第十一章 配合物结构

一、填空题 1、已知[Ni（NH3）4]2+的磁矩大于零，则其空间结构为________，中心离子轨道杂化方式为_________；[Ni（CN）4]2-的磁矩等于零，则其空间构型为_________，中心离子轨道杂化方式为__________。 2、已知配合物[Fe（CO）5]的磁矩 =0，可以推知形成体的轨道杂化方式为________，配合物的空间构型为__________。 3、根据价键理论，可以推断下列配合物中心离子的杂化轨道类型。[Zn（NH3）4]2+（ =0）_________；[Fe（H2O）6]3+（ =5.9B.M.）__________；[Ag（CN）2]-（ =0）____________；[AlF6]3-（ =0）___________。 4、已知[Co(CN)6]3-的 =0，则其中心离子的轨道杂化方式为_________，配离子的空间构型为__________；按晶体场理论，其中心离子d电子的排布方式为___________，该配合物属于_________自旋配合物。 5、在电子结构为d1—d10的过渡金属离子中，既能形成高自旋配合物，又能形成低自旋配合物的是电子结构为________的离子，由于能产生________，所以它们形成的配离子是有颜色的。 6、当 >P时过渡金属离子能形成_______自旋八面体配合物；当