腹部X线诊断PPT演示课件

第2节基因在染色体上第3节伴性遗传..1．内容：基因是由________携带从亲代传递给下一代。2．依据：基因和染色体存在着明显的________关系。3、：_____________染色体一、萨顿的假说平行类比推理法..4、基因和染色体平行关系的具体体现在杂交过程中保持独立性在配子形成和受精作用中，有相对稳定的形态结构成对成对成对的基因一个来自父本，一个来自母本单条同源染色体一条来自父本，一条来自母本非等位基因自由组合单个非同源染色体自由组合. 项目 基因 染色体 生殖过程中 存在 体细胞 配子 体细胞中的来源 形成配子时.二、基因在染色体上的实验证明 1、科学家：________ 2、实验方法：_____________ 3、实验材料：___________摩尔根假说演绎法果蝇果蝇的特点?后代多易饲养繁殖快..雌雄果蝇体细胞的染色体图解果蝇有4对染色体，其中3对是常染色体，1对是性染色体，其中♀用XX表示，♂用XY表示。果蝇..P红眼（雌）×白眼（雄）F1红眼（雄雌）F2红眼（雌雄）：白眼（雄）3:1雌雄个体杂交（1）观察实验，提出问题..雌果蝇种类：红眼（ＸＷＸＷ）红眼（ＸＷＸw）白眼（ＸWＸW）雄果蝇种类：红眼（ＸＷＹ）白眼（ＸwＹ）（2）经过推理、想象提出假说——控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有其等位基因..PF1F2×对实验现象的解释XWXWXwYXWYXw配子XWYXWXw×XwXWYXWXWXW（雌）XWXw（雌）XWY（雄）XwY（雄）红眼（雌、雄）：白眼（雄）=3:1.. 摩尔根的果蝇杂交实验中，F2代红眼果蝇占_______，白眼果蝇占_______ F2的红眼雌果蝇基因型为____________，其为杂合子的概率为________ F2的雄果蝇的中，白眼占________ F2的白眼果蝇中，雄果蝇占________ F1交配产生F2代为白眼果蝇的概率为_______，为白眼雄果蝇的概率为______3/41/41/21/2100%1/4XWXW或XWXw1/4..（3）演绎推理——测交实验×测交XWXwXwYXWXw、XWYXwXw、XwY（红，）（白，）配子F2XWXwXwY红（雌）红（雄）白（雌）白（雌）1:1:1:1..（4）实验验证摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：——证明了控制白眼的基因在X染色体上红眼红眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！为萨顿的假说——基因在染色体上——提供了实验证据。..基因定位 基因在染色体上呈线性排列； 常染色体上的基因一般成对存在。 利用一定的方法将一个基因确定到染色体的实际位置叫基因定位。一对同源染色体..例1、(2008年海南高考题)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是(　　)A．红眼对白眼是显性B．眼色遗传符合分离规律C．眼色和性别表现自由组合D．红眼和白眼基因位于X染色体上..例2（2001年上海卷）果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是：　A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇　C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇..三、伴性遗传基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。四、性别决定方式1、XY型2、ZW型雌：XX雄：XY雌：ZW雄：ZZ适用范围：绝大多数生物（人、果蝇）适用范围：鸟类、蛾蝶类..3、XY型..男性体内的23对染色体性染色体女性体内的23对染色体性染色体人类男性染色体组成可写____________________女性染色体组成可写成_____________________44+XY或22对+XY44+XX或22对+XX..五、人类红绿色盲症1．基因的位置：__________。X染色体上XBXbXBYXbY2．相关基因型红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因控制的。XBXBXbXb. 女性 男性 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 基因型 _____ ______ ______ ____ ____.bXXBXYBXXXYXXBBBbBXBY3、红绿色盲的特点：（一）交叉遗传，隔代相传红绿色盲遗传家族系谱图..XBXB×　XbY亲代XBXb女性携带者男性正常　1：1（1）正常女性（不携带色盲基因）与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代归纳:男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。XBY..XBXb×　XBY亲代　女性携带者　男性正常　1：　1：　1：1　女性正常男性色盲子代配子归纳：男孩的色盲基因只能来自于母亲．　XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY（2）女性携带者与正常男性婚配图解思考：女孩的色盲基因可能来自于谁？　..（3）女性色盲与正常男性的婚配图解归纳：父亲正常女儿一定正常；母亲色盲儿子一定色盲。XbXb×XBY亲代XBXb女性携带者男性色盲1：1XbXBY配子子代XbY..XBXb×XbY亲代女性色盲男性正常1：1：1：1（4）女性携带者与色盲男性婚配图解女性携带男性色盲子代配子女儿色盲其父亲一定色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY.. 血友病也是人类常见的伴X染色体隐性遗传病，血友病的遗传会具有什么特点呢？红绿色盲（伴X染色体隐性遗传）特点 1、交叉遗传、隔代相传 2、女病，其父、子必病 3、男性患者多于女性患者..二、抗维生素D佝偻病（X染色体上的显性遗传病）..1、抗维生素D佝偻病遗传性质伴X染色体显性遗传病2、基因型分析XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者正常患者正常. 女性 男性 基因型 表现型.XdXd×　XDY亲代XDXd女性患者男性正常　1：1（1）正常女性与患病男性的婚配图解XdXDY配子子代归纳:男性的致病基因只能传给女儿，不能传给儿子。XdY3、抗维生素D佝偻病遗传特点归纳：父亲患病女儿一定患病；母亲正常儿子一定正常。..XDXd×　XdY亲代　女性正常　男性患者　1：　1：　1：1　女性患者男性正常子代配子归纳：男孩的患病基因只能来自于母亲．　XDXdXdYXDXdXdXbXDYXdY（2）女性杂合子与正常男性婚配图解儿子患病其母亲一定患病..抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传)的特点 1.交叉遗传，世代相传 2.男病，其母、女必病 3.女患者多于男患者伴X染色体隐性和显性遗传病的遗传特点有何异同点？..三、伴Y染色体遗传人类外耳道多毛症..某伴Y染色体遗传系谱图:伴Y染色体遗传特点:1.患者都是男性；2.世代相传；3.传男不传女,传内不传外。..2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们生下一个儿子患色盲的概率是（），生一个色盲儿子的概率是（）A、25%B、50%C、75%D、100%B1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母DA课堂巩固..3、一对夫妇生一“龙风胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型是A、XBXB╳XbYB、XbXb╳XBYC、XbXb╳XBYD、XBXb╳XbY4、右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自（） A、1号B、2号C、3号D、4号..5．(2008年广东理基卷)如下图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是(　　)A．Ⅱ3与正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C．Ⅱ4与正常女性婚配，后代都不患病D．Ⅱ4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8..6、（2006广东生物）．苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子，请回答以下问题： ⑴该患者为男孩的几率是__________。 ⑵若该夫妇再生育表现正常女儿的几率为__________。 ⑶该夫妇生育的表现正常女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结婚，后代中同时患上述两种遗传病的几率是______，只患一种遗传病的几率为_____。1/4100%3/81/48..例：在没有突变的情况下，根据下列图谱作出的判断中，错误的是(　　)A．图谱②肯定是显性遗传病B．图谱①一定是常染色体隐性遗传病C．图谱③一定是常染色体隐性遗传病D．图谱④一定是伴X隐性遗传病..难点：遗传病性质的判断方法1、无中生有（女）为常隐无中生有（男）为常隐或X隐2、有中生无（女）为常显有中生无（男）为常显或X显3、X隐：女病其父子必病X显：男病其母女必病..例1．下图是一个家庭中某种遗传病的系谱图。Ⅲ3、Ⅲ4结婚则生出患病男孩的概率是(　　)A．1/6　　　B．1/8C．1/12 D．1/18..例2．(2009年广东理科基础)下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是(　　)A．该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合体B．Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群..例3．(2010深圳调研)蜘蛛脚样指(趾)综合征是人类的一种遗传病，受一对等位基因(A、a)控制。下图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是(　　)A．Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同，其基因型也一定是相同的B．若Ⅲ2与Ⅲ4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加C．Ⅲ5与正常男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1/4D．Ⅲ6与患该病男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1/2..例4．(8分)(2008年广东高考题)下图为甲病(A－a)和乙病(B－b)的遗传系谱图。其中乙病为伴性遗传病。请回答下列问题：(1)甲病属于___________，乙病属于________________。常染色体显性遗传病伴X染色体隐性遗传病(2)Ⅱ-5为纯合体的概率是______，Ⅱ-6的基因型为_____，Ⅲ-13的致病基因来自于______。(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是_____，患乙病的概率是_____，不患病的概率是______。1/2aaXBYⅡ－81/87/242/3..谢谢大家的参与！