更昔洛韦葡萄糖注射液

鄂州在线收集整理www.ezhou.cc/post/cheliang/ 更昔洛韦葡萄糖注射液 药品名称: 通用名称：更昔洛韦葡萄糖注射液 英文名称：Ganciclovir And Glucose Injection 商品名称：中佳太 成份: 更昔洛韦 适应症: 本品仅用于: 1、预防可能发生于有巨细胞病毒感染风险的器官移植受者的巨细胞病毒病。 2、治疗免疫功能缺陷患者(包括艾滋病患者)发生的巨细胞病毒性视网膜炎。 规格: (1)100ml:更昔洛韦50mg与葡萄糖5g (2)250ml:更昔洛韦0.25g与葡萄糖12.5g 用法用量: (一)对于肾功能正常者: 1、治疗CMV视网膜炎的标准剂量: 1)初始剂量:5mg/kg,每12小时一次,恒定速率静脉滴注,每次滴注时间1小时以上,连用14～21天。 ... 不良反应: 较易发生粒细胞减少症,贫血症及血小板减少症。可见:视网膜脱落、头痛、头昏、呼吸困难、恶心、呕吐、腹疼、腹泻、厌食、消化道出血、心律失常、血压升高或血压降低、寒战、血尿、血尿素氮增加、脱发、瘙痒、荨麻疹... 禁忌: 对更昔洛韦或阿昔洛韦过敏者禁用。 注意事项: 警告:如果绝对中性粒细胞计数少于500个细胞/μL或血小板计数少于25,000个细胞/μL不能使用本品。 1、患者须知: 所有患者需被告知更昔洛韦的主要毒性为粒细胞减少症(中性... FDA妊娠药物分级: 动物繁殖性研究证明该药品对胎儿有毒副作用，但尚未对孕妇进行充分严格的对照研究，并且孕妇使用该药品的治疗获益可能胜于其潜在危害；或者，该药品尚未进行动物试验，也没有对孕妇进行充分严格的对照研究。 孕妇及哺乳期妇女用药: 更昔洛韦在人类用药的推荐剂量水平可能引起致畸和胚胎毒性。没有对妊娠妇女的足够的、良好对照研究。故仅在充分显示治疗益处超过对胎儿的潜在危害的情况下,方可在妊娠期使用本品。 对更昔洛韦是否分泌入人类乳汁... 儿童用药: 本品对儿科患者的疗效和安全性尚未确定,由于潜在长期的致癌性和生殖毒性,故在儿科人群使用本品应特别谨慎。仅在仔细评价且认为潜在的获益超过风险时方可给儿科患者用药。 接受本品治疗的所报道的儿童不良事件与... 老年用药: 本品在老年患者的药代动力学资料尚未确立。由于老年个体通常肾小球滤过率低,故在本品治疗前和治疗中应特别注意评价肾功能。 对本品的临床研究中未包括足够的65岁或以上患者,不能确定他们的反应是否与年轻个体... 药物相互作用: 去羟肌苷:在更昔洛韦口服制剂用药前2小时或同时服用去羟肌苷,稳态去羟肌苷AUC0-12将增加111±114%(范围:10%至493%)(n=12)。更昔洛韦口服前2小时服用去羟肌苷,更昔洛韦的稳态AU... 药物过量: 静脉注射本品过量可致包括不可逆转的各类血小板减少症,持续性骨髓抑制,可逆性中性粒细胞减少或粒细胞减少症,肝、肾功能损害和癫痫。对于用药过量患者,透析能降低药物血浆浓度。 药理作用: 药理作用 更昔洛韦为一种2,-脱氧鸟嘌呤核苷的类似物,可抑制疱疹病毒的复制。其作用机理是:更昔洛韦首先被CMV编码(UL97基因)的蛋白激酶同系物磷酸化成单磷酸盐,再通过细胞激酶进一步磷酸化成二磷酸盐... 毒理研究: 遗传毒性: 更昔洛韦浓度分别为50～500mg/ml和250～2000mg/ml时,体外可增加小鼠淋巴瘤细胞的突变和人淋巴细胞DNA的损伤。在小鼠微核试验中,更昔洛韦在150和500mg/kg(iv)... 药代动力学: 据资料介绍,对于免疫功能缺陷但肾功能正常的22例严重巨细胞病毒感染患者,以本品5mg/kg静脉滴注一小时,1小时后血药浓度达峰值,其浓度为8.3±4.0μg/ml;11小时后,血药浓度降低至最低浓度,... 化学成份: 化学名称为：9-(1,3-二羟基-2-丙氧甲基)-鸟嘌呤 分子式：C9H12N5O4 分子量：255.21 性状: 本品为无色澄明液体。 贮藏: 密闭,在凉暗处保存 包装: 玻璃输液瓶 有效期: 暂定18个月。 批准文号: 国药准字H20052411 生产企业: 湖北中佳药业有限公司 药物分类: 抗病毒药