药剂学课后练习题及答案

第一章习题一、选择题（一）A型题（单项选择题）1、下列叙述正确的是（D）A、凡未在我国生产的药品都是新药B、药品被污染后即为劣药不能使用C、根据药师处方将药物制成一定剂型的药即制剂D、药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分E、药物制成剂型后即改变药物作用性质2、下列叙述错误的是（C）A、医师处方仅限一人使用B、处方一般不得超过7日量，急诊处方不得超过3日量C、药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配D、药师调剂处方时必须做到“四查十对”E、医院病区的用药医嘱单也是处方3、每张处方中规定不得超过(C）种药品A、3B、4C、5D、6E、74、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其不属于四查的内容是（D）A、查处方B、查药品C、查配伍禁忌D、查药品费用E、查用药合理性5、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其属于十对的内容是（E）A、对科别、姓名、年龄；B、对药名、剂型、规格、数量；C、对药品性状、用法用量；D、对临床诊断。E、以上都是6、下列叙述错误的是（B）A、GMP是新建，改建和扩建制药企业的依据B、GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序C、药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段D、GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程E、GMP认证是为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》7、关于剂型的叙述错误的是(B)A、剂型即为药物的应用形式B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用C、药物剂型可改变其作用速度D、同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同E、同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同8、不属于按分散系统分类的剂型是(A)A、浸出药剂B、溶液型C、乳剂D、混悬剂E、高分子溶液剂9、下列属于假药的是（E）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、被污染的10、下列属于劣药的是（A)A、擅自添加防腐剂的B、变质的C、被污染的D、未取得批准文号的原料药生产的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围11、处方中表示每日3次的外文缩写是（C）A、qdB、b.i.dC、t.i.dD、q.i.dE、q.h12、处方中的q.s的中文含义是（B）A、加至B、适量C、立即D、一半E、隔日一次13、下列叙述错误的是（A）A、医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作B、非胃肠道给药制剂是处方药C、检验药品质量的法典是中国药典D、医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配E、医师利用计算机开具普通处方时，在打印的纸质处方签名即有效（二）X型题（多项选择题）14、下列叙述正确的是（ADE）A、药典是药品生产、检验、供应、使用的依据B、2005年版药典分中药、化学药品、生物制品三部C、国家药品即国家食品药品监督管理局药品标准D、药物稳定性试验指导原则在药典附录中E、各种术语的含义在药典的凡例中15、关于药典的叙述正确的是（ABCDE)A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等C、药典三部收载生物制品D、《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典E、《中国药典》是执行《药品管理法》、监督检验药品质量的技术法规16、实施GMP的要素是（AD）A、人为产生的错误减小到最低B、调动生产企业的积极性C、淘汰不良药品D、防止对药品的污染和低质量药品的产生E、保证产品高质量的系统设计17、国家实行特殊管理的药品是（ACDE)A、麻醉药品B、新药C、精神药品D、医疗用毒性药品E、放射性药品18、下列叙述正确的是（CDE）A、经注册的执业医师和执业助理医师均有处方权B、执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权C、OTC是消费者可以自行判断、购买和使用的药品D、住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为1日常用量E、药士可从事处方调配工作19、GMP可概括为湿件、硬件和软件的管理，其软件是指（BCD）A、人员B、记录C、制度D、操作E、设施20、《中国药典》“附录”收载的内容主要包括（ABCD)A、制剂通则B、通用检测方法C、指导原则D、试剂配置E、术语和法定单位21、处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查，核查的内容包括（ABDE）A、全面核查一遍处方内容B、逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量C、处方颜色、标识D、逐个检查药品的外观质量E、有效期22、处方中的药品名称应当使用（ABCD）A、药品通用名称B、新活性化合物的专利药品名称C、复方制剂药品名称D、卫生部公布的药品习惯名称E、的英文缩写体名称23、调剂处方时首先审核的内容是（BCE）A、药品的给药途径B、处方填写的完整性C、处方用药的适宜性D、药品的生产企业E、确认处方的合法性二、填空题1、药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、生产工艺、质量控制和合理使用的综合性应用技术学科。主要包括制剂学和调剂学两部分内容。2、《中国药典》现行版为2005年版，分一部、二部和三部。共收载3214种药品。3、药剂学的分支学科有：工业、物理、生物、药物、临床。4、国家药品标准是中国药典和局颁药品标准。5、处方调剂的工作程序是：审方、调配、核查、发药。6、处方作为法律依据应妥善保存，儿科处方保存期限为1年，麻醉药品处方保存期限为2年，第二类精神药品处方保存期限为3年。三、名词解释1、制剂2、药典3、处方4、药品5、新药6、药剂学四、问答题1、药物为何制成剂型应用于临床？2、简述处方的意义。第二章习题一、选择题（一）A型题（单项选择题）1、不必单独粉碎的药物是（B）A、氧化性药物B、性质相同的药物C、贵重药物D、还原性药物E、刺激性药物2、泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应产生气体，此气体是（B）A、氢气B、二氧化碳C、氧气D、氮气E、其他气体3、中国药典中关于筛号的叙述，哪一项是正确的？（B)A、筛号是以每英时筛孔数表示的B、一号筛孔径最大、九号筛孔径最小C、十号筛孔径最大D、二号筛与200目筛的孔径相当E、以上都不对4、相对密度不同的粉状物料混合时应特别注意（C）A、搅拌B、多次过筛C、重者在上D、轻者在上E、以上都不对5、关于散剂的叙述，哪一条是正确的（A）A、散剂分散快、易奏效B、散剂即是颗粒剂C、散剂具有良好的防潮性D、散剂只能外用E、制成散剂后化学活性也相应增加6、一般应制成倍散的药物是（A）A、毒性药物B、液体药物C、矿物药D、共熔组分E、挥发性药物7、关于颗粒剂质量的叙述，正确的是（D）A、化学药品干燥失重为不超过6.0%B、能通过一号筛的颗粒应大于15%C、能通过五号筛的颗粒大于15%D、中药颗粒剂水分不超过6.0%E、能通过四号筛的颗粒大于8.0%8、下列哪种药物宜做成胶囊剂（D）A、风华性药物B、药物水溶液C、吸湿性药物D、具苦味或臭味的药物E、药物的稀乙醇溶液9、关于胶囊剂的叙述，哪一条是错误的（B）A、制备软胶囊的方法有滴质法和压制法B、吸湿性的药物可以制成胶囊剂C、胶囊剂的生物利用度一般较片剂高D、胶囊剂可以起到掩味的作用E、胶囊剂贮存时温度应不超过30°C10、下列关于胶囊剂的叙述，不正确的是（C）A、比片剂吸收好，生物利用度高B、可提高药物的稳定性C、可避免肝脏的首过效应D、可掩盖药物的不良臭味E、其用药途径主要是口服11、不宜制成软胶囊的药物是（B）A、维生素A油溶液B、维生素C溶液C、维生素D油溶液D、维生素E油溶液E、牡荆油12、软胶囊具有很好的弹性，其原因主要是其中含有（C）A、水分B、明胶C、甘油D、蔗糖E、淀粉13、制备空胶囊的主要材料是（D）A、甘油B、水C、蔗糖D、明胶E、淀粉14、一般硬胶囊剂的崩解时限为（C）A、15分钟B、20分钟C、30分钟D、45分钟E、60分钟15、下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（A）A、散剂>颗粒剂>胶囊剂B、胶囊剂>颗粒剂＞散剂C、颗粒剂＞胶囊剂＞散剂D、散剂＝颗粒剂＝胶囊剂E、无法比较（二）X型题（多项选择题)16、关于药物粉碎的叙述，正确的是（ABE）A、利于进一步加工B、利于浸出C、颗粒越细越好D、粉碎度越大越好E、利于干燥17、混合物料可采用的方法有（ABCD）A、搅拌混合B、研磨混合C、混合筒混合D、过筛混合E、对流混合18、制颗粒剂时，影响软材松紧的因素包括（ABCD）A、黏合剂用量B、黏合剂浓度C、混合时间D、辅料黏性E、投料量多少19、硬胶囊剂的内容物可以为（ABCD）A、粉末B、颗粒C、小丸D、半固体E、水溶液20、软胶囊剂的制备方法有（BC）A、水飞法B、滴制法C、压制法D、填充法E、湿颗粒法二、填空题1、常用的粉碎器械有球磨机、乳钵、万能粉碎机。2、散剂的一般制备工艺为物料准备、粉碎、过筛、混合、自检、分剂量包装。3、散剂的质量检查项目主要有粒度、外观均匀度、干燥失重或水分、装量差异、微生物限度。4、按囊材的性质，胶囊剂可分为硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊。5、制备空胶囊的主要材料是明胶，常常加入蔗糖或蜂蜜增加硬度、矫味。三、名词解释1、目2、等量递加法3、打底套色法4、倍散5、颗粒剂四、简答题1、影响物料混合均匀性的因素有哪些？2、制备颗粒剂时，影响颗粒松紧的因素有哪些？第三章习题一、选择题（一）A型题（单项选择题）1、关于片剂的特点叙述错误的是（D）A、质量稳定B、分剂量准确C、适宜用机械大量生产D、不便服用E、可制成缓释、控制剂型2、每片药物含量在（D）mg以下时，必须加入填充剂方能成型A、30B、50C、80D、100E、1203、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是（C)A、淀粉糊B、硬脂酸镁C、羧甲基淀粉钠D、滑石粉E、乙基纤维素4、片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（C）A、淀粉浆B、糖粉C、微晶纤维素D、乙基纤维素E、羧甲基纤维素钠5、关于崩解剂有关内容的叙述错误的是（E）A、崩解剂作用是克服黏合剂或加压成片剂形成的结合力B、泡腾崩解剂由枸橼酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成C、内加法有利于药物的浓出D、外加法有利于药物崩解E、崩解速率的顺序是：内外加法>内加法>外加法6、关于润滑剂的叙述错误的是（C）A、增加颗粒流动性B、阻止颗粒黏附于冲头或冲模上C、促进片剂在胃内润湿D、减少冲模的磨损E、使片剂易于从冲模中被顶出7、关于片剂制粒的叙述错误的是（E）A、增大物料的松密度，使空气逸出B、减少细粉飞扬C、改善原辅料的流动性D、避免粉末分层E、减少片剂与模孔间的摩擦力8、片剂颗粒的主要目的是（C）A、更加美观B、提高生产效率C、改善原辅料的可压性D、增加片剂的硬度E、避免配伍变化9、对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用（B）A、结晶压片法B、干法制粒压片C、粉末直接压片D、湿法制粒压片E、空白颗粒压片法10、流动性和可压性良好的颗粒型药物，宜采用（A）A、结晶压片法B、干法制粒压片C、粉末制粒压片D、湿法制粒压片E、空白颗粒法11、《中国药典》2005年版规定，普通片剂的崩解时限为（B）A、10分钟B、15分钟C、20分钟D、30分钟E、60分钟12、糖衣片包衣工艺流程正确的是（C）A、素片→包粉衣层→包隔离层→包糖衣层→打光B、素片→包糖衣层→包粉衣层→包隔离层→打光C、素片→包隔离层→包粉衣层→包糖衣层→打光D、素片→包隔离层→包糖衣层→包粉衣层→打光E、素片→打光→包隔离层→包粉衣层→包糖衣层13、关于片剂的包衣叙述错误的是（B）A、控制药物在胃肠道释放速率B、促进药物在胃肠内迅速崩解C、包隔离层是形成不透水的障碍层，防止水分浸入片芯D、掩盖药物的不良臭味E、肠溶衣可保护药物免受胃酸或胃酶的破坏14、《中国药典》2005年版规定，泡腾片的崩解时限为（A）A、5分钟B、10分钟C、15分钟D、20分钟E、30分钟15、下列片剂应进行含量均匀度检查的是（A）A、主要含量小于10㎎B、主要含量小于20㎎C、主要含量小于30㎎D、主要含量小于40㎎E、主要含量小于50㎎16、不属于糖衣物料的是（D）A、滑石粉B、糖浆C、川蜡D、聚维酮E、玉米朊17、压片时造成黏冲原因的表述中，错误的是（A）A、压力过大B、颗粒含水量过多C、冲头表面粗糙D、颗粒吸湿E、润滑剂用量不当18、压片时表面出现凹痕，这种现象称为（C）A、裂片B、松片C、黏冲D、迭片E、麻点19、不是用作片剂稀释剂的是（A）A、硬脂酸镁B、乳糖C、淀粉D、甘露醇E、硫酸钙20、反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（A）A、溶出度B、崩解时限C、片重差异D、含量E、脆碎度21、粉末直接压片时，具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是（E）A、淀粉B、糖粉C、氢氧化铝D、糊精E、微晶纤维素22、下面关于崩解剂的叙述，正确的是（D）A、淀粉浆既有黏合作用又有崩解作用B、制备片剂都必须加入崩解剂C、主要含量在0.1g以下的片剂应加崩解剂D、加入崩解剂可加快药物的溶出E、崩解剂应在压片前加入23、以下可作为肠溶衣材料的是（C）A、乳糖B、羧甲纤维素C、CAPD、阿拉伯胶E、淀粉24、可用于制备缓、控释片剂的辅料是（B）A、乳糖B、乙基纤维素C、微晶纤维素D、阿拉伯胶E、淀粉25、可用于口含片或可溶性片剂的填充剂是（B）A、淀粉B、糖粉C、可压性淀粉D、硫酸钙E、PVP26、一步制粒完成的工序是（C）A、制粒→混合→干燥B、过筛→混合→制粒→干燥C、混合→制粒→干燥D、粉碎→混合→干燥→制粒E、过筛→混合→制粒（二）X型题（多项选择题）27、单冲压片机的主要部件有（ABE）A、压力调节器B、片重调节器C、下压轮D、上压轮E、出片调节器28、关于片剂包衣的目的，正确的是（ABE）A、增加药物的稳定性B、减轻药物对胃肠道的刺激C、提高片剂的生物利用度D、避免药物的首过效应E、掩盖药物的不良味道29、关于肠溶衣的叙述正确的是（ABCD）A、用肠溶衣材料包衣的片剂B、在PH6.8磷酸缓冲液中1小时内崩解C、可控制药物在肠道内定位释放D、主要包衣材料有虫胶、CAP、丙烯酸树脂等E、必须检查含量均与度30、泡腾崩解剂的组成成分包括（ABD）A、枸橼酸B、酒石酸C、硬脂酸D、碳酸钠E、乳糖31、包糖衣材料包括（ABCD）A、阿拉伯胶浆B、滑石粉C、糖浆D、川蜡E、二氧化钛32、中药片剂原料处理的原则是（ABCDE）A、已知成分应提纯B、含挥发性成分多的应水蒸气蒸馏C、含挥发性成分少的粉碎成细粉D、含纤维多的制成稠膏E、含淀粉多的粉碎成细粉33、下列片剂应进行含量均匀度检查的是（ABCD）A、主要含量小于10㎎B、主要含量小于8㎎C、主要含量小于5㎎D、主要含量小于每片重量的5%E、主要含量小于每片的10%34、引起片重差异超限的原因是（BC）A、颗粒中细粉过多B、加料斗内无料的重量波动C、颗粒的流动性不好D、冲头与模孔吻合性不好E、颗粒中水分太少35、《中国药典》2005年版规定溶出度测定的方法有（ABC）A、转篮法B、浆法C、小杯法D、循环法E、崩解法36、需作崩解度检查的片剂是（ABC）A、普通压制片B、肠溶衣片C、糖衣片D、口含片E、缓控释片37、可用于粉末直接压片的辅料是（ABCDE）A、糖粉B、乳糖C、预胶化淀粉D、微晶纤维素E、糊精二、填空题1、在片剂中硬脂酸镁的作用是润滑剂；羧甲淀粉钠的作用是崩解剂；淀粉浆的作用是黏合剂；乳糖的作用是填充剂。2、分别写出下列物料的英文缩写；羟丙甲纤维素HPMC;邻苯二甲酸醋酸纤维素CAP;聚乙二醇PEG;聚维酮PUP;乙基纤维素EC.3、为了应用和生产方便，片剂的直径一般不小于6mm，片剂总量一般不小于100mg.4、最常用的润湿剂是水；其次是乙醇。5、凡规定检查溶出度、释放度、融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查。6、崩解剂的加入方法有内加法、内外加入法、外加法；其中内外加入法方法溶出速率最大。7、润滑剂的作用有：助流作用；抗黏附作用；润滑作用。8、片剂的制备方法按制备工艺分为四小类：湿法颗粒压片法；干法颗粒压片法；直接粉末压片法；空白颗粒压片法。9、压片机上的三个调节器是压力调节器、片重调节器、出片调节器。10、滚转包衣方法用于包糖衣；薄膜衣；肠溶衣。三、名词解释1、含量均匀度2、泡腾片3、崩解剂4、全浸膏片5、裂片四、简答题1、简述片剂制备过程中制颗粒的目的。2、简述包薄膜衣过程中可能出现的问题和解决办法。3、下列是碳酸氢钠片的处方：碳酸氢纳30g干淀粉20g（)淀粉浆适量（)硬脂酸镁3g（)共制1000片(1)在括号中写出该成分的作用。（2）按湿法制粒压片法写出制片的工艺流程。4、写出包糖衣的工艺流程，并简述每层的作用。第四章表面活性剂一、选择题（一）A型题（单项选择题）1、下面属于非离子型表面活性剂的是（B）A、十二烷基硫酸钠B、脱水山梨醇单月桂酸酯C、十二烷基苯磺酸钠D、苯扎溴铵E、磷脂酰胆碱2、以下关于表面活性剂特点的表述中，错误的是（A）A、可溶于水又可溶于油B、具亲水基团和亲油基团C、可降低溶液的表面张力D、阳离子型表面活性剂具杀菌作用E、含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象3、以下表面活性剂中可能产生起昙现象的有（B）A、司盘20B、聚山酯80C、卵磷脂D、阿拉伯胶E、硬脂酸三乙醇胺皂4、以下关于表面活性剂分子结构的表述中，错误的是（E）A、一般是线性分子B、是一种两亲分子C、分子中具极性基团D、分子中具非极性基团E、分子呈交束结构5、具有杀菌作用的表面活性剂是（D）A、肥皂类B、两性离子型C、非离子型D、阳离子型E、阴离子型6、促进液体在固体表面铺展或渗透的作用，称为（C）A、增溶作用B、乳化作用C、润湿作用D、消泡作用E、去污作用7、60g的司盘80（HLB为4.3）和40g的聚山梨酯80(HLB为15)混合后的HLB值是（D）A、6.5B、12.6C、4.3D、8.6E、10.08、作为增溶剂的表面活性剂最合适的HLB值为（E）A、HLB8~18B、HLB8~10C、HLB6~8D、HLB3.5~6E、HLB15~189、临界胶束浓度的英文缩写为（A）A、CMCB、CMPC、GMPD、HLBE、CNC10、以下可作为水/油型乳剂的乳化剂的是（E）A、OP乳化剂B、阿拉伯胶C、卖泽45D、聚山梨酯80E、司盘8011、以下可供口服或注射用的表面活性剂是（A）A、卵磷脂B、十二烷基硫酸钠C、十二烷基苯磺酸钠D、苯扎氯铵E、硬脂酸钠12、以下关于起昙现象的表述中，正确的是（C）A、起昙现象是所有表面活性剂的一大特性B、通常昙点在90~950CC、起昙的原因是因为亲水基团与水形成氢断裂D、某些表面活性剂具有双重昙点，是因为所含表面活性剂不纯E、溶液起昙后很难恢复到涂澄明（二）X型题（多项选择题）13、表面活性剂在药物制剂方面常用作（ABC）A、润湿剂B、乳化剂C、增溶剂D、润滑剂E、去污剂14、通常阴离子型表面活性剂在药物制剂中起（BC）A、助溶作用B、乳化作用C、润湿作用D、杀菌作用E、去污作用15、以下为阴离子型表面活性剂的有(DE)A、甘油B、乙醇C、OP乳化剂D、硬脂酸三乙醇胺皂E、十二烷基硫酸钠16、以下可用作增溶的表面活性剂有（BCD）A、甘油B、卖泽51C、聚山梨酯80D、聚山梨酯60E、脱水山梨醇单月桂酸酯17、不能与十二烷基硫酸钠配伍的有（BCD）A、肥皂类B、苯扎溴铵C、新霉素D、卡那霉素E、阿拉伯胶18、以下可供注射剂中合用的表面活性剂有（ACD）A、大豆磷脂B、聚山梨酯80C、卵磷脂D、泊洛沙姆E、十二烷基硫酸钠19、以下关于HLB值叙述中，正确的是（ABDE）A、每一种表面活性剂都有一定的HLB值B、HLB值表示表面活性剂亲水亲油性的强弱C、HLB值愈大，其亲油性愈强D、HLB值愈小，其亲油性愈强E、HLB值不同，其用途也不同20、含有表面活性剂的制剂，通常能（ABC）A、改善药物的吸收B、增强药物的生理活性C、药物易透过生物膜D、掩盖药物的不良臭味E、增强防腐剂的作用二、填空题1、表面活性剂可分为阴离子型、阳离子型、两性离子型和非离子型。2、两性离子表面活性剂在碱性水溶液中呈阴离子型表面活性剂的性质，在酸性水溶液中则呈阳离子型表面活性剂的性质。3、W/O型乳化剂的HLB值3~8，O/W型乳化剂的HLB值8~18。润湿剂的HLB值7~9。4、表面活性剂的毒性大小，一般是阳离子型>阴离子型>非离子型。5、影响增溶作用的因素有药物的性质，加入顺序，增溶剂的用量等。三、名词解释1、表面张力2、临界胶束浓度3、乳化与乳化剂4、润湿与润湿剂5、增溶四、计算题1、某处方中有单甘油酯15g（HLB值3.8）,聚山梨酯21（6g）（HLB值13.3），问两者混合后的HLB值为多少？2、问欲配制100gHLB值为6.8的乳化剂，需聚山梨酯80（HLB值为15.0）和司盘65（HLB值为2.1）各多少克？五、简答题1、何谓表面活性剂？其分子结构的特征是什么？    2、表面活性剂在药物制剂中有哪些应用？    3、增溶机制是什么？    第五章浸出药剂一、选择题（一）A型题（单项选择题）1、下列叙述不属于喷雾干燥优点的是（D）A、干燥迅速B、受热时间极短C、干燥物不需粉碎D、适应于黏稠性浸出液的干燥E、适应于对热不稳定药物的干燥2、下列关于薄膜蒸发特点的叙述中，错误的是（D）A、气化表面积大B、无液体静压的影响C、蒸发温度低D、适应于黏性强的液体浓缩E、可连续操作3、有关浸出药剂特点的叙述中，错误的是（D）A、基本上保持了原药材的疗效B、水性浸出药剂的稳定性较差C、有利于发挥药材成份的多效性D、成分单一，稳定性高E、具有药材各浸出成分的综合作用4、下列属醇性浸出药剂的是（E）A、中药合剂B、颗粒剂C、口服液D、汤剂E、流浸膏剂5、下列有关渗漉法优点的叙述中，错误的是（D）A、有良好的浓度差B、溶剂的用量较浸渍法少C、浸出效果较浸渍法好D、适应于新鲜药材的浸出E、不必进行浸出液和药渣的分离6、采用渗漉法制备流浸膏剂时，通常收集初漉液的量为（B）A、药材量的4倍B、药材量85%C、药材量8倍D、制备量3/4E、溶剂量85%7、渗漉法的正确操作为（D）A、粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉B、粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气C、粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉D、粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉E、粉碎→润湿→浸渍→装筒→排气→渗漉8、下列有关浸出方法的叙述，错误的是（A）A、渗漉法适用于新鲜及无组织结构药材的浸出B、浸渍法适用于黏性及易膨胀药材的浸出C、浸渍法不适用于需制成较高浓度制剂的药材浸出D、渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出E、渗漉液的浓度与渗漉速率有关9、生产酒剂所用溶剂多为(D)A、黄酒B、红葡萄酒C、白葡萄酒D、蒸馏酒E、乙醇10、下列不属酊剂制备方法的是（A）A、煎煮法B、浸渍法C、溶解法D、稀释法E、渗漉法11、除另有规定外含毒性药的酊剂每100ml相当于原药材(E)A、0.1gB、2~5gC、0.2gD、5gE、10g12、需加防腐剂的浸出药剂为（C）A、酒剂B、酊剂C、口服液D、流浸膏剂E、浸膏剂13、下列关于碘酊的叙述错误的是（A）A、碘、碘化钾均具有消毒杀菌作用B、碘化钾为助溶剂C、碘化钾可增加制剂的稳定性D、碘不应放在称量纸上称取E、需将碘先溶于碘化钾的溶液中14、酒剂与酊剂的不同点是（　　　D　　）A、含醇制剂B、具有防腐作用C、吸收迅速D、浸出溶剂E、澄清度15、需先煎的药材是（A）A、石膏B、砂仁C、苏子D、羚羊角Ｅ、阿胶（二）X型题(多项选择题)16、对热不稳定的药物干燥可采用的方法有（BE）A、常压干燥B、喷雾干燥C、沸腾干燥D、红外线干燥E、冷冻干燥17、与渗漉效率有关的因素有(ABCDE)A、溶剂的浓度B、药材的粒度C、渗漉前的润湿D、渗漉时的流速E、装筒的松紧18、下列药材在制备汤剂时，需后下的是(ACD)A、大黄B、生半夏C、砂仁D、鸡内金Ｅ、雄黄19、为保证酊剂与酒剂的质量，下述正确的为(ABCDE)A、选择适宜的浸出方法B、选择适宜的溶剂C、防止溶剂挥发D、冷藏后精滤E、添加适宜的稳定剂20、煎膏剂一般清膏需加（ABC）倍量的炼蜜或炼糖A、1B、2C、3D、4E、5二、填空题1、浸出药剂因溶剂、浸出方法的不同可分为水性浸出、醇性浸出、含糖浸出、精制浸出四类2、常用的浸出方法有煎煮法、浸渍法和渗漉法。3、渗漉法适用于毒性药材、有效成分含量较低的药材或贵重药材的浸出，以及高浓度浸出药剂的制备。4、酊剂的制备方法有稀释法、溶解法、浸渍法和渗漉法。5、为了提高汤剂质量，常依据药材特性进行特别处理，其入药方法是：阿胶类应烊化；薄荷应后下，石膏、牡蛎等应先煎。6、流浸膏剂除另有规定外，每ml相当于原药材1g，浸膏剂每g相当于原药材2~5g。7、汤剂的2次煎液量应为200~300ml。三、名词解释1、浸出药剂2、浸渍法3、渗漉法4、流浸膏剂5、煎膏剂四、简答题1、浸渍法制备浸出药剂应注意的问题？   2、酒剂与酊剂的异同点有哪些?   3、控制浸出药剂的质量应采用哪些措施？   第六章液体药剂一、选择题（一）A型题（单项选择题）1、下列有关液体药剂特点的叙述中，错误的是（C）A、吸收快，奏效迅速B、给药途径广泛C、能增加某些药物的剌激性D、便于分取剂量E、稳定性差2、下列剂型中既可内服又可外用的是(C)A、甘油剂B、含漱剂C、醑剂D、糖浆剂E、洗剂3、下列属于均相分散体系的是(A)A、溶液剂B、混悬剂C、溶胶剂D、O/W型乳剂E、W/O型乳剂4、胃蛋白酶合剂中加稀的目的是(D)A、防腐B、提高澄明度C、矫味D、增加胃蛋白酶的活性E、加速溶解5、复方碘口服溶液中，碘化钾的作用是(E)A、抗氧作用B、增溶作用C、补钾作用D、矫味作用E、助溶作用6、制备硼酸甘油的方法是(E)A、溶解法B、稀释法C、分散法D、凝聚法E、化学反应法7、向高分子溶液中加入大量电解质时，使高分子化合物凝聚而沉淀，这种现象称为（A）A、盐析B、絮凝C、沉淀D、陈化现象E、分层8、下述哪种方法不能增加药物的溶解度(E)A、加入助溶剂B、加入非离子表面活性剂C、制成盐类D、应用混合溶剂E、搅拌9、关于糖浆的叙述错误的是(C)A、可作矫味剂，助悬剂B、蔗糖尝试高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂为高分子溶液D、可加适量乙醇甘油作稳定剂E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点10、下列不属于溶胶剂特性的是(A)A、可以形成凝胶B、能透过滤纸，而不能透过半透膜C、具有布朗运动D、具有丁铎尔效应E、胶粒带电11、挥发性药物的乙醇溶液称为(B)A、合剂B、醑剂C、溶液剂D、甘油剂E、糖浆剂12、下列剂型中吸收最快的是(C)A、散剂B、混悬剂C、溶液剂D、胶囊剂E、胶体溶液13、下列对滴鼻剂表述错误的是(C)A、专供滴入鼻腔内用的液体药剂B、可为溶液、乳浊液、混悬液C、均以水为溶剂D、水性溶液型应配成等渗E、开启使用后不宜超过4周14、减小混悬微粒沉降速度最有效的办法是(C)A、加入絮凝剂B、加入润湿剂C、减小微粒半径D、增大分散介质黏度E、增大分散介质密度15、按分散系统分类石灰搽剂属于(E)A、溶液剂B、高分子溶液C、溶胶剂D、混悬剂E、乳剂16、下列关于干胶法制备初乳叙述正确的是（E）A、胶与水先混合B、乳剂要用水先润湿C、分次加入所需水D、初乳不能加水稀释E、用力沿同一方向研至初乳生成17、决定乳剂类型的主要因素是(D)A、乳化温度B、乳化器械C、乳化时间D、乳化剂的性质E、乳化方法18、属于水包油型固体乳化剂的是(B)A、氢氧化钠B、氢氧化铝C、氢氧化锌D、硬脂酸镁E、阿拉伯胶19、下述对含漱剂叙述错误的是（D）A、多为药物水溶液B、溶液常制成红色，以示外用C、专用于咽喉、口腔清洗的液体药剂D、多配成酸性溶液E、可配成浓溶液供临用前稀释后使用20、可使混悬微粒Z电位适当降低的是(C)A、润湿剂B、助溶剂C、絮凝剂D、反絮剂E、抗氧剂21、外耳道有炎症时所用滴耳剂最好为(A)A、弱酸性B、强酸性C、弱碱性D、强碱性E、中性22、pH一般为5.5~7.5，并要调节等渗的是(C)A、洗剂B、含漱剂C、滴鼻剂D、滴牙剂E、灌肠剂（二）X型题（多项选择题）23、下列关于溶液型液体药剂配制原则叙述中，正确的是（ABCE）A、先取处方总量1/2~4/5的溶剂溶解固体药物B、先加难溶的药物，后加易溶的药物C、先加固体药物，后加液体药物D、助溶剂、抗氧剂等附加剂后加入E、溶液剂一般应过滤24、在酸性溶液中防腐效果较好的是（ACD）A、苯甲酸B、醋酸氯已定C、羟苯乙酯D、山梨酸E、苯扎溴铵25、糖浆剂的制备方法主要有（BCE）A、化学反应法B、热溶法C、凝聚法D、冷溶法E、混合法26、减小混悬微粒沉降速度的方法有（ABDE）A、减小微粒半径B、提高分散介质黏度C、增大微粒密度D、加入助悬剂E、提高分散介质27、药剂中需配成混悬剂的药物有（BCDE）A、处方中含有毒性药B、处方中有不溶性药物C、处方中药物剂量超过了其溶解度D、处方中药物混合时会产生不溶性物E、为使药物作用延长28、乳剂形成的必要条件包括（ACD）A、机械做功B、聚山梨酯-80C、乳化剂D、适宜相比E、药物29、引起乳裂的原因有（ABCDE）A、温度过高过低B、加入电解质C、加入相反类型乳化剂D、加入油水两相均能溶解的溶剂E、离心力作用30、乳剂的制备方法有（ABDE）A、胶溶法B、新生皂法C、溶解法D、机械法E、油、水交替加入法31、乳剂不稳定现象有（ABCDE）A、絮凝B、分层C、合并和乳裂D、酸败E、转相32、乳剂的组成包括（ABD）A、内相B、外相C、药物D、乳化剂E、助溶剂二、填空题1、液体药剂按分散系统分类可分为溶液型液体药剂、高分子溶液剂、溶胶剂、混悬剂、乳剂。2、属于溶液型液体药剂的剂型主要有溶液剂、糖浆剂、甘油剂、醑剂，多采用溶解法制备。3、高分子溶液的稳定性主要取决于高分子化合物的水化作用和电荷。4、溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法、化学反应法。5、混悬剂中常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂和反絮凝剂。6、混悬剂制备方法有分散法和凝聚法二种。三、名词解释1、溶液型液体药剂2、助溶与助溶剂3、高分子溶液剂4、混悬剂5、乳剂四、简答题1、增加药物溶解度的方法有哪些？举例说明。    2、如何减慢混悬微粒沉降速度？  3、说出乳剂制备时乳化剂的作用有哪些？    4、复方硫磺洗剂处方：沉降硫3g硫酸锌3g樟脑醑25ml甘油10ml羧甲基纤维素钠0.5g（1）     分析甘油、羧甲基纤维素钠的作用？     （2）     樟脑醑在配制时应如何加入，为什么？     第七章   软膏剂一、         选择题(一) A型题（单项选择题）1、下述哪一种基质不是水溶性软膏基质（D）A、聚乙二醇B、甘油明胶C、纤维素衍生物D、羊毛脂E、淀粉甘油2、下列关于软膏的叙述中错误的是(C)A、液状石蜡主要用于调节软膏稠度B、水溶性基质释放快，无油腻性C、水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂D、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E、硬脂醇是W/O型乳化剂3、对凡士林的叙述错误的是（C）A、又称软石蜡，有黄、白两种B、有适宜的黏稠性与涂展性，可单独作基质C、对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处D、性质稳定，适合用于遇水不稳定的药物E、在乳剂基质中可用为油相4、不属于基质和软膏质量检查项目的是（D）A、熔点B、黏度和稠度C、刺激性D、硬度E、药物的释放、穿透又吸收的测定5、凡士林基质中加入羊毛脂是为了（E）A、增加药物的溶解度B、防腐与抑菌C、增加药物的稳定性D、减少基质的吸水性E、增加基质的吸水性6、研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混合（B）A、液状石蜡B、羊毛脂C、单甘油脂D、白凡士林E、蜂蜡7、对软膏剂的质量要求，错误的叙述是（B）A、均匀细腻，无粗糙感B、软膏剂是半因体制剂，药物与基质必须是互溶性的C、软膏剂稠度应适宜，易于涂布D、应符合卫生学要求E、无不良刺激性8、对眼膏剂叙述错误的是（A）A、在洁净条件下配制，并加入抑菌剂B、基质是黄凡士林8份、液状石蜡1份、羊毛脂1份C、对眼部无刺激D、不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌E、应作金属异物检查9、下列关于软膏剂的概念的正确叙述是（B）A、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂B、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂C、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂D、软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂E、软膏剂系指药物与适宜基质混合晟的半固体内服制剂10、下列是软膏烃类基质的是（D）A、羊毛脂B、蜂蜡C、硅酮D、凡士林E、聚乙二醇11、下列是软膏剂类脂类基质的是（A）A、羊毛脂B、固体石蜡C、硅酮D、凡士林E、海藻酸钠12、下列是软膏油脂类基质的是（C）A、甲基纤维素B、卡波姆C、植物油D、甘油明胶E、海藻酸钠13、单独用作软膏基质的是（E）A、植物油B、液状石蜡C、固体石蜡D、蜂蜡E、凡士林14、加入下列哪种物料可改善凡士林吸水性（D）A、植物油B、液状石蜡C、鲸蜡D、羊毛脂E、海藻酸钠15、在皮肤表面发挥局部作用的软膏剂，其质量检查不包括（C）A、主药含量B、刺激性C、体外半透膜扩散试验D、酸碱度检查E、稳定性试验16、常用于O/W型乳剂基质的乳化剂是（C）A、硬脂酸钙B、羊毛脂C、十二烷基硫酸钠D、十八醇E、单甘油酯17、常用于W/O型乳剂基质的乳化剂是（A）A、司盘类B、聚山梨酯C、十二烷基硫酸钠D、卖泽类E、泊洛沙姆18、常用于O/W型乳剂基质辅助乳化剂（D）A、硬脂酸钙B、凡士林C、十二烷基硫酸钠D、十八醇E、聚山梨酯类19、下列是软膏水溶性基质的是(E)A、植物油B、固体石蜡C、鲸蜡D、凡士林E、聚乙二醇20、下列是水性凝胶基质的是（B）A、植物油B、卡波姆C、泊洛沙姆D、凡士林E、硬脂酸钠21、在乳剂型软膏基质中常加入羟苯酯类，其作用为（C）A、增稠剂B、稳定剂C、防腐剂D、吸收促进剂E、乳化剂22、乳膏剂的制法是（C）A、研磨法B、熔合法C、乳化法D、分散法E、聚合法23、下列关于凝胶的叙述错误的是（C）A、凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳关液型稠厚液体或半固体制剂B、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统C、氢氧化铝凝胶为单相分散系统D、卡波姆在水中分散形成的酸性溶液E、卡波姆在水中分散形成的酸性溶液必须加入氢氧化钠中和，才形成凝胶剂24、以凡士林、蜂蜡和固体石蜡为混合基质时，应采用的制法是（B）A、研和法B、熔合法C、乳化法D、加液研和法E、溶解法25、不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂（E）A、一号筛B、三号筛C、五号筛D、七号筛E、九号筛26、不属于软膏剂的质量要求是（B）A、应均匀、细腻、稠度适宜B、含水量合格C、性质稳定、无酸败、变质等现象D、含量合格E、用于创面的应无菌27、对于软膏基质的叙述不正确的是（E）A、分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类B、油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物C、遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质D、加入固体石蜡可增加基质的稠度E、油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤28、关于乳剂基质的特点不正确的是（E）A、乳剂基质由水相、油相、乳化剂三部分组成B、分为W/O、O/W二类C、W/O乳剂基质被称为“冷霜”D、O/W乳剂基质被称“雪花膏”E、湿润性湿疹适宜选用O/W型乳剂基质（二）X型题（多项选择题）29软膏剂稳定性试验需检查的项目是（ABDE）A、性状B、酸碱度C、熔点D、卫生学E、含量30、有关软膏剂基质的正确叙述是（BCD）A、软膏剂的基质必须无菌B、O/W型乳剂基质应加入适当的防腐剂和保湿剂C、乳剂型基质可分为O/W型和W/O型两种D、乳剂型基质由于表面活性剂，可促进药物与皮肤的接触E、凡士林是吸水性基质31、软膏剂的制备方法有（ABD）A、研和法B、熔和法C、分散法D、乳化法E、挤压成形法32、用于眼部手术的眼膏剂不得含有（AE）A、抑菌剂B、黄凡士林C、液状石蜡D、羊毛脂E、抗氧剂33、需加入保湿剂的基质是（ABCD）A、甘油明胶B、甲基纤维素C、卡波姆D、雪药膏E、凡士林34、不适宜有较多渗出液皮肤使用的基质是（AB）A、油脂性基质B、O/W型乳剂基质C、卡波姆D、羧甲基纤维素钠E、甘油明胶35、软膏基质的叙述正确的是（BCE）A、液状石蜡和植物油可用于增加基质的稠度B、羊毛脂可用于增加凡士林的吸水性C、硅酮可促进芗的与穿透皮肤D、二价皂与三价皂为O/W型乳化剂E、用于大面积烧伤时，基质应预先灭菌二、填空题1、糊剂中固体粉末含量为5%~7%。2、凡士林的吸水性差，可以吸收其重量5%的水分。3、软膏剂处方中的羟苯甲酯为防腐剂，丙二醇为保湿剂。4、常用的眼膏的基质组成为黄凡士林、液状石蜡、羊毛脂，各组成比例为8：1：1。并在150OC干热灭菌1~2小时，放冷备用。三、简答题1、叙述制备软膏剂时药物的加入方法。第八章习题一、选择题（一）A型题（单项选择题）1、《中国药典》规定的配制注射剂用水应是（E）A、纯净水B、蒸馏水C、去离子水D、灭菌蒸馏水E、蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水2、下列对热原性质的描述正确的是（A）A、有一定的耐热性、不挥发B、有挥发性但可被吸附C、溶于水，不能被吸附D、有一定的耐热性、不溶于水E、耐强酸、强碱、强氧化剂3、亚硫酸氢纳是一种常用的抗氧剂，最适合用于（D）A、强碱溶液B、偏碱性溶液C、中性溶液D、偏酸性溶液E、以上均不适用4、氯化钠等渗当量是指（C）A、与100g药物呈等渗的氯化钠的量B、与10g药物呈等渗的氯化钠的量C、与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量D、与1g氯化钠成等渗的氯化钠的量E、氯化钠与药物的量相等5、热压灭菌所用的蒸汽是（B）A、过饱和蒸汽B、饱和蒸汽C、过热蒸汽D、流通蒸汽E、不饱和蒸汽6、关于注射剂特点描述错误的是（E）A、药效迅速作用可靠B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服给药的病人D、可以产生局部定位作用E、使用方便7、注射剂的pH一般控制的范围是（B）A、3.5~11B、4~9C、5~10D、3~7E、6~88、下列是注射剂的质量要求不包括（C）A、无菌B、无热源C、融变时限D、可见异物E、渗透压9、关于热原性质的叙述错误的是（C）A、可被高温破坏B、具有水溶性C、具有挥发性D、可被强酸、强碱破坏E、易被吸附10、热原的除去方法不包括（D）A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法11、注射用水应于制备后几小时内使用（C）A、4小时B、8小时C、12小时D、16小时E、24小时12、输液剂配制常用（A)A、浓配法B、稀配法C、等量递加法D、化学反应法E、浸出法13、不属于注射液质量检查的项目是（A）A、溶化性B、装量C、可见异物D、无菌E、热原14、焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适合用于（A）A、偏酸性溶液B、偏碱性溶液C、不受酸碱性影响D、强酸溶液E、以上均不适用15、药用炭的吸附力最强时所需要pH为（B）A、4~6B、3~5C、5~6D、5.5~7E、6~716、洁净室温度无特殊要求时，一般控制在（B)A、10~20°CB、18~26°CC、20~30°CD、15~30°CE、25~28°C17、输液剂的生产从配液到灭菌的时间尽量缩短，一般不超过（E）A、6hB、10hC、12hD、8hE、4h18、为了保持葡萄糖药液的稳定性及减少对机体的刺激性，葡萄糖注射配液时，pH宜控制在（A）A、3.8~4.0B、5.6~6.9C、5.5~5.9D、3~10E、4~9、19、《中国药典》2005年版规定，碳酸氢纳注射液的pH应控制在（D）A、3~8B、4~9C、5~9D、7.5~8.5E、8.5~1020、下列不属于滴眼剂附加剂的是（B）A、抑菌剂B、崩解剂C、pH调整剂D、渗透压调整剂E、增稠剂（二）X型题（多项选择题）21、制药用水包括（BCDE）A、天然水B、纯化水C、注射用水D、饮用水E、灭菌注射用水22、除去药液中的热原所用方法错误的是（ABDE）A、用清洁液处理B、用强酸强碱破坏C、用药用炭吸附过滤D、微孔滤膜滤器截留E、提高热压灭菌的温度、压力23、污染热原的途径有（ABCDE）A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、制备过程中的污染D、从容器、用具、管道和装置等带入E、包装时带入24、注射剂生产环境区域划分，一般划分为（ABDE）A、一般生产区B、控制区C、质检区D、洁净区E、无菌区25、我国《药品生产质量管理规范》把空气洁净度分为哪几个等级（ACDE）A、100级B、1000级C、1万级D、10万级E、30万级26、关于滴眼剂的描述正确的是（ABCD）A、滴眼剂可以使无菌水性、油性溶液、混悬液或乳状液B、滴眼剂中的药物可通过角膜和结膜吸收C、用于眼外伤及眼内注射的滴眼剂要求绝对无菌D、用于眼外伤及眼内注射的滴眼剂不得添加抑菌剂E、眼结膜血管丰富，滴眼剂中的药物结膜吸收有利于药物发挥疗效27、输液剂的包装材料有（ABCDE）A、玻璃输液瓶B、熟料输液瓶C、塑料输液袋D、丁基胶塞E、铝塑盖28、关于注射用无菌粉末的描述正确的是（ABCDE）A、系供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末B、不耐热或在水溶液中不稳定的药物宜制成注射用无菌粉末C、无菌粉末可用喷雾干燥法制得D、分注射用无菌分装制品和注射用冷冻干燥制品两种E、无菌分装应在100级洁净环境下操作29、生产输液剂时常加入适当溶度的药用炭，其作用是（ACDE）A、吸附热原B、增加主药的稳定性C、助滤D、脱色E、控制可见异物30、输液剂的质量检查项目有（ABCDE)A、可见异物检查B、pHC、热原检查D、无菌检查E、主药含量检查31、配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是（ACDE）A、增加稳定性B、增加溶解度C、有利于药用炭发挥作用D、调节pHE、有利于控制可见异物32、下列关于复方氨基酸注射液的叙述正确的是（ABCE）A、只有左旋(L-型）氨基酸才能被人体利用B、机体自身不能合成的氨基酸称为必须氨基酸C、其处方组成应包括必须氨基酸与半必须氨基酸D、所有的氨基酸都为天然氨基酸E、需加入一定量的抗氧剂33、滴眼剂的质量要求有（ABE）A、适宜的黏稠度B、适宜的pHC、溶出度D、无热原E、适宜的渗透压34、输液剂微粒的来源有（BCDE）A、从溶剂中带入B、从原辅料中带入C、来自于制备过程中D、从容器、丁基胶塞E、来自于使用过程35、下列关于注射剂的制备操作叙述正确的是（ABCD）A、注射剂的安瓿规定使用曲颈易折安瓿B、易氧化药物注射剂灌装时可通入适量惰性气体C、玻璃安剖包装注射剂封口采用拉丝封口D、注射剂灭菌后立即进行检漏E、注射剂常用那个热压灭菌法灭菌36、下列关于输液剂的制备操作叙述正确的是（ABDE）A、输液剂的包装材料应与药液具有相容性B、玻璃输液瓶的清洁处理常用碱洗法C、玻璃输液瓶的清洁处理常用酸洗法D、输液剂的灌装工序要求空气洁净度为100级E、输液剂常用热压灭菌法灭菌二、填空题1、注射剂的附加剂分PH调剂、抑菌剂、渗透压调节剂、抗氧剂、增稠剂和局部止痛剂。2、热原的性质主要是耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性、可吸附性。3、安瓿的洗涤方法一般有甩水洗涤法、加压喷射气水洗涤法和超声波洗涤法。4、玻璃瓶包装的输液剂灭菌条件一般为115.5°C，30分钟，塑料包装的输液剂灭菌条件为109°C，45分钟。5、滴眼剂一般经角膜和结膜两个途径吸收。6、滴眼剂的附加剂有PH调节剂、渗透压调节剂、抑菌剂、增稠剂。7、注射剂灌封时可能出现的问题有：剂量不准确、封口不严、泡头、瘪头、尖头、焦头。三、名词解释1、热原2、等渗溶液3、灭菌法4、输液剂5、注射用无菌粉末6、滴眼剂四、简答题1、常用的灭菌方法有哪些？2、使用热压灭菌器的注意事项。3、简述冷冻干燥的三个阶段。4、简述输液剂滤过操作注意事项。5、下列是盐酸普鲁卡因注射液的处方组成，分析处方中各成分的作用，简述其配制要点。【处方】盐酸普鲁卡因5.0g氯化钠8.0g0.1mol/L的盐酸适量注射用水加到1000ml五、计算题1、配置2%盐酸普鲁卡因注射液1000ml，应加入多少克氯化钠才能调至等渗（已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18）？2、配置2%盐酸肾上腺素注射液200ml，应加入多少克氯化钠才能调至等渗（已知盐酸肾上腺素的冰点降低值为0.165；1%氯化钠的冰点降低值为0.58）？第九章         其他剂型一．选择题（一）A型题1．除另有规定外，供制栓剂用的固体药物应预先用适宜方法制成粉末，并全部通过（Ｄ）A、三号筛B、四号筛C、五号筛D、六号筛E、七号筛2．栓剂制备中，液状石蜡适用于做哪种基质的模具的润滑剂（Ａ）A、甘油明胶B、可可豆脂C、椰油脂D、聚乙二醇E、硬脂酸丙二醇酯3．不属于炼蜜的目的是（Ｄ）A、增加黏性B、除去杂质C、杀死微生物和灭活酶的活性D、增加甜味E、减少水份4．每丸重量在（Ｃ）以下的称小蜜丸A、2.5gB、1.5gC、0.5gD、1.0gE、2.0g5．以PEG为基质制备滴丸时应选（Ｅ）作冷却剂A、水与乙醇的混合物B、乙醇和甘油的混合物C、液状石腊与乙醇的混合物D、煤油与乙醇的混合物E、液状石腊6．下列不是滴丸的优点是（Ａ）A、每丸的含药量较大B、可增加药物的稳定性C、可减少药物对胃肠道的刺激D、可掩盖药物的不良气味E、为高效、速效剂型7．膜剂最佳成膜材料是（Ｂ）A、HPMCB、PVAC、PVPD、PEGE、CMC8．吸入气雾剂药物粒径大小应控制在多少以下（Ｃ）A、1微米B、5微米C、10微米D、20微米E、30微米（二）X型题9．属于脂溶性栓剂基质的是（ＢＣＥ）A、甘油明胶B、可可豆脂C、硬脂酸丙二醇酯D、聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯E、椰油酯10．栓剂的一般质量要求（ＡＢＣＥ）A、栓剂中药物与基质应均匀混合，栓剂外形要完整光滑B、栓剂塞入人体腔道后，应无刺激性C、栓剂应能融化、软化或溶化，并与分泌液混合，逐渐释放药物，产生局部或全身作用D、栓剂应绝对无菌E、栓剂应具有适宜的硬度，以免在包装、贮存或使用时变形11．塑制法制备丸剂的工艺流程主要包括（ＡＣＤＥ）A、药材粉末+辅料B、启模C、制丸块D、制丸条E、分割、搓圆12．泛制法主要用于（ＢＣＤＥ）的制备A、蜜丸B、水蜜丸C、水丸D、浓缩丸E、糊丸13。滴制法制备滴丸的工艺过程有