纳米银论文

结果与讨论： 1、水溶性银纳米离子制备过程中，利用NaBH4的还原性还原AgNO3制备银纳米液溶胶，需要低浓度的反应物和缓慢的滴加速度，并且在这个过程中不可发生强烈震荡，严防银纳米液溶胶聚沉。而NaBH4溶于水与AgNO3反应会产生H2，容易发生液溶胶聚沉，采用冰盐浴可以使反应速度减慢，使液溶胶很好的分散开，防止了液溶胶的聚沉。 2、在水溶性银纳米离子制备过程中，随着AgNO3的加入，还原剂水溶液颜色逐渐由无色变为浅黄色，最后变为棕黄色。AgNO3与NaBH4反应的化学方程式为AgNO3+ NaBH4+ H2O=Ag+NaNO3+B(OH)3+3.5H2，NaBH4碱性溶液的颜色为棕黄色，溶液颜色的变化主要是生成物为NaBH4提供了一个碱性环境[2]。图1-3为颜色变化历程。 图1  初始图像                                  图2  滴加过程 图3    四组水溶性银纳米体系的对比 图3中左起前三个颜色过深，可能是制备水溶性银纳米溶胶过程中，滴加速度过快导致溶胶聚沉的原因。 3、油溶性银纳米粒子制备时，银纳米粒子初与油酸钠溶液和有机溶剂环己烷混合时，根据相似相溶原理，产生分层现象（如图4），上层为无色有机层，下层为水溶胶和油酸钠的混合溶液。剧烈搅拌1h后形成乳化体系，再放入K2SO4（无机盐的作用是诱导纳米粒子进行相转移），继续搅拌1h，混合溶液自动分层，此时溶胶完成相转移，上层为金黄色油溶性银纳米粒子，下层为无色水溶液（理论上）。如图5所示，实际上上下层的颜色都要比理论颜色深，可能还是银纳米溶胶的聚沉造成的[3-5]。 图4 图4 初始混合                            图5 相转移完成图 4、紫外征结果： 图6-图9、图11-图15分别是同种有机溶剂环己烷（异辛烷）不同无机盐的紫外光谱图。通过图6-图9、图11-图15的对比可知，曲线在320nm作用出现了吸收峰，表明这些无机盐都具有诱导纳米粒子进行相转移的能力，但是有差异，不同无机盐对应的不同溶胶的透光率不同。无机盐相同时，有机溶剂不同（图6和图14、图7和图15、图8和图12、图9和图13），溶胶的紫外光谱图基本一致。因此可以得出结论，溶胶的紫外表征与加入的无机盐的种类有关与有机溶剂无直接关联[6]。 图6 KNO3和环己烷                          图 7 NaNO3和环己烷 图8 K2SO4和环己烷                          图9 Na2SO4和环己烷 图10 水样、异辛烷                    图11 NaH2PO4和异辛烷 图12 K2SO4和异辛烷                          图13 Na2SO4和异辛烷 图14 KNO3和异辛烷                  图15 NaNO3和异辛烷 5、制备纳米银粒子的影响因素： ①NaBH4 /AgNO3的物质的量比以及反应时间，②反应温度，③AgNO3的初始浓度，④AgNO3和油酸钠物质的量之比[7]。 参考文献： [2]殷焕顺，艾仕云，钱萍，汪建民，纳米银的制备及其应用，材料研究与应用，2008.3:1673-9981 [3]RAVEENDRAN P，FU J，WALLEN S L Completely green synthesis and stabilization of metal nanoparticles[J].Journal of tbe American Chemical Society，2003,125:13940-13941 [4]SUN X，LI Y.Colloidal carbon spheres and their core/shell structures with noble-metal nanoparticles[J]，Angewandte Chemie International Edition.2004,43（5）：597-601. [5]HAN M H，LIN HF,YUAN YH，et al.Presssure drop for two phase counter-cuiiient flow in a packed column with a novel internal[J],Chemical Engineering Journal,203,94(3):171-260. [6]楚广，杨天足，刘伟峰等，纳米银粉的制备及其应用研究进展.贵金属，2006,27（1）：57-63 [7]高雯雯，兰新哲，宋永辉等，化学法制备形状可控纳米银的研究进展，贵金属，2009,30（2）：64-74 继续阅读