【doc】“四步”与“口诀”相结合判断单基因遗传病
“四步”与“口诀”相结合判断单基因遗传
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68?生物学教学2OO9年(第34卷)第8期 "四步''与"口诀"相结合判断单基因遗传病 钱俊瑞(江苏省盱眙中学城东分校211700)
教材中有关人类单基因遗传病类型的判断问 题,对于很多学生来说,很难快速而准确地把握到位, 对于教师来说,如何找到一种容易让学生准确掌握的
是至关重要的,笔者在教学实践中把"四步"判断 与"口诀"相结合,能使学生较容易地准确判断. l准确把握遗传病判断的四个步骤
步骤一:判断是否是细胞质遗传.如果子代的表 现型均与母本一致,则最有可能是细胞质遗传.如果 不是,则进行第二步.
步骤二:判断是否为Y染色体上的遗传.如果父 子同时患病,且只有男性患病,则最可能是Y染色体上 的遗传.如果不是,则进行第三步.
步骤三:判断遗传病是何性状(结合口诀判断). 如果父母都正常,子女中有患病的,即无中生有,则该 疾病是隐性性状;如果父母都患病,子女中有不患病 的,即有中生无,则该疾病是显性性状.
步骤四:判断致病基因位于何种染色体上(结合口 诀判断).一般先判断是否在x染色体上,如果不是, 则在常染色体上.
2判断疾病显隐性及具体遗传病的口诀
2.1口诀无中生有为隐性,有中生无为显性;隐性
遗传看女病,父子都病是伴性;显性遗传看男病,母女 都病是伴性.
2.2口诀解释双亲没有病,子代有患病的,这种病 是隐性遗传病;双亲都有病,子代有不患病的,这种病 是显性遗传病;如果确定是隐性遗传病,找到一个女性 患病者,如她的父亲和儿子都是患者,则这种病是伴性 遗传(伴x染色体隐性遗传),因x染色体隐性遗传病 有母亲患病儿子必患病,女儿患病父亲必患病的特点; 如果确定是显性遗传病,找到一个男性患病者,如果他 的母亲和女儿都是患者,则这种病是伴性遗传(伴x 染色体显性遗传病),因伴x染色体有父亲患病女儿 必患病,儿子患病母亲必患病的特点.
3实例解说
例1:如图l,2所示,判断遗传病的类型
分析:根据"四步法",首先排除细胞质遗传和Y 染色体遗传;然后利用"口诀法",图1,2都属于"无中 生有为隐性",双亲没病生出有病子女;然后,利用口诀 "隐性遗传看女病",找到女性患病者(图1中6号,图 2中5号);根据下一句口诀"父子都病是伴性",图1 中6号的父亲和儿子都有病,可能为伴性遗传,即伴X 染色体上隐性遗传病.图2中5号的父亲没病,即肯 定不是伴x染色体隐性,应为常染色体隐性遗传病. 56
图2
例2:判断图3中最有可能的遗传病型
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图3
分析:首先,根据"四步法"的前两步,排除细胞质 遗传和Y染色体遗传.
而根据"口诀":"有中生无为显性",图3中5,6 号均有病,而他生了一个没患病的孩子,所以致病基因 为显性;再根据"口诀":"显性遗传看男病,母女都病 是伴性",找到图3中患病的男性5号,8号,看一看他 们的母亲和女儿是不是全是患者,5号母亲1号没病, 其女儿9号也没病.因此,不是伴性遗传,应为常染色 体显性遗传病.