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染料废水的混凝实验的实验报告

2017-09-30 13页 doc 29KB 514阅读

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染料废水的混凝实验的实验报告染料废水的混凝实验的实验报告 篇一:混凝实验报告 混凝实验报告/正交设计 一、实验目的 1、通过实验,观察混凝现象,加深对混凝理论的理解。 2、选择和确定最佳混凝工艺条件。 二、实验原理 天然水中存在大量胶体颗粒,使原水产生浑浊度。我们进行水质处理的根本任务之一,则正是为了降低或消除水的浑浊度。 水中的胶体颗粒,主要是带负电的粘土颗粒。胶体间静电斥力、胶粒的布朗运动以及胶粒表面水化作用的存在,使得它具有分散稳定性。混凝剂的加入,破坏了胶体的散稳定性,使胶粒脱稳。同时,混凝剂也起吸附架桥作用,使脱稳后的细小胶体颗粒...
染料废水的混凝实验的实验报告
染料废水的混凝实验的实验 篇一:混凝实验报告 混凝实验报告/正交设计 一、实验目的 1、通过实验,观察混凝现象,加深对混凝理论的理解。 2、选择和确定最佳混凝工艺条件。 二、实验原理 天然水中存在大量胶体颗粒,使原水产生浑浊度。我们进行水质处理的根本任务之一,则正是为了降低或消除水的浑浊度。 水中的胶体颗粒,主要是带负电的粘土颗粒。胶体间静电斥力、胶粒的布朗运动以及胶粒面水化作用的存在,使得它具有分散稳定性。混凝剂的加入,破坏了胶体的散稳定性,使胶粒脱稳。同时,混凝剂也起吸附架桥作用,使脱稳后的细小胶体颗粒,在一定的水力条件下,凝聚成较大的絮状体(矾花)。由于矾花易 于下沉,因此也就易于将其从水中分离出去,而使水得以澄清。 由于原水水质复杂,影响因素多,故在混凝过程中,对于混凝剂品种的选用和最佳投药量的决定,必需依靠原水和混凝实验来决定。混凝实验的目的即在于利用少量原水、少量药剂。 三、实验仪器及设备 1. 1000 ml烧杯 1只 2. 500 ml矿泉水瓶 6只 3. 100 ml烧杯2 只 4. 5 ml移液管1只 5. 400 ml烧杯2只 6. 5ml量筒 1台 7. 吸耳球1个 8. 温度计(0-50?)1只 9. 100 ml量筒1个 10. 10 ml;量筒1只 四、实验试剂 本实验用三氯化铁作混凝剂,配制浓度2g/L,800ml;以阴型聚丙烯酰胺为助凝剂,配制浓度0.05g/L,500 ml。三氯化铁用量2g,阴离子聚丙烯酰胺用量0.0250 g 五、实验步骤 (一)配置药品 1、用台秤称取2g三氯化铁,溶解,配置1000 ml,三氯化铁配制浓度2 g/L;用电子天平称取0.05g阴离子聚丙烯酰胺,溶解,配置1000 ml,阴型聚丙烯酰胺配制浓度0.05 g/L。 2、测定原水特征。 (二)混凝剂最小投加量的确定 1、取6个500 ml瓶子,分别取400 ml原水。 2、分别向烧杯中加入氯化铁,每次加入1.0 ml,同时进行搅拌,直至出现矾花,在表1中投加量和矾花描述。 3、停止搅拌,静止10min。 4、根据矾花描述确定最小投加量A。 (三)混凝剂的最佳投加量的选择 1、用6个500 ml瓶子,分别取400 ml原水。 2、将混凝剂按不同投量(按4/6A~9/6A的量)分别加入到400 ml原水样中,利用均分法确定此组实验的六个水样的混凝剂投加量, 记录在表2中。 3、搅拌,搅拌过程中,注意观察矾花的形成过程。 4、停止搅拌,静止沉淀10 min,记录矾花描述。 5、根据矾花描述求得B。 (四)混凝剂和助凝剂的最佳投加比例的确定 1、用6个500ml瓶子,分别取400 ml原水。 2、将混凝剂按2/3B的投量,助凝剂按不同投量(依次按1/3C~6/3C的剂量)分别加入到400 ml原水样中,利用均分法确定此组实验的六个水样的混凝剂投加量,记录在表3-1中。 3、摇匀,搅拌,搅拌过程中,注意观察矾花的形成过程。 4、停止搅拌,静止沉淀10 min,描述矾花,记录在表3-1中。 5、按1~4同样的步骤,把混凝剂投加量改为B、4/3B,数据分别记入表3-2、3-3。 (五)实验数据记录 1、原水特征:温度25摄氏度,pH在6~7之间。 2、测定混凝剂的最小投加量。 表1 混凝剂最小投加量的确定 3、测定混凝剂的最佳投加量 表2 混凝剂最佳投加量的确定 4、混凝剂与助凝剂最佳投加比例的确定 表3-2 助凝剂最佳投加量的确定 六、数据处理及结果分析 分析表一知混凝剂最小投加量是18ml,相当剂量90mg/l。分析 表二知混凝剂最佳投加量是18ml,相当剂量90mg/l。分析表三知助凝剂最佳投加量是0.3ml,相当剂量0.015ml。最佳投加比例是60:1。 七、试验误差分析 本实验操作时,震荡的时间不够长,没摇匀,影响了实验结果的准确性,如最小投加量的测定。另外,实验用水大颗粒悬浮物没有过滤,影响了实验的观察。今后的事件中,我组人员需更加认真负责,更加有耐心。 五、实验数据处理 1、实验记录表: 混凝沉淀实验记录 2、吸光度与投药量关系曲线: 3、本实验过程及方法设计中的确有需要加以改进之处,原因是: 改进的建议是: 六、思考题 1、影响混凝的主要因素是水温T;PH;电动搅拌器转速n;混凝剂的量;水中杂质的成分、性质及浓度。 2、混凝剂投加的量过大,效果不一定好的原因是 3、若实验有混凝剂投加量和最佳PH两个因素的变化对混凝效果应该采取正交实验设计此实验,如下表: 正交实验表 混凝剂量(mg/L) 9.0 22.5 36.0 49.5 61.5 75.0 PH 4 S1 S2 S3 S4 S5 S6 5 S7 S8 S9 S10 S11 S12 6 S13 S14 S15 S16 S17 S18 7 S19 S20 S21 S22 S23 S24 8 S25 S26 S27 S28 S29 S30 9 S31 S32 S33 S34 S35 S36 理解:最好按三因素四水平进行正交设计。 篇二:混凝沉淀实验报告 实验名称:混凝沉淀实验 一、实验目的 1、通过实验观察混凝现象、加深对混凝沉淀理论的理解; 2、掌握确定最佳投药量的方法,选择和确定最佳混凝工艺条件; 3、了解影响混凝条件的相关因数。 二、实验原理 1.混凝作用原理包括三部分:1)压缩双电层作用;2)吸附架桥作用;3)网捕作用。这三种混凝机理在水处理过程中不是各自孤立的现象,而往往是同时存在的,只不过随不同的药剂种类、投加量和水质条件而发挥作用程度不同,以某一种作用机理为主。对高分子混凝剂来说,主要以吸附架桥机理为主。而无机的金属盐混凝剂则三种作用同时存在。 胶体表面的电荷值常用电动电位ξ表示,又称为Zeta电位。 一般天然水中的胶体颗粒的Zeta电位约在-30mV以上,投加混凝剂之后,只要该电位降到-15mV左右即可得到较好的混凝效果。相反,当电位降到零,往往不是最佳混凝状态。因为水中的胶体颗粒主要是带负电的粘土颗粒。胶体间存在着静电斥力,胶粒的布朗运动,胶粒表面的水化作用,使胶粒具有分散稳定性,三者中 以静电斥力影响最大,若向水中投加混凝剂能提供大量的正离子,能加速胶体的凝结和沉降。 2.混凝剂 向水中投加的能使水中胶体颗粒脱稳的高价电解质,称之为“混凝剂”。混凝剂可分为无机盐混凝剂和高分子混凝剂。水处理中常用的混凝剂有:三氯化铁、硫酸铝、聚合氯化铝(简称PAC)、聚丙烯酰胺等。本实验使用PAC,它是介于AlCl3 和Al(OH)3 之间的一种水溶性无机高分子聚合物,化学通式为[Al2(OH)nCl(6-n)]m其中m代表聚合程度,n表示PAC产品的中性程度。 3.投药量单位体积水中投加的混凝剂量称为“投药量”,单位为mg/L。混凝剂的投加量除与混凝剂品种有关外,还与原水的水质有关。当投加的混凝剂量过小时,高价电解质对胶体颗粒的电荷斥力改变不大,胶体难以脱稳,混凝效果不明显;当投加的混凝剂量过大时,则高价反离子过多,胶体颗粒会吸附过多的反离子而使胶体改变电性,从而使胶体粒子重新稳定。因此混凝剂的投加量有一个最佳值,其大小需要通过试验确定。 4.影响混凝作用的因素投药量、水中胶体颗粒的浓度、水温、水的pH值等。 5.浊度仪浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。水中含有泥土、粉尘、微细有机物、浮游动物和其他微生物等悬浮物和胶体物都可使水中呈现浊度。浊度仪采用90?散射光原理。由光源发出的平行光束通过溶液时,一部分被吸收和散射, 另一部分透过溶液。与入射光成90 ?方向的散射光强 度符合雷莱公式,在入射光恒定条件下,在一定浊度范围内,散射光强度与溶液的混浊度成正比。因此,我们可以通过测量水样中微粒的散射光强度来测量水样的浊度。 三、实验仪器和试剂 1.仪器 (1)浊度仪一台(SGZ-2数显浊度仪,上海悦丰仪器仪表有限公司) (2)混凝试验搅拌仪(MY3000-6普通型混凝试验搅拌仪,潜江梅宁仪器有限公司) (3)电子天平(赛多利斯科学仪器,北京有限公司) (4) 沉淀桶(600mL烧杯)6个;(5) 100mL取样瓶6个;(6)乳胶管或塑料软管(直径5~8mm)15~20cm;(7) 100mL烧杯1个;(8) 100mL量筒1个; (9) 500mL量 筒1个;(10) 10mL 量筒 1个; 2.实验试剂 混凝剂:聚合氯化铝PAC; 原水(制备工作已由实验员完成);自来水 四、 实验步骤 1) 制备原水:事先用高岭土配制浊度为50 NTU左右的浑水,静沉1天以上,取上清液备用。(已由 实验员完成) 2) 用电子天平称取混凝剂(PAC)3g溶于1L自来水中,浓度为3g/L。 3) 取600mL原水倒入与搅拌仪配套的沉淀桶中。共六个沉淀桶。 4) 根据原水体积,按照投加量80、120、160、200、300、400mg/L计算加药量,并换算成混凝剂溶 液的体积量。换算后,混凝剂溶液的体积分别为:16、24、32、40、60、80mL。 5) 设置搅拌仪程序: (1)转速400转/分,搅拌1.5 min ;(2)转速150转/分,继续搅拌5 min; (3)转速60 转/分,继续搅拌5 min;(4)转速0转/分钟,沉淀15min 6) 用量筒量取步骤(3)计算的混凝剂量,快速加入沉淀桶中。贴好标签,将六个沉淀桶放置在搅 拌仪上。 7) 开启搅拌仪,按照设定程序运行。(注意观察各个沉淀桶的絮凝沉淀情况) 8) 程序结束后,打开沉淀桶的小阀门,取每个沉淀桶中上清液50~100mL于清洗好的试管中。 9) 用浊度仪测定上清液浊度并进行记录(速度要快;使用前要 调零;待浊度仪示数较稳定时读数) 五、 实验结果记录及处理 表.不同加药量溶液的浊度 加药量 mg/L PAC溶液 体积/mL 浊度/NTU 8.23 3.30 2.20 以投药量为横坐标,上清液浊度为纵坐标绘制不同混凝剂混凝沉淀图,从图中求出最低浊度时混凝的投加量。 2.43 4.70 110.00 16 24 32 40 60 80 80 120 160 200 300 400 图.不同混凝剂混凝沉淀图 从以上作图结果可以看出,以四次方的多项式拟合效果较好(R=1),当溶液的浊度达到最低点时对应的投药量约为255mg/L,即该原水的最佳投药量为255mg/L。 2 六、结果与讨论 1.实验时,在搅拌过程中发现不同沉淀桶中呈现的颜色深浅不一,形成的絮状颗粒大小也不同。这说明,不同加药量会对混凝效果产生不同影响。 2.实验中,600mL原水未用量筒进行量取,而是直接根据沉淀桶上的刻度进行添加。沉淀桶上的刻度相对不精确,对实验结果会产生一定的影响。 3.测定上清液的浊度时,发现若是测定速度较慢,不同溶液的沉淀时间就不平行。较晚测定的溶液沉淀时间较长,这对实验结果的准确度也会造成影响。 4.测定浊度时发现浊度仪的示数不稳定,波动较大。造成该结果的原因可能是由于静置沉淀的时间不够长,溶液中的颗粒还处于较为剧烈的运动状态,这样测得光源被散射的散射光强度就会有较大变化,导致浊度仪示数不稳定。 5.对实验数据进行处理时,发现可以使用不同次幂的多项式对实验结果进行拟合。本实验用四次幂或五次幂的多项式进行拟合时,R都等于1。而用三次幂的多项式进行拟合的R则等于0.9999。根据观察拟合曲线的情况,选择以四次幂多项式拟合。最佳投药量是根据曲线进行估计的,并未进行精确地计算。这样得出的结果可能会存在一定的偏差。 22 六、思考题 1.选择混凝剂种类及确定其投加量时应考虑哪些因素, 混凝剂的选择主要取决于胶体和细微悬浮物的性质和浓度。如水中污染物主要呈胶体状态且电位较高则营先投加无机混凝剂使其脱稳凝聚;如絮体细小,还需投加高分子混凝剂或配合使用活性硅酸等助凝剂。同时,用于水处理的混凝剂要求混凝效果好,对人类健康无害,价廉易得,使用方便。对于混凝剂投加量的确定,主要考虑水中微粒种类、性质和浓度以及混凝剂品种、投加方式、介质条件等。对任何废水的混凝处理,都存在最佳混凝剂 和最佳投药量的问题,应通过试验确定。 2.混凝操作过程中应注意哪些问题, 1)取原水时要搅拌均匀,要一次量取以尽量减少所取原水浓度上的差别。 2)混凝包括混合与凝聚,混合过程(即混凝剂刚加入水中的混合过程)要求快速避免因时间间隔较长各水样加药后反应时间长短相差太大而导致混凝效果悬殊。之后则要不断减慢速度,使脱稳胶体粒子相互凝聚。混合过程大约要在1~2分钟内完成,而凝聚过程则大约需要20~30分钟,沉淀过程则大约需要1个小时。试验室烧杯试验可适当缩短试验时间。 3)混凝过程要保持搅拌仪不被人为扰动,防止对混凝结果产生影响。 篇三:水处理实验-混凝 水处理实验设计—污水的混凝处理实验 一、实验目的 为了深入了解絮凝理论在水处理领域的应用和进一步掌握絮凝剂的特性,针对污染水体进行絮凝沉淀处理实验,观察絮凝沉淀过程并探讨絮凝剂在水处理过程中的最佳添加量。 二、实验要求 1、要求认识几种絮凝剂,掌握其配制方法。 2、观察水处理过程中的絮凝现象,从而加深对絮凝理论的理解。 3、认识絮凝理论对污染水处理的重要意义。 三、实验原理 所谓絮凝剂或者混凝剂是指:凡是能使水溶液中的溶质、胶体 或者悬浮物颗粒产生絮状沉淀的水处理剂。天然水或工业污水水中除了含有泥砂、颗粒很细的尘土、腐殖质、淀粉、纤维素、细菌、藻类等微生物。这些杂质与水形成溶胶状态的胶体微粒,由于布朗运动和静电排斥力而呈现沉降稳定性和聚合稳定性,通常不能利用重力自然沉降的方法除去,必须加入絮凝剂以破坏溶胶的稳定性,使细小的胶体微粒凝聚再絮凝成较大的颗粒而沉淀。 絮凝机理一般有三种: (1)电解质对双电层的作用(图1) 水中的悬浮物或固体微粒通常呈胶体状态分布,它们具有巨大的比表面,可吸附液体中的正离子或负离子或极性分子,使固液两相界面上的电荷分布不均匀而产生电位差。加入电解质,使固体颗粒的表面形成的双电层有效厚度减少,使范德华引力占优势而达到彼此吸引, 最后达到凝聚。 (2)吸附架桥作用机理(图2) 当加入少量高分子电解质时,由于胶粒对高分子物质有强烈的吸附作用,高分子长链一端吸附在一个胶粒表面上,另一端又被其他胶粒吸附,形成一个高分子链状物。高分子长链像各胶粒间的桥梁,将胶粒联结在一起形成絮凝体,最终沉降。 (3)沉淀物卷扫作用机理(图3) 当水中加入较多的铝盐或铁盐等药剂后,在水中形成高聚合度的氢氧化物,可以吸附卷带水中胶粒而沉淀。 图1 固体微粒的双电层结构 图2 高分子聚合物的吸附架桥作用 物 高分子聚合 + 胶体 脱稳胶体 + 絮凝体 脱稳胶体 图3沉淀物卷扫作用机理 ???? ? ? ? 3 ??2???????????????????????????? ??????????? 2. 絮状 沉 淀 物 3.残留悬浮 微 粒 1.原水中悬浮 粒子 本次实验选择铝系絮凝剂(硫酸铝Al2(SO4)3)。铝离子在水溶 液中首先形成水合离子,也可以视为水分子作配位体的络合离子, 通过水合离子的酸性离解即水解作用生成氢氧化物或羟基络离子。然后通过羟基桥联作用,把单核络合物转化为多核羟基络合物,多核络离子可 通过水解使生成物的电荷降低,羟基数增加,生成更高级的多核络合 物。水解和羟基桥联作用的交替进行,最终生成聚合度无限大的难溶氢氧化铝沉淀从而达到絮凝作用。Al2(SO4)3絮凝作用化学反应方程入下: Al2(SO4)3通过水解作用,配位体H2O逐步为OH-置换,生成氢氧化物或羟基络离子。 Al(H2O) 3 X + Al(H2O) K X + H3O + Al(HO) (OH)2 + + H3O + K3 Al(H O)K4 X-3 (OH)3 X-4 + H3O -1 + Al(H2O) (OH)4 + H3O + 羟基络离子通过羟基桥联作用,把单核络合物转化为多核羟基 络合物。 多核络离子可通过水解使生成物的电荷降低,羟基数增加,生 成更高级的多核络合物 水解和羟基桥联作用的交替进行,最终生成聚合度无限大的难溶氢氧化铝沉淀: 四、实验场地、水样水质、仪器设备及药品 实验场地:重庆大学化学化工学院704实验室 水样水质:污水取至嘉陵江污水排放口,水温属于常温水,浊度>10。 仪器设备:1000ml量筒2个; 1000ml烧杯6个; 100ml烧杯2个; 10ml移液管2个; 2ml移液管1个; 医用针筒1根; 洗耳球1个; 光电浊度仪1台; 六联搅拌器1台。 实验药品:AL2(SO4)3。 五、实验步骤 (1)准备6个已经清洗和用蒸馏水润洗干净的塑料瓶(1000mL)到嘉陵江大石桥水段的污水排放口取样。 (2)采样后,装瓶,迅速运送回实验室进行实验分析。
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