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药理 选择题

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药理 选择题药理 选择题 1.药物的作用是指 A.药物改变器官的功能 B.药物改变器官的代谢 C.药物引起机体的兴奋效应 D.药物引起机体的抑制效应 E.药物导致效应的初始反应 2.下述那种量效曲线呈对称S型 A.反应数量与剂量作用 B.反应数量的对数与对数剂量作图 C.反应数量的对数与剂量作图 D.反应累加阳性率与对数剂量作图 E.反应累加阳性率与剂量作图 3.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容 A.最小有效浓度 B.最大有效浓度 C.最小中毒浓度 D.半数有效浓度 E.最大效能 4.临床上药物的治...
药理 选择题
药理 选择题 1.药物的作用是指 A.药物改变器官的功能 B.药物改变器官的代谢 C.药物引起机体的兴奋效应 D.药物引起机体的抑制效应 E.药物导致效应的初始反应 2.下述那种量效曲线呈对称S型 A.反应数量与剂量作用 B.反应数量的对数与对数剂量作图 C.反应数量的对数与剂量作图 D.反应累加阳性率与对数剂量作图 E.反应累加阳性率与剂量作图 3.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容 A.最小有效浓度 B.最大有效浓度 C.最小中毒浓度 D.半数有效浓度 E.最大效能 4.临床上药物的治疗指数是指 A.ED50 / TD50 B.TD50 / ED50 C.TD5 / ED95 D.ED95 / TD5 E.TD1 / ED95 5.临床上药物的安全范围是指下述距离 A.ED50 ~ TD50 B.ED5 ~ TD5 C.ED5 ~ TD1 D.ED95 ~ TD5 E.ED95 ~ TD50 6.同一座标上两药的S型量效曲线,B药在A药的右侧且高出后者20%,下述那 种评价是正确的 A.A药的强度和最大效能均较大 B.A药的强度和最大效能均较小 C.A药的强度较小而最大效能较大 D.A药的强度较大而最大效能较小 E.A药和B药强度和最大效能相等 7.pD2(=log kD)的意义是反映那种情况 A.激动剂与受体亲和力,数值越大亲和力越小 B.激动剂与受体亲和力,数值越大亲和力越大 C.拮抗剂的强度,数值越大作用越强 D.拮抗剂的强度,数值越大作用越弱 E.反应激动剂和拮抗剂二者关系 8.关于药物pKa下述那种解释正确 A.在中性溶液中药物的pH值 B.药物呈最大解离时溶液的pH值 C.是示药物酸碱性的指标 D.药物解离50%时溶液的pH值 E.是表示药物随溶液pH变化的一种特性 9.阿斯匹林(pKa3.5)和苯巴比妥(pKa7.4)在胃中吸收情况那种是正确的 A.均不吸收 B.均完全吸收 C.吸收程度相同 D.前者大于后者 E.后者大于前者 10.对与弱酸性药物哪一公式是正确的 A.pKa - pH = log[A-]/[HA] B.pH - pKa = log[A-]/[HA] C.pKa - pH = log[A-][HA]/[HA] D.pH - pKa = log[A-]/[HA] E.pKa - pH = log[HA]/[A-][HA] 11.哪种给药方式有首关清除 A.口服 B.舌下 C.直肠 D.静脉 E.肌肉 12.血脑屏障是指 A.血-脑屏障 B.血-脑脊液屏障 C.脑脊液-脑屏障 D.上述三种屏障总称 E.第一和第三种屏障合称 13.下面说法那种是正确的 A.与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物 B.LD50是引起某种动物死亡剂量50%剂量 C.ED50是引起效应剂量50%的剂量 D.药物吸收快并不意味着消除一定快 E.药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响 14.下面哪一组药是都不能通过血脑屏障的 A.苯妥英,利血平 B.苯妥英,胍乙啶 C.胍乙啶,利血平 D.胍乙啶,乙酰胆碱 E.利血平,乙酰胆碱 15.下述提法那种不正确 A.药物消除是指生物转化和排泄的系统 B.生物转化是指药物被氧化 C.肝药酶是指细胞色素P-450 酶系统 D.苯巴比妥具有肝药诱导作用 E.西米替丁具有肝药酶抑制作用 16.A药和B药作用机制相同,达同一效应A药剂量是与mgB药是500mg,下述 那种说法正确 A.B药疗效比A药差 B.A药强度是B药的100倍 C.A药毒性比B药小 D.需要达最大效能时A药优于B药 E.A药作用持续时间比B药短 17.某药t1/2为12小时,每天给药两次,每次固定剂量,几天后血药浓度即大于 稳态的98% A.1天 B.2天 C.3天 D.4天 E.7天 18.如果某药血浓度是按一级动力学消除,这就表明 A.药物仅有一种代谢途径 B.给药后主要在肝脏代谢 C.药物主要存在于循环系统内 D.t1/2是一固定值,与血药浓度无关 E.消除速率与药物吸收速度相同 19.下述关于药物的代谢,那种说法正确 A.只有排出体外才能消除其活性 B.药物代谢后肯定会增加水溶性 C.药物代谢后肯定会减弱其药理活性 D.肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径 E.药物只有分布到血液外才会消除效应 20.如果某药物的血浓度是按零级动力学消除,这就表明 A.继续增加药物摄入量,血中药物浓度也不会再增加 B.不论给药速度如何药物消除速度恒定 C.t1/2是不随给药速度而变化的恒定值 D.药物的消除主要靠肾脏排泄 E.药物的消除主要靠肝脏代谢 21.局麻药作用所包括内容有一项是错的 A.阻断电压依赖性Na+通道 B.对静息状态的Na+通道作用最强 C.提高兴奋阈值 D.减慢冲动传导 E.延长不应期 22.利多卡因的pKa是7.9,在pH6.9是其解离型所占比例接近那种情况 A.1% B.10% C.50% D.90% E.99% 23.下述关于局麻药对神经纤维阻断现象,有一项是错的 A.注射到感染的组织作用会减弱 B.纤维直径越细作用发生越快 C.纤维直径越细作用恢复也越快 D.对感觉神经纤维作用比运动神经纤维强 E.作用具有使用依赖性 24.局麻药过量最重要的不良反应是 A.皮肤发红 B.肾功能衰竭 C.惊厥 D.坏疽 E.支气管收缩 25.影响局麻作用的因素有哪项是错的 A.A组织局部血液 B.乙酰胆碱酯酶活性 C.应用血管收缩剂 D.组织液pH E.注射的局麻药剂量 26.有2%利多卡因4ml,使用2ml相当于多少mg A.2mg B.4mg C.20mg D.40mg E.80mg 27.持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的下列现象中有一项是错的 A.精细操作受影响 B.持续应用效果会减弱 C.长期应用突停可诱发癫痫病人惊厥 D.长期应用会使体重增加 E.加重乙醇的中枢抑制反应 28.应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错的 A.长期应用会产生身体依赖性 B.酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄 C.长期应用苯巴比妥可加速自身代谢 D.苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡 E.大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深 29.苯二氮卓类的药理作用机制是 A.阻断谷氨酸的兴奋作用 B.抑制GA BA 代谢增加其脑内含量 C.激动甘氨酸受体 D.易化GA BA 介导的氯离子内流 E.增加多巴胺刺激的CAMP 活性 30.催眠药物的下述特点有一项是错的 A.同类药物间有交叉耐受性 B.分娩前用药可能会抑制新生儿呼吸 C.大剂量会增加REM睡眠比例 D.在呼吸道梗塞病人会抑制呼吸 E.中毒水平会损害心血管功能 31.下述哪个药物治疗癫痫限局性发作是无效的 A.丙戊酸 B.苯妥英 C.乙琥胺 D.卡马西平 E.扑米酮 32.下述药物中哪种治疗肌阵挛最有效 A. 丙戊酸 B. 苯巴比妥 C. 苯妥英 D. 乙琥胺 E.卡马西平 33.下述情况有一种是例外 A.高血浆浓度的苯妥英是按零级动力学消除 B.苯巴比妥会诱导肝药酶活性增加 C.卡马西平的作用机制包括对神经元上钠通道的阻作用 D.丙戊酸钠最重的不良反应是肝损害 E.长期应用乙琥胺常产生身体依赖 34.除哪个药物外均可用于治疗癫痫小发作 A.氯硝西泮 B.乙琥胺 C.苯妥英 D.丙戊酸 E.拉莫三嗪 35.硫酸镁抗惊厥的机制是 A.降低血钙的效应 B.升高血镁的效应 C.升高血镁和降低血钙的联合效应 D.竞争性抑制钙作用,减少运动神经末梢释放乙酰胆碱 E.进入骨骼肌细胞内拮抗3钙的兴奋-收缩偶联中介作用 36.下面关于卡马西平的特点哪一项是错的 A.作用机制与苯妥英相似 B.作用机制是阻Na+通道 C.对精神运动性发作为首选药 D.对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺 E.对锂盐无效的躁狂症也有效 37.关于L-dopa的下述情况哪种是错的 A.口服后0.5~2小时血浆浓度达峰值 B.高蛋白饮食可减低其生物利用度 C.进入中枢神经系统的L-dopa不是用量的1% D.作用快,初次用药数小时即明显见效 E.外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因 38.关于卡比多巴哪项是正确的 A.透过血脑屏障 B.抑制单胺氧化酶A亚型 C.抑制单胺氧化酶B亚型 D.转变成假神经递质卡比多巴胺 E. 抑制L-芳香氨基酸脱羧酶 39.关于L-dopa下述哪一项是错的 A.对抗精神病药物引起的帕金森症无效 B.对老年性血管硬化引起的帕金森症有效 C.长期应用可导致蛋氨酸缺乏 D.对震颤症状疗效好而对肌僵直和运动困难疗效差 E.奏效慢,但疗效持久 40.关于氯丙嗪的作用原理哪一项是错的 A.阻断D1受体 B.阻断D2受体 C.阻断,受体 D.阻断,受体 E.阻断M受体 41.下述有关抗精神病药不良反应哪一项是错的 A.体位性低血压是氯丙嗪常见的副作用 B.长期应用氯丙嗪可在角膜沉着 C.抗胆碱药可有效地翻转迟发运动障碍 D.抗精神病药的致命反应是安定药恶性综合症 E.氯氮平最常见的不良反应是粒细胞减少 42.关于抗精神病药的临床应用哪一项是错的 A.主要用于治疗精神分裂症 B.可用于躁狂-抑制症的躁狂相 C.氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效 D.利用其对内分泌影响试用于侏儒症 E.氯丙嗪作用“冬眠合剂”成分用于严重创伤和感染 43.下述关于丙咪嗪(米帕明)的效应哪一项是错的 A.拟交感作用 B.阿托品样作用 C.增强外源性去甲肾上腺素作用 D.镇静作用 E.提高惊厥阈值 44.碳酸锂的下述不良反应中哪项是错的 A.恶心、呕吐 B.口干、多尿 C.肌无力肢体震颤 D.胰岛素分泌减少加重糖尿病症状 E.过量引起意识障碍,共济失调 45.吗啡的下述药理作用哪项是错的 A.镇痛作用 B.食欲抑制作用 C.镇咳作用 D.呼吸抑制作用 E.止泻作用 46.吗啡下述作用哪项是错的 A.缩瞳作用 B.催吐作用 C.欣快作用 D.脊髓反射抑制作用 E.镇静作用 47.10mg/日吗啡,连用一个月下述哪种作用不会产生耐受性 A.镇痛 B.镇咳 C.缩瞳 D.欣快 E.呼吸抑制 48.“冬眠合剂”是指下述哪一组药物 A.苯巴比妥+异丙嗪+吗啡 B.苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡 C.氯丙嗪+异丙嗪+吗啡 D.氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶 E.氯丙嗪+阿托品+哌替啶 49.下述提法哪一项是错的 A.喷他佐辛不属于麻醉性镇痛药 B.吗啡引起的呕吐可用氯丙嗪来对抗 C.吗啡在不影响其它感觉的剂量即可镇痛 D.麻醉性镇痛药的基本特点均与吗啡相似 E.纳洛酮可以拮抗各种药物引起的呼吸抑制作用 50.下述哪种提法是正确的 A.可待因的镇咳作用比吗啡弱 B.治疗严重的吗啡戒断症要用纳洛酮 C.吗啡溶液点眼会形成针尖样瞳孔 D.可待因常作为解痉药使用 E.喷他佐辛的身体依赖强度类似哌替啶 51.哪一种情况下可以使用吗啡 A.颅脑损伤,颅压升高 B.急性心源性哮喘 C.支气管哮喘呼吸困难 D.肺心病呼吸困难 E.分娩过程止痛 52.下述哪个药可以最有效缓解海洛因瘾者的戒断症状 A.吗啡 B.可待因 C.纳洛酮 D.喷他佐辛 E.对乙酰氨基酚 53.阿司匹林下述反应有一项是错的 A.解热作用 B.减少症组织PG生成 C.中毒剂量呼吸兴奋 D.减少出血倾向 E.可出现耳鸣、眩晕 54.布洛芬下述作用有一项是错的 A.有效恢复类风湿性关节炎的损伤 B.治疗头痛有效 C.治疗痛经有效 D.有解热作用 E.减少血小板血栓素合成 55.除哪个药外其余均用于治疗痛风 A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.别嘌醇 D.秋水仙碱 E.丙磺舒 56.阿司匹林哪组作用与相应机制不符 A.解热作用是抑制中枢PG合成 B.抗炎作用是抑制炎症部分PG合成 C.镇痛作用主要是抑制中枢PG合成 D.水杨酸反应是过量中毒表现 E.预防血栓形成是抑制TXA2>PGI2 57.大多数弱酸性药和弱碱性药物一样,口服后大部在小肠吸收,这主要是因为 A.都呈最大解离 B.都呈最小解离 C.小肠血流较其它部位丰富 D.吸收面积最大 E.存在转运大多数药物的载体 58.花生四烯酸的哪一种衍生物可以抗血栓 A.PGE2 B.PGF2 C.PGI2 D.TXA2 E.LTB4 59.下述促进血小板聚集最强的是 A.PGE2 B.PGF2 C.PGI2 D.TXA2 E.LIB4 60.药物进入细胞最常见的方式是 A.特殊载体摄入 B.脂溶性跨膜扩散 C.胞饮现象 D.水溶扩散 E.氨基酸载体转运 61.肾上胰素能够对抗组胺许多作用,这是因为前者是后者的 A.竞争性拮抗剂 B.非竞争性拮抗剂 C.生理性拮抗剂 D.化学性拮抗剂 E.代谢促进剂 62.绝大多数的药物受体是属于 A.小于1000的小分子物质 B.双属结构的脂素物质 C.位于膜上或胞内的蛋白质 D.DNAS E.RNAS 63.单次静脉注射药物,影响其初始血浓度的主要因素 A.剂量和清除率 B.剂量和表观分布容积 C.清除率和半衰期 D.清除率和表观分布容积 E.剂量和半衰期 64.哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢 A.多巴胺 B.去甲肾上胰素 C.苯丙胺 D.新斯的明 E.胍乙啶 65.关于肿瘤慢性疼痛的治疗哪种是正确的 A.当保证不会成瘾时才用麻醉性镇痛药 B.当解热镇痛药和中强度镇痛药无效时才用强镇痛药 C.安慰剂效果不存在就应该用强镇痛药 D.只有在疾病后期持续使用大剂量强镇痛药是才会成瘾 E.海洛因治疗效果比吗啡还好 66.下述药物除一种外均可控制癫痫持续状态 A.氯丙嗪 B.苯巴比妥 C.苯巴英 D.硫喷妥 E.地西泮 67.哪种是麻醉性镇痛药的特征 A.最大效能与成瘾性之比是-常数 B.长期应用其缩瞳和止泻作用首先耐受 C.兼有激动和拮抗受体的药是最弱的 D.很多效应是与脑内阿片肽类相同的 E.镇痛部位主要在感觉神经的末梢 68.下述情况哪种是对的 A.阿司匹林每日用量4000mg效果不如罗昔康因,后者20mg/日 B.布洛芬不会引起胃肠道不良反应 C.保泰松与其它药物间无相互影响 D.长期使用解热镇痛抗炎药应注意其肾毒性 E.保泰松与血栓脱落引起栓塞率增加有直接关系 69.下面描述哪项是正确的 A.体温调节中枢位于丘脑 B.阿司匹林作用于体温调节中枢,促进散热起解热作用 C.解热药除使发烧体温降低外,使正常体温也降低 D.阿司匹林是属于吡唑酮类解热镇痛抗炎药 E.阿司匹林和非那西丁都可引起高铁血红蛋白血症 70.下述阿司匹林作用中哪项是错的 A.抑制血小板聚集 B.解热镇痛作用 C.抗胃溃疡作用 D.抗风湿作用 E.抑制前列腺素合成 71.下述氯丙嗪的作用中哪项是错的 A.使攻击性动物变得驯服 B.耗竭脑内儿茶酚胺和5-羟色胺 C.降低发烧体温和正常体温 D.增加麻醉药和催眠药的作用 E.抑制阿扑吗啡的呕吐效应 72.阻断DA受体但促进DA合成和代谢的是哪个药物 A.左旋多巴 B.氟哌啶醇 C.地西泮 D.米帕米 E.苯丙胺 73.下述与苯二氮类无关的作用是哪项 A.长期大量应用产生依赖性 B.大量使用产生锥体外系症状 C.有镇痛催眠作用 D.有抗惊厥作用 E. 枢性骨骼肌松弛作用 74.增强NA作用和拮抗胆碱作用的药物是哪个 A.氟奋乃静 B.阿密替林 C.苯妥英 D.喷他佐辛 E.卡比多巴 75.下面哪一组药属于中枢抗胆碱性抗震颤麻痹药 A.左旋多巴、多巴胺 B.氯丙嗪、左旋多巴 C.苯海棠、左旋多巴 D.苯海棠、开马君 E.氯丙嗪、开马君 76.下述药物-适应症-不良反应中哪一组是不正确的 A.苯巴比妥-癫痫大发作-嗜睡 B.乙琥胺-精神运动性发作-胃肠反应 C.对乙酸氨基酚-发烧-肝损害 D.左旋多巴-震颤麻痹-精神障碍 E.米帕明-抑制症-口干、便秘 77.下述提法哪种是正确的 A.男性一般较女性对药物敏感 B.成人一般较儿童对药物敏感 C.中年人一般较老年人对药物敏感 D.患者心理状态会影响药物作用 E.在正常状态如疾病状态药物作用是一样的 78.毛果芸香碱对眼睛的作用是 A.缩瞳、降低眼内压和调节痉挛 B.缩瞳、降低眼内压和调节麻痹 C.缩瞳、升高眼内压和调节痉挛 D.散瞳、升高眼内压和调节麻痹 E.散瞳、升高眼内压和调节痉挛 79.毛果芸香碱是 A.作用于,受体的药物 B.,受体激动剂 C.作用于M受体的药物 D.M受体激动剂 E.M受体拮抗剂 80.误食毒蘑菇中毒,可选用何药解救 A.毛果芸香碱 B.阿托品 C.碘解磷定 D.去甲肾上腺素 E.新斯的明 81.阿托品用药过量急性中毒时,可用下列何药治疗 A.山莨茗碱 B.毛果芸香碱 C.东莨茗碱 D.氯解磷定 E.去甲肾上腺素 82.阿托品对眼睛的作用是 A.散瞳、升高眼内压和调节麻痹 B.散瞳、降低眼内压和调节麻痹 C.散瞳、升高眼内压和调节痉挛 D.缩瞳、降低眼内压和调节痉挛 E.缩瞳、升高眼内压和调节痉挛 83.麻醉前为了抑制腺体分泌,保持呼吸道通畅,可选用 A.毛果芸香碱 B.新斯的明 C.阿托品 D.毒扁豆碱 E.以上都不行 84.胆绞痛时,宜选用何药治疗 A.颠茄片 B.山莨茗碱 C.吗啡 D.哌替啶 E. 山莨茗碱并用哌替啶 85.毛果芸香碱不具有的药理作用是 A.腺体分泌增加 B.胃肠道平滑肌收缩 C.心率减慢 D.骨骼肌收缩 E.眼内压减低 86.去除支配骨骼肌的神经后,再用新斯的明,对骨骼肌的影响是 A.引起骨骼肌收缩 B.骨骼肌先松弛后收缩 C.引起骨骼肌松弛 D.兴奋性不变 E.以上都不是 87.支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用 A.阿托品 B.东莨茗碱 C.新斯的明 D.后马托品 E.山莨茗碱 88.新斯的明属于何类药物 A.M受体激动药 B.N2受体激动药 C.N1受体激动药 D.胆碱酯酶抑制剂 E.胆碱酯酶复活剂 89.新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是 A.抑制胆碱酯酶 B.直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体 C.促进运动神经末梢释放Ach D.A+B E.A+B+C 90.治疗量的阿托品能引起 A.胃肠平滑肌松弛 B.腺体分泌增加 C.瞳孔散大,眼内压降低 D.心率加快 E.中枢抑制 91.重症肌无力病人应选用 A.毒扁豆碱 B.氯解磷定 C.阿托品 D.新斯的明 E.毛果芸香碱 92.胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况 A.青光眼 B.A-V传导阻滞 C.重症肌无力 D.小儿麻痹后遗症 E.手术后腹气胀和尿潴留 93.使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是 A.阿托品 B.氯解磷定 C.毛果芸香碱 D.新斯的明 E.毒扁豆碱 94.碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是 A.生成磷化酰胆碱酯酶 B.具有阿托品样作用 C.生成磷酰化碘解磷定 D.促进Ach重摄取 E.促进胆碱酯酶再生 95.有机磷酸酯类中毒时,M样症状产生的原因是 A.胆碱能神经递质释放增加 B.M胆碱受体敏感性增强 C.胆碱能神经递质破坏减少 D.直接兴奋M受体 E.抑制Ach摄取 96.下列何药是中枢性抗胆碱药 A.东莨茗碱 B.山莨茗碱 C.阿托品 D.苯海索 F.以上都不是 97.青光眼患者用 A.加兰他敏 B.毒扁豆碱 C.安坦 D.毛果芸香碱 E.新斯的明 98.由酪氨酸合成去甲腺素的限速酶是 A.多巴脱羟酶 B.单胺氧化酶 C.酪氨酸羟化酶 D.儿茶酚氧位甲基转移酶 E.多巴胺,羟化酶 99.氯丙嗪用药过量引起血压下降时,应选用 A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.多巴胺 D.异丙肾上腺素 E. 间羟胺 100.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用 A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.麻黄碱 E.多巴胺 101.何药必须静脉给药(产生全身作用时) A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.间羟胺 D.异丙肾上腺素 E.麻黄碱 102.少尿或无尿休克病人禁用 A.去甲肾上腺素 B.间羟胺 C.阿托品 D.肾上腺素 E.多巴胺 103.多巴胺可用于治疗 A.帕金森病 B.帕金森综合症 C.心源性休克 D.过敏性休克 E.以上都不能 104.为了处理腰麻术中所致的血压下降,可选用 A.麻黄碱 B.肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.多巴胺 E.间羟胺 105.下述何种药物中毒引起血压下降时,禁用肾上腺素 A.苯巴比妥 B.地西泮 C.氯丙嗪 D.水合氯醛 E.吗啡 106.下述哪种药物过量,易致心动过速,心室颤动 A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.间羟胺 E.异丙肾上腺素 107.心源性休克宜选用哪种药物 A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄碱 108.支气管哮喘急性发作时,应选用 A.麻黄碱 B.色甘酸钠 C.异丙基阿托品 D.普萘洛尔 E.特布他林 109.急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配来增加尿量 A.多巴胺 B.麻黄碱 C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.肾上腺素 110.心脏骤停时,心肺复苏的首选药物是 A.异丙肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.肾上腺素 D.多巴胺 E.间羟胺 111.下列何药可用于治疗心源性哮喘 A.异丙肾上腺素 B.肾上腺素 C.沙丁胺醇 D.异丙基阿托品 E.哌替啶 112.普萘洛尔抗甲状腺作用的机制是 A.抑制碘的摄取 B.抑制甲状腺激素的合成 C.阻断,受体,抑制5-脱碘酶,减少T3生成 D.拮抗促甲状腺激素的作用 E.以上都不是 113.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是 A.扩张冠状动脉 B.降低心脏前负荷 C.阻断,受体,减慢心率,抑制心肌收缩力 D.降低左心室壁张力 E.以上都不是 114.下列何药可翻转肾上腺素的升压效应 A.酚妥拉明 B.阿替洛尔 C.利血平 D.阿托品 E.以上都不能 115.治疗外周血管痉挛病可选用 A.,受体阻断剂 B.,受体激动剂 C.,受体阻断剂 D.,受体激动剂 E.以上均不行 116.下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘 A.,受体激动剂 B.,受体阻断剂 C.,受体激动剂 D.,受体阻断剂 E.以上都不能 117.下面哪种情况,应禁用,受体阻断药 A.心绞痛 B.A-V传导阻滞 C.快速型心律失常 D.高血压 E.甲状腺机能亢进 118.预防过敏性哮喘发作的平喘药是 A.沙丁胺醇 B.特布他林 C.色甘酸钠 D.氨茶碱 E.异丙肾上腺素 119.普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上的,受体,可引起 A.去甲肾上腺素释放减少 B.去甲肾上腺素释放增多 C.心率增加 D.心肌收缩力增强 E.A-V传导加快 120.呋基米的利尿作用是由于 A.抑制肾脏的稀释功能 B.抑制肾脏的浓缩功能 C.抑制肾脏的稀释和浓缩功能 D.对抗醛固酮的作用 E.阻滞Aa+重吸收 121.高血K+症病人,禁用下述何种利尿药 A.氢氯噻嗪 B.苄氟噻嗪 C.布美他尼 D.呋塞米 E.氨苯蝶啶 122.下列疾病中,不属于氢氯噻嗪适应症的是 A.心脏性水肿 B.轻度高血压 C.尿崩症 D.糖尿病 E.特发性高尿钙 123.呋塞米没有的不良反应是 A.低氯性碱中毒 B.低钾血症 C.低钠血症 D.耳毒性 E.血尿酸浓度降低 124.氢氯噻嗪不具有的不良反应是 A.高血钾症 B.高尿酸血症 C.高血糖症 D.高血脂症 E.低血镁症 125.雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是 A.阻断M1受体 B.阻断H1受体 C.阻断H2受体 D.促进PGE2合成 E.干扰胃壁细胞内质子泵的功能 126.硫糖铝治疗消化性溃疡病的机制是 A.中和胃酸 B.抑制胃酸分泌 C.抑制胃壁细胞内H+-K+-ATP酶 D.保护胃肠粘膜 E.抗幽门螺杆菌 127.下列关于NaHco3不正确的应用是 A.静脉滴注治疗酸血症 B.碱化尿液,防磺胺药析出结晶 C.与链霉素合用治疗泌尿道感染 D.苯巴比妥中毒时,碱化尿液,促进其从尿中排出 E.与阿司匹林合用,促进其在胃中吸收 128.在下列关于A1(OH)3的描述中,不正确的是 A.抗酸作用较强,奏效较慢 B.口服后产生氯化铝,有收敛、止血作用 C.久用可引起便秘 D.与三硅酸镁合用,可增加疗效 E.与四环素类药物 合用,不影响其疗效 129.氨茶碱平喘作用的主要机制是 A.促进内源性儿茶酚胺类物质释放 B.抑制磷酸二酯酶活性 C.激活磷酸二酯酶活性 D.抑制腺苷酸环化酶活性 E.激活腺苷酸环化活性 130.治疗哮喘严重持续状态时,宜选用 A.静脉琥珀酸氢化可的松 B.肌注麻黄碱 C.色苷酸钠气雾吸入 D.倍氯米松气雾吸入 E.异丙托澳气雾吸入 131.色苷酸钠预防哮喘发作的机制是 A.直接松弛支气管平滑肌 B.有较强的抗炎作用 C.有较强的抗过敏作用 D.阻止抗原与抗体结合 E.稳定肥大细胞膜,抑制过敏介质释放 132.倍氯米松 治疗哮喘的主要优点是 A.平喘作用强 B.起效快 C.抗炎作用强 D.长期应用也不抑制肾上腺皮质功能 E.能气雾吸收 133.伴有冠心病的哮喘发作病人,宜选用 A.异丙肾上腺素 B.沙丁胺醇 C.麻黄碱 D.氨茶碱 E.特布他林 134.常用于平喘的M胆碱受体阻断药是 A.阿托品 B.后马托品 C.异丙托澳铵 D.山莨茗碱 E.东莨茗碱 135.不能控制哮喘发作症状的药物是 A.地塞米松 B.色苷酸钠 C.氨茶碱 D.异丙肾上腺素 E.硝苯地平 136.异丙肾上腺素平喘作用的主要机制是 A.激活腺酸环化酶,增加平滑肌细胞内CAMP浓度 B.抑制腺酸环化酶,降低平滑肌细胞内CAMP浓度 C.直接松弛支气管平滑肌 D.激活鸟苷酸环化酶,增加平滑肌细胞内CGMP浓度 E.抑制鸟苷酸环化酶,降低平滑肌细胞内CGMP浓度 137.对支气管哮喘和心源性哮喘均有效的药物是 A.吗啡 B.哌替啶 C.氨茶碱 D.异丙肾上腺素 E.沙丁胺醇 138.下面关于氨茶碱药理作用的描述中,错误的是 A.增加膈肌的收缩力 B.拮抗腺苷的作用 C.促进肾上腺素释放 D.抑制磷酸二酯酶的活性 E.增加腺苷酸环化酶的活性 139.具有增强气道纤毛运动,促进疾液排出的平喘药是 A.肾上腺素 B.麻黄碱 C.克仑特罗 D.异丙肾上腺素 E.特布他林 140.下面关于缩宫对子宫平滑作用的描述中,错误的是 A.妊娩早期子宫对缩宫素的敏感性较低 B.妊娩后期子宫对缩宫素的敏感性增强 C.临产时子宫对缩宫素的敏感性最高 D.小量缩宫素对宫底和宫颈平滑肌均收缩 E.大量缩宫素可引起子宫强直性收缩 141.下列哪项不是缩宫素的作用 A.小量使宫底平滑肌收缩,宫颈平滑肌松弛 B.大量可引起子宫强直性收缩 C.大量能松弛血管平滑肌,降低血压 D.使乳腺泡周围的肌上皮细胞收缩,引起射乳 E.阻断血管平滑肌上的,受体,翻转肾上腺素的升压作用 142.长期或大量使用,可损伤血管内皮细胞的药物是 A.缩宫素 B.麦角新碱 C.甲基麦角新碱 D.麦角胺 E.PG1E2 143.下列哪项不是麦角剂的适应症 A.产后子宫出血 B.产后子宫复归 C.催产和引产 D.偏头痛 E.人工冬眠 144.麦角胺治疗偏头痛的可能机制是 A.阻断血管平滑肌上的,受体 B.直接扩张脑血管,改善脑组织供氧 C.收缩脑血管,减轻动脉搏动幅度 D.具有镇痛作用 E.中枢抑制作用 145.下列关于缩宫素兴奋子宫平滑肌作用抑制的描述中,错误的是 A.作用于子宫平滑肌上的缩宫素受体,通过激动受体发挥作用 B.开放Ca2+通道,增加细胞内Ca2+浓度 C.增加前列腺素的释放 D.促进PGF2a的合成 E.直接兴奋子宫平滑肌 146.防碍铁剂在肠道吸收的物质是 A.稀盐酸 B.维生素C C.半胱氨酸 D.鞣酸 E.果糖 147.下列关于铁剂应用时的注意事项中,不正确的描述是 A.为了减轻胃肠道反应,宜与抗酸药同服 B.维生素C可促进铁的吸收 C. 服用铁剂时,不宜喝浓茶 D.服用铁剂时,不宜同服四环素类药物 E.重度贫血病人,服用铁剂血红蛋白恢复正常后,不宜立即停药 148.肝素过量引起的自发性出血的对抗药是 A.硫磺鱼精蛋白 B.维生素K C.氨甲苯酸 D.氨甲环酸 E.以上都不是 149.香豆素类用药过量引起的自发性出血,可用何药对抗 A.维生素K B.硫磺鱼精蛋白 C.氨甲苯酸 D.氨甲环酸 E.以上都不行 150.尿激酶过量引起自发性出血的解放药物是 A.静注胺甲苯酸 B.肌注维生素K1 C.静注硫磺鱼精蛋白 D.肌注右旋糖酐铁 E.肌注维生素B12 151.治疗急性肺栓塞时,宜选用的药物是 A.双香豆素 B.华法林 C.新抗凝 D.链激酶 E.以上都不行 152.肝素抗凝作用的主要机制是 A.直接灭活凝血因子 B.激活血浆中的AT? C.抑制肝脏合成凝血因子 D.激活纤溶酶原 E.与血中Ca2+给合 153.在下列关于华法林的描述中,错误的是 A.口服有效 B.体内、外均有效 C.体外无效 D.起效慢 E.维持时间久 154.香豆素类药物的抗凝作用机制是 A. 妨碍肝脏合成II、V II 、1X、X凝血因子 B. 耗竭体内的凝血因子 C. 激活血浆中的ATIII D. 激活纤溶酶原 E. 抑制凝血酶原转变成凝血酶 155.阿司匹林的抗栓机制是 A. 抑制磷脂酶A2,使TXA2合成减少 B. 抑制环氧酸,使TXA2合成减少 C. 抑制TXA2合成酶,使TXA2合成减少 D. 抑制酯氧酶,使TXA2合成减少 E. 以上均不是 156.胺甲苯酸的作用机制是 A. 诱导血小板聚积 B. 收缩血管 C. 促进凝血因子的合成 D. 抑制纤溶酶原激活因子 E. 以上均不是 157.可降低香豆素类抗凝作用的药物是 A. 阿司匹林 B. 保泰松 C. 广谱抗生素 D. 甲磺丁脲 E. 苯妥英钠 158.胰腺手术后出血时,宜选用 A. 维生素K B. 硫磺鱼精蛋白 C. 胺甲环酸 D. 硫酸亚铁 E. 右旋糖酐铁 159.治疗恶性贫血时,宜选用 A. 口服维生素B12 B. 肌注维生素B12 C. 口服硫磺酸亚铁 D. 肌注右旋糖酐铁 E. 肌注叶酸 160.治疗甲氨蝶呤所致巨幼红细胞性贫血时,宜选用 A. 口服叶酸 B. 肌注叶酸 C. 肌注甲酰四氢叶酸钙 D. 口服维生素B12 E. 肌注维生素B12 161.用于防治静脉血栓的口服药是 A. 肝素 B. 华法林 C. 链激酶 D. 尿激酶 E. 组织纤溶酶原激活因子 162.下述哪项不是抗凝药的禁忌症 A. 消化性溃疡病 B. 严重高血压病 C. 肝肾功能不全 D. 活动性肺结核 E. 肺栓塞 163.下列关于双嘧达莫抗血栓作用机制的描述中,错误的是 A. 抑制磷酸二酯酶的活性,使CAMP破坏减少 B. 激活腺苷酸环化酶的活性,使CAMP的合成增加 C. 增强PGI2活性 D. 抑制血小板环氧酶的活性,使TXA2的合成减少 E. 抑制磷脂酶A2的活性,使TXA2的合成减少 164.孕妇不宜用的H1受体阻断药是 A. 苯海拉明 B. 布克利嗪 C. 美克洛嗪 D. 特非那定 E. 阿司咪唑 165.无中枢副作用的H1受体阻断药是 A. 苯海拉明 B. 异丙嗪 C. 曲吡那敏 D. 氯苯那敏 E. 阿斯咪唑 166.苯海拉明不具有的药理作用是 A. 镇痛作用 B. 催眠作用 C. 抗胆碱作用 D. 局麻作用 E. 降低肾酸分泌 167.雷尼替丁对下列哪种疾病疗效最好 A. 胃溃疡 B. 十二指溃疡 C. 慢性胃炎 D. 卓艾综合症 E. 溃疡性结肠炎 168.下列哪项不是西咪替丁的不良反应 A. 精神错乱 B. 内分泌紊乱 C. 乏力,肌痛 D. 心率增加 E. 粒细胞减少 169.苯海拉明最常见的不良反应 A. 失眠 B. 消化道反应 C. 镇痛,嗜睡 D. 口干 E. 粒细胞减少 170.关于硝苯地平的作用,下述哪一项是错误的 A. 减慢心率,治疗窦性心动过速 B. 减少细胞内钙量,保护心肌缺血 C. 降低血液粘滞度 D. 作用于L型钙通道,1亚型 E. 几无频率依赖性 171.具有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是 A. 硝苯地平 B. 尼莫地平 C. 尼群地平 D. 维拉帕米 E. 地尔硫草 172.维拉帕米不能用于治疗 A. 心绞痛 B. 慢性心功能不全 C. 高血压 D. 室上性心动过速 E. 心房纤颤 173.半衰期最长的二氢吡啶类钙拮抗药是 A. 硝苯地平 B. 尼莫地平 C. 氨氯地平(或乐息平) D. 尼群地平 E. 尼索地平 174.下述哪一种情况不属于硝苯地平的适应症 A. 高血压危象 B. 稳定型心绞痛 C. 变异型心绞痛 D. 心功能不全 E. 不稳定型心绞痛 175.硝酸甘油不扩张下列哪类血管 A. 小动脉 B. 小静脉 C. 冠状动脉的小阻力血管 D. 冠状动脉的侧枝血管 E. 冠状动脉的输送血管 176.不宜用于变异型心绞痛的药物是 A. 硝酸甘油 B. 硝苯地平 C. 维拉帕米 D. 普萘洛尔 E. 硝酸异山梨酯 177.不具有扩张冠状动脉作用的药物是 A. 硝酸甘油 B. 硝苯地平 C. 维拉帕米 D. 硝酸异山梨酯 E. 普萘洛尔 178.不宜与普萘洛尔联合应用的抗心绞痛药物是 A. 维拉帕米 B. 硝酸异山梨酯 C. 硝苯地平 D. 硝酸甘油 E. 以上都不是 179.硝酸酯类与,-受体阻断药联合应用抗心绞痛的药理依据是 A. 作用机制不同产生协同作用 B. 消除反射性心率加快 C. 降低室壁肌张力 D. 缩短射血时间 E. 以上都是 180.普萘洛尔治疗心绞痛有如下缺点 A. 无冠脉及外周血管扩张作用 B. 抑制心肌收缩力,心室容积增加 C. 心室射血时间延长 D. 突然停药可导致”反跳” E. 以上均是 181.硝酸甘油通过下列哪个作用产生抗心绞痛效应 A. 心肌收缩力,减弱 B. 心率减慢,心脏舒张期相对延长 C. 扩张小动脉,小静脉和较大的冠状血管 D. 扩张小静脉,外周阻力降低 E. 扩张小动脉,回心血量减低,心室容积减少,心肌耗氧量降低。 182.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消,但不受哌唑嗪的影响,说明可 乐定的作用 A. 与激动中枢的,2受体有关 B. 与激动中枢的,1受体有关 C. 与阻断中枢的,2受体有关 D. 与阻断中枢的,1受体有关 E. 与以上均无关 183.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点,下列哪种说法是错误的 A. 用于各型高血压,不伴有反射性心率加快 B. 防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚 C. 降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性 D. 降低血钾 E. 久用不易引起脂质代谢障碍 184.肾功能不全的高血压患者,可选用 A. 氢氯噻嗪 B. 利血平 C. 胍乙啶 D. 肼屈嗪 E. 钙拮抗剂 185.高血压合并消化性溃疡者宜选用 A. 甲基多巴 B. 可乐定 C. 肼屈嗪 D. 利血平 E. 胍乙啶 186.下列有关钾通道开放剂的叙述,哪项是错误的 A. 开放钾通道,使血管平滑肌细胞膜超极化 B. 增加细胞内游离Ca2+水平 C. 可使血糖升高 D. 可致心率加快,肾素水平增加,水钠潴留 E. 化学结构与氯噻嗪 187.长期使用利尿药的降压机制是 A. 排Na+、利尿、血容量减少 B. 降低血浆肾素活性 C. 增加血浆肾素活性 D. 减少血管平滑肌细胞内Na+ E. 抑制醛固酮的分泌 188.血管紧张转化酶抑制剂的不良反应不包括 A. 低血钾 B. 血管神经性水肿 C. 对肾血管狭窄者,易致肾功能损害 D. 咳嗽 E. 高血钾 189.与普萘洛尔相对,选择性,1受体拮抗剂具有以下优点 A. 不引起支气管收缩 B. 不引起血管收缩 C. 对血糖影响小 D. 对血脂影响小 E. 以上均有 190.长期应用氢氯噻嗪可引起下述不良反应 A. 升高血脂 B. 升高血糖 C. 增加血浆肾素活性 D. 升高血尿酸 E. 以上均是 191.高血压合并糖尿病的患者,不宜用下列哪类药物 A. 二氮嗪、氢氯噻嗪 B. 血管紧张素转化酶抑制剂 C. 美托洛尔 D. 哌唑嗪 E. 以上均不能用 192.下列哪个药物不能用于心源性哮喘 A. 吗啡 B. 毒毛花甙K C. 氨茶碱 D. 硝普钠 E. 异丙肾上腺素 193.强心 甙中毒引起的快速型心律失常,下述哪一项治疗是错误的 A. 停药 B. 给氯化钾 C. 用苯妥英钠 D. 给呋塞米 E. 给考来烯腚 194.强心甙中毒最常见的早期症状是 A. Q-T间期缩短 B. 头痛 C. 胃肠道反应 D. 房室传导阻滞 E. 低血钾 195.下述哪些因素可诱发强心甙中毒 A. 低血钾、低血镁 B. 高血钙 C. 心肌缺氧、肾功能减退 D. 联合应用奎尼丁、维拉帕米、排K+利尿药 E. 以上均是 196.强心甙中毒的停药指症是 A. 频发室性早期 B. 二联律 C. 窦性心动过缓 D. 视觉异常 E. 以上均是 197.强心甙中毒引起的窦性心动过缓的治疗可选用 A. 氯化钾 B. 阿托品 C. 利多卡因 D. 肾上腺素 E. 吗啡 198.地高辛的t1/2为36小时,若每日给予维持量,达到稳态血药浓度约需 A. 10天 B. 12天 C. 9天 D. 3天 E. 6天 199.强心甙中毒出现哪种情况不宜给予氯化钾 A. 室性早搏 B. 房室传导阻滞 C. 室性心动过速 D. 二联律 E. 室上性心动过速 200.强心甙治疗心衰的原发作用是 A. 使已扩大的心室容量缩小 B. 降低心肌耗氧量 C. 减慢心率 D. 正性肌力作用 E. 减慢房室传导 201.强心甙对下列哪一些心衰的治疗疗效较差甚至无效 A. 瓣膜病、高血压、先天性心脏病 B. 贫血、甲亢、维生素B1缺乏症 C. 肺原性心脏病、心肌损伤、活动性心肌炎 D. 严重二兴瓣狭窄和缩窄性心色炎 E. 窦性节律的轻、中度心衰 202.血管紧张转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括 A. 抑制激肽酶II,增加缓激肽的降解 B. 抑制局部组织中的血管紧张素转化酶 C. 抑制激肽酶II,减少缓激肽的降解 D. 抑制血管的构型重建 E. 抑制心室的构型重建 203.血管扩张药治疗心衰的主要药理依据是 A. 扩张冠脉,增加心肌供氧 B. 减少心肌耗氧 C. 减轻心脏的前、后负荷 D. 降低血压,反射性兴奋交感神经 E. 降低心输出量 204.治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是 A. 奎尼丁 B. 利多卡因 C. 苯妥英钠 D. 普鲁卡因胺 E. 维拉帕米 205.治疗强心甙中毒引起的快速型心律失常的最佳药物是 A. 苯妥英钠 B. 普萘洛尔 C. 胺碘酮 D. 维拉帕米 E. 奎尼丁 206.治疗急性心肌梗死所致室性心动过速的首选药物是 A. 奎尼丁 B. 胺碘酮 C. 美托洛尔 D. 利多卡因 E. 维拉帕米 207.奎尼丁的禁忌症和慎用症不包括 A. 完全性房室传导阻滞 B. 充血性心力衰竭 C. 新发病的心房纤颤 D. 严重低血压 E. 地高辛中毒 208.使用奎尼丁治疗心房纤颤常合用强心甙,因为后者能 A. 拮抗奎尼丁的血管扩张作用 B. 拮抗奎尼丁对心脏的抑制作用 C. 提高奎尼丁的血药浓度 D. 增强奎尼丁的抗心律失常作用 E. 对抗奎尼丁使心室率加快的作用 209.利多卡因对哪种心律失常无效 A. 心肌梗塞致室性心律失常 B. 强心甙中毒致室性心律失常 C. 心室纤颤 D. 心房纤颤 E. 室性早搏 210.关于利多卡因,下述哪一项是错误的 A. 促进复极相 K+外流,APD缩短 B. 抑制4相Na+内流,降低自律性 C. 加快缺血心肌的传导速度 D. 主要作用于心室肌和浦氏纤维 E. 以上都不是 211.有关胺碘酮的叙述,下述哪一项是错误的 A. 广谱抗心律失常,但不能用于预激综合症 B. 抑制Ca2+内流 C. 抑制K+外流 D. 非竞争性阻滞,、,受体 E. 显著延长APD和ERP 212.关于普茶洛尔抗心律失常的叙述,下列哪一项是错误的 A. 降低窦房结的自律性 B. 治疗量延长浦氏纤维的APD和ERP C. 减慢房室传导 D. 治疗量延长房室结构的APD和ERP E. 阻断心脏的,受体 213.有关抗心律失常药的叙述,下列哪一项是错误的 A. 普罗帕酮属于IC类抗心律失常药 B. 奎尼丁可引起尖端扭转型室性心律失常 C. 普萘洛尔不能用于室性心律失常 D. 利多卡因可引起窦性停搏 E. 胺碘酮是广谱抗心律失常药 214.主要使窦房结房室结的自律性降低,传导速度减慢,ERP延长的药物是 A. 利多卡因 B. 美西律 C. 苯妥英钠 D. 维拉帕米 E. 胺碘酮 215.阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,宜采用下述何种药物治疗 A. 维拉帕米 B. 利多卡因 C. 普鲁卡因胺 D. 奎尼丁 E. 普萘洛尔 216.抗心律失常药的基本电生理作用是 A. 降低异位节律点的自律性 B. 加快或减慢传导而取消折返 C. 延长或相对延长ERP而取消折返 D. 抑制后去极和触发活动 E. 以上均是 217.关于抗动脉粥样硬化药,下列哪一项叙述是错误的 A. 调血脂药包括HMG-COA还原酶抑制剂、考来烯胺(消胆胺)、烟酸、氯贝特(安妥 明) B. 普罗布考是抗氧化剂 C. 多不饱和脂肪酸可抑制动脉粥样硬化斑块的形成并使之消退 D. 保护动脉内皮药不能予防动脉粥样硬化 E. HMG-COA还原酶是合成胆固醇的限速酶 218.关于洛伐他丁的叙述,哪一项是错误的 A. 是原发性高胆固醇血症,II型高脂蛋白血症的首选药 B. 糖尿病性、肾性高脂血症的首选药 C. 杂合子家族性高胆固醇血症的首选药 D. 可降低纯合子家族性高胆固醇血症者的LDL-C E. 洛伐他丁是HMG-COA还原酶抑制剂 219.对于高胆固醇血症造成高心肌梗塞危险的病人,选择下列哪一种药物作为一 线治疗药物 A. 考来烯胺 B. 烟酸 C. 普罗布考 D. 鱼油 E. 洛伐他丁 220.经体内转化后才有活性的糖皮质激素是 A. 氢化考的松 B. 地塞米松 C. 泼尼松 D. 倍他米松 E. 氟氢松 221.糖皮质激素用于严重细菌感染的主要目的是 A. 加强抗菌素的抗菌作用 B. 提高机体的抗病力 C. 直接对抗内毒素 D. 抗炎、提高机体对细菌内毒素耐受力,制止危重症状发展 E. 使中性粒细胞数增多,并促进其游走和吞噬功能 222.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因为 A. 病人对激素不敏感 B. 激素用量不足 C. 激素能促使病原微生物生成繁殖 D. 激素降低了机体对病原微生物的抵抗力 E. 使用激素时,未用足量、有效的抗菌药 223.糖皮质激素隔日清晨一次给药法可避免 A. 对胃酸胃蛋白酶分泌的刺激作用 B. 类肾上腺皮质功能亢进综合症 C. 反跳现象 D. 诱发和加重感染 E. 反馈性抑制垂体-肾上腺皮质轴机能 224.下列关于糖皮质激素对血液与造血系统作用的叙述哪项是错误的 A. 使血小板增多 B. 降低纤维蛋白原浓度 C. 使红细胞和红蛋白含量增加 D. 使中性粒细胞数增多 E. 抑制中性粒细胞的游走和吞噬功能 225.治疗剂量时几天潴钠排钾作用的糖皮质激素是 A. 氟氢可的松 B. 氢化可的松 C. 可的松 D. 地塞米松 E. 泼尼松龙 226.下列糖皮质激素类药物中抗炎作用最强而水盐代谢作用最弱的药物是 A. 泼尼松 B. 泼尼松龙 C. 倍他米松 D. 氢化考的松 E. 曲安西龙 227.糖皮质激素不可用于 A. 暴发型流行性脑膜炎 B. 中毒性菌痢 C. 鹅口疮 D. 重症伤寒 E. 猩红热 228.米托坦对肾上腺皮质的药理作用是 A. 使束状带及球状带细胞萎缩、坏死 B. 使球状带及网状带细胞萎缩、坏死 C. 使球状带细胞萎缩、坏死 D. 使束状带及网状带细胞萎缩、坏死 E. 使束状带细胞萎缩、坏死、但不影响网状带 229.大剂量糖皮质激素突击疗法用于 A. 肾病综合症 B. 湿疹 C. 慢性肾上腺皮质功能不全 D. 过敏性休克 E. 红斑狼疮 230.中效糖皮质激素类药是 A. 地塞米松 B. 曲安西龙 C. 倍他米松 D. 可的松 E. 氢化可的松 231.小剂量糖皮质激素替代疗法用于治疗 A. 肾上腺皮质癌 B. 肾病综合症 C. 肾上腺嗜铬细胞瘤 D. 垂体前叶功能减退 E. 垂体肿瘤 232.美替拉酮可用于治疗 A. 前列腺癌 B. 肾上腺皮质癌 C. 肾上腺嗜铬细胞瘤 D. 肾上腺皮质功能减退症 E. 垂体前叶功能减退症 233.有明显潴钠排钾作用,几无抗炎作用的肾上腺皮质激素类药物是 A. 氢化考的松 B. 曲安西龙 C. 醛固酮 D. 美替拉酮 E. 氟氢可的松 234.可用于垂体释放ACTH功能试验的药物是 A. 普罗帕酮 B. 硫氮卓酮 C. 多潘立酮 D. 美替拉酮 E. 格列喹酮 235.糖皮质激素所引起的不良反应的不正确项是 A. 高血压 B. 高血糖 C. 高血钾 D. 低血钙 E. 低血磷 236.长期应用糖皮质激素的患者,停用激素后垂体恢复分泌ACTH功能的时间是 A. 1-2周 B. 3-5周 C. 6-8周 D. 12-20周 E. 50周以上 237.糖皮质激素对消化系统的影响不正确项是 A. 抑制食欲,减弱消化 B. 诱发脂肪肝 C. 抑制胃粘液分泌 D. 促进胃蛋白酶分泌 E. 诱发胰腺炎 238.指出抗甲状腺药他巴唑的作用机制 A. 使促甲状腺激素释放减少 B. 抑制甲状腺细胞增生 C. 直接拮抗已合成的甲状腺素 D. 直接拮抗促甲状腺激素 E. 抑制甲状腺胞内过氧化物酶,防碍甲状腺素合成 239.抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺素分泌的药物是 A. 甲硫咪唑 B. 卡比吗咪 C. 甲硫氧嘧啶 D. 碘化钾 E. 131I 240.甲亢术前准备正确给药应是 A. 先给碘化物,术前两周再给硫脲类 B. 先给硫脲类,术前两周再给碘化物 C. 只给硫脲类 D. 只给碘化物 E. 两者都不给 241.硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是 A. 血小板减少性紫癜 B. 粘膜出血 C. 再生障碍性贫血 D. 粒细胞减少 E. 溶血性贫血 242.下列哪一种情况慎用碘剂 A. 甲状腺机能亢进危象 B. 甲亢术前准备 C. 妊娠 D. 甲状腺危象伴有粒细胞减少 E. 高血压 243.粘液性水肿的治疗用药是 A. 卡比马唑 B. 碘化钾 C. 甲状腺片 D. 丙硫氧嘧啶 E. 甲硫咪唑 244.甲状腺机能亢进内科治疗选用 A. 大剂量碘剂 B. 甲硫咪唑 C. 甲苯磺丁脲 D. 小剂量碘剂 E. 丙硫咪唑 245.治疗粘液性水肿宜选用 A. 卡比马唑 B. 碘化钾 C. 甲状腺素 D. 促皮质素 E. 糖皮质激素 246.宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是 A. 粘液性水肿 B. 结节性甲状腺肿 C. 弥漫性甲状腺肿 D. 甲状腺危象 E. 以上都可 247.能抑制T4转化为T3的抗甲状腺药物是 A. 卡比吗咪 B. 丙硫氧嘧啶 C. 甲硫氧咪啶 D. 甲硫咪唑 E. 丙硫咪唑 248.甲硫咪唑抗甲状腺作用机制是 A. 抑制甲状腺激素的释放 B. 抑制甲状腺对碘的摄取 C. 抑制甲状腺球蛋白水解 D. 抑制甲状腺素的生物合成 E. 抑制TSH对甲状腺的作用 249.可造成上呼吸道水肿及严重喉头水肿的药物是 A. 甲硫咪唑 B. 丙硫氧嘧啶 C. 甲状腺片 D. 卡比马唑 E. 钾化钾 250.碘化物的不良反应是 A. 粒细胞缺乏 B. 诱发胃溃疡 C. 诱发神经失常 D. 诱发甲状腺功能紊乱 E. 诱发肾上腺功能紊乱 251.可进人乳汁并通过胎盘引起新生儿甲状腺肿的药物是 A. 丙硫氧嘧啶 B. 碘化物 C. 普萘洛尔 D. 卡比吗咪 E. 甲状腺素 252.指出在体内通过转化成甲硫咪唑才能发挥抗甲状腺作用的药物 A. 卡比吗咪 B. 他巴唑 C. 甲亢平 D. 丙硫咪唑 E. 甲苄咪唑 253.可诱发心绞痛的药物是 A. 胰岛素 B. 考的松 C. 131I D. 甲状腺素 E. 卡比吗咪 254.对粘液性水肿昏迷必须立即静脉注射大剂量的药物是 A. 氯化钾 B. 胰岛素 C. 糖皮质激素 D. 左旋甲状腺素 E. 肾上腺素 255.甲亢术前准备用硫脲类抗甲状腺药的主要目的是 A. 使甲状腺血管减少,减少手术出血 B. 使甲状腺体缩小变韧,有利于手术进行 C. 使甲状腺功能恢复或接近正常,防止术后发生甲状腺危象 D. 防止手术过程中血压下降 E. 使甲状腺功能恢复或接近正常,防止术后甲状腺功能低下 256.硫脲类抗甲状腺药奏效慢的主要原因是 A. 口服后吸收不完全 B. 肝内代谢转化快 C. 肾脏排泄速度快 D. 待已合成的甲状腺耗竭后才能生效 E. 口服吸收缓慢 257.指出硫脲类用于甲亢内科治疗的正确给药方式 A. 开始给小剂量,以后逐渐加大剂量,直至基础代谢率正常,改用维持量 B. 开始给大剂量,基础代谢正常后药量递减,直至维持量 C. 开始给治疗量,基础代谢正常后继续给3-6个月停药 D. 开始给小剂量,基础代谢正常后药量递减,直至维持量 E. 开始给小剂量,基础代谢正常后改用维持量 258.硫酰脲类降糖药的作用机制是 A. 加速胰岛素合成 B. 抑制胰岛素降解 C. 提高胰岛,细胞功能 D. 刺激胰岛,细胞释放胰岛素 E. 促进胰岛素与受体结合 259.一次给降血糖作用持续时间最长的药物是 A. 甲苯磺丁脲 B. 格列本脲 C. 格列吡嗪 D. 珠蛋白锌胰岛素 E. 甲苯磺丁脲 260.有严重肝功能不良者不宜用的降血糖药是 A. 格列本脲 B. 氯磺丙脲 C. 格列吡嗪 D. 甲苯磺丁脲 E. 格列齐特 261.了造成乳酸血压的降血糖药是 A. 格列吡嗪 B. 二甲双胍 C. 格列本脲 D. 甲苯磺丁脲 E. 氯磺丙脲 262.下述哪一种糖尿病不需首选胰岛素治疗 A. 妊娠期糖尿病 B. 幼年重型糖尿病 C. 酮症 D. 合并严重感染的糖尿病 E. 轻中型糖尿病 263.可用于尿崩症的降血糖药 A. 甲苯磺丁脲 B. 二甲双胍 C. 格列本脲 D. 氯磺丙脲 E. 格列吡嗪 264.引起胰岛素耐受的诱因哪一项是错误的 A. 酮症酸中毒 B. 糖尿病并发感染 C. 严重创伤 D. 手术 E. 以上都不是 265.下列有关胰岛素制剂的描述哪一项是不正确的 A. 精蛋白锌胰岛素是长效的 B. 结晶锌胰岛素所短效的 C. 正规胰岛素所短效的 D. 低精蛋白锌胰岛素是中效的 E. 以上都不对 266.降血糖作用最弱,维持时间最短的药物是 A. 甲苯磺丁脲 B. 氯磺丙脲 C. 结晶锌胰岛素 D. 格列本脲 E. 格列吡嗪 267.胰岛素的药理作用的描述下列哪一项是不正确的 A. 促进脂肪合成并抑制其分解 B. 促进氨基酸的转运和蛋白质合成 C. 促进糖原分解 D. 抑制蛋白质分解 E. 促进葡萄糖的氧化和醇解 268.可降低磺酰脲类降血糖作用的药物是 A. 青霉素 B. 吲哚美辛 C. 氯噻嗪 D. 普萘洛尔 E. 呋喃苯胺酸 269.可引发精神错乱,嗜睡及共济失调的降血糖药是 A. 格列本脲 B. 甲苯磺丁脲 C. 格列吡嗪 D. 氯磺丙脲 E. 二甲双胍 270.磺酰脲类降血糖的主要不良反应是 A. 粘膜出血 B. 乳酸血症 C. 肾损伤 D. 粒细胞减少及肝损伤 E. 肾上腺皮质功能减退 271.与胰岛素合用易造成严重低血糖反应的药物是 A. 水杨酸钠 B. 氯丙嗪 C. 普萘洛尔 D. 氯噻嗪 E. 硫脲类药 272.下列不宜用胰岛素的病症 A. 糖尿病合并严重感染 B. 重症糖尿病 C. 胰岛功能基本丧失的糖尿病 D. 酮症 E. 胰岛功能尚可的糖尿病 273.抢救-酮体酸中毒昏迷患者宜选用 A. 珠蛋白锌胰岛素 B. 正规胰岛素 C. 肾上腺素 D. 低精蛋白锌胰岛素 E. 精蛋白锌胰岛素 274.甲状腺机能亢进伴有中度糖尿病宜选用 A. 二甲双胍 B. 氯磺丙脲 C. 低精蛋白锌胰岛素 D. 格列本脲 E. 甲苯磺丁脲 275.可促进抗利尿素分泌的降血糖药是 A. 格列本脲 B. 格列吡嗪 C. 甲苯磺丁脲 D. 氯磺丙脲 E. 二甲双胍 276.易造成持久性低血糖症,老年糖尿病人不宜选用的降血糖药是 A. 格列本脲 B. 格列吡嗪 C. 甲苯磺丁脲 D. 氯磺丙脲 E. 格列齐特 277.抗缘浓杆菌感染有效药物是 A. 头孢氨苄 B. 青霉素G C. 羟氨苄西林 D. 羧变西林 E. 头孢呋辛 278.青霉素G水溶液不稳定久置可引起 A. 药效下降 B. 中枢不良发应 C. 诱发过敏反应 D. A+B E. A+C 279.青霉素过敏性休克抢救应首选 A. 肾上腺皮质激素 B. 去甲肾上腺素 C. 抗组胺药 D. 多巴胺 280.头孢菌素类用于抗绿脓感染药物是 A. 头孢氨苄 B. 头孢唑啉 C. 头孢呋辛 D. 头孢哌酮 E. 头孢孟多 281.第三代头孢菌素的特点是 A. 广谱及对绿脓,厌氧菌有效 B. 对肾脏基本无毒性 C. 耐药性产生快 D. A+B E. A+C 282.下列对绿脓杆菌感染无效的药物是 A. 羧苄西林 B. 头孢哌酮 C. 头孢呋辛 D. 庆大霉素 E. 头孢噻肟 283.以下口服应用的抗生素是 A. 青霉素G B. 匹氨西林 C. 头孢曲松 D. 哌拉西林 E. 头孢哌酮 284.下列药物中对支原体肺炎首选药是 A. 红霉素 B. 异烟肼 C. 土霉素 D. 对氨水扬酸 E. 吡哌酸 285.红霉素的主要不良反应除胃肠道反应外还有, A. 肝、肾损害 B. 肝损害、刺激性强 C. 肾损害、刺激性强 D. 骨髓抑制、肝损害 E. 骨髓抑制、刺激性强 286.庆大霉素与速尿合用时可引起 A. 抗菌作用增强 B. 肾毒性减轻 C. 耳毒性加重 D. 利尿作用增强 E. 肾毒性加重 287.鼠疫首选药物是 A. 庆大霉素 B. 林可霉素 C. 红霉素 D. 链霉素 E. 卡那霉素 288.氨基甙类抗生素用于治疗泌尿系感染是因为 A. 对尿道感染常见的致病敏感 B. 大量原形药物由肾排出 C. 使肾皮质激素分泌增加 D. 对肾毒性低 E. 尿碱化可提高疗效 289.以下治疗立克次体引起斑疹伤寒的药物是 A. 磺胺嘧啶 B. 红霉素 C. 四环素 D. 氧氟沙星 E. 青霉素G 290.可引起二重感染的药物是 A. 四环素 B. 红霉素 C. 氯霉素 D. A+B E. A+C 291.支原体肺炎首选药物是 A. 青霉素G B. 红霉素 C. 氯霉素 D. 链霉素 E. 利福平 292.可引起幼儿牙釉质发育不良和黄染的药物是 A. 红霉素 B. 青霉素 C. 林可霉素 D. 四环素 E. 庆大霉素 293.青霉素G对下列何类细菌不敏感 A. 溶血性链球菌 B. 肺炎杆菌 C. 脑膜炎双球菌 D. 炭疽杆菌 E. 破伤风杆菌 294.临床治疗钩端螺旋体病首选 A. 红霉素 B. 氯霉素 C. 四环素 D. 大剂量青霉素G E. 链霉素 295.氨基甙药物对那类细菌有效 A. G+球菌 B. G+杆菌 C. G-球菌 D. G-杆菌 E. G++G-菌 296.羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效 A. 庆大霉素 B. 磺胺嘧啶 C. 青霉素G D. 红霉素 E. 林可霉素 297.链霉素过敏性休克抢救静脉注射 A. 去甲肾上腺素 B. 氢化可的松 C. 异丙肾上腺素 D. 西地兰 E. 10%葡萄糖酸钙 298.伤寒、副伤寒病首选 A. 复方新诺明 B. 氨苄西林 C. 庆大霉素 D. 链霉素 E. 四环素 299.氯霉素应用过程应定期查血象因为最易引起 A. 血色素下降 B. 血小板下降 C. 白细胞下降 D. 红细胞下降 E. 红细胞增加 300.下列对氨基甙类不敏感的细菌是 A. 各种厌氧菌 B. 沙门菌 C. 金黄色葡萄球菌 D. 肠道杆菌 E. 绿脓杆菌 301.耳毒性、肾毒性最严重的氨基甙类的药物是 A. 卡那霉素 B. 庆大霉素 C. 链霉素 D. 丁胺卡那霉素 E. 新霉素 302.不易产生耐药的青霉素类药物是 A. 氨苄西林 B. 阿莫西林 C. 羧苄西林 D. 苯唑西林 E. 哌拉西林 303.氨苄西林抗菌谱特点是 A. 对G+球菌菌和螺旋体有抗菌作用 B. 广谱、特别对G-球菌杆菌有效 C. 特别对缘浓杆菌有效 D. 抗菌作用强,对耐药金葡萄有效 E. 对病毒有效 304.哌拉西林抗菌谱特点是 A. 对G+球菌菌和螺旋体有抗菌作用 B. 广谱、特别对G-球菌杆菌有效 C. 特别对厌氧菌有效 D. 抗菌作用强,特别对绿脓杆菌有效 E. 对耐药金黄色球菌有效 305.磺胺类药对下列不敏感的细菌是 A. 大肠杆菌 B. 溶血性链霉素 C. 梅毒螺旋体 D. 脑膜炎双球菌 E. 砂眼衣原体 306.磺胺类药物作用机制是与细菌竞争 A. 二氢叶酸还原酶 B. 二氢叶酸合成酶 C. 四氢叶酸还原酶 D. 一碳单位转移酶 E. 叶酸还原酶 307.治疗流脑首选磺胺嘧啶(SD)是因为 A. 对脑膜炎双球菌敏感 B. 血浆蛋白结合率低 C. 细菌产生抗药性较慢 D. 血浆蛋白结合率高 E. 以上都不是 308.磺胺嘧啶(SD)用于治疗下列那类病无效 A. 溶血性链球菌引起的丹毒 B. 肺炎球菌引起大叶肺炎 C. 脑膜炎双球菌引起的流脑 D. 立克次体引起的斑疹伤寒 E. 大肠杆菌引起的泌尿道感染 309.氟喹诺酮类药物的作用机制是 A. 抑制细菌的转肽酶而影响细菌粘肽合成 B. 抑制细菌二氢叶酸合成酶 C. 抑制细菌DNA螺旋酶,阻碍DNA复制 D. 抑制细菌蛋白合成 E. 以上都不是 310.氟喹诺酮类药物最适用于 A. 骨关节感染 B. 泌尿系感染 C. 呼吸道感染 D. 皮肤疖肿 E. 全身感染 311.磺胺嘧啶正确的叙述是 A. 属长效类磺胺 B. 属中效类磺胺 C. 血浆蛋白结合率高易透过血脑屏障 D. 血浆蛋白结合率低易透过血脑屏障 E. 为治疗伤寒的首选药 312.喹诺酮类药较适用于肺炎感染的药物是 A. 氧氟沙星 B. 诺氟沙星 C. 依诺沙星 D. 培氟沙星 E. 吡哌酸 313.氧氟沙星的特点是 A. 抗菌活性强 B. 耐药性产生慢 C. 血药浓度低 D. 作用短暂 E. 血浆半衰期15小时 314.磺胺类药物的抗菌机制是 A. 抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 B. 抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 C. 破坏细菌细胞壁 D. 增强机体免疫机能 E. 改变细菌细胞膜通透性 315.甲氧苄啶与磺胺甲恶唑合用的原因是 A. 促进吸收 B. 促进分布 C. 减慢排泄 D. 能互相提高血药浓度 E. 因两药药代动力学相似,发挥协同抗菌作用 316.甲氧苄啶是属于 A. 磺胺类 B. 硫氧嘧啶类 C. 二氨嘧啶类 D. 乙胺嘧啶类 E. 抗生素 317.下列抗结核杆菌作用最弱的药是 A.利福平 B.链霉素 C.比嗪酰胺 D.对氨水扬酸 E. 乙胺丁醇 318.应用异烟肼时常并用维生素B6的目的是 A. 增强治疗 B. 防治周围神经炎 C. 延缓抗药性 D. 减轻肝损害 E. 以上都不是 319.主要毒性为视神经炎的抗结核药物是 A. 利福平 B. 链霉素 C. 异烟肼 D. 乙胺丁醇 E. 吡嗪酰胺 320.利福平抗结核作用的特点是 A. 选择性高 B. 穿透力强 C. 抗药性缓慢 D. 毒性反应大 E. 对麻风杆菌无效 321.乙胺丁醇抗结核作用的特点是 A. 抗菌谱广 B. 毒性反应下 C. 对细胞内结核杆菌有效 D. 耐药性产生缓慢 E. 与链霉素有交叉耐药性 322.下列抗结核药中耐药性产生较慢缓慢的药是 A. 异烟肼 B. 对氨水扬酸 C. 利福平 D. 吡嗪酰胺 E. 链霉素 323.下列抗结核药中抗菌活性最强的是 A. 链霉素 B. 异烟肼 C. 卡那霉素 D. 乙胺丁醇 E. 吡嗪酰胺 324.对表浅和深部真菌都有效的药物是 A. 二性霉素B B. 灰黄霉素 C. 酮康唑 D. 制霉菌素 E. 红霉素 325.广谱抗真菌药是 A. 制霉菌素 B. 灰黄霉素 C. 二性霉素B D. 氟康唑 E. 林可霉素 326.只对浅真菌感染有效的药物是 A. 制霉菌素 B. 灰黄霉素 C. 两性霉素B D. 克霉唑 E. 米康唑 327.毒性反应最小的咪唑抗真菌药是 A. 克雷唑 B. 米康唑 C. 氟康唑 D. 酮康唑 E. 以上都不是 328.控制症疾临床症状的首选药是 A. 氯喹 B. 伯氨喹 C. 奎宁 D. 清蒿素 E. 乙胺嘧啶 329.由我国学者首选研制出来的抗疟药是 A. 奎宁 B. 伯氨喹 C. 氯喹 D. 青蒿素 E. 乙胺嘧啶 330.能抑制乙醇代谢的抗阿米巴药是 A. 甲硝唑 B. 依米丁 C. 喹碘仿 D. 氯喹 E. 巴龙霉素 331.抗血吸虫病效果最好的药物是 A. 喹诺酮类 B. 酒石酸钾 C. 吡喹酮 D. 乙胺嗪 E. 氯喹 332.抗肠蠕虫的首选药是 A. 左旋咪唑 B. 甲苯咪唑 C. 喹碘仿 D. 氯喹 E. 替硝唑 333.驱牛绦虫的首选药是 A. 阿苯达唑 B. 左旋咪唑 C. 扑蛲灵 D. 替硝唑 E. 甲硝唑 334.甲硝唑最常见的不良反应是 A. 腹痛 B. 呕吐 C. 口腔金属味 D. 腹泻 E. 厌食 335.主要用于伤寒、副伤寒治疗的青霉素类药是 A. 羧苄西林 B. 氨苄西林 C. 青霉素G D. 苯唑西林 5 ※<习题二> A2型题 26. 女性,74岁。因擦背着凉觉两肩和后背阵阵酸痛,每阵10分钟左右,不发烧,仍可 下床走动。于今晨1时许,突然出现心前区剧痛,并向两肩、后背和左臂放射,伴大汗,休 息后不见缓解,早8点急诊住院。检查:年迈,半卧位,无明显青紫,颈静脉不怒张,肺(-), 心略向左侧扩大,心律尚齐,未闻心脏杂音及摩擦音。心电图:病理性Q波,ST段抬高, T波倒置。诊断:急性心肌梗塞。为防止冠状动脉血栓的发展和心腔内附壁血栓的形成,病 人应立即给予的药物是 A. 双香豆素 B. 华法林 C. 酯硝香豆素 D. 肝素 E. 以上都不行 27. 男性,25岁。五年来上腹痛,服药后短时间即愈。近来因天气转冷,工作劳累又发。上腹灼痛,反酸,痛疼多出现在早上10点,下午4点左右,有时夜间痛醒,进食后缓解。X线钡餐检查:十二指肠溃疡。该病人首选何药治疗 A. 西咪替丁 B. 雷尼替丁 C. A1(OH)3凝胶 D. 胃舒平 E. 阿托品 28. 女性,45岁,近来常觉头痛,今日测量血压为21.3/14.6kPa(160/110mmHg),根据病 人情况,应选择下列何种钙拮抗药进行治疗最为适合 A. 维拉帕米 B. 硝本地平 C. 尼莫地平 D. 地尔硫卓 E. 尼群地平 29. 一55岁男性病人,有频发室性早搏,心电图发现在多个导联有Q-T间期延长,若该 病人采用抗心律失常药治疗最好选用下述哪一种药,不仅疗效好而且不至于产生尖端扭转型 心律失常 A. 美西律 B. 奎尼丁 C. 胺碘酮 D. 普鲁卡因胺 E. 普罗帕酮 30. 62岁,女性,有高血压病史14年伴变异性心绞痛,最近频繁发生阵发性室上性心动 过速,宜选用 A. 维拉帕米 B. 尼莫地平 C. 硝苯地平 D. 普萘洛尔 E. 美西律 31. 女性,46岁。有风湿性心脏病,二尖瓣狭窄,经常自觉气短,来医院诊为慢性心功能 不全,并给予地高辛每日维持量治疗,但该病人不久发生强心甙中毒,分析原因可能是 A. 病人发生低血钾,低血镁 B. 合用呋塞米(速尿) C. 合用奎尼丁 D. 合用维拉帕米 E. 以上均可能 32. 男性,47岁,于每日清晨醒来时自觉心前区不适,胸骨后阵发性的闷痛来医院就诊, 查心电图无异常,拟考虑用抗心绞痛药治疗,请问下述何种药物不宜选用 A. 硝酸甘油 B. 硝酸异山梨酯 C. 硝苯地平 D. 普萘洛尔 E. 维拉帕米 33. 男性,56岁。在医院诊为稳定性心绞痛,经一个时期的治疗,效果欠佳,拟采用联合 用药,请问下述哪一种较为合理 A. 硝酸甘油+硝酸异山梨酯 B. 硝酸甘油+硝苯地平 C. 维拉帕米+普萘洛尔 D. 硝酸甘油+美托洛尔 E. 维拉帕米+地尔硫卓 34. 50岁男性,每年冬春季常有哮喘发作,近日来患感冒,并咳嗽,门诊量血压亦升高, 医生除给予抗感染治疗外,尚考虑给予降压药,其中欲选择一种,肾上腺素受体阻断药, 请问下列哪一种最为合适 A. 普萘洛尔 B. 噻吗洛尔 C. 吲哚洛尔 D. 纳多洛尔 E. 美托洛尔 35. 男性,60岁,高血压病史及溃疡病史10余年,最近查体发现左心室肥厚,偶发阵发 性室上性心律失常,宜选择下列何种药物降压为宜 A. 维拉帕米 B. 硝苯地平 C. 尼莫地平 D. 吗啡 E. 利血平 36. 36岁,女性,幼年即患糖尿病需要胰岛素维持治疗,患者近来血压升高需给予抗高血 压治疗,可选择下列哪种药物 A. 卡托普利 B. 氢氯噻嗪 C. 普萘洛尔 D. 二氮嗪 E. 以上均不可用 37. 55岁女性患者长期单独应用一种抗高血压药进行治疗,疗效欠佳,今日血压为 22.6/14.6kPa(170/110mmHg),下肢轻度可凹性水肿,考虑采用联合用药,以提高降压效果,请问下述哪一种联合用药最为有益 A. 氢氯噻嗪+螺内酯+美托洛尔 B. 氢氯噻嗪+硝苯地平+维拉帕米 C. 氢氯噻嗪+美托洛尔+肼屈嗪 D. 氢氯噻嗪+哌唑嗪+肼屈嗪 E. 硝苯地平+哌唑嗪+肼屈嗪 38. 男性,56岁。有糖尿病史15年,近日并发肺炎,呼吸35次/分,心率105次/分,血 压160/90mmHg,呼出气体有丙酮味,意识模糊,尿酮呈强阳性,血糖500mg/dL。处治药物 应选用 A. 三碘甲状腺原氨酸 B. 珠蛋白锌胰岛素 C. 正规胰岛素 D. 格列齐特 E. 低精蛋白锌胰岛素 39. 女性,40岁,有糖尿病史10年,长期使用降血糖药,一月前合并肺结核,又合用抗 结核药及退烧药,血象检查粒细胞减少,应系哪一药的不良反应 A. 氯硫丙脲 B. 雷米封 C. 阿司匹林 D. 链霉素 E. 精蛋白锌胰岛素 40. 女性,50岁,有轻度甲状腺机能亢进病史2年,并患有支气管哮喘,合用下列药物半年,出现皮肤变薄、多毛、糖尿。应系哪一药物的不良反应 A. 卡比马唑 B. 曲安西龙 C. 沙丁胺醇(哮喘严重时使用) D. 甲硫氧嘧啶(与卡比马唑交替使用) E. 氨茶碱 41. 女性,3岁,种牛痘后5日,出现发烧,体温39?,呼吸34次/分,心率100次/分, 两肺湿罗音。不宜使用的药物是 A. 氯丙嗪 B. 阿司匹林 C. 头孢氨苄 D. 泼尼松 E. 地西泮 42. 女,57岁,有甲状腺机能亢进病史2年,行甲状腺次全切手术后1天后体温升高至38 -39?,心脏搏动力强,心率160次/分,呕吐、多汗,烦躁不安,基础代谢率+60%以上 T3水平明显高于正常,应选用的药物是 A. 三碘甲状腺原氨酸 B. 甲硫氧嘧啶 C. 正规胰岛素 D. 碘化钾 E. 曲安西龙 43. 女性,47岁,患有Graves病行放射治疗半年,出现乏力、怕冷、记忆力减退;呈特 殊面容,眼睑浮肿,毛发稀疏而干脆,声音嘶哑食欲不振,T3水平明显下降。应选用的药物是 A. 卡比马唑 B. 泼尼松龙 C. 甲状腺素 D. 胰岛素 E. 碘化钾 44. 女,62岁,有甲状腺功能低下病史7年,粘液性水肿2年,本次发病前病人表现为怕 冷、乏力,皮肤干燥无汗、食欲不振,便秘、声哑,嗜睡,进而呼吸频率减慢,心率55次/ 分,血压90/60mmHg腱反射消失,昏迷,处理措施是 A. 肾上腺素静脉注射 B. 多巴胺静脉注射 C. 胰岛素静脉注射 D. 三碘甲状腺原氨酸静脉注射 E. 布美安尼静脉注射 45. 女,18岁,无明显诱因皮下紫斑半年,脾脏轻度肿大,肝脏正常,血压、呼吸、心率 无异常,两肺X光检查正常,多次检查血小板<100×109/L,应选择的治疗药物是 A. 垂体后叶素 B. 肾上腺素 C. 氢化可的松 D. 保泰松 E. 色甘酸钠 46. 女,47岁,有10年糖尿病史,近一年来并发肺结核,并经常患有肺炎或支气管肺炎, 长期局部肌肉注射下列药物,造成注射部位肌肉萎缩,指明是哪一药物所引起 A. 青霉素 B. 链霉素 C. 庆大霉素 D. 胰岛素 E. 头孢唑啉 47. 男,36岁,手指、足趾关节红肿疼痛5年夜间龙甚,时好时坏,关节部有小的硬节,X光检查发现有肾结石,血尿酸检查高于6mg/dL,不正确的治疗措施是 A. 强的松+秋水仙碱 B. 地塞米松+苯硫唑酮 C. 氢氢化可的松+丙硫舒 D. 氢化可的松+别嘌呤醇 E. 曲安西龙+呋塞米 48. 男,67岁,有支气管哮喘病10年,每遇到寒冷季节或呼吸道感染,发烧,哮喘发作 加重。本次5日来发烧,体温38-39?,两肺满布湿罗音和哮鸣音,心率130次/分,血压 160/95mmHg,呼吸急促,面部紫绀。宜选用的治疗措施是 A. 倍氯米松+沙丁胺醇 B. 倍氯米松+肾上腺素 C. 麻黄碱+氨茶碱 D. 曲安西龙+肾上腺素 E. 曲安西龙+异丙肾上腺素 49. 女,47岁,患有甲状腺机能亢进症2年,偶发心绞痛,血压160/100mmHg,需作甲 状腺部分切除手术治疗。正确的术前准备应是 A. 手术前两月给氯化钾,术前两周给硫脲类 B. 术前两月内给硫氧嘧啶 C. 术前两周内给硫氧嘧啶+普萘洛尔 D. 术前两月内给小剂量碘剂 E. 术前两月内给卡比马唑 50. 男,59岁,甲状腺机能亢进伴有高血压病3年,长期服用下列抗甲状腺及抗高血压药, 出现粒细胞减少,应是哪一药物所造成 A. 碘化钾 B. 普萘洛尔 C. 丙硫氧嘧啶 D. 硝苯地平 E. 氯塞嗪 51. 男,70岁,患有糖尿病15年,近年来伴有严重肾功能不良,水肿,不宜使用的药物是 A. 低精蛋白锌胰岛素+呋塞米 B. 珠蛋白锌胰岛素+依他尼酸 C. 呋塞米+精蛋白锌胰岛素 D. 依他尼酸+精蛋白锌胰岛素 E. 氢氯噻嗪+精蛋白锌胰岛素 52. 男,46岁,半年来面部色素沉者、厌食、乏力,时有恶心呕吐;呼吸、心率正常,血 压110/70mmHg;血皮质醇,24小时尿17-羟、17-酮类固醇和24小时尿游离皮质醇低于正 常;血浆ACTH升高;低血钠,高血钾。应选用的治疗药是 A. 丙酸睾酮 B. 强的松龙 C. 胰岛素 D. 呋塞米 E. 美替拉酮 53. 男,47岁,烦温、多饮、体重较轻、皮肤粘膜干燥、虚弱;呼吸、心率正常,血压 110/70mmHg;尿量5-10L/24h,色淡如水;尿比重 1.001-1.005之间,血渗透压上升,尿 渗透压/血渗透<1.5,血ADH水平明显低于正常。选择的治疗药物是 A. 甲苯磺丁脲 B. 曲安西龙 C. 醛固酮 D. 氯磺丙脲 E. 格列本脲 54. 男,外伤失血性休克,输入大量血液一周后,全身皮下散在紫癜,血小板低于10×109/L。 治疗用药应是 A. 脑垂体后叶素 B. 氨甲苯酸 C. 曲安西龙 D. 肾上腺素 E. 凝血酶 55. 男,咽炎,注射青霉素后1分钟,呼吸急促,面部紫绀,心率130次/分,血压60/40mmHg。 抢救药物是 A. 地塞米松+去甲肾上腺素 B. 地塞米松+多巴胺 C. 曲安西龙+异丙肾上腺素 D. 地塞米松+肾上腺素 E. 地塞米松+山莨茗碱 56. 女,32岁,平素易患咽炎或扁桃体炎,不规则低烧2个月,膝、踝关节局部红、肿、 热、痛明显,小腿皮肤有散在环形红斑,呼吸、血压正常,心率130次/分;WBC高于正常, 血清溶血性链球菌抗体测定阳性;有慢性肝炎病史,不宜选用的药物是 A. 氢化可的松 B. 地塞米松 C. 阿司匹林 D. 泼尼松 E. 布洛芬 57. 男,63岁,患喘息性气管炎10年,近来伴有 左心前区疼痛,劳累后疼痛明显,疼痛时出现紫绀,向后背左上部扩散,心率120次/分,心律不整。治疗措施不当的选择是 A. 倍氯米松+硝酸甘油 B. 倍氯米松+普萘洛尔 C. 曲安西龙+硝苯地平 D. 曲安西龙+硝酸甘油 E. 倍氯米松+硝酸异山梨酯 58. 男性,18岁上呼吸道感染服药治疗2周后,出现叶酸缺乏症,原因与下列那个药物应用有关 A. 青霉素G B. 头孢氨苄 C. 红霉素 D. 复方新诺明 E. 氧氟沙星 59. 女性,18岁,确诊暴发型流行性脑脊髓膜炎,应首选下列那个药物治疗 A. 磺胺嘧啶 B. 青霉素G C. 头孢氨苄 D. 头孢呋辛 E. 复方新诺明 60. 女性,58岁,出现腹痛、高烧、寒战、黄疸症状,确诊急性胆囊炎,宜选下列何药治 疗 A. 四环素 B. 氨苄西林 C. 氯霉素 D. 庆大霉素 E. 林可霉素 61. 男性,18岁,确诊金黄色葡萄球菌引起的急性骨髓炎,最佳选药应是 A. 红霉素 B. 庆大霉素 C. 青霉素G D. 四环素 E. 林可霉素 62. 女性 ,18岁,上呼吸道感染、高烧,青霉素皮试阳性,宜选用下列药物治疗 A. 红霉素 B. 羧苄西林 C. 阿莫西林 D. 卡那霉素 E. 头孢氨苄 63. 男性,60岁,确诊耐药金黄色葡萄球菌心内膜炎,查肾功能不良,青霉素皮试阴性, 选用药物是 A. 青霉素G B. 头孢氨苄 C. 苯唑西林 D. 庆大霉素 E. 头孢唑林 64. 男性,25岁,大面积烧伤后绿脓杆菌感染,同时伴肾功能严重损害,应选用药物是 A. 庆大霉素 B. 氨苄西林 C. 氯霉素 D. 羧苄西林 E. 林可霉素 65. 女性,23岁,急性泌尿系感染,用链霉素治疗,同时还可加用下列那个药,以增加疗 效 A. 维生素B6 B. 碳酸氢钠 C. 碳酸钙 D. 维生素C E. 氯化铵 66. 男性,21岁,诊断为支原体肺炎,应选用下列那类药治疗 A. 氨苄西林 B. 头孢氨苄 C. 红霉素 D. 庆大霉素 E. 青霉素G 67. 男性,30岁,患斑疹伤寒应选用药物是 A. 羧苄西林 B. 四环素 C. 复方新诺明 D. 氯霉素 E. 氨苄西林 68. 女性,20岁,患结核性脑膜炎,首选药物是 A. 异烟肼 B. 链霉素 C. 庆大霉素 D. 利福平 E. 对氨水扬酸 69. 男性,30岁,因患伤寒选用氯霉素治疗,应注意定期检查 A. 肝功能 B. 肾功能 C. 查尿常规 D. 查血常规 E. 查肝、脾肿大 70. 男性,30岁,有癫痫病史,现确诊肺结核,选用抗结核药时应慎用药物是 A. 利福平 B. 吡嗪酰胺 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 E. 对氨水扬酸 71. 男性,50岁,背部大面积烧伤绿脓杆菌感染,查肾功能不良,应选用下列何药治疗 A. 头孢氨苄 B. 苯唑西林 C. 庆大霉素 D. 哌拉西林 E. 林可霉素 72. 男性,20岁,呼吸导感染,青霉素皮试阳性,下列何药最好不选用的是 A. 四环素 B. 红霉素 C. 头孢氨苄 D. 磺胺类 E. 庆大霉素 73. 女性,26岁,大面积烧伤并绿脓杆菌感染,选用羧苄西林治疗,应注意不能与下列何药混合注射 A. 头孢他定 B. 庆大霉素 C. 磺胺嘧啶 D. 青霉素G E. 红霉素 74. 女性,30岁,用链霉素治疗泌尿系感染3天,疗效不好,可改用的药物是 A. 新霉素 B. 氧氟沙星 C. 红霉素 D. 氯霉素 E. 林可霉素 75. 女性,35岁,患肺结核选用链霉素和乙胺丁醇合用治疗的目的是 A. 较轻注射时疼痛 B. 有利于药物进入结核病灶 C. 延缓耐药性产生 D. 减慢链霉素排泄 E. 延长链霉素作用 76. 男性,20岁,呼吸道感染,青霉素皮试阳性,不宜选用的药物是 A. 四环素 B. 红霉素 C. 林可霉素 D. 头孢霉素 E. 庆大霉素 77. 女性,40岁,上呼吸道感染服用磺胺嘧啶时加服碳酸氢钠的目的是 A. 增强抗菌疗效 B. 加快药物吸收速度 C. 防止过敏反应 D. 防止药物排泄过快 E. 使尿偏碱性,增加药物溶解度 B1型题 A.副作用 B.毒性反应 C.后遗反应 D.停药反应 E.变态反应 1. 男,30岁,因失眠,睡前服用苯巴比妥钠100mg,第二天上午呈现宿醉现象,这属于 2. 女,20岁,因腹痛服用硫酸阿托品0.6mg tid,一周后感到口干,便秘,这属于药物的 3. 女,14岁,因肺炎需注射青霉素,结果皮试反应呈强阳性,这属于药物的 A.单胺氧化酶 B.胆碱酯酶 C.Na+-K+-ATP酶(心脏) D.Na+-K+-ATP酶(亨利氏袢) E.H+-K+-ATP酶(胃) 4. 新斯的明的作用原理是抑制 5. 奥美拉唑的作用原理是抑制 6. 地高辛的作用原理是抑制 7. 呋塞米的作用原理是抑制 A.含离子通道的受体 B.细胞内受体 C.兴奋性G蛋白偶联的受体 D.抑制性G蛋白偶联的受体 E.具有酪氨酸激酶活性的受体 8. 胰岛素激动的受体属于 9. ,-氨基丁酸(GABA)激动的受体属于 10. 异丙肾上腺素激动的受体属于 11. 去甲肾上腺素激动的,2受体属于 12. 氢化可的松激动的受体属于 A.遇胃酸失活 B.在肠道碱性环境失活 C.被消化液分解 D.在消化道吸收差 E.在肝脏快速分解 13. 胰岛素不能口服的主要原因 14. 右旋筒箭毒碱不能口服的原因 15. 睾酮不能口服的原因 A.琥珀酰胆碱 B.硝酸甘油 C.左旋多巴 D.麻黄碱 E,硫喷妥 16. 反复应用快速耐受的药物是 17. 遗传因素会明显影响其疗效的药物是 18. 在体内经过变化才能起作用的药物是 19. 吸收后快速储存在脂肪组织的药物是 A.分布 B.表现分布容积 C.药物效应动力学 D.药物代谢动力学 E.消除 20. 表明药物影响机体功能的词 21. 表明机体对药物处理的词 22. 表明药物从血液向组织细胞间液和细胞内液转运过程的词 23. 表明药物在体内逐渐减弱过程的词 A.最大效能 B.治疗指数 C.安全范围 D.药物量效曲线 E.药物时量曲线 24. 反映药物敏感性和效应的表示方式 25. 反映药物安全性的一个数值 26. 不考虑剂量反应表示药物最大效应的词 A.利多卡因 B.可卡因 C.丁卡因 D.普鲁卡因 E.布比卡因 27. 为酰胺类,除用于局麻外亦用于治疗心律失常的药物 28. 为酰胺类,作用特点是慢、强、长的局麻药是 29. 为酯类,作用最弱,毒性最低,用于除表明麻醉外的所有麻醉的药是 A.丁螺环酮 B.三唑仑 C.氟马西尼 D.水合氯醛 E.苯巴比妥 30. 上述哪种药催眠作用快但作用时间短,可引起遗忘效应的药物是 31. 作用于苯二氮卓受体,翻转苯二氮卓类药物效应的药物是 32. 作用于5-羟色胺受体,连用数日后才发样抗焦虑作用的药物是 33. 长期使用除自身代谢加快外还会加速其它某些药物代谢的药物是 A.地西泮 B.卡马西平 C.苯妥英 D.丙戊酸 E.乙琥胺 34. 用于治疗癫痫大发作和限局性发作,有致畸和齿龈增生的药物是 35. 除用于治疗癫痫外,还可用于治疗三叉神经痛和躁狂症的药物是 36. 作用于苯二氮卓受体,静注可用于癫痫持续状态的药物是 A.金刚烷胺 B.左旋多巴 C.司来吉林 D.苯海棠 E.澳隐亭 37. 上述药物中禁用于前列腺肥大和胃肠道梗塞病人的药物是 38. 通过促进多巴胺释放抑制多巴胺摄取起作用的药物是 39. 选择性抑制单胺氧化酶B型起作用的药物是 40. 外周脱羧与不良反应有关,中枢脱羧与治疗作用有关的药物是 A.中脑一边缘系统和中脑-皮层通路的D2受体 B.黑质-纹状体通路D2受体 C.结节-漏斗通路D2受体 D.脑干网状结构上行激活系统,受体 E.全身M胆碱受体 41. 长期应用抗精神病药物出现的口干、便秘、视力模糊是由于阻滞 42. 氯丙嗪应用中出现的肌肉僵硬,震颤和运动困难是由于阻滞 43. 氯丙嗪引起的乳房肿胀、溢乳是由于阻滞 A.乙琥胺 B.卡马西平 C.苯海索 D.氯丙嗪 E.奥沙西泮 下述病例应相应选择上述哪种药物治疗 44. 40岁,男性,患精神分裂症三年长期服用奋乃静4~8mg Bid,幻觉、妄想明显减轻,情绪安定,近来动作困难,两手明显颤抖,流口水,应该加用哪种药物治疗 45. 男孩8岁,1周前在上学路上突然停止不动,当时觉得眼前发花头脑中一片空白,同 学说他“发楞”,近日来每日发作10~20次,影响到生活和学习,应该选用哪种药物治疗 46. 男60岁,坐骨神经痛,原应用针灸或阿司匹林可以缓解,本次发作疼痛难忍,上述治 疗无效,应该选用哪种药物治疗 47. 女50岁,近一周来无故担心外地工作的女儿会出什么事,激动不安,夜不能寐,应选 用哪种药物治疗 A.抑制NA释放促进NA摄取 B.抑制NA和5-HT重摄取 C.阻滞D1、 D2和5-HT2受体 D.阻滞,1和,2受体 E.阻滞D2和,受体 48. 米帕明的作用机制是 49. 氯丙嗪的作用机制是 50. 碳酸锂的作用机制是 51. 氯氮平的作用机制是 A.哌替啶 B.喷他佐辛 C.美沙酮 D.吲哚美辛 E.纳洛酮 52. 用于解救麻醉性镇痛药急性中毒的药物是 53. 镇痛强度为吗啡的1/10,代替吗啡使用的药物是 54. 镇痛强度为吗啡的1/3,但成瘾性很低的药物是 55. 镇痛强度与吗啡相近,但成瘾性发生慢,戒断症状相对减轻的药物是 A.吗啡、哌替啶、美沙酮 B.可待因、曲马朵、强痛定 C.苯妥英、卡马西平、对乙酰氨基酚 D.阿司匹林、吲哚美辛、对乙酰氨基酚 E.氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇 56. 三叉神经痛和坐骨神经痛首选哪组药物 57. 癌症病人轻度疼痛首选哪组药物 58. 癌症病人中度疼痛首选哪组药物 A.阿司匹林 B.对乙酰氨基酚 C.吲哚美辛 D.保泰松 E.布洛芬 59. 主要用于解热镇痛无抗炎作用的药物是 60. 抗炎抗风湿作用强解热镇痛作用较弱的药物是 61. 广泛用于解热镇痛和抗炎抗风湿无水杨酸反应的药物是 A.吲哚美辛 B.左旋多巴 C.米帕明 D.哌替啶 E.氯丙嗪 下列病人是服用的上述哪种药物 62. 男40岁,因抑郁症服用此药,半年后病情好转但出现严重口干和便秘 63. 女45岁,多年来患类风湿性关节炎,服用本药半年效果明显,近来出现喘息,注射肾 上腺素无效 64. 男30岁,一年前因有幻听和被害妄想医生给服用此药 65. 男60,半年前出现肌肉僵硬,运动不自由,继而手颤,医生给开了此药 A.丘脑下部 B.锥体外系 C.第四脑室底部 D.大脑皮层 E.延脑 66. 氯丙嗪发样镇吐作用的部位是 67. 吗啡抑制呼吸的作用部位是 68. 左旋多巴抗帕金森作用部位是 69. 阿司匹林解热作用的部位是 A.M1受体 B.M2受体 C.M3受体 E.N1受体 D.N2受体 70. 植物神经节细胞膜上的主要受体是 71. 骨骼肌细胞膜上的受体是 72. 平滑肌细胞膜上的胆碱受体是 73. 分布于心脏的胆碱受体是 A.,1受体 B.,2受体 C.,1受体 D.,2受体 E.,3受体 74. 分布于血管平滑肌上的肾上腺素受体是 75. 心肌上主要分布的,肾上腺素受体是 76. 支气管和血管上主要分布的,受体是 A.直接作用受体 B.影响递质的生物合成 C.影响递质的代谢合成 D.影响递质的释放 E.影响递质的储存 77. 毛果芸香碱的作用是 78. 新斯的明的主要作用是 79. 碘解磷定的作用是 A.胆碱乙酰化酶 B.胆碱酯酶 C.多巴脱羧酶 D.单胺氧化酶 E.儿茶酚胺氧位甲基转移酶 80. 在线粒体中灭活NA的酶是 81. 在肝肾等组织中灭活NA的酶是 82. 合成Ach的酶是 83. 有机磷酸酯类抑制的酶是 84. 卡比多巴抑制的酶是 A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.多巴胺 D.5-羟色胺 E.乙酰胆碱 85. 胆碱能神经兴奋时,其末梢释放的递质是 86. 肾上腺素能神经兴奋时,其末梢释放的递质是 A.毛果芸香碱 B.新斯的明 C.氯解磷定 D.阿托品 E.异丙肾上腺素 87. 治疗手术后腹气胀和尿潴留可选用 88. 验光和检查眼底后,为抵消扩瞳药的作用可选用 89. 胃肠绞痛病人可选用 90. 检查眼底时可选用 A.作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统 B.作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na+-Cl-共同转运系统 C.作用于远曲 小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用 D.作用于远曲 小管和集合管,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收 E.作用于近曲 小管,抑制碳酸酐酶,减少H+-Na+交换 91. 呋塞米的利尿作用机制是 92. 环戊噻嗪的利尿作用机制是 93. 布美他尼的利尿作用机制是 94. 氯噻酮的利尿作用机制是 95. 螺内酯的利尿作用机制是 96. 氨苯蝶啶的利尿作用机制是 97. 阿米洛利的利尿作用机制是 A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.氨苯蝶啶 E.乙酰唑胺 98. 尿崩症病人宜选用 99. 轻度高血压病人宜选用 100. 醛固酮增高性水肿病人宜选用 101. 顽固性水肿病人宜选用 102. 合并有痛风的水肿病人宜选用 A.抑制胃壁细胞H+泵 B.阻断H2受体 C.阻断M1胆碱受体 D.抗幽门螺杆菌 E.中和胃酸 103. 哌仑西平治疗消化性溃疡病的机制是 104. 澳美拉唑治疗消化性溃疡病的机制是 105. 氢氧化铝治疗消化性溃疡病的机制是 106. 西咪替丁治疗消化性溃疡病的机制是 A.选择性激动,2受体 B.阻断M胆碱受体 C.促进儿茶酚胺类物质释放 D.稳定肥大细胞膜 E.抗炎、抗过敏 107. 特布他林的平喘作用机制是 108. 倍氯米松平喘作用的主要机制是 109. 氨茶碱平喘作用的主要机制是 110. 异丙托澳铵的平喘作用机制是 111. 色苷酸钠的平喘作用机制是 A.氨茶碱 B.沙丁胺醇 C.倍氯米松 D.色苷酸钠 E.特布他林 112. 伴有心脏功能不全的哮喘急性发作病人,宜选用 113. 支气管哮喘轻度发作可选用 114. 过敏性鼻炎可选用 A.催产和引产 B.产后子宫复原 C.肺出血和尿崩症 D.偏头痛 E.妊娠早期中止妊娠 115. 缩宫素的临床应用是 116. 麦角新碱的临床应用是 117. 麦角胺的临床应用是 A.维生素K B.氨甲环酸 C.硫酸亚铁 D.华法林 E.尿激酶 118. 新生儿出血宜选用 119. 前列腺手术后出血宜选用 120. 急性肺栓塞宜选用 121. 儿童生长发育期所致贫血宜选用 A.去甲肾上腺素 B.间羟胺 C.肾上腺素 D.多巴胺 E.异丙肾上腺素 下述病例选用上述何药治疗为宜 122. 女性,55岁,因肝硬化门静脉高压,呕血,黑粪入院,该病人可用何药止血 123. 男性,25岁,因高热寒战,全身不适,胸痛,咳嗽,痰呈铁锈色来院急诊。血常规: 白细胞2万/uL,中性粒细胞85%。X线检查:肺纹理增粗。诊断为肺炎。青霉素敏感实验(-),注射青霉素后,病人感觉胸部憋闷,呼吸困难,恐慌,面色青厌,出冷汗,测血压 7.33/4kPa(55/30mmHg)。诊断:青霉素过敏性休克。病人用何药抢救。 A.硫酸鱼精蛋白 B.维生素K C.氨甲环酸 D.枸橡酸铁铵 E.甲酰四氢叶素钙 下述病例选用上列哪种药物治疗 124. 女性,34岁,患风湿性心脏病,二尖瓣狭窄伴心房颤抖。为预防心房附壁血栓和下 肢静脉血栓形成,在用华法林的过程中,出现严重的自发性出血,此时应用何药抢救 125. 男性,25岁,患流行性脑脊髓膜炎,病程中发生弥漫性血管内凝血(DIC),用肝素 抗凝治疗,出现严重的自发性出血,此时应用何药抢救 126. 男性,70岁,患急性心肌梗塞3小时急诊住院。入院后给予尿激酶抗栓治疗,因用药过量发生严重的自发性出血,此时应用何药抢救 127. 男性,9岁。因患钩虫病来院门诊。查血象:红细胞2×1012/L,血红蛋白50g/L。该 患儿除给驱钩药外,还应给何药治疗 128. 男性,30岁,因患癫痫大发作久服苯妥英钠,出现巨幼红细胞性贫血,该病人应加 用何药治疗 A.毛果芸香碱 B.新斯的明 C.氯解磷定 D.阿托品 E.异丙托澳铵 下列病例可选用上述何药治疗 129. 男性,23岁。病人每到冬天,吸入寒冷空气即喘。诊断为内源性哮喘。该病人宜用 何药治疗 130. 男性,23岁,因验光配眼镜,为了更精确地检验出晶状体的屈光度,验光前可给何 种药物 131. 男性,5岁,因突然发生剑突下剧烈痛疼,伴有恶心,呕吐,并吐出蛔虫急诊来院诊 断为胆道蛔虫症。患儿可给何药止痛 132. 女性,15岁,今日学校组织郊游,在外进餐。晚上回家后突然感觉上腹痛疼,不向 四周放射,伴恶心,呕吐,不想吃东西,腹泻5次,来院门诊。检查;腹软,上腹部有轻度压痛,无反跳痛,肠鸣音亢进,体温:37.5?。诊断为急性胃肠炎。病人可给何药止痛 A.地尔硫卓 B.尼群地平 C.尼莫地平 D.硝苯地平 E.维拉帕米 133. 对心脏抑制作用最强的钙拮抗药是 134. 血管平滑肌松弛作用最强的钙拮抗药是 135. 频率依赖性作用最强的钙拮抗药是 136. 几无频率依赖性作用的钙拮抗药是 A.氨氯地平、拉息地平、非洛地 B.尼莫地平、氟桂嗪、尼卡地平 C.硫氮卓酮、哌克昔林、氟桂嗪 D.维拉帕米、硫氮卓酮、硝苯地平 E.普尼拉明、哌克昔林、桂利嗪 137. 上述一类药物属于非选择性钙拮抗药 138. 上述哪一组药物属于选择性钙拮抗药 139. 上述哪一组药物的作用维持较久 140. 上述哪一组药物对脑血管的选择性扩张作用较强 A.NO供体,在细胞内释放NO B.阻断,1受体 C.拮抗L型钙通道 D.促进K+外流,使平滑肌细胞膜超极化 E.以上都不是 141. 肼屈嗪松弛血管平滑肌的作用机制是 142. 硝普钠松弛血管平滑肌的作用机制是 143. 哌唑嗪松弛血管平滑肌的作用机制是 144. 二氮嗪松弛血管平滑肌的作用机制是 145. 硝酸甘油松弛血管平滑肌的作用机制是 146. 硝苯地平松弛血管平滑肌的作用机制是 A.阻止DA和NA进入囊泡,使NA的合成,储存减少 B.阻断中枢神经系统、心脏、肾脏、外周突触前膜的,受体 C.兴奋中枢的咪唑啉受体和,2受体 D.选择性阻断,1受体 E.以上均不是 147. 可乐定的降压作用机制是 148. 普萘洛尔的降压作用机制是 149. 哌唑嗪的降压作用机制是 150. 利血平的降压作用机制是 151. 拉贝洛尔的降压作用机制是 A.,受体阻断剂 B.尼莫地平 C.利血平 D.硝本地平 E.氢氯噻嗪和普萘洛尔 152. 高血压伴 甲状腺机能亢进者宜选用 153. 高血压伴 脑缺血者宜选用 154. 高血压伴 血浆肾素活性增高者宜选用 155. 高血压伴 精神抑郁者不宜选用 156. 高血压伴 血脂异常者不宜选用 A.血压下降,反射性兴奋交感神经系统 B.直接提高窦房结的自律性 C.异位节律点自律性增高 D.阻断突触前膜,2受体,介质释放增多 E.阻断副交感神经节 157. 美加明引起心率加快的原因是 158. 酚妥拉明引起心率加快的原因是 159. 肼屈嗪引起心率加快的原因是 A.拉贝洛尔 B.普萘洛尔 C.哌唑嗪 D.酚妥拉明 E.美托洛尔 160. 能阻断,1、,2和,1受体的药物是 161. 能选择性阻断,1受体的药物是 162. 能阻断,1和,2受体的药物是 163. 能阻断,1和,2受体的药物是 164. 选择性阻断,1受体的药物是 A.普萘洛尔 B.硝酸甘油 C.维拉帕米 D.地尔硫卓 E.以上均可用 165. 伴有支气管哮喘的心绞痛患者不宜选用 166. 伴有心动过速的心绞痛患者宜选用 167. 变异型心绞痛不宜选用 168. 伴有无血性心力衰竭的患者宜选用 169. 稳定型心绞痛患者宜选用 A.抑制房室传导,打断房室结区的折返 B.加强心肌收缩力 C.抑制窦房结 D.缩短心房的ERP E.增加房室结的隐匿性传导 170. 强心甙治疗心衰的药理基础是 171. 强心甙治疗房颤的药理基础是 172. 强心甙治疗房扑的药理基础是 173. 强心甙中毒导致窦性心动过缓的原因是 A.洋地黄毒甙 B.地高辛 C.西地兰 D.毒毛花甙K E.以上都不是 174. 采用每日维持量法给药应选择 175. 肝功能不良的患者可选用 176. 肾功能不良的患者可选用 177. 口服吸收率最高,肝肠循环率最高,t1/2最长的药物是 178. 肝药酶渗透剂能促进哪一种强心甙的代谢 A.心电图P-P(或R-R)间期延长 B.心电图Q-T间期缩短 C.心电图Q-T间期延长 D.心电图P-R间期延长 E.心电图P-R间期缩短 179. 强心甙的负性频率作用可表现为 180. 强心甙的负性传导作用可表现为 181. 奎尼丁延长动作电位时程的作用可表现为 182. 利多卡因缩短动作电位时程的作用可表现为 A.抑制动作电位4相Na+内流,促进4相K+外流 B.抑制4相Na+内流 C.抑制4相Ca2+内流 D.抑制4相K+内流 C.促进4相Na+内流 183. 奎尼丁降低心肌自律性是由于 184. 利多卡因降低心肌自律性是由于 185. 维拉帕米降低心肌自律性是由于 186. 胺碘酮降低心肌自律性是由于 A.促进复极相K+外流,缩短APD,相对延长ERP B.抑制复极Na+内流,复极过程延缓 C.抑制复极K+外流,复极过程延缓 D.抑制慢反应细胞Ca2+通道的开放 E.以上都不是 187. 奎尼丁延长ERP是由于 188. 利多卡因延长ERP是由于 189. 维拉帕米延长ERP是由于 190. 胺碘酮延长ERP是由于 A.抑制0相Ca2+内流 B.促进0相Na+内流 C.促进K+外流,使细胞膜超极化 D.促进0相Ca2+内流 E.膜稳定作用,抑制0相Na2+内流 191. 奎尼丁减慢传导是由于 192. 利多卡因加快部分去极化心肌组织的传导是由于 193. 维拉帕米减慢传导是由于 194. 普萘洛尔减慢浦氏纤维的传导是由于 A.奎尼丁 B.利多卡因 C.普萘洛尔 D.维拉帕米 E.阿托品 195. 窦性相对过缓、房室传导阻滞宜选用 196. 窦性心动过速宜选用 197. 室性心律失常危急病例的抢救可选用 198. 房颤的转律 宜选用 199. 阵发性室上性心动过速宜选用 A.奎尼丁 B.利多卡因 C.二氮嗪 D.呋塞米 E.胺碘酮 200. 缩短APD和ERP的药物是 201. 适度延长APD和ERP的药物是 202. 显著延长APD和ERP的药物是 A.促皮质素 B.米托坦 C.泼尼松 D.泼尼松龙 E.去氧皮质酮 203. 可造成中枢抑制及运动失调不良反应的药物是 204. 可明显降低细胞外液K+浓度的药物是 205. 易引起过敏反应的药物是 206. 经肝脏代谢转化才能产生效应的药物是 A.肾病综合症 B.鹅口疮 C.肾上腺皮质次全切术后 D.过敏性休克 E.中毒性菌痢 207. 大剂量糖皮质激素突击治疗用于 208. 糖皮质激素隔日清晨一次适量给药用于 209. 小剂量糖皮质激素替代治疗用于 A.去氧皮质酮 B.地塞米松 C.氢化可的松 D.氟氢可的松 E.甲基泼尼松 210. 抗炎作用强,几无钠潴留作用的激素 211. 几无抗炎作用,潴钠潴水作用强的激素 212. 中效糖皮质激素 A.地塞米松+多巴胺 B.地塞米松+肾上腺素 C.地塞米松+硝苯地平 D.地塞米松+普萘洛尔 E.地塞米松+去甲肾上腺素 下列病例选择以上哪种治疗为最适合 213. 男,60岁,喘支气管哮喘10年,近日因气温骤降,喘息加重,并感左胸前疼痛,疼痛向左后肩扩散,呼吸 急促,面部紫绀,即诊心脏向左扩大,心率130次/分,心律不整, 宜用的治疗措施是 214. 女,31岁,体温39.5?,呕吐并有浓血便2日,次数频,血压60/40mmHg,皮肤粘 膜干燥,昏迷,昏迷前曾诉左下腹疼痛,一日来无尿,宜选用的治疗措施是 215. 女,35岁,肺部感染注射青霉素,一分钟后口唇青紫,呼吸急促,血压下降,心率 130次/分。抢救用药是 A.甲苯磺丁脲 B.氯磺丙脲 C.格列本脲 D.格列吡嗪 E.二甲双胍 216. 易造成胆汁郁积性黄疸,肝损伤的药物 217. 降血糖作用持续时间最长的药物 218. 降血糖作用最弱,维持时间最短的药物 219. 促进ADH分泌的药物 220. 易引起乳酸血症的药物 A.卡比马唑 B.甲硫咪唑 C.丙硫氧嘧啶 D.格列本脲 E.甲苄咪唑 221. 抑制胰高血糖素分泌的药物是 222. 在体内转化成甲硫咪唑才能产生抗甲状腺作用的药物是 223. 抑制外周组织T4转化为T3的药物是 A.链霉素 B.青霉素G C.氯霉素 D.异烟肼 E.四环素 下列病例情况因选用以上哪种药物治疗所致 224. 女性,30岁,因患严重菌痢用药治疗后引起白细胞明显减少 225. 女性,20岁,患肺结核长期服抗结核药后,引起周围神经炎 226. 男性,20岁,患润性肺结核,用抗结核药治疗数月后,出现耳鸣,耳聋 227. 女性,7岁,牙齿黄染,因自小反复患上呼吸道感染经常服某类抗菌药所致 228. 男性,50岁,患大叶肺炎,用药注射治疗,停药,4天后再继续注射该药发生过敏性休克,病人面色苍白,血压下降,呼吸困难 A.对氨水扬酸 B.磺胺甲基异唑 C.利福平 D.四环素 E.乙胺丁醇 229. 男性,30岁,上呼吸道感染、发烧、用抗菌药一周后出现尿痛,少尿现象 230. 女性,40岁,因患肺结核长期服抗结核药治疗,出现视野缩小,绿视等,确诊球后 视神经炎 231. 女性,20岁,因患肺结核长期附抗结核药治疗,服药后出现明显厌食、胃不适,恶 心呕吐等,消化道刺激症状 232. 男性,30岁,因润肺结核,用某抗结核药过程出现肝肿大、黄疸 233. 女性,60岁,患支原体肺炎,服药治疗过程出现腹泻等二重感染 A.用于肺炎球菌所致呼吸道感染 B.不能与庆大霉素混合静脉滴注 C.适用于严重脑膜炎 D.肾毒性较大 E.口服、肌注或静注可用于全身感染 234. 头孢噻啶 235. 阿莫西林 236. 头孢曲松 237. 羧苄西林 A.青霉素+链霉素 B.羧苄西林+庆大霉素 C.苯唑西林+庆大霉素 D.青霉素G+磺胺嘧啶 E.异烟肼+链霉素 238. 耐药金葡萄所致的严重感染 239. 绿脓杆菌败血症 240. 急性细菌性心内膜炎 241. 流行性脑脊髓膜炎 242. 侵润性肺结核 A.对G+菌,G-球菌和螺旋体有抗菌作用 B.对G+菌及G-菌,特别对G-杆菌有效 C.特别对立克次体有效 D.抗菌作用强,对各种厌氧菌有效 E.对耐药金黄色葡萄球菌有效 243. 氨苄西林 244. 哌拉西林 245. 青霉素G A1型题 1.E 2.D 3.C 4.B 5.D 6.D 7.B 8.D 9.D 10.B 11.A 12.D 13.D 14.D 15.B 16.B 17.C 18.D 19.D 20.B 21.B 22.D 23.C 24.C 25.B 26.D 27.D 28.B 29.D 30.C 31.C 32.A 33.E 34.C 35.D 36.D 37.D 38.E 39.D 40.D 41.C 42.D 43.E 44.D 45.B 46.D 47.C 48.D 49.E 50.A 51.B 52.A 53.D 54.A 55.A 56.C 57.D 58.C 59.D 60.B 61.C 62.C 63.B 64.C 65.B 66.A 67.D 68.D 69.B 70.C 71.B 72.B 73.B 74.B 75.D 76.B 77.D 78.A 79.D 80.B 81.B 82.A 83.C 84.E 85.D 86.A 87.C 88.D 89.E 90.A 91.D 92.B 93.B 94.C 95.C 96.D 97.C 98.C 99.B 100.A 101.B 102.A 103.C 104.A 105.C 106.A 107.D 108.E 109.A 110.C 111.E 112.C 113.C 114.A 115.C 116.D 117.B 118.C 119.A 120.C 121.E 122.D 123.E 124.A 125.C 126.D 127.E 128.E 129.A 130.A 131.E 132.D 133.D 134.C 135.B 136.A 137.C 138.E 139.C 140.D 141.E 142.D 143.C 144.C 145.E 146.D 147.A 148.A 149.A 150.A 151.D 152.B 153.B 154.A 155.B 156.D 157.E 158.C 159.B 160.C 161.B 162.E 163.E 164.C 165.E 166.E 167.B 168.D 169.C 170.A 171.B 172.B 173.C 174.E 175.C 176.D 177.E 178.A 179.E 180.E 181.C 182.A 183.D 184.E 185.B 186.B 187.D 188.A 189.E 190.E 191.A 192.E 193.D 194.C 195.E 196.E 197.B 198.E 199.B 200.D 201.D 202.A 203.C 204.E 205.A 206.D 207.C 208.E 209.D 210.C 211.A 212.B 213.C 214.D 215.A 216.E 217.D 218.B 219.E 220.C 221.D 222.D 223.E 224.B 225.D 226.C 227.C 228.D 229.D 230.B 231.D 232.B 233.C 234.D 235.C 236.D 237.A 238.E 239.D 240.B 241.D 242.C 243.C 244.B 245.C 246.D 247.B 248.D 249.E 250.D 251.B 252.A 253.D 254.D 255.C 256.D 257.B 258.D 259.E 260.B 261.B 262.E 263.D 264.E 265.E 266.A 267.C 268.C 269.D 270.D 271.E 272.E 273.B 274.C 275.D 276.D 277.D 278.E 279.C 280.D 281.D 282.C 283.B 284.A 285.B 286.C 287.D 288.B 289.C 290.E 291.B 292.D 293.B 294.D 295.E 296.A 297.E 298.B 299.C 300.A 301.E 302.D 303.B 304.D 305.C 306.B 307.B 308.D 309.C 310.B 311.B 312.A 313.A 314.A 315.E 316.C 317.D 318.B 319.D 320.B 321.D 322.B 323.B 324.C 325.D 326.B 327.C 328.A 329.D 330.A 331.C 332.B 333.A 334.C 335.B
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