PPARγ配体Rosiglitazone预防胃癌的动物实验研究

PPARγ配体Rosiglitazone预防胃癌的动物实验研究 毕业 全部作者： 曾志荣 廖山婴 周韶璋 胡品津 第1作者单位： 中山大学第1附属医院消化内科 摘要： 目的：探讨Rosiglitazone对化学致癌剂MNNG诱导的大鼠胃癌发生的影响。方法：2级Wistar大鼠90只，5周龄，体重60-80克，雄性，随机分为5组（A、B、C、D、E组），A组10只，B-E组每组各20只。A组：自由饮用蒸馏水；B组：饮用含MNNG 100mg/ml的蒸馏水；C－E组：除饮用含MNNG 100mg/ml的蒸馏水外，还分别灌喂Rosiglitazone 0.2mg/kg、0.8mg/kg、3.2mg/kg，1次/日。实验头6周，B-E组每周1次用10%NaCl溶液1ml灌胃。以上处理连续10个月。处理因素结束后2个月乙醚麻醉处死动物，组织经10%中性福尔马林固定，HE染色，比较各组动物胃癌发生率的差异。结果： ①90只Wistar大鼠实验头7个月未见死亡，7个月后至实验终点前死亡或发现异常及时处死共23只（26%），其中B组11只，C组5只，D组4只，E组3只，余67只动物至研究终点。在上述23只动物中，22只存在胃或小肠肿瘤。②A、B、C、D、E组动物胃癌的发生率分别为0%（0/10）、70%（14/20）、15%（3/20）、30%（6/20）和30%（6/20）, 病理组织学证实为腺癌。与B组相比，C、D、E组动物腺胃癌的发生率均明显低于B组动物（15% vs 70%，P=0.001; 30% vs 70%，P=0.026; 30% vs 70%，P=0.026），且肿瘤体积也比B组动物明显减小（B-E组分别为50.4±30.5, 0.4±0.2, 1.6±1.6, 16.1±15.7 mm3, P=0.004）。结论：PPARγ配体Rosiglitazone能显著降低MNNG诱导的大鼠腺胃癌发生率，提示Rosiglitazone具有预防胃癌的作用。 关键词： 过氧化物酶体增殖活化受体γ； 罗格列酮； Wistar大鼠；胃癌 远程下载 (免费PDF全文) 发日期： 2007年03月26日 同行评议： （暂时没有） 综合评价： （暂时没有） 修改稿：