中药药剂学和中药药剂学本科试卷及参考答案

北京中医药大学中药、制药专业中药药剂学及参考答案姓名学号分数一、填空（每空0.5分，共计10分）1．湿法粉碎一般包括加液研磨法和。2．苯甲酸钠常作为糖浆剂的防腐剂，于pH以下时抑菌效力强。3．表示油中游离脂肪酸多少的指标，称为，其值愈，质量愈好。4．W/O型乳化剂适宜的HLB值是，O/W型乳化剂适宜的HLB值是。5．热原是由、和蛋白质所组成的高分子复合物。6．生物药剂学是研究药物及其制剂在体内、、和过程，是药剂学的一门分支学科。7．中药片剂的辅料一般包括：、、和四大类。8．可可豆脂属于型物质。9．国家药品卫生规定，外用药品每克或每毫升不得检出和致病菌。10．粒密度系指不排除微粒本身的细小孔隙，仅除去的孔隙，测其容积求得的密度。二、是非题（正确者在题号后画“√”；错误者画“×”，并说明错误的理由。每小题2分，共计10分） 1．以聚乙烯醇缩甲乙醛为成膜的涂膜剂，应以水为溶剂。（） 2．热原是指能引起动物体温升高的物质。（）3.渗透泵片在体液中吸水膨胀后产生渗透压，为药物从贮库中释放提供能源。（）4．目前滴丸最常用的基质是聚乙烯醇类。（）5.颗粒的流动性常以休止角表示，休止角越大，颗粒的流动性越好。（）三、单项选择题（每题1分，共15分）1．下列干燥过程属于升华原理的有（）①真空干燥②冷冻干燥③喷雾干燥④沸腾干燥2．用热熔法制备栓剂的工艺为（）①熔融基质→加入药物（混匀）→冷却→注模→刮削→取出→成品②熔融基质→加入药物（混匀）→冷却→刮削→注模→取出→成品③熔融基质→加入药物（混匀）→注模→冷却→刮削→取出→成品④熔融基质→注模→冷却→加入药物（混匀）→刮削→取出→成品3．用于儿科或外用散剂的细粉需通过的筛号是（）①七号筛②八号筛③六号筛④五号筛4．下列关于除去提取液中鞣质的方法，错误的是（）①醇水法②醇溶液调pH法③聚酰胺吸附法④明胶沉淀法5．关于表面活性剂的毒性按大小顺序的排列，正确的是（） ①阳离子型>阴离子型>非离子型 ②非离子型>阴离子型>阳离子型 ③阴离子型>阳离子型>非离子型 ④非离子型>阳离子型>阴离子型6．下列可使药液形成浊点的表面活性剂是（）①十二烷基硫酸钠②溴苄烷铵剂③卵磷脂④聚山梨酯类7．下列操作不能提高过筛效率的是（）①快速振动②降低药物含水量③降低温度④充分暴露筛孔8．片剂常用的助流剂是（）①微粉硅胶②糊精③饴糖④淀粉9．下列几种空胶囊中，装量最小的是（）①0号②1号③2号④3号10.胶剂制备中，加入冰糖的目的是（）①增加透明度和硬度②降低胶块黏度③收胶时消泡④除去杂质11.下列关于微囊特点的叙述，错误的为（）①加快药物的释放②提高稳定性③掩盖不良气味④减少复方配伍禁忌12．黑膏药制备过程中未涉及到的操作有（）①炸料②炼油③溜胎④去火毒13.下列不宜作为滴丸的冷却剂是（）①液体石蜡②二甲基硅油③丙酮④水14.在片剂制备过程中一般不起崩解作用的辅料是（）①干燥淀粉②羧甲基纤维素钠③月桂醇硫酸钠④硬脂酸镁15.某药物按一级反应分解，反应速度常数K=0.0095（天-1），问该药物的t1/2约为（）①73天②37天③40天④55天四、多项选择题（5分）（在每小题5个备选答案中，选出2～5个正确答案，将序号写在相应题的括号内）1．属于乳剂不稳定现象的是（）①酸败②转相③絮凝④分层⑤破裂2．下列作为药液除热原的方法有（）①活性炭吸附法②超滤③强氧化剂破坏法④反渗透法⑤高温法3．下列可选作片剂肠溶衣料的有（）①PVP②虫胶③CAP④PEG⑤PVA4．可作为气体灭菌法的有（）①环氧乙烷②甲醛③洁尔灭④过氧醋酸⑤乳酸5.关于渗漉法特点的陈述，正确的是（） ①为动态浸渍②渗漉过程可以不断地造成浓度差 ③对药材粒度没有限制④适用于所有药材 ⑤可以不断地续加新溶媒五、计算题（共2题，总计14分）1．某中药复方提取物颗粒重2.2kg，为1000付剂量。压片前拟加入硬脂酸镁2％、微粉硅胶1％，如日服用量为6片，其片重应为多少？（7分）2．欲配制含有2g药物的注射液1000ml，问该溶液中应加入多少克氯化钠使成等渗？（已知1%氯化钠的冰点下降度为0.58℃，1%该药物的冰点下降度为0.62℃。）（7分）六、完善处方，拟定制备工艺过程（16分）现有丹参450g、三七141g和冰片8g，请设计剂型，并完善制剂处方，写出制备工艺过程。七．问答题（共计30分）1．简述滴制法制备滴丸的原理。（5分）2．简述脂质体的基本结构特点。（4分）3．简述栓剂的作用特点和吸收途径。（5分）4．陈述浸出原理及其影响因素。（8分）5．论述经典恒温法预测药物制剂室温有效期的理论依据；已知某药物的分解按一级速度反应，请写出实验步骤。（8分）试题答案（A）一、填空题1．水飞法2．43．酸价；小4．3～8；8～165．磷脂、脂多糖6．吸收；分布；代谢；排泄7．填充剂、崩解剂、润湿剂、润滑剂8．同质多晶型9．绿脓杆菌；金黄色葡萄球菌10．微粒间二、是非题1．×应以有机溶剂溶解。2．×热原是指能引起恒温动物体温升高的物质。3．√4．×滴丸最常用的基质是聚乙二醇类（PEG）。5．×休止角越小，颗粒的流动性越好。三、单项选择题1.②2.③3.①4.①5.①6.④7.③8.①9.④10.①11.①12.③13.③14.④15.①四、多项选择题1.①②③④⑤2.①②④3.②③4.①②④⑤5.①②⑤五、计算题1．该片重为：2200+(2200×0.03)w==0.38g1000×62．该溶液中应加入氯化钠的克数为：X=（0.52-0.62×0.2）/0.58=0.680.68×10=6.8g六、简答题1．滴制法制备滴丸的原理是指用固体分散法将药物以分子、微晶或微粒形式，高度分散于基质制成滴丸的形式。系将药物与基质熔融后，滴入不相混溶的冷却液中，由于表面张力的作用，收缩冷凝成丸的一种速效剂型。2．脂质体由磷脂和胆固醇为膜材而制成，其基本结构为定向排列的双分子层，分子的极性端（亲水基）浸入水相中，而非极性端（疏水基）缔合成双分子层。这种双分子可以是单层的即单室脂质体，又可以是多层的即多室脂质体。水溶性药物容纳于水膜中，脂溶性药物则容纳于亲油烃核内。3．简述栓剂作用特点及其吸收途径为：（1）作用特点：栓剂能起到局部作用和全身作用。（2）吸收途径：通过直肠上静脉，经门静脉进入肝脏，进行代谢后由肝脏进入大循环；或由直肠下静脉和肛门静脉，经髂内静脉绕过肝脏进入下腔大静脉，进入大循环。4．浸出过程分为浸润和渗透阶段；解吸与溶解阶段；浸出成分扩散阶段三个阶段。影响因素为：药材粒度与扩散速度成正比。浸提温度与扩散速度成正比。浸提时间与扩散速度成正比。浓度梯度与扩散速度成正比。溶剂pH用酸性溶剂提取生物碱类使其成盐类，用碱性溶剂提取有机酸类，利于浸提。浸提压力加大压力有利于浸出。5.经典恒温法预测药物制剂有效期的理论依据是Arrhenius指数定律：对数方程式为：logK=－E1+logA2.303RT实验步骤为：安排加速实验：选择4个实验温度和间隔取样时间，测定含量；确定反应级数：以浓度对数logC对时间T作图应得一直线（回归方程）；求各实验温度时的K值：K=2.303×直线斜率；以logK对1/T作图：得一直线（回归方程）；求室温K值：代入方程，得到相应的logK25℃,查反对数求出K25℃；求室温有效期t0.9：t0.9=0.1054/K25℃《中药药剂学》本科辅导资料一、选择题A型题1．一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体：A．浸膏剂B．流浸膏剂C．煎膏剂D．糖浆剂E．软膏剂2．水丸的制备方法为：A．塑制法B．泛制法C．压制法D．滴制法E．凝聚法3．应用时有起昙现象的是：A．洁尔灭B．聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类C．脱水山梨醇脂肪酸酯类D．卵磷脂E．肥皂类4．醇溶液调PH法可驱除：A．鞣质B．热原C．色素D．多糖E．粘液汁5．下列属于动态浸出的是：A．浸渍法B．渗滤法C．煎煮法D．回流法E．超临界流体提取法6．对滴丸冷却剂的要求不包括：A．不与主药发生作用B．对人体无不良反应C．有适当的相对密度D．有适当的粘度E．与药物产生协同作用7．下列不属于肠溶衣材料的是：A．丙烯酸树脂Ⅰ号B．丙烯酸树脂Ⅳ号C．丙烯酸树脂ⅡD．丙烯酸树脂Ⅲ号E．洋干漆8．可作为软膏、滴丸、栓剂基质的是：A．聚乙二醇B．液体石蜡C．甘油明胶D．可可豆脂E．羊毛脂9．成品要检查溶化性的是：A．颗粒剂B．散剂C．胶囊剂D．片剂E．丸剂10．下列属于湿法制粒的是：A．大片法B．滚压法C．融合法D．挤出制粒法E．直接筛选法11．又称升华干燥的方法是：A．沸腾干燥B．喷雾干燥C．冷冻干燥D．微波干燥E．减压干燥12．适于湿粒性物料干燥的方法是：A．沸腾干燥B．喷雾干燥C．冷冻干燥D．鼓式干燥E．减压干燥13．物料在一定的温度、湿度下，当表面水分所产生的蒸汽压与空气中的水蒸气分压相等时，其所含的水分称为：A．自由水分B．平衡水分C．结合水D．非结合水E．总水分14．采用冷压法制备的是：A．锭剂B．白降丹C．软膏D．钉剂E．栓剂15．属于二相气雾剂的是：A．溶液型气雾剂B．混悬型气雾剂C．乳剂型气雾剂D．粉末气雾剂E．泡沫气雾剂16．无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求：A．注射剂B．膏药的C．气雾剂D．口服液E．混悬剂17．水化膜是下列哪个剂型稳定性的主要因素：A．混悬液B．真溶液C．胶体溶液D．乳浊液E．固体溶液18．薄荷水为：A．混悬液B．真溶液C．胶体溶液D．乳浊液E．固体溶液19．下列对等渗溶液论述错误的是：A．与红细胞张力相等的溶液B．经常用氯化钠调节C．按冰点数据法计算调节D．与血浆具有相同的渗透压E．与泪液具有相同的渗透压20．低温间歇灭菌法属于：A．湿热灭菌法B．干热灭菌法C．滤过灭菌法D．微波灭菌法E．紫外线灭菌法21．可用于无菌操作室的空气灭菌的是：A．湿热灭菌法B．干热灭菌法C．滤过灭菌法D．微波灭菌法E．紫外线灭菌法22．需通过九号筛的是：A．含毒性药物的散剂B．眼用散剂C．儿科用散剂D．外用散剂E．内服散剂23．水蜜丸的溶散时限为：A．1小时B．2小时C．3小时D．4小时E．5小时24．属于特殊散剂的是：A．含毒性药物的散剂B．含固体药物散剂C．儿科用散剂D．外用散剂E．内服散剂25．标签应标明“服时摇匀”的剂型是：A．合剂B．混悬剂C．乳剂D．胶体溶液E．露剂26．藿香正气水属于：A．酒剂B．酊剂C．露剂D．糖浆剂E．合剂27．采用滴制法制备的是：A．硬胶囊B．软胶囊C．肠溶胶囊D．蜜丸E．微丸28．常用于毒性及刺激性药物的丸剂为：A．糊丸B．蜜丸C．水丸D．微丸E．浓缩丸29．需检查融变时限的是：A．栓剂B．糊丸C．薄膜衣片D．颗粒剂E．气物剂30．药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是：A．置换价B．亲水亲油平衡值C．热原D．生物利用度E．溶解度31．含不饱和碳链的油脂、挥发油等易：A．氧化B．水解C．聚合D．变性E．变旋32．麝香宜采用下列那种粉碎方式：A．串料粉碎B．串油粉碎C．水飞法D．加液研磨法E．低温粉碎33．中药材中药物成分浸出的过程为：A．浸润、解吸与溶解B．浸润、渗透C．浸润与渗透、解吸与溶解、扩散D．浸润、溶解与过滤、浓缩E．浸润、扩散与置换34．滴丸的制备流程为：A．药物→过筛→熔融→滴制→干燥→成品B．药物→过筛→混合→滴制→包装C．药物→混合→冷凝→洗涤→干燥→成品D．药物+基质→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→成品E．药物→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→成品35．属于两性离子型表面活性剂的是：A．西土马哥B．洁尔灭C．卵磷脂D．土耳其红油E．氯化十六烷基吡啶36．孔径规格以相对分子量截留值为指标的精制方法为：A．微孔滤膜滤过B．超滤C．水醇法D．醇水法E．吸附澄清法37．中药全粉末片是指：A．以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂B．药材干浸膏与部分药材细粉压片C．处方中药材粉碎成细粉，加适宜赋形剂制成的片剂D．以处方中药材提得的单体为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂E．以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂38．下列属于动态浸出的是：A．浸渍法B．渗滤法C．煎煮法D．回流法E．超临界流体提取法39．下列对膜剂的论述，错误的是：A．生产工艺简单，易于生产自动化和无菌操作B．多采用压制法制备C．体积小，重量轻D．可制成不同释药速度的制剂E．常用的成膜材料为PVA40．使用时，能够产生温热刺激性的是：A．糕剂B．丹剂C．散剂D．熨剂E．锭剂41．采用冷压法制备的是：A．锭剂B．白降丹C．软膏D．钉剂E．栓剂42．属于特殊散剂的是：A．含毒性药物的散剂B．含固体药物散剂C．儿科用散剂D．外用散剂E．内服散剂43．标签应标明“服时摇匀”的剂型是：A．合剂B．混悬剂C．乳剂D．胶体溶液E．露剂44．藿香正气水属于：A．酒剂B．酊剂C．露剂D．糖浆剂E．合剂45．一般要进行乙醇含量检查的是：A．浸膏剂B．流浸膏剂C．露剂D．糖浆剂E．口服液46．干燥过程中不能除去的是；A．自由水分B．平衡水分C．结合水D．非结合水E．总水分47．属于亲水胶体的是：A．高分子溶液B．溶胶C．乳浊液D．混悬液E．真溶液48．适于少量单纯提取低沸点挥发油而不收集水溶性成分的叶、花、全草：A．水中蒸馏法B．水上蒸馏法C．通水蒸气蒸馏D．共水蒸馏E．减压蒸馏49．采用两种具有相反电荷的高分子材料做囊材：A．单凝聚法B．复凝聚法C．界面缩聚法D．辐射化学法E．喷雾干燥法50．适于无菌操作室空气环境灭菌的是：A．环氧乙烷灭菌法B．辐射灭菌法C．微波灭菌D．辐射灭菌E．干热空气灭菌51．在注射液中可作为止痛剂和抑菌剂的是：A．苯甲酸B．苯甲醇C．盐酸普鲁卡因D．苯甲酸钠E．山梨酸52．下列错误论述胶囊剂的是：A．胶囊剂只能用于口服B．囊材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等C．充填的药物可以是颗粒D．充填的药物可以是液体E．可以制成不同释药速度和方式的制剂53．紫外线杀菌力最强的波长是：A．180nmB．200nmC．254nmD．290nmE．365nm54．下列对注射剂的论述正确的是：A．只能是溶液和乳浊液B．制成注射剂的药物必须是水溶性的C．疗效高，使用方便D．中药注射剂易产生刺激性，不易产生澄明度问题E．应无菌、无热原55．提高中药制剂稳定性的方法不包括：A．延缓水解B．采用GMP厂房生产C．改进制剂工艺D．制备稳定的衍生物E．防止氧化56．热原的性质不包括：A．耐热性B．不挥发性C．被吸附性D．滤过性E．水不溶性57．需要调节渗透压的是：A．滴眼液B．合剂C．口服液D．糖浆剂E．酒剂58．片剂药物需要包衣的原因，除了：A.掩盖药物的不良气味B．增加药物的稳定性C.减少药物对胃的刺激D.控制药物释放E.减少服药次数59．用于消化道溃疡散剂，其细度应通过：A．4号筛B．5号筛C．6号筛D．7号筛E．8号筛60．采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是：A．囊材B．囊心物C．基质D．固化剂E．凝聚剂61．提高中药制剂稳定性的方法不包括：A．延缓水解B．采用GMP厂房生产C．改进制剂工艺D．制备稳定的衍生物E．防止氧化62．下列对膜剂的论述，错误的是：A．生产工艺简单，易于生产自动化和无菌操作B．多采用压制法制备C．体积小，重量轻D．可制成不同释药速度的制剂E．常用的成膜材料为PVA63．炉甘石洗剂属于：A．真溶液剂B．乳浊液C．混悬液D．微粒体系E．胶体溶液型制剂64．根据药物的性质，用药的目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用的形式，称为：A．新药B．处方药C．中成药D．剂型E．制剂65．滴眼剂的制备流程为：A．药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装B．药物+附加剂－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装C．药物+附加剂－灭菌－无菌分装－质检－包装D．药物+附加剂－质检－滤过－灭菌－无菌分装－溶解－包装E．药物+附加剂－溶解－滤过－无菌分装－灭菌－质检－包装66．中药注射剂生产时，采用胶醇法是为了除去：A．热原B．鞣质C．色素D．多糖类成分E．杂质67．薄荷水制备时加入滑石粉的目的是：A．增溶B．助溶C．乳化D．混悬E．分散68．加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为：A．原料选择与处理B．辅料的选择C．煎取胶液D．滤过澄清E．浓缩收胶69．世界上最早的一部药典是：A．本草纲目B．太平惠民和局方C．汤液经D．新修本草E．皇帝内经70．外用药品每克或每毫升可以检出：A．绿脓杆菌B．大肠杆菌C．活螨D．破伤风杆菌E．霉菌71．一般用作O/W的HLB值宜为：A．3～8B．8～16C．15～18D．20以上E．8～1572．片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要：A．隔离层B．打光C．粉衣层D．糖衣层E．有色糖衣层73．咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是：A．糖粉B．糊精C．乳糖D．淀粉E．甘露醇74．下述丸剂中不能用塑制法制备的是：A．浓缩丸B．水丸C．糊丸D．蜡丸E．蜜丸75．采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的：A．耐热性B．不挥发性C．水溶性D．滤过性E．被吸附性76．注射剂的pH值为：A．1～3B．5～6C．4～9D．7～8E．8～1077．为祛除注射剂中的氧气，常采用的措施除了：A．通入二氧化碳B．通入氮气C．通入空气D．加入抗坏血酸E．加入焦亚硫酸氢钠78．不能作为片剂肠溶衣物料的是：A．丙烯酸树脂III号B．丙烯酸树脂IV号C．丙烯酸树脂Ⅰ号D．丙烯酸树脂Ⅱ号E．虫胶79．一般药物的酊剂，每100ml相当于原药材：A．5gB．10gC．20gD．30gE．40g80．白降丹的主要成分为：A．氯化汞B．氯化亚汞C．氧化汞D．氧化铅E．氧化铁B型题A．浸膏剂B．流浸膏剂C．糖浆剂D．合剂E．煎膏剂81．一般多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂等的中间体：82．一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体：83．常用渗滤法制备：84．一般要进行乙醇量测定：A．塑制法B．泛制法C．滴制法D．压制法E．凝聚法85．滴丸的制备86．蜡丸的制备87．水丸的制备88．微囊的制备A．聚乙二醇B．液体石蜡C．凡士林D．甘油E．羊毛脂89．滴丸基质80．栓剂的基质A．颗粒剂B．散剂C．栓剂D．胶囊剂E．丸剂81．成品检查均匀度82．成品检查溶化性83．成品检查融变时限84．室温下为固体，体温下易软化或溶解A．沸腾干燥B．喷雾干燥C．微波干燥D．减压干燥E．冷冻干燥85．适于湿粒性物料干燥86．适于液态物料干燥87．又称升华干燥88．用于粉针剂的制备A．澄明度B．刺激性C．热原D．鞣质E．起昙89．会引起动物体温异常升高90．采用家兔试验检查的是A．混悬液B．真溶液C．乳浊液D．高分子溶液E．溶胶91．检查沉降体积比的是92．为安全起见，剧毒药不宜制成93．薄荷水为94．水化膜是其稳定性的主要因素A．等渗B．等张C．等压D．等质E．等效95．与红细胞张力相等的溶液96．经常用氯化钠调节的是97．按冰点数据法计算调节98．采用溶血法调整的是A．湿热灭菌法B．干热灭菌法C．辐射灭菌法D．微波灭菌法E．紫外线灭菌法99．火焰灭菌法属于100．可用于无菌操作室的空气灭菌A．119-122℃B．105-115℃C．80-100℃D．60-80℃E．116-118℃101．中蜜:102．老蜜:103．嫩蜜:A．升法与降法B．熔和法C．涂膜法D．热熔法E．热压法104．制成品含无机汞:105．丹药的制备方法:106．膜剂的制备方法:A．隔离层B．粉底层C．糖衣层D．有色层E．打光107．使片衣表面光亮，且有防潮作用:108．包衣材料只用胶浆;A．半浸膏片B.全浸膏片C．提纯片D．全成分片E．全粉末片109．以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂:110．以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂:C型题A．二相气雾剂B．三相气雾剂C．二者均是D．二者均非111．混悬型气雾剂为：112．溶液型气雾剂为：113．乳剂型气雾剂为；A．油脂性栓剂基质B．水溶性及亲水性栓剂基质C．二者均是D．二者均非114．甘油明胶为：115．半合成山苍子油脂为：116．聚乙二醇为：A．片剂薄膜衣物料B．片剂肠溶衣物料C．二者均是D．二者均非117．聚乙烯吡咯烷酮是：118．虫胶是：119．丙烯酸树脂Ⅳ号：120．丙烯酸树脂Ⅲ号：A．增加粘度B．降低粘度C．二者均是D．二者均非121．制备某些胶剂时，加入阿胶的目的是：122．制备胶剂时，加入花生油的目的是：123．制备胶剂时，加入酒的目的是A．粘冲B．松片C．二者均是D．二者均非124．片剂硬度不符合要求：125．片面不光126．片重差异超限：A．减压浓缩B．常压浓缩C．二者均可D．二者均不可127．成分耐热的药液浓缩：128．热敏性药液的浓缩：129．中药醇提液的浓缩：130．中药水提液的浓缩：A．干燥粘合剂B．崩解剂C．二者均是D．二者均非131．微晶纤维素在片剂中常作：132．硫酸钙（二水物）在片剂中常作：133．滑石粉在片剂中常作：134．羧甲基淀粉钠在片剂中常作：A．滴制法B．压制法C．二者均可D．二者均不可135．软胶囊的制备：136．硬胶囊的制备：137．滴丸的制备：A．泛制法B．塑制法C．二者均可D．二者均不可138．蜡丸制备用139．浓缩丸制备用140．水丸制备用A．除去细菌B．除去热原C．二者均可D．二者不可141．重蒸馏法制备注射用水，可以除去：142．用热压灭菌可以除去;143．用离子交换树脂制备纯水，可以除去;144．能使恒温动物的体温异常升高的是:A．滑石粉B．活性炭C．二者均可D．二者均不可145．除去注射液中热原可用;146．有助滤作用的是：A．液状石蜡B．水或乙醇C．二者均可D．二者均不可147．用PEG6000作基质制备的滴丸中，选用冷却剂为：148．用氢化植物油为基质制备的滴丸中，选用冷却剂为：149．软膏剂制备中用以调节稠度的是：150．用甘油明胶为基质制备的滴丸中，选用冷却剂为：X型题151．口含片中常加赋形剂是：A．糖粉B．糊精C．淀粉D．甘露醇E．山梨醇152．能够产生热原的有：A．细菌B．真菌C．病毒D．类毒素E．微生物的尸体及代谢产物153．需作融变时限检查的是：A．软膏剂B．胶剂C．栓剂D．膜剂E．阴道片154．中药注射剂质量存在的问题有：A．有效成分的水溶性小B．有效成分本身有刺激性C．含较多杂质D．pH值不适宜E．疗效不稳定155．除去热原的方法有：A．大孔树脂法B．酸碱法C．吸附法D．高温法E．离子交换法156．微囊可用于：A．提高药物的稳定性B．减少配伍禁忌C．降低毒付作用D．改进某些药物的物理特性E．遮盖不适气味157．药物成品水分含量不得超过9.0%：A．蜜丸B．散剂C．颗粒剂D．硬胶囊内容物E．水丸158．药物稳定性的考核方法有：A．常规实验法B．经典恒温法C．留样观察法D．吸湿加速实验E．光照加速实验159．栓剂基质的要求有：A．不与主药有配伍禁忌B．熔点与凝固点相距较近C．对人体无不良反应D．水值较高，能混入较多的水E．室温下有适当的硬度，在体温下易软化160．常用的表面活性剂有：A．吐温类B．肥皂类C．司盘类D．磺酸化物E．硫酸化物161．不宜制成胶囊的药物为：A．药物水溶液B．药物稀乙醇溶液C．易溶性药物D．易吸湿性药物E．易风化药物162．下列可以作水丸赋形剂的是：A．水B．黄酒C．米醋D．液体石蜡E．猪胆汁163．包衣过程中可能发生的问题有：A．脱壳B．粘锅C．片面裂纹D．色泽不均E．露边164．常用的浓缩方法有：A．加压浓缩B．常压浓缩C．减压浓缩D．多效浓缩E．薄膜浓缩165．喷雾干燥的特点有：A．又称为瞬间干燥B．适用于热敏性物料C．干燥速度快D．属于流化干燥E．用于药液干燥166．口服药品每克或每毫升不得检出：A．沙门菌菌B．大肠杆菌C．活螨D．破伤风杆菌E．霉菌167．片剂包衣的种类有：A．薄膜衣B．糖衣C．半薄膜衣D．半肠溶衣E．肠溶衣168．单凝聚法制备微囊的操作包括：A．加强亲水性非电解质B．加强亲水性电解质C．选择两种具有相反电荷的高分子材料D．凝聚过程是可逆的E．制成的微囊需要固化169．胶剂的分类有：A．齿胶类B．骨胶类C．甲胶类D．角胶类E．皮胶类170．气雾剂按分散系统有：A．胶体型B．混悬型C．乳剂型D．溶液型E．半固体型171．注射剂所用安瓿的处理包括：A．洗涤B．灭菌C．灌水蒸煮D．切割E．干燥172．下列栓剂基质中，属于水溶性基质的为：A．可可豆脂B．甘油明胶C．羊毛脂D．吐温-61E．聚乙二醇173．中药注射剂中热原的污染主要有：A．环境B．人员C．设备D．原料E．溶剂174．下列需要作含醇量测定的制剂是：A．浸膏B．流浸膏剂C．酒剂D．藿香正气水E．酊剂175．防止药物水解的方法包括：A．避光B．加入抗氧剂C．降温D．制成干燥的固体制剂E．改变溶剂176．注射剂中常用的附加剂包括：A．苯甲醇B．氯化钠C．硫脲D．依地酸二钠E．盐酸177．蜜丸制备时蜂蜜炼制的目的为：A．破坏酶B．减少粘性C．杀死微生物D．除去杂质E．提高水分178．栓剂的制备方法有：A．搓捏法B．泛制法C．滴制法D．冷压法E．热熔法179．影响滴丸圆整度的因素有：A．液滴大小B．液滴与冷却液的密度差C．滴距D．液滴与冷却液之间的亲和力E．梯度冷却180．酒剂与酊剂的制备多用：A．煎煮法B．渗漉法C．回流法D．水蒸气蒸馏法E．浸渍法181．下列可以加药物稳定性的措施是：A．制成胶囊B．β-CD包合C．片剂包衣D．制成微囊E．制成颗粒剂182．适用于热敏性物质干燥的是：A．喷雾干燥B．减压干燥C．冷冻干燥D．红外干燥E．烘干干燥183．表面活性剂的基本性质有：A．亲水亲油平衡值B．胶团和临界胶团浓度C．起昙和昙点D．毒性E．增溶184．下列属于特殊散剂的是：A．含滑石粉等矿物药的散剂B．含人参等贵重药物的散剂C．含冰片、薄荷冰等低共熔物的散剂D．含挥发油、药汁等液体药物的散剂E．含马钱子等毒性药物的散剂185．β-环糊精包合物的作用为：A．可掩盖药物的不良气味B．可延长药效C．可将液体药物粉末化D．提高药物的稳定性E．调节释药速度186．丸剂包衣的目的：A．提高稳定性B．减少刺激性C．控制溶散D．改善外观E．利于识别187．下列关于药物粉碎论述正确的是：A．要粉碎的药物必须全部粉碎B．粉碎过程中，为提高效率应及时过筛C．粉碎有刺激性的药物应避免污染D．尽可能采用球磨机粉碎E．药物粉碎的越细越好188．麝香的粉碎方法可用：A．混合粉碎B．湿法粉碎C．“加液研磨法”粉碎D．水飞粉碎E．单独粉碎189．只能杀死繁殖型细菌的灭菌法有：A．干热空气灭菌法B．煮沸灭菌法C．辐射灭菌法D．微波灭菌法E．低温间歇灭菌法190．可用其气体灭菌的是：A．甲醛B．过氧醋酸C．丙二醇D．环氧乙烷E．75%乙醇二、名词解释1．剂型2．热原3．HLB值4．置换价5．生物利用度6．制剂7．起昙现象8．等渗溶液9．置换价10．微囊11．中药药剂学12．气体灭菌法三、问答题、计算题1.请将下述处方选择适宜辅料后，制成片剂。写出辅料的作用及制备流程（辅料量可以略）处方药物：山豆根300g芦根200g薄荷150g2．某厂生产的注射液，临床使用中出现了热原反应，请分析产生热原的原因并提出解决的办法。3．配制1000ml20%的金银花注射液，需要加多少氯化钠才能调整为等渗溶液（已知20%金银花注射液的冰点下降为0.05℃）4．简述药物剂型选择的原则5.简述复凝聚法制备微囊的工艺要点6.现要将硫酸阿托品2.0g，盐酸吗啡4.0g，配制200ml的注射液，需要加多少氯化钠才能调整为等渗溶液（已知硫酸阿托品E=0.13，盐酸吗啡E=0.15）7．简述防止药物氧化的方法8．简述特殊散剂的种类和制备要点