伴性遗传(2)

nullnull必修II《遗传与进化》第2章第3节null我为什么是男孩？同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？null人的性别是由什么决定的？男性、女性应如何表示？你认为“人妖”是男性还是女性呢？ null人类染色体高倍显微镜下男性染色体高倍显微镜下女性染色体null男性染色体图女性染色体图(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？ (2)男女的性别是由什么决定的？(3)男女体细胞中染色体的组成如何表示？思考:null一、性别决定雌雄异体的生物决定性别的方式由性染色体来决定XY型性别决定ZW型性别决定XY：雄性 XX：雌性ZZ：雄性 ZW：雌性null染 色 体 性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体雄性：XY 雌性：XXXY型性别决定null 22对+XY22对+XX人的性别决定过程：1 ： 1 男性的Y染色体传给谁?nullX和Y同源区段X非同源区段Y非同源区段XXBXB、XBXb、XbXb和 XBYB 、XBYb、XbYB、XbYbXAY XaY XAXA XAXa XaXaXYA XYanull正常色觉：26； 红色盲：6； 绿色盲：2； 红绿色盲：Nothing。nullnull(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？(2）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 二、分析人类红绿色盲症　　对人类遗传病的分析，不可能通过做杂交 实验，只能对家系图进行分析，才能找出规律。null精品课件　　经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴 性 遗 传null人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正 常 （携带者) 色盲正常色盲表现型 基因型 女性性 别null人类红绿色盲的遗传方式有：1）女盲×男盲 → XbXb × XbY 2）女盲×男正 → XbXb × XBY 3）女携×男盲 → XBXb × XbY 4）女携×男正 → XBXb × XBY 5）女正×男盲 → XBXB × XbY 6）女正×男正 → XBXB × XBY六种null1.女性色盲与男性色盲婚配的遗传图解XbY配子子代XbXbYXbXbXbY女性色盲男性色盲1 : 1XbXb亲代女性色盲男性色盲null2.正常女性与男性色盲的婚配的遗传图解XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常 男性色盲亲代 配子 子代女性携带者1 : 1男性正常男性的色盲基因只能传给女儿， 不能传给儿子。null3.女性携带者与正常男性婚配的遗传图解XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY亲代 配子 子代女性携带者女性携带者女性正常男性色盲男性正常男性正常1 : 1 : 1 : 1男孩的色盲基因只能来自于母亲这对夫妇生的一个男孩是色盲概率1\2这对夫妇生一个色盲男孩概率1∕4色盲男孩与男孩色盲概率的计算色盲男孩与男孩色盲概率的计算“男孩色盲”是主谓句，意思是指：后代所有男孩子中有多少患色盲，在男孩中的概率。不再考虑性别“男孩色盲”男孩正常男孩色盲“色盲男孩”是偏正词组，意思是指：后代所有的孩子中患色盲男孩子的几率是多少。要考虑性别“色盲男孩”色盲女孩色盲男孩null4.女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性携带者男性正常女性色盲男性色盲1 : 1 : 1 : 1 (女患父必患) 女儿色盲父亲一定色盲亲代女性携带者男性色盲null5.女性色盲与男性正常婚配遗传图解XBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1 : 1 (母患子必患) 母亲色盲儿子一定色盲XbXb亲代女性色盲男性正常null精品课件①　XBXB　× XBY →③　XbXb　× XBY →②　XBXb　× XBY →⑤　XBXb　× XbY →④　XBXB　× XbY →⑥　XbXb　× XbY →无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者为什么？null资料:null亲代：配子：子代：XBXBXbYXBYXbXBYXBXb女性携带者男性正常××XBY配子：XBXbXBY子代：XBXBXbYXBXbXBY女性正常男性色盲女性携带者男性正常父亲女儿外孙子红绿色盲传递途径：父亲—女儿—外孙1 : 1 : 1 : 11 : 1nullXBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤红绿色盲传递途径：母亲—儿子—孙女null红绿色盲的遗传特点 二. 通常为交叉遗传(或叫隔代遗传) 色盲典型遗传过程是： 父亲 → 女儿 → 外孙 母亲 → 儿子 → 孙女女→男→女男→女→男null3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） XBXbXbYXbXbXbY红绿色盲的遗传特点 null 伴 X染色体隐性遗传的特点： （1）男性患者多于女性患者； （2）具有隔代交叉遗传现象； （3）母患子必患，女患父必患； （4）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。 （5）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者； null二、X染色体显性遗传病 （抗维生素D性佝偻病） 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。null精品课件有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型。 null 伴X染色体上显性遗传特点 : （1）女性患者多于男性患者 （2）表现为代代相传，具有连续现象 （3）父患女必患，子患母必患 （4）女性正常，其父亲、儿子全部正常 null伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。三.外耳道多毛症家系图外耳道多毛症家系图伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。null 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）nullZBW ZbZb非芦花雄鸡 芦花雌鸡 亲代Zb ZBWZBZb ZbW芦花雄鸡非芦花雌鸡 1 ： 1子代配子×指导生产实践根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。遗传病类型 遗传病类型 （一）常染色体遗传病 1、常染色体隐性遗传 2、常染色体显性遗传 （二）伴性遗传病 1、伴X染色体隐性遗传 2、伴X染色体显性遗传 3、伴Y染色体遗传 null1.首先确定显隐性 （1）致病基因为隐性：口诀为“无中生有为隐性”，即双亲无病生出患病的子女，此致病基因一定是隐性致病基因 （2）致病基因为显性：口诀为“有中生无为显性”，即双亲有病生出正常的子女，此致病基因一定是显性致病基因 五 遗传病的解题规律null2.再确定致病基因的位置nullnullnull3.不确定的类型： 在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测 （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。null最可能（伴X、显） 女病多于男病最可能（伴X、隐） 男病多于女病最可能（伴Y遗传）判断下列系谱图的遗传方式null无中生有为隐性，隐性遗传看女病。 女病男正为常隐（非伴性）。口诀有中生无为显性，显性遗传看男病。 男病女正为常显（非伴性）。nullA、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：ⅠⅡⅢ分析： 1、确定显、隐性2、确定常、性染色体null2.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 ⅠⅡⅢ分析： 1、确定显、隐性2、确定常、性染色体null3.下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的遗传方式是A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传4.在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是4.在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传 【解析】选C。此遗传病在连续三代中有明显的连续性，故显性遗传的可能性大。因第一代的女性为患者，儿子中有正常的，即可判断不可能为X染色体上的隐性遗传。由于男性患者的女儿均有病，而其儿子均正常，说明此遗传病与性别有关，故C的可能性比B的可能性还要大。 【解析】选C。此遗传病在连续三代中有明显的连续性，故显性遗传的可能性大。因第一代的女性为患者，儿子中有正常的，即可判断不可能为X染色体上的隐性遗传。由于男性患者的女儿均有病，而其儿子均正常，说明此遗传病与性别有关，故C的可能性比B的可能性还要大。null5.如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（ ）Anull 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：A：B：C：常隐伴X显性伴X 隐性null6.下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自 （ ） A.1号 B.2号 C.3号 D.4号 Bnull7.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回答：（阴影为患者） （1）该遗传病的致病基因位于 染色体上 性遗传。 （2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是 和 。 （3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是 。常显aaAa3/8nullⅠ Ⅱ Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲8.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是纯合体的几率是________。（3）若 生出色盲男孩的几率是______;Ⅰ1 Ⅰ2 Ⅱ5 Ⅲ11Ⅲ10X1/61/4null甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。从系谱图上可看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之一必 。假设 II-1 不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于 染色体上，为 性基因。乙病特点是呈 遗传。9、下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答：常显连续遗传，世代相传患病X隐隔代交叉null10：下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型 是____ __。 (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_____， 只患有甲病的概率 是____，只患有乙 病的概率是_____。 隐常隐XAaXBXb1/247/241/12null 1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于--（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 D2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 ------------------（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%B巩固练习3.一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：________。1/44.一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_______。7/16