化学分析技师高级技师

化工分析工技师高级技师技师原电池的工作原理1.[TW]ABG001215如果电池的总反应离子方程式是：Zn＋Cu2＋＝Cu＋Zn2＋，要制作一个原电池，则它的组成是（）。（A）Cu(正极)、Zn(负极)、ZnCl2(电解质溶液)（B）Cu(正极)、Zn(负极)、CuCl2(电解质溶液)（C）Zn(正极)、Cu(负极)、CuCl2(电解质溶液)（D）Zn(正极)、Cu(负极)、CuSO4(电解质溶液)[T/][D]B[D/]2.@[T]ABG001214下列描述中，属于原电池的是（）。（A）电极材料负极为较活泼的金属，正极为较不活泼的金属（B）电极反应阳极为氧化反应，阴极为还原反应（C）接通外电源反应才进行（D）电极判断是阳极为阴离子移向的一极，阴极为阳离子移向的一极[T/][D]A[D/]3.[T]ABG001222下列说法正确的是（）。（A）在原电池工作时，正极发生的是还原反应（B）在原电池工作时，正极发生的是氧化反应（C）在原电池反应中，活泼金属作负极（D）在原电池反应中，活泼金属作正极[T/][D]AC[D/]4.[T]ABG001233原电池是把电能转变成化学能的装置。（）[T/][D]×[D/]正确答案：原电池是把化学能转变成电能的装置。金属的电化学腐蚀的原理5.[TW]ABG002214钢铁发生腐蚀时，正极上发生的反应为（）。（A）2Fe－4e－＝2Fe2＋（B）2Fe2＋＋4e－＝2Fe（C）2H2O＋O2＋4e－＝4OH－（D）Fe3＋＋e－＝Fe2＋[T/][D]C[D/]6.[T]ABG002214下列几种铁板，在镀层被破坏后，最耐腐蚀的是（）。（A）镀锌铁板（B）镀铜铁板（C）镀锡铁板（D）镀铅铁板[T/][D]A[D/]7.[T]ABG002211下列物质中属于合金的是（）。（A）黄金（B）白银（C）钢（D）水银[T/][D]C[D/]8.[T]ABG002222金属的防护是从金属介质两方面考虑，可采取的方法是（）。（A）制成耐腐蚀的合金（B）隔离法（C）化学处理法（D）电化学处理法[T/][D]ABCD[D/]9.[T]ABG002233钢铁表面容易发生腐蚀，发生腐蚀时铁是正极，杂质碳是负极。（）[T/][D]×[D/]正确答案：钢铁表面容易发生腐蚀，发生腐蚀时铁是负极，杂质碳是正极。电解原理10.[T]ABG003211下列关于电解槽的叙述中不正确的是（）。（A）与电源正极相连接的是电解槽的阴极（B）与电源负极相连接的是电解槽的阴极（C）在电解槽的阳极发生氧化反应（D）电子从电源的负极沿导线流入电解槽的阴极[T/][D]A[D/]11.@[TW]ABG003212电解CuCl2溶液时，如果阴极上有1.6g铜析出，则阳极上产生气体的体积（状况）约为（）。（A）0.28L（B）0.56L（C）0.14L（D）11.2L[T/][D]B[D/]12.[T]ABG003222下列关于铜电极的叙述中正确的是（）。（A）铜锌原电池中铜是正极（B）用电解法精炼粗铜时粗铜作阴极（C）用电解法精炼粗铜时纯铜作阴极（D）在镀件上电镀铜时可用金属铜作阳极[T/][D]ACD[D/]13.@[T]ABG003233在电解池里，阳极发生的是氧化反应，阴极发生的是还原反应。（）[T/][D]√[D/]电解原理的一般应用14.[TW]ABG004215用惰性电极电解下列物质的水溶液，只有一个电极放出气体的是（）。（A）K2SO4（B）CaCl2（C）Cu(NO3)2（D）HCl[T/][D]C[D/]15.[TW]ABG004214用Pt电极电解2摩／升CuSO4溶液时，能正确表明溶液中离子浓度变化的是（）。（A）[Cu2+]减小，[SO42-]增大，[OH-]减小（B）[Cu2+]减小，[SO42-]增大，[H＋]减小（C）[Cu2+]减小，[SO42-]减小，[OH-]减小（D）[Cu2+]增大，[SO42-]不变，[H＋]不变[T/][D]A[D/]16.[TW]ABG004222电解NaBr饱和溶液时，阳极（石墨）上的电极反应式和产物是（）。（A）H2（B）Br2（C）2Br――2e＝Br2（D）2H＋＋2e＝H2↑[T/][D]CB[D/]17.@[T]ABG004223下列叙述中不正确的是（）。（A）电解池的阳极发生氧化反应，阴极发生还原反应（B）原电池跟电解池连接后，电子从原电池负极流向电解池阳极（C）电镀时，电镀池里的阳极材料发生氧化作用（D）电解饱和食盐水时，阴极得到氢氧化钠溶液和氢气[T/][D]BC[D/]18.[TW]ABG004234电解饱和食盐水，通电一段时间后，剩下溶液的体积为2升，PH＝12，阴极上产生H222.4升（标准状况）。（）[T/][D]×[D/]正确答案：电解饱和食盐水，通电一段时间后，剩下溶液的体积为2升，PH＝12，阴极上产生H20.224升。常见阳离子鉴定方法19.[TW]ABG005211在酸性溶液中存在着NH4＋、K＋、和Ba2＋三种阳离子，还可能存在①HCO3－、②NO3－、③SO42－、④CO32－、⑤AlO2－五种阴离子中的（）。（A）只有①（B）只有②（C）③和⑤（D）②和③[T/][D]B[D/]20.[TW]ABG005215向某溶液中加入过量盐酸，生成白色沉淀，过滤后向滤液中加入过量氨水使溶液呈碱性，又有白色沉淀生成，在过滤后又向溶液中加入Na2CO3溶液，再次生成白色沉淀。原溶液中含有的离子是（）。（A）Cu2＋、Ba2＋、Ag＋（B）Ag＋、Al3＋、Ba2＋（C）Fe3＋、Ca2＋、Ba2＋（D）Mg2＋、Al3＋、Ca2＋[T/][D]B[D/]21.[TW]ABG005224有关溶液中所含离子的鉴别，下列判断中正确的是（）。（A）加入AgNO3溶液生成不溶于稀盐酸的白色沉淀，则原溶液中一定含有Cl－存在（B）加入氨水时生成白色沉淀，当氨水过量时白色沉淀消失，则原溶液中一定有Al3＋存在（C）加入NaOH溶液并加热，有能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体生成，则原溶液中一定有NH4＋存在（D）加入稀盐酸有能使澄清石灰水变浑浊的气体生成，则原溶液中一定有大量的CO32－存在[T/][D]CD[D/]22.@[TW]ABG005231用一种试剂鉴别NaCl、MgCl2、AlCl3、NH4Cl、FeCl2、CuCl2，这种试剂是NaOH。（）[T/][D]√[D/]常见阴离子的鉴定方法23.@[TW]ABG006213以下实验能确定某溶液中一定含有SO42－离子的是（）。（A）加入硝酸酸化，再加入BaCl2溶液，产生白色沉淀（B）加入硫酸酸化，再加入BaCl2溶液，产生白色沉淀（C）加入盐酸酸化，再加入Ba(NO3)2溶液，产生白色沉淀（D）加入Ba(NO3)2溶液，产生白色沉淀，再加盐酸或硝酸，无反应现象[T/][D]D[D/]24.[TW]ABG006212将两种溶液混合后产生白色沉淀，加入稀硝酸沉淀消失并有气体逸出，再加入AgNO3溶液，又有白色沉淀出现。这两种溶液是（）。（A）CaCl2＋Na2CO3（B）Na2CO3＋NH4Cl（C）Na2SO4＋Ba(NO3)2（D）K3PO4＋CaCl2[T/][D]A[D/]25.@[TW]ABG006222将氨水滴入某溶液中，再滴入BaCl2溶液，产生白色沉淀，加盐酸沉淀不溶解，该溶液可能含有（）。（A）SO32－（B）CO32－（C）SO42－（D）HS－[T/][D]AC[D/]26.[TW]ABG006231如果把四氯化碳加入某溶液中，摇荡，待分层后，四氯化碳层中不出现紫色，证明某溶液不含有I－离子。（）[T/][D]×[D/]正确答案：如果把四氯化碳加入某溶液中，摇荡，待分层后，四氯化碳层中不出现紫色，不能证明某溶液不含有I－离子，因为I－离子在水中或在四氯化碳中都是无色的。有机高分子化合物的结构特点27.[TW]ABH001212聚合物的分子量M是重复单元的分子量M0与聚合度n的乘积，如聚氯乙烯分子量为5～15万，其重复单元分子量为62.5，由此可算得聚合度约为（）。（A）400～1200（B）800～2400（C）1200～3600（D）1600～4800[T/][D]B[D/]28.[T]ABH001213聚乙烯具有结构特点是（）。（A）线型（B）体型（C）支链型（D）交联型[T/][D]A[D/]29.[T]ABH001221三大高分子材料是指（）。（A）天然纤维（B）塑料（C）橡胶（D）合成纤维[T/][D]BCD[D/]30.[TW]ABH001231聚乙烯分子是由乙烯分子聚合而成的高分子化合物，其分子可以用来表示。（）[T/][D]√[D/]有机高分子化合物的基本性质31.[T]ABH002215下面的叙述正确的是（）。（A）高分子化合物中每个分子的分子量是相同的（B）只有通过缩聚反应合成的高聚物才称为树脂（C）让普通水依次通过强酸性阳离子交换树脂和强碱性阴离子交换树脂后，可得到无离子水（D）热塑性塑料能够进行多次重复加热塑制[T/][D]D[D/]32.[T]ABH002221下列说法中，描述有机高分子结构特点的是（）。（A）热塑性和热固性（B）机械强度（C）氧化性（D）电绝缘性[T/][D]ABD[D/]33.[T]ABH002231在棉花、腈纶、尼龙、羊毛等物质中，属于人造纤维的是腈纶和尼龙。（）[T/][D]√[D/]常见有机官能团的鉴定方法34.[TW]ABH003212在下列物质的浓溶液中通入CO2，溶液变浑浊的是（）。（A）苯酚（B）环己烷（C）苯酚钠（D）乙醚[T/][D]C[D/]35.@[TW]ABH003213能跟Ag(NH3)2OH溶液发生反应的是（）。（A）乙醇（B）苯酚（C）乙酸（D）甲酸[T/][D]D[D/]36.[T]ABH003222在鉴别乙醇和乙醛时，可采用的试剂是（）。（A）氢氧化钠（B）金属钠（C）银氨溶液（D）溴水[T/][D]BC[D/]37.[T]ABH003231用溴水鉴别苯和苯酚，当其中一种生成白色沉淀时，该物质是苯。（）[T/][D]×[D/]正确答案：用溴水鉴别苯和苯酚，当其中一种生成白色沉淀时，该物质是苯酚。例行分析和仲裁分析的区别38.[T]ABI001211例行分析是指一般化验室日常生产中的分析，又叫（）。（A）日常分析（B）常规分析（C）仲裁分析（D）裁判分析[T/][D]B[D/]39.[T]ABI001212仲裁分析是不同单位对同一试样分析结果发生争议时，要求权威机构用（）方法进行准确分析，以裁判原分析结果的准确性。（A）国标方法（B）公认的标准方法（C）新方法（D）经典的分析方法[T/][D]B[D/]40.[T]ABI001225仲裁分析的特点有（）。（A）由权威机构执行（B）采用公认的标准方法进行分析（C）要求有较高的准确度（D）要求速度快，准确程度达到一定要求便可[T/][D]ABC[D/]41.[T]ABI001233快速分析要求尽量短的时间内报出分析结果，同时要求分析结果的准确度非常高以便控制生产过程。（）[T/][D]×[D/]正确答案：快速分析要求尽量短的时间内报出分析结果，要求分析结果的准确程度达到一定要求便可。光谱分析的发展趋势42.[T]ABI002212（）是保证数据质量的首要条件。（A）实验人员的能力和经验（B）仪器的先进性（C）试剂的纯度（D）计算的方法[T/][D]A[D/]43.[TW]ABI002224分子吸收光谱是由（）产生的。（A）分子内电子（B）原子的运动（C）原子K层电子跃迁（D）原子L层电子跃迁[T/][D]AB[D/]44.[T]ABI002224近年来，随着制造技术和计算机技术的发展，光谱分析在（）上获得新的活力。（A）输出方式（B）分离技术（C）联用技术(D)应用领域[T/][D]ABCD[D/]45.[T]ABI002234目前，红外光谱仅限于中红外区的研究，但与气相色谱联用技术得到了发展。()[T/][D]×[D/]正确答案：目前，红外光谱已由中红外区发展到近红外区和远红外区，且发展了与气相色谱的联用技术。46.[TW]ABI002234现有GC-FTIR（GC-红外）的联用技术，但无GC-AAS（GC-原子吸收）联用技术。()[T/][D]×[D/]正确答案：现有GC-FTIR（GC-红外）的联用技术，也有GC-AAS（GC-原子吸收）联用技术。电化学分析的发展趋势47.[TW]ABI003212标志着我国电化学分析工作者已有自己的创造和特色的学术会议是在（）年召开的。（A）1970（B）1980（C）1971（D）1981[T/][D]D[D/]48.[T]ABI003212发展电化学分析方法的中心问题是（）。（A）对电极、仪器的研究制造（B）分析过程自动化（C）如何提高信噪比和分辨率（D）智能化和多功能化[T/][D]C[D/]49.[T]ABI003212实现电化学分析新方法的关键是（）。（A）对电极、仪器的研究制造（B）结合微机技术（C）开发高性能仪器（D）分析过程自动化[T/][D]A[D/]50.[T]ABI003221电化学分析的发展趋势是（）。（A）自动化（B）智能化（C）多功能化（D）分辨率高[T/][D]ABCD[D/]51.[T]ABI003232电化学分析在现代分析化学中占有特殊地位，它不仅是一种分析手段，而且已发展成独立的学科方向。（）[T/][D]√[D/]色谱分析的发展趋势52.@[T]ABI004213在进样系统上，色谱分析最新的进样技术包括（）。（A）分流不分流进样技术（B）程序升温进样技术（C）大口径毛细管的直接进样技术（D）冷柱头进样[T/][D]ABCD[D/]53.[T]ABI004214在色谱柱方面，新型的双指数程序涂渍填充技术（）。（A）可以制备更长的色谱柱（B）在同样长的色谱柱上达到几倍的高柱效（C）需要不同的固定液涂渍在相同大小的担体上（D）可有效减小色谱柱的载气阻力[T/][D]B[D/]54.[T]ABI004222现代色谱在（）等几个方面发展比较突出。（A）新的分析方法（B）新的色谱硬件（C）色谱的联用技术（D）色谱理论[T/][D]ABC[D/]55.[T]ABI004231即使是新型的色谱柱，如血浆等体液样品也无法直接进样。（）[T/][D]×[D/]正确答案：内表面反相固定相等新型色谱方法允许血浆直接进样。56.[T]ABI004231新型的固定相，使得目前色谱法已经可以分析手性异构体。（）[T/][D]√[D/]加氢裂化装置工艺特点57.[T]ABJ001213以下不是加氢裂化产品的有（）。（A）液化气（B）石脑油（C）航空煤油（D）渣油[T/][D]D[D/]58.@[T]ABJ001213加氢裂化的主要生产目的之一是（）。（A）将重质油品转化成高质量的轻质油（B）将直馏汽油加工成苯、二甲苯等化工原料（C）将原油加工成汽油、煤油、柴油等（D）以液化气为原料生产碳三、碳四等的过程[T/][D]A[D/]59.[TW]ABJ001214（）生产的汽油基本不含硫、氮、氧等杂质，饱和度高，安定性好，辛烷值高。（A）延迟焦化（B）加氢裂化（C）催化重整（D）PTA装置[T/][D]B[D/]60.[T]ABJ001225加氢裂化原料在氢气和催化剂存在下，进行（）反应。（A）裂化（B）分解（C）异构（D）加氢[T/][D]ABCD[D/]61.[T]ABJ001231加氢裂化原料精制的目的是通过加氢除去原料中的硫、氮、氧及金属杂质，并饱和烯烃。（）[T/][D]√[D/]PTA装置工艺特点62.[TW]ABJ002211PTA装置是以（）为原料生产产品的。（A）对苯二甲酸（B）对二甲苯（C）苯（D）石脑油[T/][D]B[D/]63.[TW]ABJ002211PTA是指（）。（A）精对苯二甲酸（B）聚酯树脂（C）间苯二甲酸（D）邻苯二甲酸[T/][D]A[D/]64.@[TW]ABJ002211PX是指（）。（A）对苯二甲酸（B）对二甲苯（C）间二甲苯（D）邻二甲苯[T/][D]B[D/]65.[TW]ABJ002221PTA装置的原辅料包括（）。（A）对苯二甲酸（B）对二甲苯（C）醋酸（D）四溴乙烷[T/][D]BCD[D/]66.[T]ABJ002234对苯二甲酸的精制过程是在一定条件下，用空气作为氧化剂将其中杂质除去。（）[T/][D]×[D/]正确答案：对苯二甲酸的精制过程是在一定条件下，用氢气作为还原剂将其中杂质除去。67.[T]ABJ002234在一定条件下，以对二甲苯为原料，用空气氧化可以生产对苯二甲酸。（）[T/][D]√[D/]延迟焦化装置工艺特点68.[T]ABJ003213以下（）是延迟焦化的原料。（A）汽油（B）柴油（C）航空煤油（D）渣油[T/][D]D[D/]69.@[T]ABJ003214以下（）装置生产的汽柴油含烯烃、二烯烃较多，安定性较差。（A）催化裂化（B）加氢裂化（C）延迟焦化（D）催化重整[T/][D]C[D/]70.[T]ABJ003214延迟焦化原料中的芳香烃在高温下，可发生（）反应，最终生成焦炭。（A）分解（B）缩合（C）裂化（D）断链[T/][D]B[D/]71.[T]ABJ003221以下（）是延迟焦化的产品。（A）液化气（B）汽油（C）航空煤油（D）焦炭[T/][D]ABD[D/]72.[T]ABJ003232延迟焦化是在催化剂作用下，将渣油进行深度加工，生产气体、轻质油、中间馏分及焦炭的过程。（）[T/][D]×[D/]正确答案：延迟焦化是在高温条件下，将渣油进行深度加工，生产气体、轻质油、中间馏分及焦炭的过程。芳烃装置工艺特点73.[T]ABJ004211分离芳烃和非芳烃比较常用的方法是（）。（A）沉降（B）吸收（C）抽提（D）结晶[T/][D]C[D/]74.[T]ABJ004211分离对二甲苯和其他二甲苯比较常用的方法是（）。（A）吸附（B）吸收（C）结晶（D）沉降[T/][D]A[D/]75.[T]ABJ004215由甲苯制取苯和二甲苯的反应过程为（）反应。（A）烷基化（B）歧化（C）异构化（D）裂解[T/][D]B[D/]76.[T]ABJ004223催化重整的目的是（）。（A）制取芳烃（B）提高轻柴油的质量（C）生产丙烯（D）提高汽油的辛烷值[T/][D]AD[D/]77.[T]ABJ004232链烷烃的芳构化是催化重整的主要反应之一。（）[T/][D]√[D/]乙烯装置工艺特点78.[T]ABJ005213在乙烯装置裂解原料中，（）在各族烃中最有利于乙烯、丙烯的生成，是生产乙烯的理想原料。（A）烯烃（B）正构烷烃（C）芳香烃（D）环烷烃[T/][D]B[D/]79.[T]ABJ005212在乙烯装置中，裂解反应过程是在（）中进行的。（A）反应器（B）压缩机（C）蒸馏塔（D）裂解炉[T/][D]D[D/]80.[T]ABJ005212乙烯装置不包括以下（）部分。（A）催化重整（B）压缩（C）精馏（D）制冷[T/][D]A[D/]81.[T]ABJ005225在石油烃裂解反应过程中，正构烷烃主要发生（）反应。（A）加成（B）脱氢（C）断链（D）环化[T/][D]BC[D/]82.@[T]ABJ005232在乙烯装置中，深冷分离的原理是在低温下将裂解气中除甲烷和氢以外的其他烃全部冷凝下来，然后用吸收的方法进行分离。（）[T/][D]×[D/]正确答案：在乙烯装置中，深冷分离的原理是在低温下将裂解气中除甲烷和氢以外的其他烃全部冷凝下来，然后用精馏的方法进行分离。腐蚀性液体的性质83.[T]ABK001212氢氧化钠水溶液（）。（A）有腐蚀性（B）是酸性（C）是弱碱性（D）不会伤害皮肤[T/][D]A[D/]84.[T]ABK001212在稀释浓硫酸时，（）。（A）注酸入水（B）注水入酸（C）无大量热产生（D）不会发生局部过热爆炸喷酸事故[T/][D]A[D/]85.[T]ABK001225工业上生产烧碱的主要方法有（）。（A）苛化法（B）电解法（C）氧化法（D）氯化法[T/][D]AB[D/]86.[T]ABK001223乙酸可用（）包装。（A）铝合金桶（B）铁桶（C）塑料桶（D）开口铁桶[T/][D]AC[D/]87.[T]ABK001232发烟硝酸通常用作制造硝酸、硝基化合物及炸药的原料。()[T/][D]√[D/]88.[T]ABK001235工业上生产烧碱的主要方法有苛化法和电解法。()[T/][D]√[D/]89.[TW]ABK001232控制油品中S含量的目的是：（1）减少油品储存及使用中的腐蚀，（2）提高油品储存的稳定性，延长储存时间。()[T/][D]√[D/]石油化工常用添加剂的性质90.[T]ABK002224一氯乙烷在环氧乙烷乙二醇生产中起（）作用。（A）氧化剂（B）抑制剂（C）吸水剂（D）消泡剂[T/][D]B[D/]91.[T]ABK002214聚乙烯中常要加入（）。（A）阻垢剂（B）絮凝剂（C）消除静电剂（D）缓蚀剂[T/][D]C[D/]92.[TW]ABK002224控制油品中S含量的目的是（）。（A）减少油品储存及使用中的腐蚀（B）提高油品储存的稳定性，延长储存时间（C）消除静电（D）消泡[T/][D]AB[D/]93.[T]ABK002234工业水缓蚀阻垢剂为无机物混合配方。()[T/][D]×[D/]正确答案：工业水缓蚀阻垢剂，据应用情况使用不同的配方，有的以无机物为主，有的以有机物为主，有的为有机无机常量混合。常用化学助剂的应用94.[T]ABL001224工业循环水中常要加入（）。（A）防静电剂（B）阻垢分散剂（C）盐酸（D）防老化剂[T/][D]B[D/]橡胶等高聚物产品的应用95.[T]ABL002214嵌段聚丙烯和均聚聚丙烯相比（）。（A）前者冲击强度高（B）后者冲击强度高（C）冲击强度一样（D）组成一样[T/][D]A[D/]96.[T]ABL002214聚乙烯质量的主要指标是（）。（A）闪点（B）熔融指数（C）等规指数（D）干点[T/][D]B[D/]97.[T]ABL002224聚乙烯生产中需加入的添加剂有（）。（A）防静电剂（B）消泡剂（C）絮凝剂（D）防老化剂[T/][D]AD[D/]98.[T]ABL002222聚丙烯测试的主要项目有（）。（A）熔融指数（B）冲击强度（C）露点（D）干点[T/][D]AB[D/]99.[T]ABL002234聚合硫酸铁在水处理中常用做分散剂。()[T/][D]×[D/]正确答案：聚合硫酸铁在水处理中常用做絮凝剂。100.[T]ABL002235聚丙烯酸在水处理中常用做絮凝剂。()[T/][D]×[D/]正确答案：聚丙烯酸是优良的水质稳定剂，在水处理中常用做阻垢分散剂。101.[T]ABL002232在塑料、合成橡胶、合成纤维等三大合成材料中，因聚合物分子结构和聚集态不同，其物理性质也不同。()[T/][D]√[D/]102.[T]ABL002235环氧树脂是大分子主链上含有醚键和仲醇基，同时两端含有环氧基团的一类聚合物的总称。()[T/][D]√[D/]103.[T]ABL002233天然橡胶耐老化，不必添加防老剂。()[T/][D]×[D/]正确答案：不耐老化是天然橡胶的致命弱点，所以要添加防老剂。三相交流电原理104.[TW]ABM001212三相交流电输电一般需要（）根输电线。（A）2（B）3（C）4（D）6[T/][D]C[D/]105.@[TW]ABM001211三相交流电的电压有相电压和线电压两种，通常动力三相点的相电压和线电压分别为（）。（A）220V、380V（B）220V、220V（C）380V、220V（D）380V、380V[T/][D]C[D/]106.[TW]ABM001223下面有关三相电的说法，正确的是（）。（A）日常生活用的单相交流电是三相交流电的一部分（B）现在的电力输送，一般都采用三相交流电输送（C）目前的交流发电机和电动机，大部分都是三相的（D）用三相正弦交流电输电可节省近50％的金属材料[T/][D]ABC[D/]107.[T]ABM001234正弦交流电的物理公式等结论，同样可以适用于三相交流电。（）[T/][D]√[D/]108.[TW]ABM001235三相交流电的电器连接方式有Y和Δ两种连接方式。（）[T/][D]√[D/]低压电器使用常识109.[T]ABM002212发现分析仪器电气线路出现故障时应（）。（A）关闭仪器后动手修复（B）关闭仪器电气维修人员前来处理（C）动手引临时线路维持仪器运行，并通知电气维修人员处理（D）维持仪器原状，通知电气维修人员处理[T/][D]B[D/]110.@[T]ABM002213发现分析仪器保险管熔断时，应（）后，再重新开启分析仪器。（A）通知电气维修人员前来更换（B）自己找到形状相同的保险管换上（C）根据仪器说明，找到规定电流的保险管换上（D）查看原有保险管，找到同样大小或更大允许电流的保险管换上[T/][D]C[D/]111.[TW]ABM002224下面有关安全电压的说法，正确的是（）。（A）安全电压就是36V和以下的电压（B）在安全电压下，无论怎么操作都不会发生触电（C）我国规定绝对安全电压为12V（D）安全电压根据不同的情况分为6个等级，通常说的安全电压指36V这个等级[T/][D]CD[D/]112.[T]ABM002231移动电气设备时，一定要先拉闸停电，后移动设备,不能带电移动。（）[T/][D]√[D/]113.[T]ABM002233可以用湿抹布擦拭运行中的分析仪器外壳，但不能擦拭仪器内部带电部位。（）[T/][D]×[D/]正确答案：不能用湿抹布擦拭带电仪器，包括外壳。安全原则114.@[T]ABN001214对一项新的工程，需要进行安全评价的类型为（）。（A）安全预评价（B）安全现状评价（C）安全验收评价（D）专项安全评价[T/][D]A[D/]115.[T]ABN001223系统安全分析与危险性评价起源于（）。（A）人员安全（B）设备安全（C）产品安全（D）产品质量[T/]116.[D]D[D/]117.@[T]ABN001214系统的安全性评价是运用（）的方法对系统中存在的危险进行评价和预测的过程。（A）卫生工程（B）人机工程（C）系统工程（D）安全工程[T/][D]C[D/]118.[T]ABN001224下列属于定性分析方法的是（）。（A）预先危险性分析（B）安全检查表法（C）日本六阶段安全评价法（D）美国道化学公司的火灾、爆炸指数法[T/][D]AB[D/]119.[T]ABN001224下列属于定量分析方法的是（）。（A）预先危险性分析（B）安全检查表法（C）日本六阶段安全评价法（D）美国道化学公司的火灾、爆炸指数法[T/][D]CD[D/]120.[T]ABN001232安全评价可分为定性评价和定量评价。()[T/][D]√[D/]121.[T]ABN001234对建设项目进行“三同时”评价，属于安全评价类型中的现状评价。()[T/][D]×[D/]正确答案：对建设项目进行“三同时”评价，属于安全评价类型中的验收评价。重大危险源识别控制方法122.[TW]ABN002214重大事故隐患是指企业在生产经营过程中存在可能造成（）人以上伤亡，或500万元以上直接经济损失，或重大社会影响的潜在事故危害。（A）10（B）30（C）15（D）20[T/][D]A[D/]123.@[T]ABN002214事故发生的概率和事故损失严重程度的乘积成为（）。（A）风险率（B）损失量（C）严重量（D）危险级[T/][D]A[D/]124.@[T]ABN002224下列属于风险控制的策略性方法的是（）。（A）减轻风险（B）预防风险（C）转移风险（D）回避风险[T/][D]ABCD[D/]125.[T]ABN002224危险源控制的途径有（）。（A）技术控制（B）人行为控制（C）管理控制（D）环境控制[T/][D]ABC[D/]126.[T]ABN002233危险物质主要包括燃烧爆炸危险物质和有毒有害危险物质两大类。()[T/][D]√[D/]127.@[T]ABN002233风险分为个体风险和整体风险。()[T/][D]√[D/]危险化学品事故的应急处理方法128.[TW]ABO001214当502胶将自己的皮肤黏合在一起时，可以用以下（）液体慢慢溶解。（A）汽油（B）丙酮（C）酒精（D）水[T/][D]B[D/]129.@[T]ABO001214国家颁布的《安全色》标准中，表示指令、必须遵守的规程的颜色为（）。（A）红色（B）蓝色（C）黄色（D）黑色[T/][D]B[D/]130.[T]ABO001214应当建立应急救援体系的是（）以上地方各级人民政府。（A）乡级（B）县级（C）市级（D）省级[T/][D]B[D/]131.[T]ABO001214从方法论角度，事故应急预案属于（）。（A）事前预防（B）事中应急（C）事后教训（D）事后纠正[T/][D]B[D/]132.@[T]ABO001224一个完整的应急预案包括的文件体系是（）。（A）总预案（B）程序文件（C）（D）记录表[T/][D]ABCD[D/]133.[T]ABO001224应急救援行动的优先原则是（）。（A）员工和应急救援人员的安全优先（B）防止事故扩展优先（C）保护环境优先（D）防止和减少损失优先[T/][D]ABC[D/]134.@[T]ABO001224应急培训的范围包括（）。（A）政府主管部门的培训（B）社区居民的培训（C）企业全员培训（D）专业应急救援队伍培训[T/][D]ABCD[D/]135.[T]ABO001224应急救援系统的组织结构除了信息管理机构外，还包括（）。（A）应急指挥机构（B）事故现场指挥机构（C）支持保障机构（D）媒体机构[T/][D]ABCD[D/]136.[T]ABO001233生产危险化学品的装置，应当密闭，并设有必要的防爆、泄压设施。()[T/][D]√[D/]137.[T]ABO001233有毒品在水中的溶解性越大，其危险性越大。()[T/][D]√[D/]全面质量管理概述138.[T]BAA001214产品质量检验的实质是（）。（A）事前预防（B）事后把关（C）全面控制（D）应用统计技术[T/][D]B[D/]139.[T]BAA001213认为质量产生、形成和实现中的每个环节中都或轻或重的影响着最终的质量状况指的是（）质量管理。（A）全过程（B）全企业（C）全员（D）全面[T/]140.[D]A[D/]141.[T]BAA001213实现全面质量管理全过程的管理必须体现（）。（A）严格质量检验的思想（B）加强生产控制的思想（C）以预防为主，不断改进的思想（D）加强过程管理的思想[T/][D]C[D/]142.[T]BAA001213在全面质量管理的基础工作中，能够帮助建立基本的秩序和准则的工作是（）。（A）标准化工作（B）计量工作（C）质量信息工作（D）质量责任制[T/][D]A[D/]143.[T]BAA001213质量活动中的各种数据报表资料和文件是指（）。（A）质量责任制（B）质量手册（C）质量记录（D）质量信息[T/][D]D[D/]144.[T]BAA001223质量管理的基础工作有（）。（A）标准化工作（B）计量工作（C）质量信息工作（D）质量责任制[T/][D]ABCD[D/]145.[T]BAA001233质量检验阶段是一种事后把关型的质量管理，因此不是一种积极的质量管理方式。()[T/][D]√[D/]146.[TW]BAA001233TQM的含义已经远远超出了一般意义上的质量管理的领域，而成为一种综合的、全面的经营管理方式和理念。()[T/][D]√[D/]147.[T]BAA001234质量教育和培训主要包括质量意识和质量管理知识的培训，不包括专业技能培训。()[T/][D]×[D/]正确答案：质量教育与培训主要包括质量意识教育、质量管理基础知识教育和专业技能培训。5S活动的意义148.[T]BAA002213明确区分需要的和不需要的物品，在生产现场保留需要的，清除不必要的物品是（）。（A）整理（B）整顿（C）清扫（D）自律[T/]149.[D]A[D/]150.[T]BAA002213将现场所需物品有条例地定位与定量放置，让这些物品始终处于任何人都能随时方便作用的位置的活动叫（）。（A）整理（B）整顿（C）清扫（D）自律[T/][D]B[D/]151.[TW]BAA0022235S活动内容包括（）。（A）整理（B）整顿（C）清扫和清洁（D）自律[T/][D]ABCD[D/]152.[TW]BAA0022345S是指整理、整顿、清理、扫除、素质。()[T/][D]×[D/]正确答案：5S是整理、整顿、清扫、清洁和自律的简称。6西格玛管理内容153.[TW]BAA003213西格玛水平是（）。（A）过程满足顾客要求能力的一种度量（B）5M1E（C）缺陷率（D）5W1H[T/][D]A[D/]154.[T]BAA003214全面质量管理基础工作的（）有助于为企业提供高素质的员工队伍。（A）标准化工作（B）质量责任制（C）质量教育与培训（D）质量信息工作[T/][D]C[D/]155.[T]BAA003224全面质量管理基础工作的（）有助于为企业提供高素质的员工队伍。（A）标准化工作（B）质量培训（C）质量教育（D）质量责任[T/][D]BC[D/]156.[TW]BAA0032346西格玛管理是根据组织赶超同业领先目标，针对重点管理项目自下而上进行的质量改进。()[T/][D]×[D/]正确答案：6西格玛管理是根据组织赶超同业领先目标，针对重点管理项目自上而下进行的质量改进。质量改进的概念157.[TW]BAA004213PDCA循环中A的含义是（）。（A）策划（B）处置（C）检查（D）实施[T/][D]B[D/]158.[T]BAA004214通过质量控制，保证已经达到的质量水平称之为质量（）。（A）改进（B）突破（C）维持（D）处置[T/][D]C[D/]159.[T]BAA004224属于质量管理一部分的是（）。（A）质量改进（B）质量控制（C）质量突破（D）质量保证[T/][D]ABD[D/]160.[T]BAA004234质量控制是质量管理的一部分，致力于满足质量要求。()[T/][D]√[D/]161.[T]BAA004233设定目标值要考虑经济上合理，技术上可行。()[T/][D]√[D/]质量改进的内容162.[T]BAA005214质量管理的一部分，它致力于增强满足质量要求的能力指的是（）。（A）质量改进（B）质量控制（C）质量突破（D）质量保证[T/][D]A[D/]163.[T]BAA005214质量管理的一部分，它致力于提供质量要求会得到满足的信任指的是（）。（A）质量改进（B）质量控制（C）质量突破（D）质量保证[T/][D]D[D/]164.［TW]BAA005224PDCA循环的内容有（）。（A）策划（B）实施（C）检查（D）处置[T/][D]ABCD[D/]165.[TW]BAA005233任何一个质量活动都要经过PDCA循环P表示策划、D表示实施、C表示检查、A表示处置。()[T/][D]√[D/]166.[TW]BAA005233质量改进的过程是按照ISO9000族标准，四个阶段七个步骤来实施的，七个步骤包括：明确问题、调查现状、分析剖原因、拟定对策并实施、确认效果、防止再发生和标准化、总结。()[T/][D]√[D/]167.[T]BAA005233针对存在问题采取的对策有两类：一类是应急对策纠正，另一类是彻底的对策纠正措施。()[T/][D]√[D/]质量改进的组织推进方式168.[TW]BAA006212PDCA循环中D的含义是（）。（A）策划（B）处置（C）检查（D）实施[T/][D]D[D/]169.[T]BAA006224质量管理包括（）。（A）质量改进（B）质量控制（C）质量策划（D）质量保证[T/][D]ABCD[D/]170.[T]BAA006233质量改进的组织分两个层次，质量委员会和质量改进团队。()[T/][D]√[D/]171.[TW]BAA006233PDCA循环的特点是：四个阶段一个也不能少；大环套小环和不断上升的循环。()[T/][D]√[D/]172.[T]BAA006233质量改进制度化是持续质量改进的一项重要内容。()[T/][D]√[D/]QC论文的要求173.[TW]BAB001214自上而下组建的、由管理人员、技术人员和生产一线工人组成的“三结合”的QC小组是（）。（A）攻关型QC小组（B）管理型QC小组（C）服务型QC小组（D）现场型QC小组[T/][D]A[D/]174.[TW]BAB001212QC小组是（）。（A）自愿参加，自由结合（B）自由参加（C）无组织的活动（D）无的活动[T/][D]A[D/]175.[T]BAB001224QC小组的主要特点是（）（A）有明显的自主性（B）广泛的群众性（C）高度的民主性（D）严密的科学性[T/][D]ABCD[D/]176.[TW]BAB001233QC小组是自愿参加，自由结合。在组建QC小组时，小组成员不是靠行政命令，而是自愿结合在一起，自主地提出开展活动的要求。()[T/][D]√[D/]写技术总结的基本要求177.[T]BAB002214报告和论文的附录（）。（A）不是必需的（B）是必需的（C）与正文不要连续编页码（D）与正文是独立的[T/][D]A[D/]178.[T]BAB002224报告和论文一般应由（）组成。（A）前置部分（B）主体部分（C）附录部分（必要时）（D）结尾部分（必要时）[T/][D]ABCD[D/]179.[T]BAB002233技术报告中一般应按工作进程提供系统的分析技术信息，可以包括正反两方面的信息，以便有关人员判断和评价，并对报告中的结论和建议提出修正意见。()[T/][D]√[D/]180.[T]BAB002234国际单位就是我国的法定计量单位。()[T/][D]×[D/]正确答案：我国的法定计量单位是以国际单位制单位为基础，结合我国的实际情况制定的。统计技术的应用方法181.[T]BAB003215亲和图法可用于（）。（A）提出新的观念和方针（B）寻求项目实施的关键路线（C）寻找产生不良品的原因（D）制定市场产品发展战略[T/][D]A[D/]182.[T]BAB003214一张完整的因果图展开层次应是（）。（A）展开到可采取措施为止（B）二层（C）三层（D）四层[T/][D]A[D/]183.[T]BAB003214因果图的用途是（）。（A）寻找产品质量的主要问题（B）分析两个变量之间的关系（C）寻找影响产品质量的原因及其中的主要原因（D）显示质量波动分布的状态[T/][D]C[D/]184.[T]BAB003213树图又叫（）。（A）因果图（B）系统图（C）树枝图（D）特性要因图[T/][D]B[D/]185.[T]BAB003223因果图作图时的关注点是（）。（A）明确要分析的质量的问题（B）召集有关人员参加诸葛亮会（C）把因素箭头排列主干两侧（D）把重要用粗线表示[T/][D]ABCD[D/]186.[T]BAB003235各个总体方差相等，比较各个总体均值是否一致的问题可以用回归分析来解决。()[T/][D]×[D/]正确答案：各个总体方差相等，比较各个总体均值是否一致的问题可以用方差分析来解决。化验室的职责187.[T]BBA001213化验分析中对使用检验仪器、设备等应（）进行检定。（A）半年（B）定期（C）一年（D）两年[T/][D]B[D/]188.[T]BBA001213通过观察和判断，适当时结合测量、试验所进行的符合性评价指的是（）。（A）试验（B）检验（C）评审（D）验证[T/][D]B[D/]189.[T]BBA001224实验室由以下基本要素构成（）。（A）明确的实验室任务（B）一定数量的实验室工作人员（C）必要的实验室用房及其他硬件（D）必要的实验室经费[T/][D]ABCD[D/]190.[T]BBA001224实验室最基本的工作准则，应该坚持（），作好检测测试工作。（A）符合性（B）公正性（C）及时性（D）灵活性[T/][D]BC[D/]191.[T]BBA001233化验分析三及时：及时采样，及时分析，及时报结果。()[T/][D]√[D/]192.[T]BBA001233化验分析的五准确：采样准确，仪器试剂准确，分析准确，记录计算准确，报结果准确。()[T/][D]√[D/]193.[T]BBA001233对化验结果要进行三级检查：自检，互检，班长检查。()[T/][D]√[D/]194.[T]BBA001233化验分析中对使用检验器具、设备等应定期进行检定，校对，严禁使用检验不合格的器具、设备。()[T/][D]√[D/]化验室设计要求195.[TW]BBA002213精密仪器应设计有专用地线，接地极电阻（）。（A）大于100Ω（B）小于100Ω（C）大于300Ω(D)小于1100Ω[T/][D]B[D/]196.[TW]BBA002213实验室可用水磨石或防静电地板，不推荐使用地毯，因为（）。（A）不利于清洁（B）地毯易积聚灰尘，还会产生静电（C）价格太贵（D）摩擦系数太大[T/][D]B[D/]197.[TW]BBA002213实验室仪器工作环境应考虑（）。（A）温度（B）湿度（C）防尘（D）配备冰箱[T/][D]ABC[D/]198.[T]BBA002234钢瓶室、药品储藏室设计时门向外开，方向朝南。()[T/][D]×[D/]正确答案：钢瓶室、药品储藏室设计时门向内开，方向朝北。评价分析方法的基本指标199.[TW]BBA003215通常以测得的响应信号与被测浓度作图，用最小二乘法进行线性回归，求出回归方程和相关系数，需用至少（）个不同浓度的样品。（A）2（B）3（C）5（D）10[T/][D]C[D/]200.[T]BBA003213表征随机误差的大小指的是（）。（A）准确度（B）系统误差（C）精密度（D）偶然误差[T/][D]C[D/]201.[T]BBA003223误差分为（）。（A）偶然误差（B）系统误差（C）测量误差（D）目视误差[T/][D]AB[D/]202.[T]BBA003235准确度表征随机误差的大小，精密度表征系统误差的大小。()[T/][D]×[D/]正确答案：准确度表征系统误差的大小，精密度表征随机误差的大小。203.[T]BBA003233抽样必须遵循的通则是真实可靠、随机抽样，而且要具有一定的数量。()[T/][D]√[D/]标准化工作204.[T]BBA004215按照标准的约束性，分为（）。（A）国家标准和行业标准（B）强制性标准和推荐性标准（C）行业标准和企业标准（D）企业标准和国际标准[T/][D]B[D/]205.[T]BBA004213对重复性事物和概念所做的统一规定指的是（）。（A）标准（B）标准物质（C）文献（D）记录[T/][D]A[D/]206.[T]BBA004224标准按照审批权限和作用范围划分的是（）。（A）国家标准（B）行业标准（C）企业标准（D）推荐性标准[T/][D]ABC[D/]207.[TW]BBA004233国际标准化组织代号为ISO。()[T/][D]√[D/]208.[T]BBA004235标准化工作主要包括制定、发布与实施标准的过程，不包括对标准实施进行监督。()[T/][D]×[D/]正确答案：标准化工作主要包括制定、发布与实施标准的过程，还要对标准实施进行监督。209.[T]BBA004234采用推荐性标准没有法律上的约束性。()[T/][D]×[D/]正确答案：推荐性标准一经接受并采用，或写入经济合同，就具有法律上的约束性。化验室设备管理的一般要求210.[T]BBA005214化验室严禁使用（）。（A）检验合格的器具、设备（B）电炉（C）无标签的设备（D）检验不合格的器具、设备[T/][D]D[D/]211.[T]BBA005215涉及产品质量和贸易结算等方面的重要监视和测量装置要（）进行检定和校准。（A）按策划的时间间隔（B）按两年的时间间隔（C）按一年的时间间隔（D）按规定的时间间隔[T/][D]D[D/]212.[T]BBA005224大型精密仪器每台建立技术档案，内容包括（）。（A）仪器说明书（B）调试验收记录（C）使用保养规程（D）使用检修记录[T/][D]ABCD[D/]213.[T]BBA005232安放精密仪器的房间应符合仪器的要求，以确保仪器的精度及使用寿命。()[T/][D]√[D/]214.[T]BBA005233精密仪器如需拆卸、改装应有一定的审批手续。()[T/][D]√[D/]215.[T]BBA005233化验分析中对使用检验器具、设备等应定期进行检定，校对，严禁使用检验不合格的器具、设备。()[T/][D]√[D/]实验室环境216.[T]BBA006214某实验室湿度波动，使测定结果不准确，所引起的误差是()。（A）系统误差（B）偶然误差（C）过失误差（D）方法误差[T/][D]B[D/]217.[T]BBA006214某实验室温度恒定，但比方法要求偏高，使测定结果不准确，所引起的误差是()。（A）系统误差（B）偶然误差（C）过失误差（D）随机误差[T/][D]A[D/]218.[T]BBA006224系统误差产生的原因可能为()。（A）试剂误差（B）偶然误差（C）过失误差（D）方法误差[T/][D]A、D[D/]219.[T]BBA006232化验室的环境不合格会直接影响测定结果的准确度。()[T/][D]√[D/]220.[T]BBA006233化验室应有通风设施，实验室应配备必要的安全防护用具，灭火器材。()[T/][D]√[D/]化学试剂管理要求221.[T]BBA007214红色标签的试剂是（）。（A）优级纯（B）分析纯（C）化学纯（D）实验试剂[T/][D]B[D/]222.[T]BBA007224我国化学试剂分为（）。（A）优级纯（B）分析纯（C）化学纯（D）实验试剂[T/][D]ABCD[D/]223.[T]BBA007233试剂中某些杂质含量过高会增加空白值，称为“试剂空白”，而空白值则决定了该方法能测定的最小值。()[T/][D]√[D/]标准溶液的管理原则224.[T]BBA008214直接配制标准溶液时，必须使用()。（A）基准物质（B）分析试剂（C）保证试剂（D）优级试剂[T/][D]A[D/]225.[T]BBA008214标准溶液指的是()的溶液。（A）已知准确浓度（B）已知准确体积（C）已知准确质量（D）使用标准物质[T/][D]A[D/]226.[T]BBA008224关于容量瓶的正确说法是()。（A）有刻度（B）无刻度（C）容量瓶可以用来长期存放配制好的溶液（D）容量瓶不可以用来长期存放配制好的溶液[T/][D]A、D[D/]227.[T]BBA008233标准溶液的配制方法包括直接法，标定法。()[T/][D]√[D/]原始记录的要求228.[T]BBA009214原始记录可以（）。（A）划改（B）用涂改液改（C）用铅笔写（D）用钢笔涂改[T/][D]A[D/]229.[T]BBA009224原始记录要求（）。（A）记录测定条件（B）真实（C）数据清楚（D）经过批准[T/][D]ABC[D/]230.[T]BBA009233原始记录是化验室重要的需要保存的资料。()[T/][D]√[D/]231.[T]BBA009232我国的法定计量单位就是国际单位。()[T/][D]×[D/]正确答案：国际单位就是国际的法定计量单位。化验室操作规程232.[TW]BBA010214为使721分光光度计稳定，仪器应预热（）。（A）0min（B）20min（C）2min（D）200min[T/][D]B[D/]233.[T]BBA010224仪器使用完后，要（）。（A）旋钮复位（B）清理周边卫生（C）旋钮不必复位（D）取下仪器状态标签[T/][D]AB[D/]234.[T]BBA010232化验室操作的含义包括实验设备的清洁维护、玻璃仪器的清洗方法，各种合乎要求的操作等。()[T/][D]√[D/]235.[T]BBA010233分析测定规程是在分析化学理论指导下，很多人工作经验的总结并经过实践检验的好的实验方法，按操作规程做才能得出具有可比性的数据。()[T/][D]√[D/]236.[T]BBA010233光电器件应避免强光照射或受潮积尘。()[T/][D]√[D/]气体钢瓶的管理要求237.[T]BBA011214不能与H2钢瓶放置在同一钢瓶间内的有（）。（A）氮气（B）氧气（C）氦气（D）氩气[T/][D]B[D/]238.[T]BBA011214氮气钢瓶的检定周期是（）。（A）一年（B）三年（C）五年（D）八年[T/][D]C[D/]239.[T]BBA011223属于压缩气体的是（）。（A）氢气（B）氧气（C）二氧化碳（D）乙炔[T/][D]AB[D/]240.[T]BBA011233可燃气体钢瓶的螺纹是反扣（如氢气、乙炔）。()[T/][D]√[D/]241.[T]BBA011232气瓶内气体可用到表压指示为零。()[T/][D]×[D/]正确答案：气瓶内气体不可用到表压指示为零。化学药品的管理方法242.[T]BBA012213打开浓盐酸试剂瓶时，（）。（A）不戴防护用具（B）应戴防护用具（C）不用在通风柜中进行（D）用铁器开[T/][D]B[D/]243.[T]BBA012223实验室内强氧化性物质与还原性物质存放时，要（）。（A）严格隔离（B）存放在阴凉通风处（C）标识明确，分开放（D）标识明确，放一起[T/][D]A、B、C[D/]244.[T]BBA012233易燃易爆试剂应储于铁柜中，柜的顶部有通风口。()[T/][D]√[D/]245.[T]BBA012232试液的浓度愈低，有效使用期限愈长。()[T/][D]×[D/]正确答案：试液的浓度高低与有效使用期无关。化验室防护的一般要求246.[T]BBA013213实验室内，衣服着火，应（）。（A）立即跑出实验室（B）请求别人扑救（C）立即滚动灭火（D）跑动灭火[T/][D]C[D/]247.[T]BBA013223化验室不能直接排入下水道的废液是（）。（A）无机酸类废液（B）强碱类废液（C）含汞、铬、镉、砷、氰化物等超过最高容许排放浓度的剧毒物废液（D）易燃的有机溶剂的废液[T/][D]ABCD[D/]248.[T]BBA013232化验室、药品库、气瓶室均要求通风良好。()[T/][D]√[D/]249.[T]BBA013232在实验室中禁止使用实验器皿盛装食物，也不要用餐具盛装药品。()[T/][D]√[D/]化验室毒害物质的处理方法250.[T]BBA014214可燃性有机物的处理，采用()。（A）焚烧法（B）倒入下水道（C）倒在空地上（D）稀释法[T/][D]A[D/]251.[TW]BBA014215按毒性大小排列下列物质,苯,甲苯,二甲苯，正确的是()（A）二甲苯>甲苯>苯（B）苯>二甲苯>甲苯（C）苯>甲苯>二甲苯（D）苯=甲苯=二甲苯[T/][D]C[D/]252.[T]BBA014224地面上溅落的少量汞可采用()处理。（A）洒多硫化钙（B）洒硫磺（C）洒漂白粉（D）喷洒药品使汞生成不挥发的难溶盐[T/][D]ABCD[D/]253.[T]BBA014234在可能的情况下，最好不要使用四氯化碳灭火器，原因是四氯化碳遇高温形成剧毒的光气。()[T/][D]√[D/]254.[T]BBA014234化验室中中毒急救的原则是：将有害作用尽量减少到最小程度。()[T/][D]√[D/]255.[T]BBA014234发现实验室有气体中毒者时，首先应采取的措施是：使中毒者尽快脱离现场。()[T/][D]√[D/]实验室认可的概念256.[T]BBA015214实验室认可是对（）实验室是否有能力进行指定类型所作的一种正式承认。（A）校准/检测（B）审核/检测（C）校准/审核（D）校准/检定[T/][D]A[D/]257.[T]BBA015225对实验室认可提法正确的是（）。（A）自愿原则（B）不考虑实验室规模（C）行政不干预（D）国家级的质检机构必须通过实验室认可[T/][D]ABCD[D/]258.[T]BBA015234国家级的质检机构必须通过实验室认可。()[T/][D]√[D/]实验室认可的依据259.[T]BBA016214经过实验室认可的实验室能按照国际认可准则开展（）。（A）校准/检测（B）审核/检测（C）校准/审核（D）校准/检定[T/][D]A[D/]260.[T]BBA016225实验室认可评审准则主要包括（）内容。（A）管理要求（B）顾客要求（C）技术要求（D）员工要求[T/][D]ABCD[D/]261.[T]BBA016234实验室认可采取自愿原则，对国家级的质检机构无强制要求。()[T/][D]×[D/]正确答案：实验室认可采取自愿原则，国家级的质检机构必须通过实验室认可。262.[TW]BBA016234实验室认可评审准则是ISO/IEC17025-1999（GB/T15481-2000）《检测和校准实验室能力的通用要求》。()[T/][D]√[D/]263.[T]BBA016234实验室认可评审准则主要包括管理要求和技术要求两大部分内容。()[T/][D]√[D/]标准物质的定义264.[T]BBB001215我国标准物质分为（），它们都符合有证标准物质定义。（A）一级与二级（B）三级（C）四级（D）五级[T/][D]A[D/]265.[TW]BBB001225我国标准物质代号可表示为（）。（A）GB（B）GB/T（C）GBW（D）GBW（E）[T/][D]CD[D/]266.[T]BBB001234标准物质应是纯的气体、液体或固体，不应是混合的。()[T/][D]×[D/]正确答案：标准物质可以是纯的或混合的气体、液体或固体。267.[T]BBB001234一级标准物质由国务院标准化行政主管部门批准、颁布并授权生产。()[T/][D]×[D/]正确答案：一级标准物质由国务院计量行政主管部门批准、颁布并授权生产。标准物质的分类268.[TW]BBB002214二级标准物质代号表示为（）。（A）GB（B）GB/T（C）GBW（D）GBW（E）[T/][D]D[D/]269.[T]BBB002214具有一种或多种足够均匀和很好确定了的特性值，用以校准设备，评价测量方法或给材料定值的材料或物质指的是（）。（A）标准（B）标准化工作（C）标准物质（D）分析纯试剂[T/][D]C[D/]270.[T]BBB002214标准物质应具有（）。（A）均匀性（B）稳定性（C）准确一致性（D）通用性（E）[T/][D]ABC[D/]271.[T]BBB002234二级标准物质由国务院标准化行政主管部门批准、颁布并授权生产。()[T/][D]×[D/]正确答案：二级标准物质由国务院计量行政主管部门批准、颁布并授权生产。272.[TW]BBB002235我国按标准物质的属性和应用领域将标准物质分为13大类。()[T/][D]√[D/]计量器具的校准方法273.[T]BBB003214采用具有特征发射谱线的元素光谱灯产生的特征谱线来对仪器波长准确度进行检查的是（）。（A）有机试剂法（B）辐射光源法（C）标准滤光片法（D）溶液法[T/][D]B[D/]274.[T]BBB003214计量器具经过维修后（）。（A）可不重新校准（B）要重新校准（C）就要报废（D）只能用于别处[T/][D]B[D/]275.[T]BBB003224与分析检测有关的强制检定的计量器具包括（）。（A）天平（B）密度计（C）分光光度计（D）玻璃液体温度计[T/][D]ABCD[D/]276.[T]BBB003234我国计量法规定，对计量标准器具及用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境检测方面的计量器具由计量部门选择检定。()[T/][D]×[D/]正确答案：我国计量法规定，对计量标准器具及用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境检测方面的计量器具由计量部门进行强制检定，未按规定申请检定或检定不合格的不得使用。277.[T]BBB003233定期校验计量器具已纳入国家法规。()[T/][D]√[D/]278.[T]BBB003235实验室所使用的玻璃量器，都要经过计量部门的检定。检定卡片要登记造册并要妥为保存。()[T/][D]√[D/]校验规程279.[T]BBB004214校验规程修改()。（A）可随时修改（B）按要求修改（C）可不经批准（D）可不规定校准周期[T/][D]B[D/]280.[T]BBB004224校验规程要规定（）。（A）校准周期（B）校准方法（C）校准人（D）校准标识格式[T/][D]AB[D/]281.[T]BBB004233天平及砝码应该及时检定，一般规定检定间隔不超过一年。()[T/][D]√[D/]标准物质的应用要求282.[T]BBB005214用绝对测量法或两种以上不同原理的准确可靠的方法定值的是（）。（A）一级标准物质（B）二级标准物质（C）三级标准物质（D）四级标准物质[T/][D]A[D/]283.[T]BBB005224标准物质不宜有（）。（A）均匀性（B）稳定性（C）通用性（D）挥发性[T/][D]CD[D/]284.[T]BBB005234理化测试仪器及成分分析仪器，如酸度计、电导仪、量热计、色谱仪等都属于绝对测量的仪器。()[T/][D]×[D/]正确答案：理化测试仪器及成分分析仪器，如酸度计、电导仪、量热计、色谱仪等都属于相对测量的仪器。285.[T]BBB005233标准物质可以是纯的或混合的气体、液体或固体。()[T/][D]√[D/]分析结果准确度的评价原则286.[TW]BCA001212用回收率评价准确度时，若待测物质浓度较高，则加标后的总浓度不宜超过方法线性范围上限的（）。（A）30％（B）50％（C）70％（D）90％[T/][D]D[D/]287.[T]BCA001212一个分析方法的准确度是反映该方法（）的重要指标,它决定着分析结果的可靠性。（A）系统误差（B）随机误差（C）标准偏差（D）正确[T/][D]A[D/]288.[T]BCA001225一个分析方法的准确度的评价方法包括（）。（A）用标准物质评价分析结果的准确度（B）用标准方法评价分析结果的准确度（C）通过测定回收率评价分析结果的准确度（D）用测定系统误差的方法评价分析结果的准确度[T/][D]ABC[D/]289.[T]BCA001223用标准物质评价分析结果的准确度时，选择标准物质的原则是（）。（A）形态与未知样品相近（B）浓度与未知样品相近（C）含量与未知样品相近（D）化学组成与未知样品相近[T/][D]ABCD[D/]290.[T]BCA001232用标准物质评价分析结果的准确度的最佳方案是在分析方法的量限范围内选用三种不同浓度水平的标准物质。（）[T/][D]√[D/]291.@[T]BCA001234用回收率评价准确度时，加标量可以大于样品中待测物含量的三倍。（）[T/][D]×[D/]正确答案：用回收率评价准确度时，加标量在任何情况下都不得大于样品中待测物含量的三倍。F检验法292.[T]BCA002211在分析工作中常进行（）来评价测定结果的可靠性。（A）空白试验（B）对照试验（C）方法校正（D）仪器校正[T/][D]B[D/]293.[TW]BCA002212当用标准方法检验某一分析方法的可靠性时，首先要用F检验法检验两种方法的（）有无显著性差异。（A）准确度（B）精密度（C）公差（D）结果[T/][D]B[D/]294.[TW]BCA002214F检验法是通过比较两组数据的（），以确定它们的精密度是否有显著性差异。（A）标准偏差（B）平均偏差（C）公差（D）方差[T/][D]D[D/]295.[TW]BCA002223以下关于F检验法的说法正确的有（）。（A）通过比较两组数据的标准偏差S，来确定它们的精密度是否有显著性差异（B）要在一定的置信度和相应的自由度（f大和f小）的情况下查F值表（C）如果F计>F表，说明两组数据的精密度存在显著性差异（D）如果F计<F表，说明两组数据的精密度没有显著性差异[T/][D]BCD[D/]296.[TW]BCA002231F检验法中，若F计<F表，说明两种方法的精密度之间无显著性差异。（）[T/][D]√[D/]297.[TW]BCA002231F检验法中，若F计>F表，说明两种方法的精密度之间无显著性差异。（）[T/][D]×[D/]正确答案：F检验法中，若F计>F表，说明两种方法的精密度之间存在显著性差异。t检验法298.[TW]BCA003214数理统计方法中的t检验法可用来判断数据间的差异是否属于显著性差异，其目的是检验测量中是否存在（），从而正确评价测定结果的可靠性。（A）系统误差（B）随机误差（C）标准偏差（D）误差[T/][D]A[D/]299.[TW]BCA003222t检验的方法有（）。（A）平均值与标准值的比较（B）两组平均值的比较（C）新方法与标准方法的比较（D）标准物质与待测组分的比较[T/][D]AB[D/]300.[TW]BCA003234只有在两个方差一致的前提下才能再进行t检验，以确定两组数据之间是否存在系统误差，即两个平均值之间是否有显著性差异。（）[T/][D]√[D/]301.[TW]BCA003232t计<t表，说明平均值与标准值之间存在显著性差异，即采用新方法后引起系统误差。（）[TW/][D]×[D/]正确答案：t计<t表，说明平均值与标准值之间不存在显著性差异，即采用新方法后没有引起系统误差。酸碱混合物的测定方法302.[TW]BCA004213若混合酸的，则混合酸可以分别滴定，有（）个突跃。（A）一（B）二（C）三（D）不确定[T/][D]B[D/]303.@[TW]BCA004213若混合酸的，则混合酸有（）个突跃。（A）一（B）二（C）三（D）不确定[T/][D]A[D/]304.@[TW]BCA004222下列有关混合酸碱滴定的说法，正确的有（）。（A）化学计量点的PH值，取决于溶液在化学计量点时的组成（B）应特别注意溶液中不能被滴定的酸或碱对溶液PH值的影响（C）不被滴定的酸或碱，不影响化学计量点的PH值（D）有时不被滴定的酸或碱的PH值，即为化学计量点的PH值[T/][D]ABD[D/]305.[TW]BCA004233混合酸滴定可行性的判断依据是。（）[T/][D]√[D/]306.[TW]BCA004233混合酸分级滴定的判断依据是。（）[T/][D]×[D/]正确答案：混合酸分级滴定的判断依据是。控制反应条件连续测定法307.@[T]BCA005215混合物的测定方法中，连续测定法是根据混合组分（），进行连续测定，以达到测定混合各组分的目的。（A）性质上的相似性（B）性质上的差异（C）符合分级滴定条件（D）浓度的不同[T/][D]C[D/]308.[T]BCA005215混合物的测定方法中，同时测定法是根据混合组分（），采用同时测定的方法，以代数法分别计算出结果。（A）性质上的相似性（B）性质上的差异（C）符合分级滴定条件（D）浓度的不同[T/][D]A[D/]309.[T]BCA005215混合物的测定方法中，分别测定法是根据混合组分（），采用不同的分析方法，分别测定各组分。（A）性质上的相似性（B）性质上的差异（C）符合分级滴定条件（D）浓度的不同[T/]310.[D]B[D/]311.[T]BCA005224在配位滴定法中，控制反应条件包括（）等方法，以进行连续测定混合物中的不同组分。（A）酸度（B）利用掩蔽和解蔽（C）选择合适的反应试剂（D）温度[T/][D]ABC[D/]312.@[T]BCA005235在氧化还原滴定中，由于电极电位在各种外界因素影响下可以改变，因此可通过控制条件进行混合物的连续测定。（）[T/][D]√[D/]分光光度计主要性能313.[T]BDA001214石墨炉原子化法与火焰原子化法比较，不算优点是（）。（A）绝对灵敏度高（B）有利于难溶氧化物的分解和自由原子的形成（C）稳定性好（D）原子化效率高[T/][D]C[D/]314.[T]BDA001213常用光度计分光的重要器件是（）。（A）棱镜（或光栅）＋狭缝（B）棱镜（C）反射镜（D）准直透镜[T/][D]A[D/]315.[T]BDA001223分子吸收光谱是（）。（A）原子吸收（B）紫外与可见光（C）原子发射光谱（D）红外光谱[T/][D]BD[D/]316.[T]BDA001232原子吸收光谱灵敏度差，只能进行常量分析。()[T/][D]×[D/]正确答案：原子吸收光谱灵敏度高，特别适用于微量分析和痕量分析。原子吸收样品的处理方法317.[T]BDA002214原子吸收光谱分析通常以（）进样。（A）气体（B）固体（C）液体状态（D）固体或液体[T/][D]C[D/]318.[T]BDA002214原子吸收光谱定量分析中（）。（A）溶解高纯金属使用的酸类用分析纯足以（B）溶解高纯金属使用的酸类是化学纯即可（C）都要使用标准溶液（D）配标准溶液用不必用去离子水[T/][D]C[D/]319.[T]BDA002224对固体样品可进行（）处理，以制备成待测元素的无机盐溶液，再进行火焰原子化或石墨炉原子化。（A）溶解（B）灰化（C）湿法消化（D）富集[T/][D]ABCD[D/]320.[T]BDA002233原子吸收测定适用于多种液体样品和固体样品，在测量前要将试样处理成适于测定的溶液试样。()[T/][D]√[D/]原子吸收测定条件的选择方法321.[T]BDA003214原子吸收法火焰温度明显影响原子化过程，火焰温度最高一组()。（A）空气－乙炔（B）空气－石油气（C）氧化亚氮（D）空气－氢气[T/][D]C[D/]322.[T]BDA003214原子吸收光谱仪预热时间，通常是()。（A）双光束比单光束时间相当（B）双光束比单光束时间短（C）双光束比单光束时间长（D）双光束和单光束均不需要[T/][D]B[D/]323.[T]BDA003224原子吸收光谱分析测定条件的选择包括（）。（A）吸收波长的选择（B）原子化条件的选择（C）比色皿的选择（D）光谱通带的选择[T/][D]ABD[D/]324.[T]BDA003232原子吸收光谱在样品处理、分析原理与紫外光谱相同。()[T/][D]×[D/]正确答案：原子吸收光谱在样品处理与紫外光谱相同，分析原理与紫外光谱不同。325.[T]BDA003233背景吸收在原子吸收光谱分析是使吸光度增加，导致分析结果偏高。()[T/][D]√[D/]326.[T]BDA003232原子吸收法测定时，试样中有一定的正负干扰时，要选用工作曲线进行测定。()[T/][D]×[D/]正确答案：原子吸收法测定时，试样中有一定的正负干扰时，要选用标准加入法进行测定。327.[T]BDA003232原子吸收所使用的火焰，其温度越高，越有利于元素的测定。()[T/][D]×[D/]正确答案：原子吸收所使用的火焰，其温度越高，不一定有利于元素的测定。原子吸收定量分析方法328.[T]BDA004214衡量原子吸收光谱仪性能的两个重要指标是（）。（A）灵敏度和检测限（B）透过率和检测限（C）灵敏度和透过率（D）透过率和噪声[T/][D]A[D/]329.[T]BDA004214产生一个能够确证在试样中存在某元素的分析信号所需要的该元素的最小量是指（）。（A）检测限（B）透过率（C）灵敏度（D）噪声[T/][D]A[D/]330.[TW]BDA004224原子吸收光谱定量分析的基本关系式是A=KC，导致标准曲线弯曲的主要因素是（）。（A）基体效应的存在（B）化学干扰（C）物理干扰（D）火焰温度[T/][D]AB[D/]331.[TW]BDA004233原子吸收中吸光度A=KC，式中A为吸光度，K为原子吸收系数，C为被测元素在试样中的浓度。()[T/][D]√[D/]332.[T]BDA004233原子吸收光谱的检测系统是光源发出的光经过原子的吸收、单色器分光后到光电倍增管上，转成电信号到记录部分上去。()[T/][D]√[D/]红外吸收光谱法333.[T]BDA005214红外吸收光谱是一种（）。（A）原子吸收光谱（B）电子吸收光谱（C）分子吸收光谱（D）内层电子跃迁光谱[T/][D]C[D/]334.[T]BDA005214红外吸收光谱呈现（）。（A）原子光谱（B）带状光谱（C）线状光谱（D）内层电子跃迁光谱[T/][D]B[D/]335.[T]BDA005224在红外吸收光谱的三个区域中，远红外光谱是由分子（）能级跃迁产生的光谱。（A）转动（B）振动（C）外层电子（D）内层电子[T/][D]AB[D/]336.[T]BDA005235分子吸收光谱是由分子内电子和原子的运动产生的，电子跃迁能量较小，分子振动和转动跃迁能量较大。()[T/][D]×[D/]正确答案：分子吸收光谱是由分子内电子和原子的运动产生的，电子跃迁能量较大，分子振动和转动跃迁能量较小。红外吸收制备样品的要求337.[T]BDA006214对熔点低、熔融后不分解的物质，可用（）法制样。（A）薄膜（B）糊状（C）压片（D）加热[T/][D]A[D/]338.[T]BDA006213由于气态样品中分子密度稀疏，所以样品槽的光路要（）。（A）长（B）短（C）弯曲（D）有空气[T/][D]A[D/]339.[T]BDA006225分析液态样品，可采用（）样品池。（A）固定式（B）可拆式（C）不透光式（D）加热式[T/][D]AB[D/]340.[T]BDA006223红外光谱引起（）能级变化。（A）分子振动（B）分子转动（C）原子内层电子（D）原子外层电子[T/][D]AB[D/]341.[TW]BDA006233在红外光谱测试中应使用纯度大于98%的单一组分的纯物质，以避免杂质对吸收光谱的干扰。()[T/][D]√[D/]红外光谱定性分析方法342.[T]BDA007214对官能团进行定性分析的基础是（）。（A）谱峰位置（B）谱带形状（C）谱带强度（D）谱峰个数[T/][D]A[D/]343.[T]BDA007214红外光的辐射能量只能被样品分子吸收，引起（）能级跃迁。（A）分子中电子（B）外层电子（C）分子振动和转动（D）内层电子[T/][D]C[D/]344.[T]BDA007224对每个官能团的识别要同时考虑峰的（）。（A）位置（B）形状（C）强度（D）宽度[T/][D]ABC[D/]345.[T]BDA007224红外光谱定性分析要考虑（）。（A）谱图的大小（B）样品来源及性质（C）计算不饱和度（D）确定特征官能团[T/][D]BCD[D/]346.[T]BDA007233红外光谱定性分析分为两个方面：一是官能团定性，二是确定结构。()[T/][D]√[D/]347.[T]BDA007233对每个官能团的识别要同时考虑峰的位置（频率或波数）、强度和峰形三个因素，但峰形是第一重要因素。()[T/][D]×[D/]正确答案：对每个官能团的识别要同时考虑峰的位置（频率或波数）、强度和峰形三个因素，但频率是第一重要因素。红外光谱定量分析方法348.[T]BDA008214（）是对官能团进行定量分析的基础。（A）谱峰位置（B）谱带形状（C）谱带强度（D）谱峰个数[T/][D]C[D/]349.[T]BDA008214傅里叶变换红外吸收光谱仪（）。（A）使用光栅（B）不使用干涉仪（C）不使用色散元件（D）使用色散元件[T/][D]C[D/]350.[T]BDA008224红外定量分析方法有（）法。（A）示差（B）工作曲线（C）内标（D）双波长[T/][D]BC[D/]351.[T]BDA008233红外吸收法的原理符合朗伯比耳定律。()[T/][D]√[D/]352.[T]BDA008233红外定量分析方法有工作曲线和外标法。()[T/][D]×[D/]正确答案：红外定量分析方法有工作曲线和内标法。分光光度计常见故障处理方法353.[T]BDB001214比色皿的皿差要（）。（A）绝对一致（B）小（C）大（D）为零[T/][D]B[D/]354.[T]BDB001224环境温度的变化对仪器工作的（）有明显的影响。（A）原理（B）准确度（C）方法（D）条件[T/][D]B[D/]355.[TW]BDB001224分光光度计出现百分透光率调不到100%，常考虑的方法是（）。（A）换新的光电池（B）调换灯泡（C）调整灯泡位置（D）换比色皿[T/][D]ABC[D/]356.[T]BDB001233打开电源开关，为了防止光电管疲劳，不要连续光照。()[T/][D]√[D/]红外吸收光谱仪的基本结构357.[T]BDB002214红外吸收光谱仪的单色器位于（）。（A）吸收池前（B）吸收池和检测器间（C）检测器后（D）光源和吸收池间[T/][D]B[D/]358.[T]BDB002214常用的红外吸收光谱仪的检测器是（）。（A）真空热电偶（B）空心阴极灯（C）氘灯（D）干涉仪[T/][D]A[D/]359.[T]BDB002224红外吸收光谱仪由（）组成。（A）红外辐射光源（B）吸收池和单色器（C）检测器和放大器（D）数据记录系统[T/][D]ABCD[D/]360.[TW]BDB002233红外吸收光谱仪由红外辐射光源、吸收池、单色器、检测器和放大器、数据记录系统5部分组成。()[T/][D]√[D/]361.[T]BDB002233红外吸收光谱仪的最常用光源为空心阴极灯。()[T/][D]×[D/]正确答案：红外吸收光谱仪的最常用光源为能斯特灯和硅碳棒。红外辐射光源的特点362.[T]BDB003214能斯特灯的优点是（）。（A）发光强度高（B）发光强度低（C）机械强度高（D）机械强度低[T/][D]A[D/]363.[T]BDB003214红外辐射光源是能发射高强度（）红外光的炽热物体。（A）连续（B）非连续（C）偶尔连续（D）锐线[T/][D]A[D/]364.[T]BDB003224红外辐射光源常用（）。（A）能斯特灯（B）硅碳棒（C）空心阴极灯（D）氘灯[T/][D]AB[D/]365.[T]BDB003235能斯特灯在室温下是导体，加热到一定温度就成为非导体。()[T/][D]×[D/]正确答案：能斯特灯在室温下是非导体，加热到一定温度就成为导体并有负的电阻特性。红外吸收池的使用方法366.[T]BDB004214对高聚物多用（）法制样后再进行红外吸收光谱测定。（A）薄膜（B）糊状（C）压片（D）混合[T/][D]A[D/]367.[T]BDB004214红外吸收池和紫外可见分光光度计吸收池（）。（A）都是玻璃的（B）一样（C）不一样（D）都是石英的[T/][D]C[D/]368.[T]BDB004224红外吸收池有（）池。（A）固体（B）液体（C）气体（D）气液混合[T/][D]ABC[D/]369.[T]BDB004233对不同的分析样品（气体、液体和固体）应选用相应的吸收池。()[T/][D]√[D/]370.[T]BDB004235吸收池的盐窗材料，必须能很好地吸收光源辐射的红外光。()[T/][D]×[D/]正确答案：吸收池的盐窗材料，必须能很好地透过光源辐射的红外光。红外单色器的工作原理371.[T]BDB005214单色器的入射和出射狭缝越窄，分辨率（）。（A）不确定（B）不变（C）越高（D）越低[T/][D]C[D/]372.[T]BDB005214红外光谱单色器位于（），作用是把通过吸收池进入入射狭缝的复合光分解成单色光再照射到检测器上。（A）吸收池和光源之间（B）记录仪和检测器之间（C）吸收池和检测器之间（D）吸收池前[T/][D]C[D/]373.[T]BDB005224红外光谱单色器由（）组成。（A）入射狭缝（B）出射狭缝（C）准直镜（D）色散元件[T/][D]ABCD[D/]374.[T]BDB005233红外单色器的作用是把通过吸收池进入入射狭缝的复合光分解成单色光再照射到检测器上。()[T/][D]√[D/]375.[T]BDB005235棱镜的折射率会随温度升高而升高。()[T/][D]×[D/]正确答案：棱镜的折射率会随温度升高而降低。376.[T]BDB005233三棱镜使用中必须保持棱镜完全干燥，对实验环境要求较高。()[T/][D]√[D/]原子吸收光谱仪的光路系统377.[T]BDB006214双光束原子吸收分光光度计的参比光束（）。（A）光强度减弱（B）通过原子化器（C）不通过原子化器（D）与另一束同时进入单色器和检测器[T/][D]C[D/]378.[TW]BDB006214原子吸收分光光度计测定时被测试液的最适宜的浓度应选在灵敏度的（）倍。（A）15～100（B）1～5（C）5～10（D）100～100000[T/][D]A[D/]379.[T]BDB006214原子吸收分光光度计分光系统由（）组成。（A）无极放电灯（B）凹面反射镜（C）狭缝（D）色散元件[T/][D]BCD[D/]380.[TW]BDB006233原子吸收光谱仪由光源、原子化系统、分光系统和检测系统4部分组成。()[T/][D]√[D/]381.[T]BDB006235原子吸收分光光度计所用光源为能斯特灯。()[T/][D]×[D/]正确答案：原子吸收分光光度计所用光源为元素空心阴极灯。382.[T]BDB006233原子吸收分光光度计从光路上区分又分为单光束和多光束两种类型。()[T/][D]√[D/]原子吸收光谱仪的主要技术参数383.[T]BDB007214产生一个能够确证在试样中存在某元素的分析信号所需要的该元素的最小量的是指（）。（A）灵敏度（B）透过率（C）检测限（D）吸光度[T/][D]C[D/]384.[T]BDB007224原子吸收分光光度计主要技术参数是（）。（A）波长精度（B）单色器带宽（C）塔板数（D）扫描频率[T/][D]AB[D/]385.[T]BDB007233灵敏度和检测限是衡量原子吸收光谱仪器性能的两个重要指标。()[T/][D]√[D/]386.[T]BDB007235灵敏度是指产生一个能够确证在试样中存在某元素的分析信号所需要的该元素的最小量。()[T/][D]×[D/]正确答案：检测限是指产生一个能够确证在试样中存在某元素的分析信号所需要的该元素的最小量。387.[T]BDB007233单色器带宽是原子吸收分光光度计主要技术参数之一。()[T/][D]√[D/]原子吸收光谱仪操作注意事项388.[T]BDB008212原子吸收分光光度计测定铅，使用（）。（A）铅灯（B）能斯特灯（C）钨灯（D）氘灯[T/][D]A[D/]389.[T]BDB008212原子吸收分光光度计调节吸光度为零主要是调（）。（A）空心阴极灯（B）燃烧器位置（C）检测器（D）气源压力[T/][D]B[D/]390.[T]BDB008224无火焰原子吸收分光光度计的石墨炉利用（）来加热石墨管。（A）高压（B）低压（C）低电流（D）大电流[T/][D]BD[D/]391.[T]BDB008233背景吸收在原子吸收光谱分析中，使吸光度增加，导致分析结果偏高。()[T/][D]√[D/]392.[T]BDB008235原子吸收光谱的光栅上有污染物，影响正常使用，可用擦镜纸擦拭干净。()[T/][D]×[D/]正确答案：原子吸收光谱的光栅上有污染物，影响正常使用，光栅很精密，不可用擦镜纸擦拭。393.[TW]BDB008233完成一次测量后，石墨管需冷却10～15秒，当进样“准备”灯亮后，才可注入新的样品。()[T/][D]√[D/]原子吸收光谱仪空心阴极灯的安装调试方法394.[T]BDB009214对新购置的空心阴极灯应进行（）。（A）破坏实验（B）扫描测试（C）耐热试验（D）耐冷试验[T/][D]B[D/]395.@[T]BDB009214灯在点燃后要从灯的阴极辉光的颜色判断一下灯的工作是否正常（观察空心阴极的发光），充氖气的灯负辉光的颜色是（）。（A）红色（B）橙红色（C）蓝色（D）淡紫色[T/][D]B[D/]396.[T]BDB009225评价一个灯的优劣主要看（）。（A）发光强度（B）发光的稳定性（C）测定的灵敏度与线性（D）灯寿命[T/][D]ABCD[D/]397.[T]BDB009233空心阴极灯是原子吸收光谱仪的光源，由待测元素或合金组成。()[T/][D]√[D/]398.[T]BDB009235空心阴极灯预热电流和实际测量时的工作电流不同为好。()[T/][D]×[D/]正确答案：空心阴极灯预热电流和实际测量时的工作电流相同为好。399.[T]BDB009233空心阴极灯是进行原子吸收光谱分析时，经常要更换的元件。()[T/][D]√[D/]400.@[T]BDB009233空心阴极灯是一种特殊的气体放电灯。()[T/][D]√[D/]原子吸收光谱仪火焰原子化气源的使用要求401.[TW]BDB010214空气乙炔火焰是应用最广泛的一种火焰，最高温度为（）。（A）300度（B）5300度（C）2300度（D）1300度[T/][D]C[D/]402.[T]BDB010214乙炔稳压发生器是用（）作原料。（A）氯化钠（B）氢氧化钠（C）电石（D）碳酸钙[T/][D]C[D/]403.[T]BDB010224原子吸收光谱仪使用的乙炔可由（）供给。（A）钢瓶（B）乙炔稳压发生器（C）球胆（D）空气分离[T/][D]AB[D/]404.[TW]BDB010233使用空气乙炔火焰时应先开空气再开乙炔气，关气时应先关乙炔气。()[T/][D]√[D/]405.[TW]BDB010235空气乙炔火焰适合测定高温难熔元素和吸收波长小于220nm锐线光的元素。()[T/][D]×[D/]正确答案：空气乙炔火焰不适于测定高温难熔元素和吸收波长小于220nm锐线光的元素。原子吸收光谱仪空心阴极灯特点406.[T]BDB011213原子吸收分光光度计一般采用（）作为光源。（A）空心阴极灯（B）氢灯（C）汞灯（D）钨灯[T/][D]A[D/]407.[TW]BDB011213空心阴极灯两极施加（）V的电压。（A）300～500（B）10～110（C）110～220（D）500～1000[T/]408.[D]A[D/]409.[T]BDB011224原子吸收分光光度计空心阴极灯内充满低压的（）气体。（A）氖气（B）氩气（C）二氧化碳（D）氧气[T/][D]AB[D/]410.[T]BDB011235在原子吸收分析中测定铁，并不一定要用铁灯。()[T/][D]×[D/]正确答案：在原子吸收分析中测定铁，一定要用铁灯。411.[T]BDB011233使用空心阴极灯时，注意灯的极性不要接反。()[T/][D]√[D/]原子吸收光谱仪无极放电灯特点412.[T]BDB012213无极放电灯置于（）中激发。（A）高频的微波电场（B）低频的微波电场（C）强光（D）弱光[T/][D]A[D/]413.[T]BDB012213无极放电灯用（）管制成。（A）玻璃（B）石英（C）塑料（D）金属[T/][D]B[D/]414.[T]BDB012223无极放电灯管内有（）。（A）空气（B）易蒸发的金属卤化物（C）氩气（D）氢气[T/][D]BC[D/]415.[T]BDB012233在无火焰原子吸收光谱中可使用低压汞蒸气放电灯，其发射强度比空心阴极灯小。()[T/][D]×[D/]正确答案：在无火焰原子吸收光谱中可使用低压汞蒸气放电灯，其发射强度比空心阴极灯大。原子吸收光谱仪原子化器特点416.[T]BDB013214火焰原子化法能对（）直接进行测定。（A）固体试样（B）气体试样（C）液体试样（D）固体液体混合试样[T/][D]C[D/]417.[T]BDB013212原子化系统的作用是将试样中的待测元素转化成（）。（A）固体试样（B）分子蒸气（C）原子蒸气（D）固体液体混合试样[T/][D]C[D/]418.[T]BDB013224石墨炉原子吸收测定仪的程序升温分为（）。（A）预热、干燥（B）灰化（C）原子化（D）清洗[T/][D]ABCD[D/]419.[T]BDB013233原子化器可分为火焰原子化和无火焰原子化。()[T/][D]√[D/]原子吸收光谱仪化学原子化原理420.[TW]BDB014215汞低温原子化法是在常温下用()还原汞盐中的二价汞成金属汞。（A）MgCl2（B）SnCl2（C）NaCl（D）KCl[T/][D]B[D/]421.[T]BDB014215利用化学反应将待测元素转变成易挥发的金属氢化物或低沸点纯金属是()。（A）化学原子化（B）电热原子化（C）无火焰原子化（D）火焰原子化[T/][D]A[D/]422.[T]BDB014224原子吸收光谱常用的化学原子化有（）法。（A）预热法（B）灰化法（C）氢化物原子化法（D）汞低温原子化[T/][D]CD[D/]423.[T]BDB014233常用的化学原子化有氢化物原子化法和汞低温原子化法。()[T/][D]√[D/]424.[T]BDB014231氢化物不易挥发、不易分解。()[T/][D]×[D/]正确答案：氢化物易挥发、易分解。原子吸收光谱仪分光系统425.[T]BDB015214现代原子吸收分光光度计，其分光系统的组成主要是（）。（A）棱镜+凹面镜——狭缝（B）棱镜+透镜+狭缝（C）光栅+凹面镜+狭缝（D）光栅+透镜+狭缝[T/][D]C[D/]426.[T]BDB015224原子吸收分光光度计单色器的性能主要是指（）。（A）色散率（B）分辨率（C）集光本领（D）透过率[T/][D]ABC[D/]427.[T]BDB015233紫外—可见分光光度计中单色器的作用是使复合光色散为单色光，而原子吸收光谱仪中的单色器的作用在于分离谱线。()[T/][D]√[D/]原子吸收光谱仪检测系统428.[T]BDB016214把分光后的特征谱线转换为电讯号是（）作用。（A）分光系统（B）检测系统（C）光源系统（D）原子化系统[T/][D]B[D/]429.[T]BDB016214在原子吸收分光光度计中，（）作用，是将光电倍增管输出的电压信号放大后送入显示器。（A）分光系统（B）放大器（C）光源系统（D）原子化系统[T/][D]B[D/]430.[T]BDB016224原子吸收分光光度检测系统由（）组成。（A）光电倍增管（B）放大器（C）对数转换器（D）记录器[T/][D]ABCD[D/]431.[T]BDB016233应注意光电倍增管的疲劳现象，要设法遮挡非信号光，避免使用过高增益，以保证光电倍增管的良好工作特性。()[T/][D]√[D/]432.[T]BDB016231光电倍增管的暗电流随温度上升而减少，从而减少噪音。()[T/][D]×[D/]正确答案：光电倍增管的暗电流随温度上升而增大，从而增加噪音。433.[T]BDB016231原子吸收分光光度法测水中微量成分，准确度不高。()[T/][D]×[D/]正确答案：原子吸收分光光度法测水中微量成分，准确度很高。原子吸收光谱仪的一般维护方法434.[T]BDB017214对新购置的空心阴极灯，应进行（）测试。（A）分光（B）扫描（C）低压（D）原子化[T/][D]B[D/]435.[T]BDB017214空心阴极灯长期不用，（）。（A）不定期点燃，有利于延长使用寿命（B）应定期点燃，有利于延长使用寿命（C）也不会影响灯的寿命（D）对发光波长有很大影响[T/][D]B[D/]436.[T]BDB017224原子吸收分光光度使用前要（）。（A）安装能斯特灯（B）检查电路是否正确（C）检查燃气和助燃气的气密性（D）装好比色皿[T/][D]BC[D/]437.[T]BDB017233雾化器喷嘴为铂铱合金毛细管，为防止被腐蚀，每次使用后要用去离子水冲洗，若发现堵塞，应及时疏通。()[T/][D]√[D/]438.[T]BDB017231火焰燃烧产生的有害废气很少，不应安装通风设备加以排除也可以。()[T/][D]×[D/]正确答案：火焰燃烧产生的有害废气，应安装通风设备加以排除。多维色谱的特点439.[T]BEA001214色谱柱的峰容量是指（）。（A）理论塔板数（B）样品中的最大峰的组分的质量（C）色谱柱可以完全分离的最大组分数（D）把色谱峰在色谱柱中肩并肩排列所能排列的最多峰数[T/][D]D[D/]440.[TW]BEA001211色谱上，把只有部分组分进入第二GC进行二次分离专门定义为（）。（A）部分分离（B）中心切割（C）中心分离（D）部分切割[T/][D]C[D/]441.[T]BEA001223采用多维色谱的目的有（）。（A）提高峰容量（B）提高选择性（C）提高工作效率（D）提高定量精度[T/][D]ABCD[D/]442.[T]BEA001232多维色谱是两个或更多个独立分离步骤的组合结果。（）[T/][D]√[D/]443.@[TW]BEA001233多维色谱的典型应用是全二维色谱,也就是GC+GC。（）[T/][D]×[D/]正确答案：多维色谱的典型应用是全二维色谱,也就是GC×GC。顶空进样技术444.[T]BEA002212采用顶空进样的最主要的目的是（）。（A）缩短分析时间（B）消除样品中基质的干扰（C）减小分析误差（D）保护色谱检测器[T/][D]B[D/]445.[T]BEA002215采用顶空进样的最主要的误差来源是（）。（A）注射器体积误差（B）基质效应（C）计算误差（D）仪器误差[T/][D]B[D/]446.[T]BEA002223顶空进样的方式有（）几种。（A）动态顶空进样（B）静态顶空进样（C）连续顶空进样（D）间歇顶空进样[T/][D]AB[D/]447.[T]BEA002231色谱仪的柱箱温度控制对于色谱峰峰形没有影响。（）[T/][D]×[D/]正确答案：色谱仪的柱箱温度控制对于色谱峰峰形影响很大，是一个主要影响因素。冷柱头进样技术448.[T]BEA003213采用冷柱头进样时，载气流速相对于正常进样方式（）。（A）完全相同（B）略微慢一些（C）略微快一些（D）越快越好[T/][D]C[D/]449.@[T]BEA003211采用冷柱头进样时，样品将从（）进入色谱系统。（A）气相进样阀（B）液相进样阀（C）进样口衬管（D）色谱柱头[T/][D]C[D/]450.[T]BEA003224冷柱头进样的优点有（）。（A）没有进样歧视（B）样品不会分解（C）更好的溶剂聚焦（D）分析精度高[T/][D]ABCD[D/]451.[T]BEA003222冷柱头进样的缺点有（）。（A）进样体积小（B）操作复杂（C）柱子寿命短（D）分析精度差[T/][D]ABC[D/]452.[T]BEA003231冷柱头进样就是将样品置注入低温下的色谱柱内，然后逐步升温使样品组分气化并被分离的色谱进样方式。（）[T/][D]√[D/]程序升温进样技术453.[T]BEA004212程序升温进样口，为了达到温度控制的目的，需要（）。（A）仅配备一个快速加热装置（B）同时配备加热和制冷设备（C）仅需要制冷设备（D）同时配备加热和制冷设备且要采用小热容部件[T/][D]D[D/]454.[T]BEA004213色谱仪的程序升温进样口,（）。（A）不能完成冷柱头进样的功能,也不能完成分流功能（B）不能完成冷柱头进样的功能,但能完成分流功能（C）能完成冷柱头进样的功能,但不能完成分流功能（D）能完成冷柱头进样的功能,也能完成分流功能[T/][D]D[D/]455.[T]BEA004221色谱一阶程序升温步骤可以包括（）几个过程。（A）初始恒温（B）匀速升温（C）恒温保持（D）二次升温[T/][D]ABC[D/]456.[T]BEA004234色谱载气流速的变化可能会造成色谱峰宽的变化,但不会造成峰型畸变。（）[T/][D]√[D/]色谱定性方法457.[T]BEA005215在采用相同的固定液时，组分在不同色谱柱上的保留值一般是比较稳定的。但是，由于载体的不同，仍然有一定的改变，表现为（）。（A）对所有固定液，载体的吸附性越强，保留指数越大（B）对所有的固定液，载体的吸附性越强，保留指数越小（C）对非极性固定液，载体的吸附性越强，保留指数越大（D）对非极性固定液，载体的吸附性越强，保留指数越小[T/][D]D[D/]458.[TW]BEA005214根据保留值定性的同系物碳数规律,调整保留时间k和碳数n的关系是（）,其中A和B为常数。（A）k=An（B）k=An+B（C）lnk=An（D）lnk=An+B[T/][D]D[D/]459.@[T]BEA005213根据色谱法定性规律,当采用（）色谱柱时,同系物按照沸点顺序出峰。（A）弱极性（B）中等极性（C）强极性（D）氢键型[T/][D]B[D/]460.[T]BEA005212根据色谱法定性规律,当采用（）色谱柱时,同沸点物质烃类组分先出峰。（A）弱极性（B）中等极性（C）强极性（D）氢键型[T/][D]A[D/]461.[T]BEA005221常用的色谱定性方法有（）。（A）利用保留值定性（B）利用保留指数定性（C）标准加入法定性（D）选择性检测其定性[T/][D]ABCD[D/]462.[T]BEA005233色谱检测器温度控制故障可能会带来基线漂移。（）[T/][D]√[D/]减小色谱误差的方法463.[T]BEA006211如果色谱样品需要前处理过程，并且关心组分的回收率不是很高，那么采用（）方法，可以有效地消除这种制备过程带来的误差。（A）外标法（B）归一化法（C）内标法（D）标准加入法[T/][D]D[D/]464.@[TW]BEA006213采用用阀进样可以有效地控制进样误差。一般来说，阀进样的进样精度在（）以内。（A）5％（B）1％（C）0.5％（D）0.1％[T/][D]C[D/]465.[T]BEA006224当色谱仪流动相流速发生变化后，采用（）计算方法时，结果不受影响。（A）内标法（B）外标法（C）面积归一化法（D）标准加入法[T/][D]ACD[D/]466.[T]BEA006232对于痕量物质的分析，减小误差的最有效的方法就是设法加大进样量。（）[T/][D]√[D/]467.[T]BEA006231对于分析过程中可能发生了读错、记错、仪器异常、环境异常的分析数据，应该首先被放弃。（）。[T/][D]√[D/]高效液相色谱法的特点468.[TW]BEA007213气相色谱填充住的理论塔板数可以达到2000块/米,对于高效液相色谱，每米的理论塔板数可以达到（）块。（A）4000（B）10000（C）20000（D）30000[T/][D]D[D/]469.@[T]BEA007212相对于气相色谱的程序升温技术,高效液相色谱的梯度淋洗技术（）。（A）高效而且方便（B）高效但却复杂（C）方便却低效（D）没有实际用途[T/][D]B[D/]470.[T]BEA007223相对于气相色谱法，高效液相色谱所具有的特点包括（）。（A）选择性高（B）检测器通用性强（C）分离效能高（D）适用于高分子量样品[T/][D]ACD[D/]471.[TW]BEA007231对于组成复杂的石油样品分析，需要有10万块理论塔板的色谱柱，因此更适合用高效液相色谱分析。（）[T/][D]×[D/]正确答案:高效液相色谱柱无法做得很长，因此只能用气相色谱。气路泄漏的排除方法472.[T]BEB001211气相色谱法载气泄漏最主要发生在（）部位。（A）管路接头（B）气路阀件内部（C）管路弯头（D）管路壁[T/][D]A[D/]473.@[T]BEB001212发现管路接头有轻微泄漏时，应首先采取的步骤是（）。（A）拧紧接头（B）更换接头（C）在外面缠绕密封带（D）检查接头装配情况[T/][D]D[D/]474.[T]BEB001223色谱仪气路发生泄漏，可能带来的问题有（）。（A）基线出现正弦波状不稳（B）色谱峰面积重现性差（C）发生恒温下基线漂移（D）组分不出峰[T/][D]BCD[D/]475.[T]BEB001234对于色谱柱接头的试漏，应该用小毛刷或毛笔粘肥皂水测试，测试结束后应该用软布擦拭干净。（）[T/][D]√[D/]温度控制故障的排除方法476.@[T]BEB002212色谱仪其他部分工作正常，但发现柱箱不能加热升温，应该首先检查（）。（A）柱箱加热丝（B）实验室电源（C）色谱仪开关（D）加热器开关和保险[T/][D]D[D/]477.[T]BEB002213可能造成柱箱温控不稳定的原因是（）。（A）保险管熔断（B）测温铂电阻位置不对（C）温控可控硅击穿（D）柱箱加热丝断了[T/][D]B[D/]478.[T]BEB002224色谱仪风扇常见的故障有（）。（A）停转（B）扇页断裂（C）反转（D）噪声大[T/][D]ACD[D/]479.[T]BEB002231色谱发生控温单元硬件故障时，应请厂家或专业人员处理。（）[T/][D]√[D/]常见检测器故障的排除方法480.[TW]BEB003214TCD长期使用后,发现无法调零,最可能的原因是（）。（A）热丝熔断（B）桥流不够（C）检测器污染（D）载气不纯[T/][D]C[D/]481.@[TW]BEB003212FID长期使用后基线不稳,应该首先采取（）来尝试修复。（A）换新FID（B）清洗喷嘴（C）更换色谱柱（D）更换载气[T/][D]B[D/]482.[TW]BEB003222色谱仪FID无法调零,可能的原因有（）。（A）熄火（B）发射极和收集极短路（C）检测器污染（D）氢气不纯[T/][D]BCD[D/]483.[TW]BEB003235判断TCD基线不稳定的原因时,可调整TCD的桥流,如果噪声和桥流的三次方成正比关系,则可判断为通过TCD的载气不纯。（）[T/][D]√[D/]484.[TW]BEB003235FID检测器信号无限大时，可能是检测器积水造成的。（）[T/][D]√[D/]峰形失真的解决方法485.@[T]BEB004213色谱峰的出峰时间正常,但峰宽明显变大,最可能的原因是（）。（A）检测器污染（B）柱流失（C）进样量过大（D）柱箱温度变低[T/][D]C[D/]486.@[T]BEB004212色谱峰的出峰时间推迟,同时峰宽明显变大,最可能的原因是（）。（A）检测器污染（B）柱流失（C）进样量过大（D）柱箱温度变低[T/][D]D[D/]487.[T]BEB004214工作时间较长后,色谱峰的出峰时间正常,但峰型慢慢出现拖尾现象,可能的原因有（）。（A）检测器污染（B）柱流失（C）进样衬管污染（D）进样手法问题[T/][D]C[D/]488.[TW]BEB004224色谱仪突然不出峰的可能原因有（）。（A）FID熄火（B）TCD热丝烧断（C）FID空气源失压（D）TCD加热器失效[T/][D]AB[D/]489.[T]BEB004231调试色谱仪时,发现标准样品中大组分出现平头峰,可能原因是检测器灵敏度不够。（）[T/][D]×[D/]正确答案:调试色谱仪时,发现标准样品中大组分出现平头峰,可能原因是进样量过大或检测器灵敏度太高。基线不稳的解决方法490.[T]BEB005214下面的问题都是造成色谱基线不稳的原因,但能造成基线出现正弦波型不稳定的是（）。（A）检测器污染（B）出现柱过量流失（C）进样衬管污染（D）载气压力不稳[T/][D]D[D/]491.[TW]BEB005212色谱基线发现不稳,怀疑是检测器由于被某个样品污染而造成,这时,可能解决问题的临时处理办法是（）。（A）提高检测器温度30度,2小时后恢复使用（B）提高柱箱温度30度,2小时后恢复使用（C）直接提高检测器温度30度使用（D）直接提高柱箱和检测器温度各30度使用[T/][D]A[D/]492.[TW]BEB005223FID色谱仪的基线突然剧烈上升,同时波动显著增大,可能的原因是（）。（A）不适当的样品污染了色谱仪（B）FID供气钢瓶纯度不够（C）色谱仪电压不稳（D）色谱柱流失[T/][D]AB[D/]493.[T]BEB005231FID温度过低造成少量积水的现象是发生基线不稳。（）[T/][D]√[D/]494.[T]BEB005231色谱柱发生流失时通常基线会发生抖动。（）[T/][D]×[D/]正确答案:色谱柱发生流失时一般是基线发生漂移。灵敏度下降的解决方法495.[TW]BEB006212重复测定某样品时，发现其中一个谱图的色谱峰明显较小,可能的原因有（）。（A）FID三气配比发生变化（B）色谱仪内部发生漏气（C）进样衬管污染（D）注射器内有气泡[T/][D]D[D/]496.[T]BEB006213重复测定某样品时，发现其色谱图中的一个峰逐渐变小,而其它组分峰变化不大,可能的原因有（）。（A）注射器漏（B）色谱仪内部发生漏气（C）样品容器有问题（D）检测器失灵[T/][D]C[D/]497.[TW]BEB006224经过较长时间后,重新标定色谱仪时发现灵敏度有较大降低,可能的原因有（）。（A）FID三气配比发生变化（B）色谱仪内部发生漏气（C）进样衬管污染（D）进样胶垫长时间没有更换[T/][D]ABD[D/]498.[T]BEB006232热导池灵敏度下降的主要原因是热丝发生严重污染。（）[T/][D]√[D/]重复性差的解决方法499.[TW]BEB007211采取外标法测定色谱样品时，下述含量在（）左右的样品的测定重复性通常最差。（A）10％（B）1％（C）0.05％（D）5×10－6[T/][D]D[D/]500.@[T]BEB007212色谱积分仪峰检出参数设置不对，可能带来的问题是（）。（A）基线不稳（B）结果重现性差（C）色谱峰超量程（D）检测器失灵[T/][D]B[D/]501.[T]BEB007223如果没发现色谱仪有其他问题，只是定量重复性差,可能的原因有（）。（A）进样技术差（B）样品制备不均匀（C）色谱仪气路内有漏气（D）检测器灵敏度不够[T/][D]ABC[D/]502.[T]BEB007224色谱仪保留时间不重复的可能的原因有（）。（A）进样技术差（B）柱温不稳定（C）检测器污染（D）载气流速控制不稳[T/][D]ABD[D/]503.[T]BEB007235色谱仪发生定量重复性差的同时，还有其他如基线不稳等故障时，应首先排除其他故障。（）[T/][D]√[D/]其他常见故障的解决方法504.[T]BEB008212造成峰分离效果变差的原因，不包括（）。（A）载气流速过高（B）衰减设置过高（C）柱温设定过高（D）固定液流失[T/][D]B[D/]505.@[TW]BEB008213如果毛细管柱和FID的连接安装不合理,造成毛细管柱位置偏下,中间死体积增大,带来的最直接问题是（）。（A）色谱峰面积降低（B）FID火焰熄火（C）色谱峰形变宽（D）分析重现性差[T/][D]C[D/]506.[TW]BEB008222色谱仪出现大峰后跟一个反峰的可能的原因有（）。（A）TCD载气流速设定不好（B）载气纯度差（C）检测器灵敏度设定太高（D）进样手法有问题[T/][D]AB[D/]507.[T]BEB008234某分析人员标定色谱仪时发现重现性不好，可是他把两张结果相差较大的谱图叠在一起，对着灯看了看，发现基本完全重叠。于是他说：“色谱仪是好的了，积分仪参数看来要好好调整一下。”他的判断对吗？（）[T/][D]√[D/]建立色谱方法的过程508.@[T]BEB009211要建立一个新的色谱分析分析方法时，首先要（）。（A）确定进样方式（B）确定载气种类（C）确定色谱柱（D）查阅相关资料[T/][D]D[D/]509.[T]BEB009213建立一个新的色谱分析分析方法后，要进行一些相关的验证来确认方法的可用性,但下面（）不包括在内。（A）方法的通用性（B）方法的线性范围（C）方法的检测限（D）方法的重现性[T/][D]A[D/]510.[T]BEB009221新建色谱分析方法后，要对仪器进行调试。这时，经常调整的色谱条件是（）。（A）柱箱温度（B）载气种类（C）检测器类型（D）载气流速[T/][D]AD[D/]511.[T]BEB009233实验室建立色谱分析方法，一般应参考相关的标准和已有的分析方法，在特定的实验室实现重建。（）[T/][D]√[D/]512.[T]BEB009232在移植其它实验室成熟的色谱分析方法时，应严格按照原来实验室的色谱仪型号、条件进行移植。（）[T/][D]×[D/]正确答案:应该参考移植，对色谱仪型号等可以变动。色谱性能的标定方法513.[TW]BEB010213根据国家计量检定规程JJG700-1990，气相色谱仪的检定周期是（）。（A）6个月（B）1年（C）2年（D）3年[T/][D]C[D/]514.[TW]BEB010214根据国家计量检定规程JJG700-1990，气相色谱仪的定量重复性允许最大误差是（）。（A）10％（B）3％（C）1％（D）0.5％[T/][D]B[D/]515.[T]BEB010221对新建色谱分析方法进行重复性检查时，应该进行的项目有（）。（A）多次连续进样分析（B）不同时间重复分析（C）不同仪器分别分析（D）不同实验室分别分析[T/][D]AB[D/]516.[T]BEB010231检定色谱仪温度一般采用水银温度计。（）[T/][D]×[D/]正确答案:铂电阻温度计。517.[T]BEB010233色谱仪更换色谱柱、检测器等主要部件后，应重新进行检定。（）[T/][D]√[D/]FPD的工作原理518.@[TW]BEB011211FPD的火焰是（）。（A）扩散型富氢焰（B）扩散型富氧焰（C）聚集型富氢焰（D）聚集型富氧焰[T/][D]A[D/]519.[TW]BEB011215在FPD的火焰中，烃类和硫磷是（）。（A）都在火焰下部中心发光（B）都在火焰上部外圈发光（C）烃类在火焰底部发光，硫磷在火焰上部发光（D）烃类在火焰上部发光，硫磷在火焰底部发光[T/][D]C[D/]520.[TW]BEB011222色谱仪FPD检测器可以检测的元素有：（）。（A）硫元素（B）砷元素（C）磷元素（D）氮元素[T/][D]AC[D/]521.[TW]BEB011234色谱上同一个FPD可以同时检测硫和磷两种元素。（）[T/][D]×[D/]正确答案:因为使用不同的滤光片，因此无法同时检测。522.[TW]BEB011235FPD对硫和磷两种元素都是线性响应。（）[T/][D]×[D/]正确答案:FPD对硫元素的响应不是线性关系。FPD的性能特性523.@[TW]BEB012214FPD测定硫的“线性”响应区间大约为（）。（A）106-107（B）104-105（C）102-103（D）101-102[TW/][D]C[D/]524.[TW]BEB012213通常，FPD测定硫的检测下限在（）g/s左右。（A）10-14（B）10-12（C）10-10（D）10-8[TW/][D]B[D/]525.[TW]BEB012221色谱仪FPD检测器的特点是（）。（A）高灵敏度（B）高通用性（C）高选择性（D）高适应性[T/][D]AC[D/]526.[TW]BEB012234FPD测定磷的时侯，线性范围大约为10的三次方左右。（）[T/][D]×[D/]正确答案:FPD测定磷的时侯，线性范围大约在10的3-5次方。527.[TW]BEB012235FPD同FID一样，需要N2、氢气和空气，三者的合适比例为1：1：10。（）[T/][D]×[D/]正确答案:FPD需要富氢火焰，因此氢气的用量要大得多，不同的FPD设定值不完全相同。ECD的工作原理528.[TW]BEB013212ECD基电流产生的原因是（）。（A）有机物在火焰下发生电离（B）载气在放射源照射下发生电离（C）样品组分在放射源下发生电离（D）样品在火焰下发生电离[T/][D]B[D/]529.[TW]BEB013214ECD内的放射源属于（）。（A）α源（B）β源（C）γ源（D）X射线源[T/][D]B[D/]530.[TW]BEB013221适宜采用ECD色谱仪分析的样品组分有（）。（A）多氯化物（B）多环芳烃（C）多硫化物（D）低沸点烷烃[T/][D]ABC[D/]531.[TW]BEB013234ECD一般可以采用高纯氮气或高纯氩气作为载气。（）[T/][D]×[D/]正确答案:高纯氩气不能作为ECD的载气。ECD的性能特征532.@[TW]BEB014212ECD主要用于检测（）。（A）烃类样品（B）无机样品（C）磷硫化物（D）强电子俘获化合物[T/][D]D[D/]533.[TW]BEB014214PDECD与普通ECD的主要区别在于（）。（A）无放射源（B）灵敏度高（C）选择性好（D）响应时间长[T/][D]A[D/]534.[TW]BEB014223ECD检测器的主要优点有（）。（A）灵敏度高（B）检测范围广（C）选择性好（D）线性范围宽[T/][D]AC[D/]535.[TW]BEB014235ECD对于某些化合物的最小检出量可以达到pg级,因此它是所有检测器中最灵敏的。（）[T/][D]×[D/]正确答案:ECD对于某些化合物的最小检出量可以达到fg级,因此它是所有检测器中最灵敏的。536.[TW]BEB014234ECD对于结构相同的卤代烃，当卤素为I时灵敏度最强，卤素为F时灵敏度最差。（）[T/][D]√[D/]ECD检测条件的选择方法537.[TW]BEB015214不同的ECD，有不同的设定流速。通常，通过调整柱流速和尾吹气流速来调节。一般来说，总流速相对于给定标准值，偏差不能大于（）。（A）100％（B）20％（C）10％（D）4％[T/][D]D[D/]538.[TW]BEB015212ECD容易发生过载,表现为峰高不变,而峰宽加大。这时要（）。（A）提高基流（B）减少进样量（C）降低灵敏度（D）提高ECD温度[T/][D]B[D/]539.[TW]BEB015225可调节的影响ECD灵敏度的因素主要有（）。（A）载气的纯度和流速（B）色谱柱的柱温（C）ECD检测器的温度（D）ECD电源操作参数[T/][D]ABCD[D/]540.[TW]BEB015233色谱柱箱温度对ECD灵敏度的影响主要是因为柱流失带来的基流下降。（）[T/][D]√[D/]541.[TW]BEB015235为了保证ECD的稳定性，通常需要对ECD严格控温，温度变化值不能大于±0.5℃。（）[T/][D]×[D/]正确答案:一般不得大于±0.1-0.3℃。高级应用工作站542.[TW]BEB016213HPChem和6890N色谱仪的连接方式是（）。（A）通过COM口连接（B）通过PRN口连接（C）通过HPIB方式连接（D）通过LAN方式连接[T/][D]D[D/]543.@[TW]BEB016215要在HPChem中设置色谱仪6890N的地址，应该在（）下设置。（A）方法与运行控制页面（B）数据处理页面（C）报告设计页面（D）专门的配置程序[T/][D]D[D/]544.[TW]BEB016221在HPChem工作站的方法中,储存了有关（）方面的信息。（A）数据采集参数（B）色谱仪参数（C）积分和计算参数（D）样品谱图[T/][D]ABC[D/]545.[TW]BEB016223为了数据和方法的安全,HPChem工作站把使用人员分为（）几个级别。（A）分析工（B）操作人员（C）管理人员（D）系统维护人员[T/][D]BC[D/]546.[TW]BEB016231HPChem工作站可以最多在一个谱图上叠加2个谱图,以提供分析人员进行参考比较。（）[T/][D]×[D/]正确答案:可以叠加多个。547.@[TW]BEB016233HPChem工作站上，只有具有管理人员权限的使用者，才能变更分析方法。（）[T/][D]×[D/]正确答案:操作人员也可以变更使用的分析方法，但不能改变一个分析方法。高效液相色谱仪的基本结构548.@[T]BEB017212从结构原理上说，液相色谱和气相色谱基本相似，他们最大的差别在于（）。（A）液相色谱具有输液泵系统（B）液相色谱的色谱柱明显短于气相色谱（C）液相色谱没有气相色谱的通用检测器TCD（D）液相色谱可以实现梯度洗脱[T/][D]A[D/]549.[T]BEB017214高效液相色谱的检测器，按照检测的对象性质可以分为整体性质检测器和（）。（A）选择性检测器（B）部分性质检测器（C）溶质性质检测器（D）溶剂性质检测器[T/][D]C[D/]550.[T]BEB017221从分离原理上看，液相色谱可以分为（）几种。（A）液固吸附色谱（B）液液分配色谱（C）离子交换色谱（D）凝胶渗透色谱[T/][D]ABCD[D/]551.[T]BEB017233由于高效液相色谱载液系统的压力非常高，因此只能采取阀进样。（）[T/][D]×[D/]正确答案:通常都采用阀进样，但也可以采用注射器降压进样。水分测定仪常见的故障552.[T]BFA001214下列仪器故障不属于卡尔费休法水分测定仪的故障的是（）。（A）终点不指示（B）开机故障（C）玻璃电极损坏（D）铂电极损坏[T/][D]C[D/]553.[TW]BFA001213库仑计法水分测定仪在使用中的常见异常现象不包含（）。（A）外加电源故障（B）偏压低于0伏（C）空白值太高（D）开机故障[T/][D]A[D/]554.[T]BFA001223库仑计法水分测定仪在使用中，滴定池部分产生的常见异常现象包含（）。（A）电极异常（B）测定结果异常（C）空白值太高（D）电解液失效[T/][D]BC[D/]555.[T]BFA001232卡尔费休水分测定仪和库仑计法水分测定仪在使用过程中，都可能发生开机故障，其故障原因也相似。（）[T/][D]√[D/]水分测定仪常见故障的原因556.[T]BFA002215库仑计法水分测定仪在使用中碘生成量过大的原因不包含（）。（A）阴极吸附异物（B）室温变化大（C）阴极液光解（D）阳极液失效[T/][D]D[D/]557.[T]BFA002212水分测定仪产生开机故障的原因不包含（）。（A）保险丝损坏（B）电路连接不好（C）参数设置错误（D）仪器损坏[T/][D]C[D/]558.[T]BFA002214水分测定仪测定样品时，测定结果重复性差的原因不包含（）。（A）电极连接不好（B）进样垫漏（C）样品不均匀（D）搅拌速度[T/][D]A[D/]559.[T]BFA002213水分测定仪测定样品时，空白值太高的原因不包含（）。（A）池体沾有水分（B）电极失灵（C）电解液失效（D）终点灵敏度设置错误[T/][D]D[D/]560.[T]BFA002224卡尔费休水分测定仪终点不指示的原因包括（）。（A）外加电源没电（B）电极损坏（C）电流计损坏（D）减流分流器有短路现象[T/][D]ABCD[D/]561.[T]BFA002231使用库仑计法水分测定仪时，电极故障的原因包括电极损坏和电极连接错误。（）[T/][D]√[D/]电位滴定仪常见的故障562.[T]BFA003211下列仪器故障不属于电位滴定仪的故障的是（）。（A）终点不指示（B）开机故障（C）参数设定不合理（D）搅拌故障[T/][D]C[D/]563.[T]BFA003223电位滴定仪在使用中，常见的仪器故障包括（）。（A）搅拌故障（B）自动滴定管故障（C）电极故障（D）控制系统操作错误[T/][D]ABC[D/]564.[T]BFA003234电位滴定仪在使用中，由于程序输入错误导致实验失败不属于仪器故障，但在仪器故障处理过程中需要考虑这一因素。（）[T/][D]×[D/]正确答案：电位滴定仪在使用中，由于程序输入错误导致实验失败也属于仪器故障，因为在仪器故障处理过程中需要考虑这一因素。电位滴定仪常见故障的原因565.[T]BFA004213自动电位滴定仪在测定时不能搅拌的原因不包括（）。（A）磁铁磁性消失（B）搅拌器马达故障（C）电路控制系统故障（D）电解液太少[T/][D]D[D/]566.[T]BFA004212自动电位滴定仪开机故障的原因不包括（）。（A）电源没有输出（B）仪器放置地点不合理（C）仪器内部损坏（D）仪器保险丝损坏[T/][D]B[D/]567.[T]BFA004225电位滴定仪电极标定过程中显示斜率错误的原因包括（）。（A）电极连接错误（B）电极损坏（C）缓冲液输入错误（D）电压波动[T/][D]ABC[D/]568.[T]BFA004222电位滴定仪不滴定的原因包括（）。（A）自动滴定管故障（B）滴定导管堵塞（C）程序输入错误（D）电路传输故障[T/][D]ABCD[D/]569.[T]BFA004233电位滴定仪电极标定过程中，电极损坏可导致显示斜率错误。（）[T/][D]√[D/]微库仑滴定池的选择方法570.[TW]BFA005214选择滴定池时，电解电极之间的阻值为（）欧姆的滴定池性能较好。（A）10（B）100（C）1000（D）10000[T/][D]C[D/]571.[T]BFA005213选择氯滴定池时，对电解池容积的选择是（）。（A）任意的（B）容积小些好（C）容积大些好（D）无条件的，因为体积是固定的[T/][D]B[D/]572.[T]BFA005214选择连续测定气体中硫化物的滴定池时，对电解池容积的选择是（）。（A）任意的（B）容积小些好（C）容积大些好（D）无条件的，因为体积是固定的[T/][D]C[D/]573.[T]BFA005213对不同种类的滴定池进行选择的依据是（）。（A）灵敏度（B）响应速度（C）容积（D）分析用途[T/][D]D[D/]574.[T]BFA005224下列滴定池的选择方法叙述中，正确的是（）。（A）选择银滴定池时，需要采取闭光措施（B）阻值为1000欧姆的滴定池性能较好（C）阻值为10000欧姆的滴定池性能较好（D）氯滴定池容积小些好[T/][D]ABD[D/]575.[T]BFA005235选择银滴定池时，无须采取闭光措施。（）[T/][D]×[D/]正确答案：选择银滴定池时，需要采取闭光措施。微库仑仪常见的故障576.[T]BFA006212微库仑分析过程中，常见的异常现象不包括（）。（A）回收率低（B）基线漂移（C）结果不重复（D）进样故障[T/][D]D[D/]577.[T]BFA006222微库仑分析中常见的仪器故障包括（）。（A）进样器故障（B）开机故障（C）电路故障（D）分析异常故障[T/][D]ABCD[D/]578.[T]BFA006221微库仑仪进样器故障的表现形式为（）。（A）电源不通（B）有电但不进样（C）进样后不能返回（D）进样噪音大[T/][D]ABCD[D/]579.[T]BFA006232滴定池是微库仑仪的心脏，所以滴定池操作不当所引发的仪器异常现象最多。（）[T/][D]√[D/]微库仑仪常见故障的原因580.[T]BFA007212微库仑仪进样器故障的原因不可能是（）。（A）进样针容量太大（B）缺乏润滑（C）驱动马达损坏（D）进样针堵塞[T/][D]A[D/]581.[T]BFA007212微库仑仪开机故障的原因不可能是（）。（A）电源供应中断（B）主机电源在开机前开启（C）电路连接错误（D）保险丝损坏[T/][D]B[D/]582.[T]BFA007213微库仑仪分析过程中，基线上漂的原因不可能是（）。（A）气体不纯（B）电解液不好（C）偏压太高（D）电解池偏压不稳[T/][D]C[D/]583.[T]BFA007213微库仑仪分析过程中，基线下漂的原因不可能是（）。（A）石英管污染（B）电极接反（C）偏压太高（D）燃烧段温度高[T/][D]D[D/]584.[T]BFA007214微库仑仪分析过程中，双峰的原因不可能是（）。（A）环境温度过高（B）测量电极迟钝（C）电压偏低（D）出口段温度太低[T/][D]A[D/]585.[T]BFA007213微库仑仪分析过程中，形成拖尾峰的原因不可能是（）。（A）增益太低（B）池入口积碳（C）偏压太高（D）出口段温度偏低[T/][D]C[D/]586.[T]BFA007212微库仑仪分析过程中，转化率偏低的原因不可能是（）。（A）偏压太低（B）增益太高（C）偏压太高（D）裂解管积碳[T/][D]B[D/]587.[T]BFA007223下列因素中，可造成多重影响的是（）。（A）偏压（B）增益（C）池口积碳（D）炉温[T/][D]ABCD[D/]588.[T]BFA007231微库仑仪分析过程中，石英管污染可能是造成基线下漂的原因。（）[T/][D]√[D/]未知样品的电化学分析方法589.[T]BFA008211库仑分析硫含量计算公式中，电阻的单位是（）。（A）千欧（B）欧姆（C）毫欧姆（D）兆欧[T/][D]B[D/]590.[T]BFA008223下列内容属于设计电化学分析方案应包括的内容是（）。（A）了解情况（B）注意事项（C）分析试剂（D）分析仪器[T/][D]BCD[D/]591.[T]BFA008232对于一个未知样品，接到任务后首先应做的工作是了解情况。（）[T/][D]√[D/]异常样品的电化学分析方法592.[TW]BFA009214某钠电极，其选择性系数KNa＋，H＋=30。如果用此电极测定PNa=2的Na＋离子溶液，并要求测定误差小于3%，则试液的PH值应（）。（A）＜5（B）≤5（C）＞5（D）≥5[T/][D]C[D/]593.[T]BFA009223下列工作内容，属于异常样品的电化学分析工作内容的是（）。（A）了解原因（B）查阅资料（C）对比定性鉴定（D）样品分析[T/][D]ABCD[D/]594.[T]BFA009231如果钙离子选择性电极对钡离子有响应，则溶液中钡离子的存在将干扰钙离子测定。（）[T/][D]√[D/]操作规程的编制方法595.[T]BFA010213编制电化学分析的操作规程，一般不包括（）。（A）标准曲线的制作（B）溶液配制（C）结果计算（D）注意事项[T/][D]A[D/]596.[TW]BFA010223PH值测定的操作规程中应包含的内容有（）。（A）仪器校正（B）标样分析（C）溶液配制（D）结果计算[T/][D]AC[D/]597.[T]BFA010224微库仑分析法测定硫含量的操作规程应包括（）。（A）仪器校正（B）标样分析（C）溶液配制（D）结果计算[T/][D]ABCD[D/]598.[T]BFA010233在电化学分析的操作规程中，一般不包括标准曲线的制作。（）[T/][D]√[D/]水分测定仪的基本结构599.[T]BFB001211卡尔费休法水分测定仪的基本构成不包含（）。（A）滴定管（B）电磁搅拌器（C）终点电量测量装置（D）主机单元[T/][D]D[D/]600.[T]BFB001211库仑计法水分测定仪的基本构成不包含（）。（A）滴定管（B）电磁搅拌器（C）滴定池（D）主机单元[T/][D]A[D/]601.[T]BFB001214卡尔费休法水分测定仪的终点电量测定装置中，电池的作用是（）。（A）促进反应进行（B）提供外加电压（C）改变反应平衡（D）引发化学反应[T/][D]B[D/]602.[T]BFB001213库仑计法水分测定仪的基本构成中，分析操作的核心装置是（）。（A）滴定管（B）电磁搅拌器（C）滴定池（D）主机单元[T/][D]C[D/]603.[T]BFB001212下列元件不属于库仑计法水分测定仪滴定池组成的是（）。（A）干燥管（B）电极（C）进样口（D）搅拌棒[T/][D]D[D/]604.[T]BFB001223下列结构名称，在卡尔费休法水分测定仪和库仑计法水分测定仪中都包含的是（）。（A）滴定管（B）电磁搅拌器（C）滴定池（D）主机单元[T/][D]BC[D/]605.[T]BFB001231干燥管属于库仑计法水分测定仪滴定池的组成元件。（）[T/][D]√[D/]电位滴定仪的基本结构606.[T]BFB002211自动电位滴定仪的自动阀有两种，即（）。（A）电磁阀和换向阀（B）自动阀和机械阀（C）换向阀和机械阀（D）机械阀和自动阀[T/][D]A[D/]607.[T]BFB002212自动电位滴定仪中常见的搅拌器有两种，即（）。（A）自动搅拌器和机械搅拌器（B）自动搅拌器和磁力搅拌器（C）磁力搅拌器和机械搅拌器（D）电力搅拌器和机械搅拌器[T/][D]A[D/]608.[T]BFB002221电位滴定仪是由许多部件组成的，包括（）。（A）终点检测器（B）控制电路（C）自动阀（D）计量装置[T/][D]ABCD[D/]609.[T]BFB002225机械搅拌器搅拌程度的调节可通过（）实现。（A）调节搅拌棒形状（B）调节搅拌棒倾角（C）改变电机转速（D）调节电阻器[T/][D]ABC[D/]610.[T]BFB002234改变电机转速可调节机械搅拌器搅拌程度。（）[T/][D]√[D/]微库仑仪的基本结构611.[T]BFB003211微库仑仪的设备组成中，（）是微库仑滴定反应的心脏。（A）裂解管（B）微库仑放大器（C）滴定池（D）进样器和裂解炉[T/][D]C[D/]612.[T]BFB003212微库仑仪的设备组成中，和滴定池组成闭环自动反馈系统的是（）。（A）燃烧管（B）积分仪（C）记录仪（D）微库仑放大器[T/][D]D[D/]613.[T]BFB003214在裂解管的设计过程中，总是希望（）。（A）较大的容量、较小的喷嘴（B）较大的容量、较大的喷嘴（C）较小的容量、较小的喷嘴（D）较小的容量、较大的喷嘴[T/][D]A[D/]614.[T]BFB003221微库仑仪的的基本构造包括（）。（A）进样部分（B）裂解部分（C）滴定部分（D）数据处理部分[T/][D]ABCD[D/]615.[T]BFB003231微库仑分析仪的裂解部分主要包括裂解管和裂解炉。（）[T/][D]√[D/]分析方案评价方法616.[T]BFB004215评价离子选择电极是否适用时，需要考虑的因素不包括（）。（A）离子浓度（B）干扰离子（C）环境因素（D）测定步骤[T/][D]D[D/]617.[T]BFB004223设计未知样品水分分析（库仑计法）方案时，应包含的内容包括（）。（A）样品准备（B）仪器准备（C）样品分析（D）样品了解[T/][D]ABCD[D/]618.[T]BFB004232评价一个分析方案应主要从可操作性、分析结果的准确性两方面入手。（）[T/][D]√[D/]恒电流滴定池的设计方法619.[T]BFB005215恒电流滴定池设计的先决条件是（）。（A）确定工作电极的电解电流（B）被测物质的最高含量（C）分析时间（D）确定工作电极的最大允许滴定电流密度[T/][D]D[D/]620.[T]BFB005214设计恒电流滴定池的工作电极面积时，无须考虑的因素是（）。（A）最大允许滴定电流密度（B）被测物的最高含量（C）电极材料（D）分析时间[T/][D]C[D/]621.[T]BFB005215设计恒电流滴定池的工作电极和辅助电极的形状和位置时，无须遵循的原则是（）。（A）要有利于传质（B）使电极对位于等位面上（C）要使之间的阻值尽可能小（D）形状合理、位置合适[T/][D]B[D/]622.[T]BFB005223设计恒电流滴定池的池体时，需要遵循的原则为（）。（A）便于清洗（B）便于进样（C）便于更新电解液（D）便于电极的活化和处理[T/][D]ABCD[D/]623.[T]BFB005232便于电极的活化和处理是设计恒电流滴定池的池体时必须考虑的一个因素。（）[T/][D]√[D/]恒电位滴定池的设计方法624.[T]BFB006213选择恒电位滴定工作电极的材料时，不需要考虑（）。（A）电位分布（B）电极反应性质（C）电解质种类（D）干扰反应[T/][D]A[D/]625.[TW]BFB006214设计恒电位滴定池时，一定要考虑的因素是电解速度，因为电解时间缩短一半，准确度就可以提高（）倍。（A）5（B）10（C）15（D）20[T/][D]B[D/]626.[TW]BFB006215设计恒电位滴定池时，不能以单纯的增加工作电极面积的方法来增大电解电流，最主要的原因是（）。（A）将导致K值过大（B）将导致电解速度过快（C）将导致背景电流增大（D）将导致分析成本增加[T/][D]C[D/]627.[T]BFB006225下列关于恒电位滴定池设计中的说法正确的是（）。（A）不需要考虑电位分布（B）不需要考虑分析时间（C）需要考虑电位分布（D）需要考虑分析时间[T/][D]AD[D/]628.[T]BFB006233电解池设计中，控制电位库仑分析法和恒电流库仑分析法都要求工作电极和辅助电极有合理的几何形状。（）[T/][D]√[D/]微库仑滴定池的设计方法629.[T]BFB007213设计微库仑滴定池，放大器在工作电极和辅助电极之间产生的电解电流应（）。（A）越大越好（B）越小越好（C）适中（D）根据电极材料确定[T/][D]C[D/]630.[T]BFB007214微库仑滴定池制作成败的关键是（）。（A）微孔毛细管（B）工作电极对（C）参考电极对（D）滴定室[T/][D]A[D/]631.[T]BFB007223设计痕量分析用微库仑滴定池时，需要考虑的因素包括（）。（A）滴定池结构（B）电极材料（C）与放大器匹配（D）支持电解质[T/][D]ABCD[D/]632.[T]BFB007224设计微库仑滴定池的池体积应根据（）。（A）被测物质含量（B）电极材料（C）取样量（D）电解液[T/][D]AC[D/]633.[T]BFB007232被测物质含量是设计微库仑滴定池的池体积应考虑的因素。（）[T/][D]√[D/]水分测定仪的故障处理方法634.[T]BFB008215库仑计法水分测定仪在使用中碘生成量过大，不当的处理是（）。（A）更换阳极液（B）尽量保持室温稳定（C）使阴极液不受阳光直射（D）清洗阴极[T/][D]A[D/]635.[T]BFB008214水分测定仪测定样品时，空白值太高，不当的处理是（）。（A）池体干燥（B）重新设定终点灵敏度（C）更换电解液（D）检查电极[T/][D]B[D/]636.[T]BFB008213水分测定仪测定样品时，测定结果重复性差，不当的处理是（）。（A）检查电极连接（B）更换进样垫（C）样品摇匀（D）调节搅拌速度[T/][D]A[D/]637.[T]BFB008224卡尔费休水分测定仪终点不指示，正确的处理是（）。（A）检查外加电源（B）检查电极（C）检查电流计（D）检查减流分流器有无短路现象[T/][D]ABCD[D/]638.[T]BFB008232水分测定仪出现开机故障时，应首先检查电源、保险丝和电源连接。（）[T/][D]√[D/]电位滴定仪的故障处理方法639.[T]BFB009213自动电位滴定仪在测定时不能搅拌，不当的处理是（）。（A）检查磁铁磁性（B）增加电解液（C）检查电路控制系统（D）检查搅拌器马达[T/][D]B[D/]640.[T]BFB009212自动电位滴定仪开机故障，不当的处理是（）。（A）检查电源输出（B）检查仪器电路（C）改变仪器安装地点（D）检查仪器保险丝[T/][D]C[D/]641.[T]BFB009215电位滴定仪电极标定过程中显示斜率错误，不正确的处理是（）。（A）检查电极（B）检查电极（C）检查缓冲液输入（D）检查电源电压[T/][D]D[D/]642.[T]BFB009223电位滴定仪不滴定，正确的处理是（）。（A）检查自动滴定管（B）检查滴定导管（C）检查程序输入（D）检查电路[T/][D]ABCD[D/]643.[T]BFB009231电位滴定法测定样品时，电位滴定仪不滴定，首先应检查电路。（）[T/][D]√[D/]微库仑仪拖尾峰的处理方法644.[T]BFB010213微库仑分析中形成拖尾峰，不当的处理是（）。（A）清洗滴定池入口（B）降低出口段温度（C）清洗石英管（D）调整气体比例[T/][D]B[D/]645.[T]BFB010222微库仑分析中，对于加热带不热形成的拖尾峰，正确的处理是（）。（A）接通加热带（B）提高加热带电压（C）将加热带重新缠绕（D）更换加热带[T/][D]ABD[D/]646.[T]BFB010234微库仑分析中，对于由于偏压原因形成的拖尾峰，正确的处理是降低偏压。（）[T/][D]×[D/]正确答案：微库仑分析中，对于由于偏压原因形成的拖尾峰，正确的处理是提高偏压。微库仑仪超调峰的处理方法647.[T]BFB011214微库仑分析中形成超调峰，不当的处理是（）。（A）使用稳压器（B）更换池帽（C）活化测量电极（D）调整气体比例[T/][D]D[D/]648.[T]BFB011224微库仑分析中，对于池参比电极原因形成的超调峰，正确的处理是（）。（A）活化（B）重镀（C）更换（D）检查连接[T/][D]BCD[D/]649.[T]BFB011235微库仑分析中，对于由于增益原因形成的超调峰，正确的处理是增大增益。（）[T/][D]×[D/]正确答案：微库仑分析中，对于由于增益原因形成的超调峰，正确的处理是减小增益。微库仑仪基线噪音的处理方法650.[T]BFB012213微库仑分析中形成基线噪音，不当的处理是（）。（A）更换电解液（B）接好地线（C）增大增益（D）使氯滴定池避光[T/][D]C[D/]651.[T]BFB012223微库仑分析中，对于电解液原因形成的基线噪音，正确的处理是（）。（A）补充电解液（B）更换电解液（C）新配电解液（D）电解液老化[T/][D]ABC[D/]652.[T]BFB012233微库仑分析中，对于由于池帽原因形成的基线噪音，正确的处理是清洗或重焊。（）[T/][D]√[D/]微库仑仪回收率低的处理方法653.[T]BFB013214微库仑分析中，对于偏压原因造成的回收率低，正确的处理是（）。（A）尽量降低偏压（B）尽量升高偏压（C）将偏压调到适当值（D）更换电解液[T/][D]C[D/]654.[T]BFB013213微库仑分析中回收率低，不当的处理是（）。（A）减少进样量（B）调节炉温（C）降低增益（D）调整气体比例[T/][D]C[D/]655.[T]BFB013223微库仑分析中回收率低，正确的处理是（）。（A）重新调整气体流量（B）调整偏压到适当位置（C）重新选择采样电阻（D）减小增益[T/][D]ABC[D/]656.[T]BFB013235微库仑分析中，对于由于采样电阻原因形成的回收率低，正确的处理是适当增大采样电阻。（）[T/][D]×[D/]正确答案：微库仑分析中，对于由于采样电阻原因形成的回收率低，正确的处理是适当减小采样电阻。微库仑仪回收率高的处理方法657.[T]BFB014213微库仑分析中回收率高，不当的处理是（）。（A）调整偏压（B）重配标样（C）更换载气（D）清洗注射器[T/][D]A[D/]658.[T]BFB014222微库仑分析中，对于溶剂原因造成的拖回收率高，正确的处理是（）。（A）更换溶剂（B）扣除空白（C）增加燃烧段炉温（D）重新稀释样品[T/][D]AB[D/]659.[T]BFB014235微库仑分析中，对于由于增益原因形成的回收率高，正确的处理是提高增益。（）[T/][D]×[D/]正确答案：微库仑分析中，对于由于增益原因形成的回收率高，正确的处理是降低增益。微库仑仪结果不重复的处理方法660.[T]BFB015214微库仑分析中测定结果不重复，不当的处理是（）。（A）样品摇匀（B）接通加热带（C）用稳压器（D）调整增益[T/][D]D[D/]661.[T]BFB015223微库仑分析中测定结果不重复，正确的处理是（）。（A）排漏（B）更换参比电极（C）补充电解液（D）赶走参考电极气泡[T/][D]ABCD[D/]662.[T]BFB015232微库仑分析中，对于由于搅拌器原因形成的结果不重复，正确的处理是启动搅拌器。（）[T/][D]√[D/]恩氏粘度测定仪常见的故障663.[T]BGA001212恩氏粘度计常见的仪器故障不包含（）。（A）粘度计漏油（B）温度计断线（C）秒表读数不准（D）内容器不标准[T/][D]D[D/]664.[T]BGA001221恩氏粘度测定所用的仪器设备包括（）。（A）恩氏粘度计（B）温度计（C）恩氏粘度计用接受瓶（D）电加热装置[T/][D]ABCD[D/]665.[T]BGA001233恩氏粘度测定过程中，试样中产生气泡会影响测定结果，因而属于仪器故障。（）[T/][D]×[D/]正确答案：恩氏粘度测定过程中，试样中产生气泡会影响测定结果，但是不属于仪器故障。恩氏粘度测定仪常见故障的原因666.[T]BGA002211恩氏粘度搅拌装置不工作的原因不包含（）。（A）电源故障（B）搅拌控制装置故障（C）搅拌器不标准（D）搅拌器缺乏润滑[T/][D]C[D/]667.[T]BGA002212恩氏粘度电加热装置不工作的原因不包含（）。（A）炉丝断裂（B）电压不稳（C）电源未接通（D）电路故障[T/][D]B[D/]668.[T]BGA002222温度计故障的原因包括（）。（A）温度计水银短线（B）温度计损坏（C）保存和使用不当（D）温度计未校准[T/][D]CD[D/]669.[T]BGA002223恩氏粘度计漏液的原因包括（）。（A）木塞破损（B）内容器变形（C）仪器不水平（D）容器内油过量[T/][D]AB[D/]670.[T]BGA002233恩氏粘度计不水平，可能造成粘度计漏液。（）[T/][D]×[D/]正确答案：恩氏粘度计不水平，不是造成粘度计漏液的原因。运动粘度测定仪常见的故障671.[T]BGA003211运动粘度测定装置中，恒温浴的常见故障不包括（）。（A）电源故障（B）温控电路故障（C）铂电阻温度计故障（D）温度波动超过要求[T/][D]D[D/]672.[T]BGA003222运动粘度测定装置的常见故障包括（）。（A）粘度计故障（B）恒温水浴故障（C）温度计故障（D）秒表故障[T/][D]ABCD[D/]673.[T]BGA003234运动粘度计垂直情况不好将影响测定结果，但这一现象不属于仪器故障。（）[T/][D]×[D/]正确答案：运动粘度计垂直情况不好将影响测定结果，这一现象属于仪器操作故障。运动粘度测定仪常见故障的原因674.[T]BGA004213运动粘度测定所用恒温浴故障的原因不包括（）。（A）电源未接通（B）温控电路故障（C）恒温液不符合标准（D）铂电阻温度计故障[T/][D]C[D/]675.[T]BGA004214运动粘度计故障的原因不包括（）。（A）垂直情况不好（B）未经检定（C）使用和保存不当（D）粘度计损坏[T/][D]D[D/]676.[T]BGA004213秒表故障的原因不包括（）。（A）表针松动（B）指示不准（C）保存和使用不当（D）未经校准[T/][D]B[D/]677.[T]BGA004223运动粘度测定过程中，下列属于常见的仪器故障的原因的是（）。（A）温控电路故障（B）铂电阻温度计故障（C）使用和保存不当（D）秒表指示不准[T/][D]ABC[D/]678.[T]BGA004233恒温水浴温度波动属于仪器故障。（）[T/][D]×[D/]正确答案：恒温水浴温度波动属于仪器故障现象。闪点测定仪常见的故障679.[T]BGA005211开口闪点测定中所用的仪器设备不包含（）。（A）油杯（B）防护屏（C）电热装置（D）坩埚[T/][D]A[D/]680.[T]BGA005211闭口闪点测定中所用的仪器设备不包含（）。（A）油杯（B）防护屏（C）电热装置（D）量筒[T/][D]D[D/]681.[T]BGA005212开口闪点测定中常见的异常现象不包括（）。（A）点火器不点火（B）坩埚内油量不准（C）电热装置不加热（D）温度计读数不准[T/][D]B[D/]682.[T]BGA005222闭口闪点测定中常见故障包括（）。（A）试样没有脱水（B）不搅拌（C）电热装置不加热（D）点火器不点火[T/][D]BCD[D/]683.[T]BGA005232点火器不点火是闭口闪点测定中常见故障之一。（）[T/][D]√[D/]闪点测定仪常见故障的原因684.[T]BGA006213闪点测定中，点火器不点火的原因不可能是（）。（A）没有气源（B）点火管堵塞（C）油温太低（D）点火器调节太小[T/][D]C[D/]685.[T]BGA006213闪点测定中，电加热装置不加热的原因不可能是（）。（A）电源未接通（B）炉丝断裂（C）控制电路故障（D）电压波动[T/][D]D[D/]686.[T]BGA006224开口闪点测定中，油温不易控制的原因包括（）。（A）油量不准确（B）砂层厚度太薄（C）电压波动（D）温度计误差[T/][D]BC[D/]687.[T]BGA006223闭口闪点测定中，不搅拌的原因为（）。（A）搅拌桨松动（B）电源未接通（C）控制电路故障（D）油品质量不好[T/][D]ABC[D/]688.[T]BGA006234开口闪点测定中，砂层厚度应严格控制，原因之一是砂层太薄会导致油温不易控制。（）[T/][D]√[D/]馏程测定仪常见的故障689.[TW]BGA007212下列设备不属于GB3146馏程测定所用仪器设备的是（）。（A）普通量筒（B）加热装置（C）蒸馏瓶（D）单球分馏管[T/][D]A[D/]690.[T]BGA007211下列设备不属于减压馏程所用仪器设备的是（）。（A）异径量筒（B）火棉胶（C）瓷片（D）真空泵[T/][D]A[D/]691.[T]BGA007215减压馏程测定装置的异常现象不包括（）。（A）真空泵故障（B）真空压力计故障（C）冷凝故障（D）电源故障[T/][D]C[D/]692.[T]BGA007221普通馏程测定装置的常见异常现象包括（）。（A）加热故障（B）冷凝故障（C）温度计故障（D）电源电压低[T/][D]ABC[D/]693.[T]BGA007235冷凝故障不属于减压馏程测定装置的异常现象。（）[T/][D]√[D/]馏程测定仪常见故障的原因694.[T]BGA008212馏程测定装置不加热的原因不包含（）。（A）电源故障（B）炉丝断裂（C）电压波动（D）控制电路故障[T/][D]C[D/]695.[T]BGA008215馏程测定装置水冷凝效果不好的原因不包含（）。（A）冷凝水流量小（B）冷凝管长度不标准（C）加热电源电压高（D）加热电源电压低[T/][D]D[D/]696.[T]BGA008214减压馏程测定过程中，真空度不够的原因不包含（）。（A）真空泵功率大（B）系统密封性差（C）真空压力计故障（D）放空阀开启[T/][D]A[D/]697.[T]BGA008222减压馏程测定过程中，真空泵不启动，原因包含（）。（A）电源未接通（B）马达损坏（C）有断路现象（D）放空阀开启[T/][D]ABC[D/]698.[T]BGA008223减压馏程测定过程中，真空压力计显示异常，原因包含（）。（A）电压波动（B）管路堵塞（C）高型烧杯容积大（D）真空压力计损坏[T/][D]ABD[D/]699.[T]BGA008231馏程测定过程中，炉丝断裂是馏程测定装置不加热的原因之一。（）[T/][D]√[D/]残炭分析仪常见故障的原因700.[T]BGA009211下列结构不属于康氏残炭测定仪组成部分的是（）。（A）瓷坩埚（B）油杯（C）内铁坩埚（D）外铁坩埚[T/][D]B[D/]701.[T]BGA009214自动残炭测定仪的常见异常现象不包括（）。（A）不加热（B）燃气不点火（C）控制温度波动（D）电压波动[T/][D]D[D/]702.[T]BGA009213自动残炭测定仪不加热的原因不包括（）。（A）电源未接通（B）保险丝损坏（C）电压太低（D）电路有断路[T/][D]C[D/]703.[T]BGA009214自动残炭测定仪燃气不点火的原因不包含（）。（A）油气浓度不够（B）燃气用光（C）控制阀关闭（D）管路堵塞[T/][D]A[D/]704.[T]BGA009225自动残炭测定仪温度不易控制的原因包括（）。（A）电压波动（B）砂层厚度不够（C）油品质量不好（D）温度探测器灵敏度下降[T/][D]ABD[D/]705.[T]BGA009232自动残炭测定仪的自动化主要体现在加热控制的自动化。（）[T/][D]√[D/]热值分析仪常见故障的原因706.[T]BGA010215热值分析过程中，点火失败的原因不包含（）。（A）点火丝断（B）点火丝造成短路（C）点火电压不够（D）没有注入硝酸[T/][D]D[D/]707.[T]BGA010215热值分析过程中，试验失败的原因不包含（）。（A）室内空气流通（B）取样量偏高（C）室温变化大（D）恒温筒内水量不够[T/][D]B[D/]708.[T]BGA010223热值分析过程中常见的异常现象包括（）。（A）开机异常（B）搅拌器不转动（C）点火失败（D）试验失败[T/][D]ABCD[D/]709.[T]BGA010222热值分析过程中，开机异常的原因包含（）。（A）恒温筒开关未打开（B）恒温筒内水量偏低（C）保险丝断（D）电路系统故障[T/][D]ACD[D/]710.[T]BGA010231热值分析仪的主要仪器构成为自动恒温筒。（）[T/][D]√[D/]辛烷值分析仪常见故障的原因711.[T]BGA011215辛烷值分析过程中，试验机产生机械噪音的原因包括（）。（A）连杆轴瓦松动（B）活塞裙部间隙小（C）活塞销子与轴承间隙小（D）凸轮轴的轴向间隙小[T/][D]A[D/]712.[T]BGA011224辛烷值分析过程中，试验机转不起来的原因包括（）。（A）试验机飞轮有障碍（B）单相电源异常（C）三相电源异常（D）同步马达异常[T/][D]ABCD[D/]713.[T]BGA011225辛烷值分析过程中，试验机转但不点火的原因包括（）。（A）点火异常（B）燃料供应异常（C）排气系统背压太低（D）压缩压力异常[T/][D]ABD[D/]714.[T]BGA011225辛烷值分析过程中，汽化器故障的原因包括（）。（A）汽化器喷油嘴选择不当（B）汽化器喷油嘴堵塞（C）汽化器浮子损坏（D）针型阀太严[T/][D]ABC[D/]715.[T]BGA011225辛烷值分析过程中，油耗过多的原因包括（）。（A）漏油（B）油压低（C）润滑油牌号不对（D）曲轴箱润滑油液面太低[T/][D]AC[D/]716.[T]BGA011235辛烷值分析过程中，活塞裙部间隙小可导致试验机产生机械噪音。（）[T/][D]×[D/]正确答案：辛烷值分析过程中，活塞裙部间隙小不是导致试验机产生机械噪音的原因。铜片腐蚀分析仪常见故障的原因717.[TW]BGA012214应用GB5096测定石油产品铜片腐蚀时，试验弹密封不好的原因不包含（）。（A）螺纹匹配性差（B）材质差（C）密封圈不匹配（D）密封圈老化[T/][D]B[D/]718.[TW]BGA012221应用GB5096时，铜片腐蚀分析装置应包含（）。（A）试验弹（B）试管（C）恒温水浴（D）温度计[T/][D]ABCD[D/]719.[TW]BGA012234应用GB5096测定石油产品铜片腐蚀时，恒温水浴应该用不透明材料制成。（）[T/][D]√[D/]样品分析综合评价方法720.[T]BGB001213下列影响馏出液体积的因素中，属于造成体积过少的因素是（）。（A）测定前冷凝管没擦净（B）冷凝管的凝结水流入量筒（C）仪器连接处密封不好（D）所用蒸馏瓶不干燥[T/][D]C[D/]721.[T]BGB001222工业生产过程中，测定石油及其产品馏程具有重要意义，具体体现在（）。（A）为加工方案提供数据（B）可指导装置的合理操作（C）可鉴定其蒸发性（D）可鉴定料的馏程[T/][D]ABCD[D/]722.[T]BGB001231通过测定密度，我们可以大致判定油品的组成。（）[T/][D]√[D/]样品分析过程总结方法723.[T]BGB002213蒸馏轻柴油时应选用（）mm孔径的石棉垫。（A）50（B）30（C）25（D）20[T/][D]A[D/]724.[T]BGB002225馏程优点包括（）。（A）水银温度计具有很大的惯性（B）)操作简便（C）该法无精馏作用（D）结果易重合[T/][D]BD[D/]725.[T]BGB002234石油产品闪点测定法之所以要分为闭口杯法和开口杯法主要决定于石油产品的性质和使用条件。（）[T/][D]√[D/]恩氏粘度测定仪的故障处理方法726.[T]BGB003213恩氏粘度搅拌装置不工作，不当的处理是（）。（A）查阅搅拌器标准尺寸（B）维修搅拌控制装置（C）检查电源（D）润滑搅拌器[T/][D]A[D/]727.[T]BGB003212恩氏粘度电加热装置不工作，不当的处理是（）。（A）检查炉丝是否断裂（B）检查电压是否有波动（C）检查电源是否接通（D）检查是否有断路现象[T/][D]B[D/]728.[T]BGB003222防止产生温度计故障方法是（）。（A）正确使用（B）正确保存（C）定期校正（D）认真读数[T/][D]ABC[D/]729.[T]BGB003223对于恩氏粘度计漏液的正确处理是（）。（A）检查内容器（B）检查油量（C）检查木塞（D）调整溶液水平[T/][D]AC[D/]730.[T]BGB003234工作中发现恩氏粘度电加热装置不工作，检查电压是否有波动是没有意义的。（）[T/][D]√[D/]运动粘度测定仪的故障处理方法731.[T]BGB004213运动粘度测定所用恒温浴故障，不当的处理是（）。（A）检查恒温液（B）检查电源（C）检查控制电路（D）检查铂电阻温度计[T/][D]A[D/]732.[T]BGB004212防止发生秒表故障的不正确措施是（）。（A）正确使用（B）读数及时（C）定期校正（D）合理保存[T/][D]B[D/]733.[T]BGB004223测定运动粘度时发现运动粘度计故障，正确的处理是（）。（A）检查垂直情况（B）检查检定证书（C）检查粘度计是否符合标准（D）检查粘度计是否洁净[T/][D]ABCD[D/]734.[T]BGB004232防止运动粘度计发生故障的最有效措施是正确使用、合理维护。（）[T/][D]√[D/]闪点测定仪的故障处理方法735.[T]BGB005213闪点测定中，点火器不点火，不当的处理是（）。（A）检查气源（B）检查点火管（C）测量油温（D）检查点火器调节螺丝[T/][D]C[D/]736.[T]BGB005212闪点测定中，电加热装置不加热，不当的处理是（）。（A）检查电源（B）检查炉丝（C）检查控制电路（D）检查电压[T/][D]D[D/]737.[T]BGB005224开口闪点测定中，油温不易控制，正确的处理是（）。（A）检查油量（B）将砂层变厚（C）检查电压（D）将砂层变薄[T/][D]BC[D/]738.[T]BGB005222闭口闪点测定中不搅拌，正确的处理为（）。（A）检查搅拌桨（B）检查电源（C）检查控制电路（D）检查油品质量[T/][D]ABC[D/]739.[T]BGB005232闪点测定中，如果电加热装置不加热，我们应该首先检查电源。（）[T/][D]√[D/]馏程测定仪的故障处理方法740.[T]BGB006213馏程测定装置加热故障，不正确的处理是（）。（A）检查电源（B）检查炉丝（C）检查电压（D）检查控制电路[T/][D]C[D/]741.[T]BGB006224馏程测定装置水冷凝效果不好，正确的处理是（）。（A）增大冷凝水流量（B）减小冷凝水流量（C）增大加热电源电压（D）减小加热电源电压[T/][D]AD[D/]742.[T]BGB006233馏程测定过程中，电压过低会导致馏分不能馏出，该现象的发生也可能是加热装置故障引起的。（）[T/][D]√[D/]减压馏程测定仪的故障处理方法743.[T]BGB007215减压馏程测定过程中，真空度不够，不正确的处理是（）。（A）检查真空泵功率（B）检查系统密封性（C）检查高型烧杯容积是否过大（D）检查放空阀[T/][D]C[D/]744.[T]BGB007223减压馏程测定过程中，真空泵不启动，正确的处理是（）。（A）检查电源（B）检查马达（C）检查线路（D）检查放空阀[T/][D]ABC[D/]745.[T]BGB007223减压馏程测定过程中，真空压力计显示异常，正确的处理是（）。（A）检查电压是否波动（B）检查管路是否堵塞（C）检查电炉变压器是否故障（D）检查真空压力计是否损坏[T/][D]ABD[D/]746.[T]BGB007233减压馏程测定过程中，系统的容积过大有可能导致系统的真空度不够。（）[T/][D]√[D/]结晶点测定仪的故障处理方法747.[T]BGB008214数显控温的结晶点测定仪，不升温的常见原因不包括（）。（A）电路故障（B）可控硅故障（C）保险丝断（D）搅拌速度异常[T/][D]D[D/]748.[T]BGB008214数显控温的结晶点测定仪，如不升温，则不当的处理方式为（）。（A）检查电路（B）检查搅拌速度（C）检查保险丝（D）检查可控硅[T/][D]B[D/]749.[T]BGB008222数显控温的结晶点测定仪，如温度显示剧烈波动，则常见的处理方式为（）。（A）检查可控硅（B）检查温控电路（C）加快搅拌速度（D）降低搅拌速度[T/][D]BD[D/]750.[T]BGB008234数显控温的结晶点测定仪，数值上下剧烈波动的常见起因是搅拌速度过慢或温控电路故障。（）[T/][D]×[D/]正确答案：数显控温的结晶点测定仪，数值上下剧烈波动的常见起因是搅拌速度过快或温控电路故障。铜片腐蚀测定仪的故障处理方法751.[TW]BGB009213应用GB5096测定石油产品铜片腐蚀时，试验弹密封不好，不正确的处理是（）。（A）检查螺纹（B）检查材质（C）更换密封圈（D）检查弹盖是否有赃物[T/][D]B[D/]752.[TW]BGB009213应用GB5096测定石油产品铜片腐蚀时，恒温水浴温度波动超过期望值，不正确的处理是（）。（A）使用稳压器（B）适当减少浴液（C）检查温度检测器灵敏性（D）适当增加浴液[T/][D]B[D/]753.[TW]BGB009224下列关于GB5096的叙述，正确的是（）。（A）恒温水浴用不透明材料制成的原因是便于观察（B）恒温水浴用不透明材料制成的原因是光线对试验有干扰（C）试验弹密封不好应检查材质（D）试验弹密封不好应检查螺纹[T/][D]BD[D/]754.[TW]BGB009235应用GB5096时，恒温水浴用不透明材料制成的原因是便于观察。（）[T/][D]×[D/]正确答案：应用GB5096时，恒温水浴用不透明材料制成的原因是光线对试验有干扰。比重瓶法测定密度装置的故障处理方法755.[T]BGB010215应用比重瓶法测定密度，对试验有影响的比重瓶因素不包括（）。（A）比重瓶破损（B）比重瓶水值（C）比重瓶型号（D）比重瓶批号[T/][D]D[D/]756.[T]BGB010221应用比重瓶法测定密度，产生故障的仪器主要是（）。（A）温度计（B）恒温水浴（C）比重瓶（D）比重瓶支架[T/][D]ABC[D/]757.[T]BGB010234应用比重瓶法测定密度，比重瓶水值的测定对试验结果有影响，其测定周期固定。（）[T/][D]×[D/]正确答案：应用比重瓶法测定密度，比重瓶水值的测定对试验结果有影响，其测定周期与使用频率有关。密度测定仪的故障处理方法758.[T]BGB011215下列密度测定仪器异常现象原因叙述错误的是（）。（A）检测池内气泡可造成仪器不稳定（B）检测温度不适合可使仪器不稳定（C）进样快可造成检测池内有气泡（D）测定温度稍低于液体温度可造成检测池内有气泡[T/][D]D[D/]759.[TW]BGB011223使用密度测定仪测定样品密度，如果调整在10分钟仍不稳定，正确的处理是（）。（A）仔细干燥检测池（B）仔细清洗检测池（C）清除检测池内气泡（D）适当调整检测温度[T/][D]ACD[D/]760.[TW]BGB011224使用密度测定仪测定样品密度，检测池内有气泡的原因包括（）。（A）进样快（B）进样缓慢（C）测定温度稍高于液体温度（D）测定温度稍低于液体温度[T/][D]AC[D/]761.[T]BGB011232使用密度测定仪时，应保证仪器不暴露在直射的阳光下。（）[T/][D]√[D/]762.[T]BGB011233使用密度测定仪时，为了防止异常情况的发生，干燥泵在湿度不符合要求时应连接干燥器。（）[T/][D]√[D/]残炭测定仪的故障处理方法763.[T]BGB012213自动残炭测定仪不加热，不当的处理是（）。（A）检查电源（B）检查保险丝（C）检查电压（D）检查电路[T/][D]C[D/]764.[T]BGB012212自动残炭测定仪燃气不点火，不当的处理是（）。（A）检查油气浓度（B）检查燃气量（C）检查控制阀（D）检查管路[T/][D]A[D/]765.[T]BGB012223自动残炭测定仪温度不易控制，正确的处理是（）。（A）使用稳压器（B）增加砂层厚度（C）减少砂层厚度（D）更改加热程序[T/][D]AB[D/]766.[T]BGB012233检查电压不能解决自动残炭测定仪不加热故障。（）[T/][D]√[D/]赛氏色度测定仪的故障处理方法767.[T]BGB013211赛波特比色计的组成中不包含（）。（A）试样管（B）标准色板玻璃管（C）导管（D）光源[T/][D]C[D/]768.[T]BGB013213赛波特比色计的一根玻璃管破损，正确的处理是（）。（A）修补（B）更换该玻璃管（C）更换一对颜色匹配的玻璃管（D）更换该赛波特比色计[T/][D]C[D/]769.[T]BGB013224下列关于赛波特颜色测定的描述中，正确的是（）。（A）玻璃管的光学性质十分重（B）玻璃管只要材质相同即可（C）同样材质的玻璃管会因批号不同而不同（D）一根玻璃管破损应更换一对颜色匹配的玻璃管[T/][D]ACD[D/]770.[T]BGB013235使用赛波特比色计时，如果光源不能使两个对分视场的光强度相同，则应将光源更换。（）[T/][D]×[D/]正确答案：使用赛波特比色计时，如果光源不能使两个对分视场的光强度相同，则应调整光源或更换。771.[T]BGB013234赛波特颜色测定中，玻璃管的光学性质十分重要，但只要材质相同即可。（）[T/][D]×[D/]正确答案：赛波特颜色测定中，玻璃管的光学性质十分重要，同样材质会因批号不同而不同。倾点测定仪的故障处理方法772.[TW]BGB014211应用GB3535测定石油倾点，试验器组成不包括（）。（A）试管（B）套管（C）中心无孔软木塞（D）垫圈[T/][D]C[D/]773.[TW]BGB014213应用GB3535测定石油倾点，对冷浴的要求是（）。（A）尺寸固定，形状不固定（B）形状固定，尺寸不固定（C）形状尺寸均固定（D）形状尺寸均不固定[T/][D]D[D/]774.[T]BGB014214测定石油倾点时使用压缩机制冷来获得冷浴温度，压缩机不启动，则不可能的故障点是（）。（A）电源（B）冷却用风机（C）控制器保护器（D）压缩机[T/][D]B[D/]775.[T]BGB014214测定石油倾点时使用压缩机制冷来获得冷浴温度，压缩机不启动，则不正确的处理是（）。（A）检查冷却用风机（B）检查电源及保险丝（C）修理制冷机（D）检查压缩机[T/][D]A[D/]776.[TW]BGB014225下列关于GB3535的描述中，正确的是（）。（A）试验器组成包括垫圈（B）冷浴形状尺寸均不固定（C）试验器组成包括中心无孔软木塞（D）冷浴尺寸固定，形状不固定[T/][D]AB[D/]777.[T]BGB014233测定石油倾点时，冷却用风机故障不能造成压缩机不启动。（）[T/][D]√[D/]热值测定仪的故障处理方法778.[T]BGB015213热值分析过程中开机异常，不当的处理是（）。（A）检查恒温筒开关（B）直接向恒温筒加水（C）检查保险丝（D）检查电路系统[T/][D]B[D/]779.[T]BGB015215热值分析过程中点火失败，不当的解决方法是（）。（A）重新安装点火丝（B）严细氧弹制作（C）检查样品坩埚（D）检查点火电压[T/][D]C[D/]780.[T]BGB015215热值分析过程中，试验失败，不正确的处理是（）。（A）禁止室内空气流通（B）降低采样量（C）维持室温稳定（D）检查恒温筒内水量[T/][D]B[D/]781.[T]BGB015225热值分析过程中点火失败，可能的原因是（）。（A）点火丝安装不好（B）氧弹制作失败（C）样品坩埚脏（D）点火电压异常[T/][D]ABD[D/]782.[T]BGB015232对热值测定仪进行故障处理时，应遵循由简单到复杂的原则。（）[T/][D]√[D/]辛烷值测定仪的故障处理方法783.[T]BGB016215辛烷值分析过程中，排气系统二次燃烧，不正确的处理是（）。（A）检查活塞（B）检查点火系统（C）检查点火定时延迟（D）检查阀定时[T/][D]A[D/]784.[T]BGB016224辛烷值分析过程中，产生过高的爆震强度，正确的处理是（）。（A）检查压缩压力是否过低（B）检查点火定时是否正确（C）检查燃料（D）检查试验室内的空气是否有杂质[T/][D]BCD[D/]785.[T]BGB016225辛烷值分析过程中，试验机转不起来，正确的处理是（）。（A）用手旋转试验机飞轮（B）检查单相电源（C）检查三相电源（D）检查同步马达[T/][D]ABCD[D/]786.[T]BGB016225辛烷值分析过程中，试验机转但不点火，正确的处理是（）。（A）检查点火（B）检查燃料供应（C）检查排气系统背压（D）检查压缩压力[T/][D]ABD[D/]787.[T]BGB016225辛烷值分析过程中，试验机产生机械噪音，正确的处理是（）。（A）检查连杆轴瓦是否松动（B）检查曲轴轴承是否松动（C）检查皮带是否松动（D）检查飞轮是否在轴上固定不紧[T/][D]ABCD[D/]788.[T]BGB016234辛烷值分析过程中，点火定时是否正确可造成产生过高的爆震强度。（）[T/][D]√[D/]四、简答题1.[T]ABG001242纯的锌粒和稀酸反应很慢，但滴加一些硫酸铜溶液后，反应大大加快？为什么？[T/][D]答：因滴入硫酸铜溶液后，锌粒上析出金属铜（0.3），构成许多微小原电池，而使反应大大加快。（0.7）[D/]2.[TW]ABG001244金属活动顺序中Fe比Cu活泼，FeCl3溶液不能跟Cu反应，是否正确？为什么？[T/][DW]答：不正确,能发生反应。（0.4）金属活动性Fe比Cu活泼，是指Fe失去2个电子变成Fe2＋比Cu失去2个电子变成Cu2＋容易（0.2），故Fe2＋与Cu的反应是不能进行的：FeCl2＋Cu≠CuCl2＋Fe（0.1）但Fe2＋失去1个电子变成Fe3＋比Cu失去2个电子变成Cu2＋困难（0.2），故Fe3＋跟Cu的反应是能进行的。2FeCl3＋Cu＝2FeCl2＋CuCl2（0.1）[D/]3.@[T]ABG004243硫酸和氢氧化钠是酸碱性相反的物质，但把它们的水溶液分别进行电解时，产物却完全相同，为什么？[T/][DW]答：因在电解这两种溶液时，SO42－离子和Na＋离子都不放电（0.5），两种溶液中都是H＋和OH－离子放电，故电解产物相同。（0.5）[D/]4.[TW]ABG006243为什么用湿润的KI淀粉试纸可以检验氯气，而不能检验氯化钠中的氯？[T/][DW]答：因为氯气能把试纸中的KI氧化，析出的碘使淀粉变蓝（0.5），Cl－没有氧化性，不能将KI氧化，所以不能用湿润的KI淀粉试纸（或试液）检验氯化钠中的氯。（0.5）[D/]5.[T]ABH003243用淀粉水解制葡萄糖的过程中，怎样检验淀粉尚未水解、淀粉正在水解，葡萄糖正在生成、水解已经完成。[T/][D]答：取适量的待测液两份放入两只洁净的试管里，向其中一份试液滴加适量的银氨溶液，在水浴上加热，没有银镜出现的，表明没有葡萄糖生成，淀粉尚未水解。（0.4）若有银镜出现，说明淀粉已水解，则向另一试管滴入碘溶液，出现蓝色的表明还有淀粉存在，淀粉正在水解。（0.4）若没有蓝色出现，表明淀粉已全部水解。（0.2）[D/]6.[T]ABM001244在电压相同的情况下，电器采用Y和Δ两种连接方式有什么区别？[T/][D]①采用Y连接时，每个负载两端的电压为线电压（0.2）；②采用Δ连接时，每个负载两端的电压为相电压（0.2）。③因此采用Δ连接时，负载两端的电压是Y型连接的1.732倍（0.2），④负荷为Y型连接的三倍（0.4）。[D/]7.[T]ABM002242分析仪器发生电气火灾时，应该如何处理？[T/][D]首先切断电源（0.4），选择合适的灭火器灭火（0.3），查找原因并通知专业人员处理（0.3）。[D/]8.[T]BAB003244全面质量管理中什么是因果图？简述作图步骤?[T/][D]答：①表示质量特性与原因关系的图。(0.4)作图步骤：②明确要分析的质量的问题；(0.1)③召集有关人员参加诸葛亮会；(0.1)④将问题写在图的左边，画一条带箭头的主干，箭头向右，因为影响产品质量一般五大因素，把因素箭头排列主干两侧；(0.1)⑤按各大原因引导大家分析，再用小箭头表示；⑥把重要用粗线表示；(0.1)⑦日期制图者等。(0.1)[D/]9.[T]BBA012242实验室内强氧化性物质与还原性物质存放时，为什么要严格隔离，存放在阴凉通风处？[T/][D]答：若造成强氧化性物质与还原性物质发生接触，即可发生剧烈的反应，引起爆炸。(1.0)[D/]10.[T]BBA012344简述国产化学试剂瓶上标签的主要内容？[T/][D]答：①试剂名称(中、英文)；(0.2)②试剂规格；(0.2)③包装规格；(0.1)④分子式及分子量；(0.1)⑤试剂含量及杂质含量；(0.1)⑥执行标准；(0.2)⑦生产厂家及批号、商标等(0.1)[D/]11.[T]BBA013234简述化验室里有哪几种废液不能直接排入下水道？[T/][D]答：①无机酸类废液；(0.25)②强碱类废液；(0.25)③含汞、铬、镉、砷、氰化物等超过最高容许排放浓度的剧毒物废液；(0.25)④易燃的有机溶剂的废液(0.25)[D/]12.[T]BBA013235简述化验室接触毒物组成中毒的途径？[T/][D]答：①取样；(0.25)②管道破裂或阀门损坏等意外事故；(0.25)③样品溶解时通风不良；(0.25)④有机溶剂萃取、蒸馏等操作中发生意外(0.25)[D/]13.[T]BCA005245简述F检验法的检验步骤。[T/][DW]答：①计算出两个样本的方差。（0.25）②计算F值。（0.25）③根据自由度f=(n-1),求出两组数据的自由度f大（大方差数据的自由度）与f小（小方差数据的自由度）。（0.25）④在一定的置信度（95％）和相应自由度（f大和f小）的情况下查F值表。将F计与F表作比较，检验两组数据的精密度是否存在显著性差异。（0.25）[D/]14.[T]BDA001244比色分析法测定物质含量时，当显色反应确定之后，应从那几个方面选择实验条件？[T/][D]答：①显色剂用量试验；(0.2)②选择适宜的溶液酸度；(0.2)③选择合适的显色反应温度；(0.2)④确定合适的显色时间；(0.1)⑤通过绘制吸收曲线，选择最佳吸收波长；(0.1)⑥选择适当的显色反应溶剂；(0.1)⑦采取消除干扰的措施。(0.1)[D/]15.[TW]BBB001244分光光度计使用时应该注意哪些事项？[T/][D]答：①使用前先打开电源开关，预热30分钟；(0.25)②注意调节100%透光率和调零；(0.25)③测试的溶液不应洒落在测量池内；(0.25)④注意仪器卫生。(0.25)[D/]16.[TW]BBB001245721型分光光度计出现百分透光率调不到100%(光量已调到最大)的故障原因是什么，如何排除?[T/][D]答：①光电池老化---换新的光电池；(0.3)②光电池上的接线板接触不良---重新接好；(0.3)③入射光强度减弱，灯泡变黑或位置不对---调换灯泡或调整其位置。(0.4)[D/]17.[T]BDB008245原子吸收光谱分析会出现哪些干扰?如何消除各种干扰？[T/][D]答：①可能产生化学干扰、电离干扰、光谱干扰(背景吸收,邻近线干扰等)；(0.25)②利用温度效应消除、利用火焰气氛消除、加入释放剂一利用置换反应消除、加入保护剂、加入助熔剂、改变溶液的性质及雾化器的性能、预先分离干扰物质；(0.25)③入电离抑制剂(或称消电离剂)；(0.25)④其中主要是背景吸收(干扰),它是光谱干扰的一种特殊形式,包括分子吸收,光的散射等。火焰原子吸收光谱干扰的消除；a.利用零点调整消除b.利用氘灯连续光谱扣除火焰的分子吸收干扰。光散射的消除：利用背景校正,可以测量光散射的大小,求得被测元素吸收的真实信号。另外还有基体效应(干扰),即溶液物理性质(粘度、张力、温度等)的变化使喷雾效率改变产生吸光度的改变。样品和标准溶液中主要成分匹配可减少基体效应干扰。(0.25)[D/]18.[T]BDB011242简述原子吸收光谱仪空心阴极灯作用？[T/][D]答：光源主要部件是空心阴极灯。其作用是发射足够强度的特征谱线供测量用。(1.0)[D/]19.[T]BDB014242简述原子吸收光谱仪原子化器作用？[T/][D]答：原子化器分有火焰和无火焰两种。作用是将试样中被测元素转变成基态原子(即自由原子蒸汽)。(1.0)[D/]20.[T]BDB015244原子吸收光谱仪为什么不能像分光光度计那样采用棱镜分而用光栅分光?光栅是根据什么制作的?[T/][D]答：①比色分析是属于带宽几纳米到数十毫米的宽带分子吸收光谱一般棱镜的分光能力即可达到。而原子吸收光谱法,则是属于带宽仅有0.01～0.1nm数量级的窄带原子吸收光谱,棱镜的分光能力达不到，必须使用光栅分光。(0.5)②光栅是在金属平面或凹面镜上刻制许多沟痕,呈透明与不透明平行排列,像整齐的栅栏一样,故称光栅,光透射或反射其上,则产生光的干涉衍射,从而达到分光的目的。通常“衍射光栅”光栅的分光能力优于棱镜分光,它可将待测元素的共振吸收与邻近线分开。(0.5)[D/]21.[T]BDB015244简述原子吸收光谱仪光学系统作用？[T/][D]答：①光学系统主要部件是单色器,由光栅和反射镜等组成。(0.5)②作用是把所需的特征谱线和其他谱线分开。(0.5)[D/]22.[T]BDB016242简述原子吸收光谱仪检测系统作用？[T/][D]答：检测系统主要部件为光电倍增管,作用是把分光后的特征谱线转换为电讯号。目前有些仪器配有记录仪或电脑,可将电讯号放大或记录下来,或直接显示为浓度值。(1.0)[D/]23.[T]BDB017242原子吸收光谱分析的基本原理？[T/][D]答：有一种特制的光源（元素的空心阴极灯）发射出待测元素的特征谱线（确定波长的光）该谱线通过试样（转变为气态自由原子的火焰）则被吸收，产生吸收信号，信号大小和试样中该元素量成正比。(1.0)[D/]24.[T]BEA004244采用程序升温进样方式，有什么优点？[T/][D]①消除了注射器针头的样品歧视问题（0.1）。②相对与冷柱头进样，不需要特殊注射器（0.1）。③能够实现大体积进样（0.1）。④减小了分流歧视（0.1）。⑤能够完成样品浓缩（0.1）。⑥对色谱柱的保护性较冷柱头进样更好（0.1）。⑦可低温捕集气体样品，有利于和阀进样、顶空进样联合使用（0.1）。⑧可实现多种操作方式，如分流、不分流、溶剂消除等等（0.2）。⑨重现性高（0.1）。[D/]25.[T]BEA005245在色谱定性时，影响保留值的因素主要有哪些?[T/][D]①载气流速（0.2）、②柱子温度（0.1）、③载气和固定液的纯度（0.2）、④载体的吸附性（0.1）、⑤进样量（0.1）、⑥死时间的确定方法（0.2）、⑦保留值的计算方式等（0.1）。[D/]26.[T]BEB001245气相色谱法检查系统载气是否泄漏应该遵循什么步骤？[D]①首先进行A级检查，也就是对气路给压后进行粗略的观察，排除可听到漏气咝咝声的大漏点（0.3）。②然后进行B级检查，在流量计的出口后管线上堵住出口，检查流量计能否顺利回到零点，如果能够缓慢回到零点，说明系统没有B级漏点（0.3）。③最后进行C级检查，即堵住系统所有气体出口，用钢瓶对系统加压，然后关闭钢瓶阀门进行保压测试，一般每小时压力降小于10KPa，就可以认为没有泄漏（0.4）。[D/]27.[T]BEB010244说明新购入色谱仪的主要检定项目和方法[T/][D]①一般检查。包括：目视检查色谱仪标识，如名称、型号、制造厂名、出厂日期、出厂编号等（0.1）；用试漏液或者检漏计检查色谱内部连接，是否有漏点（0.05）；检查仪器上的各调整旋钮、开关是否工作正常（0.05）；检查随机的各个附件是否齐备，符合要求（0.1）。②载气控制检查。用合适的设备检查色谱仪载气流速是否稳定，6次测定偏差应该不大于1％。（0.2）③温控检定。包括：恒温检定，在色谱仪工作温度内测试至少2个点，稳定后变化情况应小于标称值（0.1）；程序升温检定，在色谱工作温度内设定10℃/分钟升温程序，用秒表监视其中的2-3个点，三次重复偏差应该不大于2％（0.1）。④检测器检查。包括：基线检查，噪声和漂移半小时跟踪，应符合给定值；灵敏度检查，用合适的标准物（如苯的甲苯溶液）测试并计算灵敏度（0.1）；线性范围检查，用合适的标准物测试2个分别接近上下域值的点，检查线性是否符合标准（一般不能大于5％）（0.1）；定量重复性检查，应该满足各实验室根据样品情况设定的要求（0.1）。[D/]28.[T]BFA006241微库仑分析过程中，常见的异常现象有哪些？[T/][D]答：超调峰（0.2）；拖尾峰（0.2）；回收率高（0.1）；回收率低（0.1）；基线噪音（0.1）；基线漂移（0.1）；双峰（0.1）；结果不重复。（0.1）[D/]29.[T]BFA008244对于一个未知样品，接到任务后应做的工作有哪些？[T/][D]答：了解情况（0.1）；外观检查（0.1）；初步检验（0.1）；定性鉴定（0.1）；查阅资料（0.1）；设计分析方案（0.2）；根据分析方案进行验证试验（0.1）；分析方案定稿后进行分析检验（0.1）；对通过验证的分析方案存档。（0.1）[D/]30.[T]BFA008241设计电化学分析方案时，内容包括哪些？[T/][D]答：分析原理（0.2）；分析仪器（0.2）；试剂和材料（0.1）；分析步骤（0.2）；结果计算（0.2）；注意事项等。（0.1）[D/]31.[T]BFA009243对于异常样品的电化学分析，接到任务后应做的工作有哪些？[T/][D]答：了解异常的原因（0.2）；对比定性鉴定（0.2）；查阅资料（0.2）；对于含有对测定有影响的组分的试样进行处理（0.2）；样品分析。（0.2）[D/]32.[T]BFA010244编制操作规程时应包括的内容有哪些？[T/][D]答：适用范围（0.1），溶液配制（0.1），标准曲线的制作（仪器校正、标样分析）（0.2），样品分析（0.2），结果计算（0.2），结果报出（0.1），注意事项。（0.1）[D/]33.[TW]BFB004245王某在设计未知样品水分分析（库仑计法）方案时，分析步骤的叙述为：1开机消除空白2取0.2毫升试样注入电解池3记录测定结果。请对此给予评价。[T/][DW]答：该设计方案的缺陷如下：1没有描述仪器准备（0.2），2没有写明仪器操作步骤（0.2），3没有给出仪器参数的输入（0.3），4进样方法对于未知样品不正确。（0.3）[D/]34.[T]BFB006244电解池设计中，控制电位库仑分析法和恒电流库仑分析法都要求工作电极和辅助电极有合理的几何形状，并且之间的位置要放置得当，两者的目的是否相同？各自的目的是什么？[T/][DW]答：不同（0.2），前者是为了使电解过程中工作电极的各部分处在等位面上（0.4），后者则是为了使工作电极和辅助电极之间的阻值尽可能小（0.2），以减小流过最大滴定电流时两电极间的电压降。（0.2）[D/]35.[T]BFB010243微库仑分析中形成拖尾峰，如何处理？[T/][D]答：提高偏压（0.1）；接通加热带或提高加热带电压（0.1）；加大增益（0.1）；提高进样速度（0.1）；清洗滴定池入口积碳（0.1）；排漏（0.1）；清洗或重镀池盖电极（0.1）；提高出口段温度（0.1）；重新调整气体流量（0.1）；清洗石英管或电解池。（0.1）[D/]36.[T]BFB011243微库仑分析中形成超调峰，如何处理？[T/][D]答：降低偏压（0.1）；减小增益（0.1）；提高搅拌速度（0.1）；使用稳压器（0.1）；更换池帽（0.1）；重镀或更换参比电极（0.1）；降低载气流量（0.1）；活化测量电极（0.1）；降低采样电阻（0.1）；减小进样量。（0.1）[D/]37.[T]BFB012244微库仑分析中形成基线噪音，如何处理？[T/][D]答：降低偏压（0.1）；补充电解液（0.1）；降低增益（0.1）；赶走池侧臂气泡（0.1）；重新调整搅拌速度（0.1）；清洗或重焊池帽（0.1）；接好地线（0.1）；氯滴定池避光（0.1）；更换电解液（0.1）；重换电解液，检查气路和石英管。（0.1）[D/]38.[T]BFB013242微库仑分析中回收率低，如何处理？[T/][D]答：调整偏压到适当位置（0.1）；重新选择采样电阻（0.1）；加大增益（0.1）；检查可能漏气的地方（0.1）；调整炉温（0.1）；处理或重换石英管（0.1）；烧去或清洗裂解管或电解池积碳（0.1）；将针头全部插进（0.1）；重新调整气体流量（0.1）；提高炉温或减少进样量。（0.1）[D/]39.[T]BFB014242微库仑分析中回收率高，如何处理？[T/][D]答：清洗注射器（0.1）；更换硅胶垫（0.1）；更换溶剂或扣除空白（0.2）；重配标样（0.2）；降低增益（0.1）；更换载气（0.1）；清洗电解池（0.1）；补加电解液。（0.1）[D/]40.[T]BFB015245微库仑分析中测定结果不重复，如何处理？[T/][D]答：混合样品（0.1）；排漏（0.1）；接通加热带（0.1）；稳定炉温（0.1）；重镀或更换参比电极（0.1）；赶走参考电极气泡（0.1）；启动搅拌器（0.1）；更换硅胶垫（0.1）；使用稳压器（0.1）；补充电解液。（0.1）[D/]41.[T]BGA001241恩氏粘度测定装置在使用过程中，常见的仪器故障有哪些？[T/][D]答：恩氏粘度计漏液（0.2）；搅拌装置不工作（0.2）；电加热装置故障，温度计故障（0.3）；秒表故障。（0.3）[D/]42.[T]BGA011242简述辛烷值机的构造。[T/][D]答：分为五大部分：发动机总成（0.2）；气化器部分（0.2）；点火控制系统（0.2）；电力设备（0.2）；仪表系统。（0.2）[D/]43.[T]BGB001245造成馏出液体积过多或过少的原因有哪些？[T/][DW]答：一般馏出液体积过多的原因有：（1）量取试油时液面高于100毫升的标线，也就是油量多了（0.1），（2）量取试油时，试油温度比室温低（0.1），（3）测定前冷凝管没擦净（0.1），（4）冷凝管的凝结水流入量筒（0.1），（5）所用蒸馏瓶不干燥。（0.1）馏出液体积过少的原因有：（1）量取的试油少了，不到100毫升刻线（0.1），（2）量取试油时，试油温度比室温高（0.1），（3）注入试油时，洒在蒸馏瓶外面（0.1），（4）注入试油时，轻质馏分挥发损失（0.1），（5）仪器连接处密封不好，造成油蒸汽漏气损失，使馏出液体积减少。馏出液体积过多或过少，均会显著地影响90％以后馏出温度的高低。（0.1）[D/]44.[T]BGB001241测定石油及其产品馏程的意义何在？[T/][D]答：测定原油的馏程可为其用途、加工方案提供数据（0.3）；测定炼油装置馏出产品的馏程，可指导装置的合理操作（0.3）；测定发动机燃料的馏程，可鉴定其蒸发性及使用适应程度。（0.4）[D/]45.[T]BGB001242密度的使用意义？[T/][D]答：（1）可以用计量，通过容积和密度得出石油产品的质量（0.3），（2）可以判定油品的组成，比重越大碳数越多，碳数相同芳烃的密度大烷烃最小（0.4），（3）已知密度和容器的体积可知容器的载重量，尤其对航煤更为重要。（0.3）[D/]46.[T]BGB002244使用石油密度计时应注意的事项？[T/][DW]答：（1）密度计在使用前必须全部擦拭干净，擦拭后不要再握最高分度线以下各部，以免影响读数（0.2）。（2）测定密度用盛试油的量筒，其直径应较密度计扩大部分躯体的直径大一倍，以免密度计与量筒内壁擦碰，影响准确度；其长度也应适当，以避免由于量筒过短，使密度计沉至底部，不能测出读数（0.1）。（3）将密度计浸入试油时，不许用手把密度计向下推。应轻轻缓放，以防止密度计一下子沉到底部，碰破密度计（0.1）。（4）读数位置无论是测定透明和深色的油品，均按液面上边缘读数，在读数时眼睛与液面上边缘必须成同一水平（0.1）。（5）切勿横着拿取密度计的细管一端，以防折断（0.1）。（6）如发现密度计的分度标尺位移，玻璃有裂纹等现象，应立即停止使用（0.1）。（7）试样内或其表面存在空气泡时，会影响读数，在测定前应先消除气泡（0.1）。（8）测定混合油密度时，必须搅拌均匀（0.1）。（9）记完密度计的读数后应立即把当时的温度记下。（0.1）[D/]47.[T]BGB002245石油产品闪点测定法为什么要分为闭口杯法和开口杯法？[T/][DW]答：石油产品闪点测定法之所以要分为闭口杯法和开口杯法主要决定于石油产品的性质和使用条件。（0.2）通常蒸发性较大的轻质石油产品多用闭口杯法测定（0.1）。因为用开口杯法测定时，石油产品受热后所形成的蒸汽不断向周围空气扩散，使测得的闪点偏高（0.1）。对于多数润滑油及重质油，尤其是在非密闭的机件或温度不高的条件下使用，就算有极少量的轻质掺合物，也将在使用过程中蒸发掉，不至于构成着火或爆炸的危险，所以这类产品都采用开口杯法测定（0.2）。在某些润滑油的规定中，规定有开口和闭口闪点两种质量指标，其目的是以开、闭口闪点之差，去检查润滑油馏分的宽窄程度和有无掺进轻质成分（0.1）。有些润滑油在密闭容器内使用，在使用过程中常由于种种原因而产生高温，使润滑油可能形成分解产物，或从其他部件掺进轻质成分（0.1）。这些轻质成分在密闭容器内蒸发并与空气混合后，有着火或爆炸的危险（0.1）。但当用开口杯法测定时，可能发现不了这种易于蒸发的轻质成分的存在，所以规定要用闭口杯法进行测定。（0.1）[D/]48.[T]BGB002242馏程测定法原理？[T/][DW]答：按照规定速度蒸馏100ml试油，将所生成的蒸汽从蒸馏瓶中导出，并确定其馏出物体积百分比之间的关系（0.2）。此种蒸馏不发生分馏作用，油中的烃类不是按照各自的沸点逐一蒸出，而是在温度从低到高渐次汽化的整个蒸馏过程中，以连续增高沸点的混合物的形式蒸出（0.2），也就是说，当蒸馏液体石油产品时，沸点较低的组分蒸气的分压高，首先从液体中蒸出（0.2），但也有一些沸点较低的组分留在液体中，与较高沸点的组分一起蒸出（0.2），所以，初馏点，干点以及中间馏分的蒸气温度，仅是粗略确定其应用性质的关系，别无其他意义。（0.2）[D/]49.[T]BGB002243蒸馏不同油品为何选用不同孔径的石棉垫？[T/][DW]答：汽油一般都做干点，若石棉垫孔径过大，烧杯瓶底进入加热器较深，加热面高于瓶内残存的液面过多，很易造成过热（0.5），应使用30mm孔径的石棉垫为宜。至于轻柴油，主要看300—350℃馏出量，不用测定干点，同时它的馏分重，应选用50mm孔径的石棉垫。（0.5）[D/]50.[T]BGB002242馏程优缺点是什么？[T/][DW]答：优点：操作简便（0.1）、迅速（0.2）、结果易重合（0.2）。缺点：（1）用测量温度的水银温度计，具有很大的惯性，不易测准（0.2）。（2）该法无精馏，只能给出近似试油温度组成的概念（0.2）。（3）终馏点不易测准。（0.1）[D/]五、计算题1.@[TW]ABG004253某化工厂用电解食盐水产生的氯气和氢气合成盐酸。若要生产31％的盐酸10吨，问理论上需用含杂质2％的食盐多少吨？[T/][DW]解：有关化学方程式：2NaCl＋2H2O＝H2↑＋Cl2↑＋2NaOHH2＋Cl2＝2HCl从NaCl制取HCl的关系式：NaCl—HCl（0.3）设制取10吨含31％的盐酸需用含杂质2％的食盐x吨（0.1）NaCl—HCl58.5吨36.5吨x×98％吨10×31％吨（0.3）58.5：x×98％＝36.5：10×31％（0.2）答：要生产31％盐酸10吨，理论上需用含杂质2％的食盐5.07吨。（0.1）[D/]2.[TW]ABG004253电解200毫升NaCl溶液，在阳极上收集全部的氯气为224毫升（标准状况），在阴极上得到氢气多少克？溶液中NaOH浓度为多少（假设溶液体积不变）？[T/][DW]解：有关化学方程式：（0.2）设阴极上得到x克H2，溶液中产生y摩NaOH，结合题意的计算公式：（0.1）Cl2—H2—2NaOH22400毫升2克2摩224毫升x克y摩（0.3）22400：224＝2：x（0.1）22400：224＝2：y（0.1）溶液中NaOH的摩尔浓度：（0.1）答：在阴极上得到0.02克氢气，溶液中NaOH摩尔浓度是0.1摩／升。（0.1）[D/]3.[TW]ABG006252在标准状况下，0.5升Cl2和HCl的混合气体，用足量的KI溶液完全吸收，最后加水使溶液体积达到1升，此时碘的浓度为0.0134摩／升。问混合气体中Cl2的体积百分率是多少？[T/][DW]解：已知碘的浓度为0.0134摩／升。碘的含量为0.0134（摩）（0.1）设混合气体中Cl2占x升（0.1）Cl2＋2KI＝I2＋2KCl22.4升1摩x升0.0134摩（0.3）22.4：x＝1：0.0134x＝0.3（升）（0.2）0.5升混合气体中Cl2占：（0.2）答：混合气体中Cl2的体积百分比是60％。（0.1）[D/]4.[TW]BCA002252采用两种不同的方法分析某种试样，用第一种方法分析6次，得标准偏差s1＝0.05%，用第二种方法分析4次，得标准偏差s2＝0.02%，试判断两种方法的精密度之间是否有显著性差异？已知F表＝9.01。[T/][DW]解：0.6F计<F表，所以两种方法的精密度之间无显著性差异。0.3答：两种方法的精密度之间无显著性差异。0.1[D/]5.@[TW]BCA002255为检验新方法测钢样中铬含量的可靠性，与成熟的原方法同测一个钢样中铬的含量，结果如下：新方法为：1.26％、1.25％、0.22％；原方法为：1.35％、1.31％、1.33％、1.34％，问新方法是否可靠（置信度95％）？已知F表＝9.55。[T/][DW]解：新方法：，s1=0.021,n1=30.1原方法：，s2=0.017，n2=40.1先用F检验法检验两种方法的精密度有无显著性差异。0.1f大＝n1－1＝2,f小=n2-1=3，已知F表＝9.55。因F计<F表，故两种方法的精密度没有显著性差异。继续对两组平均值进行t检验0.20.10.2查t值表，当P＝0.95，f总＝3+4－2＝5时，t表＝2.78由于t计>t表，故和有显著性差异。说明新方法不够可靠，可能存在系统误差。0.2答：新方法不够可靠，可能存在系统误差。[D/]6.[T]BCA003253采用某种新方法测定基准明矾中铝的含量（％），得到9个分析结果：10.74、10.77、10.77、10.77、10.81、10.82、10.73、10.86、10.81（％）。已知明矾中铝的标准值为10.77％，问采用新方法后，是否引起系统误差（置信度95％）？已知相应的t值为2.31。[T/][DW]解：已知n＝9，f＝9－1＝80.1S=0.042%0.10.5已知相应t值为2.31，因t计<t表，说明与u之间不存在显著性差异，即采用新方法后没有引起系统误差。0.3答：采用新方法后没有引起系统误差。[D/]7.@[TW]BCA003253化工厂生产一种化学试剂，要求杂质的含量不得超过24.00mg·L-1，现抽取五个样品进行测定，测定的结果为23.72，24.09，23.95，24.11，23.99mg·L-1。问此产品是否合格？已知当置信度为95％时，t表＝2.776。[T/][DW]解：0.10.10.5t计<t表，所以此产品符合要求。0.3答：此产品符合要求。[D/]8.[TW]BCA004253用0.1000mol•L－1NaOH滴定0.1000mol•L－1HCl和0.1000mol•L－1H3BO4的混合酸,能否直接滴定?能否分级滴定?计算化学计量点时的PH值,并选择合适指示剂。已知H3BO4的Ka=5.7×10-10。[T/][DW]解:(1)能否直接滴定的判断HCl为强酸能直接滴定。而H3BO4为弱酸cKa＜10-8,故不能直接滴定。只有一个突跃。0.3(2)化学计量点时的PH值化学计量点时溶液的组成为NaCl与H3BO4，因此溶液的PH值由H3BO4决定。故溶液的PH值为0.3PH＝5.270.1指示剂：甲基红0.3答：此混合酸不能直接滴定。只有一个突跃。化学计量点时的PH值5.27。指示剂选甲基红。[D/]9.[TW]BCA004253称取混合碱试样0.6422g，加酚酞指示剂，用0.1994mol•L－1HCl标准溶液滴定至终点，用去32.12mL。再加甲基橙指示剂，滴定至终点，又用去酸溶液22.28mL。问试样中含有何种组分？各组分的含量为多少？M（NaOH）＝40.00g•mol－1,M（Na2CO3）=106.0g•mol－1。[T/][DW]解：已知V1＝32.12mL，V2＝22.28mL，因V1>V2，故此混合碱的组成为NaOH和Na2CO3。0.10.40.4答：此混合碱的组成为NaOH和Na2CO3,含量分别为12.22%和73.33%。0.1[D/]10.[TW]BCA004254今有一个由硫酸和磷酸组成的混合酸，拟定采用甲基橙和酚酞双指示剂法测定各自含量，用氢氧化钠标准溶液进行滴定，标准溶液浓度为0.5000mol•L－1，用甲基橙作指示剂，滴定至终点消耗氢氧化钠25.00mL，用酚酞作指示剂滴定至终点时消耗氢氧化钠15.00mL，若该混合酸的总体积为25.00mL，试计算混合酸中各组分的含量（以g•L－1表示）。已知M（H2SO4）=98.0g•mol－1，M（1/2H3PO4）=49.0g•mol－1。[T/][DW]解：第一终点发生反应有：0.10.1第二终点发生反应有：0.1因此H2SO4含量为：0.3H3PO4含量为：0.3答：H2SO4的含量为9.80g•L-1，H3PO4的含量为29.4g•L-1。0.1[D/]11.[TW]BCA005253欲测某含铁试液中Fe3＋、Fe2＋的含量。吸取25.00mL该试液，调PH＝2时。用C(EDTA)＝0.01500mol·L-1EDTA标准溶液滴定，消耗15.40mL。调PH＝6，继续滴定，又消耗EDTA14.10mL。计算试液中Fe3＋和Fe2＋的质量浓度，以mg·mL-1表示。lgKFe(Ⅲ)Y＝25.1，lgKFe(Ⅱ)Y＝14.32。[T/][DW]解：根据C·K′稳≥106，lgKFe(Ⅲ)Y-lgKFe(Ⅱ)Y≥5，可以分别滴定。0.10.40.4答：Fe3＋的质量浓度为0.5160mg•mL-1，Fe2＋的质量浓度为0.4725mg•mL-1。0.1[D/]12.[TW]BCA005255称取含Bi、Pb、Cd的合金试样2.420g，用HNO3溶解后，在250mL容量瓶中配制成试液。移取50.00mL，调pH＝1,以二甲酚橙为指示剂，用0.02479mol·L-1EDTA标准溶液滴定，消耗EDTA25.67mL。再用六次甲基四胺缓冲溶液将pH调至5，再以上述EDTA滴定，消耗EDTA24.76mL。再加入邻二氮菲，此时用0.02174mol·L-1Pb(NO3)2标准溶液滴定，消耗Pb(NO3)26.76mL。计算合金试样中Bi、Pb、Cd的质量分数。[T/][DW]解：（1）pH＝1,滴定Bi3＋Bi3＋的质量分数为0.2（2）pH＝5,滴定Pb2+、Cd2＋n（EDTA）＝n（Pb）＋n（Cd）此时溶液为Pb-EDTA,Cd-EDTA，当加入邻二氮菲时，Cd2＋与邻二氮菲络合置换出等量的EDTA。再用Pb(NO3)2标准溶液滴定置换出的EDTA，即n[Pb(NO3)2]=n(EDTA)=n(Cd)0.2代入公式0.2（3）Pb2+的质量分数n(EDTA)=n(Cd)+n(Pb)0.1则n(Pb)=n(EDTA)-n(Cd)=n(EDTA)-n[Pb(NO3)2]0.1代入公式0.2答：合金试样中Bi、Pb、Cd的质量分数分别为24.78%，19.99%，3.41%。[D/]13.[TW]BFA008253标样浓度25微克/微升，进样量8微升，积分仪积分值9800，积分电阻1千欧，求转化率。在相同条件下分析样品，积分仪积分值为8400，如果样品密度为0.8000毫克/微升，试求硫的含量为多少？[T/][DW]解：（0.2）（0.2）（0.2）（0.3）答：硫的含量为26.8×10-6。（0.1）[D/]14.[TW]BFA008254电导池两极面积均为1.25cm2两极距离4.02cm，测得电阻为20.78Ω。求电导池常数和电导率。[T/][DW]解：（0.3）（0.3）（0.3）答：电导池常数为3.216；电导率为0.155（0.1）[D/]15.[TW]BFA008255将氯离子选择电极与甘汞电极插入10-4mol/L的Cl-溶液中测得Es=0.170V，测得未知Cl-溶液Ex=0.229V。求试液中Cl-浓度。[T/][DW]解：（0.3）（0.3）（0.3）答：试液中Cl－的浓度为10-5mol/L。（0.1）[D/]16.[TW]BFA008255用直接电位法测水样（100ml）中钙离子浓度，用钙离子电极为指示，甘汞为参考，测得Ex=-0.0619V，水样中加1.0ml0.00731mol/LCa(NO3)2溶液测得电动势E=-0.0483V，用一次标准加入法计算水样中钙离子浓度。[T/][DW]解：（0.1）（0.2）（0.1）（0.1）（0.1）因为：（0.2）（0.1）答：钙离子浓度为0.0000383mol/L。（0.1）[D/]17.[TW]BFA009251已知钙离子选择性电极对钡离子的选择系数为。钡离子活度为10-2mol/L，钙离子活度约为10-1mol/L，试计算测定可能引起的误差。[T/][DW]解：（0.5）（0.4）答：可能引起的误差为0.1%。（0.1）[D/]18.[TW]BFA009253某钠电极，其选择性系数。如果用此电极测定PNa=3的Na＋离子溶液，并要求测定误差小于3％，则试液的PH值必须满足什么条件。[T/][DW]解：（0.3）＜3（0.3）＜0.000001（0.3）PH＞6答：试液的PH值必须满足PH＞6。（0.1）[D/]19.[TW]BFB004252已知。通过计算误差说明方案设计在PCl=1的溶液体系中测定活度约为10-3mol/L的溴离子是否可行。[T/][DW]解：（0.3）（0.4）答：测定误差对于样品分析而言是不可以接受的，所以该设计方案不可行。（0.3）[D/]20.[TW]BGB001252在28℃下测得油品的密度为0.8591g/cm3,换算到20℃时的密度为多少？γ=0.00066g/cm3/℃[T/][DW]解：根据公式（0.5）g/cm3（0.4）答：20℃时的密度为0.8644g/cm3。（0.1）[D/]21.[TW]BGB001255已知运动粘度常数为0.47mm2/S2，试样在50℃时的流动时间为318.0、322.4、322.6、321.0S。求试样的运动粘度。[T/][DW]解：平均流动时间：（0.2）各次流动时间与平均流动时间的允许差值：（0.2）318.0S与平均值间的差值>1.6S，应弃去。（0.2）有效的平均流动时间为：（0.1）所以（0.2）答：试样的运动粘度为154mm2/S。（0.1）[D/]22.[TW]BGB001254应用GB3146测定苯结晶点，如果测定终馏点温度为77.6℃，水银温度计的校正值为-0.12℃，大气压力为700毫米汞柱，水银温度计露在外面部分的汞柱高度为30℃，辅助温度计读数为32℃，试计算该苯产品的结晶点。（K=0.0442）[T/][DW]解：℃（0.3）℃（0.3）℃（0.3）答：苯的结晶点为80.4℃。（0.1）[D/]23.[TW]BGB001254试样温度为32.7℃，视密度为0.7545g/cm3，求试样20℃密度。石油视密度换算表 0.750 0.755 32．5 0.7597 0.7646 33 0.7600 0.7649[T/][DW]解：由表查得32.5℃视密度为0.750及0.755时，20℃密度分别为0.7597及0.7646，密度尾数修正为：（0.3）又由表查32.5℃及33℃视密度0.750时20℃密度分别为0.7597及0.7600,温度尾数修正为：（0.3）32.7℃视密度0.7545g/cm3，20℃密度为：（0.3）答：20℃密度为0.7642g/cm3。（0.1）[D/]24.[TW]BGB001253假定实测汽油蒸馏数据如下： 蒸馏结果 第一次 第二次 平均值 初馏点，℃ 36 37 36.5 5%回收，℃ 44.5 46.5 45.5 10%回收，℃ 53.5 54.5 54 20%回收，℃ 65 66 65.5 30%回收，℃ 76.5 77.5 77 40%回收，℃ 89 90 89.5 50%回收，℃ 101 102 101.5 60%回收，℃ 115 115 115 70%回收，℃ 131 131 131 80%回收，℃ 148.5 149.5 149 90%回收，℃ 170.5 171.5 171 95%回收，℃ 186 187 186.5 终馏点，℃ 208 210 209 总回收，% 97.5 97.5 97.5 残余，% 1.0 1.0 1.0 损失，% 1.5 1.5 1.5采用计算法计算5％、50％、90％蒸发时温度读数。[T/][DW]解：5％蒸发（3.5％回收）时温度读数（℃）：（0.3）50％蒸发（48.5％回收）时温度读数（℃）：（0.3）90％蒸发（88.5％回收）时温度读数（℃）：（0.3）答：5％、50％、90％蒸发时温度读数（℃）分别是43.0、99.0、167.5℃。（0.1）[D/]PAGE第125页共133页_1178458417.unknown_1179731089.unknown_1179940172.unknown_1184676131.unknown_1396892933.unknown_1396893995.unknown_1396894014.unknown_1396893955.unknown_1396892875.unknown_1396887975.unknown_1184675987.unknown_1184676057.unknown_1184650897.unknown_1184675175.unknown_1179940203.unknown_1179749780.unknown_1179750089.unknown_1179940081.unknown_1179750199.unknown_1179749846.unknown_1179731942.unknown_1179733849.unknown_1179732063.unknown_1179733750.unknown_1179731306.unknown_1179731897.unknown_1179731236.unknown_1179729623.unknown_1179730554.unknown_1179730649.unknown_1179731024.unknown_1179730580.unknown_1179729712.unknown_1179730122.unknown_1179729664.unknown_1179664645.unknown_1179665368.unknown_1179667930.unknown_1179669431.unknown_1179669661.unknown_1179669313.unknown_1179667822.unknown_1179665997.unknown_1179666072.unknown_1179665457.unknown_1179665033.unknown_1179665180.unknown_1179664688.unknown_1178460578.unknown_1178544954.unknown_1179597359.unknown_1178460675.unknown_1178460689.unknown_1178460647.unknown_1178459374.unknown_1178460435.unknown_1178459354.unknown_1178369934.unknown_1178452145.unknown_1178458169.unknown_1178458211.unknown_1178452217.unknown_1178428610.unknown_1178450559.unknown_1178451824.unknown_1178452027.unknown_1178451580.unknown_1178450643.unknown_1178432348.unknown_1178432360.unknown_1178428789.unknown_1178432085.unknown_1178394911.unknown_1178395053.unknown_1178394830.unknown_1177765930.unknown_1178350394.unknown_1178350610.unknown_1178350817.unknown_1178364221.unknown_1178350801.unknown_1178350483.unknown_1178350141.unknown_1178350159.unknown_1178350231.unknown_1177782326.unknown_1177765639.unknown_1177765760.unknown_1177764054.unknown_1047466243.unknown