江科大高分子物理练习题-2016.12

江科大高分子物理练习题-2016.12 一、名词解释 全同立构:高分子全部由一种旋光异构单元键接而成. 间同立构:由两种旋光异构单元交替键接. 构象:由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态称为~ 构型: 是指某一原子的取代基在空间的排列. 等效自由连接链 自由联结链:假定分子是由足够多的不占体积的化学键自由结合而成，内旋转时没有键角限制和位 垒障碍，其中生个键在任何方向取向的几率都相等. 自由旋转链:假定分子链中每一个键都可以在键角所允许的方向自由转动，不考虑空间位阻对转动 的影响、等效自由连接链、 链段:指由高分子链中划出来的可以任意取向的最小链单元. 柔顺性:高分子链能够改变其构象的性质称为~. 高分子链的柔顺性主要取决于以下因素: 1. 主链中含有共轭双键、芳杂环结构的高分子链的柔顺性较差. 2. 侧基的极性越强，相互间的作用力越大，其~越差.侧基体积越大，空间位阻越大，对链的 内旋转愈不利，使链的刚性增加. 3. 分子链越长，~越大. 平衡态柔性:又称热力学柔性)指在热力学平衡条件下的柔性. 动态柔性:指在外界条件的影响下从一种平衡态构象向另一种平衡态构象转变的难易程度. 、溶度参数、 凝聚态 内聚能密度(CED):是单位体积的内聚能 内聚能:定义为克服分子间的作用力，把一摩尔液体或固体分子移到其分子间的引力范围这外所需要 的能量. 单晶:通常只有在特殊的条件下得到，一般是在极稀的溶液中(浓度约0.01%~0.1%)缓慢结晶时生成 的. 一般结晶的温度必须足够高，或者过冷程度(即结晶熔点与结晶温度之差)要小，使结晶速度 足够慢. 采用热力学上的不良溶剂有利于生长较大的更为完善的晶体. 在单晶内，分子链作高度 规则的三维有序排列，分子链的取向与片状单晶的面相垂直. 球晶:是高聚物结晶中的一种最常见的特征形式. 其呈现特有的黑十字消光图像—是高聚物球晶的双 折射性质和对称性的反映. 分子链总是与球晶的半径相垂直的. 其生成的共同条件是含有杂质的 粘稠体系. 、 Huggins参数、θ 溶液、 特性粘度、 wv结晶度:作为结晶部分含量的量度，通常以重量百分数或体积百分数来表ffcc vv,,,,,(),,,WcVcwvacaa100%示: ;，W表质f,，,f,，,,100%ccVcVa，,WcWavv，,,(),,,,,caacca v量，V表体积，c表结晶，a表非晶.表晶(非晶)区的比容. 取向度:一般用取向函数F来表示ac() 122,,,,F(3cos1),cos, 为分子链主轴与取向方向间的夹角。对于理想单轴取向，=0，=1，2 2cos,f=1，对于无规取向，=1/3，f=0，一般情况下，1>f>0 1 取向:由于结构上悬殊的不对称性，使高聚物在某些情况下很容易沿某特定方向作占优势的平等排列 12,取向度:一般用取向函数F来表示 为分子链主轴与取向方向间的夹角。对于,,,F(3cos1)2 22理想单轴取向，=0，=1，f=1，对于无规取向，=1/3，f=0，一般情况下，1>f>0 ,cos,cos, 溶胀:溶剂分子渗入高聚物内部，使高聚物体积膨胀. E,31/2 1/21/22溶度参数δ: ， δ的量纲是(卡/厘米)， ,()()CED,,,,, HV/(),,,,,,12M1212V 越接近，两种液体愈能相互溶解. 1/2,,,,,,(/),T为液体的热膨胀系数,为压缩系数. nF,,,ii0 ,,,niFiVi,()基团加和法,, MMnVi0,i 混为纯溶剂的体积分数,，(),为纯溶剂的溶度参数,,,,,,,1122 溶剂的选择:相似相溶，极性相近” 玻璃态转变:在3~5?范围内几乎所有的物理性质都发生突变，链段此时开始运动，这个转变温度t称为玻璃态转变温度(T). g 均相成核:是由熔体中的高分子链段靠热运动形成有序排列的链束为晶核.有时间依赖性. 异相成核:是以外来的杂质、未完全熔融的残余结晶聚合物、分散的小颗粒固体或容器的壁为中心，吸附熔体中的高分子链作有序排列而形成晶核.与时间无关. Huggins参数、θ 溶液、 特性粘度、 粘弹性:聚合物的形变的发展具有时间依赖性，这种性质介于理想弹性体和理想粘性体之间，称为 蠕变(creep):就是在一定温度和较小的恒定应力下，聚合物形变随时间而逐渐增大的现象。蠕变反映了材料的尺寸稳定性和长期负载能力。 应力松驰(stress relaxtion):就是在固定的温度和形变下，聚合物内部的应力随时间增加而逐渐减弱的现象。 滞后(retardation):是高聚物在交变应力作用下，应变落后于应力变化的现象。 力学内耗、 时温等效原理、 Maxwell模型——用以模拟应力松驰 由一个理想弹簧和一个理想粘壶串联而成，模型受力时，两个元件的应力与总应力相等,,,,,,,,,，，而总应变则等于两个元件的应变之和，总应变速率也等于两个元件应变速1212 率之和: ,,dd,,,dd112,，,， dtdtdtEdt, 其数学表达式为 22EE,,,,1"'E,,,E,tan 22221，1，,,,,,, )Vogit(或Kelvin)模型——模拟交联高聚物的蠕变过程 2 由一个理想弹簧和一个理想粘壶并联而成，模型受力时，而总应力则等于两个元件的应力之和 ，两个元件的应变与总变相等 : ,,,,，,,,,,1212 d, ,，E,,,dt 银纹、介电损耗、静电现象 ~ 介电击穿等 二、选择题 2、下列聚合物中，( )是聚异戊二烯(PI)。 OOCHCCHCH22nCHCHCCNHNH6464CHn3A、 B、 OOClCHCCOOCH22CHCHn2nC、 D、 3、链段是高分子物理学中的一个重要概念，下列有关链段的描述，错误的是( )。 A、高分子链段可以自由旋转无规取向，是高分子链中能够独立运动的最小单位。 B、玻璃化转变温度是高分子链段开始运动的温度。 C、在θ条件时，高分子“链段”间的相互作用等于溶剂分子间的相互作用。 D、聚合物熔体的流动不是高分子链之间的简单滑移，而是链段依次跃迁的结果。 4、在下列四种聚合物的晶体结构中，其分子链构象为H螺旋构象为( )。 31 A、聚乙烯， B、聚丙烯， C、聚甲醛， D、聚四氟乙烯 5、下列四种聚合物中，不存在旋光异构和几何异构的为( )。 A、聚丙烯，B、聚异丁烯，C、聚丁二烯，D、聚苯乙烯 6、下列说法，表述正确的是( )。 A、塑料ABS树脂大多数是由丙烯腈、丁二烯、苯乙烯组成的三元接枝共聚物。 B、ABS树脂中丁二烯组分耐化学腐蚀，可提高制品拉伸强度和硬度。 C、ABS树脂中苯乙烯组分呈橡胶弹性，可改善冲击强度。 D、ABS树脂中丙烯腈组分利于高温流动性，便于加工。 7. 下列说法，表述正确的是( )。 A、自由连接链为真实存在，以化学键为研究对象。 B、自由旋转链为理想模型，以链段为研究对象。 C、等效自由连接链为理想模型，以化学键为研究对象。 D、高斯链真实存在，以链段为研究对象。 8. 下列四种聚合物中，链柔顺性最差的是( )。 A、聚乙烯， B、聚丙烯， C、顺式聚1,4-丁二烯， D、聚苯乙烯 9、下列四种聚合物中，链柔顺性最好的是( )。 A、聚氯乙烯， B、聚氯丁二烯， C、顺式聚丁二烯， D、反式聚丁二烯 10、下列四种聚合物中，链柔顺性最差的是( )。 CHCHCH2CHCHCH2n2nnCHCH22CHCln3CN A、， B、， C、 ， D、 11、下列四种聚合物中，链柔顺性最好的是( )。 CH3SiOnCHOO2CHnnn3 A、， B、， C、， D、 12、在下列四种聚合物的晶体结构中，其分子链构象为平面锯齿型的为( )。 A、聚乙烯， B、聚丙烯， C、聚甲醛， D、全同立构聚苯乙烯 13、下列高分子中，( )可以进行重新熔融，二次加工制成新的制品。 3 A、 交联聚乙烯，B、线性低密度聚乙烯LLDPE，C、硫化橡胶，D、热固性塑料 14. 关于聚合物球晶描述错误的是( )。 A、球晶是聚合结晶的一种常见的结晶形态。 B、当从浓溶液析出或由熔体冷结晶时，在存在应力或流动的情况下形成球晶。 C、球晶外形呈圆球形，直径0.5~100微米数量级。 D、球晶在正交偏光显微镜下可呈现特有的黑十字消光图像和消光同心环现象。 15. 聚合物可以取向的结构单元( )。 A、只有分子链 B、只有链段 C、只有分子链和链段 D、有分子链、链段、微晶 16、结晶度对聚合物性能的影响，错误的描述为( )。 A、随结晶度的提高，拉伸强度增加，而伸长率及冲击强度趋于降低; B、随结晶度的提高，相对密度、熔点、硬度等物理性能也有提高。 C、球晶尺寸大，材料的冲击强度要高一些。 D、结晶聚合物通常呈乳白色，不透明，如聚乙烯、尼龙。 17. 下列聚合物的结晶能力最强的为( )。 A、高密度聚乙烯，B、等规聚丙烯，C、无规聚丙烯，D、等规聚苯乙烯 18. 聚合物溶度参数一般与其( )无关。 A、分子量 B、极性大小 C、分子间力 D、内聚能密度 19. ( )可以快速、自动测定聚合物的平均分子量和分子量分布。 A、粘度法， B、滲透压法， C、光散射法， D、凝胶渗透色谱(GPC)法 20、聚合物溶度参数一般与其( )无关。 A、 分子量 B、极性大小 C、分子间力 D、内聚能密度 21、溶剂对聚合物溶解能力的判定原则，说法错误的是( )。 A、“极性相近”原则 B、“高分子溶剂相互作用参数χ大于0.5”原则 1 C、“内聚能密度或溶度参数相近”原则 D、“第二维修系数A大于0”原则 2 22、下列四种方法中，( )可以测定聚合物的粘均分子量。 A、粘度法， B、滲透压法， C、光散射法， D、沸点升高法 23. Huggins参数,在θ温度下的数值等于( ) 1 A、0， B、0.5， C、1.0， D、2.0 24. 高分子热运动是一个松弛过程，松弛时间的大小取决于( )。 A、材料固有性质 B、温度 C、外力大小 D、以上三者都有关系。 25. T是表征聚合物性能的一个重要指标。( )因素会使T降低。 gg A、引入刚性基团 B、引入极性基团 C、交联 D、加入增塑剂 26. 结晶聚合物的熔点和熔限与结晶形成的温度有关，下列说法正确的是( )。 A、结晶温度越低, 熔点越低, 熔限越窄 B、结晶温度越低, 熔点越高, 熔限越宽 C、结晶温度越高, 熔点越高, 熔限越窄 D、结晶温度越高, 熔点越低, 熔限越窄 27、橡胶试样快速拉伸，温度升高的原因是( )。 ?分子链从蜷曲到伸展，熵减小放热，?分子内摩擦放热，?拉伸诱导结晶放热。 A、? B、?? C、??? D、以上皆不对 28. 粘弹性是高聚物的重要特征，在适当外力作用下，( )有明显的粘弹性现象。 A、T以下很多 B、T附近 C、T以上很多 D、T附近 gggf 29. ( C )模型基本上可用于模拟交联聚合物的蠕变行为。 A、Flory B、Huggins C、Kelvin D、Maxwell 31. 特性粘度[η]的表达式正确的是( )。 4 lim,/clim,/cA、 B、 C、 D、 ,/cln,/csp,,sp,c,oco 32、下列聚合物的结晶能力最强的为( )。 A、高密度聚乙烯，B、尼龙66，C、聚异丁烯，D、等规聚苯乙烯 33. 下列各组聚合物的T高低比较正确的是( )。 g A、聚二甲基硅氧烷>顺式聚1,4,丁二烯，B、聚丙烯>聚己内酰胺， C、聚己二酸乙二醇酯>聚对苯二甲酸乙二醇酯，D、聚氯乙烯>聚偏二氯乙烯 34. 下列聚合物中，熔体粘度对温度最敏感的是( )。 A、PE B、PP C、PC D、PB 35(下述四位科学家中，谁没有获得过诺贝尔化学奖, ( ) A、Flory B、Huggins C、Staudinger D、Natta 36(下列三种聚合物:(a)聚氯乙烯、(b)聚乙烯、(c)聚丙烯，高分子链柔顺性从大到小的排列顺序( ) A、a,b,c B、a,c,b C、b,c,a D、b,a,c 37(下列三种聚合物:(a)聚二甲基硅氧烷、(b)聚苯乙烯、(c)聚对苯二甲酸乙二酯，玻璃化转变温度从大到小的排列顺序是: ( ) A、c,a,b B、c,b,a C、b,a,c D、b,c,a 38(下列三种聚合物:(a)高密度聚乙烯、(b)等规聚丙烯、(c)聚对苯二甲酸乙二酯，结晶能力从大到小的排列顺序是: ( ) A、a,b,c B、a,c,b C、b,a,c D、c,b,a (下列方法中可以降低熔点的是: ( ) 39 A、主链上引入芳杂环 B、降低结晶度 C、提高分子量 D、加入增塑剂 40(塑料的使用温度是: ( ) A、,T B、T~T C、T~T D、,T ggfgdf 41(下列关于交联橡胶的表述不正确是: ( ) A、形变很小时符合胡克定律 B、具有熵弹性 C、拉伸时吸热 D、拉伸时放热 42(聚合物的导电性随温度升高而 ( ) A、降低 B、升高 C、保持不变 D、先升高后下降 (Kelvin模型可以描述高聚物的哪一种粘弹行为:( ) 43 A、蠕变 B、应力松弛 C、滞后 D、内耗 44(下述四种模型中哪一个可以用来描述线性高聚物的应力松弛过程, ( ) A、Maxwell模型 B、Kelvin模型 C、Voigt模型 D、四元件模型 45(下列方法中可以提高聚合物材料的拉伸强度的是: ( ) A、提高支化程度 B、提高结晶度 C、加入增塑剂 D、与橡胶共混 46(以下哪个溶剂是,溶剂? ( ) A、,,0.1 B、,,0.5 C、,,1.0 D、,,1.5 1111 47(所有聚合物在玻璃化转变时，自由体积分数均等于: ( ) A、0.5% B、1.5% C、2.5% D、5.0% 48(在什么温度下高分子线团较大? ( ) A、常温 B、小于,温度 C、,温度 D、大于,温度 49(比较一下聚合物的流动性，哪个最好? ( ) A、MI,0.1 B、MI,1 C、MI,5 D、MI,10 50(在注射成型中能最有效改善聚甲醛熔体流动性的方法是:( ) A、增大分子量 B、提高加工温度 C、提高注射速率 D、加入增塑剂 51(根据统计方法的不同有多种平均分子量，其中最小的为: ( ) A、粘均分子量 B、重均分子量 C、Z均分子量 D、数均分子量 5 53. 下列方法中，能提高聚合物模量的是 ( ) A. 提高支化程度;B. 提高结晶度;C. 加入增塑剂;D. 与橡胶共混 55. 当高分子溶液从凝胶渗透色谱柱中被淋洗出来时，溶液中的分子是按( )的大小而被分离的。 A. 分子量; B. 分子流体力学; C. 分子链柔性; D. 分子间相互作用能 56. 在聚合物熔体冷却结晶过程中，若想得到结晶度较高而且晶粒尺寸较小的材料，可以采取下列 哪种方 法, ( ) A. 慢速冷却; B. 加入成核剂; C. 施加拉伸应力; D. 淬火 57. 对于同一种聚合物，在相同的条件下，流动性越好，熔融指数MI越 ;材料的耐热性越好，则维卡软化点越 。 ( ) A. 大、高; B. 小、低; C. 大、低; D. 小、高; 58. 某一结构对称的结晶聚合物，其Tm=210?，其结晶速度最快的温度在( )附近。 137? A. 170? B. 115? C. -25? D. 210? 59. 当一个聚合物稀溶液从θ温度上升10?时，其第二维利系数A ( ) 2 A. 小于1/2 B. 大于1/2 C. 大于零 D. 小于零 60. 大多数聚合物流体属于( ) A. 牛顿流体 B. 膨胀性流体 C. 假塑性流体 D. 宾汉流体 61. 用( )模型可以用来描述线性聚合物的应力松弛现象。 A. 粘壶与弹簧串联的kelvin模型 B. 粘壶与弹簧串联的maxwell模型 C. 粘壶与弹簧并联的kelvin模型 D. 粘壶与弹簧并联的maxwell模型 62、( )模型基本上可用于模拟交联聚合物的蠕变行为。 A、 Flory，B、Huggins，C、Kelvin，D、Maxwell 63. 根据时温等效原理，将曲线从高温移至低温，则曲线应在时间轴上( )移。 A. 左 B. 右 C. 上 D. 下 64. 热塑性弹性体SBS是苯乙烯和丁二烯的( )。 A. 无规共聚物 B. 交替共聚物 C. 嵌段共聚物 D. 接枝共聚物 65. 下列四种聚合物中，熔点最高的是( )。 A. 聚己二酸乙二醇酯 B. 聚丙烯 C. 聚己内酰胺 D. 聚乙烯 66. 可较好解释高抗冲聚苯乙烯(HIPS)增韧原因的为( )。 A. 刚性粒子增韧 B. 三轴应力空化机理 C. 银纹剪切带机理 D. 纤维增韧机理 67. 由于导电高分子的发现和发展，( )获得了2000年诺贝尔化学奖。 A. H. Staudinger B. K. Ziegler, G. Natta C. P. J. Flory D. H. Shirakawa 68、非晶态聚合物的玻璃化转变即玻璃,橡胶转变，下列说法正确的是( )。 A、T是塑料的最低使用温度，又是橡胶的最高使用温度。 g B、玻璃态是高分子链段运动的状态。 C、玻璃态可以看作是等自由体积分数状态。 D、玻璃化转变是热力学平衡的一级相转变，不是一个松驰过程。 70、拉伸实验中，应力,应变曲线初始部分的斜率和曲线下的面积分别反映材料的( )。 A、拉伸强度、断裂伸长率 B、杨氏模量、断裂能 C、屈服强度、屈服应力 D、冲击强度、冲击能 71、在聚甲基丙烯酸甲酯的拉伸试验中，温度升高则( )。 ,、ζ升高、ε降低， B、ζ降低、ε升高， BBBB 6 C、ζ升高、ε升高， ,、ζ降低、ε降低， BBBB 72、聚苯乙烯在张应力作用下，可产生大量银纹，下列说法错误的是( )。 A、银纹是高度取向的高分子微纤构成。 B、银纹处密度为0，与本体密度不同。 C、银纹具有应力发白现象。 D、银纹具有强度，与裂纹不同。 73、提高高分子材料的拉伸强度有效途径为( )。 A、提高拉伸速度，B、取向，C、增塑，D、加入碳酸钙 74、聚合物的粘流活化能一般与( )有关。 A、温度 B、切应力 C、切变速率 D、高分子的柔顺性 75、聚合物的介电损耗因子一般与其( )无关。 A、分子量，B、极性大小，C、温度，D、电场频率 273(欲使某自由连接链(单烯类)均方末端距增加10倍，其聚合度必须增加 倍 。(NL) A(10 B(20 C(100 D(50 74(某一结构对称的结晶聚合物，其T=210?，其结晶速度最快的温度在 。 m A(170? B(115? C(,25? D(210? 75(测量重均分子量可以选择以下哪种方法: A(粘度法 B(端基滴定法 C(渗透压法 D(光散射法 76(当一个聚合物稀溶液从θ温度上升10?时，其第二维利系数A: 2 A(小于1/2 B(大于1/2 C(大于零 D(小于零 77(下列那种方法可以降低熔点: 。 A. 主链上引入芳环; B. 降低结晶度; C. 提高分子量; D. 加入增塑剂。 78. 下列方法可以提高聚合物的拉伸强度的是 。 A. 提高支化度; B. 提高结晶度; C. 加入增塑剂; D. 橡胶共混;. 79(大多数聚合物流体属于 。(9，2、) nn，，,,,Krn,1,,,Krn,1A(膨胀性流体() B(膨胀性流体() nn，，,,,Krn,1,,,Krn,1C(假塑性流体() D(假塑性流体() 80、用 模型可以用来描述线性聚合物的应力松弛现象。(2.2) A、粘壶与弹簧串连的kelvin模型 B、粘壶与弹簧串连的maxwell模型 C、粘壶与弹簧并连的kelvin模型 D、粘壶与弹簧并连的maxwell模型 81.根据时温等效原理，将曲线从高温移至低温，则曲线应在时间轴上 移。 A、左 B、右 C、上 D、下 82( 一般来说，那种材料需要较高程度的取向 。 A(塑料 B(纤维 C(橡胶 D(粘合剂 (测量数均分子量，不可以选择以下哪种方法: 。 83 A(气相渗透法 B(光散射法 C(渗透压法 D(端基滴定法 ,84(当一个聚合物稀溶液从θ温度上升10?时，其哈金斯参数: 。 1 A(小于1/2 B(大于1/2 C(大于零 D(小于零 85(在聚合物结晶的过程中，有体积 的变化。 A、膨胀 B、收缩 C、不变 D、上述情况都有可能 86. 下列方法可以提高聚合物的拉伸强度的是 。 A. 提高支化度; B. 提高结晶度; C. 加入增塑剂; D. 橡胶共混;. 87. 聚合物处于高弹态时，其分子运动的主要单元是 。 A、键长 B、链段 C、键角 D、整个分子 7 88(对于同一种聚合物，在相同的条件下，流动性越好，熔融指数MI越( );材料的耐热性越 好，则维卡软化点越( )。 A、高、低， B、高、高， C、低、低， D、低、高 89(下列聚合物的结晶能力最强的为( )。 A、高密度聚乙烯， B、尼龙66， C、聚异丁烯， D、等规聚苯乙烯 90(聚合物处于高弹态时，其分子运动的主要单元是( ) 。 A、键长， B、链段， C、键角， D、整个分子 91(在高分子材料的拉伸试验中，提高拉伸速率时，则( )。 A、ζ升高、ε降低， B、ζ降低、ε升高， BBBB C、ζ升高、ε升高， D、ζ降低、ε降低 BBBB 92(粘弹性是高聚物的重要特征，在适当外力作用下，( )有明显的粘弹性现象。 A、T以下很多， B、T附近， C、T以上很多， D、T附近 gggf93(在聚合物结晶的过程中，有体积( ) 的变化。 A、收缩， B、膨胀， C、不变， D、上述情况都有可能 94(下列聚合物中，熔体粘度对温度最敏感的是( )。 A、PE， B、PP， C、PC， D、PB 95(聚合物溶度参数一般与其( )无关。 A、分子量， B、极性大小， C、分子间力， D、内聚能密度 96(下述四位科学家中，谁没有获得过诺贝尔化学奖, ( ) A、Flory B、Huggins C、Staudinger D、Natta 97(聚合物的导电性随温度升高而: ( ) A、降低 B、升高 C、保持不变 D、先升高后下降 98(Kelvin模型可以描述高聚物的哪一种粘弹行为:( ) A、蠕变 B、应力松弛 C、滞后 D、内耗 99(所有聚合物在玻璃化转变时，自由体积分数均等于: ( ) A、0.5% B、1.5% C、2.5% D、5.0% 100(在什么温度下高分子线团较大? ( ) A、常温 B、小于,温度 C、,温度 D、大于,温度 101(根据统计方法的不同有多种平均分子量，其中最小的为: ( ) A、粘均分子量 B、重均分子量 C、Z均分子量 D、数均分子量 102(( )可以快速、自动测定聚合物的平均分子量和分子量分布。 A、粘度法 B、滲透压法 C、光散射法 D、凝胶渗透色谱(GPC)法 103(聚合物可以取向的结构单元( )。 A、只有分子链 B、只有链段 C、只有分子链和链段 D、有分子链、链段和微晶 104. 多分散高聚物下列平均分子量中最小的是 。 8 A. B. C. D. MMMM,nwz 105. 一般来说，下列哪种材料需要较高程度的取向, 。 A(塑料 B(纤维 C(橡胶 D(粘合剂 106. 当一个聚合物稀溶液从θ温度上升10?时，其哈金斯参数 。 ,1 A. 小于1/2 B. 大于1/2 C. 大于零 D. 小于零 107. 在聚合物结晶的过程中，有体积 的变化。 A. 膨胀 B. 收缩 C. 不变 D. 上述情况都有可能 108. 下列方法可以提高聚合物的拉伸强度的是 。 A. 提高支化度 B. 橡胶共混 C. 加入增塑剂 D. 提高结晶度 109. 聚合物处于高弹态时，其分子运动的主要运动单元是 。 A. 键长 B. 链段 C. 键角 D. 整个分子 110. 欲使某自由连接链(单烯类)均方末端距增加10倍，其聚合度必须增加 倍。 A. 10 B. 20 C. 100 D. 50 111. 下列那种方法可以降低熔点: 。 A. 主链上引入芳环 B. 降低结晶度 C. 提高分子量 D. 加入抗氧剂 112. 关于玻璃化转变温度的说法正确的是 。 A. 塑料的玻璃化转变温度高于室温 B. 塑料的玻璃化转变温度低于室温 C. 玻璃化转变温度与高分子的链段的运动相对应 D. 玻璃化转变温度是橡胶使用的上限温度 113. 聚合物结晶度增加， 增加 A. 透明性 B. 抗张强度 C. 冲击强度 D. 等规度 114. 下列关于交联橡胶的表述不正确是: 。 A. 形变很小时符合胡克定律 B. 具有熵弹性 C. 拉伸时吸热 D. 拉伸时放热 115. 大多数聚合物流体属于 。 nn，，,,,Krn,1,,,Krn,1A. 膨胀性流体() B. 膨胀性流体() nn，，,,,Krn,1,,,Krn,1C. 假塑性流体() D. 假塑性流体() 116. 高分子链的结构是决定聚合物 的主要因素。 A. 基本性质 B. 形态 C. 序列结构 D. 构型 117. 交联高分子是高分子链之间通过 连接成一个三维空间网状大分子。 A. 官能团 B. 结构单元 C. 化学键或链段 D. 重复单元 118. 聚合物在结晶时，由于 不能充分地自由运动，妨碍了分子链的规整堆砌排列，因而， 高分子晶体内部往往含有比低分子晶体更多的晶格缺陷。 9 A. 化学键 B. 链段 C. 键角 D. 键长 119. 聚合物溶解在良溶剂中，“链段”与溶剂分子的相互作用能 “链段”之间的相互作用能，使 高分子链在溶液中舒展。 A. 远远小于 B. 等于 C. 远远大于 D. 无法判断 120. 利用差示扫描量热法(DSC)测试玻璃化温度是根据 方法进定。 A. 电磁效应 B. 力学性质的变化 C. 体积的变化 D. 热力学性质的变化 121. 下列聚合物T最高的是 。 g A. 聚乙烯 B. 聚丙烯 C. 聚氯乙烯 D. 聚丙烯腈 122. 关于聚合物结晶的下列说法中正确的是 。 A. 温度越高，越易结晶 B. 温度越低，越易结晶 C. 分子链对称性好，易于结晶 D. 只有结构规整性聚合物才能结晶 123. 下列材料中耐热性最好的是 A. 尼龙-66 B. 聚乙烯 C. 聚苯乙烯 D. 芳纶 124. 下列三种聚合物:(a)聚氯乙烯、(b)聚乙烯、(c)聚丙烯，高分子链柔顺性从大到小的排列顺序 是: 。 ,c B. a,c,b C. b,c,a D. b,a,c A. a,b 125. 下列三种聚合物:(a)聚二甲基硅氧烷、(b)聚苯乙烯、(c)聚对苯二甲酸乙二酯，玻璃化温度从大 到小的排列顺序是: 。 A. c,b,a B. c,a,b C. b,a,c D. b,c,a 126. 在注射成型中能最有效改善聚甲醛熔体流动性的方法是: 。 A. 增大分子量 B. 提高加工温度 C. 提高螺杆转速 D. 加入抗氧剂 127. 特性粘度[η]的表达式正确的是 。 lim,/clim,/cln,/c,/cA. B. C. D. sp,,sp,c,oco 128. 比较一下聚合物的流动性，哪个最好? 。 A. MI,0.1 B. MI,1 C. MI,5 D. MI,10 129(提高高分子材料的拉伸强度有效途径为( )。 A、提高拉伸速度， B、取向， C、增塑， D、加入碳酸钙 130(下列四种聚合物中，内聚能密度最大的为( )。 A、聚丙烯， B、聚异丁烯， C、聚丁二烯， D、聚氯乙烯 131(下列四种聚合物在各自的良溶剂中，常温下不能溶解的为( )。 A、聚乙烯， B、聚甲基丙烯酸甲酯， C、无规立构聚丙烯， D、聚氯乙烯 132(下列说法，表述正确的是( )。 A、自由旋转链为理想模型，以链段为研究对象; B、等效自由连接链为真实存在，以链段为研究对象; C、自由连接链为真实存在，以化学键为研究对象; 10 D、等效自由连接链为理想模型，以化学键为研究对象。 133(( )可以快速、自动测定聚合物的平均分子量和分子量分布。 A、凝胶渗透色谱(GPC)法， B、粘度法， C、滲透压法， D、光散射法 134(高分子热运动是一个松弛过程，松弛时间的大小取决于( )。 A、材料固有性质， B、温度， C、外力大小， D、以上三者都有关系。 135(示差扫描量热仪(DSC)是高分子材料研究中常用的方法，常用来研究( )。 (1) T， (2) T和平衡熔点， (3) 分解温度T， (4) 结晶温度T， (5) 维卡软化温度， (6) 结gmdc 晶度， (7) 结晶速度， (8) 结晶动力学 A、(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) B、(1) (2) (3) (4)(6) (7) (8) C、(1) (2) (3) (4)(5) D、 (1) (2) (4)(6) 136(高分子链的结构是决定聚合物 的主要因素。 (1)形态 ;(2)基本性质;(3)序列结构;(4)构型 137(交联高分子是高分子链之间通过 连接成一个三维空间网状大分子。 (1)官能团;(2)结构单元;(3)化学键或链段;(4)重复单元 138(高分子链柔顺性是分子链能够改变其 的性质。 (1)构象;(2)链段;(3)结构;(4)规整性 139(当物质内部的质点在三维空间呈周期性地 时，该物质称为晶体。 (1)重复;(2)分布;(3)排列;(4)重复排列 (聚乙烯的稳定晶型是 系。 140 (1)正交晶系;(2)三斜晶系;(3)单斜晶系;(4)六方晶系 141(聚合物在结晶时，由于 不能充分地自由运动，妨碍了分子链的规整堆砌排列，因而，高分子晶体内部往往含有比低分子晶体更多的晶格缺陷。 (1)化学键;(2)链段;(3)键角;(4)键长 142(溶致型液晶高分子溶液在浓度很小时，由于刚性高分子在溶液中形成了 溶液，造成了该溶液的粘度-浓度关系与一般体系相同。 (1)各向同性;(2)各向异性 ;(3)各向异性相比例大于各向同性;(4)各向同性比例大于各向异性 143(结晶聚合物的溶解要经过结晶聚合物的 和溶解两个过程。 (1)溶胀;(2)溶剂吸附;(3)溶剂渗透;(4)熔融 144(聚合物溶解在良溶剂中，“链段”与溶剂分子的相互作用能 “链段”之间的相互作用能，使高分子链在溶液中舒展。 (1)远远小于;(2)等于;(3)远远大于;(4)无法判断 ,1145(第二维利系数A与一样，表征了高分子“链段”与溶剂分子之间的相互作用。在良溶剂中，2 由于溶剂化作用，“链段”间的相互作用 。 (1)以斥力为主 ;(2)吸力增加;(3)斥力等于吸力;(4)说不清 146(高分子溶液作为聚合物和溶剂组成的二元体系，在一定条件下会发生相分离现象。相分离发生与否同温度有关，此时的相分离温度是 。 (1)高临界溶解温度;(2)低临界溶解温度;(3)高临界溶解温度和地临界溶解温度同时存在;(4)A、B、C三种情况都有可能出现 147(通常可以用“理论或机理分布函数”表示聚合物的分子量分布。对于阴离子聚合反应，其聚合物的分子量分布符合 。 11 (1)Schulz—Flory最可几分布;(2)Poisson分布;(3)Schulz分布;(4)三种分布函数都可以 148(端基分析法只适用于测定分子量 在以下聚合物的数均分子量。 4466(1)3×10以下;(2)3×10 ,3×10;(3)3×10 以上;(4)任何分子量 149(利用聚合物在溶液中的分子运动性质，可以得到分子量分布。这种方法是 。 (1)沉淀分级、溶解分级;(2)凝胶渗透色谱法、电子显微镜法;(3)超速离心沉降速度法;(4)其他方法 150(利用差示扫描量热法(DSC)测试聚合物的玻璃化转变温度是根据 方法进行测定。 (1)电磁效应;(2)力学性质的变化、电子显微镜法;(3)体积的变化;(4)热力学性质 151(对聚合物玻璃化转变温度影响最大的化学键是 。 (1)共价键;(2)离子键;(3)氢键;(4)配位键 152(在一定温度下观察球晶半径随时间变化的方法是 。 (1)膨胀计法;(2)光学解偏振法;(3)DSC法 ;(4)热台偏光显微镜法 153(热塑性弹性体具有 特性。 (1)塑料;(2)橡胶;(3)塑料和橡胶;(4)粘弹 154(交联橡胶的溶胀是 的结果。 (1)溶剂力图渗入聚合物内部; (2)网状分子链向三度空间伸展;(3)A、B都存在;(4)A、B都不存在 155(聚合物的力学松弛是 现象。 (1)在一定温度和恒定应力作用下，观察试样应变随时间增加而逐渐增大的蠕变 (2)在一定温度和恒定应变条件下，观察试样内部的应力随时间增加而逐渐衰减的应力松弛 (3)在一定温度和循环(交变)应力作用下，观察试样应变滞后于应力 (4)A、B、C三种 156(应力松弛，就是在恒定温度和形变保持不变的情况下，聚合物内部的应力随时间 而逐渐 的现象。 (1)增加，衰减;(2)增加，增强;(3)减少，衰减;(4)减少，增强 157(研究聚合物静态粘弹性的实验方法是 。 (1) 自由振动法;(2)应力松弛仪;(3)共振法;(4)强迫振动非共振法 158.下列聚合物中介电系数最小的是 4 FClCl (1); (2); (3); (4)nn*nnF 159.下列聚合物中介电损耗最大的是 2 FCl FH22CH(1); (2)C; (3); (4)C CCCCnHnnn2FHF222 160(下列说法中不正确的是 (,)掺杂是化学过程;(,)掺杂是物理过程;(,)掺杂过程有电荷转移;(,)掺杂是可逆过程 161(下列聚合物T最高的是 g (,)聚乙烯;(,)聚丙烯;(,)聚氯乙烯;(,)聚丙烯腈 162(关于聚合物结晶的下列说法中正确的是 12 (1)温度越高，越易结晶; (2)温度越高，越易结晶; (3)分子链对称性好，易于结晶; (4)只有结构规整性聚合物才能结晶。 163(下列材料中耐热性最好的是 (1)尼龙,,,;(,)聚乙烯;(,)聚苯乙烯;(,)芳纶 164(下列现象中 属于动态粘弹性现象 (1)蠕变;(,)应力松弛;(,)滞后;(,)应力集中 165(下列说法正确的是 (1)聚合物熔体没有弹性; (2)玻璃化温度以下，聚合物没有粘流性; 3)粘弹性行为具有温度和时间依赖性; ( (4)粘弹性行为之与高分子本身结构有关。 166(关于玻璃化转变温度的说法正确的是 (1)塑料的玻璃化转变温度高于室温; (2)塑料的玻璃化转变温度低于室温; (3)玻璃化转变温度与高分子的链段的运动相对应; (4)玻璃化转变温度是橡胶使用的上限温度。 167(球晶应在 条件下制备 (,) 稀溶液;(,)熔体;(,)高温高压;(,)低于玻璃化转变温度 168(一般来讲， 需要较高的取向度 (,) 橡胶;(,)塑料;(,)纤维;(,)粘合剂 169(在下面的天然高分子中，单分散的是 (,) 纤维素;(,)天然橡胶;(,)淀粉;(,)牛奶酪蛋白 170(聚合物的多重转变是由于 (,) 相对分子量的多分散性;(,)分子链的不同构型; (,)高分子运动单元具有多重性;(,)杂质的影响 171(高聚物处于橡胶态时，其弹性模量 (,) 随形变增大而增大;(,)随形变增大而减小;(,)与形变无关;(,)变化不定。 172(相对分子量增加时，以下那种性能下降 (,) 抗张强度;(,)可加工性;(,)熔点;(,)玻璃化温度。 173(分子极性越大，极化程度越大，则聚合物介电常数 (1)越大;(2)越小;(3)不确定 174(高分子内旋转受阻程度越大，其均方末端距 (1)越大;(2)越小;(3)趋于恒定值;(4)可能变大或变小 175(WLF方程是根据自由体积理论推导出来的，它适合于 (1)晶态聚合物松弛过程;(2)非晶态聚合物松弛过程;(3)高分子稀溶液;(4)所有聚合物松弛 过程 176(由两种聚合物组成的共聚体系，如果完全相容，则体系的玻璃化转变温度将 (1)只有一个玻璃化转变温度且小于任何一种聚合物的玻璃化转变温度;(2)只有一个玻璃化转变 温度且介于两者之间;(3)具有两个不同的玻璃化转变温度;(4)不能够确定 177(在浓度相同的条件下，聚合物在 中的黏度最大 (1)θ溶液中;(2)良溶剂;(3)不良溶剂;(4)极性溶剂 178(下列那些聚合物不可作为工程塑料是 (1)聚酰亚胺;(2)低压聚乙烯;(3)聚碳酸酯;(4)聚丁二烯 179(高聚物为假塑性流体，其黏度随剪切速率的增加而 13 (1)增加;(2)不变;(3)减小;(4)变化不定 180(以下过程中， 与链段运动无关 (1)屈服;(2)粘流;(3)流动曲线中的拉伸流动区;(4)降解 181(某一聚合物薄膜，当温度升至一定温度时发生收缩，这是由于 (1)大分子取向;(2)大分子解取向;(3)内应力释放;(4)受热不匀 182(同一聚合物样品，以下计算值那个较大 (1)自由连接链均方末端距;(2)自由旋转链均方末端距;(3)均方旋转半径;4)链段长度 183(聚合物挤出成型时，产生熔体破裂的原因是 (1)剪切变稀;(2)熔体弹性形变回复不均匀;(3)熔体黏度过小;(4)大分子链取向程度低 184(聚氯乙烯中加入 时，T和T均向低温变化。 gf (1)填充剂;(2)稳定剂;(3)增塑剂;(4)着色剂 185(高聚物滞后现象发生的原因是 (1)运动时受到内摩擦力的影响;(2)高聚物的惰性很大;(3)高聚物弹性很大;(4)高聚物有结晶 186(粘弹性表现最为明显的温度是 (1),T;(2)T,T;(3)T,T;(4),T gggfdd 187.聚合物的导电性随温度的升高而 (1)升高;(2)降低;(3)保持不变;(4)变化不定 188(下列那个过程熵变增加的是 1)结晶熔化;(2)橡胶拉伸;(3)交联;(4)取向 ( 189(聚碳酸酯的应力-应变曲线属于以下那一类 (1)硬而脆;(2)软而韧;(3)硬而韧;(4)软而脆 190(聚合物结晶度增加， 增加 (1)透明性;(2)抗张强度;(3)冲击强度;(4)等规度 191(提高高分子材料的拉伸强度有效途径为 (1)提高拉伸速度;(2)取向;(3)增塑;(4)降低温度 192(聚合物的介电损耗因子一般与其 无关 (1)分子量;(2)极性大小;(3)温度;(4)电场频率 193(高分子科学诺贝尔奖获得者中，( )首先把“高分子”这个概念引进科学领域。 A、H. Shirakawa, B、K.Ziegler, G.Natta, C、P. J. Flory, D、H. Staudinger 194(若聚合度增加一倍，则自由连接链的均方末端距变为原值的( )倍。 A、0.5， B、1.414， C、2， D、4 195(一般来说，( )材料需要较高程度的取向 。 A、粘合剂， B、塑料， C、橡胶， D、纤维 三(填空题: 1(聚合物在溶液中通常呈 构象，在晶体中呈 或 构象。 2. 高聚物的静态粘弹性行为表现有 、 。 3. 高聚物在极高压力下可以得到的晶体类型是 ，在偏光显微镜下可以观察到“黑十字”现象的晶体类型是 。 4. 高聚物链段开始运动的温度对应的是该高聚物的 温度。 5. 橡胶弹性是 弹性，弹性模量随温度的升高而 ，在拉伸时 热。 6.相对于脆性断裂，韧性断裂的断裂面较为 ，断裂伸长率较 ，而且 14 断裂之前存在 。 7.写出三种测定聚合物结晶度的测定方法: 、 和 。 8、写出判定聚合物溶解能力的原则中的2个原则: ) 、 。 9.凝胶色谱法(GPC)分离不同分子量的样品时，最先流出的是分子量 的部分，是依据 机理进行分离的。 22 10、 自由结合链的均方末端距= ，自由旋转链的均方末端距= ，等效自由结hfrhfj 2合链均方末端距= 。 h等效 11、 一般情况下，高聚物的结晶温度区域为 _，在此区间较高温度下结晶可使高聚物的 Tm ，熔限 ，结晶尺寸 。 12、 膜渗透压法测定的是 分子量;凝胶色谱法(GPC)测定可得到 ， ， ， ， ， 从色谱柱中最先分离出来的是 。 13、 PE、等规PP的溶解过程为 ， ， ，硫化橡胶遇溶剂后 ， 。 A14、 良溶剂状态时， ， 。 ,212 15、 动态粘弹性一般用 ， ， 等参数来表征;从分子结构来讲，顺丁橡胶、丁苯橡胶、 丁晴橡胶、丁基橡胶四种橡胶中内耗最大的是 。 16、 大多数聚合物熔体属 流体，，其n值为 ，表明它们具有 特性。 ，交联橡胶的状态方程为 ，当温度升高时橡胶弹性模17. 橡胶弹性热力学方程为 量会 。 18、 共混高聚物是指 ，其聚集态特征为 ， 。 19、玻璃态高聚物发生冷拉(强迫高弹形变)的温度区间是 ，结晶聚合物的冷拉温度区间 是 。 20、 顺丁橡胶分子链的结构单元化学组成属 ，键接结构属 ，构型属 。 21、 高密度PE与低密度PE相比，其支化度 ，结晶度 ，熔点 拉伸强度 ， 冲击强度 。 22、轻度交联可使材料拉伸强度, ，、弹性 ，,,,、蠕变, ,、应力松弛, 。 四、简答题 1(比较下列聚合物的柔顺性: 聚乙烯 聚二甲基硅氧烷 聚甲基丙烯酸甲酯 聚碳酸酯 2.比较结晶难易程度: PE、PP、PVC、PS (PE>PP>PVC>PS) 3、比较下列聚合物的玻璃化温度: 聚乙烯 聚二甲基硅氧烷 聚对苯二甲酸乙二醇酯 聚碳酸酯 3.构型和构象有何区别,全同立构聚丙烯能否通过化学键(C-C单键)内旋转把〝全同〞变为〝间同〞，为什么, 4. 解释为什么尼龙6在室温下可溶解在某些溶剂中，而线性的聚乙烯在室温下却不能? 5. 试分析讨论分子结构、结晶、交联、取向对高聚物拉伸强度的影响。 6. 画出非晶态聚合物在适宜的拉伸速率下，在玻璃化转变温度以下30度时的应力,应变曲线，并指出从该曲线所能获得的信息。 15 o7(聚乙烯的玻璃化温度约-78 C,但可以作为工程塑料应用，试解释之。 ,,19.6,,19.41P8(用磷酸三苯酯()做PVC()的增塑剂，为了加强它们的相容性，尚须加入 ',,16.31一种稀释剂(，分子量为350)。试问这种稀释剂加入的最适量为多少, 9-29(298K时聚苯乙烯的剪切模量为1.25×10N•m，泊松比为0.35,求其拉伸模量(E)和本体模量(B)是多少,并比较三种模量的数值大小。 10(今有A、B两种尼龙试样，用端基滴定法测其分子量。两种试样的重量均为0.311g，以-30.0259mol?dmKOH标准溶液滴定时，耗用碱液的体积均为0.38ml。(1)若A试样结构为: []COHHNH(CH)NHC(CH)2624n OO 4其数均分子量为多少,(2)若测知试样B的数均分子量为6.38×10，则B试样的分子结构特征如何,(3)推测两种尼龙试样的合成条件有何不同, 11(有三种材料的应力-应变曲线如图所示。 (1)哪种材料的弹性模量最高, 应(2)哪种材料的伸长率最大, 力σ 材料I (3)哪种材料的韧性最高, (4)哪种材料的在断裂前没有明显的塑性变形, (5)判断顺丁橡胶、尼龙6、酚醛塑料分别对应哪种材料的曲材料II 线, 材料III 12. 比较下列聚合物的柔顺性，从结构上简要说明理由。 0 (1)CHCHCHCH22n应变ε CHCHCHCH(2) 22n CHCHCHCH(3)2222n 13、比较下列聚合物的柔顺性: (1)聚乙烯，(2)聚二甲基硅氧烷，(3)聚碳酸酯 14(比较下列聚合物的柔顺性，并说明原因。 16 A. 聚乙烯 B. 聚甲醛 C. 聚苯乙烯 D. 纤维素 15. 从结构出发排列出下列各组高聚物T顺序,并简要说明理由。 g CH3 OCHOCHCHCHCHCHCC，，，，222nnnnn OClCNCHCH33 (C)(D)(E)(A)(B) 16. 从结构出发排列出下列各组高聚物T顺序并简要说明理由。 g (()()CHCH)(CHCHCH)CHCH22CH222nn22n2n CNFCl (A)(B)(C)(D) 17(从结构出发排列出下列各组高聚物T顺序，并简要说明理由。 g Cl CHCHCHCHCHCH=CCHCHCH2222nnnn ClClClClCl (A)(D)(B)(C) 18、写出下列聚合物的结构式，判断它们的熔点高低顺序并说明理由。 A、 聚乙烯，B、顺式聚1，4,丁二烯，C、尼龙66，D、尼龙1010 19. 判断下列聚合物的熔点高低，并说明理由。 CHCHCHCHCHCHCHCHCHCH，，，，2n2n2n2n2n CHCHCHCHCHCHCHCHCHCH3223323222 (E)(A)(B)(C)(D) 20(列出下列聚合物的熔点顺序，并用热力学观点及关系式说明其理由。 A. 聚丙烯 B. 聚乙烯 C. 顺1,4聚丁二烯 D. 聚四氟乙烯 21、比较下列聚合物的结晶能力，说明理由。 A、 高密度聚乙烯，B、等规聚丙烯，C、无规聚丙烯，D、等规聚苯乙烯 22(有两种乙烯和丙烯的共聚物，其组成相同，但其中一种室温时是皮革态的，一直到漫长降至约 -70:C时才变硬;另一种室温时却是硬而韧又不透明的材料。试推测并解释它们在结构上的差别。 ,,,,,1.1323(由大量高聚物的和数据归纳得到，如果晶区与非晶区的密度存在加和性，acca v试证明可用来粗略估计高聚物结晶度的关系式 ,,,1，1.13fcac 24. 假如从实验得到如下一些高聚物的热-机械曲线，如下图所示，试问它们各主要适合作什么材料(如塑料、橡胶、纤维等),为什么, εε A B 20 60 100 140 180 -60 0 40 TT 17 εD ε C 20 210 80 100 TT 图1 高聚物的温度-形变曲线 25. 银纹和裂纹有什么差别,银纹与裂纹又有什么联系,高聚物材料中出现银纹是否总是有害的, 26. 解释为什么尼龙6在室温下可溶解在某些溶剂中，而线性的聚乙烯在室温下却不能? 27. 分别示意画出线性非结晶性聚合物和结晶聚合物的模量,温度曲线，标出相应的转变温度，说明各力学状态下的分子运动情况。 28、何谓Maxwell模型,利用Maxwell模型模拟应力松弛的数学表达式是什么,线型高分子与网状高分子的应力松弛曲线有何不同, 29( 试从下列高聚物的链节结构，定性判断分子链的柔性或刚性，并分析原因( CH3 (2)CHCN(1)CHC2 ROHCH3 CH3 (3)(4)CHCHOCOC2 CNCHO3 (5) CCCC 30. 什么是溶胀,什么是溶解,试从分子运动的观点说明线型聚合物和交联聚合物溶胀的最终状态的区别。 31(有一个三元力学模型由Maxwell单元与弹簧并联，其模量和黏度 如下图所示。 求证:该模型的应力应变方程为: dd,,,,, E ,EEE，,，(，),,,, 222112dtdt,,,, E 111 ,,,, , 333 18 32(假定A聚合物试样中都含有三个组分，其相对分子质量分别为1万、10万和20万，相应的重 2,MMnnw量分数分别为0.3、0.4和0.3，计算该试样的和，并求其分布宽度指数和多分散系数 d。 -3 33. 中和1.5，10kg聚酯用去浓度为0.01 M的NaOH 1.2ml，如果聚酯是由ω,羟基羧酸制得，计算它的数均相对分子质量( 34. 一块橡胶，直径60mm，长度200mm，当作用力施加于橡胶下部，半个小时后拉长至300,(最大伸长600,)。问:(1)松弛时间? (2)如果伸长至400,，需多长时间? ,t,35. 某聚合物的蠕变行为可近似用下式表示:。若已知平衡应变值为600%，而,(t),,(1,e), 应变开始半小时后可达到300%。试求: (1)聚合物的蠕变推迟时间; (2)应变量达到400%时所需要的时间。 3336、已知全同立构聚丙烯完全结晶时的密度为0.936 g/cm，完全非晶态的密度为0.854 g/ cm，现有3该聚合物试样一块，体积为1.42×2.96×0.51 cm，重量1.94 g，计算其体积结晶度 37. 解释无规聚苯乙烯(溶度参数δ=9.1)为什么不能溶解于丙酮(δ=10.0)，也不能溶解于环己烷(δ=8.2)，却能溶于这两种溶剂1:1的混合溶剂中, (解释产生下列现象的原因: 38 (1) 聚四氟乙烯至今找不到合适的溶剂; (2) 硝化纤维素难溶于乙醇或乙醚，却溶于乙醇和乙醚的混合溶剂中。 39(解释图1中几种高聚物的熔融黏度与剪切力及温度关联曲线。 图1高聚物的熔融黏度与剪切力及温度关系 1. PC(聚碳酸酯); 2. PE; 3. PMMA 19