新型固色剂
多 ]. ,
新 型 . 剂
钱毯患 徐东平 趣君兰 毛 景 7 /0
(宁 育罩 j= 、 (宁皮斐秆i~x-T) ‘ 。
一
、前言 原料来源克足,制造工艺简单,基本性能稳
随着印染工业的迅速发展和印染织物品 定:生产中元三废.成本较低.一次性固色即
种的多样化 ,人们对印染 询色 泽和染童牢 可满足要求 ,
度的要求日益提高。用直接染料柒得的织劫 , 3、反应 陛周 曼澍
其染色牢度如耐洗 、耐水牢度等均不符合要 反应性黪色剂 也口q多官能团田 包剂,是
求;用活性染料染色后的织物,其染邑牢度...
多 ]. ,
新 型 . 剂
钱毯患 徐东平 趣君兰 毛 景 7 /0
(宁 育罩 j= 、 (宁皮斐秆i~x-T) ‘ 。
一
、前言 原料来源克足,制造工艺简单,基本性能稳
随着印染工业的迅速发展和印染织物品 定:生产中元三废.成本较低.一次性固色即
种的多样化 ,人们对印染 询色 泽和染童牢 可满足要求 ,
度的要求日益提高。用直接染料柒得的织劫 , 3、反应 陛周 曼澍
其染色牢度如耐洗 、耐水牢度等均不符合要 反应性黪色剂 也口q多官能团田 包剂,是
求;用活性染料染色后的织物,其染邑牢度也 阳离子叔胺型化台物和各种交联剂的混合
不理想。为适应 市场要求 .^ 们一方面不断开 物。活性染辩疑色物经交联 固着后 ,可以免
发新的染料品种 ,另一方面正在积极开发新 除或缩短染色后的皂洗过程 ,提高了固色率 ,
型固色剂 ,对染色后的织物进行固盘处理 ,以 使各项染色牢发达到较为满意的水平 。目前
提高其染色 牢度。据文献统计,1992年I立目 主要品神为上海纺科所研制的 DFRF~1反
固色剂生产总量达 3000吨,还不包括乡镇企 立挂固色剂
业的 生产量 。囡此 ,其实际生 产量要尢 于 4、季铵盐阳离子固色剂
3000吨。固色荆 品种包括固色剂 Y、固色剂 这是一类新一代的固色剂,主要晚点有
G、固色剂 M、固色剂 AR等。其中主要是 ①不含甲醛,无环境污染;②固色作甩与染液
色剂 Y,约占总量的 8o 。由于固色剂 Y是 PH 无关,应用 F直接、活性染料固色 教果
双氰胺与甲醛的缩聚物,产品中往往残留甲 较好;③良好的佗掌稳定性,固色后的耐碱、
醛,污染环境,有碍纺织品出口;加上近来双 耐氯漂性较好。它们具有良好的开发前景。
氰胺原料紧缺,价格上扬,对生产和应用单位 三、新型固色剂理化性能
都带来不利因素。为提高印染品质量,增强产 新型固色剂主要成分是季铵盐 ,一般为
品出口竞争能力,必须开发新一代固色剂 淡黄色水溶液,pH 7左右。干燥后呈礅黄
二、近来开发的固色剂 至白色粉末,无熔点,热分解温度为 28O~
1、丝绸固色剂 LA、AF 3oo'C}室温下 PH 0 5~14范围内稳定,在
用于丝绸固色的多为双氰胺或胍与多己 任何 PH下都带正电。子粉珍有强烈的吸湿
烯胺等缩台的树脂型固色剂.日本的 强 ,公 性,能溶于水、甲醇、冰醋酸等,而不溶于乙
认为丝绸用较好的固色剂,用其固色对丝倜 醇、异雨酵、苯等溶剂。
的光泽、手感、丝呜、日晒牢度等影响极小,摩 四、新型固色剂的合成
擦牢度也不致有明显的降低 。LA、AF均届 新塑固色剂是通过二步合成的,它的工
国内仿制 3A的产品。目前,对这类产品的消 \
化吸收及推广应用工作尚需加强 。 第一步
卤 仆 物 /
台成 —— 精翻 —— 单俸
2、锦纶固色剂 ⋯ 。
这类固色剂 主要有无锡纺科所研制的 引发荆 助荆
XFG;上海纺专研崩的PsP;吉林化纤所研 【 j
崩的2981锦纶固色剂等,其中,尤以后者,可 第二步:单体 ——÷一 聚台物—— 一产品
用一种廉价的提取液为主要原料复配丽成, f
12 链转移剂
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艺流程如下 :
实麓方案[1] 将 76.5份卤丙烯和 100
份 50 碱液,滴加到 112.5份 4O 有机胺溶
液中,保持温度低于 10℃,反应--t.I,时。然后
滴加 95份 卣丙烯 ,滴加时间--t.I,时,回流八
小时。用正 已烷处理,除云杂质,得水溶性单
体。加人单体量 O.2 的引发剂 .在 20~80℃
下聚合数小时,再加入助剂得产品
实藏 方案 [2] 在保持 温度 0"C下 ,向
135份有机胺溶液中滴加 82份 卤丙烯,滴加
时间一小时。再同时滴加 84份碱溶液和 82
份 卤丙烯 ,温度保持在 20"C以下。升温至
45℃,回流六小时,得水溶性单体。然后在 7O
~l10℃下,滴加 I发荆,聚合数小时,加入助
剂得最终产品。
五、新型固色剂检测
(1)固含量测定
秤取 0.6克掸品(准确到 0.0001克)于
105士2℃烘箱中烘至恒重,计算。
固色荆固含量(%)一 ×100
式中 w一样品烘干前重量;
w 一样品烘至恒重重量 。
(2)PH值测定
用广范 PH试纸测得。
(3)分子量测定
采用乌氏毛细管粘度计测特性粘度 [们,
再由丽=( )l-”计算。
(4)残余单体测定
采用高氯酸电位滴定法。
残 余 单 体 含 量 ( ): N
—
X
—面
V
—
XM ×
10O
式中:N一高氯酸当量粘度;
V一高氯酸用量(m1);
M一单体分子量;
w一试样重量(g)。
六、新型固色剂应用情况
据文献报道,分级处理后的新型固色剂
的各项色牢度指标均为 5级;而末经分级处
理的新型固色剂的各项色牢度指标,则与固
色剂 Y的相当。现将其有关试验结果 比较如
下 :
实验方法 将供试 样品配制成 0.05
的水溶液,浸渍处理染色织物 ,浴 比 1:20,
握度 60℃,时间 2O分钟 ,水洗、风干,进行染
色牢度常规检验,数据列于下表。
表一 用于直接耐晒嫩黄 G
固色剂 Y 新型同色剂(未分缎)
水溃嚣 3 3 5 5
皂洗器 344 3 4~5 4
摩接盖 445 5 4 4
表二 用于活性艳红
同色剂 Y 新盈同色剂 (未分缎)
水洗嚣 445 4~5 445 4~5
皂洗嚣 445 4~5 445 4~5
摩擦盖 3 2~3 3 3
从数据分折.未分级处理的新型固色剂,
同色效果与固色剂 Y的相当 ,而用量少 ,比
较经济,无甲醛污染环境问题.且生产该固色
荆不需要紧块的双氰胺原料.因此 ,用它代替
周邑剂 Y,具有一定的经济效益和社会效益。
参考文献 ;
1 日特公昭、56—9999
2、DD 136497
3、U、S、3288770
4、俞益平、油 田化学、N03、194~199、
1991.8
5、U、S、4366071,1982
6、鄂昌仁编,《高聚钧分子量及其分布》
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