水分干燥失重计算

1、干燥失重方法：取本品1.0g，在105C干燥至恒重（中国药典2000年版二部附录忸L）TOC\o"1-5"\h\z空瓶重：g已恒重□已恒重□干燥1小时后，空瓶重：g再干燥1小时，空瓶重：g样品+空瓶重：g干燥3小时后，样品+空瓶重：g已恒重□已恒重□再干燥1小时，样品+空瓶重：g再干燥1小时，样品+空瓶重：g干燥失重畑结论：符合规定口2、炽灼残渣x100%=不符合规定口复核:检验:方法：取本品1.0g，依法检查（中国药典2000年版二部附录忸N）炽灼温度：550C空坩埚重：g炽灼0.5小时后，空坩埚重：g再炽灼0.5小时后，空坩埚重：g样品+空坩埚重：g炽灼2小时后，样品+空坩埚重：g再炽灼0.5小时，样品+空坩埚重：g再炽灼0.5小时，样品+空坩埚重：g已恒重□已恒重□已恒重□已恒重□炽灼残渣%x100%=5、重金属方法：取炽灼残渣项下遗留的残渣，照中国药典2000年版二部附录忸H第二法，制成供试品溶液，取铅溶液2ml制成对照溶液，依法检查。结果：供试品溶液颜色比对照溶液深口浅口供试品重金属□百万分之二十含量测定1、仪器及色谱条件：同有关物质检查项下2、方法:取样品约20mg精密称定，置100ml量瓶中，加1ml四氢呋喃，超声溶解，加流动相至刻度，摇匀，取该溶液1ml，置10ml量瓶中，加流动相至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取干燥后的阿达帕林对照品适量，同法操作，作为对照品溶液。精密量取上述两种溶液各20卩l注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，即得。对照品1称样量m对1：g样品1称样量m样1：g对照品2称样量m对2：g样品2称样量m样2：g①②③TOC\o"1-5"\h\z对照品1溶液峰面积A对1(X103)=(++)/3①②③对照品2溶液峰面积A对2(X103)=(++)/3TOC\o"1-5"\h\z检验：复核:①②样品1溶液峰面积A样1(X103)=(+)/2①②样品2溶液峰面积A样2(X103)=(+)/23、结果：m对HYPERLINK"bookmark2"\o"CurrentDocument"F1==A对m对F2==A对F1+F2F==22含量1%^X100%X100%=含量2%^X100%X100%=含量1曲含量2%含量%==22标准偏差%按干燥品计，含量%