为了正常的体验网站,请在浏览器设置里面开启Javascript功能!

HG 3492-2003-T 化学试剂 亚硫酸氢钠

2011-03-09 5页 pdf 120KB 67阅读

用户头像

is_555861

暂无简介

举报
HG 3492-2003-T 化学试剂 亚硫酸氢钠 ICS 71.040.30 G 62 备案号 :13256-2004 H 中 华 人 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准 HG/T 3492-2003 代替HG/T 3492-1980 化 学 试 剂 亚硫酸氢钠 Chemical reagent Sodium hydrogen sulfite 2004-01-09发布 2004-05-01实施 中华人 民共和 国国家发 展和改革委员会 14i HG/T 3492-2003 月ii 吕 本标准给出分析纯、化学纯二个级别。 本标准代替HG/T ...
HG 3492-2003-T 化学试剂 亚硫酸氢钠
ICS 71.040.30 G 62 备案号 :13256-2004 H 中 华 人 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准 HG/T 3492-2003 代替HG/T 3492-1980 化 学 试 剂 亚硫酸氢钠 Chemical reagent Sodium hydrogen sulfite 2004-01-09发布 2004-05-01实施 中华人 民共和 国国家发 展和改革委员会 14i HG/T 3492-2003 月ii 吕 本标准给出分析纯、化学纯二个级别。 本标准代替HG/T 3492-1980, 本标准与HG/T 3492-1980相比主要变化如下: — 含量由“58.5% -65.5%”改为“)58.5%% — 水不溶物测定方法按通用方法进行编写。 — 铁测定由硫氰酸馁法改为通用方法。 — 重金属测定按通用方法进行编写 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。 本标准起草单位:北京化学试剂研究所。 本标准主要起草人:郝玉林、王素芳。 本标准于196。年首次发布,于1980年第一次修订。 (16n HG/T 3492-2003 化 学 试 剂 亚硫酸氢钠 范围 本标准规定了化学试剂亚硫酸氢钠的规格、试验方法、检验和包装及标志。 2 规范性 引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB/T 601化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 610. 1 化学试剂 砷测定通用方法(砷斑法) GB/T 619 化学试剂 采样及验收规则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法(neq ISO 3696,1987) GB/T 9735 化学试剂 重金属测定通用方法(eqv ISO 6353-1 : 1982) GB/T 9738 化学试剂 水不溶物测定通用方法(eqv ISO 6353-1 c 1982) GB/T 9739化学试剂 铁测定通用方法(eqv ISO 6353-1 : 1982) G吕15346 化学试剂 包装及标志 HG/T 3484 化学试剂 澄清度标准的制备及测定方法(玻璃乳浊液法) 性状 本试剂是由亚硫酸氢钠与偏重亚硫酸钠组成的白色结晶粉末,溶于水,有二氧化硫气味,在空气中 逐渐氧化为硫酸钠。 4 规格 化学试剂亚硫酸氢钠应符合表1的规格。 表 1 项 目 分 析 纯 化 学 纯 含量(以SO:计),写 ) 58.5 58. 5 澄清度试验 合格 合格 水不溶物,% 镇 0. 005 0.01 抓化物(CU.肠 ( 0.01 0.02 铁(F0, % 镇 0.001 0. 002 砷(As), % 夏 0.000 1 0.000 2 重金属(以 Pb计),% 毛 0.001 0.002 注 表中“%”指质量分数, (1石,〕 HG/T 3492-2003 5 试验方法 本章中除另有规定外,所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品,均按 GB/T 601,GB/T 602, GB/T 603的规定制备,实验用水应符合GB/T 6682中三级水规格,样品称量均精确至。.01 go 5.1 含>a 称取2g样品(精确至。. 000 1 g).溶于水,移人250 mI容量瓶中,稀释至刻度。取25. 00 ml,注 人盛有50. 00 ml碘标准滴定溶液[c(1/21z)=0. lmol/L]的碘量瓶中,摇匀,放置5 min。加20%盐酸 溶液2 ml,用硫代硫酸钠标准滴定溶液〔c(Naz S, Oa)=0. lmol/L]滴定,近终点时,加10 g/I淀粉指示 液2 mL,继续滴定至溶液蓝色消失。 同时做空白试验。 二氧化硫的质量分数W,数值以“%”表示,按式(1)计算: (V 一V2 )CM 25250 x 100 ··································。·⋯ ⋯ (1) - X 又 1 000 式中 : V,— 空白试验硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的准确数值,单位为毫升(m工力; V2— 硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的准确数值,单位为毫升(mL) ; c— 硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L) ; M 二氧化硫摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/moD [M(1/2SO,)=32. 031; 。— 样品质量的准确数值,单位为克(9)。 5.2 澄清 度试 验 称取10 g样品,溶于100 mL水中。其浊度不得大于HG/T 3484中规定的下列澄清度标准: 分析纯·............................................3号; 化学纯·............................................5号。 5.3 水不溶物 称取20 g样品,溶于200 mL水中,在水浴上保温1h后,按GB/T 9738的规定测定。 5.4 氮化物 称取。.2g样品,溶于10 mL水中,加30%过氧化氢1 mL,在水浴上保温1h,冷却,加25 硝酸溶 液2 ml及17 g/I硝酸银溶液1 ml,稀释至25 mI,摇匀,放置10 mina溶液所呈浊度不得大于标准比 浊溶液 。 标准比浊溶液的制备是取含下列数量的氯化物标准溶液: 分析纯·······································⋯⋯。02 mg Cl; 化学纯·............................................0. 04 mg Cl. 与样品同时同样处理。 5.5 铁 5.5. 1 溶液工的制备 称取5g样品,溶于25 m工热水中,加5 ml盐酸,在水浴上蒸干。加10 mL热水及2 mL盐酸,再 蒸干。残渣溶于40 mL水中,用10%氨水溶液中和,稀释至50ml- 5.5.2 测定 取10 mL溶液I,稀释至15 m工一,用15%盐酸溶液将溶液pH值调至2后,按GB/T 9739的规定测 定。溶液所呈红色不得深于标准比色溶液。 标准比色溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液: 分析纯·............................................0. 01 mg Fe; 2 a70 HG/T 3492-2003 化学纯.............................................0. 02 mg Fe. 稀释至15 mI,与同体积试液同时同样处理。 5.6 砷 称取1g样品,溶于25%硝酸溶液10 mL中,缓缓加人5 ml硫酸,加热至硫酸蒸气逸出,冷却。加 10 mL水,再加热至硫酸蒸气逸出,冷却,稀释至70 mL后,按GB/T 610.1的规定测定。嗅化汞试纸 所呈棕黄色不得深于标准比色试纸。 标准比色试纸的制备是取含下列数量的砷标准溶液: 分析纯······································。·一。.001 mg As; 化学纯·............................................0. 002 mg As. 稀释至70ml,与同体积试液同时同样处理。 5.7 重金属 取15 mL溶液工,加30%乙酸溶液。. 2 ml,后,按GB/T 9735的规定测定。溶液所呈暗色不得深 于标准比色溶液。 标准比色溶液的制备是取5 ml-溶液工及含下列数量的铅标准溶液: 分析纯·............................................ 0. 01 mg Pb; 化学纯·............................................0. 02 mg Pb 稀释至15 mL,与同体积溶液I同时同样处理。 6 检验 规则 按GB/T 619的规定进行采样及验收。 7 包装及标志 按GB 15346的规定进行包装、贮存与运输,并给出标志。 包装单位:第4类。 内包装形式:NB-4,NBY-4,NB-5,NBY-5,NB-7,NB-8,NB-l0,NB-11,NB-13,NB 15, 隔离材料:GC-2, GC-3 , GC-4 , 外包装形式:WB-1. 标志应注明 :“腐蚀 品”。 (171)
/
本文档为【HG 3492-2003-T 化学试剂 亚硫酸氢钠】,请使用软件OFFICE或WPS软件打开。作品中的文字与图均可以修改和编辑, 图片更改请在作品中右键图片并更换,文字修改请直接点击文字进行修改,也可以新增和删除文档中的内容。
[版权声明] 本站所有资料为用户分享产生,若发现您的权利被侵害,请联系客服邮件isharekefu@iask.cn,我们尽快处理。 本作品所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用。 网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽..)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。

历史搜索

    清空历史搜索