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157 WHO Drug Information, Vol. 16, No. 2, 2002 Proposed INN: List 87 Notice is hereby given that, in accordance with article 3 of the Procedure for the Selection of Recommended International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances, the names given in the list on the following pages are under consideration by the World Health Organization as Proposed International Nonproprietary Names. The inclusion of a name in the lists of Proposed International Nonproprietary Names does not imply any recommendation of the use of the substance in medicine or pharmacy. Lists of Proposed (1–85) and Recommended (1–45) International Nonproprietary Names can be found in Cumulative List No. 10, 2002 (available in CD-ROM only). The statements indicating action and use are based largely on information supplied by the manufacturer. This information is merely meant to provide an indication of the potential use of new substances at the time they are accorded Proposed International Nonproprietary Names. WHO is not in a position either to uphold these statements or to comment on the efficacy of the action claimed. Because of their provisional nature, these descriptors will neither be revised nor included in the Cumulative Lists of INNs. Dénominations communes internationales des Substances pharmaceutiques (DCI) Il est notifié que, conformément aux dispositions de l'article 3 de la Procédure à suivre en vue du choix de Dénominations communes internationales recommandées pour les Substances pharmaceutiques les dénominations ci-dessous sont mises à l'étude par l'Organisation mondiale de la Santé en tant que dénominations communes internationales proposées. L'inclusion d'une dénomination dans les listes de DCI proposées n'implique aucune recommandation en vue de l'utilisation de la substance correspondante en médecine ou en pharmacie. On trouvera d'autres listes de Dénominations communes internationales proposées (1–85) et recommandées (1–45) dans la Liste récapitulative No. 10, 2002 (disponible sur CD-ROM seulement). Les mentions indiquant les propriétés et les indications des substances sont fondées sur les renseignements communiqués par le fabricant. Elles ne visent qu'à donner une idée de l'utilisation potentielle des nouvelles substances au moment où elles sont l'objet de propositions de DCI. L'OMS n'est pas en mesure de confirmer ces déclarations ni de faire de commentaires sur l'efficacité du mode d'action ainsi décrit. En raison de leur caractère provisoire, ces informations ne figureront pas dans les listes récapitulatives de DCI. Denominaciones Comunes Internacionales para las Sustancias Farmacéuticas (DCI) De conformidad con lo que dispone el párrafo 3 del "Procedimiento de Selección de Denominaciones Comunes Internacionales Recomendadas para las Sustancias Farmacéuticas", se comunica por el presente anuncio que las denominaciones detalladas en las páginas siguientes están sometidas a estudio por la Organización Mundial de La Salud como Denominaciones Comunes Internacionales Propuestas. La inclusión de una denominación en las listas de las DCI Propuestas no supone recomendación alguna en favor del empleo de la sustancia respectiva en medicina o en farmacia. Las listas de Denominaciones Comunes Internacionales Propuestas (1–85) y Recomendadas (1–45) se encuentran reunidas en Cumulative List No. 10, 2002 (disponible sólo en CD-ROM). Las indicaciones sobre acción y uso que aparecen se basan principalmente en la información facilitada por los fabricantes. Esta información tiene por objeto dar una idea únicamente de las posibilidades de aplicación de las nuevas sustancias a las que se asigna una DCI Propuesta. La OMS no está facultada para respaldar esas indicaciones ni para formular comentarios sobre la eficacia de la acción que se atribuye al producto. Debido a su carácter provisional, esos datos descriptivos no deben incluirse en las listas recapitulativas de DCI. International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN) 158 Proposed INN: List 87 WHO Drug Information, Vol. 16, No. 2, 2002 Proposed International Nonproprietary Names: List 87 Comments on, or formal objections to, the proposed names may be forwarded by any person to the INN Programme of the World Health Organization within four months of the date of their publication in WHO Drug Information, i.e., for List 87 Proposed INN not later than 28 February 2003. Dénominations communes internationales proposées: Liste 87 Des observations ou des objections formelles à l'égard des dénominations proposées peuvent être adressées par toute personne au Programme des Dénominations communes internationales de l'Organisation mondiale de la Santé dans un délai de quatre mois à compter de la date de leur publication dans WHO Drug Information, c'est à dire pour la Liste 87 de DCI Proposées le 28 février 2003 au plus tard. Denominaciones Comunes Internacionales Propuestas: Lista 87 Cualquier persona puede dirigir observaciones u objeciones respecto de las denominaciones propuestas, al Programa de Denominaciones Comunes Internacionales de la Organización Mundial de la Salud, en un plazo de cuatro meses, contados desde la fecha de su publicación en WHO Drug Information, es decir, para la Lista 87 de DCI Propuestas el 28 de febrero de 2003 a más tardar. Proposed INN Chemical name or description: Action and use: Molecular formula (Latin, English, French, Spanish) Chemical Abstracts Service (CAS) registry number: Graphic formula DCI Proposée Nom chimique ou description: Propriétés et indications: Formule brute Numéro dans le registre du CAS: Formule développée DCI Propuesta Nombre químico o descripción: Acción y uso: Fórmula empírica Número de registro del CAS: Fórmula desarrollada albaconazolum albaconazole 7-chloro-3-[(1R,2R)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-1-methyl- 3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]quinazolin-4(3H)-one antifungal albaconazole 7-chloro-3-[(1R,2R)-2-(2,4-difluorophényl)-2-hydroxy-1-méthyl- 3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]quinazolin-4(3H)-one antifongique albaconazol 7-cloro-3-[(1R,2R)-2-(2,4-difluorofenil)-2-hidroxi-1-metil- 3-(1H-1,2,4-triazol-1-il)propil]quinazolin-4(3H)-ona antifúngico C20H16ClF2N5O2 187949-02-6 N N N HO F F H CH3 N NCl O 159 WHO Drug Information, Vol. 16, No. 2, 2002 Proposed INN: List 87 alvimopanum alvimopan [[(2S)-2-[[(3R,4R)-4-(3-hydroxyphenyl)-3,4-dimethylpiperidin-1-yl]methyl]- 3-phenylpropanoyl]amino]acetic acid µ-opioid receptor antagonist alvimopan acide [[(2S)-2-[[(3R,4R)-4-(3-hydroxyphényl)-3,4-diméthylpipéridin- 1-yl]méthyl]-3-phénylpropanoyl]amino]acétique antagoniste des récepteurs µ aux opiacés alvimopán ácido [[(2S)-3-fenil-2-[[(3R,4R)-4-(3-hidroxifenil)-3,4-dimetilpiperidin- 1-il]metil]propanoil]amino]acético antagonista del receptor µ de opiáceos C25H32N2O4 156053-89-3 N H3C H CH3 N H CO2H H HO O apaziquonum apaziquone 5-(aziridin-1-yl)-3-(hydroxymethyl)-2-[(1E)-3-hydroxyprop-1-enyl]- 1-methyl-1H-indole-4,7-dione antineoplastic apaziquone 5-(aziridin-1-yl)-3-(hydroxyméthyl)-2-[(1E)-3-hydroxyprop-1-ényl]- 1-méthyl-1H-indole-4,7-dione antinéoplasique apazicuona 5-(aziridin-1-il)-3-(hidroximetil)-2-[(1E)-3-hidroxiprop-1-enil]-1-metil- 1H-indol-4,7-diona antineoplásico C15H16N2O4 114560-48-4 N O O N OH OHCH3 160 Proposed INN: List 87 WHO Drug Information, Vol. 16, No. 2, 2002 apolizumabum apolizumab immunoglobulin G1, anti-(human histocompatibility antigen HLA-DR) (human- mouse monoclonal Hu1D10 γ1-chain), disulfide with human-mouse monoclonal Hu1D10 light chain, dimer immunomodulator apolizumab immunoglobuline G1, anti-(antigène d’histocompatibilité HLA-DR humain) (chaîne γ1 de l’anticorps monoclonal de souris Hu1D10 humanisé), dimère du disulfure avec la chaîne légère de l’anticorps monoclonal de souris Hu1D10 humanisé immunomodulateur apolizumab inmunoglobulina G1, anti-(antígeno de histocompatibilidad HLA-DR humano) (cadena γ1 del anticuerpo monoclonal humanizado de ratón Hu1D10), dímero del disulfuro con la cadena ligera del anticuerpo monoclonal humanizado de ratón Hu1D10 inmunomodulador 267227-08-7 asenapinum asenapine (3aRS,12bRS)-5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro- 1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole psychostimulant asénapine (3aRS,12bRS)-5-chloro-2-méthyl-2,3,3a,12b-tétrahydro- 1H-dibenzo[2,3:6,7]oxépino[4,5-c]pyrrole psychostimulant asenapina (3aRS,12bRS)-5-cloro-2-metil-2,3,3a,12b-tetrahidro- 1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pirrol psicoestimulante C17H16ClNO 85650-56-2 O N CH3 Cl H H and enantiomer et énantiomère y enantiómero 161 WHO Drug Information, Vol. 16, No. 2, 2002 Proposed INN: List 87 axomadolum axomadol (1RS,3RS,6RS)-6-[(dimethylamino)methyl]- 1-(3-methoxyphenyl)cyclohexane-1,3-diol analgesic axomadol (1RS,3RS,6RS)-6-[(diméthylamino)méthyl]- 1-(3-méthoxyphényl)cyclohexane-1,3-diol analgésique axomadol (1RS,3RS,6RS)-6-[(dimetilamino)metil]-1-(3-metoxifenil)ciclohexano-1,3-diol analgésico C26H25NO3 and enantiomer et énantiomère y enantiómero HO H OH H OCH3 N CH3 CH3 bifeprunoxum bifeprunox 7-[4-(biphenyl-3-ylmethyl)piperazin-1-yl]benzoxazol-2(3H)-one antipsychotic biféprunox 7-[4-(biphényl-3-ylméthyl)pipérazin-1-yl]benzoxazol-2(3H)-one psychotrope bifeprunox 7-[4-(bifenil-3-ilmetil)piperazin-1-il]benzoxazol-2(3H)-ona antipsicótico C24H23N3O2 350992-10-8 HN O N N O 162 Proposed INN: List 87 WHO Drug Information, Vol. 16, No. 2, 2002 canertinibum canertinib N-[4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-[3-(morpholin- 4-yl)propoxy]quinazolin-6-yl]prop-2-enamide antineoplastic canertinib N-[4-[(3-chloro-4-fluorophényl)amino]-7-[3-(morpholin- 4-yl)propoxy]quinazolin-6-yl]prop-2-énamide antinéoplasique canertinib N-[4-[(3-cloro-4-fluorofenil)amino]-7-[3-(morfolin-4-il)propoxi]quinazolin- 6-il]prop-2-enamida antineoplásico C24H25ClFN5O3 267243-28-7 N NO HN HN Cl CH2 O N O F cefovecinum cefovecin (6R,7R)-7-[[(2Z)-(2-aminothiazol-4-yl)(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo- 3-[(2S)-tetrahydrofuran-2-yl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene- 2-carboxylic acid antibacterial (veterinary drug) céfovécine acide (6R,7R)-7-[[(2Z)-(2-aminothiazol-4-yl)(méthoxyimino)acétyl]amino]- 8-oxo-3-[(2S)-tétrahydrofuran-2-yl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène- 2-carboxylique antibactérien (medicament vétérinaire) cefovecina ácido (6R,7R)-7-[[(2Z)-(2-aminotiazol-4-il)(metoxiimino)acetil]amino]-8-oxo- 3-[(2S)-tetrahidrofuran-2-il)-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-eno-2-carboxílico antibacteriano (medicamento veterinario) C17H19N5O6S2 234096-34-5 N S CO2H O H N O N O N S H2N H H CH3 O H 163 WHO Drug Information, Vol. 16, No. 2, 2002 Proposed INN: List 87 cethromycinum cethromycin (3aS,4R,7R,9R,10R,11R,13R,15R,15aR)-4-ethyl-3a,7,9,11,13,15- hexamethyl-11-[[3-(quinolin-3-yl)prop-2-enyl]oxy]-10-[[3,4,6-trideoxy- 3-(dimethylamino)-β-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]octahydro- 2H-oxacyclotetradecino[4,3-d]oxazole-2,6,8,14(1H,7H,9H)-tetrone antibacterial céthromycine (3aS,4R,7R,9R,10R,11R,13R,15R,15aR)-4-éthyl-3a,7,9,11,13,15- hexaméthyl-11-[[3-(quinoléin-3-yl)prop-2-ényl]oxy]-10-[[3,4,6-tridésoxy- 3-(diméthylamino)-β-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]octahydro- 2H-oxacyclotétradécino[4,3-d]oxazole-2,6,8,14(1H,7H,9H)-tétrone antibactérien cetromicina (3aS,4R,7R,9R,10R,11R,13R,15R,15aR)-4-etil-3a,7,9,11,13,15-hexametil- 11-[[3-(quinolein-3-il)prop-2-enil]oxi]-10-[[3,4,6-tridesoxi-3-(dimetilamino)- β-D-xilo-hexopiranosil]oxi]octahidro-2H-oxaciclotetradecino[4,3-d]oxazol- 2,6,8,14(1H,7H,9H)-tetrona antibacteriano C42H59N3O10 205110-48-1 O H CH3 O CH3 H CH3 O O O N CH3 OH HN H3C CH3 O H CH3 H H H3C O H3C CH3 H OO H N dabigatranum etexilatum dabigatran etexilate ethyl 3-[[[2-[[[4-[[[(hexyloxy)carbonyl]amino]iminomethyl]phenyl]amino]= methyl]-1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl]carbonyl](pyridin- 2-yl)amino]propanoate antithrombotic dabigatran étexilate 3-[[[2-[[[4-[[[(hexyloxy)carbonyl]amino]iminométhyl]phényl]amino]méthyl]- 1-méthyl-1H-benzimidazol-5-yl]carbonyl](pyridin-2-yl)amino]propanoate d’éthyle antithrombotique dabigatrán etexilato 3-[[[2-[[[4-[[[(hexiloxi)carbonil]amino]iminometil]fenil]amino]metil]-1-metil- 1H-bencimidazol-5-il]carbonil](piridin-2-il)amino]propanoato de etilo antitrombótico 164 Proposed INN: List 87 WHO Drug Information, Vol. 16, No. 2, 2002 C34H41N7O5 211915-06-9 NN N NH H3C O N H2N N O O CH3 O O CH3 deluceminum delucemine 3,3-bis(3-fluorophenyl)-N-methylpropan-1-amine NMDA receptor antagonist délucémine 3,3-bis(3-fluorophényl)-N-méthylpropan-1-amine antagoniste des récepteurs du NMDA delucemina 3,3-bis(3-fluorofenil)-N-metilpropan-1-amina antagonista de los receptores del NMDA C16H17F2N 186495-49-8 H N CH3 F F ecromeximabum ecromeximab immunoglobulin G1, anti-(GD3 ganglioside) (human-mouse monoclonal KM871 γ1-chain), disulfide with human-mouse monoclonal KM871 κ−chain, dimer immunomodulator écromeximab immunoglobuline G1, anti-(ganglioside GD3) (chaîne γ1 de l’anticorps monoclonal chimérique homme-souris KM871), dimère du disulfure avec la chaîne κ de l’anticorps monoclonal chimérique homme-souris KM871 immunomodulateur ecromeximab inmunoglobulina G1, anti-(gangliósido GD3) (cadena γ1 del anticuerpo monoclonal quimérico hombre-ratón KM871), dímero del disulfuro con la cadena κ del anticuerpo monoclonal quimérico hombre-ratón KM871 inmunomodulador 292819-64-8 165 WHO Drug Information, Vol. 16, No. 2, 2002 Proposed INN: List 87 eculizumabum eculizumab immunoglobulin, anti-(human complement C5 α-chain) (human-mouse monoclonal 5G1.1 heavy chain), disulfide with human-mouse monoclonal 5G1.1 light chain, dimer immunomodulator éculizumab immunoglobuline, anti-(chaîne α du complément C5 humain) (chaîne lourde de l’anticorps monoclonal de souris 5G1.1 humanisé), dimère du disulfure avec la chaîne légère de l’anticorps monoclonal de souris 5G1.1 humanisé immunomodulateur eculizumab inmunoglobulina, anti-(cadena α del complemento C5 humano) (cadena pesada del anticuerpo monoclonal humanizado de ratón 5G1.1), dímero del disulfuro con la cadena ligera del anticuerpo monoclonal humanizado de ratón 5G1.1 inmunomodulador 219685-50-4 edotecarinum edotecarin 12-β-D-glucopyranosyl-2,10-dihydroxy-6-[[2-hydroxy- 1-(hydroxymethyl)ethyl]amino]-12,13-dihydro- 6H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7-dione antineoplatic édotécarine 12-β-D-glucopyranosyl-2,10-dihydroxy-6-[[2-hydroxy- 1-(hydroxyméthyl)éthyl]amino]-12,13-dihydro- 6H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7-dione antinéoplasique edotecarina 12-β-D-glucopiranosil-2,10-dihidroxi-6-[[2-hidroxi-1-(hidroximetil)etil]amino]- 12,13-dihidro-6H-indolo[2,3-a]pirrolo[3,4-c]carbazol-5,7-diona antineoplásico C29H28N4O11 174402-32-5 N H N O O OH OH N HN HO OH O HO OH OH HO 166 Proposed INN: List 87 WHO Drug Information, Vol. 16, No. 2, 2002 eglumegadum eglumegad (1S,2S,5R,6S)-2-aminobicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid psychostimulant églumégad acide (1S,2S,5R,6S)-2-aminobicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylique psychostimulant eglumegad ácido (1S,2S,5R,6S)-2-aminobiciclo[3.1.0]hexano-2,6-dicarboxílico psicoestimulante C8H11NO4 176199-48-7 H H CO2HH2N HO2C H elzasonanum elzasonan (2Z)-4-(3,4-dichlorophenyl)-2-[2-(4-methylpiperazin- 1-yl)benzylidene]thiomorpholin-3-one antidepressant elzasonan (2Z)-4-(3,4-dichlorophényl)-2-[2-(4-méthylpipérazin- 1-yl)benzylidène]thiomorpholin-3-one antidépresseur elzasonán (2Z)-4-(3,4-diclorofenil)-2-[2-(4-metilpiperazin-1-il)bencilideno]tiomorfolin- 3-ona antidepresivo C22H23Cl2N3OS S N N N CH3 O Cl Cl 167 WHO Drug Information, Vol. 16, No. 2, 2002 Proposed INN: List 87 enecadinum enecadin 4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-6-[[5-(piperidin-1-yl)pentyl]oxy]pyrimidine sodium/calcium channel blocker énécadine 4-(4-fluorophényl)-2-méthyl-6-[[5-(pipéridin-1-yl)pentyl]oxy]pyrimidine antagoniste des canaux sodiques/calciques enecadina 4-(4-fluorofenil)-2-metil-6-[[5-(piperidin-1-il)pentil]oxi]pirimidina bloqueante de los canales del sodio y del calcio C21H28FN3O N N CH3 ON F ertiprotafibum ertiprotafib (2R)-2-[4-(9-bromo-2,3-dimethylnaphtho[2,3-b]thiophen-4-yl)- 2,6-dimethylphenoxy]-3-phenylpropanoic acid antidiabetic ertiprotafib acide (2R)-2-[4-(9-bromo-2,3-diméthylnaphto[2,3-b]thiophén-4-yl)- 2,6-diméthylphénoxy]-3-phénylpropanoïque antidiabétique ertiprotafib ácido (2R)-2-[4-(9-bromo-2,3-dimetilnafto[2,3-b]tiofen-4-il)- 2,6-dimetilfenoxi]-3-fenilpropanoico antidiabético C31H27BrO3S 251303-04-5 S H3C CH3 CH3 O CO2H H CH3 Br 168 Proposed INN: List 87 WHO Drug Information, Vol. 16, No. 2, 2002 eszopiclonum eszopiclone (5S)-6-(5-chloropyridin-2-yl)-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin- 5-yl-4-methylpiperazine-1-carboxylate sedative, hypnotic eszopiclone 4-méthylpipérazine-1-carboxylate de (5S)-6-(5-chloropyridin-2-yl)-7-oxo- 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-yle sédatif, hypnotique eszopiclona 4-metilpiperazina-1-carboxilato de (5S)-6-(5-cloropiridin-2-il)-7-oxo- 6,7-dihidro-5H-pirrolo[3,4-b]pirazin-5-ilo sedante, hipnótico C17H17ClN6O3 138729-47-2 NNN N O H N N O H3C O Cl fandosentanum fandosentan 4-(7-ethyl-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]- 2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylic acid 1,1-dioxide endothelin receptor antagonist fandosentan 1,1-dioxyde de l’acide 4-(7-éthyl-1,3-benzodioxol-5-yl)- 2-[2-(trifluorométhyl)phényl]-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylique antagoniste du récepteur de l’endothéline fandosentán 1,1-dióxido del ácido 4-(7-etil-1,3-benzodioxol-5-il)-2-[2-(trifluorometil)fenil]- 2H-1,2-benzotiazina-3-carboxílico antagonista del receptor de endotelina C25H18F3NO6S 221241-63-0 N S CO2H F3C O O O O CH3 169 WHO Drug Information, Vol. 16, No. 2, 2002 Proposed INN: List 87 fontolizumabum fontolizumab immunoglobulin G1, anti-(human interferon γ) (human-mouse monoclonal HuZAF γ1-chain), disulfide with human-mouse monoclonal HuZAF light chain, dimer immunomodulator fontolizumab immunoglobuline G1, anti-(interféron γ humain) (chaîne γ1 de l’anticorps monoclonal de souris HuZAF humanisé), dimère du disulfure avec la chaîne légère de l’anticorps monoclonal de souris HuZAF humanisé immunomodulateur fontolizumab inmunoglobulina G1, anti-(interferón γ humano) (cadena γ1 del anticuerpo monoclonal humanizado de ratón HuZAF), dímero del disulfuro con la cadena ligera del anticuerpo monoclonal humanizado de ratón HuZAF inmunomodulador 326859-36-3 garenoxacinum garenoxacin 1-cyclopropyl-8-(difluoromethoxy)-7-[(1R)-1-methyl-2,3-dihydro- 1H-isoindol-5-yl]-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid antibacterial garénoxacine acide 1-cyclopropyl-8-(difluorométhoxy)-7-[(1R)-1-méthyl-2,3-dihydro- 1H-isoindol-5-yl]-4-oxo-1,4-dihydroquinoléine-3-carboxylique antibactérien garenoxacina ácido 1-ciclopropil-8-(difluorometoxi)-7-[(1R)-1-metil-2,3-dihidro- 1H-isoindol-5-il]-4-oxo-1,4-dihidroquinolina-3-carboxílico antibacteriano C23H20F2N2O4 194804-75-6 N CO2H O O F2HC HN H H3C 170 Proposed INN: List 87 WHO Drug Information, Vol. 16, No. 2, 2002 idusulfasum idusulfase α-L-iduronate sulfate sulfatase enzyme idusulfase sulfatase du sulfate de α-L-iduronate enzyme idusulfasa sulfatasa del sulfato de α-L-iduronato enzima C2689H4057N699O792S1 50936-59-9(subunit protein moiety reduced) SETQANSTTD ALNVLLIIVD DLRPSLGCYG DKLVRSPNID QLASHSLLFQ NAFAQQAVCA PSRVSFLTGR RPDTTRLYDF NSYWRVHAGN FSTIPQYFKE NGYVTMSVGK VFHPGISSNH TDDSPYSWSF PPYHPSSEKY ENTKTCRGPD GELHANLLCP VDVLDVPEGT LPDKQSTEQA IQLLEKMKTS ASPFFLAVGY HKPHIPFRYP KEFQKLYPLE NITLAPDPEV PDGLPPVAYN PWMDIRQRED VQALNISVPY GPIPVDFQRK IRQSYFASVS YLDTQVGRLL SALDDLQLAN STIIAFTSDH GWALGEHGEW AKYSNFDVAT HVPLIFYVPG RTASLPEAGE KLFPYLDPFD SASQLMEPGR QSMDLVELVS LFPTLAGLAG LQVPPRCPVP NPDEFLANFS DIHAGELYFV DSDPLQDHNM YNDSQGGDLF QLLMP YPRPSDIPQW NSDKPSLKDI KIMGYSIRTI DYRYTVWVGF SFHVELCREG KNLLKHFRFR DLEEDPYLPG NPRELIAYSQ 171 WHO Drug Information, Vol. 16, No. 2, 2002 Proposed INN: List 87 indiplonum indiplon N-m