T报告

CT报告一、头部（一）脑梗塞1.急性动脉闭塞性脑梗塞：右侧颞叶、岛叶及部分额顶叶见脑回样T2WI高信号，局部脑回增厚，T1WI呈稍低信号，DW及FLAIR序列上呈均高信号，周围可见少量长T1长T2水肿信号。余脑实质无殊。各脑室、脑池、脑沟未见明显异常。中线结构无偏移。（右侧颞叶、岛叶及部分额顶叶脑梗塞（急性期）。）2.超急性脑梗塞右枕叶可见片状异常信号灶，DW序列上呈高信号，T2WI、T1WI、FLAIR序列上信号异常不明显。余脑实质无殊。各脑室、脑池、脑沟未见异常。中线结构无偏移。（右枕叶超急性脑梗塞。）3.急性腔梗＋缺血灶左侧基底节区可见一小片状异常信号灶，T2WI上呈高信号，T1WI上为等低信号，DWI及FLAIR序列上均为高信号。两侧侧脑室旁可见片状长T2信号灶，FLAIR上为高信号，DWI上为等信号。余脑实质无殊。脑室、脑池扩大，脑沟加深、加宽。中线结构无偏移。（1、左侧基底节区急性腔隙性脑梗塞；2、两侧侧脑室旁缺血性改变；3、老年性脑改变。）4.腔隙性脑梗塞两侧基底节区可见多个类圆形及点状异常信号灶，边界较清，T2WI呈高信号，T1WI呈稍低信号，DW序列上呈等信号，FLAIR序列上呈高信号。余脑实质无殊。各脑室、脑池、脑沟未见异常。中线结构无偏移。（两侧基底节区腔隙性脑梗塞（亚急性期）。）5.侧脑室旁缺血（弥散）两侧侧脑室旁可见斑点状异常信号灶，T2WI呈高信号灶，T1WI呈等信号灶，FLAIR上为高信号，DWI上为等信号。余脑实质无殊。脑室、脑池未见明显扩大，脑沟未见加深、加宽。中线结构无偏移。（两侧侧脑室旁缺血性改变。）（二）脑mrs轴位T1WI显示右侧颞枕叶大片不长T1长T2信号，病灶内可见片状短T1(考虑出血）信号，右侧脑室明显受压变窄。波谱：单体素可见NAA峰明显降低，1.2－1.4ppm处可见明显高耸的脂质峰。多体素显示病灶内磁场不匀，稍长T1信号灶内Cho明显增高，Cho/Cr＝1.82-2.90，相当于水肿区内的Cho/Cr＝1.71，ADC图显示病变内ADC＝9.35*e-10mm2/s,较正常脑组织明显降低，FA图右侧内囊后肢白质纤维束破坏中断改变。DTI提示：右侧基底节病灶区白质纤维有受压推移改变，病变中心白质纤维有破坏；在同性图中病变区ADC值小于对侧正常脑组织，而在异性图中病变区及周围白质纤维束信号较对侧明显降低。余区域脑白质纤维束走行方向及结构未见明显异常。DTI提示右侧基底节病灶区白质纤维肿胀移位明显，部分破坏。（右侧颞枕叶肿瘤性病变伴灶内出血。考虑恶性胶质瘤可能性大，建议必要时增强扫描除外转移瘤。）（三）血管1.正常脑血管双侧颈内动脉、大脑前、大脑中动脉及椎基底动脉、双侧大脑后动脉显示清晰，走行自然，边缘光整，腔内信号均匀一致，未见异常狭窄及充盈缺损。颅内未见异常血管团影。（脑动脉MRA未见异常。）2.颈动脉硬化三维动态增强血管成像示两侧颈总动脉、颈内外动脉、两侧椎动脉及颈内外静脉显示清晰，走行规则。双侧颈总动脉边缘波浪状，可见多发狭窄段。两侧颈内、外动脉起始部明显狭窄，以右侧颈外动脉、左侧颈内动脉尤为严重，呈细线状。两侧椎动脉走行迂曲，并可见局限性狭窄处，以左侧明显。（符合两侧颈动脉硬化MRA现。左侧颈内动脉、左侧椎动脉及右侧颈外动脉明显狭窄，建议神经外科随诊及DSA检查。）3.正常颈部血管三维动态增强血管成像示两侧颈总动脉、颈内外动脉、两侧椎动脉及基底动脉显示良好，走行正常，边缘光整，腔内信号均匀，未见局限性膨隆或狭窄改变。（颈部血管MRA未见异常。）4.m1狭窄双侧颈内动脉、大脑前、椎基底动脉、双侧大脑后动脉显示清晰，走行自然，边缘光整，腔内信号均匀一致，未见异常狭窄及充盈缺损。右侧大脑中动脉M1段见局限性变细，颅内未见异常血管团影。右侧基底节区可见片状长T2信号。（1、右侧大脑中动脉局限性稍狭窄，以动脉硬化首先考虑。2、右侧基底节区梗塞灶。）5.椎动脉硬化颈部MRA示右侧颈内动脉、右侧椎动脉呈细线状改变，边缘毛糙不光整，部份呈波浪状改变。右侧颈内动脉起始部明显狭窄。左侧颈总动脉、颈内外动脉、左侧椎动脉及颈内外静脉显示良好，走行正常，边缘光整，腔内信号均匀，未见局限性膨隆或狭窄改变。（符合右侧颈内动脉起始部及右侧椎动脉动脉硬化MRA表现。）（四）.脑肿瘤1.脑转移瘤两侧大脑半球可见大小不一的多个类圆形病灶，以左颞顶叶为主，灰白质交界处多见，周围可见水肿信号带，最大者约2.5*4mm大小。增强扫描见病灶边缘环状强化。周围脑室及脑沟受压变形，以左侧侧脑室受压最为明显，中线结构向右侧偏移。（脑转移瘤。）2.fmri-moto左右手分别完成对指运动。右手运动时左侧中央后回见功能区激活，并受病灶推挤后移；右侧小脑也见激活区；辅助运动区未见激活区。左手运动时右侧中央后回见功能区激活；左侧小脑也见激活区；辅助运动区未见激活区。(fMRI结果显示大脑左右半球运动功能及小脑运动辅助功能存在。)3.左侧额顶叶胶质瘤左侧大脑半球左额顶叶可见一类圆形病灶，T1WI呈稍低信号，T2WI稍高，内信号不均匀，可见点状更长T2信号，约7.9×6.6×7.5cm大小，边界较清。增强扫描见病灶不均匀强化，余脑实质未见明显强化灶。周围脑室及脑沟受压变形，以左侧侧脑室受压最为明显，中线结构向右侧偏移。（左侧额顶叶胶质瘤，脑膜瘤待排。）4.右侧颞叶胶质瘤mrsDTI提示：右侧颞叶病灶区白质纤维破坏大部缺损，病灶内残存少量纤维影，病灶周围白质纤维受压移位；余区域脑白质纤维束走行方向及结构未见明显异常。（DTI提示右侧颞叶病灶区白质纤维大部破坏缺损，少量残存。）（五）.垂体1.垂体微腺瘤垂体冠、矢状位扫描示垂体右侧较左侧饱满，T1WI及T2WI未见明显异常信号灶，垂体后叶高信号存在。增强T1WI垂体右侧见一小低信号结节灶，直径约6mm。余垂体均匀强化。垂体柄略向左偏，无异常增粗。鞍底无下陷。两侧海绵窦无殊。视交叉位置正常。下丘脑余部形态、信号无殊。鞍上池内未见异常占位灶。（垂体微腺瘤首先考虑，请结合临床。）2.正常垂体平扫＋增强垂体冠、矢状位扫描示垂体形态正常，高约5.0mm。T1WI及T2WI未见异常信号灶，垂体后叶高信号存在。动态增强扫描垂体强化一致，未见异常未强化灶。垂体柄居中。鞍底无下陷。两侧海绵窦无殊。视交叉位置正常。下丘脑余部形态、信号无殊。鞍上池内未见异常占位灶。第三脑室形态、位置正常。（垂体MR扫描未见异常。）3.正常垂体平扫垂体冠、矢状位扫描示垂体形态正常，高约5.0mm。T1WI及T2WI未见异常信号灶，垂体后叶T1WI高信号存在。垂体柄居中。鞍底无下陷。两侧海绵窦无殊。视交叉位置正常。下丘脑余部形态、信号无殊。鞍上池内未见异常占位灶。第三脑室形态、位置正常。（垂体MR平扫未见异常。）4.空泡蝶鞍垂体冠、矢状位扫描示蝶鞍囊状扩大，内充满长T2长T1信号，垂体受压于鞍底，明显变扁，垂体柄居中。两侧海绵窦无殊。视交叉位置正常。下丘脑余部形态、信号无殊。鞍上池内未见异常占位灶。第三脑室形态、位置正常。（空泡蝶鞍表现，请结合临床。）5.垂体瘤术后残留垂体冠、矢状位扫描可见鞍区一占位灶，分叶状，内部信号混杂不均，中心可见多量T1WI及T2WI高信号区，于周边尚可见多量等T1等T2明显强化区。病灶压迫鞍底下陷，向后上突向第三脑室，向上推挤视交叉，并部分包绕颈动脉。（结合病史，考虑垂体瘤术后伴出血，残留。）6.垂体大腺瘤鞍区可见一类圆形异常信号影，边界清，大小约2.2*3cm左右，内部信号欠均匀，T1WI呈等信号，T2WI上呈稍高信号，内部可见多发点状短T1短T2信号，强化明显。病灶大部位于鞍上池内，推挤视交叉移位，鞍底受压下陷。海绵窦、颈内动脉未见明显包绕。下丘脑余部形态、信号无殊。第三脑室形态、位置正常。（鞍区占位，垂体大腺瘤首先考虑。）7.垂体瘤出血平扫垂体冠矢状位显示垂体明显增大，高约25.0mm。T1WI上大部分呈高信号，T2WI呈高低混杂信号。鞍底下陷。两侧海绵窦无殊。视交叉轻度上移。下丘脑余部形态、信号无殊。鞍上池内未见异常占位灶。（垂体大腺瘤伴出血首先考虑。）（六）.正常颅脑1.正常颅脑＋鼻窦炎脑实质内未见明显异常信号灶，灰白质分布正常。脑室、脑池系统形态、大小及位置未见异常改变。脑沟未见增宽。中线结构居中。双侧上颌窦腔内可见长T2长T1液性信号。（1、颅脑MR平扫未见明显异常改变。2、双侧上颌窦炎。）2.第五、六脑室形成。脑实质内未见明显异常信号灶，灰白质分布正常。透明隔腔、Vergae’s腔扩大积水，未见向侧脑室突出，余脑室、脑池系统形态、大小及位置未见异常改变。脑沟未见增宽。中线结构居中。（1、脑实质MR平扫未见明显异常改变；2、第五、六脑室形成。）3.正常脑＋空泡蝶鞍脑实质内未见明显异常信号灶，灰白质分布正常。脑室、脑池系统形态、大小及位置未见异常改变。脑沟未见增宽。中线结构居中。蝶鞍囊状扩大，内充满长T2长T1脑脊液信号，垂体显示明显变小，垂体柄居中。（空泡蝶鞍表现，请结合临床，必要时进一步检查。）4.正常颅脑增强颅脑实质形态对称，未见明显异常信号，灰白质分布正常。脑室、脑池系统形态、大小及位置未见异常改变。脑沟未见增宽。中线结构居中。增强扫描脑实质内未见明显异常强化信号灶。（颅脑MR平扫加增强未见异常改变。）5.正常颅脑mri平扫＋弥散双侧大小脑半球及脑干大小、形态及灰白质分布正常。脑实质内未见明显异常信号区。DWI及FLAIR序列上未见异常高信号灶。脑室、脑池系统形态、大小及位置未见异常改变。脑沟未见明显增宽。中线结构居中。（颅脑MRI平扫+弥散成像未见明显异常征象。）6.正常颅脑平扫脑实质内未见明显异常信号灶，灰白质分布正常。脑室、脑池系统形态、大小及位置未见异常改变。脑沟未见明显增宽。中线结构居中。（颅脑MR平扫未见明显异常征象。）(七).蛛网膜囊肿1.左外侧裂蛛网膜囊肿。左侧颞叶前方、外侧裂池下部蛛网膜腔外形增大，其内可见类圆形均匀长T1长T2信号，左侧颞叶受压变形，邻近骨质未见吸收、变薄。双侧大小脑半球及脑干大小、形态及灰白质分布正常。脑实质内未见异常信号灶。余脑室、脑池系统形态、大小及位置未见异常改变。脑沟未见增宽。中线结构居中。（左外侧裂蛛网膜囊肿。）2.鞍区蛛网膜囊肿蝶鞍部、垂体窝内可见一类圆形长T1长T2信号灶，边界清晰锐利，大小约2.0*2.2cm，内部信号均匀。正常垂体结构显示不清。双侧大小脑半球及脑干大小、形态及灰白质分布正常。脑实质内未见异常信号灶。脑室、脑池系统形态、大小及位置未见异常改变。脑沟未见增宽。中线结构居中。（鞍区蛛网膜囊肿）(八)鼻咽部1.鼻咽癌放疗后复发鼻咽癌放疗后，左侧咽隐窝变平，两咽旁间隙显示杂乱，鼻咽顶壁软组织团块状增厚，T1WI上呈等稍低信号，T2WI上呈稍高信号。两侧颞叶可见大片“火焰状”长T1长T2信号灶。两侧上颌窦、鼻腔、右额窦、两侧岩部可见大量长T1长T2信号灶。增强后鼻咽顶壁、蝶窦旁、海绵窦区可见强化灶，两颞叶海绵窦旁脑组织内亦可见多发环状强化灶。各窦壁增厚粘膜亦明显强化。（1、鼻咽癌放疗后，鼻咽顶壁、蝶窦旁、海绵窦区复发，两颞叶改变首先考虑放疗后脑损伤，复发不能排除；2、两侧上颌窦、鼻腔、右额窦、两侧岩部慢性炎症。）2.鼻咽癌增强（局限）鼻咽顶后壁粘膜增厚，深部可见不规则软组织肿块影，以左侧明显，向左咽旁间隙延伸。内部信号较均匀，与肌肉相比，呈T1WI等T2WI高信号，增强后病灶强化均匀，显示更为清晰，边界欠清，前后径约1.8cm。后方椎前肌受压，与病灶间隙尚清。病灶范围相对局限，颅底、海绵窦、左颈动脉鞘区未见异常肿块信号。枕骨、左侧岩锥、蝶骨体内脂肪信号完整。左侧腮腺深叶形态、信号无殊。左侧中耳乳突部可见多量长T2信号，蝶窦、两侧上颌窦、筛窦内可见长T2信号，无强化。（鼻咽顶后壁占位，考虑鼻咽Ca，伴左中耳乳突炎，蝶窦、两侧上颌窦、筛窦炎症。）3.鼻咽癌平扫（颅外、颅底）鼻咽右侧壁及顶壁右部软组织不规则增厚呈团块状，向右鼻咽旁间隙、右颈动脉鞘区及颅底延伸，边界不清。与肌肉相比，T1WI呈等信号，T2WI呈不均匀稍高信号。右侧鼻咽侧隐窝变小。右侧鼻咽旁间隙受侵变窄。右侧颈动静脉部分被推挤、包绕，管腔变小。右侧咽颅底筋膜显示不清，右椎前肌边缘模糊，枕骨髁、枕骨斜坡右部、右侧岩锥、蝶骨体部分脂肪信号消失，代以软组织影。右侧海绵窦区软组织似有增厚，颈内动脉管腔较左侧小。右侧上颌窦、蝶窦粘膜增厚，腔内可见片状长T1长T2信号。右侧乳突气房内可见多发小囊状长T1长T2信号。右侧腮腺深叶形态、信号未见明显异常。鞍旁脑组织未见明显异常。颈部未见明显异常肿大淋巴结影。两侧椎前肌间脂肪存在，左侧鼻咽部未见明显异常。（1、右侧鼻咽癌，提示侵犯邻近颅外结构及颅底可能，建议增强检查以进一步明确病变范围；2、右侧上颌窦、蝶窦、右乳突炎症。）4.正常鼻咽部鼻咽部粘膜未见增厚，双侧对称。双侧鼻咽侧隐窝及咽鼓管开口显示清晰，基本对称。鼻咽部未见异常软组织信号。咽旁脂肪间隙存在，双侧对称。咽颅底筋膜低信号存在，颅底结构无明显异常。上颈部未见明显肿大淋巴结影。双侧上颌窦、蝶窦、乳突内未见异常信号灶。（鼻咽部MR未见异常。）(九)副鼻窦1.正常副鼻窦双侧上颌窦、筛窦及额窦大小、形态正常，窦壁结构完整，未见异常MR信号。窦壁粘膜未见增厚。窦腔内未见异常软组织及液体信号灶。窦腔周围结构未见异常。蝶窦未见明显异常。（副鼻窦MR未见异常。）(十)喉部正常喉部：两侧真声带、假声带对称，未见增厚及结节。声带旁及声门前间隙清楚。勺会厌皱襞不厚，会厌软骨表面光滑。声门下区、喉室、喉前庭、梨状窝及会厌豀未见结节、肿块。勺状、甲状及环状软骨未见破坏。颈部未见肿大淋巴结。（未见结节、肿块。勺状、甲状及环状软骨未见破坏。颈部未见肿大淋巴结。）（十一）、眼部1、眼眶血管瘤：右眼眶球后肌锥内视神经下方可见一卵圆形团块灶，紧贴视神经并将其推向上方，与周围组织分界清晰，大小约为1.6cm*1.2cm，内部信号略不均，呈等T1长T2信号，增强扫描病灶内部呈部分斑点状不均匀强化，中后期病灶强化范围稍增大；左眼球无殊。右侧额叶前部见长条状短T1WI、长T2WI异常信号灶，边界清，无强化。（右侧眶内球后良性肿瘤，以血管瘤可能性大。右侧额叶前部异常信号灶，慢性硬膜下血肿首先考虑，建议CT进一步检查。）2、正常眼部：双侧眼球形态正常对称。球壁厚度均匀，球内信号一致，未见异常信号灶。双侧视神经走行、形态及信号未见异常。各组眼肌粗细正常，信号无殊。球后脂肪信号均匀，眶内未见异常占位。泪腺区未见异常信号。双眼眶壁完整，未见骨质破坏。余未见异常。（双眼MR未见异常）3、眼炎性假瘤：左眼球外突，形态、信号未见异常，眼环无明显增厚。球后肌锥内充满异常软组织影，边界模糊，形态不整，内部信号混杂，呈T1WI低T2WI高信号。左侧视神经稍扭曲，未见异常肿大及信号异常。左眼肌增粗，以外直肌明显。左眼睑及泪腺处软组织增厚，T2WI信号增高。右眼球及眶内结构未见明显异常。（提示左眼炎性假瘤，以球后肌锥内为重。）4、泪腺混合瘤：右眼眶内球外肌锥外眼球外上偏后方可见一类圆形病灶，与右侧泪腺相连，边界清楚，大小约2.0*1.3cm，内部信号混杂，与肌肉相比，T1WI主要呈等信号，T2WI大部呈高信号，明显强化。两侧视神经及球外肌大小、信号及走行无殊。右眼球外突，外上壁受压，两侧眼球信号未见异常。右侧额窦、上颌窦内可见等T1等T2信号，上缘平，无强化。扫描脑实质未见异常。（1、右眼眶内球外肌锥外占位，考虑泪腺肿瘤，混合瘤可能，炎症待排；2、右侧额窦、上颌窦炎症。）5、右眼外伤后遗表现：右侧眼睑明显增厚欠规则为长T2信号，眼球形态未见异常。球后脂肪间隙内信号异常，T2W为斑片状、条索状混杂信号，未见明显团块状异常信号。眼肌较对侧明显增粗，以下直肌、外直肌为明显，肌腹直径分别为10mm、7mm。右眼静脉增粗迂曲明显。视神经粗细均匀，眶尖未见明显狭窄。左眼无异常。（右眼睑、肌锥内、眼肌及眼静脉异常改变结合病史考虑外伤后遗表现。）6、视神经鞘瘤：右侧视神经扭曲增粗，于眶尖处梭形膨大呈团块状。肿块沿视神经走行方向向颅内延伸，与周围结构分界较清楚，大小约2.0*0.9cm，与视神经相比，T1WI上呈等信号，T2WI上呈稍高信号，其内低信号视神经清晰可辨，呈轨道征。邻近眼肌未见明显肿大及破坏。眶内脂肪信号无殊。右眼无明显突出，球内结构、信号未见异常。左眼球内及眶内结构、信号未见异常。（右眶内肿瘤，以视神经鞘瘤、脑膜瘤首先考虑，建议进一步增强检查以明确病变性质及范围。）7、眼眶血肿：于左眼上直肌上方额骨眶板下方可见一饼状异常病灶，边界清楚，前后径约3.1cm，上下径约0.6cm,T1WI上呈均匀高信号，T2WI呈周边高信号中央低信号，与之相邻左侧额窦内可见小块T1T2均呈高信号病灶。左眼上直肌局部受推挤下移，略模糊。左眼球内、肌锥内未见异常占位。各组眼肌粗细、信号可，视神经形态、信号未见异常。（结合病史，考虑左眼上直肌上方额骨眶板下方、左侧额窦慢性血肿。）8、眶内血管瘤：左眼眶内疵部内直肌外下方见一类圆形异常信号灶，边界清楚，大小约16.2mm*14.3mm，病灶内部信号不均匀，T1WI大部呈稍高信号，其中内见结节状低信号，T2WI大部为高信号，内也见结节状低信号，鼻侧皮下和病灶内见流空信号；增强扫描，明显强化，病灶中央内可见数个圆形低信号影，增强后无强化；双侧眼球大小形态如常，球内未见异常信号影，双侧视神经对称，扫描所见眼外肌未见明显异常。（左眼眶内疵部占位，血管瘤首先考虑。）9、脉络膜黑色素瘤：左眼球后上壁可见一大小约9.0*3.0mm的梭形异常信号灶，呈短T1长T2信号，界较清，向眼球后房突起，信号均匀，明显均匀强化；余球壁及球后组织未见异常；扫描范围内右眼球未见异常。（左眼球后上壁占位，以脉络膜黑色素瘤首先考虑）（十二）、颈部正常颈部：气管居中，形态正常。甲状腺位置、大小在正常范围，形态、信号未见异常。椎前软组织不厚。双侧颈动脉鞘区结构显示无殊。颈部未见异常肿大淋巴结及肿块影。颈部肌肉形态、信号未见异常。颈椎信号无殊。（颈部MR未见异常。）（十三）、脑出血急性脑出血＋缺血灶：右侧颞枕叶见大片状异常信号影，大小约65*36mm，边界尚清，T1WI呈等高混杂信号，T2WI以低信号为主，DW及FLAIR序列为低信号，周围绕以长T1长T2信号影，右侧脑室后角受压变形。两侧侧脑室旁可见多发斑片状T2WI高信号灶，T1WI呈等或稍低信号，DW序列上无异常信号，FLAIR序列上呈明显高信号，两侧分布较对称。余脑实质无殊。余脑室、脑池、脑沟未见异常。中线结构无偏移。（1、右侧颞枕叶脑出血（急性期）；2、两侧侧脑室旁缺血性改变。）（十四）内听道双侧听神经走行、形态、信号未见异常。双侧颞骨岩部未见明显异常信号灶。双侧CPA区未见异常占位性病灶。所扫层面双侧大小脑半球及脑干大小、形态及灰白质分布正常。脑实质内未见异常信号灶。脑室、脑池系统形态、大小及位置未见异常改变。脑沟未见增宽。中线结构居中。（双侧内听道MRI平扫未见异常。）（十五）、脑积水第三脑室、两侧侧脑室对称性增宽，内未见异常占位。导水管可见，无增宽，周围脑实质内未见异常信号灶。第四脑室无明显增宽，内信号一致。脑池系统形态、大小及位置未见异常改变。脑沟未见增宽。双侧大小脑半球及脑干大小、形态及灰白质分布正常。脑实质内未见异常信号灶。中线结构居中。（梗阻性脑积水。）（十六）、老年性脑改变脑实质内未见明显异常信号灶，灰白质分布正常，脑回加深。脑室、脑池及脑沟不同程度扩大、增宽。中线结构居中。(老年性脑改变。）（十七）、fMRI左右对指运动脑功能成像显示：右手执行对指任务时，左侧的运动（M1）和运动辅助区（SMA）见明显完整激活区。左手执行对指任务时，与右手运动时相比较，右侧的运动区激活减弱且分散，且两侧运动前区有代偿激活现象。右顶叶见一异常低信号灶。（fMRI提示：1.右顶叶病灶致右侧运动区功能减弱，两侧运动前区激活；2.左侧的运动功能良好。）二、脊部（一）、颈椎1、颈椎轻度退行性变：颈椎顺列，生理曲度存在，椎间隙未见狭窄。椎体边缘略变尖，信号未见异常。颈椎间盘信号未见异常，未见明显膨隆及突出性改变。颈髓走行自然，形态及信号无殊。椎管无狭窄，内未见异常信号区及占位病变。（颈椎轻度退行性变。）2、正常颈椎：颈椎顺列，生理曲度存在，椎间隙未见狭窄。椎体及附件形态、信号未见异常。颈椎间盘信号未见异常，未见明显膨隆及突出性改变。颈髓无受压，走行自然，形态及信号无殊。椎管无狭窄，内未见异常信号区及占位病变。（颈椎MR未见明显异常。）3、左后突＋膨出：颈椎曲度变直。下位颈椎椎体缘变尖，信号未见异常。C5/6椎间隙不对称性变窄，椎间盘信号稍低，向左后方突出，左侧神经根受压。C4/5椎间盘向周边延伸，脊膜囊受压。颈髓无明显受压，走行自然，形态及信号无殊。椎管无狭窄，内未见异常信号区及占位病变。椎前及椎旁软组织无殊。（1、颈椎退变。2、C5/6椎间盘突出（左侧后型）。3、C4/5椎间盘膨出。）4、滑移＋突出＋椎动脉狭窄：颈椎排列欠稳，C5椎体轻度向后滑移，椎体边缘变锐利，以C4－6椎体明显，信号未见异常。T2WI上C4－7椎间盘信号下降，向后轻度延伸伴C6/7椎间盘向右后轻度延伸，C5/6水平可见黄韧带增厚，脊膜囊前缘轻度受压。颈髓信号未见异常。右侧椎动脉管腔变小，流空信号不均匀。（1、颈椎退行性变。2、C椎体滑移。3、C椎间盘突出。4、右侧椎动脉管腔变小，请结合临床。）5、后突（轻度）：颈椎曲度变直，椎间隙无明显狭窄。椎体边缘变锐利，以C4－6椎体明显，T2WI上信号未见异常。C5/6椎间盘向后轻度延伸伴C5/6水平黄韧带增厚，脊膜囊轻度受压。余椎间盘信号未见异常，未见明显膨隆及突出性改变。颈髓无受压，形态及信号无殊。椎管内未见异常信号。椎前及椎旁软组织无殊。（1、颈椎退行性变。2、C椎间盘突出（后中央型）。）6、膨出：颈椎曲度变直，椎间隙无狭窄。椎体边缘变锐利，以C4-6椎体明显，信号未见异常。各椎间盘信号未见明显异常。C3/4椎间盘向周边延伸，脊膜囊轻度受压。颈髓无受压，走行自然，形态及信号无殊。椎管内未见异常信号区及占位病变。椎前及椎旁软组织无殊。（1、颈椎退行性变。2、C3/4椎间盘膨出。）7、后突（重度）：颈椎曲度变直，椎间隙无明显狭窄。椎体边缘变锐利，以C4－6椎体明显，T2WI上信号未见异常。C4/5、C5/6椎间盘明显向后延伸伴C5/6水平黄韧带增厚，相应处椎管前后径约8mm。脊髓受压，信号无明显异常。余椎间盘信号未见异常，未见明显膨隆及突出性改变。椎前及椎旁软组织无殊。（1、颈椎退行性变。2、C椎间盘突出。3、C水平椎管狭窄。）8、后突＋左后突＋膨出：颈椎曲度变直，C6/7椎间隙变窄。椎体缘变锐利，以C4－7椎体改变较明显，信号未见异常。C5/6椎间盘向后稍偏左延伸，硬膜囊明显受压，左侧神经根轻度受压。C6/7椎间盘向左后方突出，压迫脊髓，颈髓信号未见明显异常。C4/5、C7/T1椎间盘向周边延伸，脊膜囊受压。椎前及椎旁软组织无殊。（1、颈椎退行性变。2、C5/6椎间盘突出（中央型）。3、C6/7椎间盘突出（左侧后型）。4、C4/5、C7/T1椎间盘膨出。）9、右后突：颈椎曲度变直，椎间隙无明显狭窄。椎体边缘变锐利，以C4－6椎体明显，T2WI上信号未见异常。C5/6椎间盘向后偏右侧延伸，右侧神经根受压。余椎间盘信号未见异常，未见明显膨隆及突出性改变。颈髓无明显受压，形态及信号无殊。椎管无狭窄，内未见异常信号。椎前及椎旁软组织无殊。（1、颈椎退行性变。2、C5/6椎间盘突出（右侧后型）。）10、黄韧带肥厚＋膨出：颈椎顺列，曲度变直，C5/6椎间隙变窄。各椎体边缘变尖，以C3－6椎体尤为明显，信号未见异常。C4/5、C5/6水平黄韧带增厚，C4/5、C5/6椎间盘向边缘延伸，相应椎管狭窄，前后径约8mm，脊髓轻度受压。C3/4、C6/7水平增生椎体压迫脊膜囊。颈髓信号未见异常。椎前及椎旁软组织无殊。（1、颈椎退行性变，黄韧带肥厚，C4/5、5/6水平椎管狭窄。2、C4/5、5/6椎间盘膨出。）11、突出＋椎动脉狭窄:颈椎曲度变直，椎间隙无狭窄。椎体边缘变锐利，以C4-6椎体明显，信号未见异常。各椎间盘信号未见明显异常。C5/6椎间盘向后轻度延伸，脊膜囊受压。颈髓无受压，走行自然，形态及信号无殊。椎管内未见异常信号区及占位病变。右侧椎动脉较左侧显示管腔小，壁厚。椎前及椎旁未见异常软组织影。（1、颈椎退行性变。2、C5/6椎间盘突出。3、右侧椎动脉较左侧管腔小，壁厚，请进一步检查。）12、膨出＋突出＋脱出：颈椎曲度变直，C5/6椎间隙变窄。椎体缘变锐利，以C4-6椎体改变较明显，T1WI及T2WI上信号均增高。C3/4椎间盘信号下降，向周边延伸，脊膜囊受压。C4/5椎间盘信号下降，突向后方，脊髓略受压。C5/6椎间盘向右后方突出，部分髓核脱入椎管内，脊髓受压，右侧神经根受压。相应处颈髓T2WI信号稍增高。T2椎体水平左侧黄韧带增厚，向椎管内突起，未压迫脊髓。椎前及椎旁软组织无殊。（1、颈椎退行性变，脂肪浸润，胸2椎体水平左侧黄韧带增厚。2、C3/4椎间盘变性伴膨出。3、C4/5椎间盘变性伴突出（中央型）。4、C5/6椎间盘变性伴脱出（右侧后旁型）。）13、膨出＋突出＋Schmorl结节：颈椎顺列，曲度变直，椎间隙无狭窄。椎体缘变锐利，以C4－6椎体改变较明显，信号未见异常。C3/4椎间盘向后延伸，脊膜囊受压。C4/5椎间盘向后偏右延伸，轻度压迫脊髓及右侧神经根，后方黄韧带肥厚，椎管前后径6mm。C5/6椎间盘向右后方突出，压迫脊髓，右侧侧隐窝变窄，黄韧带肥厚，椎管前后径8mm。C6/7椎间盘向前后方、C6椎体内突出。颈髓信号未见异常。椎前及椎旁软组织无殊。（1、颈椎退行性变。2、C3/4椎间盘膨出。3、C4/5、5/6椎间盘右后突出，黄韧带肥厚，椎管狭窄。4、C6/7椎间盘突出，Schmorl结节。）（二）、胸椎1、胸椎退变：胸椎顺列，生理曲度存在，椎间隙无狭窄。椎体边缘变锐利，信号未见异常。各椎间盘信号未见异常，未见明显膨隆及突出性改变。脊髓无受压，走行自然，形态及信号无殊。椎管无狭窄，内未见异常信号区及占位病变。椎前及椎旁软组织无殊。（胸椎退行性变。）2、正常胸椎：胸椎顺列，生理曲度存在，椎间隙无狭窄。椎体及附件形态、信号未见异常。各椎间盘信号未见异常，未见明显膨隆及突出性改变。脊髓无受压，走行自然，形态及信号无殊。椎管无狭窄，内未见异常信号区及占位病变。椎前及椎旁软组织无殊。(胸椎MR未见异常。）（三）、腰椎1、正常腰椎：腰椎顺列，生理曲度存在，椎间隙无狭窄。椎体及附件形态、信号未见异常。各椎间盘信号未见异常，未见明显膨隆及突出性改变。脊髓走行自然，形态及信号无殊。椎管无狭窄，内未见异常信号区及占位病变。侧隐窝不窄，神经根走行自然。椎前及椎旁软组织无殊。（腰椎MR未见异常。）2、腰椎退变:腰椎顺列，生理曲度存在，椎间隙无狭窄。椎体边缘变锐利，信号未见异常。各椎间盘信号未见异常，未见明显膨隆及突出性改变。脊髓无受压，走行自然，形态及信号无殊。椎管无狭窄，内未见异常信号区及占位病变。侧隐窝无明显狭窄，神经根走行自然。椎前及椎旁软组织无殊。（腰椎退行性变。）3、椎体压缩骨折：所示胸腰椎顺列，L1处曲度欠规则。L1-5椎体边缘变锐利，L1椎体楔形变，左半部骨质不规则中断，未见异常软组织影及血肿信号。各椎间隙无明显狭窄，椎间盘信号未见异常，未见明显膨隆及突出性改变。脊髓无受压，走行自然，形态及信号无殊。椎管无狭窄，内未见异常信号区及占位病变。侧隐窝无明显狭窄，神经根走行自然。椎前及椎旁软组织无殊。(1、L1椎体压缩骨折。2、L1-5椎体退行性变。)4、突出+突出：腰椎顺列，生理曲度存在，椎体边缘变锐利，信号未见异常。T2WI见L5/S1椎间盘信号下降，向后突出，压迫硬膜囊。L4/5椎间盘向左后方突出，脊膜囊受压，左侧神经根受压。余椎间盘形态未见异常。腰髓及马尾神经信号无殊。椎管内未见异常信号灶。椎旁结构无殊。（1、腰椎退行性变。2、L5/S1椎间盘变性，突出（中央型）。3、L4/5椎间盘突出（左侧型）。）5、许莫氏结节：腰椎顺列，生理曲度存在，椎体边缘变锐利，信号未见异常。T2WI见L4/5椎间盘信号下降，向周边延伸并突向L5椎体内，脊膜囊受压，L5椎体变扁。余椎间盘形态未见异常。腰髓及马尾神经信号无殊。椎管内未见异常信号灶。椎旁结构无殊。（1、腰椎退变。2、L4/5椎间盘变性伴突出（许莫氏结节）。）6、右后突：腰椎顺列，生理曲度存在，椎间隙无狭窄。椎体边缘变锐利，信号未见异常。T2WI见L5/S1椎间盘信号下降，向右后方突出，右侧神经根受压。余椎间盘信号未见异常，未见明显膨隆及突出性改变。脊髓无受压，走行自然，形态及信号无殊。椎管无狭窄，内未见异常信号区及占位病变。椎前及椎旁软组织无殊。(1、腰椎退变。2、L5/S1椎间盘变性伴突出（右后型）。)7、膨出：腰椎顺列，生理曲度存在，椎间隙无狭窄。椎体边缘变锐利，信号未见异常。L5/S1椎间盘信号无明显异常，向周边延伸，脊膜囊轻度受压。余椎间盘信号未见异常，未见明显膨隆及突出性改变。脊髓无受压，走行自然，形态及信号无殊。椎管无狭窄，内未见异常信号区及占位病变。椎前及椎旁软组织无殊。（1、腰椎退行性变。2、L5/S1椎间盘膨出。）8、膨出+后突：腰椎顺列，生理曲度存在，椎体边缘变尖，信号无明显异常，椎间隙无明显狭窄。T2WI见L3/4、L4/5、L5/S1椎间盘信号下降。L4/5、L5/S1椎间盘向后突出，L3/4椎间盘向周边延伸，脊膜囊受压。余椎间盘信号未见异常，未见明显膨隆及突出性改变。脊髓无受压，走行自然，形态及信号无殊。椎管无明显狭窄，内未见异常信号区及占位病变。椎前及椎旁软组织无殊。（1、腰椎退行性变。2、L4/5、L5/S1椎间盘变性伴突出（中央型）。3、L3/4椎间盘变性伴膨出。）9、膨出+右后突：腰椎顺列，生理曲度存在，椎体边缘变锐利，信号未见异常。T2WI见L4/5、L5/S1椎间盘信号下降。L5/S1椎间盘向后偏右突出，右侧隐窝变窄，右侧神经根受压。L4/5椎间盘向周边延伸，脊膜囊受压。余椎间盘信号未见异常，未见明显膨隆及突出性改变。脊髓无受压，走行自然，形态及信号无殊。椎管无明显狭窄，内未见异常信号区及占位病变。椎前及椎旁软组织无殊。（1、腰椎退行性变。2、L5/S1椎间盘变性伴突出（右后型）。；3、L4/5椎间盘变性伴膨出。）10、脱出+膨出：腰椎顺列，生理曲度存在。椎体边缘变锐利，信号未见异常。L5/S1椎间隙变窄。L4/5椎间盘向后突出，脊膜囊受压。L5/S1椎间盘明显变薄，并从右后上方突向椎管内L5椎体后下方，右侧神经根受压。腰髓及马尾神经信号无殊。椎旁结构无殊。（1、腰椎退行性变。2、L5/S1椎间盘脱出。3、L4/5椎间盘膨出。）11.L4/5椎间盘变性、膨出：腰椎顺列，生理曲度存在，椎体边缘变尖，信号无明显异常，椎间隙无明显狭窄。T2WI见L4/5、L5/S1椎间盘信号下降。L5/S1椎间盘向左后突出，左侧神经根及左侧硬膜囊前缘受压。L4/5椎间盘向周边延伸，脊膜囊受压。余椎间盘信号未见异常，未见明显膨隆及突出性改变。脊髓无受压，走行自然，形态及信号无殊。椎管无明显狭窄，内未见异常信号区及占位病变。椎前及椎旁软组织无殊。（1、腰椎退行性变。2、L4/5椎间盘变性伴膨出。3、L5/S1椎间盘变性伴突出（左后型）。）12.骶椎:骶椎顺列，生理曲度存在，椎间隙无狭窄。椎体形态、信号未见异常。所示椎间盘信号未见异常。马尾形态及信号无殊。椎管无狭窄，内未见异常信号区及占位病变。骶椎前软组织无殊。（骶椎MR未见异常。）(四)、椎体1.局灶性脂肪沉积：胸椎顺列，生理曲度存在，椎间隙无狭窄。椎体边缘尚光整。约T8椎体右后部、T10椎体左后部各见一片块状T1WI、T2WI均高信号，局限于椎体内，不呈膨胀性改变，邻近组织未见明显受侵。余椎体形态，信号未见明显异常。各椎间盘信号未见异常，未见明显膨隆及突出性改变。脊髓无受压，走行自然，形态及信号无殊。椎管无狭窄，内未见异常信号区及占位病变。椎前及椎旁软组织无殊。（约T8、T10椎体内异常信号，以局灶性脂肪沉积首先考虑，必要时请行MRI脂肪抑制序列扫描。）2.胸椎转移瘤：胸椎顺列，椎体边缘略变尖，椎体无明显凹陷变形，椎间隙无明显狭窄。T6、T7、T8尤T7椎体信号明显异常，混杂不均，T1WI及T2WI上均以低信号为主，T2*WI上呈明显高信号。横断面上显示更清，可见部分椎体、椎弓异常膨大，并部分突向椎管内压迫硬膜囊。脊髓形态、信号无明显异常。（T6、T7、T8胸椎转移瘤。）3.椎体转移瘤：胸腰椎顺列，椎体边缘变尖，T4椎体双凹变，椎间隙无明显狭窄。扫描所示大部椎体信号高低混杂不均，T2*WI上呈明显高信号，以T3、T4、T7、T9、T11、T12、L3、L5尤为明显，横断面上显示更清，可见部分椎体、椎弓异常膨大，有异常软组织影压迫硬膜囊。脊髓形态、信号无明显异常。（提示胸腰椎多发转移瘤。）（五）、椎管1.椎管内髓外占位：平L1、L2水平椎管内髓外硬膜内可见一柱状占位灶，边界清楚，大小约3.5*1.2*1.4cm，周围少部呈T1WI等T2WI稍高信号，明显不均匀强化，中心大部呈T1WI低T2WI高信号，无强化。肿块局限于椎管左侧部，未见向椎间孔延伸。脊髓被挤向右侧，变扁，信号可。扫描部分腰椎边缘变尖，各椎体信号未见异常，椎弓形态、信号无殊。（1、L1、L2水平椎管内髓外占位，结合病史，以转移瘤首先考虑；2、腰椎退行性变。）2.脊髓空洞：颈椎顺列，椎体边缘变锐利，以C4-6椎体明显，信号未见异常。颈椎间隙未见狭窄。C4-C7段颈髓中央可见均匀T2WI高T1WI低信号的管状囊腔，边缘清楚。扫描范围内其上下段颈胸髓中央T2WI上信号增高，T1WI上信号降低。小脑扁桃体位置无明显下降。枕骨大孔处脊髓与周围诸骨间隙可。椎间盘未见明显突出。椎旁未见明显异常软组织影。（1、脊髓空洞，建议增强扫描进一步鉴别诊断及明确胸髓累及范围。2、颈椎退行性变。）三、腹部（一）.MRCP1、胆总管囊肿：MRCP示左右肝管近汇合处、肝总管及胆总管明显扩张呈球形，胆总管最大宽径约8.0CM。左肝内胆管远端轻度扩张。扩张的肝内外胆管信号均匀未见异常。胆总管下段近十二指肠入口处变细，呈尖嘴状。胆囊显示，其内未见异常信号。胰管无扩张。肝脏外形无殊，内未见异常信号。胰腺未见异常。脾脏稍大，内未见异常信号。（MRCP示胆总管（先天性）囊肿。）2、正常MRCP：MRCP示胆树结构显示良好，未见胆道扩张及狭窄，腔内信号均匀，内未见异常充盈缺损。胰管显示良好，管径粗细均匀。胆囊外形不大，腔内信号均匀。（MRCP示胰胆管未见异常改变。）3、胆道术后胆总管扩张：MRCP示：肝内胆管稍扩张，管腔内未见异常信号，肝总管及胆总管中上段扩张，胆总管中上段直径约为13.2mm，胆总管下段无明显扩张。胰管轻度扩张，信号均匀。胆囊未显示。（胆道术后改变：胆总管稍扩张，请结合临床、自行对照老片。）4、胰头肿瘤MRCP：MRCP示：肝内胆管扩张，肝总管及胆总管中上段明显增粗扩大，其内信号未见异常。胆总管下端突然中断，断端不规则。胰管显示明显扩张，呈串珠状改变。胆囊外形明显增大，囊内信号无殊。（肝内外胆管、胰管扩张，提示胆、胰管胰头部梗阻，考虑胰头肿瘤，请结合临床其它检查。）5、肝门部胆管癌胆囊结石：MRCP示：肝内胆管扩张，左右肝管汇合处下方相当于肝总管内见有一不规则软组织影，左右肝管汇合处连续中断；胆总管显示，未见明显扩张，胆总管下段入十二指肠通畅；胰管显示无扩张；胆囊体积增大，囊内见一类圆形短T2信号，大小约为1.7cm*1.2cm，境界较清。（1、肝门部胆管癌；2、胆囊结石；）6、胆囊结石：MRCP示：肝内胆管、肝总管、胆总管走行规则，未见明显梗阻扩张征象，管内信号均匀，胆总管入十二指肠通畅。胆囊未见增大，囊内见多个小类圆形短T2信号，境界较清，胆囊壁增厚，模糊，其中底部内壁不光整。胰管显示无明显扩张。（胆囊多发结石，胆囊炎。）7、壶腹部占位:MRCP显示肝内胆管、肝总管、胆总管呈囊柱状扩张，最大径约25mm，扩张的胆总管延伸至壶腹部呈"鼠尾状"狭窄。相应处十二指肠腔内可见一稍高信号小结节灶，大小约1.3*1.5cm。胆囊增大，囊内未见异常信号。胰管亦扩张。(壶腹部占位，肿瘤可能，伴远侧胰、胆管扩张。)8、胆总管下段结石、胆囊炎：MRCP示胆总管下段见一直径约1.7cm短T2信号，肝总管明显扩张，直径约2.2cm。肝内胆管轻度扩张，信号均匀未见异常。胆总管下段近十二指肠入口处变细。胆囊显示增大，壁较厚，模糊，其内未见异常信号。胰管轻度扩张。（胆总管下段结石伴胰胆管扩张，胆囊炎。）9、胆总管下段梗阻、胆囊炎：MRCP示：肝内胆管扩张，肝总管及胆总管中上段明显增粗扩大，最宽径达2cm，其内信号未见异常。胆总管下端渐行性变细，直至十二指肠乳头部，下端稍模糊，未见明确异常高或低信号。胰腺体积无明显增大，信号略高。胰管显示，可见轻度扩张。胆囊外形明显增大，囊壁增厚，囊内信号无殊。（1、胆总管下段梗阻伴胆内外胆管、胆总管明显扩张，建议普通检查。2、胆囊炎。）10、胆总管下段胆管癌：MRCP示：肝内胆管扩张，肝总管及胆总管中上段明显增粗扩大，其内信号未见异常。胆总管下端变细，呈向心性狭窄，管壁僵硬，右侧壁可见一结节状稍长T2信号影，边界规则，大小约15.6*15.915mm。（胆总管下段占位伴胆道梗阻，胆管癌首先考虑。）11、OLT术后改变；OLT术后；MRCP示；供体胆树结构显示良好，未见胆道扩张及狭窄，腔内信号均匀，内未见异常充盈缺损。与受体吻合口显示良好，轻度狭窄，未见明显异常信号，胰管显示良好，管径粗细均匀。（OLT术后改变。）（二）肝脏1、肝硬化、脾肿大、腹水：肝脏表面成波浪状，肝体积缩小，比例失调，肝脏右叶相对增大；肝内可见多个小类圆形短T2稍短T1信号；肝内胆管未见扩张，走行如常，腔内未见异常信号；脾脏体积增大，实质内未见异常信号影；肝静脉及门脉主干血管流空信号正常，肝脾周围可见新月形长T2信号所见后腹膜结构未见异常。（肝硬化、脾肿大、腹水。）2、肝癌:肝脏形态较饱满，右肝前段可见一直径约7cm的类圆形异常信号灶，T1WI呈稍低信号，T2WI呈高信号。增强扫描病灶早期明显强化，超过同期肝组织，随后病灶强化程度迅速减弱，低于同期肝实质，并见病灶边缘不规则，周围呈多个小病灶融合，余肝内未见异常信号灶。胆囊无殊。肝门部结构清晰，但肿块明显推挤肝门结构，部分肝内胆管扩张，门脉显示良好，脾外形增大，后腹膜结构无殊。（肝癌。)3、血管瘤：肝外形大小如常，右肝Ⅵ段可见一类圆形稍长T1长T2信号灶，内信号尚均匀，边界较清，大小约4.5×2.5cm，余肝实质信号尚均匀，肝门结构清。动态增强扫描示动脉期右肝病灶周围、中央部分强化，延迟期强化部分似有增加，边界清，余肝实质未见异常强化灶，门脉、肝静脉显示清。胆囊偏不大，囊内未见明显异常信号灶，囊壁光整。脾外形增大，信号无殊。后腹膜未见肿大淋巴结。（1、右肝Ⅵ段异常信号，考虑血管瘤可能大。2、脾肿大。）4、正常肝脏增强：肝外形大小如常，实质信号均匀，肝门结构清，血管分布未见异常。动态增强扫描示动脉期、门脉期及平衡期肝实质未见异常强化灶，各期强化特征明显，余结构无殊。胆囊不大，囊内未见明显异常信号灶。脾外形增大，信号无殊。扫描范围内胰腺及双肾外形与实质信号未见异常，后腹膜未见肿大淋巴结。（肝脏MR未见异常。）5、肝癌广泛转移：肝脏形态较饱满，右肝后段可见一巨大异常信号灶，T1WI呈稍低信号，T2WI呈稍高信号，边界不清，内信号不均匀，似可见包膜，病灶与胰头分界不清。增强扫描病灶早期明显不均匀强化，但低于同期肝组织，后期病灶强化减退，低于同期肝实质，右肝顶部亦可一类圆形异常信号灶，平扫及增强与右肝后段病灶相仿。左肝外侧段见一小类圆形长T2信号灶，边界清，T1WI及增强显示不清。动脉期即有门脉显影。门脉右支显示欠清，内充盈欠佳，肝门部结构不清。脾外形明显增大，实质内未见明显异常信号。后腹膜结构紊乱，可见多个结节状软组织信号。两下肺见多发结节状异常信号灶。（右肝后叶巨块型肝癌伴肝内、肺内及后腹膜多发转移，伴动门脉瘘。）6、慢性肝病：肝位置、外形、大小未见异常，实质于T2WI上信号稍偏高，内部门脉血管纹增多，但未见实质团块影，肝静脉及门脉主干血管流空信号正常，胆囊外形不大，囊壁稍增厚，腔内信号均匀，脾外形略增大，信号无殊，所见后腹膜结构未见异常。（慢性肝病表现。）7、多发囊肿：肝外形大小如常，肝内可见多个小圆形长T2长T1信号影，肝门结构清，血管分布未见异常。动态增强扫描示病灶未见强化，边界清楚，余肝实质未见异常强化灶，各期强化特征明显，余结构无殊。胆囊未见明显异常信号灶。脾外形未见明显增大，信号无殊。扫描范围内胰腺及双肾外形与实质信号未见异常，后腹膜未见肿大淋巴结。（肝脏多发小囊肿。）（三）胰腺1、正常胰腺平扫＋增强：胰腺位置、形态如常，实质信号无殊，边界清晰，与周围结构分界清，周围血管结构无殊，动态增强扫描后胰腺强化均匀，未见异常强化灶；扫描范围内所见肝脏、双肾及胆囊无殊，后腹膜未见肿大淋巴结。（胰腺MR未见异常。）2、胰岛细胞瘤：胰腺头部外形增大，胰头部前外方可见一约2.4*2.5CM大小的团块状混杂异常信号影，T1WI上呈等低信号，T2WI上呈高信号，其内伴有点状等低信号影，边界较清；胰体尾部外形大小正常，信号无殊；胰管轻度扩张；动态增强扫描示：动脉期病灶强化明显，门脉期继续强化；肝外形无殊，所见实质未见异常信号影；胆囊无殊；脾外形稍增大，信号如常；双肾无殊；后腹膜未见肿大淋巴结。（胰岛细胞瘤。）（四）、肾脏1、肿瘤样肾柱：左肾外形、位置无殊，于中极见部分肾实质内团块状改变，突向肾盂，但未见异常信号灶，与周围肾实质无分界，增强扫描动脉期及实质期局部强化与周围肾实质一致，无异常强化区。右肾外形、位置正常，包膜光整，实质未见异常信号。两肾门结构清晰。肾周结构及后腹膜未见异常改变。（左肾中极肾乳头外形改变，首先考虑正常解剖变异，分化良好之肿瘤病变不能完全除外。）2、肾囊肿：双肾位置正常，包膜光整，左肾上极见可见一类圆形长T1长T2异常信号，边界清楚，大小约cm，内部信号均匀，始终未见强化。余肾实质、肾周结构及后腹膜未见异常改变。（肾囊肿。）3、正常肾脏平增：双肾外形、位置正常，大小可。包膜光整，皮髓质分界清，实质内未见异常信号灶。肾盏、肾盂未见积水扩张及腔内占位，周围脂肪完整。肾门结构清晰。动态增强扫描皮、髓质强化时程及信号正常，未见异常强化灶。双肾血管显示无殊。肾周脂肪间隙清晰完整。双肾上腺外观正常。腹膜后未见异常肿大淋巴结。（肾脏MR扫描未见异常。）4、肾错构瘤：右肾内侧见一大小约11.8*9cm的巨大异常信号灶，突出于肾外，有包膜，内部信号混杂，可见多量短T1信号，T2WI被脂肪抑制，信号较低，无强化。其余部分呈T1低T2高信号，呈网格样强化。下腔静脉轻度受压，肾血管呈推移改变。余肾可见多个小类圆形异常信号灶，T1WI呈高信号，T2WI被脂肪抑制，增强呈点状强化。肾周脂肪间隙清晰完整。双肾上腺外观正常。腹膜后未见异常肿大淋巴结。（双肾多发错构瘤，右肾错构瘤巨大，突出于肾外。）（五）、肾上腺1、正常肾上腺：双侧肾上腺形态、大小正常，内外肢未见增粗及肿块，信号未见异常。双肾上腺周围脂肪间隙清晰。双肾上极显示无殊。肾上腺邻近结构未见异常。（肾上腺MR未见异常。）2、肾上腺增生：双侧肾上腺弥漫性增粗，以两侧外支明显，以右侧明显，右外侧支厚约1.6cm，左侧外支厚约1.0cm，信号未见异常。增强后双侧肾上腺强化均匀，未见明显异常强化灶，肾上腺周围脂肪间隙清晰。左肾中极可见一类圆形长T1长T2信号灶，不强化，边界清，所见余双肾未见异常信号灶。后腹膜未见明显肿大淋巴结。（双侧肾上腺增生。左肾囊肿。）(六）、前列腺1、前列腺癌：前列腺外形增大，大小约5.4*6.1cm。中央腺体积增大，信号不均，增强后明显不均质强化。外周带明显变薄，右后部局部外突改变，内见T2WI低信号区，增强后强化不均，局部包膜欠完整。前列腺周围静脉丛高信号存在，两侧神经血管束显示清晰，盆底脂肪内未见异常信号。两侧精囊腺未见异常信号。扫描所示盆腔内未见肿大淋巴结。（前列腺癌。）2、前列腺增生：前列腺形态不规则，外形增大，大小约5.0*3.2*2.8cm，T1WI上内部信号尚均匀，T2WI上中央腺内可见斑片状小结节稍长T2信号，中央腺体积增大，向上突入膀胱，局部膀胱壁光整，前列腺外周带完整，变薄，未见异常信号灶；两侧精囊腺未见异常信号。扫描所见盆壁结构无殊。（前列腺增生。）（七）、盆腔1、直肠癌C期：直肠上段、直肠乙状结肠交界处约阴道上段子宫颈体水平可见肠壁明显增厚，约14.3mm，病灶上下范围约38mm，呈等T1稍长T2信号改变，增强后，病灶可见明显强化，其中右前后方局部肠壁边缘不规则，并向周围浸润，前壁部分与子宫颈相贴，但可见分界线。骶前直肠肿块后方可见不规则异常信号影，相当于第二骶椎体水平骶前间隙可见一枚直径约10mm大小的淋巴结，呈稍长T2信号，并可见强化。余盆腔个间隙未见明显异常信号，膀胱大小外形无殊。（直肠上段、直肠乙状结肠交界处直肠癌伴局部壁全层浸润，浆膜外部分周围间隙浸润，局部淋巴结转移。Dukes分期：C期）2、直肠癌：约距肛门6.5cm处直肠右、后壁不规则增厚，达1.6cm，可见肌层低信号连续中断，局部呈T1WI等T2WI稍高信号，与直肠后旁脂肪交界欠清，略毛糙，但盆底脂肪存在。增强后早期病灶即明显强化，较局限，形态不光整。前列腺增大，无局部变形，增强后信号不均，内可见多个小结节灶，主要位于内带，前列腺包膜完整。盆腔内脂肪间隙清晰，未见异常肿大淋巴结。盆壁骨骼、肌肉组织信号未见异常。（直肠癌）3、宫颈癌：子宫体积稍增大，大小约为71.4*65.1mm，边缘凹凸不平，子宫肌层内可见多个圆形、类圆形等T1短T2信号灶，有强化，子宫腔未见扩大，外包膜完整；子宫颈部不规则增厚，边界欠规则，子宫颈部基质低信号带显示不完整，璧可见边界不清轻度强化灶，宫颈、粘膜强化环中断，可见小结节样向阴道腔内突出，中下段阴道未见明显异常。膀胱、直肠显示尚好，未见明显异常。盆壁未见明显异常信号灶。（1、子宫颈部占位，结合临床考虑宫颈癌。2、子宫肌层多发异常强化灶，子宫肌瘤考虑。）4、正常男性盆腔平增：膀胱充盈良好，胱壁未见增厚，胱内未见异常信号灶。前列腺形态规则，大小在正常范围，包膜完整，外侧带信号均匀，内侧腺未见异常结节灶。精囊形态、信号无殊。膀胱精囊角存在。直肠未见明显肿块，周围脂肪间隙清晰。盆腔内肠管肠壁未见异常增厚，肠腔未见异常扩张及气液平面。盆腔内未见肿大淋巴结及异常肿块。未见盆腔积液。盆壁组织信号无殊。增强后未见异常强化灶。（盆腔MR未见异常。）÷5、子宫肌瘤：子宫外形饱满，子宫下壁见一类圆形异常信号灶，大小约1.5cm*2.0cm，境界尚清，T2WI均呈等、高混杂信号，T1WI呈等信号，增强后，病灶呈不均匀轻度强化，子宫颈部稍增宽，未见明显异常信号影。双侧附件外形信号无殊。膀胱体积正常，信号均匀。（子宫下壁占位，子宫肌瘤考虑。）6、正常女性盆腔平增：膀胱充盈良好，胱壁未见增厚，胱内未见异常信号灶。子宫形态、大小在正常范围内，宫壁呈三层结构，内膜高信号连续，结合带完整，宫壁及宫腔内未见异常信号灶。子宫颈结构完整，信号无殊。直肠未见明显肿块，周围脂肪间隙清晰。直肠、子宫、膀胱分界清晰。盆腔内肠管肠壁未见异常增厚，肠腔未见异常扩张及异常气液平面。盆腔内未见肿大淋巴结及异常肿块。未见盆腔积液。盆壁组织信号无殊。增强后未见异常强化灶。（盆腔MRI未见异常。）（八）、血管1、肾动脉狭窄：两侧肾动脉显示良好，右侧肾动脉较左侧明显变窄，其中右肾动脉起始段内径约4mm，远侧约2.6mm，左侧肾动脉粗细较均匀，内径约5mm，腹主动脉、腹腔动脉、肠系膜上动脉结构显示清晰，未见明显狭窄。（肾动脉狭窄。）2、腹主动脉、双侧髂总及内外动脉、双肾动脉全程显示良好，血管壁显示光整，未见局部狭窄或信号