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药物分析2 及 答案

2020-07-18 5页 doc 52KB 1阅读

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药物分析2 及 答案药物分析模拟题一、A型题(最佳选择题)每题的备选答案中只有一个最佳答案。B1。从何时起我国药典分为两部A。1953B.1963C。1985D.1990E.2005E2.药物纯度合格是指A.含量符合药典的规定B。符合分析纯的规定C。绝对不存在杂质D.对病人无害E.不超过该药物杂质限量的规定D3.苯甲酸钠的含量测定,中国药典(2005年版)采用双相滴定法,其所用的溶剂体系为:A.水-乙醇B。水-冰醋酸C.水-氯仿D.水-乙醚E.水-丙酮C4.各国药典对甾体激素类药物的含量测定主要采用HPLC法,主要原因是A.它们没有紫外吸收,不能...
药物分析2 及 答案
药物模拟题一、A型题(最佳选择题)每题的备选答案中只有一个最佳答案。B1。从何时起我国药典分为两部A。1953B.1963C。1985D.1990E.2005E2.药物纯度合格是指A.含量符合药典的规定B。符合分析纯的规定C。绝对不存在杂质D.对病人无害E.不超过该药物杂质限量的规定D3.苯甲酸钠的含量测定,中国药典(2005年版)采用双相滴定法,其所用的溶剂体系为:A.水-乙醇B。水-冰醋酸C.水-氯仿D.水-乙醚E.水-丙酮C4.各国药典对甾体激素类药物的含量测定主要采用HPLC法,主要原因是A.它们没有紫外吸收,不能采用紫外分光光度法B.不能用滴定法进行分析C.由于“其它甾体"的存在,色谱法可消除它们的干扰D。色谱法比较简单,精密度好E。色谱法准确度优于滴定分析法D5。关于中国药典,最正确的说法是A。一部药物分析的书B。收载所有药物的法典C.一部药物词典D.我国制定的药品标准的法典E.我国中草药的法典B6.分析准确度的表示应用A.相对标准偏差B。回收率C。回归方程D.纯精度E。限度B7。药物片剂含量的表示方法A.主药的%B.相当于标示量的%C。相当于重量的%D.g/100mlE。g/100gC8。凡检查溶出度的制剂不再检查:A。澄明度B.重(装)量差异C.崩解时限D。主药含量E.含量均匀度B9.下列那种芳酸或芳胺类药物,不能直接用三氯化铁反应鉴别A。水杨酸B。苯甲酸钠C.对氨基水杨酸钠D。对乙酰氨基酚E。贝诺酯C10。采用碘量法测定维生素C注射剂时,滴定前加入丙酮是为了A。保持维生素C的稳定B.增加维生素C的溶解度C.消除亚硫酸氢钠的干扰D.有助于指示终点E。提取出维生素C后再测定A11.色谱法用于定量的参数是A.峰面积B。保留时间C。保留体积D。峰宽E.死时间C12.酰胺类药物可用下列哪一反应进行鉴别A.FeCl3反应B.水解后.FeCl3反应C。重氮-化偶合反应D。重氮化反应E。水解后重氮-化偶合反应E13.Kober反应比色法可用于哪个药物的含量测定A。氢化可的松乳膏B。甲基睾丸素片C.雌二醇片D.黄体酮注射液E。炔诺酮片C14.异烟肼中检查的特殊杂质是A.水杨醛B。肾上腺素酮C.游离肼D.苯甲酸E.苯酚C15。下列哪种方法是中国药典中收载的砷盐检查方法A。摩尔法B。碘量法C.白田道夫法D.Ag—DDCE。契列夫法B16。可用亚硝酸钠溶液滴定的药物为:A.维生素EB.普鲁卡因C.水杨酸D。尼可刹米E.奋乃静二、B型题(配伍选择题)备选答案在前面,在后。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用.问题1~5A。DSCB.BPC。GLPD。AQCE.DTAB1.英国药典D2.分析质量控制E3.差示热分析C4。良好药品实验研究规范A5.差示扫描量热法问题6~10可发生的反应是A。硫色素反应B。麦芽酚反应C.Kober反应D。差向异构化反应E。铜盐反应E6。巴比妥在碱性溶液中C7.雌激素与硫酸—乙醇共热B8。链霉素在碱性溶液中D9。四环素在pH2。0一6。0时A10.维生素B1在碱液中被氧化问题11~15A.Ag—DDC法B。氧瓶燃烧法C.凯氏定氮法D。微孔滤膜法E.热分析法C11.蛋白质测定B12。有机药物含氟量的测定A13.砷盐的检查D14.重金属的检查E15.干燥失重测定法问题16~20A。高锰酸钾法B.铈量法C。碘量法D。酸性染料比色法E.银量法D16。硫酸阿托品片B17.硫酸亚铁片C18。维生素C注射液A19.硫酸亚铁原料E20。苯巴比妥三、X型题(多项选择题)每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案,少选或多选均为错选AC1。氧瓶燃烧法中的装置有A。磨口硬质玻璃锥形瓶B.磨口软质玻璃锥形瓶C.铂丝D.铁丝E.铝丝AC2.药品质量标准的分类A。法定的质量标准B。地方标准C。企业标准D。临床研究用药品标准E.暂行或试行药品质量标准CD3。巴比妥类药物的鉴别方法有 A。与钡盐反应生成白色化合物B.与镁盐反应生成红色化合物C。与银盐反应生成白色沉淀D.与铜盐反应生成有色产物E。与氢氧化钠反应生成白色沉淀BCE4。中国药典(2005年版)收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是A.与锌、酸作用生成H2S气体B.与锌、酸作用生成AsH3气体C.产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D。比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小E。比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度AC5。氧瓶燃烧法可用于A。含卤素有机药物的含量测定B。醚类药物的含量测定C.检查甾体激素类药物中的氟D。检查甾体激素类药物中的硒E。芳酸类药物的含量测定ABCDE6。药物分析的任务是A.常规药品检验B.制订药品标准C。参与临床药学研究D.药物研制过程中的分析监控E。药理动物模型研究ABC7.药物有机破坏方法一般包括:A。湿法破坏B。干法破坏C。水解破坏D.炽灼法E.氧瓶燃烧法ACDE8。酸性染料比色法的影响因素有A。水相的pH值B。酸性染料的浓度C.酸性染料的种类D。有机溶剂的种类E。水分四、计算下列各题1。溴化钠中砷盐的检查:取标准砷溶液2.0ml(每1ml相当于1µg的As)制备标准砷斑,依法检查溴化钠中的砷盐,规定含砷量不得超过0。0004%,问应取供试品多少克?2.某芳胺药片,标示量为0.4g/片,精密称定10片为5.0500g,研细后精密称取片粉0.9052g,溶解并移到100ml容量瓶中,稀释至刻度,滤过,取续滤液50.0ml,用重氮化法测其含量,消耗亚硝酸钠液(0.1mol/L)12.58ml,求该药片的含量。[每1ml亚硝酸钠液(0。1121mol/L)相当于该药25。53mg]。3.取5mg/片的地西泮10片,精密称定重为0.6015g,研细,精密称取片粉0。0482g置100ml量瓶中,加无水乙醇适量,充分振摇使地西泮溶解,加乙醇至刻度,摇匀,过滤。精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中,加无水乙醇至刻度,摇匀,在260nm处测得吸收度为0。508,按地西泮的=602计算其含量.4。维生素A测定:精密称取本品的内容物适量,用环己烷配制成浓度为10IU/ml的溶液,以环己烷为空白,在规定的波长下测定,结果如下:λ(nm)吸收度规定的吸收度比值3000.2520。5553160。3850。9073280。4301.0003400.3500.8113600。1290。299请计算每1ml供试品溶液中含维生素A的国际单位数。(12分)A328(校)=3.52(2A328—A316-A340)1IU=0.344μg全反式维生素A醋酸酯。参考答案:四、计算下列各题1。2。3。=105。31%4。0。252/0.430=0.5860.586—0。555=0。031A328(校正)=3。52(2A328-A316-A340)=3。52(2×0。430-0.385-0.350)=0。440
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