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肉豆蔻

2017-11-06 2页 doc 12KB 18阅读

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肉豆蔻肉豆蔻 肉 豆 蔻 【鉴别】 (2)取本品粉末2g,加石油醚(60~90?)10ml,超声处理30分钟,滤过,滤液作为供 试品溶液。另取肉豆蔻对照药材2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录VI B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一高效硅胶预制薄层板上,以石油醚(60~90?)-乙酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105?加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 【含量测定】挥发油 取本品粗粉约20g,精密称定,照挥发油测定...
肉豆蔻
肉豆蔻 肉 豆 蔻 【鉴别】 (2)取本品粉末2g,加石油醚(60~90?)10ml,超声处理30分钟,滤过,滤液作为供 试品溶液。另取肉豆蔻对照药材2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录VI B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一高效硅胶预制薄层板上,以石油醚(60~90?)-乙酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105?加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 【含量测定】挥发油 取本品粗粉约20g,精密称定,照挥发油测定法(附录 X D)测定。 本品含挥发油不得少于6.0%(ml/g)。 去氢二异丁香酚 照高效液相色谱法(附录? D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(75:25) 为流动相;检测波长为274nm。理论板数按去氢二异丁香酚峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取去氢二异丁香酚对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含30μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品粉末(过二号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精 密加入甲醇50ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率40kHz)30分钟,取出,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即 得。 本品按干燥品计算,含去氢二异丁香酚(C HO)不得少于0.10% 20224 【炮制】 肉豆蔻 除去杂质,洗净,干燥。 【性状】 【鉴别】 【检查】 【含量测定】同药材。 麦麸煨肉豆蔻 取净肉豆蔻,加入麦麸,麸煨温度150~160?,约15分钟,至麦麸呈焦黄色,肉豆蔻呈深棕色,面有裂隙时取出,筛去麦麸,放凉,即得。用时捣碎。 每100Kg肉豆蔻,用麦麸40Kg。 本品表面为棕褐色,有裂隙。全体有浅色纵形沟纹及不规则网状沟纹。种脐位于宽端, 呈浅色圆形突起,合点呈暗凹陷。种脊呈纵沟状,连接两端。质坚,断面显棕黄色相杂的大 理石花纹,宽端可见干燥皱缩的胚,富油性。气香浓烈,味辛。 【含量测定】 同药材,含挥发油不得少于4.0%(ml/g);按干燥品计算,含去氢二异 丁香酚(CH2O)不得少于0.08%。 2024 【鉴别】 【检查】同药材。
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