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★大豆磷脂

2017-09-20 5页 doc 16KB 31阅读

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★大豆磷脂★大豆磷脂 大豆磷脂 Dadou Linzhi Soya Lecithin [8030-76-0] 大豆磷脂系从大豆中提取精制而得的磷脂混和物。以无水物计算,含磷量应 2.0%;含磷脂酰胆碱应不得少于45.0%,含磷不得少于2.7%;含氮量应为1.5%, 脂酰乙醇胺应不得过30.0%,含磷脂酰肌醇应不得过5.0%。 【性状】本品为黄色至棕色的半固体、块状体。 本品在乙醚和乙醇中易溶,在丙酮中不溶。 酸值 应不大于30 (附录? H)。 碘值 应不小于75 (附录? H)。 过氧化值 应不大于5(附录? H)...
★大豆磷脂
★大豆磷脂 大豆磷脂 Dadou Linzhi Soya Lecithin [8030-76-0] 大豆磷脂系从大豆中提取精制而得的磷脂混和物。以无水物计算,含磷量应 2.0%;含磷脂酰胆碱应不得少于45.0%,含磷不得少于2.7%;含氮量应为1.5%, 脂酰乙醇胺应不得过30.0%,含磷脂酰肌醇应不得过5.0%。 【性状】本品为黄色至棕色的半固体、块状体。 本品在乙醚和乙醇中易溶,在丙酮中不溶。 酸值 应不大于30 (附录? H)。 碘值 应不小于75 (附录? H)。 过氧化值 应不大于5(附录? H)。 【鉴别】 (1)取本品0.5,的乙醇溶液2ml,加5,氯化镉乙醇溶液1,2滴,即产生白色沉淀。 (2)取本品10,的乙醇溶液2ml,加硝酸铋钾溶液(取硝酸铋8g,加硝酸20ml使溶解;另取碘化钾27.2g,加水50ml使溶解,合并上述两种溶液,加水稀释成100ml)1,2滴,即产生砖红色沉淀。 【检查】溶液的颜色 取本品适量,加乙醇制成每1ml中含6mg的溶液。照紫外-可见分光光度法(附录?,),在350nm的波长处测定吸光度,不得过0.8。 丙酮不溶物 取本品1.0g,精密称定,加丙酮约15ml,搅拌使其溶解后,用G4垂熔玻璃坩埚滤过,残渣用丙酮洗涤,洗至丙酮几乎无色。残渣在105?干燥至恒重,不溶物不得少于90.0,。 己烷不溶物 取本品10.0g,精密称定,加正己烷100ml,振摇使样品溶解,用事先在105?干燥一小时并称重的G4垂熔玻璃坩埚滤过,锥形瓶用25ml正己烷洗涤两次,洗液过滤后,G4垂熔玻璃坩埚于105?干燥一小时并称重,不溶物不得过0.3%。 水分 取本品适量,照水分测定法(附录? M 第一法)测定,含水分不 得过1.5%。 重金属 取本品1.0g,依法检查(附录? H 第二法),含重金属不得过百万分之二十。 砷盐 取本品1.0g置于100ml磨口锥形瓶中,加入5ml硫酸,加热至样品炭化,滴加浓过氧化氢溶液,至反应停止后继续加热,滴加浓过氧化氢溶液至溶液无色,冷却后加水10ml,蒸发至浓烟消失,依法检查(附录? J 第二法),应符合(0.0002%)。 残留溶剂 精密称取无水乙醇适量,加水制成每1ml中含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。精密量取对照品溶液5ml置顶空瓶中,密封瓶口;另取供试品约0.5g,精密称定,置顶空瓶中,精密加入水5ml使其分散,密封瓶口,作为供试品溶液。照残留溶剂测定法(中国药典2005 年版二部附录? P第一法)测定,以聚乙二醇为固定液(或极性相近的固定液)的毛细管柱为色谱柱,柱温:100?;检测器为氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为250?;进样口温度为200?。顶空进样,顶空瓶平衡温度为80?,平衡时间为45分钟。分别取供试品溶液与对照品溶液顶空进样,记录色谱图,含乙醇量应不得过0.5%。 有关物质 取本品约125mg,精密称定,置25ml量瓶中,用三氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。取溶血磷脂酰乙醇胺、溶血磷脂酰胆碱对照品各适量,用三氯甲烷-甲醇(2:1)溶解制成每1ml含溶血磷脂酰乙醇胺分别为10、15、20、30、40μg,含溶血磷脂酰胆碱分别为20、60、100、200、300μg的溶液,作为对照品溶液。照磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰肌醇含量测定方法,取各对照溶液20μl注入液相色谱仪,以浓度的对数值为横坐标,峰面积的对数值为纵坐标计算回归方程。取供试品溶液20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,由回归方程计算溶血磷脂酰乙醇胺、溶血磷脂酰胆碱的含量。含溶血磷脂酰乙醇胺不得过0.5%,含溶血磷脂酰胆碱不得过3.5%。 【含量测定】磷含量 对照品溶液的制备 精密称取经105?干燥至恒重的磷酸二氢钾对照品0.0439g,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置另一50ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。每1ml相当于0.04mg的磷。 供试品溶液的制备 取本品约0.15g,精密称定,置凯氏烧瓶中,加硫酸20ml 与硝酸50ml,缓缓加热至溶液呈淡黄色,小心滴加过氧化氢溶液,使溶液褪色,继续加热30分钟,冷却后,转移至100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。 测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各2ml,分别置50ml量瓶中,各依次加入钼酸铵硫酸试液4ml,亚硫酸钠试液2ml与新鲜配制的对苯二酚溶液(取对苯二酚0.5g,加水适量使溶解,加硫酸1滴,加水稀释成100ml)2ml,加水稀释至刻度,摇匀,暗处放置40分钟,照可见-紫外分光光度法(附录?,),在620nm的波长处分别测定吸光度,计算含磷量。 氮含量 取本品0.1g,精密称定,照氮测定法(附录?,第二法)测定,计算。 磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰肌醇含量 照高效液相色谱法(附录?D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用硅胶为填充剂(色谱柱Alltima Sillica,250mm×4.6mm×5μm),柱温为40?;以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(85:15:0.45:0.05,v/v)为流动相A,以正己烷-异丙醇-流动相A(20:48:32,v/v)为流动相B;流速为每分钟1ml;按下表进行梯度洗脱;检测器为蒸发光散射检测器(参考条件:漂移管温度为72?;载气流量为每分钟2.0ml)。 时间(min) 流动相A(%) 流动相B(%) 0 10 90 20 30 70 35 95 5 36 10 90 41 10 90 取磷脂酰乙醇胺、磷脂酰肌醇、溶血磷脂酰乙醇胺、磷脂酰胆碱、鞘磷脂、溶血磷脂酰胆碱对照品各适量,用三氯甲烷-甲醇(2:1)溶解,制成每1ml含上 100μg、100μg、200μg、200μg、200μg的混合溶液,取述对照品分别为50μg、 上述溶液20μl注入液相色谱仪,各成分按上述顺序依次洗脱,各成分分离度应符合规定,理论板数按磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺峰、磷脂酰肌醇计算应不低于1500。 标准曲线的制备 分别称取磷脂酰乙醇胺、磷脂酰肌醇和磷脂酰胆碱对照品 适量,精密称定,用三氯甲烷-甲醇(2:1)溶解,稀释制成每1ml含磷脂酰胆碱分别为50、100、150、200、300、400μg,含磷脂酰乙醇胺分别为5、10、15、20、30、40μg,含磷脂酰肌醇分别为5、10、15、20、30、40μg 的溶液作为标准溶液。取上述标准溶液各20μl注入液相色谱仪中,以浓度的对数值为横坐标,峰面积的对数值为纵坐标计算回归方程。 供试品溶液的制备 取本品约15mg,精密称定,置50ml量瓶中,加三氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并稀释至刻度。 测定方法 取供试品溶液20μl注入液相色谱仪中,记录色谱图,由回归方程计算磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰肌醇的含量。 【类别】药用辅料,乳化剂和增溶剂等。 【贮藏】遮光,密封,,18?以下保存。
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