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硫糖铝检验操作规程

2010-12-28 6页 doc 45KB 210阅读

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硫糖铝检验操作规程硫糖铝检验操作规程 硫糖铝检验操作规程 、范围:本标准规定了硫糖铝的检测方法和操作要求; 适用于本公司硫糖铝的质量检测。 二、引用标准:中华人民共和国药典(2000年版一部) 三、质量标准: 指标名称 法定标准 性 状 本品为白色或类白色粉末 鉴 别 (1)、(2)、(3)应符合规定 检查 制酸力 ≥130ml/g 酸度 PH=3.5~5.5 溶液的澄清度 应符合规定 a-甲基吡淀 ≤0.005% 干燥失重 ≤14.0% 重金属 ≤10ppm 砷 盐 ≤0.0002% 含量测定 铝(按干燥品计)硫(按干燥品计) 18.0%~2...
硫糖铝检验操作规程
硫糖铝检验操作规程 硫糖铝检验操作规程 、范围:本标准规定了硫糖铝的检测方法和操作要求; 适用于本公司硫糖铝的质量检测。 二、引用标准:中华人民共和国药典(2000年版一部) 三、质量标准: 指标名称 法定标准 性 状 本品为白色或类白色粉末 鉴 别 (1)、(2)、(3)应符合规定 检查 制酸力 ≥130ml/g 酸度 PH=3.5~5.5 溶液的澄清度 应符合规定 a-甲基吡淀 ≤0.005% 干燥失重 ≤14.0% 重金属 ≤10ppm 砷 盐 ≤0.0002% 含量测定 铝(按干燥品计)硫(按干燥品计) 18.0%~22.0% 8.5%~12.5% 四、试剂: 1、盐酸(AR) 2、醋酸(AR) 3、醋酸铵(AR) 4、乙二胺四醋酸二钠(AR) 5、氯化钡(AR) 6、氯化镁(AR) 7、铬黑T(AR) 五、仪器和用具 1、酸度计 2、高温炉 3、恒温干燥箱 六、操作步骤 1、本品为蔗糖硫酸酯的碱式铝盐。按干燥计算,含铝(Al)应为18.0%~22.0%,含硫(S)应为8.5%~12.5%。 2、性状:本品为白色或类白色粉末;无臭;几乎无味;有引湿性。 本品在水、乙醇或氯仿中几乎不溶;在稀盐酸或稀硫酸中易溶,在稀硝酸中略溶。 3、鉴别: 3.1 取本品约0.1g,加稀盐酸1ml,煮沸溶解后,放冷,用氢氧化钠试液中和,缓缓加入温热的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀。 3.2 取本品约0.1g,加稀盐酸1ml溶解后,加氧化钡试液,如生发沉淀,滤过,滤液加热煮佛,即生成大量白色沉淀。 3.3 取本品约0.1g,加稀盐酸1ml溶解后,加氨试液使成碱性,煮沸,滤过,沉淀加稀盐酸使溶解,溶液显铝盐的鉴别反应《中华人民共和国药典》(2000版二部附录III)。 4、检查: 4.1 制酸力:取本品约0.5g,精密称定,置250ml具塞锥形瓶中,精密加盐酸滴定液(0.1mol/L)100ml,密塞,在37℃不断振摇1小时,放冷至室温,滤过,精密量取续滤液50ml,加溴酚蓝指示液数滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。按干燥品计算,每1g消耗盐酸滴定液(0.1mol/L)不得少于130ml。 4.2 酸度:取本品0.2g,加水20ml,置沸水浴上加热2—3分钟后,放冷至澄清;依法则定(见PH测定操作规程),pH值应为3.5~5.5。 4.3 溶液的澄清度:取本品1.0g,加稀盐酸10ml,振摇溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与3号浊度标准液(见澄清度检查操作规程)比较,不得更浓。 4.4 - 甲基吡啶:取 -甲基吡啶对照品适量,精密称定,加水制成每1ml中含20ug的溶液,对为对照品溶液,另取本品适量,研细,称取 2.0g 置10ml具塞试管中,加水5.0ml,在80~90℃水浴中加热30分钟,并时时振摇,放冷后,移置离心管中,离心,取上清液作为供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各2ul,照气相色谱法(见气相色谱法检验操作规程)检查,用直径0.25~0.18mm的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球为固定相,在柱温200~225℃下测定。供试品溶液中a-甲基吡啶的峰高不得超过对照品溶液的峰高(0.005%)。 4.5 干燥失重:取本品,在105℃干燥3小时,减失重量不得过14.0%(见干燥失重测定操作规程)。 4.6 重金属:取本品1.0g,加盐酸溶液(9—100)20ml,搅拌使溶解,加氨试液至碱性后,再多加2ml,放置片刻,滤过,沉淀用水分次洗涤,合并洗液与滤液,加水使成25ml,另取一定量的标准铅溶液同样处理后,依法检查(见重金属检查操作规程),含重金属不得过百万分之十。 4.7 砷盐:取本品1.0g,加稀硫酸10ml与溴试液5ml,煮沸,放冷,加酸性氯化亚锡试液数滴使褪色,加盐酸3ml与水适量使成28ml,依法检查(见砷盐检查操作规程第一法),应符合规定(0.0002%)。 5、含量测定: 5.1 铝: 5.1.1 原理:硫糖铝中的铝经酸、氨处理后,变成Al3+,由于Al3+与EDTA的螯合反应较慢,氢采用剩余量回滴法,加定量过量的EDTA滴定液,同时加热溶液以加速螯合反应,剩余的EDTA用锌滴定液滴定。 Al3+ + H2Y2+​ → AlY— +2H+ 定量过量 H2Y +Zn2+ → ZnY2- + 2H+ 到达计量点时,稍过量的Zn2+与二甲酚橙指示剂螯合,溶液由黄色转变为红色。 5.1.2 测定方法:取本品约1g,精密称定,置200ml量瓶中,加稀盐酸10ml溶解后,加水稀释至刻度,摇匀;精密量取20ml,加氨试液中和至恰析出沉淀,再滴加稀盐酸至沉淀恰溶解为止,加醋酸-醋酸铵缓冲液(PH6.0)20ml,再精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)25ml,煮沸3~5分钟,放冷至室温,加二甲酚橙指示液1ml,用锌滴定液(0.05mol/L)滴定,至溶液自黄色转变红色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于1.349mg的Al。 5.1.3 计算公式: (Vo-V)×F×1.349×10-3 Al5% =——————————————×100% Ms×0.1×(1-干燥失重) 式中:Vo:空白试验所耗EDTA滴定液的体积(ml); V:滴定所耗EDTA滴定液的体积(ml); Ms:供试品的质量; F:滴定液浓度的换算值。 5.2 硫: 5.2.1 原理:加氨试液后,硫糖铝中的铝形成Al(OH)3↓过滤,除去滤渣,滤液中少量的Al3+能封闭指示剂,加三乙醇胺作掩蔽剂消除干扰,检品中的硫与定量过量的氯化钡生成硫酸钡沉淀,溶液中剩余的Ba2+、mg2+、用EDTA回滴,用空白试验校正,计算出检品中硫的含量。 5.2.2 测定方法:取本品约1g,精密称定,置烧杯中,加硝酸溶液(1—2)10ml与水10ml,缓缓煮沸10分钟,加氨试液至碱性后再多加5ml,煮沸1分钟,放冷,移置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液10ml,加1mol/L盐酸溶液,至恰呈酸性后,再多加3滴,精密加氯化钡-氯化镁溶液(取氯化钡6g与氯化镁5g,加水溶解并稀释至500ml)10ml,摇匀,放置片刻,加氨-氨化铵缓冲液(pH10.0)15ml、二乙醇胺溶液(1—2)5ml与铬黑T指示剂少量,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于1.603mg的S。 5.2.3 计算公式: (Vo-V)×0.001603×F S% =——————————————×100% Ms×0.1×(1-干燥失重) 式中:Vo:空白试验所耗EDTA滴定液的体积(ml); V:滴定所耗EDTA滴定液的体积(ml); Ms:供试品的质量;(g) F:滴定液浓度的换算值。
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