福建省平潭岛种子植物区系研究 - 广西植物

福建省平潭岛种子植物区系研究 - 广西植物 福建平潭岛种子植物区系地理及外来植物对其影响 1叶志勇 (平潭综合实验区市政园林有限公司， 福州350400) 摘要:通过对平潭岛种子植物区系的调查研究，初步统计平潭岛共有种子植物127科369 属541种，其中，原生植物330 种，隶属于91科234属，外来植物211种，隶属于79科 160属。与邻近大陆区域、东南沿海岛屿的比较和聚类分析结果表明，平潭岛种子植物区系 及地理分布类型具有以下特点:(1) 较大陆地区原生种子植物，平潭岛植物种类相对贫乏， 单种科数量多，优势科少。与大陆植物种类相似性小，平潭岛原生种子植物区系成分(种和 属)与鹫峰山有最高的相似性，与虎伯寮区系的属区系分布类型关系最近。平潭岛种子植物 区系成分(种和属)与上海崇明岛有最高的相似性，而平潭岛大金山岛区系的属区系分布类型 关系最近; (2) 127科种子植物可划分为12个类型和7个变型，369属种子植物可划分为 14个类型和12个变型，以热带成分为主，温带成分其次，缺乏起源古老的区系成分，(3) 平 潭岛原生种子植物与大陆地区的植物种类相似性相对较低，具有典型的海滨特色海岛乡土植 物，(4)外来植物与平潭岛种子植物区系成分及科属的分布区类型具有极显著相关(P<0.01)， 并对原生种子植物的分布区类型构成有较大的影响。 关键词:平潭岛，植物区系，地理成分，相似性，聚类分析 中图分类号:Q948.5 文献标识码:A The flora of Pingtan Island and Effect on Exotic Plants YE Zhi-Yong (Pingtan Municipal Landscape Co. Ltd., Fujian Fuzhou 350400) Abstract:The flora were investigated and analyzed at Pingtan Island, Fujian province. According to primarily statistics, there are 541 species of seed plants belonging to 369 genera of 127 families, including 330 species of native plants in 234 genera of 91 families and 211 species of exotic plants in 160 genera of 79 families. Compared to nearby mainland and coastal islands in China, the 1 国家海洋局海洋公益性行业科研专项(201505009)[Supported by Public science and technology research funds projects of ocean (201505009) ] 作者简介 叶志勇(1975-)，男，福建厦门人，高级农艺师，研究方向为海岛植物资源研究，(E-mail) 379166238@qq.com 1 major characteristics of Pingtan Island flora are summarized as follows, firstly, island plants species are poorer than continential plants. The quantity of single-species family is more than that of dominant families. The flora of species and genera in Pingtan Island was similar to that in Jiufeng Mountain and Chongming Island. The cluster analysis show that the distribution type of genera flora in Pingtan Island is similar to Huboliao national nature reserve and Dajinshan Island. Secondly, 127 families were divided into 12 types and 7 variants at family-level, 369 genera were divided into 14 types and 12 variants at genus-level. Tropical elements take obvious advantages , part of subtropical elements, nevertheless there lack the relic plants. Thirdly, we conduct that part of native plants of Pingtan Island and continential plants are different. A number of plants are native strand plants, which show typical coastal features. Lastly, the relationship between the flora of exotic plants and native plants have very significant correlation. At the meantime, exotic plants have a great influence on Pingtan Island flora and distribution types . Keywords : Pingtan Island, flora, geographical elements, similarity, cluster analysis 植物区系是一个地区植被在一定自然历史环境中长期发展演化的结果(王荷生，1992; 吴征镒等，2004)。开展植物区系的研究，是合理利用和保护植物资源的基础。植物区系地 理成分的研究对地带性植被恢复和建设模式的确定具有重要意义(吴征镒等，2011)。由于海 岛地理位置和生境异质化程度高，植物多样性有一定独特性，而植物区系分化与植物物种多 样性之间存在着密切联系(Li & Walker, 1986)。近年来，海岛特殊生境与植物区系和植物多 样性关系的比较综合研究较受关注 (Elliman, 2005; 林文俊等，2014;刘利，2015;朱弘等， 2015)。关于海岛植物区系国内外已有不少研究，这些研究部分集中在区域性无居民海岛植 物区系的研究上，如位于东海的平潭大屿岛(郑俊鸣等，2016a)，舟山外马廊岛(郑俊鸣等， 2016b)，位于南海的深圳内伶仃岛(昝启杰等，2001)，而对有居民海岛的植物区系研究则较 集中在原生植物(乡土植物)区系分析上，如位于东海的杭州滩浒岛(宋国元等，2005)，舟山 东福山岛(朱弘等，2015)，南海的香港东平洲岛(林瑞芬等，2009)。但有研究表明，人类的 活动势必加快大量外来物种的引进和生存，这可能可以丰富物种多样性，对区域植物区系的 结构却会产生了很大的影响(叶宝鉴等，2013)，可是外来种子植物对海岛原生种子植物区系 的影响的研究比较缺乏。 平潭岛，也称海坛岛，我国第五大岛，福建第一大岛，是大陆距台湾最近的地方，关于 2 平潭岛属的分布类型已有初步研究(林承超，1998)，并且研究数据被应用于中国沿海22个海岛植物区系属地理成分的聚类分析(刘利，2015)，聚类分析结果表明，22个典型代表性海岛种子植物区系分为5组，台湾岛组包括台湾岛和海坛岛(平潭岛)，并认为海坛岛属亚热带常绿阔叶林植被，代表有夹竹桃属(Nerium)、木麻黄属(Casuarina)等植物，但夹竹桃属和木麻黄属植物都属于较典型的外来植物，可能原来的调查没有严格排除外来植物。近年来，由于经济的发展，人类活动的影响，原属亚热带常绿阔叶林植被地带的平潭岛，原生植被多遭破坏，现主要以沿海防护林体系构成的次生植被为主，生物多样性不高(林鹏，1990;温小乐等，2015)。为了打造海峡西岸环境优美的幸福宜居岛，平潭综合实验区加快了城市园林绿化建设的步伐，应用了大量外来植物(驯化植物、迁居植物和归化植物)营建园林绿化景观(厦门市绿化管理中心&平潭综合试验区森林园林有限公司，2013)，这对区域植物区系的结构会产生了很大的影响。有鉴于此，本文详细调查了平潭岛原生植物和外来植物种类，分析平潭岛原生种子植物区系特征和地理成分，并与福建山地区域和东南沿海原生种子植物区系特征进行比较，总结出平潭岛种子植物区系特征和可能受到的影响因素，在调查外来种子植物的基础上，分析外来种子植物区系特点，探讨其对原生种子植物区系的影响及原生种子植物可能的园林应用。 1 研究区域和调查研究方法 1.1平潭岛自然状况 平潭岛隶属福建省平潭综合实验区，位于25?23′43″,25?40′10″N，119?40′26″,119?52′56″E，南北长29km，东西宽19km。平潭岛以丘陵，平原为主，海岸曲折，长204.45km。平潭岛属典型的亚热带海洋季风气候，气温适宜，温暖湿润，四季常青，阳光充足，雨量充沛，霜少无雪，夏长冬短，无霜期达326d。年平均日照数为1700~1980h;年平均降水量为900~2100mm;年平均气温为20~25?，最冷月1~2月，平均气温达6~10?;最热月7~8月，平均气温为33~37?。极端气温最高42.3?，最低-2.5?。全岛没有江河水系, 仅有一些小溪流, 但源短, 降雨时直流入海, 大旱时全部干涸，无利用价值。全县唯一的天然淡水湖三十六脚湖, 面积163 ha, 库容量达1510万立方米,有利于灌溉。岛上土壤以砖红壤性红壤、风沙土、盐土为主, 水稻土、红壤、潮土次之。其共同特点是植被稀疏, 水土流失严重, 土层薄, 养分含量低。岛上多为逆行演替的人工植被，以黑松，台湾相思，木麻黄等为主要建群优势种。 1.2调查方法 调查于2014年冬季，2015年春夏秋三季，2016年春季，共5次进行，针对不同的生 3 境特点，对平潭岛整个岛域采用典型样地法(宋永昌，2001)、环岛路线法和―之‖字形路线法调查(游水生等，2011)，对所有植物进行调查登记，采集部分植物标本，参考―福建植物志‖(福建省科学技术委员会，1985-1995)和―中国植物志‖(中国科学院中国植物志编辑委员会,1959-2004)，进行系统鉴定命名，在野外调查的基础上，参考文献资料(厦门市绿化管理中心&平潭综合试验区森林园林有限公司，2013)与福建农林大学馆藏植物标本，整理出平潭岛的种子植物名录。根据―福建植物志‖(福建省科学技术委员会，1985-1995)和―中国植物志‖(中国科学院中国植物志编辑委员会,1959-2004)区分平潭岛种子植物中的原生植物(乡土植物)和外来植物(驯化植物、迁居植物和归化植物)，由于本文中科属分布区类型划分的参考文献(吴征镒，1991;吴征镒等，2003)依据的是吴征镒等(2004)的“8纲分类系统”，本文对依据恩格勒系统编排的―福建植物志‖(福建省科学技术委员会，1985-1995)和―中国植物志‖(中国科学院中国植物志编辑委员会, 1959-2004)等调查整理的全部种子植物名录重新进行8纲系统科属界定(吴征镒等，2004)，再进行区系地理的数据分析。 1.3数据分析方法 1.3.1 平潭岛植物区系成分的统计分析 应用植物区系学方法对原生植物、外来植物及全部种子植物分别进行植物区系的统计和分析。参照吴征镒等(2003)―世界种子植物科的分布区类型系统‖，分别进行原生植物、外来植物及全部种子植物科的分布区类型划分，并进行各分布区类型占比分析。参照吴征镒(1991)―中国种子植物属的分布区类型‖，分别进行原生植物、外来植物及全部种子植物属的分布区类型划分，并进行各分布区类型占比分析。 1.3.2平潭岛与不同地域种子植物区系成分的相似系数计算 利用相似系数来比较平潭岛原生种子植物区系成分与不同地域种子植物区系成分的相似性。相似系数S =c/(a+b)*100，其中，S表示种/属/科的相似系数，c表示比较两地的共有种/属/科数，a表示仅分布于a地的种/属/科数，b表示仅分布于b地的种/属/科数。从文献资料中选择具有详细种子植物调查名录的山地地区或海岛，与本次平潭岛的调查进行相似系数计算。如，与平潭岛邻近的8个福建大陆山地区域，包括藤山(林鹏，2004b)、梁野山(林鹏，2001)、戴云山(林鹏，2003a)、鹫峰山(陈世品，2004)、闽江源(林鹏，2004a)、天宝岩(林鹏，2002)、茫荡山(林鹏，2003b)、虎伯寮(林鹏，1999)等国家级自然保护区，东南沿海的8个岛屿，包括香港东平洲岛(林瑞芬等2009)、珠海淇澳岛、平潭大屿岛(郑俊鸣等，2016a)、舟山外马廊岛(郑俊鸣等，2016b)、杭州滩浒岛(宋国元等，2005)、上海金山岛(徐韧，2013)、上海崇明岛(徐韧，2013)，上海长兴岛(徐韧，2013)，其中，珠海淇澳岛利用的是珠海淇澳- 4 担杆岛省级自然保护区管理处提供的，未公开发表的资料，对上述资料先进行外来植物种类的剔除，原生植物种类的筛选，再进行“8纲系统”科属的重新界定后计算相似系数。 1.3.3平潭岛与不同地域种子植物属分布区类型成分比例的系统聚类分析 不同地域(福建省11个大陆山地和25个沿海岛屿)的种子属分布区类型的成分比例用SPSS 19.0 进行系统聚类分析并形成系统树状图，以探讨平潭岛与周边地区及沿海岛屿的亲缘关系。聚类分析的数据来源主要是前人的研究，从公开发表的文献选择了福建11个山地种子植物属分布区类型的成分比例进行聚类分析，包括藤山(林鹏，2004b)、梁野山(林鹏，2001)、戴云山(林鹏，2003a)、鹫峰山(陈世品，2004)、闽江源(林鹏，2004a)、武夷山(刘初钿等, 1994)、天宝岩(林鹏，2002)、茫荡山(林鹏，2003b)、龙栖山(李振宇, 1994)、梅花山(周清炜, 2004)、虎伯寮(林鹏，1999)等国家级自然保护区。从公开发表的文献资料选择了中国沿海23个岛屿种子植物属分布区类型的成分比例进行聚类分析，包括南海的海南岛(张宏达等，2001)、南海岛屿(吴德邻等，1996)、担杆岛(彭逸生等，2008)、特呈岛(韩维栋等，2006)、内伶仃岛(咎启杰等，2001)、瓮缸群岛(孟玉芳等，2011)、东平洲岛(林瑞芬等，2009)、东山岛(游水生等，2011)，东海的台湾岛(应俊生等，2002)、大金山岛(杨永川等，2002)、桃花岛(万利琴等，2008)、朱家尖(万利琴等，2008)、舟山岛(万利琴等，2008)、台州列岛(施得法，1996)、中街山列岛(万利琴等，2008)、普陀山岛(万利琴等，2008)、梅山岛(万利琴等，2008)、滩浒岛(宋国元等，2005)、北麂山岛(胡仁勇等，2000)、外马廊岛(郑俊鸣等，2016b)、崇明岛(徐韧，2013)、平潭大屿岛(郑俊鸣等，2016a)，除公开发表文献的23个岛屿属分布区类型的成分比例数据外，珠海淇澳岛属分布区类型的成分比例数据利用的是珠海淇澳-担杆岛省级自然保护区管理处提供的，未公开发表的详细植物名录进行计算后所得数据，加上本次平潭岛的调查统计数据，共25个岛屿和11个大陆山地区域参与聚类分析。 1.3.4平潭岛原生与外来种子植物科属分布区类型成分的Pearson 相关分析 对原生植物科的各分布区类型和变型含科(/属/种)的数量与外来植物的各分布区类型和变型含科(/属/种)的数量进行Pearson相关分析。对原生植物属的各分布区类型和变型含属(/种)的数量与外来植物各分布区类型和变型含属(/种)的数量进行Pearson相关分析。 2结果与分析 2.1平潭岛种子植物(含原生和外来种子植物)区系组成特征 平潭岛共有种子植物127科369属541种(含种下等级)，其中，裸子植物8科13属17种，被子植物119科356属524种。 5 根据植物名录，对平潭岛种子植物不同科所含属种数量级别进行分组统计，结果见表1。根据各科所含种数的多少将其划分为5个等级。其中，含1种的科46个(占总科数的30.2%);含2,4种的科最多，达50个(39.4%);含5,9 种的科20个(15.7%);前3类型级别的科数之和为101个(占总科数的91.3%)。含10,19 种的科为8个;含20种以上的有3个科，分别为禾本科(Poaceae)57种，菊科(Asteraceae)43种和蝶形花科(Fabaceae)22种。这三科所含的属数达88属，占总属数的23.8%，种数达122种，占总种数的22.6%。 表1 平潭岛植物区系科的统计 Table 1 Size of families of the flora in Pingtan Island 占总科比例 占总属比例占总种比例 科级别(Family 科数(Total 属数(Total 种数(Total Class) Family) Rate (%) Genus) Rate (%) Speices) Rate (%) 1 46 36.2 46 12.5 46 8.5 2-4 50 39.4 98 26.6 134 24.8 5-9 20 15.7 80 21.7 125 23.1 10-19 8 6.3 57 15.4 114 21.1 ?20 3 2.4 88 23.8 122 22.6 合计 Total 127 100.0 369 100.0 541 100.0 根据调查的植物名录，原生和外来植物科级别的统计结果见表2。原生植物330 种(占总种数的61.0%)，隶属于91科234属;外来植物211种(占总种数的39.0% )，隶属于79科160属。其中，外来科(在平潭岛无原生植物的科)36个(28.3%)、外来属( 在平潭岛无原生植物的属) 134 个( 36.3%)。 根据各科所含原生或外来植物种数的多少，将平潭岛植物的原生和外来植物划分为4个等级。这127科中有46科仅含1个种，含1种原生植物的科有38个，数量较多，分别占总科数和原生植物科数的30.0%、41.8%;含1种外来植物的科有35个，分别占总科数和外来植物科数的27.6%、44.3% ，两者在科的比例上都最大;其中仅含1个种的外来科就有19个。含 2,4 种原生植物的科40个( 占原生植物所属科数的44.0% )，含 2,4 种外来植物的科30个(占外来植物所属科数的38.0% )。含5,9种原生植物的科6个( 占原生植物所属科数的6.6% )，含5,9种外来植物的科13个( 占外来植物所属科数的16.5% )。含?10 种原生植物的科有7个( 7.7% )，分别是莎草科Cyperaceae、禾本科Poaceae、菊科Asteraceae、蝶形花科Fabaceae、大戟科Euphorbiaceae、茜草科Rubiaceae、桑科Moraceae，所含属、种数却最多，分别为95属(40.6% )、154种( 46.7% )。含?10 种外来植物的科仅有1个( 1.3% )， 6 为棕榈科Arecaceae。 在植物541个种所属的127科中不含原生植物的有36科;不含外来植物的有48科，如唇形科(Labiatae)7种、石竹科(Caryophyllaceae)6种、蓼科(Polygonaceae)6种、牡荆科(Viticaceae)6种和防己科(Menispermaceae)5种等。 表2原生和外来植物科级别统计 Table 2 The family statistics of native and exotic plants 原生植物 外来植物 科类型 Native plants Exotic plants 科数 比例比例属数比例种数比例科数属数比例种数比例Size of Total Rate Total Rate Total Rate Total Rate Total Rate Total Rate families Family Genus Speices Family Genus Speices (%) (%) (%) (%) (%) (%) 1 38 41.8 38 16.2 38 11.5 35 44.3 35 21.9 35 16.6 2-4 40 44.0 76 32.5 100 30.3 30 38.0 60 37.5 80 37.9 5-9 6 6.6 25 10.7 38 11.5 13 16.5 57 35.6 85 40.3 ?10 7 7.7 95 40.6 154 46.7 1 1.3 8 5.0 11 5.2 合计100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 91 234 330 79 160 211 Total 平潭岛外来植物79科160属211种，这些外来植物中，一部分为归化植物，如，空心莲子草Alternanthera Philoxeroides，皱果苋Amaranthus viridis，落葵Basella alba，北美独行菜Lepidium virginicum，蓖麻Ricinus communis，赛葵Malvastrum coromandelianum，海边月见草Oenothera drummondii，五爪金龙Ipomoea cairica，刺天茄Solanum indicum,猫爪藤Macfadyena unguis-cati，藿香蓟Ageratum conyzoides，钻形紫菀Aster subulatus，加拿大白酒草Conyza cannadensis，牛膝菊Galinsoga parviflora，裸柱菊Soliva anthemifolia，苦苣菜Sonchus oleraceus，铺地黍Panicum repens，凤眼莲Echihornia crassipes;一部分为农林生态系统中粮食蔬菜果树等栽培植物或防护林植物，粮食蔬菜果树等栽培植物包括:菠萝蜜Artocarpus macrocarpus, 无花果Ficus carica，桑Morus alba，枇杷Eriobotrya japonica，桃Amygdalus persica，沙梨Pyrus pyrifolia，柠檬Citrus limon，宽皮桔C. reticulata，九里香Murraya exotica，枳Poncirus trifoliata，橄榄Canarium album，余甘子Phyllanthus emblica，杧果Mangifera indica，龙眼Dimocarpus longan，荔枝Litchi chinensis，葡萄Vitis vinifera，石榴Punica granatum，番石榴Psidium guajava，柿Diospyros kaki，香蕉Musa nana，芭蕉M. basjoo，油菜Brassica campestris var. oleifera，紫云英Astragalus sinicus，油茶Camellia oleifera，茶C. sinensis，番薯Ipomoea batatas，石刁柏Asparagus officinalis，黄花菜Hemerocallis 7 citrina，防护林植物包括:湿地松Pinus elliottii，黑松P. thunbergii，木麻黄Casuarina equisetifolia，大叶相思Acacia auriculiformis，台湾相思A. confusa，金合欢A. farnesiana，黑荆A. mearnsii和卷夹相思A. cincinnata。除了归化植物和农林生态系统的栽培植物外，平潭岛大部分外来植物为园林植物，由于归化植物和农林生态系统中许多栽培植物同时也是园林植物，因此，平潭外来植物中园林植物约包括77科148属198种， 园林植物对平潭种子植物区系组成有较大影响。 2.2 平潭岛种子植物(含原生和外来种子植物)地理成分的结构特征 2.2.1 科的分布区类型 平潭岛127科种子植物可划分为12个类型和7个变型(表3)。其中世界广布38科(含196属294种)，热带成分64科(含141属202种)，温带成分23科(含30属42种)，中国特有分布1科(含1属1种)，特殊间断分布(16型)1个科(含1属2种)。原生植物91科可划分为6个类型和6个变型，其中，热带成分42个科(含64属86种)，温带成分13个科(含16属18种);外来植物79科可划分为12个类型和5个变型，其中，热带成分43个科(含89属116种)，温带成分11个科(含15属21种)。表3中的6、9、10、15、(16)类型和(12,4)变型均为外来植物所属科的分布型。 平潭岛原生植物共91科，按照吴征镒中国科的分布区类型划分，仅含6个类型和6个变型，平潭岛外来植物共有79科，外来植物使平潭岛的种子植物科的分布区类型增加到11个类型8个变型，分布区类型比原生植物更丰富多样，主要是外来科芭蕉科Musaceae(6)，露兜树科Pandanaceae(6)，木兰科Magnoliaceae(9)，柽柳科Tamaricaceae(10)，石榴科Punicaceae(12-4)，银杏科Ginkgoaceae(15)和南洋杉科Araucariaaceae((16))所属科的分布区类型不含原生植物科，因此，一些外来科使平潭种子植物科的分布区类型增加了5个类型2个变型。外来植物对种子植物科的分布区类型构成有较大的影响。 根据表3统计数据，对原生植物科的各分布区类型和变型含科的数量与外来植物的各分布区类型和变型含科的数量进行Pearson相关分析，二者的相关系数为0.951(P<0.01)，对表3中原生植物科分布类型中每类分布类型和变型含属数量与外来植物科分布型每类分布类型和变型含属数量进行Pearson相关分析，二者的相关系数为0.842(P<0.01)，对表3中原生植物科分布型中每类分布区类型和变型含种数量与外来植物科分布型每类分布区类型和变型含种数量进行Pearson 相关分析，二者的相关系数为0.835(P<0.01)。平潭岛原生种子植物科的分布区类型热带成分多，而外来植物科属的分布区类型热带成分多(表3和表4)，Pearson 8 相关分析表明原生植物和外来植物分布区类型和变型所含分类单位的数量极显著相关(P<0.01)。 2.2.2 属的分布区类型 平潭岛种子植物369属可划分为14个类型和12个变型(表4)，其中，世界分布39属(70种)，热带成分220属(329种)，温带成分107属(139种)，中国特有分布3属(3种)。 原生植物234个属可划分为13个类型和7个变型，热带成分126属178种，温带成分73属91种，中国特有1属1种;外来植物160个属可划分为13个类型和9个变型，热带成分109属151种，温带成分41属48种，中国特有2属2种。表4 中的12类型和2,1、2,2、7,1、9,1、12,3变型均为不含原生植物的外来属的分布型。 平潭岛原生植物234属可划为13个类型和7个变型。外来植物160个属可划为13个类型和9个变型，l2类型和7-1、9-1、12-3变型均为不含原生种的外来属的分布型，外来植物使平潭种子植物属的分布区类型从原生植物的13个类型和7个变型增加到14个类型和12个变型。因此，外来植物对种子植物科属的分布区类型构成有一定的影响。 对表4中原生植物每类分布区类型和变型含属数量与外来植物每类分布区类型和变型含属数量进行Pearson 相关分析，二者的相关系数为0.785(P<0.01)，对表4中原生植物属分布型中每类分布区类型和变型含种数量与外来植物属分布型每类分布区类型和变型含种数量进行Pearson 相关分析，二者的相关系数为0.816(P<0.01)，平潭岛原生种子植物属的分布区类型热带成分多，而外来植物科属的分布区类型热带成分多(表3和表4)，Pearson相关分析表明原生植物和外来植物分布区类型和变型所含分类单位的数量极显著相关(P<0.01)。 9 表3 科分布型的统计 Table 3 Statistics of distribution types of families 分布区类科数(Family number) 科含属数(Genus Number) 属含种数(Speices number) 型和变型 总数 占科原生百分数外来百分数总数 原生植物 外来植物 总数 原生植物 外来植物 Distribution 总数植物 植物 Total Percent Percent Total Native plants Exotic plants Total Native plants Exotic plants types Percent Native (%) Exotic (%) 属数 百分数属数 百分数属数 百分数种数百分数种数百分数种数百分数 (%) plants plants TotalPercent TotalPercent Total Percent Total Percent Total Percent Total Percent Genus (%) Genus (%) Genus (%) Speices (%) Speices (%) Speices (%) 1 38 29.9 36 39.6 21 26.6 196 53.1 154 65.8 53 33.1 294 54.3 226 68.5 68 32.2 2 34 38.2 24 43.6 23 39.7 89 51.4 42 52.5 53 49.5 130 52.6 61 58.7 69 48.3 2,1 , , , , , , 2 2.2 2 3.6 2 1.2 2 2.5 3 1.2 3 2.9 2,2 2 2.2 1 1.8 2 3.4 5 2.9 1 1.3 5 4.7 8 3.2 1 1.0 7 4.9 2s 9 10.1 6 10.9 5 8.6 18 10.4 7 8.8 12 11.2 25 10.1 8 7.7 17 11.9 3 8 9.0 5 9.1 5 8.6 17 9.8 8 10.0 10 9.3 20 8.1 8 7.7 12 8.4 4 2 2.2 2 3.6 2 3.4 2 1.2 2 2.5 2 1.9 4 1.6 2 1.9 2 1.4 , , , , , , 5 3 3.4 3 5.2 3 1.7 3 2.8 4 1.6 4 2.8 , , , , , , 6 1 1.1 1 1.7 2 1.2 2 1.9 3 1.2 3 2.1 (6d) 1 1.1 1 1.8 1 1.7 1 0.6 1 1.3 1 0.9 3 1.2 2 1.9 1 0.7 , , , , , , 7 1 1.1 1 1.7 1 0.6 1 0.9 1 0.4 1 0.7 (7d) , , , , , , 1 1.1 1 1.8 1 0.6 1 1.3 1 0.4 1 1.0 8 6 6.7 5 9.1 2 3.4 7 4.0 6 7.5 2 1.9 12 4.9 6 5.8 6 4.2 8,4 12 13.5 7 12.7 7 12.1 17 9.8 9 11.3 9 8.4 20 8.1 11 10.6 9 6.3 9 2 2.2 1 1.8 1 1.7 3 1.7 1 1.3 2 1.9 7 2.8 1 1.0 6 4.2 , , , , , , 10 2 2.2 2 3.4 2 1.2 2 1.9 2 0.8 2 1.4 (12,4) , , , , , , 1 1.1 1 1.7 1 0.6 1 0.9 1 0.4 1 0.7 , , , , , , 15 1 1.1 1 1.7 1 0.6 1 0.9 1 0.4 1 0.7 (16) , , , , , , 1 1.1 1 1.7 1 0.6 1 0.9 2 0.8 2 1.4 合计Total 127 100.0 91 100.0 79 100.0 369 100.0 234 100.0 160 100.0 541 100.0 330 100.0 211 100.0 10 注:加下划线的数值表示占总属、种数的百分比，同列无下划线的数值不包括世界分布数; , 表示无;1世界广布;2泛热带广布;2,1热带亚洲,大洋洲和热带美洲;2,2热带亚洲,热带非洲,热带美洲;2s以南半球为主的泛热带;3东亚(热带、亚热带)及热带南美间断分布;4旧世界热带;5热带亚洲至热带大洋洲分布;6热带亚洲至热带非洲分布;(6d)热带亚洲至热带非洲;7热带亚洲;(7d)新几内亚特有;8北温带广布;8,4北温带和南温带间断分布;9东亚及北美间断分布;10旧世界温带分布;(12,4)巴尔干半岛至西喜马拉雅间断于索科特群岛分布;15中国特有分布;(16)南半球热带以外间断或星散分布; Note: The underlined number represent the rate of genera, species. The number on the same row not underlined don’t include widespread. ―-‖ means no data; 1 Cosmopolitan;2 Pantropic;2,1 Trop. Asia, Australasia (to N. Zeal.) & C. to S. Amer. (or Mexico) disjuncted;2,2 Trop. Asia, Africa & C. to S. Amer. disjuncted;2s Pantropic especially S. Hemisphere; 3 Trop. Asia & Trop. Amer. disjuncted;4 Old World Tropics;4,1 Trop. Asia, Africa (or E. Afr., Madagascar) & Australasia disjuncted;5 Trop. Asia to Trop. Australasia Oceania 6 Trop. Asia to Trop. Africa;(6d) Trop. Afr. (S. Sahara to S. Afr.);7 Trop. Asia (Indo - Malesia);(7d) New Geainea;8 North Temperate;8,4 N. Temp. and S. Temp. disjuncted (―Pan-temperate‖); 9 E. Asia & N. Amer. di sjuncted; 10 Old World Temperate; (12,4) Balkan Peninsula to W. Himal. , disjuncted in Socotra;15 Endemic to China;(16) Extratropical Transpacific disjunction; 11 表4属分布型的统计 Table 4 Statistics of distribution types of genera 分布区类型属数属含种数 (Total Genus) (Total Speices) Distribution 总数占属原生植百分数外来植百分数总数占总原生植百分数外来植百分数 types 总数物物种数物物Total percent percent Total percent percent Percent Native (%) Exotic (%) Percent Native (%) Exotic (%) (%) plants plants (%) plants plants 1 39 10.6 35 15 7 4.4 70 12.9 61 18.5 9 4.3 2 96 29.1 74 37 33 21.7 166 35.2 114 42.2 52 25.9 ,,,,,2 0.6 2 1.3 2 0.4 2 1 21 ,,,,,3 0.9 3 2 3 0.6 3 1.5 22 3 29 8.8 6 3 23 15.1 34 7.2 9 3.3 25 12.4 4 24 7.3 15 7.5 13 8.6 39 8.3 18 6.7 21 10.4 ,,,,,1 0.3 1 0.5 1 0.2 1 0.4 41 5 23 7 10 5 13 8.6 29 6.2 13 4.8 16 8 6 15 4.5 7 3.5 8 5.3 20 4.2 8 3 12 6 7 26 7.9 12 6 14 9.2 34 7.2 14 5.2 20 10 ,,,,,1 0.3 1 0.7 1 0.2 1 0.5 71 8 33 10 23 11.5 15 9.9 53 11.3 36 13.3 17 8.5 ,11 3.3 9 4.5 2 1.3 13 2.8 9 3.3 4 2 84 ,,,,,1 0.3 1 0.5 1 0.2 1 0.4 85 9 15 4.5 9 4.5 6 3.9 18 3.8 11 4.1 7 3.5 ,,,,,91 1 0.3 1 0.7 2 0.4 2 1 10 13 3.9 9 4.5 4 2.6 13 2.8 9 3.3 4 2 ,5 1.5 3 1.5 3 2 8 1.7 4 1.5 4 2 101 ,,,,,1 0.3 1 0.5 1 0.2 1 0.4 103 ,,,,11 1 0.3 1 0.5 1 0.2 1 0.4 ,,,,12 1 0.3 1 0.7 1 0.2 1 0.5 ,,,,,1 0.3 1 0.7 1 0.2 1 0.5 123 14 14 4.2 10 5 5 3.3 17 3.6 12 4.4 5 2.5 14SH 3 0.9 2 1 1 0.7 3 0.6 2 0.7 1 0.5 14SJ 7 2.1 5 2.5 2 1.3 7 1.5 5 1.9 2 1 15 3 0.9 1 0.5 2 1.3 3 0.6 1 0.4 2 1 合计369 100 234 100 160 100 541 100 330 100 211 100 Total 注:有下划线的数值表示占总属、种数的百分比，同列无下划线的数值不包括世界分布数; , 表示无;1世界广布;2泛热带广布;2,1热带亚洲,大洋洲和热带美洲;2,2热带亚洲,热带非洲,热带美洲;3东亚(热带、亚热带)及热带南美间断分布;4旧世界热带分布;4,1热带亚洲、非洲和大洋洲间断或星散分布;5热带亚洲至热带大洋洲分布;6热带亚洲至热带非洲分布;7热带东南亚至印度-马来，太平洋诸岛;7,1爪哇、喜马拉雅和中国华南、西南地区星散分布;8北温带广布;8,4北温带和南温带间断分布;8,5欧亚和南美洲温带间断分布;9东亚及北美间断分布;9,1东亚和墨西哥间断分布;10旧世界温带分布;10,1地中海区至西亚(或中亚)和东亚间断分布;10,3 欧亚和南非洲间断分布;11温带亚洲分布; 12 12地中海、西亚至中亚分布;12,3 地中海区至温带、热带亚洲、大洋洲和南美洲间断分布;14东亚分布;14SH中国,喜马拉雅分布;14SJ中国,日本分布;15中国特有; Note: The underlined number represent the rate of genera, species. The number on the same row not underlined don’t include widespread. ―-‖ means no data; 1 Cosmopolitan;2 Pantropic;2,1 Trop. Asia, Australasia (to N. Zeal.) & C. to S. Amer. (or Mexico) disjuncted;2,2 Trop. Asia, Africa & C. to S. Amer. disjuncted;3 Trop. Asia & Trop. Amer. disjuncted;4 Old World Tropics;4,1 Trop. Asia, Africa (or E. Afr., Madagascar) & Australasia disjuncted;6 Trop. Asia to Trop. Africa;7 Trop. Asia (Indo - Malesia);7,1 Java (or Sumatra), Himalaya to S., SW. China disjuncted or dispersed;8 North Temperate;8,4 N. Temp. and S. Temp. disjuncted (―Pan-temperate‖);8,5 Eurasia & Temp. S. disjuncted;9 E. Asia & N. Amer. di sjuncted;9,1 E. Asia & N. Amer. disjuncted;10 Old World Temperate;10,1 Mediterranea. W. Asia (or C. Asia) & E. Asia disjuncted;10,3 Eurasia & S. Africa (Sometimes also Australasia) disjuncted;11 Temp. Asia;12 Mediterranea, W. Asia to C. Asia;12,3 Mediterranea to Temp. - Trop. Asia, Australasia & S. Amer. disjuncted;14 E. Asia (E. Himalaya-Japan);14SH Sino-Himalaya;14SJ Sino-Japan;15 Endemic to China; 2.3 平潭岛与不同地域原生种子植物区系成分的比较 2.3.1 与福建境内不同山地植物区系及成分的比较 为了进一步比较福建山地与平潭岛原生种子植物区系的关系，对平潭岛原生种子植物区系成分和福建山地原生种子植物区系成分的相似性系数进行计算(计算方法与数据来源详见1.3.2)，结果见表5。结果可知，平潭岛原生种子植物区系成分(种和属)与鹫峰山有最高的相似性，而原生种子植物区系成分中，不同地域科的相似系数都比较高，不同地域原生种子植物科的相似系数最高的是平潭与天宝岩，达98.85，最低的是平潭与藤山，达73.33。 表5 平潭岛植物区系与邻近大陆区系的相似系数 Table 5 Similar index between Pingtan island flora and the main mountain floras in Fujian 邻近区系 c a b S c a b S c a b S 种种种种属属属属科科科科Neighbour Flora 鹫峰山, 23.35 46.34 88.00 220 110 832 196 38 385 88 3 97 Jiufeng Mt. 藤山, 18.28 38.98 73.33 261 69 1359 214 20 529 88 3 117 Teng Mt. 戴云山, 15.75 36.15 81.48 247 83 1485 205 29 538 88 3 105 Daiyun Mt. 虎伯寮, 15.97 34.80 220 110 1268 198 36 533 89 2 112 78.07 Huboliao Mt. 天宝岩, 16.16 40.33 190 44 427 86 5 82 193 137 1057 98.85 Tianbaoyan Mt. 闽江源, 14.36 33.81 253 77 1685 212 22 605 86 5 112 73.50 Mingjiangyuan 梁野山, 15.73 43.08 219 111 1281 196 38 417 89 2 107 81.65 Liangye Mt. 茫荡山, 15.34 31.92 200 130 1174 173 61 481 88 3 90 94.62 Mangdang Mt. 13 注:c:共有种/属/科数;a:平潭岛种子植物区系独有种/属/科数;b:邻近大陆区系独有种/种属科种属科种属科////// 属/科数;s:种/属/科相似系数。,和,数据引自林鹏(1999)，,数据引自林鹏(2004b)，,数据引种属科// 自林鹏(2003a)，,数据引自林鹏(2002)，,数据引自林鹏(2004a)，,数据引自林鹏(2001)，,数据引自林鹏(2003b). Note: c:Total common species/genus/family number of two floras, a: exclusive species/genus/family 种属科种属科//// number in Pingtan, b: exclusive species/genus/family number in continential areas, s:coefficient of 种属科种属科////similarity of species/genus/family. ,&, data from Lin(1999)，, data from Lin(2004b)，, data from Lin(2003a)，, data from Lin(2002)，, data from Lin(2004a) ，, data from Lin(2001)，, data from Lin(2003b). 2.3.2 与东南沿海不同海岛原生种子植物区系及成分的比较 对平潭岛原生种子植物区系成分与东南沿海诸岛屿原生种子植物区系成分的相似性系数进行计算(计算方法与数据来源详见1.3.2)，结果见表6。结果可知，平潭岛原生种子植物区系成分(种和属)与上海崇明岛有最高的相似性。平潭岛与其他海岛的区系共有种相对较少，其海岛特有种类较多。而原生种子植物区系成分中，不同海岛与平潭岛科的相似系数尽管差别比较大，但都相对比较高，不同地域原生种子植物科的相似系数最高的是平潭与杭州滩浒岛，达105.77，最低的是平潭与舟山外马廊岛，达37.68。 表6 平潭岛种子植物区系与东南海岛区系的相似系数 Table 6 Similar index between Pingtan island flora and other southeastern island floras in China 邻近区系 c a b S c a b S c a b S 种种种种属属属属科科科科Neighbour Flora 香港东平洲岛, 64 266 122 16.49 76 158 88 30.89 51 40 15 92.73 Ping Chau Island 珠海淇澳岛, 93 237 500 12.62 120 114 304 28.71 74 17 67 88.10 Qi'ao Island 平潭大屿岛, 52 278 26 17.11 57 177 17 29.38 36 55 6 59.02 Pingtan Dayu Island 舟山外马廊岛, 22 308 30 6.51 32 202 15 14.75 26 65 4 37.68 Waimalangshan Island 杭州滩浒岛, 66 264 127 16.88 87 147 63 41.43 55 36 16 105.7Tanxu Island 7 上海金山岛, 33 297 58 9.30 48 186 29 22.33 39 52 4 69.64 Dajinshan Island 上海崇明岛, 78 252 181 18.01 92 142 82 41.07 49 42 18 81.67 Chongming Island 上海长兴岛, 53 277 118 13.42 62 172 55 27.31 43 48 12 71.67 14 Changing Island 注:c:共有种/属/科数;a:平潭岛种子植物区系独有种/属/科数;b:东南海岛区系的独有种属科种属科种属科////// 种/属/科数;s种/属/科:种相似系数。,数据引自林瑞芬等(2009)，,该数据尚未公开发表，,数据引自郑俊鸣等(2016a)，,数据引自郑俊鸣等(2016b)，,数据引自宋国元等(2005)，,数据引自杨永川等(2002)，,和,数据引自徐韧(2013)。 Note: c:Total common species/genus/family number of two floras, a: exclusive species/genus/family 种属科种属科//// number in Pingtan, b: exclusive species/genus/family number in continential areas, s:coefficient of 种属科种属科////similarity of species/genus/family. , data from Lin et al.(2009), , data was unpublished，,&, data from Zheng (2016a, 2016b)，, data from Song et al.(2005)，, data from Yang et al.(2002) ，, &, data from Xu(20013). 2.4 平潭岛原生种子植物属分布类型占比与不同地域的聚类分析 本文对福建省11个大陆山地和25个沿海岛屿(包括平潭岛)种子属分布区类型的成分比例用SPSS 19.0 进行系统聚类分析(计算方法与数据来源详见1.3.2)，并形成系统树状图，以探讨平潭岛与周边地区及沿海岛屿的亲缘关系。其聚类树状图见图1。根据聚类分析结果，当距离取15时，可将36个研究对象划分为4组。第一组主要由南亚热带到中亚热带分布的平潭岛，福建的山地区系，台湾岛，浙江舟山诸岛等24个地区形成一组。从图可知平潭岛的种子植物属的区系更接近上海的大金山岛，形成独立分支。相对于福建省内的山地，平潭岛与虎伯寮关系最近。第二组主要位于北亚热带到温带，崇明岛与庙岛因其纬度较高而聚为一类。第三组由地处于热带的海南岛与南海岛屿，其属植物的热带成分较高形成一组。第四组为主要由分布在南亚热带的担杆岛、特呈岛等8个岛屿组成。 15 图1 平潭岛与不同地区植物属分布区类型组成的聚类树状图 Fig 1. Cluster dendrogram of genera flora in different regions and Pingtan Island 3. 讨论与结论 3.1 平潭岛种子植物区系特征 本文详细调查了平潭岛原生植物种类，分析了其原生种子植物区系特征和地理成分，并与福建山地区域和东南沿海原生种子植物区系特征进行比较，主要结论如下: (1) 福建境内分布着众多山地，这些山地与平潭岛或远或近，平潭岛与福建大陆邻近的山地原生种子植物区系的成分比较结果可知，平潭岛有原生种子植物91科234属330种，相对于福建省有原生植物245科1152属3339种(福建省科学技术委员会，1985-199)，许多面积约为平潭岛一半的山地，如戴云山自然保护区有原生植物193科743属1732种(林鹏，2003a)，平潭岛种类数量相对贫乏，符合海岛植物物种多样性少于大陆的一般规律。 (2) 平潭岛相邻大陆上相对靠近的西北部有戴云山，北部有鹫峰山，由表5可知，鹫峰山植物区系成分(种和属)有最高相似性，这可能是平潭岛和鹫峰山种子植物区系具有一定程度相同的起源有关。但总体上种的相似性并不高，可能由于生境的差异，如海岛过大的风速与高的土壤盐分，与大陆的距离影响了植物种群的生长，同时也限制了种子传播、扩散(Carlquist, 1991)，导致植物对环境产生一定的适应和进化，形成适应其生境的独有种。 (3) 平潭岛原生种子植物种类与相邻较近的平潭大屿岛和相隔较远的崇明岛有较高的 16 相似系数(表6，分别为17.11和18.11)。岛屿海拔，与大陆的距离，岛屿海岸线长度、岛屿面积及人为干扰等对岛屿种子植物种类均有一定程度的影响(万利琴等，2008;宋国元和曹同，2011)。平潭岛与纬度跨越相对较大的崇明岛的植物种类的具有较高的相似性，部分原因在于具有世界广布型的植物种类，而是否为相似海岛海拔、面积、人为干扰程度较纬度变化的影响更大，有待进一步研究。 (4) 平潭岛91科原生种子植物中有38个科仅含1个种，与山地原生种子植物区系比较，如藤山(林鹏，2004b)、梁野山(林鹏，2001)、戴云山(林鹏，2003a)、鹫峰山(陈世品，2004)、闽江源(林鹏，2004a)、天宝岩(林鹏，2002)、茫荡山(林鹏，2003b)、虎伯寮(林鹏，1999)等国家级自然保护区，单种科数量比山地原生种子植物多，优势科少。与山地原生种子植物区系类似，平潭岛种子植物区系热带成分明显(表3和表4)，这较为符合南亚热带气候下的植物区系特征，但缺乏起源古老的区系成分，如与福建大陆(山地)原生种子植物区系成分比较，平潭岛裸子植物贫乏(岛上自然分布的只有马尾松和杉木)，与福建大陆(山地)原生种子植物区系成分丰富的原始植物类群相比，平潭岛木兰科Magnoliaceae，桦木科Betulaceae，蜡梅科Calycanthaceae等科中的种类未见自然分布。与福建省大陆(山地)亚热带常绿阔叶林的主要建群科(如樟科Lauraceae、壳斗科Fagaceae、冬青科Aquifoliaceae、金缕梅科Hammameliaceae、杜鹃花科Ericaceae等)相比，大部分种类均很少出现;从属地理成分的聚类分析的结果表明(图1)，平潭岛种子植物区系属的地理分布区类型与大金山岛关系最近，而与附近的山地区系中的虎伯寮最为接近。这与海岛区系的热带成分较陆地更为明显的前研究结论相似(郑俊鸣等，2016b)。平潭岛与其纬度较低的虎伯寮的植物区系成分较为接近，这可能与山体海拔、山体地貌、海洋季风气候等具有较大的影响，较高的海拔使得大陆植物区系热带成分比例降低，而海洋季风气候致使海岛的温度变化较小，热带成分的比例上升，因此平潭岛与虎伯寮的植物区系成分较为接近。 (5) 海岛间的植物区系地理成分变化规律具有纬向性(万利琴等，2008;刘利，2015)。聚类分析结果基本倾向支持于这一观点，但并不绝对，如平潭岛与相隔较远的上海金山岛形成一独立分支，而与平潭岛邻近的大屿岛形成独立分支，与平潭岛的欧式距离较远，这些结果出现的原因除了岛屿植物区系地理的独立演化特征和平潭岛区系地理过渡特征或不稳定特征明显外，可能还与有居民海岛人为活动因素影响有关，平潭岛本属亚热带常绿阔叶林植被，人为活动的影响，自然植被已经消失了，可能只有地理成分中能分布到亚热带的草本植物占优势，因此，属的分布类型与上海的金山岛关系较为相似。关于平潭岛属的分布类型已有初步研究(林承超，1998)，并且研究数据被应用于中国沿海22个海岛植物区系属地理成 17 分的聚类分析(刘利，2015)，但已有的关于平潭岛属分布类型占比的研究数据与本次调查所得数据差异比较大，从已有调查的本底数据进行分析，可能原来的调查没有严格排除外来植物导致与本次调查数据有差异。刘利等(2015)的聚类分析把台湾岛和海坛岛(平潭岛)聚为一组，符合植物区系地理成分变化具有纬向性的特点，但本次调查严格排除外来植物后，台湾岛属分布类型占比与福建山地区域的较类近，与平潭岛没有最近的关系，这倾向于说明影响属分布类型占比的不仅仅是纬度，岛屿的海拔、岛屿自身的海岸线长度、岛屿总面积、山地面积等对植物区系地理也有一定的影响(万利琴等，2008;刘利，2015)。有关于影响属分布类型占比的外界因素还需进一步研究。 (6) 平潭岛出现了许多福建山地(大陆)没有出现的种子植物，具鲜明的海滨特色，拥有较多典型的海岛乡土植物。特殊环境易形成具有特色的乡土树种(陈征海等，1995;孙雀等，2008;Nott et al.，1995;Spencer et al.，1996)，如海岸山地以木本为主或海岸边岩石缝中的木本植物如滨柃Eurya emarginata，海岸潮间带木本植物秋茄Kandelia candel，滨海沙滩地或沙滩石缝的海滨藜Atriplex maximowicziana，南方碱蓬Suaeda australis，中华补血草Limonium sinense，盐地鼠尾粟Sporobolus virginicus、中华结缕草Zoysia sinica和珊瑚菜Glehnia littoralis，陆岸的沙生植物厚藤Ipomoea pescaprae，假厚藤Ipomoea stolonifera，单叶蔓荆Vitex trifolia var. simplicifolia，匍匐苦买菜Ixeris repens，绢毛飘拂草Fimbristylis serocea。这些乡土植物很多构成了不同生境的单优群落，但少数物种种群呈稀疏散生状态，已成濒危状态，如中华结缕草和珊瑚菜，应注意保护。 3.2 平潭岛种子植物(原生和外来植物)区系地理对园林绿化的启示 平潭岛为有居民海岛，园林绿化对平潭打造人居环境优美、生态环境良性循环的新兴海岛城市异常重要，引种驯化是园林绿化部门一项常规工作(厦门市绿化管理中心&平潭综合试验区森林园林有限公司，2013)。园林绿化植物规划的一项重要原则是―适地适树，乡土(原生)植物为主‖，根据本次调查，外来植物中园林植物为211种，由于木本植物的生态意义和景观重要性，考量木本植物的统计数据有实践意义，平潭岛木本外来园林植物为121种，而原生植物中木本植物仅为107种，实际比值超过平潭绿化导则提出的，外来适生木本植物与原生木本植物的比值达3:7的规划技术指标(厦门市绿化管理中心&平潭综合试验区森林园林有限公司，2013)，因此，根据本次调查，对平潭岛园林绿化工作有以下建议:(1) 引种驯化乔木状原生植物成木本园林植物，达到―适地适树，乡土(原生)植物为主‖的原则，并不现实，这一观点有本次调查的数据支撑。根据本次调查，按生活型划分，平潭岛乔木型的原生植物不多，主要有24科21属33种，而能长成大中乔木的种类有16种，它们是榕树 18 Ficus microcarpa、枫香Liquidambar formosana、黄檀Dalbergia hupeana、乌桕Sapium discolor、流苏树Chionanthus retusus、白花泡桐Paulownia fortunei、柞木Xylosma racemosum、山矾Symplocos sumuntia、潺槁树Litsea glutinosa、苦楝Melia azedarach、青冈Cyclobalanopsis glauca、构树Broussonetia papyrifera、马尾松Pinus massoniana、紫弹Celtis biondii、朴树C. sinensis和榔榆Ulmus parvifolia，仅凭14种大中乔木要构建一个城市绿地系统的基调树种和骨干树种，同时还要考虑这些树种的观赏价值及常绿落叶树种的比例并不可行，因此，大中乔木类园林植物需要引进外来植物，事实上，平潭岛原始植被因受生态环境变化及近代人为破坏的影响已极为显著，现在平潭岛主要的防护林树种木麻黄Casuarina equisetifolia、台湾相思Acacia confusa和黑松Pinus thunbergii也都是外来植物;(2) 平潭岛灌木类的原生植物有32科41属60种，许多灌木状原生植物有重要的观赏价值，这些原生植物没有应用到园林绿化中来，具有引种驯化开发成园林植物的潜在价值，并能增加园林绿化植物的乡土植物种类。如:琴叶榕Ficus pandurata、豺皮樟Litsea rotundifolia、光叶海桐Pittosporum glabratum、黑面神Breynia fruticosa、算盘子Glochidion puberum、三花冬青Ilex triflora、车桑子Dodonaea viscosa、滨柃Eurya emarginata、细枝柃Eurya loquaiana、细齿叶柃Eurya nitida、嘉赐树Casearia glomerata、福建胡颓子Elaeagnus oldhami、桃金娘Rhodomyrtus tomentosa、赤楠Syzygium buxifolium、野牡丹Melastoma candidum、金锦香Osbeckia chinens、乌饭树Vaccinium bracteatum、朱砂根Ardisia crenata、野茉莉Styrax japonicus、紫珠Callicarpa bodinieri、杜虹花Callicarpa formosana和九节木Psychotria rubra。 (3) 原生与外来种子植物地理成分分析可以为引种提供必要的参考依据。Pearson相关分析表明平潭岛原生植物和外来植物科属分布区类型和变型所含分类单位的数量极显著相关(P<0.01)。植物科的分布型一致与较大尺度的气候特征相适应，是长期适应的结果。而植物属的分布型一致往往意味这些属有较相似的生存环境，平潭岛原生种子植物科属的分布区类型热带成分多，而外来植物科属的分布区类型热带成分多(表3和表4)，如果多引种分布区类型为热带成分的科属可能较容易适应平潭生境;(4)平潭岛外来植物79科160属211种，外来植物占平潭种子植物现有种总数(含原生和外来植物科)的39.0%，外来科有36个(占总科数28.3%);外来属有134个(占总属数36.3%)，外来植物对平潭种子植物区系组成有较大影响。外来植物中的某些归化植物已经有入侵倾向，如凤眼莲，五爪金龙和猫爪藤，应注意其对岛屿生态系统的影响。 参考文献 CARLQUIST, S. 1974. Island biology[M]. New York: Columbia University Press:1-660. 19 CHEN SP, 2004. Study on phytogeography in Huangchu Forest Natural Reserve of Fujian Province[D]. Fujian Agriculture and Forestry University. [陈世品, 2004. 黄楮林自然保护 区植物地理学研究[D]. 福建农林大学. ] CHEN ZH, TANG ZL, QIU BL, 1995. Study on flora of the Zhoushan Archipelago[J]. Plant Diver Resour, 17(04):405-412. [陈征海,唐正良,裘宝林, 1995. 浙江海岛植物区系的研究[J]. 植 物分类与资源学报, 17(04):405-412.] Delecti Florae Reipublicae Popularis Sinicae Agendae Academiae Sinicae, 1959-2004. Flora Reipublicae Popularis Sinicae. Beijing:Science Press.[中国科学院《中国植物志》编辑委员 会, 1959-2004. 中国植物志[M]. 北京: 科学出 版社.] Editorial board of flora of Fujian, 1985-1995. Flora of Fujian[M]. Fuzhou: Fujian Science and Technology Press.[福建植物志编辑委员会, 1985-1995. 福建植物志: 第1-6卷[M]. 福建: 福建科学技术出版社. ] EIIIMAN T, 2005. Vascular flora and plant commnities of the Boston Harbor islands [J]. Northeast Nat, 12(3): 49-74. GUO L, SUN HP, CHEN XZ, et al, 1999. Study on the flora of offshore islands in Taizhou city of Zhejiang Province[J]. J Zhejiang Univ(Agric & Life Sci)., 25(4):368-372. [郭亮, 孙海平, 陈献志, 等, 1999. 浙江省台州市海岛植物区系的研究[J] .浙江大学学报(农业与生命科 学版), 25(4):368-372.] HAN WD, GAO XM, WU D, 2006. Study on the seed plant flora of Techeng Isle[J]. Jour Of Hunan For Sci And Tech, 33(6):23-26.[韩维栋, 高秀梅, 吴钿, 等, 2006. 特呈岛种子植物 区系研究[J]. 湖南林业科技, 33(6):23-26.] HU RY, CHEN XX, YE SHR, 2000. Study on the vegetation type and floristic characteristics of Beiji Island[J]. J. Wenzhou Univ(Nat Sci), 21(3):32-33.[胡仁勇, 陈贤兴, 叶升儒, 2000. 北麂列岛的植被类型和植物区系研究[J]. 温州大学学报(自然科学版), 21(3):32-33.] LI XW, WALKER D, 1986. The plant geography of Yunnan Province, Southwest China [J] .J Biogeogr, 13(5) : 367—397. LI ZHY, 1994. Plants of Longxi Mountain [M]. Beijing:China Science and Technology Press, 1994: 364-365. [李振宇, 1994. 龙栖山植物[M]. 北京:中国科学技术出版社:364-365.] LIN CC, 1998. The geographical distribution characteristics of shrub community in Haitan Island[J]. J Fujian Norm Univ.(Nat Sci Edi), 14(4):103-109.[林承超,1998. 海坛岛灌丛群落 20 的地理分布特点[J]. 福建师范大学学报(自然科学版), 14(4):103-109.] LIN P, 1990. Fujian vegetation [M]. Fuzhou: Fujian Science and Technology Press. [林鹏, 1990. 福建植被[M]. 福州: 福建科学技术出版社.] LIN P, 1999. Scientific investigation reports on south subtropical rain forest in Natural Reserve of Nanjing of Fujian Province[M]. Xiamen: Xiamen University Press, 13-22.[林鹏, 1999. 福建 省南靖南亚热带雨林自然保护区科学考察[M].厦门: 厦门大学出版社: 13-22.] LIN P, 2001. Scientific investigation reports on Liangye Mountain Natural Reserve of Fujian Province[M]. Xiamen: Xiamen University Press, 13-21.[林鹏, 2001. 福建省梁野山自然保 护区综合科学考察报告[M].厦门: 厦门大学出版社: 12-21.] LIN P, 2002. Scientific investigation reports on Tianbaoyan Natural Reserve of Fujian Province[M]. Xiamen: Xiamen University Press, 13-20. [林鹏, 2002. 福建天宝岩自然保护 区综合科学考察报告[M].厦门: 厦门大学出版社: 13-20.] LIN P, 2003a. Scientific investigation reports on Daiyun Mountain Natural Reserve of Fujian Province[M]. Xiamen: Xiamen University Press, 17-23. [林鹏, 2003a. 福建戴云山自然保 护区综合科学考察报告[M].厦门: 厦门大学出版社: 17-23.] LIN P, 2003b. Scientific investigation reports on Mangdang Mountain Natural Reserve of Fujian Province[M]. Xiamen: Xiamen University Press, 10-18. [林鹏, 2003b. 福建茫荡山自然保 护区综合科学考察报告[M].厦门: 厦门大学出版社: 10-18.] LIN P, 2004a. Scientific investigation reports on Minjiangyuan Natural Reserve of Fujian Province[M]. Xiamen: Xiamen University Press, 13-29. [林鹏, 2004a. 福建闽江源自然保 护区综合科学考察报告[M].厦门: 厦门大学出版社: 13-29.] LIN P, 2004b. Scientific investigation reports on Orchidaceous species and Tibetan macaque Natural Reserve in Teng Mountain of Fujian Province[M]. Xiamen: Xiamen University Press, 11-17. [林鹏, 2004b. 福建藤山兰科植物与藏酋猴自然保护区综合科学考察报告[M].厦 门: 厦门大学出版社: 11-17.] LIN RF, WU YF, XING FW, et al, 2009. Study on the flora of Tung Ping Chau Island, Hong Kong[J]. Plant Sci J, 27(3): 297-305. [林瑞芬, 武艳芳, 邢福武, 等, 2009. 香港东平洲岛 的植物区系研究[J], 植物科学学报, 27(3): 297-305. ] LIN WJ, CHEN YB, LI MH, et al, 2014. Studies on flora of coastal seed plants in Fujian and Taiwan[J]. J Hubei Univ Nation (Nat Sci Edi), 32(1):34-38.[林文俊，陈永滨，李明河, 等, 21 2014. 闽台海岸种子植物区系比较研究,J,. 湖北民族学院学报(自然科学版), 32(1):34-38.] LIU CD, HE JY, LI LH, et al., 1994. Research of Wuyi Mountain(natural resource)[M]. Xiamen: Xiamen University Press: 33 -38.[刘初钿, 何建源, 李凌浩, 等, 1994. 武夷山研究(自然资 源卷)[ M] .厦门:厦门大学出版社: 33 -38.] LIU L, 2015. Phytogeographical Patterns, Relationships and Characters of Coastal Islands in China[J]. Acta Bot. Boreal.-Occident Sin, 35(8):1676-1682.[刘利, 2015. 中国沿海主要岛 屿植物区系的性质及其相互关系与分布格局[J]. 西北植物学报, 35(8):1676-1682.] LI XW, WALKER D, 1986. The plant geography of Yunnan Province, Southwest China [J] .J Biogeogr, 13(5) : 367—397. LOMOLINO MV, 2000. Ecology’s most general, yet protean pattern: the species–area relationship[J]. J Biogeogr, 27, 17–26. MENG YF, WANG FG, XING FW, et al, 2011. Study on plant species divesity and vegetation of Ung Kong Islands[J]. Plant Sci J, 1(5):561-569.[孟玉芳, 王发国, 邢福武, 等, 2011. 香港 瓮缸群岛植物物种多样性与植被的研究[J]. 植物科学学报, 1(5):561-569.] NOTT M P, Rogers E and Pimm S, 1995. Modern extinction in the kilo-death range[J]. Curr Biol, 5(1): 14-17. PENG YSH, ZHUANG XY, HE YX, et al, 2008. Study on spermatophytic flora and feeding plant resources of Macaca mulatta on Dan’gan Island Nature Reserve[J]. J South China Agric Univ, 29(1):73-78.[彭逸生, 庄雪影, 何奕雄, 等, 2008. 担杆岛自然保护区种子植物区系及猕 猴食物资源研究[J]. 华南农业大学学报, 29(1):73-78.] SHENG SJ, ZHENG CZ, DING BY, 1998. A Study on the Floristic Relationships Between the Coastal Islands of North Zhejiang and Adjacent Regions[J]. J Zhejiang Univ(Sci Ed), 25(01):63-69.[盛束军,郑朝宗,丁炳扬, 1998. 浙江北部沿海岛屿与毗邻地区植物区系的 亲缘关系研究[J]. 浙江大学学报(理学版), 25(01):63-69.] SHI DF, 1996. The flora study of the Taizhou islands[J]. J Zhejiang A&F Univ, 13(1):48-52. [施得 法, 1996. 台州列岛植物区系的研究[J]. 浙江农林大学学报, 13(1):48-52.] SONG GY, CAO T, YAO JX, 2005. Study on flora of the Tanxu Island, Hangzhou Gulf[J]. Guihaia, 25(1):1-7. [宋国元, 曹同, 姚建新, 2005. 杭州湾滩浒岛种子植物区系的研究[J] . 广西植物, 25(1):1-7. ] 22 SONG YC, 2001. Plant ecology[M] . Shanghai:East China Normal University Press, 2001.[宋永 昌，2001. 植物生态学[M]. 上海:华东师范大学出版社.] SPENCER CH, BARRETT B, EMERSON J, et al, 1996. The reproductive biology and genetics of island plants[J]. Philos T R Soc B, 351(1341):725-733. SUN Q, LU JB, WU JG, et al, 2008. Effects of island area on plant species distribution and conservation implications in the Thousand Island Lake region[J]. Biodiv Sci, 16(01):1-7.[孙 雀,卢剑波,邬建国, 等, 2008. 千岛湖库区岛屿面积对植物分布的影响及植物物种多样性 保护研究[J]. 生物多样性, 16(01):1-7.] WANG HS, 1992. Floristic phytogeography[M]. Beijing:Science Press, 1-188.[王荷生，1992. 植 物区系地理[M]. 北京: 科学出版社:1-188.] WAN LQ, DING BY, GUO SL, et al, 2008. Difference of spermatophyte flora among main islands of Zhoushan archipelago and its influencing factors[J]. J Zhejiang Univ(Agric & Life Sci), 34(6):677-683. [万利琴,丁炳扬,郭水良, 等, 2008.舟山群岛主要岛屿间种子植物区系的 差异及其影响因素[J].浙江大学学报(农业与生命科学版),34(6):677-683.] WEN XL, LIN ZF, TANG F, 2015. Remote sensing analysis of ecological change caused by construction of the new island city: Pingtan Comprehensive Experimental Zone, Fujian Province[J]. Chin J Appl Ecol, 26(2): 541-547. [温小乐, 林征峰, 唐菲, 2015. 新兴海岛型 城市建设引发的生态变化的遥感分析-以福建平潭综合实验区为例[J]. 应用生态学报, 26(2): 541,547.] WU DL, XING FW, YE HG, et al, 1996. Study on the spermatophytic flora of South China Sea Island [J]. J Trop & Subtrop Bot, 4(1):1-22.[吴德邻, 邢福武, 叶华谷, 等, 1996. 南海岛屿 种子植物区系地理的研究[J]. 热带亚热带植物学报, 4(1):1-22.] WU ZY, ZHOU ZK, LI DZ, et al, 2003. The areal-types of the world families of seed plants[J]. Plant Diver Resour,, 25(03):245-257. [吴征镒, 周浙昆, 李德铢, 等, 2003. 世界种子植物 科的分布区类型系统[J]. 植物分类与资源学报, 25(03):245-257. ] WU ZY, 1991. The areal-types of the genera of Chinese seed plants[J]. Plant Diver Resour,, 13(S4):1-139. [吴征镒, 1991. 中国种子植物属的分布区类型[J]. 植物分类与资源学报, 13(S4): 1-139.] WU ZY, LU AM, TANG YC et al, 2004. The families and genera of angiosperms in China-a comprehensive analysis [M].Beijing:Science Press,1-900.[吴征镒, 路安民, 汤彦承, 等, 23 2004. 中国被子植物科属综论[M]. 北京: 科学出版社: 1-900.] WU ZY, SUN H, ZHOU ZK, et al, 2011. Floristics of seed plants from China[M]. Beijing:Science Press:1-485.[吴征镒, 孙航, 周浙昆, 等, 2011(中国种子植物区系地理[M]. 北京:科学出 版社:1-485.] WU ZY, 1980. Chinese Vegetation[M]. Beijing:Science Press, 144-156.[吴征镒, 1980. 中国植被 [M]. 北京: 科学出版社: 144-156.] XU R, 2013. Investigation and Research on Island in Shanghai[M]. Beijing: Science Press. [徐韧, 2013. 上海市海岛调查与研究[M]. 北京: 科学出版社.] Xiamen Greening Administration Center & Pingtan Municipal Landscape Co. Ltd. of Pingtan Comprehensive Experimental Zone, 2013. The greening guide rules of Pingtan[M]. Xiamen: Xiamen University Press. [厦门市绿化管理中心, 2013. 平潭综合实验区森林园林有限公 司. 平潭绿化导则[M]. 厦门: 厦门大学出版社 ] YANG YC, DA LJ, QIN XK, 2002. A Study on the Flora of Dajinshan Island in Shanghai, China[J]. Plant Sci J, 20(06):433-437.[杨永川,达良俊,秦祥堃, 2002. 上海大金山岛种子植 物区系的研究[J]. 植物科学学报, 20(06):433-437.] YE BJ, LAN SR, LI MH, et al, 2013. A floristic study of plants in campus of Fujian Agriculture and Forestry[J]. J Fujian Agric For Univ, 42(1):51-56. [叶宝鉴, 兰思仁, 李明河, 等, 2013. 福建农林大学校园植物区系特征[J]. 福建农林大学学报(自然科学版), 42(1):51-56.] YING JSH, XU GSH, 2002. An analysis of the flora of seed plants of Taiwan, China: its nature, characteristics, and relations with the flora of the mainland[J]. J Syst Evol, 40(1):1-51.[应俊 生, 徐国士, 2002. 中国台湾种子植物区系的性质、特点及其与大陆植物区系的关系[J]. 植物分类学报, 40(1):1-51.] YOU SS, YE GF, CHEN SP et al, 2011. Family flora of spermatophyte on Dongshan Island in Fujian [J]. Guihaia, 31(1):52-58. [游水生, 叶功富, 陈世品, 等, 2011. 福建东山岛种子植 物区系科的分析[J]. 广西植物, 31(1):52-58.] ZAN QJ, LIAO WB, CHEN JM, et al, 2001. A study on the flora of Neilingding Island in Guangdong Province[J]. Acta Bot Boreal-Occident Sin, 21(3):507-519. [咎启杰, 廖文波, 陈继敏, 等, 2001. 广东内伶仃岛植物区系的研究[J] .西北植物学报, 21(3):507-519.] ZHANG HD, 2001. The diversity of the Hainan flora [J]. Ecol Sci, 20(1,2):1-10.[张宏达, 2001. 海南植物区系的多样性[J]. 生态科学,20(1,2):1-10.] 24 ZHENG JM, FANG X, ZHU XP, et al, 2016a. Wild plant germplasm and biodiversity in Dayu Island, Pingtan [J]. J Anhui Agric Univ 43(04):1-7.[郑俊鸣,方笑,朱雪平, 等, 2016a. 平潭 大屿岛植物资源及其多样性研究[J]. 安徽农业大学学报, 43(04):1-7.] ZHENG JM, FANG X, ZHU XP, et al, 2016b.Study on vegetation characteristics and biodiversity of Waimalangshan Island, Zhoushan [J]. Guihaia, DOI:10.11931/2016-07-05.[郑俊鸣, 方笑, 朱雪平, 等, 2016b. 外马廊山岛植被特性与植物多样性[J]. 广西植物, DOI:10.11931/2016-07-05.] ZHOU QW, 2004. Study on Seed Plant Flora of Meihuashan National Nature Reserve of Fujian[J]. For invent plan 29(04):27-29.[周清炜, 2004. 福建梅花山国家级自然保护区种子植物区系研究 [J]. 林业调查规划, 29(04):27-29.] ZHU H, GE BJ, YE XY, 2015. Seed plant flora of Dongfushan Island in Zhoushan, Zhejiang Province[J]. J Zhejiang A & F Univ, 32(01):150-155.[朱弘,葛斌杰,叶喜阳, 2015. 浙江舟山 东福山岛种子植物区系初探[J]. 浙江农林大学学报,32(01):150-155.] 25