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麻醉性镇痛药 该分类下共有药品：80条 · 盐酸右美托咪定注射液 - 江苏恒瑞医药股份有限公司 商品名：盐酸右美托咪定注射液   成份：本品主要成份为盐酸右美托咪定，辅料为氯化钠。 适应症：用于行全身麻醉的手术患者气管插管和机械通气时的镇静。 · 盐酸右美托咪定注射液 - 江苏恒瑞医药股份有限公司 商品名：盐酸右美托咪定注射液   成份：本品主要成份为盐酸右美托咪定 本品辅料为氯化钠。 适应症：用于行全身麻醉的手术患者气管插管和机械通气时的镇静。 · 地佐辛注射液 - 扬子江药业集团有限公司 商品名：加罗宁   成份：地佐辛 适应症：需要使用阿片类镇痛药治疗的各种疼痛。 · 盐酸丁丙诺啡舌下片 - 丽珠集团丽珠制药厂 商品名：舒美奋   成份：本品主要成份及其化学名称为：21-环丙基-7?[(S)-1-羟基-1,2,2-三甲基丙基]-6,14-桥亚乙基-6,7,8,14-四氢东罂粟碱盐酸盐。 适应症：适用于各种术后疼痛、癌性疼痛、烧伤、肢体痛、心纹痛等。作用持续时间6～8小时。也可作为戒瘾的维持治疗。 · 盐酸曲马多缓释片 - 山德士（中国）制药有限公司 商品名：泰德洛   成份：盐酸曲马多 适应症：中度至重度疼痛。 · 氨酚曲马多片 - 西安杨森制药有限公司 商品名：及通安   成份：本品为复方制剂，其组份为：每片含盐酸曲马多37.5mg，对乙酰氨基酚325mg. 适应症：本品用于中度至重度急性疼痛的治疗。 · 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液 - 北京费森尤斯卡比医药有限公司 商品名：丙泊酚中/长链脂肪乳注射液   成份：丙泊酚 适应症：全身麻醉诱导和维持。 重症监护患者辅助通气治疗时的镇静。 · 丙氧氨酚片 - 江苏恒瑞医药股份有限公司 商品名：达宁   成份：无水萘磺酸右丙氧芬 ，含对乙酰氨基酚 适应症：用于治疗各种中轻度癌性疼痛。也可治疗神经性疼痛、手术后疼痛、血管性头痛、骨关节痛、二线脱瘾等，但不宜长期连续服用。 · 盐酸曲马多缓释片 - 华北制药集团制剂有限公司 商品名：替马尔   成份：曲马多 适应症：中至重度疼痛。 · 酒石酸布托啡诺注射液 - 江苏恒瑞医药股份有限公司 商品名：诺扬   成份：酒石酸布托啡诺 适应症：用于治疗各种癌性疼痛、手术后疼痛。 · 注射用氢溴酸高乌甲素 - 山东北大高科华泰制药有限公司 商品名：注射用氢溴酸高乌甲素   成份：氢溴酸高乌甲素。 本品辅料为甘露醇。 适应症：用于中度以上疼痛。 · 注射用氢溴酸高乌甲素 - 山东罗欣药业股份有限公司 商品名：捷清   成份：高乌甲素 适应症：用于中度以上疼痛。 · 盐酸吗啡缓释片 - 西南药业股份有限公司 商品名：美菲康   成份：盐酸吗啡 适应症：根据世界卫生组织和国家药品监督管理局提出的癌痛治疗三阶梯的要求，吗啡是治疗重度癌痛的代表性药物。盐酸吗啡缓释片为强效镇痛药，主要适用于晚期癌症病人镇痛。 · 芬太尼透皮贴剂 - 常州四药制药有限公司 商品名：芬太克   成份：本品主要成份：芬太尼 适应症：本品用于治疗需要应用阿片类止痛药物的重度慢性疼痛。 · 喷他佐辛注射液 - 北京双鹤药业股份有限公司 商品名：喷他佐辛注射液   成份：本品主要成份为喷他佐辛。 适应症：适用于各种疼痛。如癌性疼痛、创伤性疼痛、手术后疼痛，也可用手术前或麻醉前给药，作为外科手术麻醉的辅助用药。 · 磷酸可待因缓释片 - 西南药业股份有限公司 商品名：尼柯康   成份：本品主要成份为：磷酸可待因。其化学名称为：17-甲基-3-甲氧基-4,5?-环氧-7，8-二去氢吗啡喃-6??-醇磷酸盐倍半水合物。 适应症：1．于各种原因引起的剧烈干咳和刺激性咳嗽，尤适用于伴有胸痛的剧烈干咳。由于此药能抑制呼吸道腺体分泌和纤毛运动，故对有少量痰液的剧烈咳嗽，应与祛痰药并用。2．镇痛作用仅用于中等度疼痛。 · 盐酸奈福泮葡萄糖注射液 - 湖南科伦制药有限公司 商品名：福卢可   成份：奈福泮 适应症：1、用于术后止痛、癌性疼痛、急性外伤痛。 2、用于急性胃炎、胆道蛔虫症、输尿管结石等内脏平滑肌绞痛。 3、局部麻醉、针麻等麻醉辅助用药。 · 芬太尼透皮贴剂 - ALZA Ireland Ltd. 商品名：多瑞吉   成份：主要成份：芬太尼。 适应症：本品用于治疗中度到重度慢性疼痛以及那些只能依靠阿片样镇痛药治 疗的难消除的疼痛。 · 盐酸哌替啶注射液 - 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 商品名：度冷丁   成份：哌替啶 适应症：本品为强效镇痛药，适用于各种剧痛，如创伤性疼痛、手术后疼痛、麻醉前用药，或局麻与静吸复合麻醉辅助用药等。对内脏绞痛应与阿托品配伍应用。用于分娩止痛时，须监护本品对新生儿的抑制呼吸作用。麻醉前给药、人工冬眠时，常与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂应用。用于心源性哮 ... · 盐酸曲马多缓释片 - 萌蒂（中国）制药有限公司 商品名：奇曼丁   成份：盐酸曲马多。 适应症：用于中度至重度疼痛。 · 氢溴酸高乌甲素葡萄糖注射液 - 上海华源长富药业（集团）有限公司 商品名：无衡   成份：氢溴酸高乌甲素 适应症：用于中度以上疼痛。 · 氨酚待因片(Ⅰ) - 国药集团工业有限公司 商品名：博那痛   成份：对乙酰氨基酚，含磷酸可待因 适应症：本品为中等强度镇痛药。适用于各种手术后疼痛、骨折、中度癌症疼痛、骨关节疼痛、牙痛、头痛、神经痛、全身痛、软组织损伤及痛经等。 · 洛芬待因片 - 国药集团工业有限公司 商品名：可普芬   成份：本品为复方制剂，其组份为：每片含布洛芬(C13H18O2)0.2g，磷酸可待因(C18H21NO3•H3PO4•1.5H2O)12.5mg。 适应症：中等强度疼痛止痛，适用于术后痛和中度癌痛止痛。 · 氢溴酸高乌甲素氯化钠注射液 - 济南三九益民制药有限责任公司 商品名：舒高可   成份：高乌甲素 适应症：用于中度以上疼痛。 · 注射用氢溴酸高乌甲素 - 吉林省辉南长龙生化药业股份有限公司 商品名：清通   成份：氢溴酸高乌甲素 适应症：用于中度以上疼痛。 · 枸橼酸芬太尼注射液 - 宜昌人福药业有限责任公司 商品名：枸橼酸芬太尼注射液   成份：本品主要成份为枸橼酸芬太尼，辅料为氯化钠、注射用水。 适应症：本品为强效镇痛药，适用于麻醉前、中、后的镇静与镇痛，是目前复合全麻中常用的药物。 1、用于麻醉前给药及诱导麻醉，并作为辅助用药与全麻及局麻药合用于各种手术。与氟哌利多(Droperid01)2.5mg和本品0.05mg的混合液，麻醉前给药，能使病人安静，对外 ... · 盐酸美沙酮片 - 天津市中央药业有限公司 商品名：盐酸美沙酮片   成份：美沙酮 适应症：作用性质与吗啡类似，但作用时间长，适用于慢性、中度至重度剧烈疼痛和剧烈咳嗽病人，主要用于癌症病人镇痛。 · 注射用盐酸曲马多 - 浙江九旭药业有限公司 商品名：曲马多   成份：盐酸曲马多 适应症：用于癌症疼痛。骨折或术后疼痛等各种急、慢性疼痛。 · 枸橼酸芬太尼注射液 - 宜昌人福药业有限责任公司 商品名：宜昌   成份：芬太尼 适应症：本品为强效镇痛药，适用于麻醉前、中、后的镇静与镇痛，是目前复合全麻中常用的药物。 1．用于麻醉前给药及诱导麻醉，并作为辅助用药与全麻及局麻药合用于各种手术。与氟哌利多(Droperidol)2.5mg和本品0.05mg的混合液，麻醉前给药，能使病人安静，对 ... · 枸橼酸舒芬太尼注射液 - 宜昌人福药业有限责任公司 商品名：枸橼酸舒芬太尼注射液   成份：本品主要成份为：枸橼酸舒芬太尼；1毫升静脉注射液含75微克舒芬太尼的枸橼酸盐，相当于50微克舒芬太尼。 辅料为枸橼酸、氯化钠、注射用水。 适应症：用于气管内插管，使用人工呼吸的全身麻醉 -作为复合麻醉的镇痛用药 -作为全身麻醉大手术的麻醉诱导和维持用药 · 注射用盐酸瑞芬太尼 - 宜昌人福药业有限责任公司 商品名：瑞捷   成份：盐酸瑞芬太尼。 适应症：用于全麻诱导和全麻中维持镇痛。 · 盐酸曲马多注射液[药典] - 石家庄制药集团有限公司 商品名：奇迈特   成份：盐酸曲马多 适应症：用于癌症疼痛，骨折或术后疼痛等各种急、慢性疼痛。 · 阿司匹林维C肠溶片 - 北京太洋药业有限公司 商品名：阿司匹林维C肠溶片   成份：本品为复方制剂,其组分为每片含阿司匹林0.25g，维生素C 25mg。 适应症：用于各种风湿痛、神经痛、关节痛以及感冒、发烧、头痛、牙痛等症。 · 盐酸曲马多注射液 - 德国赫素大药厂 商品名：盐酸曲马多注射液   成份：本品活性成份为盐酸曲马多。本品辅料：醋酸钠、注射用水。 适应症：中度至重度疼痛。 · 盐酸羟考酮缓释片 - BARD PHARMACEUTICALS LIMITED 商品名：奥施康定   成份：本品活性成份为盐酸羟考酮。 适应症：用于缓解持续的中度到重度疼痛。 · 盐酸奈福泮注射液 - 天津金耀氨基酸有限公司 商品名：盐酸奈福泮注射液   成份：本品主要成份为：盐酸奈福泮。辅料为：丙二醇。 适应症：用于术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。亦用于急性胃炎、胆道蛔虫症、输尿管结石等内脏平滑肌绞痛。局部麻醉、针麻等麻醉辅助用药。 · 盐酸布桂嗪注射液 - 天津金耀氨基酸有限公司 商品名：盐酸布桂嗪注射液   成份：本品主要成份为：盐酸布桂嗪。 适应症：本品为中等强度的镇痛药。适用于偏头痛，三叉神经痛，牙痛，炎症性疼痛，神经痛，月经痛，关节痛，外伤性疼痛，手术后疼痛，以及癌症痛（属二阶梯镇痛药）等。 · 薄荷麝香草酚搽剂 - 上海运佳黄浦制药有限公司 商品名：薄荷麝香草酚搽剂   成份：本品为复方制剂，每毫升含樟脑5毫克，薄荷脑15毫克，苯酚10毫克，麝香草酚10毫克，辅料为：亮蓝、乙醇。 适应症：用于痱子、虫咬、蚊叮、皮肤瘙痒。 · 盐酸曲马多注射液 - 上海禾丰制药有限公司 商品名：盐酸曲马多注射液   成份：本品主要成份为盐酸曲马多 适应症：用于癌症疼痛，骨折或术后疼痛等各种中度至重度疼痛。 · 盐酸奈福泮注射液 - 天津药业焦作有限公司 商品名：盐酸奈福泮注射液   成份：本品主要成份为：盐酸奈福泮。其化学名称为：5-甲基-1-苯基-3,4,5,6-四氢-1H-2,5-氧氮苯并辛因盐酸盐。 适应症：用于术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。亦用于急性胃炎、胆道蛔虫症、 输尿管结石等内脏平滑肌绞痛。局部麻醉、针麻等麻醉辅助用药。 · 盐酸二氢埃托啡片 - 北京四环医药科技股份有限公司 商品名：盐酸二氢埃托啡片   成份：：盐酸二氢埃托啡。 适应症：本品仅限用于创伤、手术后及诊断明确的各种剧烈疼痛的止痛，包括对吗啡或哌替啶无效者。 · 富马酸异丙吡仑片 - 西安黄河制药有限公司 商品名：富马酸异丙吡仑片   适应症：用于神经痛、心绞痛、胆绞痛以及烧伤、癌症及术后疼痛。 · 硫酸吗啡缓释片 - 萌蒂（中国）制药有限公司 商品名：美施康定   成份：硫酸吗啡 适应症：根据世界卫生组织和国家食品药品监督管理局提出的癌痛治疗三阶梯方案的要求，吗啡是治疗重度癌痛的代表性药物。硫酸吗啡缓释片为强效镇痛药，主要适用于重度癌痛患者镇痛。 · 硫酸吗啡控释片 - 萌蒂（中国）制药有限公司 商品名：美施康定   成份：硫酸吗啡 适应症：根据世界卫生组织和国家药品监督管理局提出的癌痛治疗三阶梯方案的要求，吗啡是治疗重度癌痛的代表性药物。硫酸吗啡控释片为强效镇痛药，主要适用于重度癌痛患者镇痛。 · 盐酸布桂嗪注射液 - 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 商品名：强痛定   成份：布桂嗪 适应症：本品为中等强度的镇痛药。适用于偏头痛，三叉神经痛，牙痛，炎症性疼痛，神经痛，月经痛，关节痛，外伤性疼痛，手术后疼痛，以及癌症痛(属二阶梯镇痛药)等。 · 盐酸二氢埃托啡舌下片 - 北京华素制药股份有限公司 商品名：盐酸二氢埃托啡舌下片   成份：活性成份盐酸二氢埃托啡 适应症：本品仅限用于创伤、手术后及诊断明确的各种剧烈疼痛的止痛，包括对吗啡或哌替啶无效者。 · 盐酸曲马多缓释片 - 德国格兰泰有限公司 商品名：舒敏   成份：本品活性成份为盐酸曲马多。 适应症：中度至重度疼痛。 · 盐酸曲马多注射液 - 多多药业有限公司 商品名：盐酸曲马多注射液   成份：本品主要成份为盐酸曲马多。 辅料为：磷酸二氢钠、磷酸氢二钠。 适应症：癌症疼痛，骨折或术后疼痛等各种急、慢性疼痛。 · 盐酸曲马多片 - 多多药业有限公司 商品名：盐酸曲马多片   成份：主要成份为盐酸曲马多。化学名称：(士)-顺-2-[(二甲氨基)甲基]-1-(3-甲氧基苯基)环己醇盐酸盐。 适应症：急、慢性疼痛，中、轻度癌症疼痛，骨折或各种术后疼痛、牙痛。亦用于心脏病突发性痛、关节痛、神经痛及分娩止痛。 · 芬太尼透皮贴剂 - ALZA Ireland Ltd. 商品名：芬太尼透皮贴剂   成份：芬太尼 适应症：本品用于治疗中度到重度慢性疼痛以及那些只能依靠阿片样镇痛药治疗的难消除的疼痛。 · 氨酚双氢可待因片 - 威海路坦制药有限公司 商品名：路盖克   成份：本品为复方制剂，其组份为：500mg对乙酰氨基酚和10mg酒石酸双氢可待因。 适应症：可广泛用于各种疼痛：创伤性疼痛，外科手术后疼痛及生育手术疼痛，中度癌痛，肌肉疼痛如腰痛、背痛、肌风湿病，头痛，牙痛，痛经，神经痛以及劳损、扭伤、鼻窦炎等引起的持续性疼痛。还可用于各种剧烈咳嗽，尤其是非炎性干咳以及感冒引起的头痛、发热和咳嗽症状。 · 盐酸哌替啶注射液 - 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 商品名：盐酸哌替啶注射液   成份：盐酸哌替啶。 适应症：各种剧痛，如创伤性疼痛、手术后疼痛、麻醉前用药，或局麻与静吸复合麻醉辅助用药等。对内脏绞痛应与阿托品配伍应用。用于分娩止痛时，须监护本品对新生儿的抑制呼吸作用。麻醉前给药、人工冬眠时，常与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂应用。用于心源性哮喘，有利于肺水肿的消除。 ... · 盐酸布桂嗪注射液 - 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 商品名：盐酸布桂嗪注射液   成份：盐酸布桂嗪。 适应症：本品为中等强度的镇痛药。适用于偏头痛，三叉神经痛，牙痛，炎症性疼痛，神经痛，月经痛，关节痛，外伤性疼痛，手术后疼痛，以及癌症痛（属二阶梯镇痛药）等。 · 酒石酸布托啡诺鼻喷剂 - 上海恒瑞医药有限公司 商品名：诺扬   成份：酒石酸布托啡诺 适应症：用于治疗各种癌性疼痛、手术后疼痛。 · 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液 - Fresenius Kabi Deutschland GmbH 商品名：丙泊酚中/长链脂肪乳注射液   成份：丙泊酚。 辅料包括大豆油、中链甘油三酯、纯化卵磷脂、甘油、油酸、氢氧化钠和注射用水。 适应症：全身麻醉诱导和维持。 重症监护患者辅助通气治疗时的镇静。 单独或与局部麻醉药联合使用，用于诊断和手术过程中的镇静。 · 复方曲马多片 - 通化兴华药业有限责任公司 商品名：兴华   成份：盐酸曲马多、安络小皮伞菌提取物 适应症：用于中度疼痛、如癌症、术后、创伤或产科疼痛的止痛。 · 复方酚咖伪麻胶囊 - 四川杨天生物药业股份有限公司 商品名：力克舒   成份：本品为复方制剂，每粒含对乙酰氨基酚150毫克，马来酸氯苯那敏1.25毫克，盐酸氯哌丁6毫克，盐酸伪麻黄碱15毫克，咖啡因12.5毫克，菠萝酶1.6万单位。辅料为 ... 适应症：适用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛、咳嗽等症状。 · 复方乙酰水杨酸片 - 山东新华制药股份有限公司 商品名：复方乙酰水杨酸片   成份：本品为复方制剂，其组分为：每片含阿司匹林0.22g；非那西丁0.15g；咖啡因35mg。 适应症：用于发热、头痛、神经痛、牙痛、月经痛、肌肉痛、关节痛。 · 复方酚咖伪麻胶囊 - 四川杨天生物药业股份有限公司 商品名：恩威/力克舒   成份：本品为复方制剂，每粒含对乙酰氨基酚150毫克，马来酸氯苯那敏1.25毫克，盐酸氯哌丁6毫 克；盐酸伪麻黄碱15毫克，咖啡因12.5毫克，菠萝蛋白酶16万单位。 ... 适应症：适用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛、咳嗽等症状。 · 盐酸二氢埃托啡舌下片 - 北京四环医药科技股份有限公司 商品名：盐酸二氢埃托啡舌下片   成份：盐酸二氢埃托啡 适应症：本品仅限用于创伤、手术后及诊断明确的各种剧烈疼痛的止痛，包括对吗啡或哌替啶无效者。 · 氨酚待因片(I) - 国药集团工业有限公司 商品名：博那痛   成份：本品为复方制剂，其组份为：每片含对乙酰氯基酚0.5g，含磷酸可待因 8.4mg。 适应症：本品为中等强度镇痛药。适用于各种手术后疼痛、骨折、中度癌症疼痛、骨关节疼痛、牙痛、头痛、神经痛、全身痛、软组织损伤及痛经等。 · 盐酸哌替啶注射液 - 宜昌人福药业有限责任公司 商品名：盐酸哌替啶注射液   成份：本品主要成份为盐酸哌替啶,辅料为注射用水。 适应症：本品为强效镇痛药，适用于各种剧痛，如创伤性疼痛、手术后疼痛、麻醉前用药，或局麻与静吸复合麻醉辅助用药等。对内脏绞痛应与阿托品配伍应用。用于分娩止痛时，须监护本品对新生儿的抑制呼吸作用。麻醉前给药、人工冬眠时，常与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂应用。用于心源性哮 ... · 盐酸哌替啶注射液 - 青海制药厂有限公司 商品名：盐酸哌替啶注射液   成份：本品主要成份是盐酸哌替啶 适应症：本品为强效镇痛药，适用于各种剧痛，如创伤性疼痛、手术后疼痛、麻醉前用药，或局麻与静吸复合麻醉辅助用药等。对内脏绞痛应与阿托品配伍应用。用于分娩止痛时，须监护本品对新生儿的抑制呼吸作用。麻醉前给药、人工冬眠时，常与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂应用。用于心源性哮 ... · 复方樟脑乳膏 - 北京宝树堂科技药业有限公司 商品名：复方樟脑乳膏   成份：本品为复方制剂。每克含樟脑40毫克，薄荷脑30毫克，水杨酸甲酯20毫克，苯海拉明10毫克，葡萄糖酸氯己定2毫克，甘草次酸3毫克。 适应症：用于虫咬皮炎、湿疹、瘙痒症、神经性皮炎、过敏性皮炎、丘疹性荨麻疹等，也可用于肩胛酸痛、肌肉痛及烫伤后的皮肤疼痛。 · 盐酸曲马多缓释片 - 山东新华制药股份有限公司 商品名：倍平   成份：盐酸曲马多 适应症：中度至重度疼痛。 · 注射用盐酸曲马多 - 石家庄制药集团有限公司 商品名：奇迈特   成份：盐酸曲马多 适应症：中度至重度疼痛。 · 酒石酸双氢可待因片 - 青海制药厂有限公司 商品名：西盖克   成份：酒石酸双氢可待因 适应症：用于缓解中度以上疼痛。 · 阿桔片 - 青海制药厂有限公司 商品名：复方桔梗片   成份：阿片粉，桔梗粉，硫酸钾 适应症：有镇咳、祛痰作用。用于急性支气管炎及慢性支气管炎等有痰的咳嗽。 · 盐酸曲马多分散片 - 先声药业有限公司 商品名：曲通   成份：曲马多 适应症：用于癌症疼痛、骨折或术后疼痛等各种急、慢性疼痛。 · 阿司匹林可待因片 - 青海制药厂有限公司 商品名：西司奇   成份：阿司匹林，磷酸可待因 适应症：用于缓解各种手术后疼痛及中度癌症疼痛等。 · 盐酸曲马多氯化钠注射液 - 山东长富洁晶药业有限公司 商品名：区明   成份：曲马多 适应症：用于癌症疼痛,骨折或术后疼痛等各种急、慢性疼痛。 · 盐酸曲马多栓 - 石家庄制药集团有限公司 商品名：奇迈特   成份：曲马多 适应症：中度疼痛。 · 盐酸奈福泮缓释片 - 成都广联药业有限公司 商品名：格尔平   适应症：用于术后疼痛、牙痛、急性外伤痛和癌症疼痛。 · 高乌甲素贴片 - 福建金山生物制药股份有限公司 商品名：蝶蝶宁   成份：高乌甲素 适应症：长效镇痛药,适用于手术后疼痛,恶性肿瘤疼痛,风湿痛。 · 马来酸氟吡汀胶囊 - 克罗地亚普利瓦医药工业股份有限公司 商品名：科达得龙   成份：氟吡汀 适应症：适用于急性轻、中度疼痛：如运动性肌肉痉挛导致的疼痛。 · 氧化樟脑注射液 - 长春大政国际经贸（集团）制药有限责任公司 商品名：长春大政   成份：氧化樟脑 适应症：用于中枢性呼吸困难及循环衰竭,也可用于各种疾患的心脏衰弱和呼吸困难。 · 薄荷麝香草酚搽剂 - 上海运佳黄浦制药有限公司 商品名：信龙痱子水   成份：本品为复方制剂，每毫升中含樟脑5毫克，薄荷脑15毫克，苯酚10毫克，麝香草酚10毫克。 适应症：用于痱子、虫咬、蚊叮、皮肤瘙痒。 · 复方樟脑乳膏 - 北京宝树堂科技药业有限公司 商品名：宝树堂   成份：本品为复方制剂。每克含樟脑40毫克，薄荷脑30毫克，水杨酸甲酯20毫克，苯海拉明10毫克，葡萄糖酸氯己定2毫克，甘草次酸3毫克。辅料为：丙二醇、轻质液状石蜡、白 ... 适应症：用于虫咬皮炎、湿疹、瘙痒症、神经性皮炎、过敏性皮炎、丘疹性荨麻疹等，也可用于肩胛酸痛、肌肉痛及烫伤后的皮肤疼痛。 · 苯甲酸利扎曲普坦胶囊 - 四川梓橦宫药业有限公司 商品名：欣渠   成份：苯甲酸利扎曲普坦 适应症：用于成人有或无先兆的偏头痛发作的急性治疗。不适用于预防偏头痛。不适用于半身不遂或基底部偏头痛患者。 · 苯甲酸利扎曲普坦片 - 昆明全新生物制药有限公司 商品名：善清   成份：苯甲酸利扎曲普坦 适应症：用于成人有或无先兆的偏头痛发作的急性治疗。不适用于预防偏头痛，不适用于半身不遂或基底部偏头痛患者。 盐酸右美托咪定注射液 药品名称: 通用名称：盐酸右美托咪定注射液 英文名称：Dexmedetomidine Hydrochloride Injection 商品名称：盐酸右美托咪定注射液 成份: 本品主要成份为盐酸右美托咪定，辅料为氯化钠。 适应症: 用于行全身麻醉的手术患者气管插管和机械通气时的镇静。 规格: 2ml∶200μg(按右美托咪定计)。 用法用量: 成人剂量：配成4μg/ml浓度以1μg/kg剂量缓慢静注，输注时间超过10分钟。 本品在给药前必须用0.9%的氯化钠溶液稀释达浓度4μg/ml，可取出2ml本品加入48ml 0.9%的氯化钠注射液中形成总的50ml溶液，轻轻摇动使均匀混合。操作过程中必须始终维持严格的无菌技术。 一般地，静脉用药前应该肉眼检查药品有无颗粒物质和颜色是否改变。 剂量调整： 由于可能的药效学相互作用，当本品与其他麻醉剂、镇静剂、安眠药或阿片类药物同时给药时可能需要减少给药剂量(见药物相互作用)。 肝、肾功能损伤的患者和老年患者可能需要考虑减少给药剂量。 药品相容性： 因为物理相容性尚不确定，本品不应与血液或血浆通过同一静脉导管同时给予。当本品与以下药物同时给予时显示不相容：两性霉素B，地西泮。 当本品与以下静脉液体和药物同时给予时已经显示了相容性：0.9%的氯化钠水溶液，5%的葡萄糖水溶液。 已经证实一些类型的天然橡胶可能吸收本品，建议使用合成的或有涂层的橡胶垫给药装置。 该信息登录才能查看，请登录 不良反应: 由于临床试验是在多种不同情况下进行的，因此一种药物在临床试验中观察到的不良反应发生率不能与另一种药物进行直接比较，而且可能无法反映实际临床应用中观察到的不良反应情况。 国外研究报道使用盐酸右美托咪定注射液与以下严重不良反应有关： 低血压、心动过缓及窦性停搏(见注意事项) 暂时性高血压 (见注意事项) 国外研究报道与治疗相关的发生率大于2%的最常见不良反应为低血压、心动过缓及口干。 INCLUDEPICTURE "http://drugs.dxy.cn/image/2012/09/11/1347331322.png" \* MERGEFORMATINET 以下(包括上市后情况)为国外临床研究中发生的不良反应情况： 重症监护室(ICU)的镇静 不良反应信息来源于重症监护室的1007例患者接受持续输注盐酸右美托咪定注射液(Precedex)镇静的试验。平均总剂量为7.4g/kg (范围: 0.8~84.1)，每小时平均剂量为0.5g/kg/hr (范围: 0.1~6.0)，平均输注时间为15.9小时 (范围: 0.2~157.2)。试验人群在17至88岁之间，43%≥65岁，男性占77%，93%为高加索人。表1为发生率>2%的药物不良反应。最常见的不良反应为低血压、心动过缓及口干。 程序镇静： 不良反应信息源自于两项程序镇静的试验，这两项试验中共有318例患者接受了盐酸右美托咪定注射液(Precedex)治疗。平均总剂量为1.6g/kg (范围: 0.5~6.7)，每小时平均剂量为1.3g/kg/hr (范围: 0.3~6.1)，平均输注时间为1.5小时 (范围: 0.1~6.2)。试验人群在18至93岁之间，30%的患者≥65岁，男性占52%，61%为高加索人。 表2为发生率>2%的药物不良反应。最常见的不良反应为低血压、心动过缓及口干。表的脚注为生命体征指标报告为不良反应的预先设定。两项试验中患者呼吸速率下降和缺氧的发生率在Precedex给药组和对照组均相似。 1、低血压的绝对和相对定义为：收缩压<80 mmHg 或比试验药物输注前值低30%以下，或舒张压<50 mmHg。 2、高血压的绝对和相对定义为：收缩压>180 mmHg或比试验药物输注前值高30%以上，或舒张压>100 mmHg。 3、心动过缓的绝对和相对定义为每分钟心跳次数<40或比输注前值低30%以下。 4、心动过速的绝对和相对定义为每分钟心跳次数>120或比输注前值高30%以上。 5、呼吸抑制的绝对和相对定义为呼吸频率<每分钟8次或比基线下降了25%以上。 6、缺氧的绝对和相对定义为SpO2 <90%或比基线减少了10%。 上市后情况： 下列不良反应是盐酸右美托咪定注射液(Precedex)获准上市后观察到的。由于这些不良反应是由样本人数尚不明确的用药人群自发报告的，因此不能确切地估计其发生频率和确定与药物的因果关系。 低血压和心动过缓是Precedex 获准上市后最常见的不良反应。 该信息登录才能查看，请登录 禁忌: 对本品及其成份过敏者禁用。 注意事项: 本品只能由专业人士在具备医疗监护设备的条件下使用。由于本品的已知药理作用，患者输注本品时应该进行连续监测。 低血压、心动过缓和窦性停搏 有报道迷走神经张力高的或不同给药方式(如快速静脉注射或推注)的健康青年志愿者给予本品后发生临床明显的心动过缓和窦性停搏。 有报道血压过低和心动过缓与本品灌输有关。如果需要医药救治，治疗可能包括减少或停止本品输注，增加静脉液体的流速，抬高下肢，以及使用升高血压的药物。因为本品有可能加剧迷走神经刺激引起的心动过缓，临床医生应该做好干预的准备。应该考虑静脉给予抗胆碱能药物(例如，格隆溴铵、阿托品)来减轻迷走神经的紧张性。在临床试验中，阿托品或格隆溴铵在治疗本品引起的大多数心动过缓事件中有效。然而，在一些有明显的心血管功能不良的患者中，要求更进一步的急救手段。 当对有晚期心脏传导阻滞和/或严重的心室功能不全的患者给予本品时应该小心谨慎。因为本品降低了交感神经系统活性，在血容量过低、糖尿病或慢性高血压以及老年患者中可能预期会发生更多的血压过低和/或心动过缓。 当给予其他血管扩张剂或负性频率作用药物时，同时给予本品可能有附加的药效影响，应该谨慎给药。 暂时性高血压 出现暂时性高血压主要在负荷剂量期间观察到，与本品的外围血管收缩作用有关。暂时性高血压通常不需要治疗，然而降低负荷输注速度可能是理想的。 觉醒力 一些给予本品的患者当受到刺激时可观察到是觉醒的和警觉的。在没有其他临床体征和症状的情况下，仅此一项不应该被认为是缺乏疗效的证据。 停药症状 重症监护室的镇静：如果本品给药超过24小时并且突然停止，可能导致与报道的另一种α2肾上腺素药可乐定相似的停药症状。这些症状包括紧张、激动和头疼，伴随或跟随着血压迅速的升高和血浆中儿茶酚胺浓度的升高。 程序镇静：短期输注本品(<6小时)停药后未出现停药症状。 肝脏损伤 由于右美托咪定的清除率随着肝脏损伤的严重程度下降，对于肝脏功能损伤的患者应该考虑降低剂量。 依赖性 右美托咪定在人体中的潜在依赖性还没有研究。然而，由于在啮齿动物和灵长类动物中的研究已经证明右美托咪定与可乐定具有相似的药理学作用，突然中止本品可能产生可乐定样的停药症状。 该信息登录才能查看，请登录 孕妇及哺乳期妇女用药: 在孕妇未进行充分良好的临床研究。右美托咪定只有在潜在的好处大于对胎儿潜在的危险时才可以在孕妇使用。 本品对待产和生产孕妇的安全性尚未研究。因此，在待产和生产期间包括剖腹产术时不推荐本品。 尚不... 该信息登录才能查看，请登录 儿童用药: 本品在18岁以下的儿童患者的安全性和有效性尚不明确。因此，本品不推荐用于这些人群。 老年用药: 已知右美托咪定主要通过肾脏排泄，该药在肾功能损伤的病人中发生不良反应的危险性更大。年老的病人肾功能降低，因此对年老的病人应当谨慎选择剂量，并且监测肾脏功能可能是有用的。 国外临床研究中，重症监护室... 该信息登录才能查看，请登录 药物相互作用: 麻醉剂/镇静剂/催眠药/阿片类 同时给予本品和麻醉剂、镇静剂、催眠药和阿片类可能导致药物作用的增强。国外研究报道已经确定了盐酸右美托咪定与七氟烷、异氟烷、丙泊酚、阿芬太尼和咪达唑仑的影响。右美托咪定和异氟烷、丙泊酚、阿芬太尼和咪达唑仑之间没有药动学相互作用。然而，由于可能的药效学相互作用，当同时给予本品时，可能要求降低本品或伴随的麻醉剂、镇静剂、催眠药和阿片类药物的剂量。 神经肌肉的阻断 在一项对于10个健康志愿者的国外研究中，盐酸右美托咪定给药45分钟，血浆浓度为1ng/ml时没有导致与罗库溴铵给药相关的神经肌肉阻断程度的临床明显增加。 该信息登录才能查看，请登录 药物过量: 国外资料显示：在一项耐受性临床研究中，对健康志愿者给予盐酸右美托咪定剂量达到或超过了0.2~0.7g/kg/hr，达到的最大血浆浓度大约是治疗范围上限的13倍。在达到最高剂量的两个受试者中观察到的最显... 该信息登录才能查看，请登录 药理作用: 右美托咪定是一种相对选择性2-肾上腺素受体激动剂，具有镇静作用。动物缓慢静脉输注右美托咪定10～300g/kg时可见对2-肾上腺素受体的选择性作用，但在较高剂量下(1000g/kg)缓慢静脉输注或快速... 该信息登录才能查看，请登录 毒理研究: 遗传毒性 右美托咪定Ames试验、哺乳动物细胞正向基因突变试验结果均为阴性；大鼠S9代谢活化条件下的体外人体淋巴细胞染色体畸变试验、NMRI小鼠的体内微核试验为阳性，但在有或无人体S9代谢活化条件... 该信息登录才能查看，请登录 药代动力学: 国外研究资料显示：在健康志愿者(N=10)的研究中，当静脉输注剂量范围为0.2~0.7g /kg/hr时，呼吸率和氧饱和度保持在正常范围内，未见呼吸抑制。 静脉输注后，右美托咪定的药代动力学参数如... 该信息登录才能查看，请登录 性状: 本品为无色或几乎无色的澄明液体。 贮藏: 遮光，密闭，常温（10～30℃）保存。 包装: 西林瓶包装。5瓶/盒；10瓶/盒。 有效期: 18个月。 执行标准: YBH06092009 批准文号: 国药准字H20090248 生产企业: 江苏恒瑞医药股份有限公司 药物分类: 麻醉性镇痛药 地佐辛注射液 窗体顶端 药品名称: 通用名称：地佐辛注射液 英文名称：Dezocine Injection 商品名称：加罗宁 成份: 地佐辛 适应症: 需要使用阿片类镇痛药治疗的各种疼痛。 规格: 1ml：5mg 用法用量: 肌注：推荐成人单剂量为5～20mg，但临床研究中的初剂量为10mg。应根据病人的体重、年龄、疼痛程度、身体状况及服用其它药物的情况调节剂量。必要时每隔3～6小时给药一次，最高剂量20mg/次,一天最多不超过120mg/天。 静注：初剂量为5mg，以后2.5～10mg/2～4小时。 该信息登录才能查看，请登录 不良反应: 国外临床研究中发生不良反应为： 1．恶心、呕吐、镇静及注射部位反应发生率为3～9%。 2．头晕发生率在1～3%。 3．出汗、寒战、脸红、血红蛋白低、水肿、高血压、低血压、心率不齐、胸痛、苍白、血栓性静脉炎、嘴干、便秘、腹泻、腹痛/紧张、焦虑、神志不清、叫喊、错觉、睡眠不好、头痛、谵语、抑郁、呼吸抑制、呼吸系统症状、肺不张、复视、语言含糊、视力模糊、尿频、尿等待、尿潴留、瘙痒、红斑、等发生率<1%。 未见明确因果关系的不良事件有：碱性磷酸酶及血清谷草转氨酶升高、打呃、耳充血、耳鸣。 国内临床研究中发生不良反应为： 单次用药组：轻度恶心发生率为1.4%。 一周用药组：轻至中度的呕吐、恶心和头晕发生率29.4%。 该信息登录才能查看，请登录 禁忌: 对阿片类镇痛药过敏的病人禁用。 警告: 注意事项: 1．本品含有焦亚硫酸钠，硫酸盐对于某些易感者可能引起致命性过敏反应和严重哮喘。 2．本品具有阿片拮抗剂的性质，对麻醉药有身体依赖性的病人不推荐使用。 3．本品为强效阿片类镇痛药应在医院内使用，以便及时发现呼吸抑制和进行适当治疗。 4．对于脑损伤、颅内损伤或颅内压高的病人，使用本品产生呼吸抑制可能会升高脑脊液压力。对此类患者仅在必要时使用，要尤为注意。 5．本品可引起呼吸抑制，患有呼吸抑制、支气管哮喘、呼吸梗阻的病人使用本品要减量。 6．本品经过肝脏代谢和肾脏排泄，肝、肾功能不全者应用本品应低剂量。 7．胆囊手术者慎用本品。 8．使用本品的患者在药物作用存在时，不应开车或操作危险的机器。 9．阿片类镇痛药、普通麻醉剂、镇静药、催眠药或其他中枢神经系统抑制剂（包括酒精）与本品同用会产生添加作用。因此，联合治疗时，一种或全部药物的剂量都应减少。 10.本品与酒精和/或其它中枢神经系统抑制剂合用可能对病人产生危害，不在医疗环境控制下，酒精成瘾或服用这类药物的病人慎用本品。 11.本品溶液变色或有沉淀则停止使用。 12.地佐辛在动物滥用倾向性试验中已替代吗啡，在滥用倾向试验中有经验的药物滥用者认为地佐辛为麻醉品，但在药物的进展中，未发现临床滥用的迹象。地佐辛是混合的阿片激动-拮抗剂，比吗啡、度冷丁这种纯阿片类药物滥用倾向低。但所有这类药物对某些人均有滥用倾向，尤其是那些曾经滥用阿片类药物或依赖者。在动物试验中，地佐辛诱导身体依赖的能力有限，在临床使用中未见本品耐受性和依赖性增强。 该信息登录才能查看，请登录 孕妇及哺乳期妇女用药: 1．妊娠期注射本品的安全性未被确定，仅在权衡利弊后，对胎儿有利的情况下方可使用。 2．在分娩过程中使用本品的安全性未知，认为对母婴均必要时才使用本品。 3．未确定本品是否通过乳汁排泄，因此... 该信息登录才能查看，请登录 儿童用药: 18岁以下患者用药的安全性和有效性尚未确定。 老年用药: 与所有强效、混合的阿片类激动-拮抗镇痛剂相似，本品有可能产生显著的呼吸抑制、减少供氧量，也有可能改变老年人的精神状态或诱发谵妄。虽然临床研究尚不充分，但老年人使用本类药物应减少最初剂量，随后剂量个体化... 该信息登录才能查看，请登录 药物相互作用: 尚不明确。 药物过量: 本品在临床试验中未发生药物过量事件，根据临床前药理研究，用药过量将产生呼吸抑制、心血管损伤及谵妄。非耐受健康受试者，最大无毒性剂量为30mg/70kg。 治疗：怀疑使用本品过量可静注纳络酮治疗，并持... 该信息登录才能查看，请登录 药理作用: 地佐辛是一种强效阿片类镇痛药。地佐辛能缓解术后疼痛，其镇痛强度、起效时间和作用持续时间与吗啡相当。当稳态血药浓度超过5～9ng/ml时，产生缓解术后疼痛的作用；当平均峰浓度达到45ng/ml时则出现不... 该信息登录才能查看，请登录 毒理研究: 生殖毒性 大鼠静脉注射或肌肉注射给予地佐辛，可见母体大鼠体重和摄食量、幼仔体重呈剂量依赖性降低。在小鼠、大鼠、家兔致畸敏感期毒性研究中未见致畸作用。 药代动力学: 注射本品可完全快速吸收，肌注10mg达峰时间为10～90分钟，平均血药浓度为19ng/ml(10～38ng/ml)。5分钟内静注10mg，平均终末半衰期为2.4小时(1.2～7.4小时)，平均分布体积... 该信息登录才能查看，请登录 性状: 本品为略带粘稠无色的澄明液体。 贮藏: 遮光、密闭贮藏 包装: 安瓿瓶装，4支/盒。 有效期: 暂定24个月 执行标准: YBH09182006 批准文号: 国药准字H20080329 生产企业: 扬子江药业集团有限公司 药物分类: 麻醉性镇痛药 盐酸丁丙诺啡舌下片 窗体顶端 药品名称: 通用名称：盐酸丁丙诺啡舌下片 英文名称：Buprenorphine Hydrochloride Tablets 商品名称：舒美奋 成份: 本品主要成份及其化学名称为：21-环丙基-7?[(S)-1-羟基-1,2,2-三甲基丙基]-6,14-桥亚乙基-6,7,8,14-四氢东罂粟碱盐酸盐。 适应症: 适用于各种术后疼痛、癌性疼痛、烧伤、肢体痛、心纹痛等。作用持续时间6～8小时。也可作为戒瘾的维持治疗。 规格: 0.4mg 用法用量: 舌下含服。每次0.2～0.8mg，每隔6～8小时一次。 不良反应: 不良反应类似吗啡。常见不良反应有头晕、嗜睡、恶心、呕吐等。在使用其他阿片类药物的基础上使用可能有戒断症状。 禁忌: 轻微疼痛或疼痛原因不明者不宜应用。 注意事项: （1）本品为国家特殊管理的第一类精神药品，有一定依赖性，必须严格遵守国家对精神药品的管理条例，按规定开写精神药品处方和供应、管理本类药品，防止滥用。（2）颅脑损伤及呼吸抑制病人慎用。 孕妇及哺乳期妇女用药: 本品可通过胎盘和血-脑脊液屏障，孕妇、哺乳期妇女不宜使用。 儿童用药: 7岁以下儿童不宜使用。 老年用药: 老弱病人慎用。 药物相互作用: 与单胺氧化酶抑制剂有协同作用。 药物过量: 过量引起呼吸抑制，用纳洛酮常不易拮抗，多沙普仑可能有效。 药理作用: 本品为部分?受体激动药，属激动-拮抗药。镇痛作用强于哌替啶、吗啡。与?受体亲合力强，故可置换出结合于?受体的其他麻醉性镇痛药，从而产生拮抗作用。其起效慢，持续时间长。对呼吸有抑制作用，但临床未见严重呼... 该信息登录才能查看，请登录 药代动力学: 本品（舌下含片）主要经颊部黏膜吸收。血浆蛋白结合率为96%，消除T1/2为1.2～7.2小时不等。血药浓度与镇痛效果无明显相关性。本品在肝脏部分代谢为N-脱烷基丁丙诺啡（N-dealkylbupren... 该信息登录才能查看，请登录 化学成份: 分子式:C29H41NO4·HCl 分子量:504.11 性状: 本品为白色片。 贮藏: 遮光，密闭保存。 批准文号: 国药准字H10970342 生产企业: 丽珠集团丽珠制药厂 药物分类: 麻醉性镇痛药 盐酸曲马多缓释片 窗体顶端 药品名称: 通用名称：盐酸曲马多缓释片 英文名称：Tramadol Hydrochloride Sustained-Release Tablets 商品名称：泰德洛 成份: 盐酸曲马多 适应症: 中度至重度疼痛。 规格: 0.1g 用法用量: 本品须整片吞服。 本品用量视疼痛程度而定，另有医嘱外，本品的推荐剂量如下：口服，每次100mg （1片），必要时间重复给药，每日剂量不得超过100mg。 不良反应: 偶见出汗、嗜睡、头晕、恶心、呕吐、纳差及排尿困难为多见。 在少数病例，可能出现对人心血管调节有影响（如心悸、心动过缓、体位性低血压或心血管虚脱)，尤其在病人精神紧张或静脉注射时，另外亦有可能... 该信息登录才能查看，请登录 禁忌: 禁用于对曲马多或共赋形剂过敏者，禁忌与酒精、镇静剂（如安眠药）、镇痛药或其他中枢神经系统作用药物合用（因会引起急性中毒），严重脑损伤、意识模糊、呼吸抑制患者禁用。术品禁用于戒毒治疗。 注意事项: 1、肾，肝功能不全者，心脏病患者酌情减量使用或慎用。 2、须特别注意：如果用量明显超过推荐剂量时（偶尔在麻醉过程中会出现），则呼吸抑制的可能性不能排除，合并应用其他中枢抑制药物时亦可产生这种... 该信息登录才能查看，请登录 孕妇及哺乳期妇女用药: 对孕妇安全性尚不明确，应权衡利弊慎用。哺乳期妇女慎用。 儿童用药: 尚无儿童应用的安全性资料。 老年用药: 老年患者（年龄超过75岁）的药物消除时间可能延长，因此应根据个体需要延长给药间隔时间。 药物相互作用: 本品与乙醇、镇静剂，阵痛药或其他精神药物合用会引起急性中毒，本品与中枢神经系统抑制剂（如地曲泮）合用时应适当减量，与巴比妥类药物合用时可延长作用时间。本品不宜用于正庄接受单胺氧化酶(MA0)抑制剂治疗... 该信息登录才能查看，请登录 药物过量: 症状：原则上，曲马多与其他中枢作用镇痛药（阿片类）引起的中毒症状相似，尤其是缩瞳、呕吐、心血管虚脱，神志模糊至昏迷，惊厥、呼吸抑制直至呼吸停止。 治疗：常规的急救措施为保持呼吸道通畅（吸入术）、维持... 该信息登录才能查看，请登录 药理作用: 本品位非阿片类中枢性镇痛药，虽也可与阿片受体结合，但其亲和力很弱，对μ受体的亲和力相当于吗啡的1/60000，对K和δ受体的亲和力仪为μ受体的1/25。曲马多系消旋体，其(+)对映体作用于阿片受体，而... 该信息登录才能查看，请登录 药代动力学: 本品吸收完全，生物利用度高，口服给药后吸收可达剂量佝75%，口服100mg后，tmax 为5.55±2.28小时，Cmax 为265.3±126.2ng/ml，t1/2 为l0小时。在肺、脾、肝和肾分... 该信息登录才能查看，请登录 性状: 本品为白色与浅绿色的双层片。 贮藏: 避光，密封保存。 包装: 铝塑泡罩包装，(1)10片×1板，(2)10片×2板。 有效期: 暂定24个月 执行标准: 国家药品标准YBH01982003（试行） 批准文号: 国药准字H20030564 生产企业: 山德士（中国）制药有限公司 药物分类: 麻醉性镇痛药 酒石酸布托啡诺注射液 窗体顶端 药品名称: 通用名称：酒石酸布托啡诺注射液 英文名称：Butorphanol Tartrate Injection 商品名称：诺扬 成份: 酒石酸布托啡诺 适应症: 用于治疗各种癌性疼痛、手术后疼痛。 规格: 1ml：1mg 用法用量: 肌注剂量为1-2mg，如需要，每3-4小时，可重复给药一次，没有充分的临床资料推荐单剂量超过4mg。或遵医嘱。 不良反应: 主要为嗑睡、头晕、恶心和/或呕吐。 发生率在1%或以上，考虑可能与酒石酸布托啡诺有关的不良反应报告： 全身：虚弱、头痛、热感。 心血管系统：血管舒张、心... 该信息登录才能查看，请登录 禁忌: 1、对本品或本品中其它成分过敏者禁用。 2、因阿片的拮抗特征，本品不宜用于依赖那可汀的患者。 3、年龄小于18岁患者禁用。 注意事项: 1、对于重复使用麻醉止痛药，且对阿片耐受的病人慎用。 2、脑损害和颅内压升高的患者慎用或不用。 3、肝肾疾病患者初始剂量时间时隔应延长到6-8小时，直至反应很好，随后的剂量随病... 该信息登录才能查看，请登录 FDA妊娠药物分级: 动物繁殖性研究证明该药品对胎儿有毒副作用，但尚未对孕妇进行充分严格的对照研究，并且孕妇使用该药品的治疗获益可能胜于其潜在危害；或者，该药品尚未进行动物试验，也没有对孕妇进行充分严格的对照研究。 孕妇及哺乳期妇女用药: 妊娠C类型：对小鼠、大鼠和兔生殖期间研究，使用布托啡诺对器管形成未显现潜在的致畸性。但妊娠期大鼠以布托啡诺1mg/kg（5.9mg/m2）皮下给药时,与对照组相比,死产有高发性.在妊娠期兔口服剂量为3... 该信息登录才能查看，请登录 儿童用药: 年龄小于18岁人群使用布托啡诺的有效性和安全性还未证实，所以禁用于小于18岁人群中使用布托啡诺。 药物相互作用: 1、在使用布托啡诺的同时，使用中枢神经系统抑制药[比如：酒精、巴比妥类（催眠镇静药），安定和抗组胺药]会导致抑制中枢神经系统的作用加强。当与这些会加强类阿片药作用的药物合用时，布托啡诺的用量应为最小有... 该信息登录才能查看，请登录 药物过量: 临床表象：任何一种合成麻醉药过量的系列临床症状大多数为肺换气不足，心血管关闭不全和/或昏迷，少数过量症状为同时摄入其它几种药造成的致命后果，是否由布托啡诺的没法确定。 治疗：布托啡诺使用过量的处理... 该信息登录才能查看，请登录 药理作用: 药理作用：本品及其主要代谢产物激动K-阿片肽受体，对U-受体则具激动和拮抗双重作用。它主要与中枢神经系统（CNS）中的这些受体相互作用间接发挥其药理作用包括镇痛作用。除镇痛作用外，对CNS的影响包括减... 该信息登录才能查看，请登录 药代动力学: 本品肌注能很吸收，在20-40分钟达到血浆峰浓度。血清蛋白结合率约为80%，并在不大于7ng/ml的浓度范围内呈浓度依赖关系。本品可通过血脑屏障和胎盘屏障，可进入人的乳汁中，主要在肝脏被代谢，主要代谢... 该信息登录才能查看，请登录 化学成份: 化学名称为：左旋（-）-17-环丁基甲基-3,14-二羟基码啡喃D-(-)-酒石酸(1:1)盐 分子式：C21H29NO2oC4H6O6 分子量：477.56 性状: 本品为无色的澄明液体。 贮藏: 避光，室温保存。 包装: 棕色西林瓶，5瓶/盒。 有效期: 暂定一年 生产企业: 江苏恒瑞医药股份有限公司 药物分类: 麻醉性镇痛药 注射用氢溴酸高乌甲素 窗体顶端 药品名称: 通用名称：注射用氢溴酸高乌甲素 英文名称：Lappaoonite Hydrobromide forlnjection 商品名称：注射用氢溴酸高乌甲素 成份: 氢溴酸高乌甲素。 本品辅料为甘露醇。 该信息登录才能查看，请登录 适应症: 用于中度以上疼痛。 规格: 4mg 用法用量: 肌内注射：临床前，用0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液适量使其溶解。一次4mg，一日1-2次，或遵医嘱。 静脉滴注：一日4-8mg，稀释于5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液500ml中静滴。 该信息登录才能查看，请登录 禁忌: 对本品中任何成份过敏者禁用。 注意事项: 1．本品中毒的早期表现是心电图的变化（可逆性）。 2．使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。 3．同时使用其他药品，请告知医生。 4．请放置于儿童不能够触及的地方。 该信息登录才能查看，请登录 孕妇及哺乳期妇女用药: 尚缺乏本品孕妇及哺乳期妇女用药的安全性研究资料。 儿童用药: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 老年用药: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 药物相互作用: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 药物过量: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 药理作用: 据报道，氢溴酸高乌甲素为非成瘾性镇痛药，具有较强的镇痛作用。本品还具有局部麻醉、降温、解热和抗炎消肿作用。本品与哌替啶相比，镇痛效果相当，起效时间稍慢，而维持时间较长；镇痛作用为解热镇痛药氨基比林的7... 该信息登录才能查看，请登录 毒理研究: 据报道，氢溴酸高乌甲素无成瘾性，动物试验无致畸胎作用，亦不会发生蓄积中毒。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50 为20mg/Kg：小鼠腹腔注射LD50 为9.1mg/Kg，静脉注射LD50 为6.9mg... 该信息登录才能查看，请登录 药代动力学: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 性状: 本品为白色冻干块状物。 贮藏: 密闭保存。 包装: 西林瓶，5瓶/盒；10瓶/盒。 有效期: 暂定24个月 执行标准: 国家药品标准YBH12922005 批准文号: 国药准字H20051000 生产企业: 山东北大高科华泰制药有限公司 药物分类: 麻醉性镇痛药 盐酸吗啡缓释片 窗体顶端 药品名称: 通用名称：盐酸吗啡缓释片 英文名称：Morphine Hydrochloride Sustained-release Tablets 商品名称：美菲康 成份: 盐酸吗啡 适应症: 根据世界卫生组织和国家药品监督管理局提出的癌痛治疗三阶梯方案的要求，吗啡是治疗重度癌痛的代表性药物。盐酸吗啡缓释片为强效镇痛药，主要适用于晚期癌症病人镇痛。 规格: 30mg 用法用量: 盐酸吗啡缓释片必须整片吞服，不可截开或嚼碎。成人每隔12小时按时服用一次，用量应根据疼痛的严重程度、年龄及服用镇痛药史决定用药剂量，个体间可存在较大差异。最初应用本品者，宜从每12小时服用10mg或2... 该信息登录才能查看，请登录 不良反应: 1、连用3～5天即产生耐药性，1周以上可成瘾，但对于晚期中重度癌痛病人、如果治疗适当，少见依赖及成瘾现象。 2、恶心、呕吐、呼吸抑制、嗜睡、眩晕、便秘、排尿困难、胆绞痛等、偶见瘙痒、荨麻疹、皮肤水肿等过敏反应。 3、本品急性中毒的主要症状为昏迷，呼吸极度抑制、瞳孔极度缩小、两侧对称或呈针尖样大、血压下降、发绀、尿少、体温下降、皮肤湿冷肌无力、由于严重缺氧致休克、循环衰竭、瞳孔放大、死亡。 该信息登录才能查看，请登录 禁忌: 呼吸抑制已显示紫绀、颅内压增高和颅脑损伤、支气管哮喘 、肺源性心脏病 代偿失调、甲状腺功能减退 、皮质功能不全、前列腺肥大、排尿困难及严重肝功能不全、休克尚未纠正控制前、炎性肠梗等病人禁用。 注意事项: 1．本品为国家特殊管理的麻醉药品，务必严格遵守国家对麻醉药品的管理条例，医院和病室的贮药处均须加锁，处方颜色应与其他药处方区别开。各级负责保管人员均应遵守交接班，不可稍有疏忽。 2．根据WHO《癌症疼痛三阶梯止痛治疗指导原则》中关于癌症疼痛治疗用药个体化的规定，对癌症病人镇痛使用吗啡应由医师根据病情需要和耐受情况决定剂量。 3．未明确诊断的疼痛，尽可能不用本品，以免掩盖病情，贻误诊断。 4．可干扰对脑脊液压升高的病因诊断，这是因为本品使二氧化碳滞留，脑血管扩张的结果。 5．能促使胆道括约肌收缩，引起胆管系的内压上升；可使血浆淀粉酶和脂肪酶均升高。 6．对血清碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、胆红素、乳酸脱氢酶等测定有一定影响，故应在本品停药24小时以上方可进行以上项目测定，以防可能出现假阳性。 7．运动员慎用 该信息登录才能查看，请登录 孕妇及哺乳期妇女用药: 本品可通过胎盘屏障到达胎儿体内，少量经乳汁排出，故禁用于婴儿、孕妇、哺乳期妇女。本品能对抗催产素对子宫的兴奋作用而延长产程，禁用于临盆产妇。 儿童用药: 婴幼儿、未成熟新生儿禁用。 老年用药: 慎用。 药物相互作用: 1．与吩噻嗪类、镇静催眠药、单胺氧化酶抑制剂、三环抗抑郁药、抗组织胺药等合用，可加剧及延长吗啡的抑制作用。 2．本品可增强香豆素类药物的抗凝血作用。 3．与西咪替丁合用，可能引起呼吸暂停、精神错乱、肌肉抽搐等。 该信息登录才能查看，请登录 药物过量: 吗啡过量可致急性中毒，成人中毒量为60mg，致死量为250mg。对于重度癌痛病人，吗啡使用量可超过上述剂量（既不受药典中关于吗啡极量的限制）。 中毒解救：距口服4-6小时以内应立即洗胃以排出胃中药物... 该信息登录才能查看，请登录 药理作用: 本品为纯粹的阿片受体激动剂，有强大的镇痛作用，同时也有明显的镇静作用，并有镇咳作用（因其可致成瘾而不用于临床）。对呼吸中枢有抑制作用，使其对二氧化碳张力的反应性降低，过量可致呼吸衰竭而死亡。本品兴奋平... 该信息登录才能查看，请登录 毒理研究: 急性毒性LD50(mg/kg)：大鼠，口服905；皮下700；腹腔920；静脉237。 药代动力学: 盐酸吗啡缓释片口服后由胃肠道粘膜吸收，与普通片剂相比，口服缓释片血药浓度达峰时间较长，一般为服后2～3小时，峰浓度也稍低，消除半衰期为3.5～5小时。本品在达稳态时血药浓度的波动较小，主要用于晚期癌症... 该信息登录才能查看，请登录 性状: 本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。 贮藏: 遮光，密封保存。 包装: 铝塑泡罩装，10片/板 有效期: 36个月 执行标准: 《中国药典》2005年版二部 批准文号: 【批准文号】国药准字H10930078 【麻醉药品准许证号】TD2006-0101 生产企业: 西南药业股份有限公司 药物分类: 麻醉性镇痛药 芬太尼透皮贴剂 窗体顶端 药品名称: 通用名称：芬太尼透皮贴剂 英文名称：FentanylTransdermalSystem 商品名称：芬太克 成份: 本品主要成份：芬太尼 适应症: 本品用于治疗需要应用阿片类止痛药物的重度慢性疼痛。 规格: 芬太尼透皮贴剂有二种不同规格： 用法用量: 芬太尼透皮贴剂的剂量应根据患者的个体情况而决定，并应在给药后定期进行剂量评估。 芬太尼透皮贴剂应在躯干或上臂非刺激及非辐射的平整表面应用。使用部位的毛发(最好是无毛发部位)应在使用前予以剪除(不需用剃须刀剃净)。在使用芬太尼透皮贴剂前若需清洗应用部位，则需使用清水，不能使用肥皂、油剂、洗剂或其它制剂，因其可能会刺激皮肤或改变芬太尼透皮贴剂的特性。在使用本贴剂前皮肤应完全干燥。 芬太尼透皮贴剂应在打开密封袋后立即使用。在使用时应用手掌用力按压30秒，以确保贴剂与皮肤完全接触，尤其应注意其边缘部分。 芬太尼透皮贴剂可以持续贴敷72小时。在更换贴剂时，应在另一部位使用新的芬太尼透皮贴剂。几天后才可在相同的部位上重复使用。 初始剂量选择 芬太尼透皮贴剂的初始剂量应依据患者阿片类药物的应用史，包括对阿片类药物的耐受性，同时应考虑患者的一般状况和医疗状况。未使用过阿片类药物的患者应以芬太尼透皮贴剂的最低剂量25μg/小时为起始剂量。 对于使用过阿片类药物的患者：应按下述过程将口服或肠外给药转为应用芬太尼透皮贴剂。 1.计算以前的24小时止痛药需要量。 2.应用表1将上述需要量转换为等效的口服吗啡剂量。表1中所有肌注和口服剂量相当于肌注吗啡10mg相等的等效止痛剂量。 3.表2列出了吗啡的24小时口服剂量以用于转换为芬太尼透皮贴剂的剂量。 请使用该表将上述需要量转换为等效的口服吗啡剂量。 表1．止痛作用等效转换 在首次使用阿片类药物和已对阿片类药物耐受的患者中，对芬太尼透皮贴剂的最大止痛效果，不能在使用后的24小时内进行评价。这是因为在使用本贴剂后最初的24小时内血清芬太尼的浓度逐渐升高。在开始使用芬太尼透皮贴剂后，以前的止痛治疗逐渐消除直至达到芬太尼的止痛效果。 剂量的调整及维持治疗 每72小时应更换一次芬太尼透皮贴剂贴剂，剂量应依据个体情况逐渐增加直至达到止痛效果。若在开始使用后，止痛效果不满意可在3天后增加剂量。此后，每3天可进行一次剂量调整。剂量增加的幅度通常为25μg/小时。但同时应考虑附加的其它疼痛治疗(口服吗啡90mg/日≈芬太尼透皮贴剂25μg/小时)及患者的疼痛现状。当剂量大于100μg/小时以上时，可以使用一片以上的芬太尼透皮贴剂贴剂。患者可能定时需要短效的止痛剂，以治疗突发性疼痛。在芬太尼透皮贴剂剂量超过300μg/小时时，一些患者可能需要增加或改变阿片类药物的应用方法。 终止芬太尼透皮贴剂的治疗 若需停止应用芬太尼透皮贴剂时，替代芬太尼透皮贴剂治疗的其它阿片类药物，应从低剂量开始，缓慢逐渐增加剂量。这是因为芬太尼血清浓度在除去贴剂后逐渐降低，在17小时或更长的时间后，芬太尼的血清浓度可降低50%。一般来说，阿片类止痛剂应逐渐停药。 因本品未进行临床研究，以上用法用量根据上市同品种制定。 该信息登录才能查看，请登录 不良反应: 与阿片类药物相关的不良反应包括：恶心、呕吐、便秘；低血压、心动过缓；嗜睡；头晕、头痛；精神错乱；幻觉；欣快；瘙痒；出汗及尿潴留。与所有的强效阿片类制剂相同，最严重的不良反应为肺通气不足。 偶见皮肤反应的报道，如发红，红斑及刺痒。 这些反应通常在去除贴剂后24小时内消失。 在某些从以前的阿片类镇痛药改用芬太尼透皮贴剂的患者中，可能会出现阿片类药物的戒断症状，如：恶心、呕吐、腹泻、焦虑和寒颤。 该信息登录才能查看，请登录 禁忌: 芬太尼透皮贴剂禁用于已知对芬太尼或对本贴剂中粘附剂敏感的患者。 芬太尼透皮贴剂不应用于急性或手术后疼痛的治疗，因为在这种情况下没有机会在短期内逐渐增加芬太尼的用量，并且可能会导致严重的或威胁生命的肺通气不足。 本品禁用于40岁以下非癌性慢性疼痛患者(艾滋病与截瘫病人不受年龄限制)。 该信息登录才能查看，请登录 注意事项: 因为血清芬太尼浓度在停止使用本贴剂后逐渐下降并且在17(13-22)小时后降低大约50%，所以出现严重不良反应的患者应在停止使用芬太尼透皮贴剂后继续观察24小时。 本品是麻醉药品控释剂，使用本品治疗时，每张处方最大量为15日用量。 在芬太尼透皮贴剂使用前后，均应将其置于儿童不易拿到处。 不能将本品分拆、切割或以任何其他方式损坏，因为这样会导致芬太尼的释放失控。 呼吸抑制 与所有的强效阿片类药物相似，一些患者在使用芬太尼透皮贴剂时可能会出现明显的呼吸抑制；必须注意观察药物对患者的此类影响。呼吸抑制可能会持续至停止使用芬太尼透皮贴剂后。呼吸抑制的发生率随芬太尼透皮贴剂剂量的增加而增加。请参照【药物过量】中有关呼吸抑制的说明。作用于中枢神经系统的药物可能会增加呼吸抑制的发生(请参照【药物相互作用】项)。 慢性肺疾病患者 对于伴发有慢性阻塞性或其它肺疾病患者，芬太尼透皮贴剂可能会产生较多的严重不良反应。在这些患者中，阿片类药物可能会使呼吸力降低，气道阻力增加。 药物依赖性 在重复使用阿片类药物后可能会出现耐受和机体依赖。罕见由于服用阿片类药物引起的医源性成瘾。 颅内压增加者 对CO2潴留可能引起颅内效应的患者，对患有如颅内压升高，意识损害者或昏迷的患者可能对二氧化碳潴留引起的颅内作用敏感，故在使用芬太尼透皮贴剂时应特别注意。 心脏疾病患者 芬太尼可能会产生心动过缓，因此缓慢型心律失常患者使用本品时应特别注意。 肝脏疾病患者 因为芬太尼在肝脏中被代谢成为无活性的代谢产物，故肝脏疾患可延迟其清除。肝硬化患者单次使用芬太尼透皮贴剂时尽管其血清浓度有升高的趋势，但其药代动力学不改变。对于伴有肝功损害的患者应仔细观察芬太尼的毒性症状，必要时可减量。 肾脏疾病患者 少于10%的芬太尼以原形形式由肾脏排泄，与吗啡不同的是无已知的活性代谢产物由肾脏排泄。对肾衰的患者静脉注射芬太尼后所获得的数据表明透析可改变芬太尼的分布，并可影响其血清浓度。伴有肾功能损害者使用芬太尼透皮贴剂后，必须仔细观察芬太尼的毒性症状，必要时可减量。 发烧患者/外部发热源的应用 药代动力学模型表明若皮肤温度升至40℃时，血清芬太尼的浓度可能提高大约1/3。因此，发烧的患者使用芬太尼透皮贴剂时应监测其阿片类药物副作用，必要时应调整芬太尼透皮贴剂的剂量。告知所有患者应避免使用芬太尼透皮贴剂的部位直接与发热源接触，如：加热垫、电热毯、加热水床、烤灯、强烈的日光浴、热水瓶、蒸汽浴及热涡矿泉浴。 对驾驶和操纵机器能力的影响 芬太尼透皮贴剂可能会影响从事如驾驶汽车或操纵机器在内的具有潜在性危险工作所需的脑力和/或体力。 使用后贴剂的处理 复诊时，将用过的贴剂放入回收袋，送回医院药房。未用过的贴剂应送回医院药房。 该信息登录才能查看，请登录 孕妇及哺乳期妇女用药: 有关对胎儿发育可能产生副作用的芬太尼安全性资料尚未建立。因此，芬太尼透皮贴剂不能应用于可能已怀孕的妇女，除非根据医生的判断，其潜在的利益大于其危害。 芬太尼可被分泌入人乳汁。因此对于正在哺乳的妇女不... 该信息登录才能查看，请登录 老年用药: 对老年患者静脉注射芬太尼后的研究数据表明，芬太尼在老年患者体内的清除率下降，半衰期延长，他们可能比年轻患者对药物更敏感。对芬太尼透皮贴剂的研究表明，尽管老年患者的血清芬太尼浓度有升高的趋势，其芬太尼药... 该信息登录才能查看，请登录 药物相互作用: 同时应用其它他中枢神经系统抑制剂，包括阿片类药物、镇静剂、催眠药、一般麻醉剂、酚噻嗪类药物、安定类药物、骨骼肌松驰剂、镇静性抗组胺药及酒精饮料，可产生成瘾性抑制作用；可能发生肺通气不足、低血压及深度的... 该信息登录才能查看，请登录 药物过量: 芬太尼过量时表现为其药理作用的延伸，最严重的影响为呼吸抑制。 发生呼吸抑制应立即采取解救措施，包括去除芬太尼透皮贴剂贴剂、机体刺激或言语刺激患者。随之可使用特异性阿片类药物拮抗剂如纳络酮。过量所引起... 该信息登录才能查看，请登录 药理作用: 芬太尼为一种阿片类止痛剂，主要与μ-阿片受体相互作用。它的主要治疗作用为止痛和镇静。对于首次使用阿片制剂的患者，芬太尼的最小止痛血清浓度范围为0.3-1.5ng/ml；在血清浓度高于2ng/ml以上时... 该信息登录才能查看，请登录 毒理研究: 最小有效浓度和产生毒性的浓度均随耐受性的提高而增加，耐受性的发展速度存在极大的个体差异。 药代动力学: 尚无本品的药代动力学数据，以下为文献资料。 芬太尼透皮贴剂在72小时的应用期间可持续地、系统地释放芬太尼。芬太尼的释放速率保持恒定。该速率由异分子聚合物释放膜及芬太尼透皮的速率所决定。在开始使用芬太... 该信息登录才能查看，请登录 性状: 本品是一种长方形、透明的透皮贴剂。 贮藏: 15-25℃密封保存。 包装: 一贴/袋，2袋/盒和5袋/盒。 有效期: 一年半 批准文号: 国药准字H20057054（5mg） 国药准字H20057054（2.5mg） 生产企业: 常州四药制药有限公司 药物分类: 麻醉性镇痛药 喷他佐辛注射液 窗体顶端 药品名称: 通用名称：喷他佐辛注射液 英文名称：Pentazocine　Injection 商品名称：喷他佐辛注射液 成份: 本品主要成份为喷他佐辛。 适应症: 适用于各种疼痛。如癌性疼痛、创伤性疼痛、手术后疼痛，也可用手术前或麻醉前给药，作为外科手术麻醉的辅助用药。 规格: 1ml:30mg 用法用量: 皮下、肌内注射或静脉给药，一次30mg（1支），必要时每3-4小时一次或遵医嘱。静脉给药时用注射用水稀释且滴速每分钟不超过5mg，一日最大剂量不超过240mg。 不良反应: 1、本品的不良反应多种多样：（1）瞳孔缩到针尖大小时，可出现视觉模糊或复视；（2）便秘：有局部胃肠道因素，也有中枢性因素；（3）抗利尿作用以吗啡为明显，兼有输尿管痉挛时，可出现少尿、尿频、尿急、排尿困... 该信息登录才能查看，请登录 禁忌: 1、中毒性腹泻，毒物聚集于肠腔尚未排尽；2、急性呼吸抑制，通气不足；3、遇有血液病或血管损伤出现凝血异常时，以及须作穿刺的局部有在炎症时，不得作硬膜外或蛛网膜下隙给药，成断时由此给药也并不能使症状改善 注意事项: 1、对诊断的干扰：（1）可能促使脑 液压升高；（2）吗啡能促使胆道括约肌收缩，使胆管系统的内压上升；可使血浆淀粉酶和脂肪酶均升高；（3）停药至少24小时后才能作血清碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨... 该信息登录才能查看，请登录 孕妇及哺乳期妇女用药: 慎用。 儿童用药: 小儿由于清除率缓慢，半衰期长，尤其容易引起呼吸抑制，用量应低于常用量。 老年用药: 衰老患者山于清除率缓慢，半衰期长，尤其容易引起呼吸抑制，用量应低于常用量。 药物相互作用: 1、吩噻嗪类中枢性抑制药以及三环类抗抑郁药等与本类药同时并用，呼吸抑制和（或）低血压可更期显，便秘也增加，依赖性更容易产生，用量应彼此配合互减。2、高血压治疗用药不论是作用于神经节的如胍乙啶或美加明，... 该信息登录才能查看，请登录 药理作用: 本品为阿片受体的部分激动剂。镇痛效力较强，皮下注射30mg（1支）相当于吗啡10mg的镇痛效应。呼吸抑制作用约为吗啡的1/2。增加剂量其镇痛和呼吸抑制作用并不成比例增加。对胃肠道平滑肌作用与吗啡相似，... 该信息登录才能查看，请登录 药代动力学: 肌注后15分钟血浆浓度达高峰，静注后2-3分钟血浆浓度高峰，t1/2约为2小时。主要在肝脏代谢，经肾脏排泄。24小时约排出总量的60%。 性状: 本品为无色至几乎无色的澄明液体。 贮藏: 避光，密闭保存。 批准文号: 国药准字H10983218 生产企业: 北京双鹤药业股份有限公司 药物分类: 麻醉性镇痛药 磷酸可待因缓释片 窗体顶端 药品名称: 通用名称：磷酸可待因缓释片 英文名称：CodeinePhosphateSustained-releaseTablets 商品名称：尼柯康 成份: 本品主要成份为：磷酸可待因。其化学名称为：17-甲基-3-甲氧基-4,5?-环氧-7，8-二去氢吗啡喃-6??-醇磷酸盐倍半水合物。 适应症: 1．于各种原因引起的剧烈干咳和刺激性咳嗽，尤适用于伴有胸痛的剧烈干咳。由于此药能抑制呼吸道腺体分泌和纤毛运动，故对有少量痰液的剧烈咳嗽，应与祛痰药并用。2．镇痛作用仅用于中等度疼痛。 用法用量: 磷酸可待因缓释片必须整片吞服，不可截开或嚼碎。成人，1次15～30mg，1日30～90mg。极量1次100mg，1日250mg。儿童，镇痛，每次0.5～1.0mg/kg，1日3次，镇咳，为镇痛剂量的1... 该信息登录才能查看，请登录 不良反应: 1．偶见恶心、呕吐、便秘和眩晕。2．1次口服剂量超过60mg时，一些病人可出现兴奋及烦躁不安。 禁忌: 多痰患者禁用，以防因抑制咳嗽反射，使大量痰液阻塞呼吸道，继发感染而加重病情。 注意事项: 下列情况应慎用：（1）支气管哮喘；（2）急腹症，在诊断未明确时，可能因掩盖真象造成误诊；（3）胆结石，可引起胆管痉挛；（4）原因不明的腹泻，可使肠道蠕动减弱、减轻腹泻症状而误诊；（5）颅脑外伤或颅内病... 该信息登录才能查看，请登录 孕妇及哺乳期妇女用药: 1．本品可透过胎盘而影响胎儿，如使胎儿成瘾，引起新生儿的戒断症状等，故孕妇禁用。2．本品可自乳汁排出，哺乳期妇女及孕妇应慎用。 儿童用药: 婴幼儿、未成熟新生儿禁用。 老年用药: 慎用。 药物相互作用: 1．本品与抗胆碱药合用时，可加重便秘或尿潴留的不良反应。2．与美沙酮或其他吗啡类药合用时，可加重中枢性呼吸抑制作用。3．与肌肉松弛药合用时，呼吸抑制更为显著。4．与中枢抑制药合用时，有相加作用。 药物过量: 1．逾量服用本品时，可很快出现由可待因所致的严重反应，如昏迷，呼吸深度抑制、瞳孔极度缩小、两侧对称，或呈针尖样大，血压下降、发绀，尿少，体温下降，皮肤湿冷，肌无力，由于严重缺氧致休克、循环衰竭、瞳孔散... 该信息登录才能查看，请登录 药理作用: 本品为中枢性止咳药，能直接抑制延脑的咳嗽中枢，镇咳作用迅速而强大，其作用强度约为吗啡的1/4。也有镇痛作用，约为吗啡的1/12—1/7，但强于一般解热镇痛药。其呼吸抑制、便秘、耐受性及成瘾性等作用均较... 该信息登录才能查看，请登录 药代动力学: 磷酸可待因缓释片口服后由胃肠道黏膜吸收，与普通片剂相比，口服缓释片血药浓度达峰时间较长，一般为服后2～3小时，峰浓度也稍低，T1/2约为3～4小时。其生物利用度（F）为40%～70%。主要在肝脏与葡萄... 该信息登录才能查看，请登录 化学成份: 分子式:C18H21NO3·H3PO4·3/2H2O 分子量:424.39 性状: 本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。 贮藏: 遮光，密闭保存。 批准文号: 国药准字H10980001 生产企业: 西南药业股份有限公司 药物分类: 麻醉性镇痛药 盐酸奈福泮葡萄糖注射液 窗体顶端 药品名称: 通用名称：盐酸奈福泮葡萄糖注射液 英文名称：Nefopam Hydrochloride And Glucose Injection 商品名称：福卢可 成份: 奈福泮 适应症: 1、用于术后止痛、癌性疼痛、急性外伤痛。 2、用于急性胃炎、胆道蛔虫症、输尿管结石等内脏平滑肌绞痛。 3、局部麻醉、针麻等麻醉辅助用药。 规格: 100ml:20mg 用法用量: 缓慢静脉滴注,常用量一次20g必要时每3～4小时1次,可遵医嘱。滴注时患者应躺下,滴注完后15分钟以后方可起身。 不良反应: 有心绞痛、心动过速、癫痫发作、神经刺激症状、呼吸抑制、尿潴留、肝功能异常、嗑睡、恶心、出汗、头晕、头痛等,但一般持续时间不长。偶见口干、眩晕、皮疹。 注意事项: 1.有中风病史、青光眼、尿潴留和严重肝、肾功能不全者慎用。 2.服用三环素抗抑郁药物者慎用。 3.因本品可引起嗜睡,所以,驾驶者和机械操作者慎用。 药代动力学: 奈福泮口服后经胃肠道吸收,1-3小时达到血浆峰浓度,静脉注射后1.5小时达到血浆峰浓度,血浆蛋白结合率为71%-76%,在乳汁中的浓度与血浆中相等。t1/2为4-8小时,由肝脏代谢而失去药理活性,大部... 该信息登录才能查看，请登录 化学成份: 化学名称为：3,4,5,6-Tetrahydro-5-methyl-1-phenyl-1H-2,5-benzoxazocine 分子式：C17H19NO 分子量：253.34 贮藏: 玻璃瓶装 有效期: 暂定一年 批准文号: 国药准字H20040398 生产企业: 湖南科伦制药有限公司 药物分类: 麻醉性镇痛药 氨酚待因片(Ⅰ) 窗体顶端 药品名称: 通用名称：氨酚待因片(Ⅰ) 英文名称：Paracetamol And Codeine Phosphate Tablets(Ⅰ) 商品名称：博那痛 成份: 对乙酰氨基酚，含磷酸可待因 适应症: 本品为中等强度镇痛药。适用于各种手术后疼痛、骨折、中度癌症疼痛、骨关节疼痛、牙痛、头痛、神经痛、全身痛、软组织损伤及痛经等。 规格: 本品每片含对乙酰氨基酚0.5g，磷酸可待因8.4mg。 用法用量: 口服：成人，1次1～2片，1日3次；中度癌症疼痛1次2片，1日3次。7～12岁儿童1次1/2～1片，1日3次(1日不超过2～4片)。 不良反应: 1.服用常用剂量时，偶有头晕、出汗、恶心、嗜睡等反应，停药后可自行消失。 2.本品超剂量或长期使用可产生药物依赖性。 禁忌: 1．对本品过敏者，呼吸抑制及有呼吸道梗阻性疾病，尤其是哮喘发作的患者应禁用。 2．多痰患者禁用，以防因抑制咳嗽反射，使大量痰液阻塞呼吸道，继发感染而加重病情。 注意事项: 1．长期使用后身体可产生一定程度的耐受性。 2．不明原因的急腹症、腹泻，应用本品后可能掩盖真相造成误诊，故应慎重。 3．下列情况慎用：乙醇中毒、肝病或毒性肝炎... 该信息登录才能查看，请登录 孕妇及哺乳期妇女用药: 1．本品所含两主药均可透过胎盘而影响胎儿，如使胎儿成瘾，引起新生儿的戒断症状等。 2．本品所含两主药均可自乳汁排出，哺乳期妇女及孕妇应慎用。 儿童用药: 7岁以下儿童不宜使用。 老年用药: 老年患者慎用。 药物相互作用: 1．本品与抗胆碱药合用时，可加重便秘或尿潴留的症状。 2．与美沙酮或其他吗啡类药、肌松药合用时，可加重呼吸抑制作用。 药物过量: 1．逾量服用本品时，可很快出现由对乙酰氨基酚和可待因所致的严重副反应，如腹泻、多汗、肝损害、肝性脑病、抽搐、凝血障碍、胃肠道出血、低血糖、酸中毒、心律失常、肾小管坏死、嗜睡、精神错乱、瞳孔缩小如针尖、... 该信息登录才能查看，请登录 药理作用: 本品有镇痛作用，并有一定的解热、镇咳作用。两药通过不同的作用机制而发挥镇痛效果。对乙酰氨基酚成分主要通过抑制前列腺素的合成(抑制前列腺素合成酶)及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛作用，后者可能与抑制前... 该信息登录才能查看，请登录 药代动力学: 本品中的对乙酰氨基酚口服经胃肠道吸收迅速、完全，在体液中分布均匀，血药浓度O.5～1小时达到高峰，T1/2约为2～3小时。肾功能不全时不变，但超量用药、某些肝病患者、老年人和新生儿可有延长，儿童则缩短... 该信息登录才能查看，请登录 性状: 本品为白色片。 贮藏: 遮光，密封保存。 包装: 铝塑包装； 10片/板，2板/盒。 有效期: 36个月 执行标准: 《中国药典》2005年版二部 批准文号: 国药准字H10880007 生产企业: 国药集团工业有限公司 药物分类: 麻醉性镇痛药 洛芬待因片 窗体顶端 药品名称: 通用名称：洛芬待因片 英文名称：Ibuprofen and Codeine Phosphate Tablets 商品名称：可普芬 成份: 本品为复方制剂，其组份为：每片含布洛芬(C13H18O2)0.2g，磷酸可待因(C18H21NO3•H3PO4•1.5H2O)12.5mg。 适应症: 中等强度疼痛止痛，适用于术后痛和中度癌痛止痛。 规格: 本品每片含布洛芬0.2g与磷酸可待因12.5mg。 用法用量: 口服，成人首次剂量2片。如需再服，每4～6小时1～2片。最大剂量每日6片。 不良反应: 偶有轻微不良反应，如恶心、乏力、多汗、便秘。停药后可自行消失。 禁忌: 对本品过敏的患者禁用。 注意事项: 1．不要超服规定剂量，如有必要较长期连续用药时，应遵医嘱。 2．不明原因的疼痛应在医生诊断后遵医嘱服用。 3．有胃炎、胃肠道溃疡者，不宜经常服用。 4．心功能不全及高血压病患者慎用。 该信息登录才能查看，请登录 孕妇及哺乳期妇女用药: 本品中的磷酸可待因可透过胎盘，并可自乳汁排出，故孕妇、产妇及哺乳期妇女慎用。 儿童用药: 12岁以上儿童遵医嘱服用，12岁以下儿童不宜服用。 老年用药: 老年患者慎用。 药物相互作用: 1．饮酒或与其他非甾体类消炎药同用时增加胃肠道副作用，并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。 2．与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时，药效不增强，而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。 3．与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。 4．与呋噻米同用时，后者的排钠和降压作用减弱。 5．与维拉帕米、硝苯吡啶同用时，本品的血药浓度增高。 6．本品可增高地高辛的血药浓度，同用时须注意调整地高辛的剂量。 7．本品可增强抗糖尿病药(包括口服降糖药)的作用。 8．本品与抗高血压药同用时可影响后者的降压效果。 9．丙磺舒可降低本品的排泄，增加血药浓度，从而增加毒性，故同用时宜减少本品剂量。 10．本品可降低甲氨碟呤的排泄，增高其血药浓度，甚至可达中毒水平，故本品不应与中或大剂量甲氨蝶呤同用。 11．本品与抗胆碱药合用时，可加重便秘或尿潴留的不良反应。 12．本品与美沙酮或其他吗啡类药合用时，可加重中枢性呼吸抑制作用。 13．本品与肌肉松弛药合用时，呼吸抑制更为显著。 该信息登录才能查看，请登录 药物过量: 应用本品过量，出现的可能中毒症状为胃肠疼痛性痉挛、胀气、胃肠出血。可停药并对症治疗。 药理作用: 本品为布洛芬和磷酸可待因组成的复方制剂。布洛芬为非甾体类抗炎药，具有抗炎和解热、镇痛作用，其作用机制可能与抑制前列腺素合成有关；可待因可能通过作用于中枢神经系统的阿片受体而发挥镇痛作用，其镇痛效果弱于... 该信息登录才能查看，请登录 药代动力学: 本品中的磷酸可待因口服后较易被胃肠吸收，主要分布于肺、肝、肾和胰。易于透过血脑屏障，又能透过胎盘。血浆蛋白结合率一般在25%左右。T1/2 约为2.5-4小时，镇痛起效时间为30-45分钟，在60-1... 该信息登录才能查看，请登录 性状: 本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色。 贮藏: 遮光，密闭，于阴凉(不超过20℃)干燥处保存。 包装: 铝塑包装；10片/板，1板/盒，2板/盒。 有效期: 36个月 执行标准: WS1 -(X-042)-2006Z 批准文号: 国药准字H20020514 生产企业: 国药集团工业有限公司 药物分类: 麻醉性镇痛药 盐酸美沙酮片 窗体顶端 药品名称: 通用名称：盐酸美沙酮片 英文名称：Methadone Hydrochloride Tablets 商品名称：盐酸美沙酮片 成份: 美沙酮 适应症: 作用性质与吗啡类似，但作用时间长，适用于慢性、中度至重度剧烈疼痛和剧烈咳嗽病人，主要用于癌症病人镇痛。 规格: (1) 2.5mg (2)5mg (3)10mg 用法用量: 口服。用量约为吗啡剂量的一半，一般起始剂量成人一次5～10mg ，对慢性疼痛患者，随着用药时间延长和耐受的形成，应逐渐增加剂量以达有效镇痛效果，或遵医嘱。 不良反应: 1. 不良反应主要有性功能减退，男性服用后精液少，且可有乳腺增生。女性与避孕药同用，可终日困倦乏力，逾量可逐渐进入昏迷，并出现右束支传导阻滞、心动过速或(和)低血压。 2. 亦有眩晕、恶心、呕... 该信息登录才能查看，请登录 禁忌: 呼吸功能不全者禁用。 注意事项: 1. 本品为国家特殊管理的麻醉药品，务必严格遵守国家对麻醉药品的管理条例，医院和病室的贮药处均须加锁，处方颜色应与其他药处方区别开。各级负责保管人员均应遵守交接班制度，不可稍有疏忽。 2. 本... 该信息登录才能查看，请登录 孕妇及哺乳期妇女用药: 妊娠期间本药能渗透过胎盘屏障，引起胎儿染色体变异，死胎和未成熟新生儿多，本药成瘾的产妇所分娩的新生儿，常出现迟延的戒断症状，在出生后6～7天才发现，持续6～17日不等，这些新生儿尿内药浓度，可10～1... 该信息登录才能查看，请登录 儿童用药: 婴幼儿禁用。 药物相互作用: 苯妥英钠和利福平等能促使肝细胞微粒体酶的活动增强，因而本品在体内的降解代谢加快，用量应相应增加。 药理作用: 本品为阿片受体激动剂。其药理作用与吗啡相似，镇痛效能和持续时间也与吗啡相当。本品也能产生呼吸抑制、镇咳、降温、缩瞳的作用，镇静作用较弱，但重复给药仍可引起明显的镇静作用。其特点为口服有效，抑制吗啡成瘾... 该信息登录才能查看，请登录 药代动力学: 本品口服吸收迅速，30 分钟后即可在血中找到，约4小时内达高峰。血浆蛋白结合率 87%～90% 。主要分布在肝、肺、肾和脾脏。只有小部分进入脑组织。其生物利用度为90% ，血浆T1/2约为7.6小时，... 该信息登录才能查看，请登录 性状: 本品为白色片。 贮藏: 密闭保存 。 包装: 铝－铝泡罩包装，每盒 6 片× 1 板，每盒 10 片× 1 板。 有效期: 暂定二年 批准文号: (1) 2.5mg 国药准字 H19983219 (2) 5mg 国药准字 H19983220 (3) 10mg 国药准字 H19983221 生产企业: 天津市中央药业有限公司 药物分类: 麻醉性镇痛药 阿司匹林维C肠溶片 窗体顶端 药品名称: 通用名称：阿司匹林维C肠溶片 商品名称：阿司匹林维C肠溶片 成份: 本品为复方制剂,其组分为每片含阿司匹林0.25g，维生素C 25mg。 适应症: 用于各种风湿痛、神经痛、关节痛以及感冒、发烧、头痛、牙痛等症。 规格: 阿司匹林0.25g，维生素C 25mg 用法用量: 口服，成人一次2片，一日3次。 不良反应: 1、较常见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛（由于本品对胃黏膜的直接刺激引起）等胃肠道反应（发生率3%－9%），停药后多可消失。长期或大剂量服用可有胃肠道出血或溃疡。 2、中枢神经。出现可逆... 该信息登录才能查看，请登录 禁忌: 1.对本品过敏者禁用。 2.活动性消化道溃疡病，消化道出血以及其他活动性出血的患者禁用。 3.血友病或血小板减少症患者禁用。 4.对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏或... 该信息登录才能查看，请登录 注意事项: 1.交叉过敏反应。对阿司匹林过敏时也可能对另一种水杨酸类药或另一种非水杨酸类的非甾体抗炎药过敏。 2.下列情况应慎用： ①有哮喘及其他过敏性反应时； ②6-磷酸葡萄... 该信息登录才能查看，请登录 FDA妊娠药物分级: 动物繁殖性研究证明该药品对胎儿有毒副作用，但尚未对孕妇进行充分严格的对照研究，并且孕妇使用该药品的治疗获益可能胜于其潜在危害；或者，该药品尚未进行动物试验，也没有对孕妇进行充分严格的对照研究。 孕妇及哺乳期妇女用药: 本品易于通过胎盘。有报道在应用本品后发生胎儿缺陷者，在妊娠后3个月长期大量应用本品可使妊娠期延长，有增加过期产综合征及产前出血的危险；在妊娠的最后2周应用，可增加胎儿出血或新生儿出血的危险；在妊娠晚期... 该信息登录才能查看，请登录 儿童用药: 小儿患者，尤其有发热及脱水者，易出现毒性反应。急性发热性疾病，尤其是流感及水痘患儿应用本品，可能与发生瑞氏综合征（Reye’s syndrome）有关，尚不多见。 老年用药: 慎用。老年患者由于肾功能下降服用本品易出现不良反应。 药物相互作用: 1.与其他非甾体抗炎镇痛药同时用时疗效并不加强，胃肠道副作用（包括溃疡和出血）却可能增加，还可以增加其他部位出血的危险。阿司匹林与对乙酰氨基酚长期大量同用有引起肾脏病变包括肾乳头坏死、肾癌或膀胱癌的可... 该信息登录才能查看，请登录 药物过量: 过量或中毒表现： ①轻度，即水杨酸反应（salicylism），表现为头痛、头晕、耳鸣、耳聋、恶心、呕吐、腹泻、嗜睡、精神紊乱、多汗、呼吸深快、烦渴、手足不自主运动（多见于老年人）及视力障碍等； ... 该信息登录才能查看，请登录 药代动力学: 本品口服后，阿司匹林大部分在小肠上部吸收，约6小时内血药浓度达峰值，吸收后迅速分布到各组织，蛋白结合率低。阿司匹林在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸酸盐，其t1/2 在肝取决于剂量大小和尿pH... 该信息登录才能查看，请登录 性状: 本品为肠溶衣片，除去肠溶衣后显白色或略带淡黄色。 贮藏: 避光，密封，在干燥处保存。 包装: 白色塑料瓶，100片/瓶。 有效期: 24个月 执行标准: WS-10001-(HD-1293)-2003 批准文号: 国药准字H11022422 生产企业: 北京太洋药业有限公司 药物分类: 麻醉性镇痛药 盐酸羟考酮缓释片 窗体顶端 药品名称: 通用名称：盐酸羟考酮缓释片 英文名称：OXYCONTIN (Oxycodone Hydrochloride Prolonged-release Tablets) 商品名称：奥施康定 成份: 本品活性成份为盐酸羟考酮。 适应症: 用于缓解持续的中度到重度疼痛。 规格: (1)5mg (2)10mg (3)20mg (4)40mg 用法用量: 必须整片吞服，不得掰开、咀嚼或研磨。如果掰开，嚼碎或研磨药片，会导致羟考酮的快速释放与潜在致死量的吸收。 每12小时服用一次，用药剂量取决于患者的疼痛严重程度和既往镇痛药用药史。 ... 该信息登录才能查看，请登录 不良反应: 可能出现阿片受体激动剂的不良反应。可能产生耐受性和依赖性。 常见不良反应：便秘（缓泻药可预防便秘）、恶心、呕吐、头晕、瘙痒、头痛、口干、多汗、思睡和乏力。如果出现恶心和呕吐反应，可... 该信息登录才能查看，请登录 禁忌: 缺氧性呼吸抑制、颅脑损伤，麻痹性肠梗阻、急腹症、胃排空延迟、慢性阻塞性呼吸道疾病、肺源性心脏病、急性或严重支气管哮喘，高碳酸血症，已知对羟考酮过敏、中重度肝功能障碍，重度肾功能障碍（肌酐清除率＜10m... 该信息登录才能查看，请登录 警告: 阿片类药物的误用、滥用和流弊 羟考酮是一种吗啡类的阿片类物质激动剂，此类药物可能是药物滥用者，药物成瘾者寻觅的目标。 羟考酮的滥用方式与其它阿片激动剂相似，可以是合法的或非法的。当... 该信息登录才能查看，请登录 注意事项: 本品按照麻醉药品管理。用于非癌症慢性疼痛治疗时，应遵循“强阿片类药物在慢性非癌痛治疗中的指导原则”的各项规定。 一般事项 某些患者群应用阿片类镇痛药的治疗指数较窄，尤其... 该信息登录才能查看，请登录 孕妇及哺乳期妇女用药: 禁用于怀孕期及哺乳期妇女。羟考酮可随母乳分泌，并可能引起新生儿呼吸抑制。 儿童用药: 目前，尚缺乏18岁以下患者的用药资料，因此不推荐用于18岁以下的患者。 老年用药: 药物动力学结果表明，老年患者（年龄大于65岁）的羟考酮的清除率仅较年青人略微降低。药物不良反应不受年龄因素影响。因此，成人服药剂量和用药间隔时间亦适用于老年患者。 药物相互作用: 类似其他阿片类药物，本品与下列药物可以有叠加作用：镇静剂、麻醉剂、催眠药、酒精、抗精神病药、肌肉弛缓剂、抗抑郁药、吩噻嗪类和降压药。同时接受其它中枢神经系统抑制剂的患者应慎用奥施康定，并减少初始剂量（... 该信息登录才能查看，请登录 药物过量: 羟考酮过量及中毒症状表现为针尖样瞳孔、呼吸抑制和低血压症。严重者可能发生嗜睡、发展至昏迷、循环衰竭及深度昏迷、骨骼肌松弛、心动过缓和死亡。 羟考酮过量的解救治疗：首先保持呼吸道通畅，然后给予... 该信息登录才能查看，请登录 药理作用: 盐酸羟考酮是一种阿片类镇痛药，为纯阿片受体激动剂，其主要治疗作用为镇痛。与其他所有纯阿片受体激动剂相同，羟考酮随剂量增加镇痛作用增强，而混合阿片受体激动/拮抗剂或非阿片类镇痛药则不同，剂量增加其镇痛作... 该信息登录才能查看，请登录 毒理研究: 遗传毒性 羟考酮Ames试验、小鼠微核试验结果均为阴性。人淋巴细胞染色体畸变试验中，在无代谢活化时剂量达1500μg/ml时、有代谢活化剂量达5000μg/ml处理48小时时结果为阴性，但在有代... 该信息登录才能查看，请登录 药代动力学: 本品的活性成份是羟考酮。口服后，会出现两个释放相，即提供快速镇痛的早期快释放相和随后的持续释放相，药物持续作用12小时。本品吸收良好，口服生物利用度为60%-87%，与即释口服制剂的相对生物利用度为1... 该信息登录才能查看，请登录 性状: 本品为圆形、双凸薄膜包衣片。一面标有OC、另一面根据不同规格分别标有盐酸羟考酮的规格(即：5、10、20、40)。 5mg为淡蓝色片；10mg为白色片； 20mg为淡红色片；40mg为黄色片。 贮藏: 贮藏温度不超过25℃(≤25℃)。 包装: (1)每盒1板，每板10片(2)每盒1板，每板6片 有效期: 36个月 执行标准: 进口药品注册标准JM20030007 批准文号: 进口药品注册证号： (1) 5mgH20090477 (2)10mgH20090478 (3) 20mgH20090479 (4) 40mgH20090480 麻醉药品进... 该信息登录才能查看，请登录 生产企业: BARD PHARMACEUTICALS LIMITED 药物分类: 麻醉性镇痛药 盐酸布桂嗪注射液 窗体顶端 药品名称: 通用名称：盐酸布桂嗪注射液 英文名称：Bucinnazine Hydrochloride Injection 商品名称：盐酸布桂嗪注射液 成份: 本品主要成份为：盐酸布桂嗪。 适应症: 本品为中等强度的镇痛药。适用于偏头痛，三叉神经痛，牙痛，炎症性疼痛，神经痛，月经痛，关节痛，外伤性疼痛，手术后疼痛，以及癌症痛（属二阶梯镇痛药）等。 规格: (1) 1ml:50mg (2) 2m1:100mg 用法用量: 皮下或肌内注射，成人每次50～l00mg， 一日1～2次。疼痛剧烈时用量可酌增。对于慢性中重度癌痛病人，剂量可逐渐增加。首次及总量可以不受常规剂量的限制。 不良反应: 1. 少数病人可见有恶心、眩晕或困倦、黄视、全身发麻感等，停药后可消失。 2. 本品引起依赖性的倾向与吗啡类药相比为低，据临床报道，连续使用本品，可耐受和成瘾，故不可滥用。 该信息登录才能查看，请登录 禁忌: 尚不明确。 注意事项: 1. 本品为国家特殊管理的麻醉药品，必须严格遵守国家对麻醉药品的管理条例，按规定开写麻醉药品处方和供应、管理本类药品，防止滥用。 2. 医疗机构使用该药，单张处方的最大用量应当... 该信息登录才能查看，请登录 孕妇及哺乳期妇女用药: 尚不明确。 儿童用药: 尚不明确。 老年用药: 尚不明确。 药物相互作用: 尚不明确。 药物过量: 尚不明确。 药理作用: 本品为速效镇痛药，镇痛作用为吗啡的 1/3，但比解热镇痛药强，为氨基比林的4～20倍。对皮肤、黏膜、运动器官（包括关节、肌肉、肌腱等）的疼痛有明显的抑制作用，对内脏器官疼痛的镇痛效果较差。无抑制肠蠕动... 该信息登录才能查看，请登录 药代动力学: 本品皮下注射10分钟起效，镇痛效果维持3～6小时。皮下注射后20分钟血药浓度达峰值。本品主要以代谢形式从尿与粪便中排出。 性状: 本品为无色的澄清液体。 贮藏: 遮光，密闭保存。 包装: 安瓿 1ml×10支 2ml×10支 有效期: 60个月 执行标准: 《中国药典》2005年版二部（2m1:100mg）《中国药典》2000年版二部及2002年增补本（1ml:50mg） 批准文号: (1) 1ml:50mg 国药准字H12020965 (2) 2m1:100mg国药准字H12020966 药品准许证号：津Hab20050031 生产企业: 天津金耀氨基酸有限公司 药物分类: 麻醉性镇痛药 薄荷麝香草酚搽剂 窗体顶端 药品名称: 通用名称：薄荷麝香草酚搽剂 英文名称：Menthol and Thymol Liniment 商品名称：薄荷麝香草酚搽剂 成份: 本品为复方制剂，每毫升含樟脑5毫克，薄荷脑15毫克，苯酚10毫克，麝香草酚10毫克，辅料为：亮蓝、乙醇。 适应症: 用于痱子、虫咬、蚊叮、皮肤瘙痒。 规格: 复方。 用法用量: 外用。一日2～3次，涂于患处。 不良反应: 偶见皮肤刺激如烧灼感，或过敏反应如皮疹、瘙痒等。 禁忌: 孕妇禁用。 注意事项: 1.本品仅供外用，切忌口服。 2.不得用于皮肤破溃处。 3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 4.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 5.不宜大面积使用。 6.对本品过敏者禁用。过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改变时禁止使用。 8.请将本品放在儿童不能接触的地方。 9.儿童必须在成人监护下使用。 10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 该信息登录才能查看，请登录 药物相互作用: 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 药理作用: 樟脑、薄荷脑、麝香草酚均为皮肤刺激剂，可增进局部血液循环、缓解肿胀、止痒止痛；苯酚有抗菌和局部麻醉作用。 性状: 本品为淡蓝色溶液，具有薄荷脑、樟脑的特臭。 贮藏: 遮光，密封保存。 包装: 外用液体药用高密度聚乙烯瓶，100毫升/瓶。 有效期: 24个月 执行标准: WS-10001-(HD-1134)-2002 批准文号: 国药准字H31022789 生产企业: 上海运佳黄浦制药有限公司 药物分类: 麻醉性镇痛药 盐酸二氢埃托啡片 窗体顶端 药品名称: 通用名称：盐酸二氢埃托啡片 英文名称：Dihydroetorphine　Hydrochloride　Tablets 商品名称：盐酸二氢埃托啡片 成份: ：盐酸二氢埃托啡。 适应症: 本品仅限用于创伤、手术后及诊断明确的各种剧烈疼痛的止痛，包括对吗啡或哌替啶无效者。 规格: 20μg 用法用量: 舌下含化20-40μg，经10-15分钟疼痛可获明显减轻，视需要可于3-4小时后重复用药，只可舌下含化，不可将药片吞服，否则 影响止痛效果。允许使用最大剂量一般为60μg，一日180μg，连续用药不得... 该信息登录才能查看，请登录 不良反应: 一般不明显，有时可引起类似于吗啡或派替啶的头晕、乏力、恶心、出汗，甚至呕吐等反应。卧床病人比活动病人反应轻，一般无需特殊处理，可自行缓解。偶见呼吸减慢至每分钟10次左右，用呼吸兴奋药尼可刹米可纠正，也... 该信息登录才能查看，请登录 禁忌: 脑外伤神智不清者或肺功能不全者禁用本品。 注意事项: 本品不得用于戒毒治疗,非剧烈疼痛者，如牙痛、头痛、风湿痛、痔疮痛或局部组织小创伤痛等不得使用本品。 本品不用于慢性疼痛的止痛。肝、肾功能不全者慎用本品，或酌减用量。本品属麻醉药品，应在医生指导下使用，... 该信息登录才能查看，请登录 药理作用: 盐酸二氢埃托啡片是一种麻醉性高效镇痛药，是阿片受体激动剂舌下用药产生作用较快，口服用药无效。呼吸抑制作用相对轻于盐酸吗啡，盐酸纳洛酮为其特异性拮抗剂。 性状: 本品为白色片。 贮藏: 密封，在凉暗处保存。 批准文号: 国药准字H20000403 生产企业: 北京四环医药科技股份有限公司 药物分类: 麻醉性镇痛药 富马酸异丙吡仑片 窗体顶端 药品名称: 通用名称：富马酸异丙吡仑片 英文名称：Isopropiram　Fumarate　Tablets 商品名称：富马酸异丙吡仑片 适应症: 用于神经痛、心绞痛、胆绞痛以及烧伤、癌症及术后疼痛。 规格: 50mg 用法用量: 口服，一次50-100mg(1-2片)，一日1-2次。 不良反应: 可有胃部不适，恶心和嗑嗜等反应。 禁忌: 1、孕妇及哺乳期妇女禁用。2、婴儿禁用。 注意事项: 1、每日剂量不得超过450mg。2、分娩止痛慎用。 孕妇及哺乳期妇女用药: 孕妇及哺乳期妇女禁用。 药物相互作用: 尚不明确。 药理作用: 本品激活抑制脊柱侧索释放疼痛传递物质的道路途径。导致内因子超级化，与U亚型阿片受体结合后抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素，从而消除疼痛反应。 药代动力学: 小鼠以氚标记的富马酸异丙吡仑灌胃后，通过胃肠道吸收，其放射强度四小时达到峰值。以胆、肝、心、肺和肾的放射性较高，放射性强度的下降各组织与血液呈平行关系。组织中的放射性以胆囊最高。静脉给药后，在粪便中也... 该信息登录才能查看，请登录 贮藏: 遮光，密封保存。 批准文号: 国药准字H20055320 生产企业: 西安黄河制药有限公司 药物分类: 麻醉性镇痛药 氨酚双氢可待因片 窗体顶端 药品名称: 通用名称：氨酚双氢可待因片 英文名称：Paracetamol and Dihydrocodeine Tartrate Tablets 商品名称：路盖克 成份: 本品为复方制剂，其组份为：500mg对乙酰氨基酚和10mg酒石酸双氢可待因。 适应症: 可广泛用于各种疼痛：创伤性疼痛，外科手术后疼痛及计划生育手术疼痛，中度癌痛，肌肉疼痛如腰痛、背痛、肌风湿病，头痛，牙痛，痛经，神经痛以及劳损、扭伤、鼻窦炎等引起的持续性疼痛。还可用于各种剧烈咳嗽，尤其... 该信息登录才能查看，请登录 用法用量: 口服。成人及12岁以上儿童：每4-6小时1-2片，每次不得超过2片，每日最大剂量为8片。 不良反应: 少数病人会出现恶心、头痛、眩晕及头昏症状。也可能出现皮疹、瘙痒、便秘。 禁忌: 对本品过敏者、有颅脑损伤者，分娩期妇女禁用，有呼吸抑制及有呼吸道梗阻性疾病，尤其是哮喘发作的患者禁用。 注意事项: 有明显的肝肾功能损害的患者慎用。甲状腺机能减退的患者慎用。服用本品期间应忌酒。 孕妇及哺乳期妇女用药: 孕妇及哺乳期妇女应在医生或药师指导下使用。 儿童用药: 12岁以下儿童不宜服用该药。 老年用药: 老年患者需减量服用。 药物相互作用: 如服用降胆一号、多潘立酮或甲氧氯普胺、抗凝血剂药物的患者请在医生或药师指导下使用。 药物过量: 该药使用过量可引起肝损害。严重时可出现脑部症状、昏迷、肝肾功能衰竭。在过量服药后的四天内，肝损害可无明显的临床表现，初期症状可表现为：面色苍白，恶心及呕吐。与双氢可待因过量有关的反应包括呼吸抑制。 ... 该信息登录才能查看，请登录 药理作用: 对乙酰氨基酚具有镇痛和解热作用，可选择性地抑制中枢神经系统前列腺素的生物合成，其解热镇痛作用比阿司匹林更快更强，而且避免了阿司匹林等非甾体抗炎药常见的不良反应。双氢可待因为阿片受体的弱激动剂，在结构上... 该信息登录才能查看，请登录 药代动力学: 对乙酰氨基酚口服吸收快，在0.5-1小时内达血药浓度高峰。肝脏代谢，半衰期为2-3小时。双氧可待因口服后胃肠吸收良好，大约0.5-1小时达血药浓度高峰，肝脏代谢，血浆半衰期为3-4小时，主要以葡萄糖醛... 该信息登录才能查看，请登录 性状: 本品为白色异形片剂，一面刻有GALAKE字样，中间有一刻痕。 贮藏: 遮光，密封保存。 包装: 铝塑水泡眼包装，12片×1板/盒，12片×2板/盒。 有效期: 36个月 执行标准: 国家食品药品监督管理局标准：YBH05292003 批准文号: 国药准字H20030920 生产企业: 威海路坦制药有限公司 药物分类: 麻醉性镇痛药 酒石酸布托啡诺鼻喷剂 窗体顶端 药品名称: 通用名称：酒石酸布托啡诺鼻喷剂 英文名称：Butorphanol Tartrate Nasal Spray 商品名称：诺扬 成份: 酒石酸布托啡诺 适应症: 用于治疗各种癌性疼痛、手术后疼痛。 规格: 2.5ml：25mg。每喷含酒石酸布托啡诺1mg，每瓶25喷。 用法用量: 每次1～2喷，每日3～4次。一般情况下，初始剂量为1mg（一喷的喷量）。如果60～90分钟没有较好的镇痛作用，可再喷1mg（一喷的喷量）。如果需要，初始剂量3～4小时后可再次给药。 病人... 该信息登录才能查看，请登录 不良反应: 主要为嗜睡、头晕、恶心和/或呕吐，发生率在1%左右。 考虑可能与酒石酸布托啡诺有关的不良反应报告： 全身：虚弱、头痛、热感。 心血管系统：很少见病人低血压性晕... 该信息登录才能查看，请登录 禁忌: 1、 对酒石酸布托啡诺和氯苄乙胺高度敏感的人禁用。 2、 因阿片的拮抗特征，本品不宜用于依赖那可汀的患者。 3、 年龄小于18岁患者禁用。 注意事项: 1、 本品按第二类精神药品管理。 2、 喷剂如果48小时以上（包括48小时）未使用，使用前应轻摇1～2下。 3、 用药后15分钟内，不要擤鼻涕。 4、 对于重复使用... 该信息登录才能查看，请登录 FDA妊娠药物分级: 动物繁殖性研究证明该药品对胎儿有毒副作用，但尚未对孕妇进行充分严格的对照研究，并且孕妇使用该药品的治疗获益可能胜于其潜在危害；或者，该药品尚未进行动物试验，也没有对孕妇进行充分严格的对照研究。 孕妇及哺乳期妇女用药: 在动物试验中发现，使用本品组的死胎发生率高于对照组，使胚泡着床后丢失的发生率升高，发生死产率比对照组高。因此，孕妇不应使用本品，只有对胎儿可能的获益大于可能的危险时，才考虑让孕妇使用布托啡诺。本品可经... 该信息登录才能查看，请登录 儿童用药: 本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定，因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。 老年用药: 老年患者常有肝肾功能减退，需减量应用，且间隔时间应延长至6～8小时。 药物相互作用: 1、 布托啡诺和中枢神经系统镇静剂（例如：酒精类、巴比妥类，苯二氮卓类、抗组胺药）同时使用，可能会导致中枢神经系统抑制作用效应增强。当与能加强类阿片类药物药效的药物合用时，布托啡诺应该用最小有效剂量并... 该信息登录才能查看，请登录 药物过量: 布托啡诺过量使用的临床表现一般与阿片类药物相同，最严重的后果是肺换气不足、心血管功能不全、昏迷、直至死亡。治疗： 怀疑布托啡诺过量使用的处理措施包括： 1、保持病人呼吸道畅通。应持续监测病人，采... 该信息登录才能查看，请登录 药理作用: 酒石酸布托啡诺为激动-拮抗混合型阿片受体激动剂，与u型阿片受体有较低的亲和力，也能激动k阿片受体。与上述中枢神经系统（CNS）的受体相互作用，可产生包括镇痛的酒石酸布托啡诺的大多药理作用；除镇痛作用外... 该信息登录才能查看，请登录 毒理研究: 遗传毒性：沙门氏伤寒杆菌和大肠杆菌试验、培养的人成纤维细胞DNA合成和修复试验均未表现出遗传毒性。生殖毒性：小鼠、大鼠和兔子致畸敏感期试验均未见致畸作用。但大鼠皮下注射给予酒石酸布托啡诺1mg/... 该信息登录才能查看，请登录 药代动力学: 据国外文献报道，酒石酸布托啡诺鼻喷给药1mg后，30～60min达血药浓度高峰，其平均峰浓度为0.9～1.04ng/ml。酒石酸布托啡诺鼻喷剂的绝对生物利用度为60～70%，在过敏性鼻炎的病人中应用时... 该信息登录才能查看，请登录 性状: 本品为无色的澄清液体，揿压阀门，药液即呈雾状喷出。 贮藏: 置室温干燥密闭处保存。 包装: 棕色玻璃瓶，1瓶/盒。 有效期: 二年。 批准文号: 国药准字H20046359 生产企业: 上海恒瑞医药有限公司 药物分类: 麻醉性镇痛药 复方酚咖伪麻胶囊 窗体顶端 药品名称: 通用名称：复方酚咖伪麻胶囊 商品名称：力克舒 成份: 本品为复方制剂，每粒含对乙酰氨基酚150毫克，马来酸氯苯那敏1.25毫克，盐酸氯哌丁6毫克，盐酸伪麻黄碱15毫克，咖啡因12.5毫克，菠萝酶1.6万单位。辅料为硬脂酸镁。 适应症: 适用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛、咳嗽等症状。 规格: 复方。 用法用量: 口服。成人一次2粒，一日3次。7～14岁儿童减半，饭后服用。 不良反应: 有时有轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干、食欲缺乏和皮疹等，可自行恢复。 禁忌: 严重肝肾功能不全者禁用。 注意事项: 1.用药3-7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 2.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。 3.不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药。 4.心脏病、高血压、甲状腺疾病、糖尿病、前列腺肥大和青光眼... 该信息登录才能查看，请登录 药物相互作用: 1.与其他解热镇痛药同用，可增加肾毒性的危险。 2.本品不宜与氯霉素、巴比妥类（如苯巴比妥）、解痉药（如颠茄）、酚妥拉明、洋地黄苷类并用。 3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医... 该信息登录才能查看，请登录 药理作用: 本品中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，具有解热镇痛作用；盐酸伪麻黄碱具有收缩上呼吸道毛细血管，消除鼻咽部黏膜充血，减轻鼻塞、流涕症状的作用；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，能进一步减轻由感冒引起的鼻塞、流涕... 该信息登录才能查看，请登录 性状: 本品为胶囊剂，内容物为白色或微黄色粉末。 贮藏: 密闭，在阴凉干燥处（不超过20℃）保存。 包装: 药用PVC硬片/药品包装用PTP铝箔。包装规格：（1）12粒/盒 （2）24粒/盒。 有效期: 24个月。 执行标准: 国家药品标准WS1 -XG-030-2001 批准文号: 国药准字H20013162 是否OTC: 是 生产企业: 四川杨天生物药业股份有限公司 药物分类: 麻醉性镇痛药/用于膀胱或前列腺疾患的药物 复方乙酰水杨酸片 窗体顶端 药品名称: 通用名称：复方乙酰水杨酸片 英文名称：Compound Acetylsalicylic Acid Tablets 商品名称：复方乙酰水杨酸片 成份: 本品为复方制剂，其组分为：每片含阿司匹林0.22g；非那西丁0.15g；咖啡因35mg。 适应症: 用于发热、头痛、神经痛、牙痛、月经痛、肌肉痛、关节痛。 规格: 复方制剂：每片含阿司匹林0.22g；非那西丁0.15g；咖啡因35mg。 用法用量: 口服，成人：一次1-2片，1日3次饭后服。 不良反应: 本品为由阿司匹林和非那西丁为主所组成的复方片剂。阿司匹林较常见的不良反应有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等胃肠道反应，停药后多可消失；长期或大量应用时可发生胃肠道出血或溃疡，在服用一定疗程后可出现可逆性... 该信息登录才能查看，请登录 禁忌: 对阿司匹林或其他非甾体抗炎药以及咖啡因类药物过敏者，血友病、活动性消化性溃疡及其他原因所致消化道出血者禁用。3个月龄以下婴儿禁用。 警告: 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 严禁用于食品和饲料加工 注意事项: 1、6岁以下儿童及年老体弱者慎用。 2、有哮喘及其他过敏反应者，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷者，痛风患者，心、肝、肾功能不全者，血小板减少者及其他出血倾向者应慎用。 3、长期大量... 该信息登录才能查看，请登录 孕妇及哺乳期妇女用药: 本品中阿司匹林易透过胎盘，考虑到可能对胎儿造成的影响，故孕妇不宜应用。哺乳期妇女服用本品后在乳汁中阿司匹林可达一定浓度，故长期大剂量应用时有可能引起乳儿的出血倾向等不良反应。 儿童用药: 儿童患者，尤其有发热及脱水者，易出现毒性反应，急性发热性疾病，尤其是流感及水痘患儿应用本品，可能发生瑞氏综合征(Reye Syndrome)。6岁以下儿童须慎用，3个月龄以下婴儿禁用。 老年用药: 老年患者由于肾功能下降，服用本品易出现毒性反应，应慎用或适当减量使用。 药物相互作用: 尚不明确。 药物过量: 本品应避免过量服用，过量服用可引起中枢神经、肝肾功能、血液系统等损害，一旦发生即应就医。 毒理研究: 本品为一复方解热镇痛药。其中阿司匹林和非那西丁均具有解热镇痛作用，能抑制下丘脑前列腺素的合成和释放，恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热镇痛作用；阿司匹林还通过抑制外周前列腺素等的合成起镇痛... 该信息登录才能查看，请登录 药代动力学: 尚不明确。 性状: 本品为白色片。 贮藏: 遮光，密闭保存。 包装: 塑料瓶包装：100片/瓶；IOOO片/瓶；塑料薄膜包装：400片/盒；铝塑泡罩包装：12片/板；15片/板。 有效期: 24个月。 执行标准: 卫生部药品标准WS1 -65(B)-89。 批准文号: 国药准字H37022924。 生产企业: 山东新华制药股份有限公司 药物分类: 麻醉性镇痛药/非甾体抗炎药 复方樟脑乳膏 窗体顶端 药品名称: 通用名称：复方樟脑乳膏 英文名称：Compound Camphor Cream 商品名称：复方樟脑乳膏 成份: 本品为复方制剂。每克含樟脑40毫克，薄荷脑30毫克，水杨酸甲酯20毫克，苯海拉明10毫克，葡萄糖酸氯己定2毫克，甘草次酸3毫克。 适应症: 用于虫咬皮炎、湿疹、瘙痒症、神经性皮炎、过敏性皮炎、丘疹性荨麻疹等，也可用于肩胛酸痛、肌肉痛及烫伤后的皮肤疼痛。 规格: 复方。 用法用量: 外用。一日2～3次，涂搽患处。 不良反应: 偶见皮肤刺激如烧灼感，或过敏反应如皮疹、瘙痒等。 禁忌: 2岁以下小儿禁用。 注意事项: 1.不得用于皮肤破溃处。 2.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 4.连续使用一般不得... 该信息登录才能查看，请登录 药物相互作用: 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 药理作用: 本品所含樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯具有缓解肿胀、止痛、止痒作用；苯海拉明为抗组胺药；氯己定为消毒防腐药；甘草次酸具有抗炎、抗过敏作用。 性状: 本品为白色或类白色乳膏，气味清香、微凉。 贮藏: 遮光，密闭，在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。 包装: 铝塑软管，每管15克；每管25克；每管50克。 塑料瓶，每瓶30克；每瓶50克；每瓶100克；每瓶130克。 有效期: 暂定24个月 执行标准: 《国家药品监督管理局国家药品标准》化学药品地方标准上升国家标准第一册WS-10001-（HD-0041）-2002 批准文号: 国药准字H11022269 是否OTC: 是 生产企业: 北京宝树堂科技药业有限公司 药物分类: 麻醉性镇痛药 苯甲酸利扎曲普坦胶囊 窗体顶端 药品名称: 通用名称：苯甲酸利扎曲普坦胶囊 英文名称：Rizatriptan Monobenzoate Capsules 商品名称：欣渠 成份: 苯甲酸利扎曲普坦 适应症: 用于成人有或无先兆的偏头痛发作的急性治疗。不适用于预防偏头痛。不适用于半身不遂或基底部偏头痛患者。 规格: 5mg（以C15H19N5计） 用法用量: 口服给药，一次5～10 mg（1～2粒），每次用药的时间间隔至少为2小时，一日最高剂量不得超过30mg（6粒）。或遵医嘱。 不良反应: 本品有很好的耐受性，不良反应轻且时间短暂。主要的不良事件是虚弱/易疲劳、嗜睡、有疼痛或压迫感及眩晕、严重的心脏意外，包括在使用5-HT1激动剂后出现死亡，这些事件极少发生，报道的病人多伴有冠状动脉疾病... 该信息登录才能查看，请登录 禁忌: 1、禁用于局部缺血性心脏病（如：心绞痛、心肌梗死或有的无症状缺血）的患者。 2、禁用于有缺血性心脏病、冠状动脉痉挛（包括Prinzmetal变异型狭心症或其它隐性心血管疾病等）症状、... 该信息登录才能查看，请登录 注意事项: 1、只用于治疗确诊的偏头痛。 2、与5-HT1激动剂联合应用时，已有报道利扎曲普坦给药几小时后发生严重心脏病意外，包括急性心肌梗死。另外有报道其它的5-HT1激动剂给药后的几小时内出现危... 该信息登录才能查看，请登录 FDA妊娠药物分级: 动物繁殖性研究证明该药品对胎儿有毒副作用，但尚未对孕妇进行充分严格的对照研究，并且孕妇使用该药品的治疗获益可能胜于其潜在危害；或者，该药品尚未进行动物试验，也没有对孕妇进行充分严格的对照研究。 孕妇及哺乳期妇女用药: 由于对妊娠女性中没有充分的控制很好的研究，所以只有对胎儿的利大于弊时才可以使用；药物是否会在母乳中分泌尚不明确，哺乳期妇女应谨慎用药。 儿童用药: 本品用药的安全性和有效性在儿科尚未明确，因此年龄在18岁以下的病人不推荐使用本品。 老年用药: 本品在老年人（≥65岁）体内的药代动力学与成年人相似，但老年人很少出现偏头痛，本品在这类病人中使用的临床经验是有限的；本品在治疗老年性自主神经痛方面（多半是男性患者）的安全性、有效性没有确定。因此老年... 该信息登录才能查看，请登录 药物相互作用: 1、由于普萘洛尔可使本品的血浆浓度增加70%，可在服用普萘洛尔同时服用本品5mg。 2、含麦角的药物能延长血管痉挛反应，在服用本品24小时内不可同时服用含有麦角胺或麦角胺型药物（如双氢麦... 该信息登录才能查看，请登录 药物过量: 临床试验中没有关于利扎曲普坦过量应用的报道。服用本品40mg（一次给药或分2次间隔2小时给药），一般都可耐受。其最主要的不良反应是眩晕和嗜睡。当药物过量，高血压和其他一系列心血管疾病症状也会发生。当患... 该信息登录才能查看，请登录 药理作用: 利扎曲普坦对克隆人5-HT1B和5-HT1D具有高度的亲和力，对其它5-HT1受体和5-HT7受体亲和力较低，对5-HT2、5-HT3、肾上腺素、DA、组胺、胆碱或BZ受体无明显活性。利扎曲普坦激动偏... 该信息登录才能查看，请登录 毒理研究: 遗传毒性 利扎曲普坦Ames试验、V-79CHL细胞基因突变试验、大鼠肝细胞碱性洗脱试验、CHO细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性 雌性大鼠经口给予利扎曲普坦100mg/k... 该信息登录才能查看，请登录 药代动力学: 本品口服后吸收完全。其平均绝对生物利用度大约为45%，达到平均最高血浆浓度(Cmax)大约1～1.5小时(Tmax)。未见偏头痛发作对本品吸收或药代参数的影响。食物对本品的生物利用度(F)没有明显的影... 该信息登录才能查看，请登录 化学成份: 化学名称为：N，N-二甲基-2-[5-（1，2，4-三唑-1-基甲基）-1H-吲哚-3-基]乙胺苯甲酸盐 分子式：C15H19N5C7H6O2 分子量：391.47 性状: 本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒性粉末。 贮藏: 遮光，密封保存。 包装: 铝塑包装，6粒/板，1板/盒，2板/盒。 有效期: 暂定24个月。 生产企业: 四川梓橦宫药业有限公司 药物分类: 麻醉性镇痛药 苯甲酸利扎曲普坦片 窗体顶端 药品名称: 通用名称：苯甲酸利扎曲普坦片 英文名称：Rizatriptan Monobenzoate Tablets 商品名称：善清 成份: 苯甲酸利扎曲普坦 适应症: 用于成人有或无先兆的偏头痛发作的急性治疗。不适用于预防偏头痛，不适用于半身不遂或基底部偏头痛患者。 规格: 5mg（以C15H19N5计） 用法用量: 口服给药，一次5～10 mg（1～2片），每次用药的时间间隔至少为2小时，一日最高剂量不得超过30mg（6片）。或遵医嘱。 不良反应: 本品有很好的耐受性，不良反应轻且时间短暂。主要的不良事件是虚弱/易疲劳、嗜睡、有疼痛或压迫感及眩晕。严重的心脏意外，包括在使用5-HT1激动剂后出现死亡，这些事件极少发生，报道的病人多伴有冠状动脉疾病... 该信息登录才能查看，请登录 禁忌: 1、禁用于局部缺血性心脏病（如：心绞痛、心肌梗死或有记录的无症状缺血）的患者。 2、禁用于有缺血性心脏病、冠状动脉痉挛（包括Prinzmetal变异型狭心症或其它隐性心血管疾病等）症状、... 该信息登录才能查看，请登录 注意事项: 1、只用于治疗确诊的偏头痛。 2、与5-HT1激动剂联合应用时，已有报道利扎曲普坦给药几小时后发生严重心脏病意外，包括急性心肌梗死。另外有报道其它的5-HT1激动剂给药后的几小时内出现危... 该信息登录才能查看，请登录 FDA妊娠药物分级: 动物繁殖性研究证明该药品对胎儿有毒副作用，但尚未对孕妇进行充分严格的对照研究，并且孕妇使用该药品的治疗获益可能胜于其潜在危害；或者，该药品尚未进行动物试验，也没有对孕妇进行充分严格的对照研究。 孕妇及哺乳期妇女用药: 由于对妊娠女性中没有充分的控制很好的研究，所以只有对胎儿的利大于弊时才可以使用；药物是否会在母乳中分泌尚不明确，哺乳期妇女应谨慎用药。 儿童用药: 本品用药的安全性和有效性在儿科尚未明确，因此年龄在18岁以下的病人不推荐使用本品。 老年用药: 本品在老年人（≥65岁）体内的药代动力学与成年人相似，但老年人很少出现偏头痛，本品在这类病人中使用的临床经验是有限的；本品在治疗老年性自主神经痛方面（多半是男性患者）的安全性、有效性没有确定。因此老年... 该信息登录才能查看，请登录 药物相互作用: 1、由于普萘洛尔可使本品的血浆浓度增加70%，可在服用普萘洛尔同时服用本品5mg。 2、含麦角的药物能延长血管痉挛反应，在服用本品24小时内不可同时服用含有麦角胺或麦角胺型药物（如双氢麦... 该信息登录才能查看，请登录 药物过量: 临床试验中没有关于利扎曲普坦过量应用的报道。服用本品40mg（一次给药或分2次间隔2小时给药），一般都可耐受。其最主要的不良反应是眩晕和嗜睡。当药物过量，高血压和其他一系列心血管疾病症状也会发生。当患... 该信息登录才能查看，请登录 药理作用: 利扎曲普坦对克隆人5-HT1B和5-HT1D具有高度的亲和力，对其它5-HT1受体和5-HT7受体亲和力较低，对5-HT2、5-HT3、肾上腺素、DA、组胺、胆碱或BZ受体无明显活性。利扎曲普坦激动偏... 该信息登录才能查看，请登录 毒理研究: 利扎曲普坦Ames试验、V-79CHL细胞基因突变试验、大鼠肝细胞碱性洗脱试验、CHO细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性 雌性大鼠经口给予利扎曲普坦100mg/kg/天（AU... 该信息登录才能查看，请登录 药代动力学: 本品口服后吸收完全。其平均绝对生物利用度大约为45%，达到平均最高血浆浓度(Cmax)大约1～1.5小时(Tmax)。未见偏头痛发作对本品吸收或药代参数的影响。食物对本品的生物利用度(F)没有明显的影... 该信息登录才能查看，请登录 化学成份: 化学名称为：N，N-二甲基-2-[5-（1,2,4-三唑-1-基甲基）-1H-吲哚-3-基]乙胺苯甲酸盐 分子式：C15H19N5C7H6O2 分子量：391.47 性状: 本品为白色或类白色片。 贮藏: 遮光，密封保存 包装: 铝塑包装，外套铝箔。6片/板，20片/板，1板/盒。 有效期: 暂定24个月。 生产企业: 昆明全新生物制药有限公司 药物分类: 麻醉性镇痛药 枸橼酸芬太尼注射液 窗体顶端 药品名称: 通用名称：枸橼酸芬太尼注射液 英文名称：Fentanyl Citrate Injection 商品名称：枸橼酸芬太尼注射液 成份: 本品主要成份为枸橼酸芬太尼，辅料为氯化钠、注射用水。 适应症: 本品为强效镇痛药，适用于麻醉前、中、后的镇静与镇痛，是目前复合全麻中常用的药物。 1、用于麻醉前给药及诱导麻醉，并作为辅助用药与全麻及局麻药合用于各种手术。与氟哌利多(Droperid01)2.5mg和本品0.05mg的混合液，麻醉前给药，能使病人安静，对外界环境漠不关心，但仍能合作。 2．用于手术前、后及术中等各种剧烈疼痛。 该信息登录才能查看，请登录 规格: 2ml：0.1mg 用法用量: 1.成人静脉注射。全麻时初量 ①小手术按体重0.001-0.002mg/kg(以芬太尼计，下同)； ②大手术按体重0.002-0.004mg/kg； ③体外循环心脏手术时按体重0.02-0.03mg/kg计算全量，维持量可每隔30—60分钟给予初量的一半或连续静滴，一般每小时按体重0.001-0.002mg/kg； ④全麻同时吸入氧化亚氮按体重0.001-0.002mg/kg； ⑤局麻镇痛不全，作为辅助用药按体重0.0015-0.002mg/kg。 2．成人麻醉前用药或手术后镇痛：按体重肌内或静脉注射0.0007-0.0015mg/kg。 3.小儿镇痛：2岁以下无规定，2—12岁按体重0.002—0.003mg/kg。 4．成人手术后镇痛：硬膜外给药，初量0.1mg．加氯化钠注射液稀释到8ml，每2-4小时可重复，维持量每次为初量的一半。 该信息登录才能查看，请登录 不良反应: 1、一般不良反应为眩晕、视物模糊、恶心、呕吐、低血压、胆道括约肌痉挛、喉痉挛及出汗等。偶有肌肉抽搐。 2、严重副反应为呼吸抑制、窒息、肌肉僵直及心动过缓，如不及时治疗，可发生呼吸停止、循环抑制及心脏停搏等。 3、本品有成瘾性，但较哌替啶轻。 该信息登录才能查看，请登录 禁忌: 支气管哮喘、呼吸抑制、对本品特别敏感的病人以及重症肌无力病人禁用。禁止与单胺氧化酶抑制剂（如苯乙肼、帕吉林等）合用。 注意事项: 1.本品为国家特殊管理的麻醉药品，务必严格遵守国家对麻醉药品的管理条例，医院和病室的贮药处均应加锁，处方颜色应与其他药处方区别开。各级负责保管人员均应遵守交接班制度，不可稍有疏忽。 2.本品务必在单胺氧化酶抑制药（如呋喃唑酮、丙卡巴肼）停用14天以上方可给药，而且应先试用小剂量（1/4常用量），否则会发生难以预料的、严重的并发症，临床表现为多汗、肌肉僵直、血压先升高后剧降、呼吸抑制、发绀、昏迷、高热、惊厥，终致循环虚脱而死亡。 3.心律失常、肝、肾功能不良、慢性梗阻性肺部疾患，呼吸储备力降低及脑外伤昏迷、颅内压增高、脑肿瘤等易陷入呼吸抑制的病人慎用。 4.本品药液有一定的刺激性，不得误入气管、支气管．也不得涂敷于皮肤和黏膜。 5.硬膜外注入本品镇痛时，一般4-10分钟起效．20分钟脑脊液的药浓度达到峰值，同时可有全身瘙痒，作用时效3.3—6.7小时，而且仍有呼吸频率减慢和潮气量减小的可能，处理应及时。 6.本品决非静脉全麻药，虽然大量快速静脉注射能使神智消失，但病人的应激反应依然存在，常伴有术中知晓。 7.快速推注本品可引起胸壁、腹壁肌肉僵硬而影响通气。 8.运动员慎用。 该信息登录才能查看，请登录 孕妇及哺乳期妇女用药: 孕期用药的安全性尚难肯定，慎用。 儿童用药: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 老年用药: 年老、体弱的病人首次剂量应适当减量，由首次剂量的效果考虑确定剂量的增加量。 药物相互作用: 1.本品与哌替啶因化学结构有相似之处，两药可有交叉敏感。 2.本品与中枢抑制药，如催眠镇静药（巴比妥类、地西泮等）、抗精神病药（如吩噻嗪类）、其他麻醉性镇痛药以及全麻药等有协同作用，台用时应慎重并适当调整剂量。 3.本品与80%氧化亚氮合用，可诱发心率减慢、心肌收缩减弱、心排血量减少，左室功能欠佳者尤其明显。 4．肌松药的用量可因本品的使用而相应减少，肌松药能解除本品的肌肉僵直，遇有呼吸暂停，持续的时间又长，应识别这是中枢性的（系本品使用所致），还是外周性的（由于肌松药作用于神经肌接头处N2 受体）。 5.中枢抑制剂如巴比妥类、安定药、麻醉剂，有加强本品的作用，如联合应用，本品的剂量应减少1/4-1/3。 该信息登录才能查看，请登录 药物过量: 大剂量快速静注可引起颈、胸、腹壁肌强直，胸顺应性降低影响通气功能。偶可出现心率减慢、血压下降、瞳孔极度缩小等，最后可致呼吸停止、循环抑制或心停搏。 中毒解救：出现肌肉强直者，可用肌松药或吗啡拮抗剂（... 该信息登录才能查看，请登录 药理作用: 本品为人工合成的强效麻醉性镇痛药。镇痛作用机制与吗啡相似，为阿片受体激动剂，作用强度为吗啡的60—80倍。与吗啡和哌替啶相比，本品作用迅速，维持时间短，不释放组胺、对心血管功能影响小，能抑制气管插管时... 该信息登录才能查看，请登录 毒理研究: 急性毒性LD50 小鼠：皮下注射62mg/kg；静脉注射11.2mg/kg。 药代动力学: 口服经胃肠道吸收，但临床一般采用注射给药。静脉注射1分钟即起效，4分钟达高峰，维持30—60分钟。肌内注射时约7—8分钟发生镇痛作用，可维持1—2小时。 肌内注射生物利用度67%，蛋白结合率80%，... 该信息登录才能查看，请登录 性状: 本品为无色的澄明液体。 贮藏: 遮光，密闭保存。 包装: 玻璃安瓿，10支/盒。 有效期: 48个月。 执行标准: 《中国药典》2010年版二部。 批准文号: 国药准字H42022076 准许证号TD2006-0083 生产企业: 宜昌人福药业有限责任公司 药物分类: 麻醉性镇痛药 枸橼酸舒芬太尼注射液 窗体顶端 药品名称: 通用名称：枸橼酸舒芬太尼注射液 英文名称：Sufentanil Citrate Injection 商品名称：枸橼酸舒芬太尼注射液 成份: 本品主要成份为：枸橼酸舒芬太尼；1毫升静脉注射液含75微克舒芬太尼的枸橼酸盐，相当于50微克舒芬太尼。 辅料为枸橼酸、氯化钠、注射用水。 该信息登录才能查看，请登录 适应症: 用于气管内插管，使用人工呼吸的全身麻醉 -作为复合麻醉的镇痛用药 -作为全身麻醉大手术的麻醉诱导和维持用药 该信息登录才能查看，请登录 规格: (1)1m1:50μg(2)2ml:100μg(3)5ml:250μg（以舒芬太尼计） 用法用量: 本品应该根据个体反应和临床情况的不同来调整使用剂量，须考虑如下因素：患者的年龄、体重、—般情况和同时使用的药物等。剂量也取决于手术难度和持续时间以及所需要的麻醉深度。在计算进一步的使用剂量时应考虑初始用药的作用。 在诱导麻醉期间可以加用氟哌利多以防止恶心和呕吐的发生。 请注意下述推荐的用药剂量。 用药的途径和方法：静髂内快速推注给药或静脉内输注给药。用药的时间间隔长短取决于手术的持续时间。根据个体的需要可重复给予额外的（维持）剂量。1.当作为复合麻醉的一种镇痛成分进行诱导应用时：按0.1-5.0μg/kg体重作静脉内推注或者加入输液管中，在2~10分钟内滴完。当临床表现显示镇痛效应减弱时可按0.15-0.7μg/kg体重追加维持剂量（相当于舒芬太尼注射0.2-1.0ml/70kg体重）。 2.在以枸椽酸舒芬太尼为主的全身麻醉中，舒芬太尼用药总量可为8~30μg/kg．当临床表现显示镇痛效应减弱时可按0.35-1.4μg/kg体重追加维持剂量（相当于舒芬太尼注射液0.5-2.0ml/70kg体重）。 其他剂量的信息： 在有如下疾病的病人中，如：非代偿性甲状腺功能减退、肺部疾患（尤其是那些呼吸贮备降低的疾病）、肝和/或肾功能不全、肥胖和酒精中毒等，其用药量应酌情给予。对这些患者，建议做较长时间的术后观察。对体弱患者和老年病人以及已经使用过能抑制呼吸的药物的患者中，应减少用量。而对那些接受过阿片类药物治疗的或有过阿片类滥用史的患者，则可能需要使用较大的剂量。 该信息登录才能查看，请登录 不良反应: 典型的阿片样症状．如呼吸抑制、呼吸暂停、骨骼肌强直（脚肌强直）、肌阵挛、低血压、心动过缓、恶心、呕吐和睦晕、缩瞳和屎潴留。在注射部位偶有瘙痒和疼痛。 其他较少见的不良反应有： 1.咽部痉挛。 2.过敏反应和心搏停止，因在麻醉时使用其他药物，很难确定这些反应是否与舒芬太尼有关。 3.偶尔可出现术后恢复期的呼吸再抑制。 该信息登录才能查看，请登录 禁忌: 1.对舒芬太尼或其他阿片类药物过敏者禁用。 2.分娩期间，或实施剖腹产手术期间婴儿剪断脐带之前，静脉内禁用本品，这是因为舒芬太尼可以引起新生儿的呼吸抑制。 3.本品禁用于新生儿、妊娠期和哺乳期的妇女。如果哺乳期妇女必须使用舒芬太尼，则应在用药后24小时方能再次哺乳婴儿。 4.禁与单胺氧化酶抑制剂同时使用。在使用舒芬太尼前14天内用过单胺氧化酶抑制剂者，禁用本品。 5.急性肝卟啉症禁用。 6.因用其他药物而存在呼吸抑制者禁用。 7.患有呼吸抑制疾病的患者禁用。 8.低血容量症，低血压患者禁用。 9.重症肌无力患者禁用。 该信息登录才能查看，请登录 注意事项: 本品按麻醉药品管理，只能由受过训练的麻醉医师，在医院和其他具有气管插管和人工呼吸设施的条件下进行。 1.每次给药之后，都应对患者进行足够时间的监测。 2.在颅脑创伤和颅内压增高的患者中需要注意。避免对有脑血流量减少的患者应用快速的静脉推注方法给予阿片类药物，如本品。在这类患者中，其平均动脉压降低会偶尔伴有短期的脑灌流量减少。 3.深度麻醉的呼吸抑制，可持续至术后或复发。所以应对这类病人做适当的监测观察，复苏器具与药物（包括拮抗剂）应准备到位。呼吸抑制往往是和剂量相关的，可用特异性拮抗剂（如：纳络酮）使其完全逆转。由于呼吸抑制持续的时间可能长于其拮抗剂的效应，有可能需要重复使用拮抗剂。麻醉期间的过度换气可能减少呼吸中枢对CO2 的反应，也会影响术后呼吸的恢复。 4.舒芬太尼可以导致肌肉僵直，包括胸壁肌肉的僵直，可以通过缓慢地静脉注射本品加以预防（通常在使用低剂量时可以奏效），或同时使用苯二氮卓类药物及肌松药。 5.如果术前所用的抗胆碱药物剂量不足，或本品与非迷走神经抑制的肌肉松弛药合并使用时，可能导致心动过缓甚至心搏停止，心动过缓可用阿托品治疗。 6.对甲状腺功能低下、肺病疾患、肝和/或肾功能不全、老年人、肥胖，酒精中毒和使用过其他已知对中枢神经系统有抑制作用的药物的患者，在使用本品时均需要特别注意。建议对这些患者做较长时间的术后观察。 7.对驾车和操作机器能力的影响，使用本品后，患者不能驾车与操作机械，直到得到医师的允许，病人应该在家里受到护理并不能饮用含酒精饮料。 8.药品使用和处理中的特殊注意事项： 1）剩余药液应该丢弃。 2）使用前应对容器及溶液进行仔细检查。正常溶液为清澈、无颗粒、无色状。破损容器内药品应丢弃。 9.运动员慎用。 该信息登录才能查看，请登录 孕妇及哺乳期妇女用药: 在孕期和哺乳期间禁用。 儿童用药: 舒芬太尼用于两岁以下儿童的有效性和安全性的资料非常有限。用于2-12岁儿童以枸橼酸舒芬太尼为主的全身麻醉中用药总量建议为10-12μg/kg体重。如果临床表现镇痛效应降低时，可给予额外的剂量1~2μg... 该信息登录才能查看，请登录 老年用药: 详见【用法用量】。 药物相互作用: 1.同时使用巴比妥类制剂、阿片类制剂、镇静剂、神经安定类制剂、酒精及其他麻醉剂或其它对中枢神经系统有抑制作用的药物，可能导致本品对呼吸和中枢神经系统抑制作用的加强。 2.同时给予高剂量的本品和高浓度的笑气时可导致血压、心率降低以及心输出量的减少。 3.一般建议麻醉或外科手术前两周，不应该使用单胺氧化酶抑制剂。 4.本品主要由细胞色素的同工酶CYP3A4代谢。临床上尚未观察到两者有相互作用，但实验资料却提示CYP3A4抑制剂，如红霉素、酮康唑、伊曲康唑和tironavir会抑制舒芬太尼的代谢从而延长呼吸抑制作用。 如果必须与上述药物同时应用，应该对病人进行特殊监测，并且应降低本品的剂量。 该信息登录才能查看，请登录 药物过量: 过量用药可导致药物的药理作用和不良反应同时增大，其临床症状与个体对药物的敏感性有关，主要以呼吸抑制为其特征，个别敏感者可表现为呼吸过缓甚至呼吸暂停。 治疗和处理：供氧和辅助呼吸或控制呼吸可用于治疗... 该信息登录才能查看，请登录 药理作用: 舒芬太尼是一种强效的阿片类镇痛药，同时也是一种特异性μ-阿片受体激动剂，对μ-受体的亲合力比芬太尼（fentanyl）强7-10倍。舒芬太尼的镇痛效果比芬太尼强好几倍，而且有良好的血液动力学稳定性，可... 该信息登录才能查看，请登录 毒理研究: 根据剂量和静注的速度，舒芬太尼有可能引起肌肉僵直、欣快感、缩瞳和心动过缓。所有这些舒芬太尼的作用均可通过使用其拮抗剂，如：纳络酮、烯丙吗啡或烯丙左吗喃迅速和完全的逆转。 药代动力学: 通过剂量为250-1500微克舒芬太尼的静脉给药后观测血液和血清中舒芬太尼的浓度，其分布相的半衰期分别为2.3~4.5分钟和35~73分钟。平均清除半衰期为784分钟，变化范围为656-938分钟。在... 该信息登录才能查看，请登录 性状: 本品为无色的澄明液体。 贮藏: 遮光密闭，于室温(10~30℃)下保存。 包装: 玻璃安瓿，1ml:50μg,10支/盒。 玻璃安瓿，2ml:100μg10支/音。 玻璃安瓿，5ml:250μg5支/盒。 该信息登录才能查看，请登录 有效期: 24个月。 执行标准: YBH07782005 批准文号: 1ml:50μg国药准宇H20054171准许证号：TD2006-0084 2ml:100μg国药准字H20054172准许证号：TD2006-0084 5ml:250μg国药准宇H20054... 该信息登录才能查看，请登录 生产企业: 宜昌人福药业有限责任公司 药物分类: 麻醉性镇痛药 注射用盐酸瑞芬太尼 窗体顶端 药品名称: 通用名称：注射用盐酸瑞芬太尼 英文名称：Remifentanil Hydrochloride for Injection 商品名称：瑞捷 成份: 盐酸瑞芬太尼。 适应症: 用于全麻诱导和全麻中维持镇痛。 规格: 1mg（以C20H28N2O5计） 2mg（以C20H28N2O5计） 5mg（以C20H28N2O5计） 用法用量: 本品只能用于静脉给药，特别适用于静脉持续滴注给药。 本品给药前须用以下注射液之一溶解并定量稀释成25μg/ml、50μg/ml或250μg/ml浓度的溶液： 1）灭菌注射用水； <... 该信息登录才能查看，请登录 不良反应: 本品具有μ阿片受体类药物的典型不良反应，典型的不良反应有恶心、呕吐、呼吸抑制、心动过缓、低血压和肌肉强直，上述不良反应在停药或降低输注速度后几分钟内即可消失。 在国内外的临床研究中还发现有寒... 该信息登录才能查看，请登录 禁忌: 1、本品不能单独用于全麻诱导，即使大剂量使用也不能保证使意识消失。 2、本品处方中含有甘氨酸，因而不能于硬膜外和鞘内给药。 3、已知对本品中各种组分或其它芬太尼类药物过敏的病人禁用... 该信息登录才能查看，请登录 用药须知: 【肥胖病人用药】 相对于实际体重，本品的中央清除率和稳态分布容积与标准体重有更好的关联性，建议减少此类病人给药剂量并按标准体重计算。 【药物的滥用与依赖】 本品能产生吗啡类药物的依赖性，因此有存... 该信息登录才能查看，请登录 注意事项: 1、本品为国家特殊管理的麻醉药品，务必严格遵守国家对麻醉药品的管理条例，医院和病室贮药处均应双人双锁，处方颜色应与其它处方区别开。各级负责保管人员均应遵守交接班制度，不可稍有疏忽。 2、本品... 该信息登录才能查看，请登录 FDA妊娠药物分级: 动物繁殖性研究证明该药品对胎儿有毒副作用，但尚未对孕妇进行充分严格的对照研究，并且孕妇使用该药品的治疗获益可能胜于其潜在危害；或者，该药品尚未进行动物试验，也没有对孕妇进行充分严格的对照研究。 孕妇及哺乳期妇女用药: 本品可通过胎盘屏障，产妇应用时有引起新生儿呼吸抑制的危险。本品能经母乳排泄，因而孕妇及哺乳期妇女不推荐使用。在必须使用时，医生应权衡利弊。 儿童用药: 2—12岁儿童用药与成人一致。因尚没有临床资料，2岁以下儿童不推荐使用。 老年用药: 随着患者年龄增长，瑞芬太尼药理效应增强。65岁以上老年患者用药时初始剂量为成人剂量的一半，持续静滴给药剂量应酌减。 药物相互作用: 在动物体内，瑞芬太尼不延长丁二酰胆碱肌肉麻痹持续时间。麻醉过程中本品与硫喷妥、异氟烷、丙泊酚或羟基安定等联合用药，不改变瑞芬太尼的清除率。体外研究表明，阿曲库铵、米哇库铵、艾司洛尔、二乙氧磷酰硫胆碱、... 该信息登录才能查看，请登录 药物过量: 药物过量症状包括窒息、胸壁肌强直、癫痫、缺氧、低血压和心动过缓等。如果出现药物过量或怀疑药物过量，立即中断给药，维持开放气道，吸氧并维持正常的心血管功能。如呼吸抑制与肌肉强直有关，需给予神经肌肉阻断剂... 该信息登录才能查看，请登录 药理作用: 瑞芬太尼为芬太尼类μ型阿片受体激动剂，在人体内1分钟左右迅速达到血-脑平衡，在组织和血液中被迅速水解，故起效快，维持时间短，与其它芬太尼类似物明显不同。瑞芬太尼的镇痛作用及其副作用呈剂量依赖性，与催眠... 该信息登录才能查看，请登录 毒理研究: 遗传毒性：瑞芬太尼的原核细胞基因突变试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成试验(UDS)、基因断裂试验（CHO细胞）和小鼠微核试验的结果均为阴性；但有代谢活化剂存在，体外小鼠淋巴细胞试验出现致突变作用。 ... 该信息登录才能查看，请登录 药代动力学: 静脉给药后，瑞芬太尼快速起效，1分钟可达有效浓度，作用持续时间仅5-10分钟。药物浓度衰减符合三室模型，其分布半衰期(t1/2α )为1分钟；消除半衰期(t1/2β )为6分钟；终末半衰期(t1/2γ... 该信息登录才能查看，请登录 性状: 本品为白色或类白色冻干疏松块状物。 贮藏: 2-25℃遮光密封保存。 包装: 玻璃管制注射剂瓶 1mg 每盒5瓶 2mg 每盒5瓶 5mg 每盒2瓶 有效期: 18个月 执行标准: 1mg：WS1 -(X-008)- 2008Z 2mg：WS1 -(X-008)-2008Z 5mg：WS1 -(X-008)-2008Z 批准文号: 1mg 国药准字H20030197 2mg 国药准字H20030199 5mg 国药准字H20030200 准许证号 1mg TD2006-0087 2mg TD2006-008... 该信息登录才能查看，请登录 生产企业: 宜昌人福药业有限责任公司 药物分类: 麻醉性镇痛药