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2011-03-07 31页 ppt 776KB 97阅读

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7-3,4null第七章 糖类第七章 糖类糖的理化性质糖的结构测定糖的分类糖的提取分离糖的提取分离三、糖的提取分离三、糖的提取分离1溶于冷水和温乙醇——用醇温浸,铅盐沉淀,除去其他物质后结晶溶于温水,难溶于冷水,不溶于乙醇——温水浸,铅盐沉淀蛋白质后脱铅,乙醇沉淀溶于冷水不溶于乙醇——水提,铅盐沉淀,脱铅后乙醇沉淀难溶于水,可溶于稀碱——用稀NaOH提取,加醇沉淀析出1. 糖的提取234三、糖的提取分离三、糖的提取分离Sevag 法三、糖的提取分离三、糖的提取分离化学沉淀法离子交换法铅盐和 活性炭法杂质的去除主要有3种2. 糖的分离三...
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null第七章 糖类第七章 糖类糖的理化性质糖的结构测定糖的分类糖的提取分离糖的提取分离三、糖的提取分离三、糖的提取分离1溶于冷水和温乙醇——用醇温浸,铅盐沉淀,除去其他物质后结晶溶于温水,难溶于冷水,不溶于乙醇——温水浸,铅盐沉淀蛋白质后脱铅,乙醇沉淀溶于冷水不溶于乙醇——水提,铅盐沉淀,脱铅后乙醇沉淀难溶于水,可溶于稀碱——用稀NaOH提取,加醇沉淀析出1. 糖的提取234三、糖的提取分离三、糖的提取分离Sevag 法三、糖的提取分离三、糖的提取分离化学沉淀法离子交换法铅盐和 活性炭法杂质的去除主要有3种2. 糖的分离三、糖的提取分离三、糖的提取分离糖的分离方法①钙、锶及钡 复盐形式法⑥淀粉柱色谱⑦离子交换法⑧季铵盐沉淀法 ⑨凝胶柱色谱⑩制备型区域电泳第七章 糖类第七章 糖类糖的理化性质糖的结构测定糖的分类糖的提取分离糖的结构测定四、糖的结构测定四、糖的结构测定 多糖的结构测定与常见天然产物有许多不同之处,本节不做详细介绍。天然产物中的苷类成分多为固体化合物。其结构鉴定应通过以下各项程序进行: 四、糖的结构测定四、糖的结构测定12345纯度的测定分子量的测定单糖种类的鉴定连接位置的鉴定苷键构型的鉴定基本步骤四、糖的结构测定四、糖的结构测定(一) 纯度的测定 超离心法,高压电泳法,凝胶柱色谱法,旋光测定法……四、糖的结构测定四、糖的结构测定(二) 分子量的测定 近年来广泛应用质谱分析的方法测定分子量和分子式。苷类化合物一般极性较大,无挥发性,遇热气化时易于分解,采用电子轰击质谱(EI-MS)常常不能获得分子离子峰。 四、糖的结构测定四、糖的结构测定 现多采用化学电离质谱(CI-MS)、场解吸质谱(FD-MS)、快原子轰击质谱(FAB-MS)和电喷雾质谱(ESI-MS)等方法来获得分子离子蜂,尤其是ESI-MS及FAB-MS两种质谱法更是目前测定苷类分子量常用的方法。 四、糖的结构测定 四、糖的结构测定 (三) 单糖的鉴定 1. 多糖的完全水解 常用稀酸水解,注意掌握适合的条件使多聚糖完全水解,又不使水解下来的单糖变化或重新聚合。 四、糖的结构测定四、糖的结构测定2. 糖的纸色谱( PC ) 糖类的PC常用的展开剂大多为含水的溶剂系统,其中以正丁醇-醋酸-水和用水饱和的苯酚两种系统应用得最普遍,如正丁醇-醋酸-水(4:1:5),乙酸乙酯-吡啶-水(2:1:2)等。四、糖的结构测定四、糖的结构测定 糖类的Rf 值与溶剂的含水量有关,因此配制展开剂时必须注意,尤其对于三元组成的展开剂,其混合比例更应力求准确,并需用品同时点样作为对照。 四、糖的结构测定四、糖的结构测定3. 糖的薄层色谱四、糖的结构测定四、糖的结构测定 糖类的TLC常选用硅胶薄层,由于糖的极性强,一般点样量不能大于5 ug,但这一缺点在用硼酸溶液或一些无机盐的水溶液代替水调制吸附剂进行铺板时得到克服,显著提高了上样量,并改善分离效果。 吸附剂四、糖的结构测定四、糖的结构测定 制备这种硅胶薄层板时,所用的盐一般是强碱弱酸(或中强酸)盐,如0.3mol/L的磷酸氢二钠或磷酸二氢钠的水溶液。 四、糖的结构测定四、糖的结构测定 糖类硅胶薄层色谱常用的展开剂为正丁醇-丙酮-水、正丁醇-醋酸-水或正丁醇-吡啶-水。展开剂四、糖的结构测定四、糖的结构测定 糖的PC或TLC所用的显色剂有些是相同的,其显色原理主要是利用糖的还原性或由于形成糖醛后引起的呈色反应。有些显色剂不仅可以糖的斑点的位置,尚可区分其类型。 显色剂四、糖的结构测定四、糖的结构测定 常用的显色剂有苯胺-邻苯二甲酸试剂、三苯四氮盐试剂(TTC试剂)、间苯二酚-盐酸试剂、双甲酮-磷酸试剂等。四、糖的结构测定四、糖的结构测定苯胺-邻苯 二甲酸显色剂对不同的糖往往显不同的颜色已醛糖糖醛酸戊醛糖棕色棕色红色间苯二 酚-盐酸紫色蓝色蓝色四、糖的结构测定四、糖的结构测定 有些显色剂中含有硫酸,因此只能用于TLC。例如茴香醛-硫酸试剂、间苯二酚-硫酸试剂、α-萘酚-硫酸试剂、百里酚-硫酸试剂、酚-硫酸试剂等,喷后一般要在100℃左右加热数分钟至斑点显现。 以CMC-Na为粘合剂的硅胶薄层板,在使用含浓硫酸的显色剂时亦应注意加热的温度与时间。显色剂四、糖的结构测定四、糖的结构测定制备成三甲基硅醚等增加挥发性① 难于挥发用NaBH4等还原成多元醇,制成乙酰化物或三氟乙酰化物② 形成端基异构体4. 糖的气相色谱及气质联用色谱两个不利因素四、糖的结构测定四、糖的结构测定 5. 糖的离子交换色谱 应用糖的硼酸络合物进行离子交换 四、糖的结构测定四、糖的结构测定(四) 多糖的部分酸水解 把大分子裂解成较小的片段,部分酸水解产物的基本结构具有代性。 四、糖的结构测定四、糖的结构测定1,3连接1,4连接生成脱 氧糖酸生成3-脱 氧-2-羟甲 基糖酸(五)多糖的碱水解速度为 后者 的10倍四、糖的结构测定四、糖的结构测定多糖全甲基化90%甲酸全水解H2SO4或三氟乙酸水解乙酰化新羟基气相色谱分析步骤(六) 多糖的甲基化四、糖的结构测定四、糖的结构测定(七)多糖的Smith降解 每开裂一个C-C消耗一分子过碘酸。测定过碘酸消耗量,甲酸生成量和剩余糖的比例可推测多糖的结构。 四、糖的结构测定 四、糖的结构测定 Smith降解 [H]四、糖的结果测定(八) 糖的红外波谱 多糖在960cm-1~1500cm-1范围内有许多吸收峰,确定苷键构型上主要观察730cm-1~960cm-1 。 四、糖的结果测定null
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