乙二硫醇保护醛基,如何脱保护

乙二硫醇保护醛基,如何脱保护lawyong_cpu(站内联系TA)碘甲烷，甲醇，回流。lawyong_cpu(站内联系TA)用acetone也可以mikegg(站内联系TA)也可以用raneyni.有一本叫《有机合成中的保护基》，上面有详尽的如何上以及如何脱的。用途有机合成试剂乙二硫醇比乙二醇反应性更强，更易与醛和酮反应生成缩硫醛/酮。后者是有机合成中的重要中间体，也可用于羰基的保护。但是其蒸气会引起剧烈头疼和恶心，使用时要注意。有机合成试剂C2H4(SH)2+RR'CO→C2H4S2CRR'+H2O缩硫醛/酮用加氢的雷尼镍处理，硫原子脱掉，羰基被还原为亚甲基。若需恢复羰基，则要加入Hg以与体系中的硫醇反应，沉淀出HgS，使反应平衡移动。