陈邦华，医学博士 地址：美国首都华盛顿地区马里兰州德国镇 摘要：拥有

陈邦华，医学博士 地址：美国首都华盛顿地区马里兰州德国镇 摘要：拥有 陈邦华,医学博士 地址:美国首都华盛顿地区马里兰州德国镇 摘要:拥有运行管理在美医药研发公司多年的经验，拥有多年与各欧美大医药公司开展业务运作，建立并保持商业客户关系的经验。拥有在美国国立卫生研究院等做博士后，研究员的研究经验。拥有20多年的新药研发,药化,合成有机化学及制药工业经验。 教育及工作背景 , 董事长兼执行总裁(CEO), 资深研究员。自1997年创办美国瑞特科技 有限公司，从事医药中间体及药物研发，运行至今。 , 研究员 (1994-1996),美国乔治亚州理工学院及州立大学。 , 博士后 (1990-1994), 美国国立卫生研究院(NIH)，由福格地 (Fogarty)国际研究基金资助。 , 助研(1988-1990), 军事医科院。 , 医学博士(1985,1988), 医学硕士(1982,1985), 军事医科院。 , 医学学士 (药化),1982, 77级华西医科大学药学院本科毕业。 社会活动: 美国华人医药科学家协会现任会长 北美洲中国学人国际交流中心副主任 大华府地区四川暨重庆同乡会会长 中国旅美科协会员 美国化学会会员 吉林省海外交流协会海外理事/延边自治州及龙井市人民政府经济顾问/延吉市人民政府科技顾问 浙江科华数码广场专家咨询委员会海外委员 浙江科华数码广场专家咨询委员会海外委员 专业背景简介 , 自进大学,至获取医学(药化)学士、硕士、博士学位,赴美做博士 后,研发工作，共20余年，一直围绕医药研究领域，进行新药设计、 合成、构效关系研究、药物与生物大分子相互作用机理探讨及医药中 间体,医药研发、咨询、管理等工作。 , 熟悉药物合成、仪器分析、各种光谱解析、动力学、放射性配体,受 体相互作用、药理活性测试、分子模拟、计算机辅助新药设计等各种 研究方法及实验手段。 , 曾在国内外重要杂志发表研究论文、学术会议摘要等50余篇，并数 1 次在美中医药公司、大学等作研究报告。 , 管理运行瑞特科技有限公司多年，长期与欧美生物医药公司开展业务 交往,熟悉其运转机制。 发展特色 , 市场优势:与众多的欧美各大生物医药公司建立了良好的业务/信用 关系,拥有的商业客户涵盖了几乎所有全球性医药大公司及许多中 小型公司，如辉瑞,葛兰素使克,默克,雅培,阿斯特拉捷利康,安万特, 巴士福,礼来,强生,诺华,先灵葆雅,惠氏,罗氏,施贵宝,安利等, 涵 盖了美国,加拿大,英国,德国,法国,意大利,瑞士.丹麦,日本等国家, 十分有利于医药市场的全球开拓与深入发展。 , 研发优势:拥有自己的公司及专业研究室，全职进行医药中间体, 非 专利药等的研发,指导及市场开拓。 , 管理优势:拥有多年来全方位处理与欧美各大医药公司的业务运作 的管理/商务经验。 , 产品优势:拥有数百种医药研发热门产品，占有一定的欧美日医药 市场。 , 团队优势:拥有以博士为主在美从事医药研发的专业队伍，可进行 高新尖的科技项目研发。 , 地域优势:工作地点与美国医药管理及研发中心FDA、NIH等为近邻， 熟悉其运作方式，易于迅速获取第一手非保密资料、开展各项研发 工作及广泛进行信息、技术、学术交流。 发展内容: 医药化学中间体,非专利药，保健品及植物药,生物技术的研 发及欧美市场开发等 2 合作开发医药化学产品及中间体的美国市场项目简介 陈邦华博士 美国瑞特科技有限公司 医药产品的美国市场开发前景: 美国是当今世界最大医药产品市场(约占市场50%), 2006年美国所占市场值将达3300亿美元。其中占有重要地位的医药产品--非专利药的美国市场开发，投资小，回报快，利润高，特别适合国内制药业向美发展，是一条短平快的发展捷径。 非专利药的国际市场消费巨大:2001年为270亿美元， 美国销售非专利药的国际市场消费巨大: 额约为111亿，2007年将有820亿美元的全球市场机会。2002年10月，美国提出鼓励非专利药的新法规，更使该类药物的发展得到了前所未有的大好时机。 利用这一契机，联合国内医药企业,合作开发非专利药及各种化学中间体医药产品的美国市场，较快收效，迅速发展，即是本项目的主要特点。 本合作项目主要内容为: 1) 医药产品的美国市场开发立项咨询:市场上可开发的非专利药及 各种医药化学中间体品种繁多，令人眼花缭乱。我方将结合合作 方的具体情况及美国医药市场现状进行深入分析探讨，以选取尽 可能适合于合作方的最佳开发药物项目，并为设计制作专业水平 的选项及可行性分析报告，供其参考选用。 2) 医药产品的相关生产技术服务:我方愿根据合作方的需要，解决 与项目相关的生产工艺及技术难题，协助合作方开展样品制备及 规模生产。 3) 医药产品生产的GMP(美国FDA)改造:我方将根据合作方的需要， 负责指导合作方进行符合美国FDA的GMP生产设备等的改造，非非 专利原料药(API)的DMF文件等的编写及美国FDA备案手续的办专利原料药( 理等事项。 3 4) 医药产品的美国FDA报批及市场销售:我方愿负责向美国FDA报 批及产品的美国市场销售。 5) 各种医药化学中间体的欧美市场销售:如何将各种化学中间体及 医药产品有效地打入欧美市场,我方愿利用现有优势，协助合作 方在欧美市场销售其现有或新开发产品。 我们的特点是熟悉美国市场及FDA运作，专业经验丰富，数年来与各欧美医药公司开展业务交往，熟悉其运转机制。与众多的欧美医药公司有良好的商业客户信用关系，有一定的知名度。结合国内企业的优势，联合发展，可望迅速成功。 市场，社会效益设想 1) 进入国际市场，提高竞争力; 2) 可望在1-2年内获取千万美元以上的回报利润; 3) 产品主要市场在欧美，有利于创汇，促进国内经济发展。 合作方式 本方将协助选取适当非专利药等作为开发产品,指导合作方进行符合FDA的GMP改造及FDA报批，并提供产品生产技术咨询，负责美国市场的开发，合作方提供符合要求的生产基地并负责组织产品生产，保证质量/及时供货。 4