后换药次数明显减少, 愈合加快, 降低 了患者身体、心理上的痛苦和负担。同时, 耳后岛 状皮瓣移至中耳乳突术腔较乳突根治传统移植替 尔氏皮瓣有更大优点: 换药时皮瓣移动小、不易脱 落; 皮瓣带蒂, 不易坏死, 成活率高; 术腔愈合更 快。 耳后岛状皮瓣转移至耳廓缺损区, 对位缝合 后, 应行反包扎, 以防皮瓣下形成死腔、感染, 导致 皮瓣坏死, 反包扎压迫 2 周后解除。术后积极抗感 染治疗, 保持伤口清洁, 并口服烟酸等扩血管药, 改善循环。 综上所述, 笔者认为耳后岛状皮瓣在修复耳 部手术缺损中应用广泛, 有一定的临床推广、应用 价值。 (收稿: 2003211225) 美托洛尔治疗高血压左心衰竭 38 例疗效观察 西安工业学院医院 (西安 710032) 李荷琴 刘君良3     主题词 美托洛尔ö治疗应用 高血压 心力衰竭, 充血性ö治疗   我们采用自身前后对照观察了美托洛尔 (M T )治疗高血压左心衰竭的效果, 现报道如下。 资料与方法 1 临床资料 选择 1999 年 10 月至 2002 年 3 月收集的住院病人 66 例, 随机法分为两组: 治 疗组 38 例, 其中男 24 例, 女 14 例, 年龄 50~ 79 岁, 心功能Ê 级 23 例, Ë 级 15 例, 持续房颤 16 例, 频发室早 6 例, 窦性心动过速 24 例, 室上性心 动过速 3 例, 心脏扩大 12 例。对照组 28 例, 其中 男 18 例, 女 10 例, 年龄 52~ 76 岁, 心功能Ê 级 17 例, Ë 级 11 例, 持续房颤 9 例, 频发室早 2 例, 窦性心动过速 19 例, 室上性心动过速 2 例, 心脏 扩大 1 例。全部病例参照并符合W HO 关于高血 压及其分期诊断。本组选例标准: ①收缩压 (SBP) > 21. 33kPa; ②舒张压 (DBP ) > 12. 6kPa, 心功能按N YHA 分级法Ê~ Ë 级, 临床表现头昏 乏力, 出现劳力性及阵发性夜间呼吸困难, 心率 (HR ) > 100 次öm in, 奔马律及双下肺对称性细湿 罗音, 无体循环瘀血症者均纳入观察对象。本组实3 二 0 五所职工医院 验均除外合并有支气管哮喘、慢性阻塞性肺病、心 动过缓、病窦综合征、Ê~ Ë o 房室传导阻滞以及 心功能Ë 级者。 2 方 法 两组患者入院后均采用常规抗 高血压及心力衰竭综合措施。包括休息, 低盐饮 食, 钙离子阻滞剂,A CE I, 洋地黄, 利尿剂, 抗心律 失常药等, 治疗组在此基础上加用 Β受体阻滞剂 M T (瑞典阿斯特拉公司)。初探剂量 12. 5m göd, 2d 后如无不良反应逐渐递增剂量 6. 25m g→12. 5m g→25m g→50m g, 每日 2、3 次。在 4~ 6 周内调 整至稳定剂量。分别于治疗前后测定 SBP、DBP、 S2T 段及心功能变化, 并纪录整理成表。 3 疗效判定标准 显效: SBP 维持 18. 7~ 21. 3kPa, DBP10. 67~ 13. 3kPa, HR < 100 次ö m in, 奔马律及肺部湿罗音消失, 呼吸困难及夜间 憋醒等症状完全缓解, 胸片正常, 心功能改善Ê 级。有效: SBP 及DBP 各下降约 2kPa, HR 减慢, 心功能改善É 级。无效: 症状及体症无缓解, HR 仍快, 心功能未改善。 4 统计学处理 数据以均值标准差 (xθ±s) 表示, 药物治疗前后应用 t 检验。 455 陕西医学杂志 2004 年 6 月第 33 卷第 6 期 结 果 1 治疗效果 治疗组用M T 治疗 38 例高 血压左心衰竭显效 25 例, 占 65. 8% , 好转 10 例, 占 27. 3% , 无效 3 例, 占 7. 9% , 总有效率 92. 1% , 两组患者治疗前后, 血压, HR , S2T 段及心功 能变化, 见表 1、2。 表 1 两组患者治疗前后BP、HR、S2T 段变化 (xθ±s) 组 别 SBP (kPa) DBP (kPa) HR (次öm in) S2T 段下移 (mm ) 治疗组 治疗前 治疗后 23. 5±1. 78 20. 08±1. 373 3 11. 52±1. 6810. 03±1. 123 121. 3±19. 2674. 56±12. 403 3 0. 52±0. 340. 4±0. 243 对照组 治疗前 治疗后 23. 42±1. 81 21. 93±1. 753 11. 63±1. 5810. 86±1. 03 119. 20±18. 5685. 25±13. 613 0. 56±0. 350. 48±0. 21   注: 两组治疗后与治疗前相比3 3 P < 0. 01 3 P < 0. 05 表 2 两组患者治疗前后心功能分级观察 (n) 组 别 É 级 Ê 级 Ë 级 治疗组 治疗前 治疗后 0 25 23 10 15 3 对照组 治疗前 治疗后 0 15 17 9 11 4   注: 与对照组比较 P < 0. 01   2 不良反应 治疗组 2 例在用M T 1~ 2 周 出现心动过缓, HR 46~ 58 次öm in, 1 例在用药至 150m göd 时出现血压明显下降 12. 0~ 13. 3ö8~ 10. 67 kPa, 减少药物剂量后恢复正常。 讨 论 M T 是选择性 Β1 受体阻滞剂, 能对抗儿茶酚 胺类 (CA ) 物质, 降低 HR , 减轻血管张力, 减少心 输出量, 从而降低血压, 并以降低 SBP 为主 1 。本 组实验结果M T 治疗后 SBP 从 23. 51±1. 78 kPa 降至 20. 08±1. 37 kPa (P < 0. 01) , 心电图 S2T 段 下移改善。S2T 段从 0. 52±034 mm 降至 0. 4±0. 24 mm (P < 0. 05) , 心功能明显改善 (P < 0. 01)。 说明M T 治疗收缩期高血压及 S2T 段改变者效 果良好。临床上相继报道 Β受体阻滞剂治疗心力 衰竭效果可靠, 特别是对舒张功能不全性心力衰 竭选用适当剂量的 Β受体阻滞剂治疗可收到良好 的效果 2 。 心力衰竭时由于心肌收缩力减弱, 心输出量 降低, 机体通过交感神经兴奋, 增加儿茶酚胺类 (CA ) 物质的分泌来提高心率 (HR ) , 增加心输出 量, 提高血压使之得到代偿, 然而长期的交感神经 张力的过度增加, HR 过快可使本已受损的心肌 耗氧量增加, 并使左室舒张功能受限, 从而使心功 能进一步恶化。M T 可抑制 CA 的释放, 减慢心 率, 降低血压, 阻断导致心力衰竭加重的恶性循 环, 减少心肌能量储备的耗竭, 使心功能得到改 善 3 。另外M T 可阻断心力衰竭时心脏 Β1 受体下 调也可能是其治疗心衰的原因之一。治疗组 38 例 高血压左心衰竭伴心室率快的患者再用M T 后, HR 由 121. 3±19. 26 次öm in 下降至 74. 56±12. 4 次öm in (P < 0. 01) , 心功能改善总有效率 92. 10% , 有明显统计学意义。 M T 因其负性肌力作用, 减缓 HR , 部分病人 可能出现心衰恶化及心动过缓, 甚至血压下降过 低。治疗组观察到 3 例病人再用M T 1~ 2 周内出 现心动过缓, 1 例出现血压下降过低。症状出现在 100~ 150m göd 时。将M T 剂量减至 12. 5~ 25m g 每日 2、3 次后恢复正常。 通过对本组试验的观察, 我们体会到M T 治 疗高血压左心衰竭是安全有效的, HR 越快越适 合M T 治疗。所治疗心衰的程度心功能以Ê~ Ë (M YHA 分级法) 级为宜。在治疗过程中为保证 M T 的安全性及有效性, 应采用适当剂量以及作 个体化剂量调整、切忌盲目加量或突然中断治疗。 治疗时应从小剂量开始、初探要低于无心力衰竭 时的用药量。使用M T 治疗从 12. 5m göd 开始, 2、 3d 后如无不良反应方作剂量调整。 参考文献 1 董承琅. 实用心脏学. 上海: 上海科学技术出版社, 1993 ∶862~ 863 2 李德芝. 心力衰竭时 Β受体阻滞剂应用的原则与经验. 中国实用内科杂志, 1994; 14 (2)∶75 3  Charlap S, L ich steim E , W illtam H. Β2A drenergic b lock ing drugs in the treatm en t of congest ive heart fa ilu re. M ed C lin N o th Am , 1998; 73∶37 (收稿: 2004203209) 555陕西医学杂志 2004 年 6 月第 33 卷第 6 期
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