伴性遗传练习

伴性遗传练习 性染色体与伴性遗传练习 一、单选选择: 1.孟德尔遗传定律中基因分离和自由组合事件发生的时期是 B.有丝分裂后期 C. 减数第一次分裂后期 D.减数第二次分裂后期 A.受精作用 2(基因型为AaBbCC的玉米，用其花药进行离体培养，获得玉米植株的因型种类有: A.1种 B.2种 C.4种 D.9种 3(在人体内，只含性染色体的细胞是: A(精子 B(红细胞 C(受精卵 D(不存在的 4(关于人类红绿色盲的遗传，下列预测中正确的是: A(父亲色盲，女儿一定是色盲 B(母亲色盲，儿子一定是色盲 C(祖父母都是色盲，孙子一定是色盲 D(外祖父母都是色盲，外孙女一定是色盲 5(在下列遗传系谱中，能肯定只能是由常染色体上隐性基因决定的性状遗传是 6(人类在正常情况下，女性的卵细胞中常染色体和性染色体的数目为: A(44+XX B(44十XY C(22+X D(22+X或22+Y 7(一对色觉正常的夫妇生了一个色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉均正常，祖父为色盲。该男孩色盲基因来自: A(外祖父 B(外祖母 C(祖父 D(祖母 8.人类的精子中含有的染色体是: A、44+XY B、23+X或23+Y C、22+X或22+Y D、44+XX 9.控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，已知果蝇的红眼(W)对白眼(w)是显性。现将两只亲代的红眼果蝇杂交，得到子一代雌果蝇50只，全部是红眼，子一代雄果蝇50只，其中24只是红眼，26只是白眼。这两只果蝇的基因型是: WW wwwW A、XX? XY B、X X ? XY Ww wWw W C、XX? XY D、XX? XY 10(已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传病(D对d完全显性)。下图中?为色觉正常的耳聋患者，?为听觉正常的色盲患者。 2 5 ?(不携带d基因)和?婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲，既耳聋有色盲43 的可能性分别是 A(0 、1/4、0 B(0、1/4、1/4 C(0、1/8、0 D(1/2、1/4、1/8 11(右图所示的红绿色盲患者家系中，女性 患者?-9的性染色体只有一条X染色体，其 他成员性染色体组成正常。?-9的红绿色盲 致病基因来自于 A(?-1 B(?-2 第 1 页 共 4 页 C(?-3 D(?-4 12(右图是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述正确的是 A(I一1是纯合体 (I一2是杂合体 B C(?一3是杂合体 D(?一4是杂合体的概率是1,3 13(某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是 A(10/19 B(9/19 C(1/19 D(1/2 14(自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡，已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡和公鸡的比例是 A(1:0 B(1:1 C(2:1 D(3:1 15(红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是 A(红眼对白眼是显性 B(眼色遗传符合遗传规律 C(眼色和性别表现自由组合 D(红眼和白眼基因位于X染色体上 二、分析填空题: 1(下图是一种遗传病的系谱图(基因用A和a表示)，请分析回答: (1)该遗传病是由 染色体上的 性基因控 制的。 (2)II号个体的基因型是 ，II再生44 一个患病的男孩几率是 。 (3)若III与III近亲婚配，他们所生的女儿患病79 的几率是 。 2.下列某家庭系谱中，?代5号经检查患有某种伴性遗传病。显性基因用H表示;隐性基因用h表示。请分析回答问题: (1)该致病基因是 性基因，位于 染 色体上。 (2)I代2号的基因型为 。 (3)III代6号的基因型为 ， 是纯合子的几率为 。 (4)若III代6号与一正常男人结婚，生一患 病儿子的几率为 。 (5)若该病在男性中的发病率是r，从理论上推算女性患者在女性中的比率为 。若男性患者均在婚育前死亡，这种情况下该人群女性的发病率最可能是 。 3(某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。请回答: (1)若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为 。 (2)若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本基因型为 。 第 2 页 共 4 页 (3)若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半时，则其亲本基因型为 。 (4)若后代性别比例为1:1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为 。 4.甲病(显性基因用A，隐性基因用a)，乙病(显性基因用B，隐性基因用b)。 ?1不是乙病基因的携带者，分析: - (1)甲病致病基因在 染色体, 为 性遗传;乙病的致病基因 在 染色体上,为 性遗传。 (2) ?-2基因型为 , ?-2基因型为 . (3)若?-5与另一正常人婚配，则其 子女患甲病概率为 。如果 ?-1与?-5(或?-4)结婚生了一个 男孩，则该男孩患一种病的概率 是 。如果?-1与?-4结婚 生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率是 。 5(下图为某家族遗传系谱图，该家族患有苯丙酮尿症和血友病两种遗传病。图中?表示正常男性，?表示正常女性, 表示女性苯丙酮尿症患者，?表示男性血友病 ，血友病的致病基因为h,请分析回答下列问题: 患者。设苯丙酮尿症的致病基因为a (1)苯丙酮尿症的致病基因位于 染色体上。 (2)?-10的血友病致基因来源于祖辈中 的 。 (3)写出下列个体可能的基因型: ?-7 ，?-9 。 (4)若?-7与?-9结婚，生育子女中同时患两种 遗传病的几率是 ;这两种病都不患的 几率是 。只患一种遗传病的几率是 ，患病的几率是 。他们所生儿子只 患一种病的几率是 ，所生女儿同时患两种病的几率是 。 6.雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染Bb色体基因(A、a)和伴染色体基因(Z、Z)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。 A不存在，不管B存在与A存在，B不存在 A和B同时存在 基因组合 —— — bbbB—B否(aa ZZ或aa ZW) (A ZZ或A ZW) (A ZZ或A ZW) 羽毛颜色 白色 灰色 黑色 (1)黑鸟的基因型有 种，灰鸟的基因型有 种。 (2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是 ，此鸟的羽色是 。 (3)两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母体的基因型为 ，父本的基因型为 。 (4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为 ，父本的基因型为 ，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为 。 第 3 页 共 4 页 7.回答下列有关遗传的问题。 (1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅有父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的 部分。 (2)图2是某家族系谱图。 1)甲病属于 遗传病。 2)从理论上讲，?-2和?-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于 遗传病。 3)若?-2和?-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是 。 4)该家系所在地区的人群中，每50个正常人中有1个甲病基因携带者，?-4与 。 该地区一个表现正常的女孩子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是 参考答案: 一、单选选择: 1 C. 2C.3D(4B(5C 6C(7B(8C、9D、10A(11B(12B(13A(14C(15C 二、分析填空题: 1.(1)常;隐 (2)Aa;1/4 (3)1/4 HhHHHh2 2.(1)隐;X (2)XX (3) XX或XX;1/2 (4)1/8 (5)r;0 BBbBBBBbbBbB3.(1)XX × XY (2) XX × XY (3) XX × XY (4)XX × XY bb4.(1)常 显 X 隐 (2)aaXY AaXY (3)1/2 1/4 7/12 HHHHHh 5.(1)常 (2)?-2 (3)AaXY或AAXY; aaXX或aaXX (4)1/24; 7/12; 3/8; 5/12; 5/12; 0 6.(1)6 4 (2)黑色 灰色 BBBbBb (3)AaZW AaZZ (4)AaZW AaZZ 3:3:27.(1)Y的差别 (2)1)常染色体隐性 2)X连锁显性(伴X染色体显性) 3)1/4 4)1/200 第 4 页 共 4 页