脱氧核糖核酸

脱氧核糖核酸 DNA 脫氧核糖核酸 (DNA) 是 包含 基因指示為 生活 或病毒的 一個多孔的 形式 生物 發展 的 核酸。所有已知的多孔的生活和一些病毒有DNAs 。DNA 是nucleotides ( polynucleotide ) 一個長的聚合物輸入氨基酸殘滓 序列 在 蛋白質裡, 使用 基因代碼。 '大膽的DNA ==DNA 文本' 大膽的文本斜體字文本== 繼承負責對多數被繼承的特徵的基因 傳播 。在人, 這些特徵範圍從頭髮顏色到 疾病 感受性。基因資訊由有機體的DNA 輸入叫做它的 染色體。在 細胞分裂期間, DNA 被複製, 和在 再生產期間 被傳送給 子孫。 在 eukaryotic 細胞裡, 譬如那些 植物、 動物、 真菌 和 單細胞生物, 大多數DNA 位於在 細胞中堅力量, 並且各個DNA 分子通常被包裝入 通過對女兒細胞在細胞分裂期間 的染色體。相反, 在更加簡單的細胞裡叫做 prokaryotes, 包括 eubacteria 和 archaea, DNA 被發現直接地在 細胞質 (由一個核 信封沒分離) 並且是圓。多孔的 細胞器 以 葉綠體 和 線粒體著名 並且運載 [ 1 ]DNA 。DNA 被認為發源大約3.5 到4.6 十億年前。 在人, 母親的 線粒體DNA 與23 染色體一起 從各個父母組合形成zygote, 被施肥的蛋的 染色體 。結果, 有某些例外譬如 紅血球, 多數人類細胞包含23 對染色體, 與線粒體DNA 一起被繼承從母親。 後裔 研究可能完成因為 線粒體DNA 只來自母親, 並且 Y 染色體 只來自父親。 DNA 的部分的一般結構 分子結構 雖然有時叫"遺傳分子", DNA 大分子作為人典型地認為他們不是唯一分子。相反, 他們是對分子, 糾纏像藤, 在雙螺旋的 形狀 (參見例證在權利) 。 DNA 包括一對 分子, 被組織如同子線跑開始對結束和由 氫鍵 [ 2 ]加入 沿他們的長度。 各條子線是化工"積木" 鏈子, 叫做 nucleotides, 有四類型: 腺嘌呤 (省略的A), 胞嘧啶 (c), 氨基?尿 [ 2 ]環 (G) 和 thymine (t) 。 (Thymine 不應該與硫胺 被混淆, 是維生素B1。) 一些有機體DNA, 最著名地PBS1 噬菌, 有 環丙烯醯 [ 3 ](u) 代替T 。 DNA 各條子線是nucleotides 一個共價地連接的鏈子 , 用交替的 糖 (deoxyribose) -磷酸鹽 形成"中堅" 為 nucleobases ("基地") 。negatively-charged 磷酸鹽小組在各deoxyribose 之間製造DNA 酸在解答和允許不同的大小DNA 分子由電泳法 分離。由於DNA 子線由這些nucleotide 亞單位組成, 他們是 聚合物。主要區別在DNA 和核糖核酸之間是糖、2-deoxyribose 在DNA 裡和核糖在核糖核酸裡。 DNA 化學結構 子線方向 nucleotides 不對稱的形狀和聯結意味, DNA 子線總有可識別的取向或定向性。由於這定向性, 雙螺旋的結束檢查顯露, nucleotides 朝向單程沿一條子線("上升的子線"), 並且另一方式沿另一子線("下降的子線") 。子線的這個安排稱 antiparallel。 化工命名原則(5 ' 和 3') 為化工命名原則的目的, 服務與DNA 的人們提到不對稱的結尾("五最初" 和"三最初") 。在細胞之內, 執行複製並且 副本 讀 DNA 在"3' 對5' 方向 " 的酵素, 當執行的酵素翻譯讀了相反方向(在 核糖核酸) 。但是, 因為化工被生產的DNA 被綜合和被操作在對面或以沒有方向的方式, 取向不應該被承擔。在一個垂直針對的雙螺旋, 3' 子線被認為上升當 5' 子線被認為下降。 唯一擱淺的DNA 在一些 病毒 DNA 出現以非螺線, 唯一擱淺的形式。由於許多細胞 DNA 修理機制只在被配對的基地運作, 運載唯一擱淺的DNA 染色體 更加頻繁地 改變的病毒比他們否則會。結果, 這樣的種類也許更加迅速地適應避免絕種。結果不會是很有利的在更加複雜和慢慢地複製有機體, 然而, 也許解釋為什麼唯一病毒運載唯一擱淺的DNA 。這些病毒據推測並且受益於複製一條子線的低成本對二。 為關於DNA 物理結構的進一步討論參見 DNA 機械性能。 非編制程式DNA 一些DNA 程式化在染色體的戲劇結構角色。 Telomeres 和 著絲點 典型地包含少量(若有) 蛋白質編制程式基因, 但是重要為染色體的作用和穩定。一些基因代碼為"核糖核酸基因" (參見 tRNA 和 rRNA) 。某一核糖核酸基因代碼為功能作為管理RNAs (的抄本參見 siRNA) 影響其它核糖核酸分子的作用。一些基因intron-exon 結構(譬如immunoglobin 和protocadeherin 基因) 是重要為允許允許幾不同的蛋白質由同樣基因被做的選擇接合pre-mRNA 。的確, 34,000 個人的基因輸入大約100,000 蛋白質。一些非編制程式DNA 代 pseudogenes, 被假設起未加工的基因 作用對於新基因創作通過基因複製和 分歧的 過程 。一些非編制程式DNA 為短的DNA 地區的複製提供了熱斑點; 這樣的序列複製是基因變化的主要形式在人的後裔上(參見證據從 黑猩猩染色體項目) 。 序列並且確定DNA 段的感受性對卵裂由 制約酵素, 一個重要工具在 遺傳。卵裂站點的位置在個體的染色體過程中確定一种個體的"DNA 指印" 。 歷史和人類學 由於DNA 收集變化在時間期間, 然後通過下來從父母到子孫, 它包含關於從前發生?的過程的資訊, 成為在時間 古老DNA 裡。由比較不同的DNA 序列, 遺傳學家能試圖推斷有機體的歷史。 如果DNA 序列從另外 種類 被比較, 那麼收效的家譜, 或 發展史 可能使用學習這個 種類的 演變。這個phylogenetics 的領域 是一個強有力的工具在 演變生物。如果DNA 序列在種類之內被比較, 人口遺傳學家 能搜集資訊關於特殊人口的歷史。這可能被使用在研究範圍從 生態學遺傳學 對 人類學 (例如, DNA 證據 [ 7 ][ 8 ]並且使用設法辨認以色列 十個失去的部落) 。 DNA 並且被使用看相當家庭關係的最近問題, 譬如建立familial 關係某一方式在薩莉之間Hemings 和 家庭 後裔 Thomas Jefferson。這用法與對DNA 的用途相關緊密地在犯罪調查被選派以上。的確, 一些犯罪調查被解決了當DNA 從犯罪現場偶然性地 [ 9 ][ 10 ]匹配了有罪個體的親戚。